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淫羊藿总黄酮对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程BMP-2/RunX2/OSX通路的影响 被引量：41
1
作者 梁广胜 陈伟才 +2 位作者 殷嫦嫦 殷明 曹雪琴 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期614-618,共5页
目的探讨淫羊藿总黄酮对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/RunX2/OSX信号通路的影响。方法将培养的第3代BMSCs随机分为对照组、实验组及抑制剂组,对照组细胞予0.2%二甲基亚砜加OS液... 目的探讨淫羊藿总黄酮对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/RunX2/OSX信号通路的影响。方法将培养的第3代BMSCs随机分为对照组、实验组及抑制剂组,对照组细胞予0.2%二甲基亚砜加OS液加DMEM/F12培养基培养,实验组加入20μg/mL淫羊藿总黄酮进行干预,抑制剂组予20μg/mL淫羊藿总黄酮加1μg/mL NOGGIN重组蛋白干预,9天后测定碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法染色并观察钙结节密度,RT-PCR法检测成骨相关蛋白(Ⅰ型胶原、骨钙蛋白及骨桥蛋白)及BMP-2/RunX2/OSX信号通路相关因子的转录表达。结果与对照组比较,实验组经定向成骨诱导后BMSCs ALP活性增强,钙结节密度显著增大,Ⅰ型胶原、骨钙蛋白和骨桥蛋白表达量增加,成骨相关转录因子BMP-2、RunX2和OSX的表达量亦增加(P<0.05)。与实验组比较,抑制剂组BMSCs ALP活性降低(P<0.05),钙结节密度降低,Ⅰ型胶原、骨钙蛋白及骨桥蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 20μg/mL淫羊藿总黄酮能通过BMP-2/RunX2/OSX信号通路促进BMSCs定向成骨分化的进程。 展开更多
关键词 骨质疏松 淫羊藿总黄酮 骨髓间充质干细胞 BMP-2/RunX2/osx信号通路 成骨分化
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淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ通过BMP/Runx2/Osx信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究 被引量：35
2
作者 訾慧 范颖 +2 位作者 蒋宁 谷丽艳 董秀 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期690-695,共6页
目的观察淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组... 目的观察淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化过程中BMP-2/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅰ+抑制剂组、淫羊藿次苷Ⅱ组及淫羊藿次苷Ⅱ+抑制剂组。通过茜素红染色,对各组促进骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化作用进行药效学评价; ELISA法检测各组ALP活性、BGP、COL-Ⅰ、BMP2蛋白分泌量;RTReal-TimePCR法检测各组ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA基因表达。结果茜素红染色结果表明,淫羊藿次苷Ⅰ组及淫羊藿次苷Ⅱ组均可明显观察到大量的矿化结节的形成;ELISA实验结果表明,与空白对照组比较,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均能明显促进ALP细胞活性及BGP、COL-Ⅰ、BMP-2蛋白分泌量,并且差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物作用强度均已达到阳性转化液组的80%以上。同时,淫羊藿次苷Ⅰ对ALP活性、 BGP蛋白表达均明显强于淫羊藿次苷Ⅱ,并且差异具有统计学意义(P<0.05);对COL-Ⅰ、BMP-2的蛋白表达量,两者差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR实验结果表明,与空白对照组相比,淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ均可显著上调成骨相关转录因子ALP、BGP、RunX2,并进一步调节其下游基因Osterix的转录表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与阳性对照液组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对ALP、Osterix的mRNA表达无明显差异(P>0.05);淫羊藿次苷Ⅰ与淫羊藿次苷Ⅱ组比较,淫羊藿次苷Ⅱ对Osterix mRNA的表达明显强于淫羊藿次苷Ⅰ,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。对ALP、BGP、RunX2 mRNA的表达二者无显著性差异(P>0.05)。结论淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿次苷Ⅱ均能促进BMSCs定向成骨转化,其作用机制可能与激活BMP/Runx2/Osx信号通路有关。淫羊藿次苷Ⅰ和淫羊藿次苷Ⅱ作用差异可能与淫羊藿次苷Ⅰ在体内生物转化为淫羊藿次苷Ⅱ有关。 展开更多
关键词 淫羊藿次苷Ⅰ 淫羊藿次苷Ⅱ 成骨分化 BMP-2/Runx2/osx信号通路 骨髓间充质干细胞 大鼠 动物实验
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淫羊藿素通过BMP/Runx2/Osx信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化研究 被引量：18
