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自组装纳米颗粒肿瘤疫苗OVA257-264-mi3的构建及其保护效果评价
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作者 陈源 高晨 +6 位作者 李宇航 崔致远 程新 张怡 于博 顾江 杨宪 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1361-1368,共8页
目的构建SpyCatcher-mi3纳米颗粒疫苗递送载体,评价其在增强卵清蛋白CD8+T细胞表位肽OVA 257-264免疫原性和在小鼠荷瘤模型中免疫保护效果。方法SpyCatcher-mi3蛋白由大肠杆菌表达,依次经亲和层析、阴离子交换层析纯化得到;合成OVA 257-... 目的构建SpyCatcher-mi3纳米颗粒疫苗递送载体,评价其在增强卵清蛋白CD8+T细胞表位肽OVA 257-264免疫原性和在小鼠荷瘤模型中免疫保护效果。方法SpyCatcher-mi3蛋白由大肠杆菌表达,依次经亲和层析、阴离子交换层析纯化得到;合成OVA 257-264-SpyTag多肽,通过SpyTag/SpyCatcher蛋白质连接系统构建纳米颗粒OVA 257-264-mi3;通过细胞溶血实验和细胞毒性实验评价OVA 257-264-mi3体外安全性,记录小鼠体重变化和镜检脏器组织切片HE染色评价OVA 257-264-mi3体内安全性;将6~8周龄,18~20 g,SPF级,雌性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为OVA 257-264-mi3组、OVA 257-264组和Control组,每组14只,分别于第0、14、28天免疫小鼠,末次免疫后第14天通过ELISpot检测其脾脏淋巴细胞中IFN-γ分泌细胞数量评价其免疫原性;在小鼠荷瘤模型上通过核磁共振成像等手段评价纳米颗粒疫苗OVA 257-264-mi3的保护效果。结果SpyCatcher-mi3和OVA 257-264-mi3均自组装形成均一稳定的纳米颗粒,平均粒径约为43.8 nm和91.3 nm;OVA 257-264-mi3在体内外均具有良好的安全性;OVA 257-264-mi3组小鼠每1×106个脾脏淋巴细胞中IFN-γ分泌细胞数量达253,显著高于OVA 257-264组(P<0.05);OVA 257-264-mi3组小鼠第22天荷瘤体积约151.1 mm 3,显著小于OVA 257-264组(P<0.05),且观察期内生存率达60%,显著高于OVA 257-264组(P<0.05)。结论成功构建了纳米颗粒疫苗OVA 257-264-mi3,其增强肿瘤抗原表位肽OVA 257-264免疫原性,在小鼠荷瘤模型中保护效果良好,为肿瘤新抗原疫苗的研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 SpyCatcher-mi3 ova 257-264 纳米颗粒疫苗 保护效果评价
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芒柄花素磺酸钠通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠肺部炎症 被引量:2
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作者 陈利城 杨帆 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第5期407-412,共6页
[目的]观察芒柄花素磺酸钠对卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠的保护作用及其机制。[方法]购买SPF级C57BL/6小鼠60只,并随机分6组,每组10只,具体组别如下:空白对照组(CON组)、模型组(OVA组)、芒柄花素磺酸钠低剂量(MBHS-L组)、芒柄花素磺酸钠... [目的]观察芒柄花素磺酸钠对卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠的保护作用及其机制。[方法]购买SPF级C57BL/6小鼠60只,并随机分6组,每组10只,具体组别如下:空白对照组(CON组)、模型组(OVA组)、芒柄花素磺酸钠低剂量(MBHS-L组)、芒柄花素磺酸钠中剂量(MBHS-M组)、芒柄花素磺酸钠高剂量(MBHS-H组)和地塞米松组(DEX组),使用OVA诱导建立小鼠哮喘模型。实验主要评价小鼠哮喘症状并进行评分、计量支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数量(Diff-Quick染色法)、镜下观察肺组织的病理学变化[苏木精-伊红(HE)染色法]、分析BALF中超氧化物歧化酶(SOD)活性和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和丙二醛(MDA)水平(ELISA法和化学发光法)、分析肺组织p-ERK1/2,p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平(免疫荧光法和Western blot法)。[结果]与OVA组比较,哮喘症状评分、BALF炎症细胞数量、TNF-α、IL-1β和MDA水平以及p-ERK1/2,p-JNK和p-p38MAPK蛋白表达水平在MBHS组和DEX组均明显降低(P<0.05),而SOD的活性明显升高(P<0.05),肺组织病理学变化明显改善。[结论]芒柄花素磺酸钠可能通过MAPKS信号通路缓解OVA诱导哮喘小鼠的肺部炎症。 展开更多
