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结直肠癌患者的血清lncRNA OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达及临床意义
1
作者 任宪琳 王金婕 +1 位作者 张英 林秋菊 《国际消化病杂志》 2025年第3期159-164,共6页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的10... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的108名健康者设为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平。采用多因素logistic回归模型分析影响CRC患者死亡的因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平对CRC患者死亡的预测价值。结果与对照组相比,研究组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。随访结果显示,108例CRC患者中有33例死亡(设为死亡组),其余75例设为生存组,2组在年龄、性别、BMI、肿瘤直径、肿瘤发生部位、肿瘤组织学分型、肿瘤分化程度、CRC家族史、手术治疗与否、化学治疗与否方面的差异均无统计学意义(P均>0.05),而TNM分期的差异具有统计学意义(P<0.05)。与生存组相比,死亡组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,TNM分期、血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平均是CRC患者死亡的独立危险因素(P均<0.05),血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平为CRC患者死亡的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1单项检测及联合检测预测CRC患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.848、0.796和0.933,提示联合检测的预测效能分别高于单项检测(P均<0.05)。结论CRC患者血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平较低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平较高,且血清lncRNA ITGB8-AS1、lncRNA OTUD6B-AS1分别为CRC患者死亡的独立危险因素和独立保护因素。血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1均有望作为预测CRC患者死亡的生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncRNA otud6b-AS1 lncRNA ITGB8-AS1 预后
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lncRNA OTUD6B-AS1靶向miR-365a-3p对人绒毛膜滋养层细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量：2
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作者 王世芳 旦丽 +2 位作者 蒋映雪 丁晓静 段昆茂 《中国优生与遗传杂志》 2022年第6期953-957,共5页
目的 探讨lncRNA OTUD6B-AS1靶向miR-365a-3p对人绒毛膜滋养层细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法 采用qRT-PCR法检测患者胎盘组织与正常胎盘组织中OTUD6B-AS1、miR-365a-3p的表达量;体外培养人绒毛膜滋养层细胞HTR8/SVneo,pcDNA、... 目的 探讨lncRNA OTUD6B-AS1靶向miR-365a-3p对人绒毛膜滋养层细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法 采用qRT-PCR法检测患者胎盘组织与正常胎盘组织中OTUD6B-AS1、miR-365a-3p的表达量;体外培养人绒毛膜滋养层细胞HTR8/SVneo,pcDNA、pcDNA-OTUD6B-AS1、anti-miR-NC、anti-miR-365a-3p、pcDNA-OTUD6B-AS1与miR-NC、pcDNA-OTUD6B-AS1与miR-365a-3pmimics分别转染入HTR8/SVneo细胞;采用CCK-8、平板克隆和Transwell小室实验检测细胞活力以及克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测OTUD6B-AS1与miR-365a-3p的靶向关系;采用Western blot法检测MMP-2、MMP-9蛋白表达量。结果 与对照组比较,子痫前期组患者胎盘组织中OTUD6B-AS1的表达水平降低(P<0.05),miR-365a-3p的表达水平升高(P<0.05);转染pcDNA-OTUD6BAS1或转染anti-miR-365a-3p可增强细胞活力,并可增强细胞克隆形成、迁移及侵袭能力,还可促进MMP-2、MMP-9表达;OTUD6B-AS1可靶向调控miR-365a-3p;共转染pcDNA-OTUD6B-AS1和miR-365a-3p可逆转转染pcDNAOTUD6B-AS1对细胞生物学行为的作用。结论 OTUD6B-AS1过表达可通过负向调控miR-365a-3p的表达而增强人绒毛膜滋养层细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 lncRNA otud6b-AS1 miR-365a-3p 人绒毛膜滋养层细胞 增殖 迁移
