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TRAF6和OTUD5在结直肠癌中的表达情况及其临床意义 被引量:2
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作者 陈妲 吴江妮 +4 位作者 韦二丹 丘新泽 范俊华 黄杰安 刘诗权 《中国临床新医学》 2022年第9期817-821,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5(OTUD5)在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用。方法收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患... 目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5(OTUD5)在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用。方法收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患者的临床病理资料。选取患者肿瘤的CRC组织及其对应的癌旁组织(距离肿瘤边缘>10 cm),采用免疫组织化学染色法检测TRAF6和OTUD5的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关联性。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测TRAF6 mRNA和OTUD5 mRNA在人正常结肠上皮细胞株NCM460和CRC细胞株HT29的表达水平。构建过表达TRAF6的HT29细胞系,分析TRAF6与OTUD5的相关性。结果CRC组织的TRAF6阳性表达率显著高于癌旁组织(84.00%vs 28.00%;χ^(2)=31.818,P=0.000),OTUD5阳性表达率显著低于癌旁组织(32.00%vs 54.00%;χ^(2)=4.937,P=0.026)。TRAF6阴性组远处转移发生率显著高于TRAF6阳性组(P<0.05)。OTUD5阴性组TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的人数比例大于OTUD5阳性组,且淋巴结转移和远处转移发生率高于OTUD5阳性组,差异有统计学意义(P<0.05)。HT29细胞的TRAF6 mRNA表达水平显著高于NCM460细胞(t=6.960,P=0.000),OTUD5 mRNA表达水平显著低于NCM460细胞(t=13.840,P=0.000)。过表达TRAF6的HT29细胞的OTUD5 mRNA表达水平显著低于正常HT29细胞(t=32.555,P=0.000)。结论TRAF6可能通过抑制OTUD5基因的表达调控CRC的发生、发展和转移。 展开更多
关键词 结直肠癌 卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5 肿瘤坏死因子受体相关因子6 转移
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OTUD5 promotes innate antiviral and antitumor immunity through deubiquitinating and stabilizing STING 被引量:6
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作者 Yunyun Guo Fei Jiang +13 位作者 Lingli Kong Haifeng Wu Honghai Zhang Xiaorong Chen Jian Zhao Baoshan Cai Yanqi Li Chunhong Ma Fan Yi Lei Zhang Bingyu Liu Yi Zheng Lingqiang Zhang Chengjiang Gao 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2021年第8期1945-1955,共11页
Stimulator of interferon genes(STING)is an adaptor protein that is critical for effective innate antiviral and antitumor immunity.The activity of STING is heavily regulated by protein ubiquitination,which is fine-tune... Stimulator of interferon genes(STING)is an adaptor protein that is critical for effective innate antiviral and antitumor immunity.The activity of STING is heavily regulated by protein ubiquitination,which is fine-tuned by both E3 ubiquitin ligases and deubiquitinases.Here,we report that the deubiquitinase OTUD5 interacts with STING,cleaves its K48-linked polyubiquitin chains,and promotes its stability.Consistently,knockout of OTUD5 resulted in faster turnover of STING and subsequently impaired type I IFN signaling following cytosolic DNA stimulation.More importantly,Lyz2-Cre Otud5^(fl/Y) mice and CD11-Cre Otud5^(fl/Y) mice showed more susceptibility to herpes simplex virus type 1(HSV-1)infection and faster development of melanomas than their corresponding control littermates,indicating that OTUD5 is indispensable for STING-mediated antiviral and antitumor immunity.Our data suggest that OTUD5 is a novel checkpoint in the cGAS-STING cytosolic DNA sensing pathway. 展开更多
关键词 Antiviral innate immunity antitumor immunity STING deubiquitination otud5
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