关键词 芒柄花素磺酸钠 哮喘 卵清蛋白 小鼠
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日本血吸虫感染对OVA诱导的小鼠过敏反应的影响 被引量:7
3
作者 李健 杨秀珍 +4 位作者 刘金霞 吴增强 刘霞 王世中 刘佩梅 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期233-236,共4页
目的研究蠕虫感染对过敏性哮喘的影响。方法将15只BALB/c小鼠随机分成3组,每组5只。Ⅰ组为血吸虫感染后OVA致敏组,Ⅱ组为单纯OVA致敏组,Ⅲ组为正常对照组。Ⅰ组小鼠首先建立日本血吸虫感染模型,于感染后第57~84d,与Ⅱ组小鼠一起以OVA(... 目的研究蠕虫感染对过敏性哮喘的影响。方法将15只BALB/c小鼠随机分成3组,每组5只。Ⅰ组为血吸虫感染后OVA致敏组,Ⅱ组为单纯OVA致敏组,Ⅲ组为正常对照组。Ⅰ组小鼠首先建立日本血吸虫感染模型,于感染后第57~84d,与Ⅱ组小鼠一起以OVA(卵清白蛋白)诱导建立过敏性哮喘模型,第85d剖杀全部小鼠,收集脾脏、肺脏和支气管肺泡灌洗液。制备支气管肺泡灌洗液涂片以计数其中各类细胞;制备肺组织切片以检查肺部病理变化;培养脾细胞以检测培养上清中相关细胞因子水平。另外,还要检测支气管肺泡灌洗液中相关细胞因子水平。结果与Ⅱ组相比,Ⅰ组小鼠肺部嗜酸粒细胞数量显著减少(P<0.05),肺部炎症明显减轻(P<0.05),支气管肺泡灌洗液和脾细胞培养上清中IL-4和IL-5水平均降低(P<0.05),而IFN-γ水平无明显改变(P>0.05)。结论日本血吸虫感染对OVA诱导的过敏性哮喘有抑制作用。 展开更多
关键词 日本血吸虫 感染 ova 过敏性哮喘 抑制
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肿瘤抗原基因OVA66对肿瘤细胞生物学特征的影响 被引量:8
4
作者 李美星 王树军 +4 位作者 王颖 张惠珍 尤强 周光炎 葛海良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期185-188,共4页
目的:探讨肿瘤抗原基因OVA66对肿瘤细胞生物学特征的影响。方法:采用脂质体法,以重组真核表达载体pcDNA3.1-OVA66转染肝癌细胞系SMMC-7721,经G418稳定筛选、克隆及扩增,采用RT-PCR、Westernblot和免疫细胞化学(ICC)染色法,检测目的基因... 目的:探讨肿瘤抗原基因OVA66对肿瘤细胞生物学特征的影响。方法:采用脂质体法,以重组真核表达载体pcDNA3.1-OVA66转染肝癌细胞系SMMC-7721,经G418稳定筛选、克隆及扩增,采用RT-PCR、Westernblot和免疫细胞化学(ICC)染色法,检测目的基因及其蛋白的表达。用FACS检测细胞周期的变化;电镜技术观察细胞的超微结构;体外运动、侵袭实验检测细胞运动及侵袭能力;并应用基因芯片技术检测相关基因的差异表达。结果:RT-PCR检测显示,转染pcDNA3.1-OVA66的细胞中OVA66基因呈高表达。Westernblot显示,在OVA66蛋白处出现明显的条带。电镜和FACS检测表明,该基因可增强肿瘤细胞的增殖能力。体外运动、侵袭实验证实,该基因可促进肿瘤细胞的迁移、侵袭。基因芯片显示,该基因的高表达可促进Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)等基因的表达,影响肿瘤的侵袭和转移。结论:OVA66基因及其蛋白可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等一系列生物学功能。 展开更多
关键词 ova66 肿瘤相关基因 基因芯片 侵袭
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PLGA为佐剂的OVA纳米疫苗皮下注射可预防小鼠过敏反应性气道炎症和调节Th1/Th2反应 被引量:6
5
作者 喻海琼 刘志刚 曾琼 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期366-369,共4页