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肺腺癌组织中OTUD6B表达与患者临床病理特征的相关性分析及预后价值
3
作者 史玉峰 朱中成 +2 位作者 贾晨飞 宋丽娜 王井润 《临床肺科杂志》 2024年第9期1411-1416,共6页
目的 探讨OTUD6B在肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)组织中的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关系及预后价值。方法 从TCGA数据库下载LUAD患者的测序数据及临床信息,分析OTUD6B与LUAD患者临床病理特征的相关性,通过Kaplan-Meier... 目的 探讨OTUD6B在肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)组织中的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关系及预后价值。方法 从TCGA数据库下载LUAD患者的测序数据及临床信息,分析OTUD6B与LUAD患者临床病理特征的相关性,通过Kaplan-Meier方法比较OTUD6B高表达与低表达两组患者的OS差异,采用单因素和多因素Cox回归分析影响患者总生存期(Overall survival, OS)的独立预后因素。通过WB及RT-qPCR检测正常人支气管上皮细胞系BEAS-2B和人肺腺癌细胞系A549中OTUD6B表达情况,并在A549中敲低OTUD6B后通过CCK8检测对细胞增殖的影响。结果 OTUD6B在肺腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(t=13.056,P<0.001);并且在配对的癌与癌旁组织中也存在同样差异(t=2.744,P=0.008)。不同性别、年龄、吸烟与否的LUAD患者肿瘤组织中OTUD6B的表达差异均无统计学意义(P均>0.05);而病理分期Ⅲ-Ⅳ期患者较Ⅰ-Ⅱ期患者肿瘤组织中OTUD6B的表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。远期预后方面,OTUD6B高表达组的中位OS为42.39个月,显著低于低表达组的58.30个月,差异具有统计学意义(HR=1.500,95%CI=1.124~2.003,P=0.006)。OTUD6B表达水平是影响患者OS的独立危险因素(P=0.014)。A549细胞系中OTUD6B mRNA及蛋白表达水平均高于BEAS-2B细胞,且在A549中敲低OTUD6B后,细胞增殖能力显著下降。结论 OTUD6B在LUAD患者肿瘤组织及A549细胞中的表达水平升高,可作为LUAD进展及预后的分子标志物。 展开更多
关键词 otud6b 肺腺癌 预后 临床病理特征
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LncRNA OTUD6B-AS1在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展 被引量：1
4
作者 郭庆 胡玉崇 +3 位作者 杨慧君 佟白已拉 施娜力娜 李凤桐 《内蒙古医科大学学报》 2023年第5期539-544,共6页
长链非编码RNA(LncRNA)是一组长度超过200个核苷酸且不具备编码蛋白质功能的RNA分子。LncRNA OTUD6B反义RNA 1(LncRNA OTUD6B-AS1)与其相对DNA链上的蛋白质编码基因OTUD6B呈反义方向。最近的研究揭示了LncRNA OTUD6B-AS1在脑胶质瘤、甲... 长链非编码RNA(LncRNA)是一组长度超过200个核苷酸且不具备编码蛋白质功能的RNA分子。LncRNA OTUD6B反义RNA 1(LncRNA OTUD6B-AS1)与其相对DNA链上的蛋白质编码基因OTUD6B呈反义方向。最近的研究揭示了LncRNA OTUD6B-AS1在脑胶质瘤、甲状腺癌、肝细胞性肝癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中的重要作用,可以调节肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移及凋亡,影响患者的预后。本文就LncRNA OTUD6B-AS1在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展进行综述,旨在探索新的潜在治疗靶点,为后续小分子靶向药物研究提供理论依据。 展开更多
关键词 LncRNA otud6b-AS1 恶性肿瘤 作用机制 研究进展
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长链非编码RNA OTUD6B-AS1、微RNA-365a-3p在肝癌中表达与临床病理特征及预后的关系 被引量：2
5