目的探讨聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactic-co-glycolic)acid,PLGA]包裹的卵清蛋白(OVA)纳米疫苗(POM)对哮喘小鼠的免疫治疗效果。方法包裹不同剂量(低、中、高)的OVA纳米粒子和对照(OVA、空白纳米粒子、PBS)通过皮下注射给予小鼠... 目的探讨聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactic-co-glycolic)acid,PLGA]包裹的卵清蛋白(OVA)纳米疫苗(POM)对哮喘小鼠的免疫治疗效果。方法包裹不同剂量(低、中、高)的OVA纳米粒子和对照(OVA、空白纳米粒子、PBS)通过皮下注射给予小鼠,再用OVA进行致敏和激发,通过肺组织学、支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、测定BALF和脾细胞培养上清液中细胞因子的含量,观察小鼠呼吸道炎症和免疫学改变。结果肺部组织学和BALF中细胞计数结果显示,与PBS对照组相比,OVA治疗组、中剂量和高剂量OVA纳米组的肺部嗜酸性浸润显著减轻,BALF中总细胞和嗜酸性细胞显著减少。细胞因子测定结果显示,与PBS对照组相比,中、高剂量OVA纳米组的BALF和脾细胞培养上清液中IFN-γ显著升高,IL-4水平显著降低。OVA治疗组中IL-4水平显著下降,而IFN-γ水平无显著差异。结论OVA纳米疫苗可预防哮喘嗜酸性气道炎症,其可能的机制之一是调节了过敏性哮喘的Th1/Th2失平衡反应。 展开更多
关键词 哮喘 ova PIGA Th1/Th2反应
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肿瘤相关抗原基因OVA66特异的RNA干扰对肿瘤细胞生物学特性的影响 被引量:3
6
作者 李美星 王颖 +4 位作者 王树军 张惠珍 周光炎 尤强 葛海良 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期450-455,共6页
构建OVA66基因的特异小干扰RNA表达载体,转染HeLa细胞,分析对该基因表达和肿瘤生物学特性的影响。以RT-PCR、Westernblot方法检测OVA66基因在多种肿瘤细胞系的表达谱。利用计算机辅助设计和合成针对OVA66的特异小干扰RNA的DNA片段,定向... 构建OVA66基因的特异小干扰RNA表达载体,转染HeLa细胞,分析对该基因表达和肿瘤生物学特性的影响。以RT-PCR、Westernblot方法检测OVA66基因在多种肿瘤细胞系的表达谱。利用计算机辅助设计和合成针对OVA66的特异小干扰RNA的DNA片段,定向克隆于特定的干扰载体(pSUPER)。利用脂质体法将重组载体转染于OVA66高表达细胞系HeLa,筛选得到shRNA-OVA66稳定表达细胞。采用Real-timePCR检测目的基因的表达;FACS、Westernblot方法分析目的蛋白的表达。MTT、3H-TdR掺入等方法检测干扰OVA66基因表达后对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。双酶切鉴定得到针对OVA66基因特异的shRNA表达载体(pSUPER-shRNA-OVA66),并经序列分析证实。经检测pSUPER-shRNA-OVA66稳定表达的HeLa细胞(shRNA-OVA66)中目的基因mRNA水平降低;OVA66蛋白表达受到抑制,表明设计的靶片段对目的基因有显著的抑制效果。并显示shRNA-OVA66细胞DNA合成下降;细胞周期分析表明阻断OVA66基因表达可抑制shRNA-OVA66细胞增殖能力,并引发细胞凋亡。OVA66特异的shRNA表达载体构建成功,阻断OVA66基因表达可抑制细胞增殖,促使细胞凋亡,为OVA66蛋白肿瘤生物学功能与肿瘤发生、发展的研究奠定基础。 展开更多
关键词 ova66 肿瘤相关基因 干扰shRNA 凋亡 增殖
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新疆栽培一枝蒿粗多糖对OVA抗体水平及T淋巴细胞亚群的影响 被引量:1
7
作者 王丹阳 赵淑述 +4 位作者 康亚玲 罗小龙 谭亚超 张爱莲 张富春 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期170-175,共6页
初步探讨新疆栽培一枝蒿未除蛋白的粗多糖(Un-deproteinization of cultivated Artemisia rupestris L.crude polysaccharides,UCARCP)对模式抗原卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)免疫小鼠后抗体水平以及T淋巴细胞亚群的影响。将UCARCP配伍OV... 初步探讨新疆栽培一枝蒿未除蛋白的粗多糖(Un-deproteinization of cultivated Artemisia rupestris L.crude polysaccharides,UCARCP)对模式抗原卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)免疫小鼠后抗体水平以及T淋巴细胞亚群的影响。将UCARCP配伍OVA皮下免疫小鼠,初免1次,加强1次,铝佐剂为阳性对照组,间接ELISA法检测小鼠血清中IgG及亚类IgG_1、IgG_(2a)的抗体水平;流式细胞术检测脾细胞中CD3^+CD4^+和CD3^+CD8^+T淋巴细胞亚群的含量。结果显示,UCARCP能显著提高小鼠血清中Ig G、IgG_1、IgG_(2a)的抗体水平(P<0.05),且与铝佐剂组相比无显著性差异(P>0.05);UCARCP能显著促进CD3+CD4+和CD3+CD8+T细胞亚群的含量(P<0.05),与铝佐剂组相比没有显著差异(P>0.05)。新疆栽培一枝蒿未除蛋白的粗多糖能显著促进模式抗原OVA免疫后小鼠的体液免疫水平和细胞免疫水平,与铝佐剂相当。 展开更多
关键词 栽培一枝蒿 ova 抗体 T淋巴细胞
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OVA66在胃癌中的表达及临床意义 被引量:1
8
作者 黄宝俊 杨帆 +2 位作者 赵雨杰 李腾 徐惠绵 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1176-1179,共4页
目的:研究OVA66在胃癌中的表达情况,及其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性。方法:以52例胃癌患者为研究对象,分别运用RT-PCR、免疫组化方法检测OVA66在胃原发癌、癌旁正常胃黏膜、淋巴结转移癌中的表达,对所有病例进行随访,分析OVA66与... 目的:研究OVA66在胃癌中的表达情况,及其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性。方法:以52例胃癌患者为研究对象,分别运用RT-PCR、免疫组化方法检测OVA66在胃原发癌、癌旁正常胃黏膜、淋巴结转移癌中的表达,对所有病例进行随访,分析OVA66与胃癌侵袭、转移和预后的相关性。结果:OVA66在胃原发癌和淋巴结转移癌中表达明显增高,而在癌旁正常胃黏膜中几乎不表达,差异具有显著性(P<0.05)。OVA66表达在浸润型癌、癌侵透浆膜、浆膜受侵面积>20 cm^2、淋巴结分期晚者中明显增高(P<0.01)。OVA66高表达组患者5年生存率为27.5%,而OVA66低表达组为58.3%,差异有统计学意义(χ~2=10.10,P=0.0015)。结论:OVA66基因表达与胃癌的侵袭、转移和预后有关,是反映胃癌恶性生物学行为较好的分子指标。 展开更多
关键词 胃癌 ova66 侵袭 转移 预后
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蛋鸡OCX-32、OVA基因多态性及其与蛋品质性状的关联分析 被引量:1
9
作者 张蕾 任嵩 +1 位作者 张璐 孙杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第2期514-523,共10页
试验旨在研究卵钙蛋白-32(ovocalyxin-32,OCX-32)、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)基因多态性与蛋品质性状的关联性,寻找与蛋鸡蛋品质性状相关的分子遗传标记。采用PCR-SSCP技术对海兰褐蛋鸡父母代中OCX-32、OVA基因的多态位点进行检测,使用SP... 试验旨在研究卵钙蛋白-32(ovocalyxin-32,OCX-32)、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)基因多态性与蛋品质性状的关联性,寻找与蛋鸡蛋品质性状相关的分子遗传标记。采用PCR-SSCP技术对海兰褐蛋鸡父母代中OCX-32、OVA基因的多态位点进行检测,使用SPSS 22.0软件将不同基因型与海兰褐蛋鸡蛋品质性状进行关联分析,并进一步在子代中验证,寻找优势基因型。结果显示,OCX-32基因第6外显子中检测到AA、BB和CC 3种基因型,2个突变位点,分别位于7018和7116 bp;OVA基因第5外显子中检测到AA、BC、BB 3种基因型,2个突变位点位于4296和4323 bp。关联分析结果表明,海兰褐蛋鸡父母代OCX-32基因AA基因型的蛋黄重极显著高于BB和CC基因型(P<0.01);海兰褐蛋鸡父母代OVA基因AA基因型的哈氏单位及蛋白高度极显著高于BC基因型(P<0.01),显著高于BB基因型(P<0.05),AA基因型蛋白重显著高于BC基因型(P<0.05)。在子代中验证进一步确定了OCX-32基因的AA基因型为调控蛋黄重的优势基因型,OVA基因的AA基因型为调控哈氏单位、蛋白高度和蛋白重的优势基因型。综上所述,OCX-32及OVA基因对蛋品质性状有一定影响,可作为蛋鸡的分子育种标记。 展开更多
关键词 海兰褐蛋鸡 OCX-32基因 ova基因 多态性 蛋品质性状
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干扰OVA66基因表达对移植瘤生物学功能的影响 被引量:2
10
作者 钱呈睿 张惠珍 +3 位作者 李美星 王树军 王颖 葛海良 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第1期1-5,I0001,共6页
目的探讨干扰OVA66基因表达对移植瘤细胞生物学功能的影响。方法采用脂质体法,以重组的pSUPER-shRNA-OVA66和空载体转染HeLa细胞获得稳定表达细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定OVA66基因的表达。将两组细胞接种于BALB/cnu/nu裸鼠的前... 目的探讨干扰OVA66基因表达对移植瘤细胞生物学功能的影响。方法采用脂质体法,以重组的pSUPER-shRNA-OVA66和空载体转染HeLa细胞获得稳定表达细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定OVA66基因的表达。将两组细胞接种于BALB/cnu/nu裸鼠的前肢腋下,连续观察干扰OVA66表达对肿瘤的生长影响。并于接种4周后,应用RT-PCR,免疫组化、免疫荧光等方法检测移植瘤细胞中OVA66的蛋白表达。组织病理分析肿瘤细胞生长和转移的特征。结果经检测pSUPER-shRNA-OVA66能有效抑制目的基因的表达。比较两组荷瘤小鼠中肿瘤的生长曲线发现,OVA66实验组的肿瘤生长速度明显低于对照组,并且肿瘤细胞体内转移和浸润能力显著降低。结论干扰OVA66基因和蛋白表达,可以抑制肿瘤细胞的生长,浸润和侵袭能力。 展开更多