作者 宋奇锋 高良辉 +2 位作者 林师佈 张译中 沈立 《安徽医药》 CAS 2023年第11期2150-2154,共5页
目的探究血清及肝癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1(OTUD6B-AS1)、微RNA-365a-3p(miR-365a-3p)的表达水平与肝癌病人临床病理特征及预后的关系。方法纳入2015年3月至2017年3月海南医学院第一... 目的探究血清及肝癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1(OTUD6B-AS1)、微RNA-365a-3p(miR-365a-3p)的表达水平与肝癌病人临床病理特征及预后的关系。方法纳入2015年3月至2017年3月海南医学院第一附属医院收治的肝癌病人86例(肝癌病人组),同时募集同期体检的健康志愿者86例(健康对照组),收集所有研究对象的临床资料。采用qRT-PCR法检测血清及肝癌组织中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达;Star⁃base数据库预测LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p之间的关系;使用Pearson分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p表达的相关性;绘制Kaplan-Meier生存曲线分析血清中LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达与病人5年生存率之间的关系;Cox回归分析肝癌病人预后的影响因素。结果与健康对照组比较,肝癌病人组血清中LncRNA OTUD6B-AS1高表达(1.59±0.41比1.02±0.32),miR-365a-3p低表达(0.42±0.15比1.05±0.26)(P<0.05)。肝癌组织中LncRNA OTUD6B-AS1表达水平高于癌旁组织(1.70±0.44比0.97±0.16),miR-365a-3p表达水平低于癌旁组织(0.53±0.17比1.01±0.14)(P<0.05)。血清中Ln⁃cRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p表达与TNM期、淋巴结转移以及分化程度相关(P<0.05)。生物信息学预测显示LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p之间存在靶向结合位点。Pearson分析显示,肝癌病人血清中LncRNA OTUD6B-AS1与miR-365a-3p表达存在负相关(r=−0.47,P<0.05)。LncRNA OTUD6B-AS1低表达组肝癌病人的5年生存率高于LncRNA OTUD6B-AS1高表达组(37.21%比13.95%,χ^(2)=6.11,P=0.013);miR-365a-3p高表达组肝癌病人的5年生存率高于miR-365a-3p低表达组(41.86%比9.30%,χ^(2)=8.03,P=0.005)。LncRNA OTUD6B-AS1高表达以及miR-365a-3p低表达是影响肝癌病人死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论LncRNA OTUD6B-AS1、miR-365a-3p在肝癌病人血清及肝癌组织中分别呈高、低表达,二者均与TNM期、淋巴结转移、分化程度等临床病理特征以及预后有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 RNA 长链非编码 人去泛素化酶含有卵巢肿瘤结构域的6B反义RNA1 微RNA-365a-3p 临床病理特征 预后
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去泛素化酶OTUD6B截短体小鼠模型构建及表型初步分析 被引量：1
6
作者 王涛 于碧月 +3 位作者 张晓莉 王泽 崔春萍 张令强 《军事医学》 CAS 2022年第5期355-360,384,共7页
目的 通过构建去泛素化酶OTUD6B氨基端截短缺失小鼠模型,初步分析OTUD6B氨基端CC2结构域缺失对小鼠发育的影响。方法 利用Cre-Loxp原理,将OTUD6B基因中编码CC2结构域的序列选为打靶序列,构建OTUD6B氨基端截短缺失小鼠模型。利用PCR和Wes... 目的 通过构建去泛素化酶OTUD6B氨基端截短缺失小鼠模型,初步分析OTUD6B氨基端CC2结构域缺失对小鼠发育的影响。方法 利用Cre-Loxp原理,将OTUD6B基因中编码CC2结构域的序列选为打靶序列,构建OTUD6B氨基端截短缺失小鼠模型。利用PCR和Western印迹检测OTUD6B的表达水平,对子代基因型小鼠进行数量统计,利用苏木素-伊红(HE)染色对各脏器进行病理学分析。结果 OTUD6B截短体小鼠模型建立成功。杂合子自交后代小鼠各基因型比例符合孟德尔定律,提示截短体小鼠非胚胎致死,但部分纯合子死于出生后12~48 h。与野生型相比,截短体小鼠的体重较轻、体型较小,主动脉和肺动脉管壁较薄,心肌细胞排列疏松。脾、肺和肝有出血倾向,肾小管上皮细胞呈空泡样变性,其他组织器官无明显差异。结论 成功构建OTUD6B截短体小鼠模型,部分纯合子在出生后12~48 h死亡,死亡小鼠的心、脾、肺、肾等器官出现病变。 展开更多
关键词 去泛素化酶 otud6b 截短体 小鼠模型 表型分析
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