关键词 肿瘤相关抗原ova66 RNA干扰 肿瘤生物学行为
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肿瘤相关抗原OVA66单克隆抗体的制备和鉴定 被引量:1
11
作者 荣婷婷 陈惠娟 +5 位作者 张惠珍 刘争春 张勇 王树军 王颖 葛海良 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期347-352,共6页
目的:制备和鉴定人卵巢癌cDNA文库筛选到的肿瘤相关抗原OVA66的单克隆抗体,为研究其生物学功能提供手段。方法:采用基因重组方法构建pET32b-OVA66重组表达质粒,经大肠杆菌诱导表达OVA66融合蛋白,利用Ni-TED亲和层析技术分离纯化His-OVA6... 目的:制备和鉴定人卵巢癌cDNA文库筛选到的肿瘤相关抗原OVA66的单克隆抗体,为研究其生物学功能提供手段。方法:采用基因重组方法构建pET32b-OVA66重组表达质粒,经大肠杆菌诱导表达OVA66融合蛋白,利用Ni-TED亲和层析技术分离纯化His-OVA66融合蛋白;采用经典的杂交瘤技术制备OVA66单克隆抗体;ELISA和Western blotting鉴定单克隆抗体的生物学和免疫学特性,并对OVA66单克隆抗体在细胞免疫荧光法、流式细胞术和免疫组化等方法中进行了初步应用。结果:成功构建重组表达载体pET32b-OVA66,并诱导表达和纯化OVA66融合蛋白。制备获得两株小鼠OVA66单克隆抗体杂交廇细胞株5F4和4G9。两株细胞分泌的抗体亚类均为IgG1,轻链为κ型,亲和力常数Ka分别为2.96×1010和0.4×1010L/mol,初步表位分析结果显示两者针对不同的抗原表位;两株抗体均可以采用细胞免疫荧光和流式细胞术检测OVA66的表达,5F4还可通过免疫组织化学检测肿瘤组织中OVA66的表达。结论:成功制备两株特异性的小鼠OVA66单克隆抗体杂交瘤细胞株,为进一步研究OVA66的生物学特性和临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 肿瘤相关抗原 ova66 单克隆抗体 原核表达 蛋白纯化 ELISA
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靶向DC-SIGN的Le(x)-OVA抗原的制备 被引量:1
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作者 王靖雪 张小萍 +4 位作者 牟芝蓉 魏静 唐艳 黎万玲 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1742-1744,共3页
目的制备用于靶向DC-SIGN受体的Le(x)寡糖介导的靶向抗原。方法利用Su lfo-SMCC异源双功能交联试剂交联链霉亲和素(streptavid in,SA)和模式抗原卵白蛋白(ovalbum in,OVA),再利用SA与生物素高亲和力结合的特性,将SA-OVA复合物与生物素... 目的制备用于靶向DC-SIGN受体的Le(x)寡糖介导的靶向抗原。方法利用Su lfo-SMCC异源双功能交联试剂交联链霉亲和素(streptavid in,SA)和模式抗原卵白蛋白(ovalbum in,OVA),再利用SA与生物素高亲和力结合的特性,将SA-OVA复合物与生物素修饰的Le(x)寡糖反应,由此获得由Le(x)寡糖介导的靶向抗原Le(x)-OVA复合物。结果应用SDS-PAGE蛋白质电泳和W estern免疫印迹方法证实SA与OVA蛋白成功交联,ELISA方法证实SA-OVA复合物中的SA仍具有与生物素反应的功能,根据SA-OVA复合物与生物素修饰的Le(x)寡糖饱和反应的比例,获得所需要的靶向抗原Le(x)-OVA复合物。结论获得Le(x)寡糖介导的靶向抗原Le(x)-OVA复合物,为进一步研究经由DC-SIGN靶向后的抗原特异性免疫应答奠定了基础。 展开更多
关键词 Le(x)寡糖 ova蛋白 Sulfo-SMCC交联试剂 靶向DC-SIGN抗原
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肿瘤相关抗原OVA66在人肿瘤组织中的表达 被引量:1
13
作者 荣婷婷 饶威 +4 位作者 陈惠娟 王颖 张勇 沈立松 葛海良 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1129-1133,共5页
目的分析肿瘤相关抗原OVA66在人肿瘤组织中的表达特征,探讨其临床应用价值。方法采用免疫组织化学法检测多种组织肿瘤芯片和肿瘤组织标本(包括胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肾癌和卵巢癌)及其相应的非肿瘤组织中OVA66蛋白的表达,... 目的分析肿瘤相关抗原OVA66在人肿瘤组织中的表达特征,探讨其临床应用价值。方法采用免疫组织化学法检测多种组织肿瘤芯片和肿瘤组织标本(包括胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肾癌和卵巢癌)及其相应的非肿瘤组织中OVA66蛋白的表达,分析其表达与组织的良恶性以及肿瘤转移和临床病理特征的关系。结果 OVA66蛋白在胃、肠、卵巢、膀胱和肾的肿瘤组织中的表达显著高于正常组织,在肺和乳腺肿瘤组织中表达较弱。膀胱癌OVA66的表达与膀胱癌的病理分级呈现相关性,肠癌和膀胱癌的淋巴转移组表达阳性率略高于未转移组,但差异无统计学意义。结论 OVA66蛋白在多数肿瘤组织中均呈高表达,在膀胱癌中与肿瘤病理分级相关,提示OVA66有可能成为新的肿瘤标志物应用于多种肿瘤的辅助诊断。 展开更多
关键词 ova66 组织芯片 免疫组织化学
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ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的动态表达及其靶标基因的鉴定 被引量:1
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作者 邵忠伟 郭小腊 +5 位作者 高泽乾 张学勇 何伟 骆学农 郑亚东 陈轶霞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期418-423,共6页
为了研究ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的生物学功能,利用q PCR、双荧光素酶报告基因检测系统等方法,筛选了ova-miR-34a-5p的q PCR引物,分析了它在山羊痘病毒感染后不同时期的动态表达谱,筛选并验证了其靶标分子。结果显示,与... 为了研究ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的生物学功能,利用q PCR、双荧光素酶报告基因检测系统等方法,筛选了ova-miR-34a-5p的q PCR引物,分析了它在山羊痘病毒感染后不同时期的动态表达谱,筛选并验证了其靶标分子。结果显示,与山羊痘病毒感染前(0 h)相比,ova-miR-34a-5p的表达水平在感染后第0.5、4和10小时没有明显变化(P>0.05),而在感染后第24小时明显升高(P<0.05),之后在感染后第48小时又有所下降(P>0.05),这可能与病毒的DNA合成有一定的联系。在预测的ova-miR-34a-5p靶标分子中,有一些是转录因子包括mycn。荧光素酶报告基因检测结果显示,mycn-WT(野生型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与mycn-WT(野生型)+阴性共转染对照组相比差异极显著(P<0.01),其相对表达量约为对照组的0.65,而mycn-mut(突变型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与对照组相比差异不显著(P>0.05),表明ova-miR-34a-5p可以抑制转录因子mycn的表达。以上研究结果说明,ova-miR-34a-5p可能通过调节mycn基因的表达水平影响病毒DNA合成,但其具体机制还需要进一步研究。 展开更多
关键词 山羊痘病毒 ova-miR-34a-5p MYCN基因
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不同剂量低分子姬松茸多糖联合OVA诱导ICR小鼠Th1/Th2免疫反应的机制 被引量:1
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作者 王宏艳 关淑芬 +1 位作者 赵旭伟 史洪强 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期827-829,共3页
目的探讨不同剂量低分子姬松茸多糖(LMPAB)联合OVA诱导ICR小鼠Th1/Th2免疫反应的机制。方法将84只6~8周龄体质量(18±2)g SPF级雄性ICR小鼠随机分为7组(n=12),即OVA组(OVA 100μg/只)、Alum组(OVA 100μg/只+Alum 200μg/只)、LMPA... 目的探讨不同剂量低分子姬松茸多糖(LMPAB)联合OVA诱导ICR小鼠Th1/Th2免疫反应的机制。方法将84只6~8周龄体质量(18±2)g SPF级雄性ICR小鼠随机分为7组(n=12),即OVA组(OVA 100μg/只)、Alum组(OVA 100μg/只+Alum 200μg/只)、LMPAB-1组(LMPAB 25μg/只+OVA 100μg/只)、LMPAB-2组(LMPAB 50μg/只+OVA 100μg/只)、LMPAB-3组(LMPAB 100μg/只+OVA 100μg/只)、LMPAB-4组(LMPAB 200μg/只+OVA 100μg/只)及LMPAB-5组(LMPAB 400μg/只+OVA 100μg/只),分别于1 d和15 d背部皮下两点注射免疫,28 d后分别取抗凝血及脾并分别分离血清及脾淋巴细胞,采用CCK-8法及ELISA法观察不同剂量LMPAB联合OVA分别诱导ICR小鼠对其脾淋巴细胞增殖及特异性抗体IgG1、IgG2b、IgG表达的影响。结果与OVA组相比,LMPAB-1、2、3、4组对OVA受免小鼠脾淋巴细胞有一定促进增殖作用(P<0.05),且LMPAB-2、3、4、5组IgG1、IgG2b、IgG表达均较明显(P<0.05);与Alum组比较,不同剂量LMPAB组IgG1表达均相对较弱(P<0.05),LMPAB-2、3、4组IgG2b表达明显(P<0.05),而LMPAB-1、2、5组IgG表达较弱(P<0.05)。结论 LMPAB能够辅助OVA促进受免小鼠脾淋巴细胞增殖,同时激活并改善Th1/Th2免疫功能。 展开更多
关键词 低分子量姬松茸多糖 ova
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姬松茸多糖ABP-AW1对OVA诱导CTL应答影响的研究 被引量:1
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作者 蒋丽艳 刘伯阳 +5 位作者 于智浦 姚淑娟 谭佳音 吕丽艳 杜凤霞 赵丹 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第4期388-389,共2页
目的探讨姬松茸中分离纯化的低分子量多糖(ABP-AW1)与OVA体内共同免疫后对OVA诱导CTL应答的影响。方法用表达OVA抗原的E.G7-OVA肿瘤细胞给C57BL/6小鼠荷瘤,并将小鼠随机分成5组:PBS组、OVA组、OVA+ABP-AW1(低、中、高剂量)组。于荷瘤后... 目的探讨姬松茸中分离纯化的低分子量多糖(ABP-AW1)与OVA体内共同免疫后对OVA诱导CTL应答的影响。方法用表达OVA抗原的E.G7-OVA肿瘤细胞给C57BL/6小鼠荷瘤,并将小鼠随机分成5组:PBS组、OVA组、OVA+ABP-AW1(低、中、高剂量)组。于荷瘤后第3 d按不同分组给小鼠进行第1次免疫,第1次免疫后7 d和14 d分别进行第2次和第3次免疫。第3次免疫后10 d处死小鼠,运用细胞毒性杀伤实验(LDH)检测ABP-AW1对OVA诱导CTL应答的影响。结果 OVA与中、高剂量ABP-AW1共同免疫组小鼠的CTL对E.G7-OVA细胞的杀伤活性明显高于OVA单独免疫组(P<0.05)。结论 ABP-AW1促进OVA诱导的E.G7-OVA荷瘤小鼠CTL应答,ABP-AW1作为肿瘤疫苗佐剂具有一定的潜在价值。 展开更多
关键词 姬松茸多糖 ova CTL 肿瘤免疫 佐剂
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Expression of HBsAg and HBcAg in the ovaries and ova of patients with chronic hepatitis B 被引量:8
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作者 Feng Ye Ya-Fei Yue +4 位作者 Shu-Hong Li Tian-Yan Chen Shu-Ling Zhang Gui-Qin Bai Min Liu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第36期5718-5720,共3页
AIM: To investigate the expression and distribution of HBV in the ovaries and ova. METHODS: The immunohistochemistry method was used to detect the HBsAg and HBcAg in the ovaries of patients with chronic hepatitis B.... AIM: To investigate the expression and distribution of HBV in the ovaries and ova. METHODS: The immunohistochemistry method was used to detect the HBsAg and HBcAg in the ovaries of patients with chronic hepatitis B. RESULTS: Expression of HBsAg in the ova, granular and interstitial cells of the ovaries was located in the cytomembrane and cytoplasm. Expression of HBcAg in the ova, granular, interstitial and endothelial cells of interstitial blood vessels of the ovaries was found in the cytomembrane, cytoplasm, and nuclei. CONCLUSION: HBV can infect the ova at different stages of development and replicate in it. 2005 The W3G Press and Elsevier Inc. All rights reserved. 展开更多
关键词 HBV ovaRIES ova IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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基于SVM-OVA方法的多类别基因表达数据分类 被引量:2
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作者 于彬 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期318-320,共3页
本研究针对多类别的癌症分类问题,首先运用似然比检验筛选出表达水平发生显著性变化的特征基因,然后把支持向量机(SVM)和One-Versus-All(OVA)方法结合,提出了SVM-OVA多类别分类判别模型,通过对多类别的乳腺癌DNA微阵列数据进行计算,达到... 本研究针对多类别的癌症分类问题,首先运用似然比检验筛选出表达水平发生显著性变化的特征基因,然后把支持向量机(SVM)和One-Versus-All(OVA)方法结合,提出了SVM-OVA多类别分类判别模型,通过对多类别的乳腺癌DNA微阵列数据进行计算,达到了77.3%的分类准确度。 展开更多
关键词 基因表达 DNA微阵列 SVM—ova方法 分类
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环孢霉素A对OVA免疫TCR转基因DO11.10小鼠CD4^+CD25^+T细胞的影响
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作者 王弘珺 马海霞 +1 位作者 李质馨 赵勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期588-590,共3页
目的:研究免疫抑制剂CsA对处于免疫应答状态的小鼠脾脏调节性CD4+CD25+T细胞影响。方法:采用流式细胞术检测卵白蛋白(OVA)免疫的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞及其中Foxp3+T细胞的变化。结果:OVA免疫后脾脏CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞... 目的:研究免疫抑制剂CsA对处于免疫应答状态的小鼠脾脏调节性CD4+CD25+T细胞影响。方法:采用流式细胞术检测卵白蛋白(OVA)免疫的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞及其中Foxp3+T细胞的变化。结果:OVA免疫后脾脏CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞百分数及Foxp3+T细胞占CD4+CD25+T细胞百分数均增加,显示CsA可明显减少正常及免疫应答状态下小鼠脾脏CD4+CD25+T细胞及CD4+CD25+Foxp3+T细胞百分数。结论:CsA在抑制免疫应答的同时也可能抑制了免疫耐受的诱导。 展开更多
关键词 CD4^+CD25^+T细胞 CSA ova
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C3b_(AN42)与OVA_(257-264)融合基因的构建及表达产物生物学活性的鉴定
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作者 许桂莲 郭波 +3 位作者 郑萍 杨菲 邹强 吴玉章 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期651-654,共4页
目的 :探讨补体系统在T细胞活化中的作用。方法 :构建补体组分C3活化片段C3b的受体结合片段C3bAN42 与OVA2 57-2 64CTL表位融合基因表达质粒 ,并对融合蛋白的表达以及生物学活性进行检测。结果 :以重组质粒转染COS 7细胞后 ,用FACS检测... 目的 :探讨补体系统在T细胞活化中的作用。方法 :构建补体组分C3活化片段C3b的受体结合片段C3bAN42 与OVA2 57-2 64CTL表位融合基因表达质粒 ,并对融合蛋白的表达以及生物学活性进行检测。结果 :以重组质粒转染COS 7细胞后 ,用FACS检测融合蛋白在COS 7细胞中得到表达。将转染细胞的培养上清与巨噬细胞系Ana 1共孵育 ,通过激光共聚焦显微镜扫描观察 ,发现融合蛋白可与Ana 1发生特异性结合 ,并且重组的融合蛋白被Ana 1细胞内吞后 ,可释放出表位肽OVA2 57-2 64。后者与MHC Ⅰ类分子结合后 ,以OVA2 57-2 64 MHC Ⅰ类分子复合物的形式被交叉呈递于Ana 1细胞的表面。结论 :C3bAN42 与OVA2 57-2 64CTL表位融合基因在真核细胞中能正确表达 。 展开更多
关键词 C3B ova257-264 CTL表位 交叉呈递
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