3
作者 訾慧 郑洪新 +1 位作者 蒋宁 谷丽艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期212-215,I0022,共5页
目的观察淫羊藿素对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中BMP/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿素组及淫羊藿素+抑制剂组。ELIS... 目的观察淫羊藿素对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中BMP/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿素组及淫羊藿素+抑制剂组。ELISA法检测各组ALP活性、BGP、COL-Ⅰ、BMP-2、BMP-9蛋白分泌量;RTReal-TimePCR法检测各组ALP、BGP、Osterix和Runx2 mRNA基因表达。结果ELISA实验结果表明,淫羊藿素能促进ALP细胞活性,促进BGP、COL-Ⅰ、BMP-2、BMP-9的蛋白表达,且随着干预时间延长而呈上升趋势。RT-PCR结果显示,淫羊藿素可显著上调成骨相关转录因子ALP、BGP,Runx2及Osterix的转录表达,与空白对照组比较差异显著(P<0.05);与阳性对照液组比较差异显著(P<0.05),但其活性较强。结论淫羊藿素能促进BMSCs定向成骨转化,其作用机制可能与激活BMP/Runx2/Osx信号通路有关。 展开更多
关键词 淫羊藿素 成骨分化 BMP/Runx2/osx信号通路
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miR-125b调控Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞成骨机制的影响 被引量：11
4
作者 彭俊 刘英杰 +1 位作者 宗阳 詹玉林 《东南国防医药》 2019年第2期124-129,共6页
目的分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx影响。方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染mi... 目的分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx影响。方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染miRNA-125b模拟物(mimic),骨折抑制剂组转染miRNA-法检测成骨基因[骨钙素(OCN)骨桥蛋白(OPN)、Osx、Runx2蛋白]、成脂基因[过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)]的表达。结果 qPCR显示miR-125b在骨折模型BMSCs中表达上调[(1.48±0.18)vs(0.95±0.12),P<0.05];转染7 d时,骨折抑制剂组细胞质出现红染脂滴细胞,骨折模拟物组在第14天时出现一定脂肪细胞形态特征。骨折模拟物组Runx2、OCN、Osx分别为(0.20±0.03)、(0.45±0.05)、(0.34±0.04),均低于其他3组,而PPARγ(0.51±0.05)高于其他3组,骨折模拟物组OPN(0.52±0.06)低于骨折抑制剂组(0.88±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),而与对照组、骨折模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-125b可通过调控Runx2/Osx而负性调节OCN表达,正性调节PPARγ、OPN的表达,从而调控BMSCs成骨能力。 展开更多
关键词 miR-125b osx 骨髓间充质干细胞 成骨 机制
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miR-124靶向OSX对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用 被引量：9
5
作者 王献刚 冯保静 《中华老年口腔医学杂志》 2020年第2期70-75,共6页
目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达... 目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达模拟物(mimics);实时定量PCR(q PCR)检测miR-124和OSXm RNA水平的表达;Western blot检测OSX蛋白水平的变化,茜素红染色分析PDLSCs成骨分化能力的变化;生物信息学手段分析miR-124的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验进行验证;共转染miR-124 inhibitor和OSX小干扰RNA(siRNA),检测共转染后对PDLSCs成骨分化能力及OSX表达的影响。结果:成骨分化诱导后PDLSCs中miR-124的表达明显下调,而OSX的表达则显著升高;过表达miR-124可明显抑制OSX的表达和PDLSCs的成骨分化能力,抑制miR-124的表达,则结果相反;生物信息学手段分析OSX为miR-124的潜在靶基因,双荧光素酶报告实验验证miR-124的靶基因为OSX;沉默OSX可逆转miR-124 inhibitor对PDLSCs成骨分化能力的促进作用。结论:miR-124可靶向调控OSX对PDLSCs成骨分化能力产生抑制作用,提示miR-124在PDLSCs组织修复再生过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-124 牙周膜干细胞(PDLSCs) 成骨分化 osx
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人牙齿发育中OSX的表达 被引量：2
6
作者 程敏 李祥伟 +2 位作者 苗雷英 余宏天 孙宏晨 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第4期372-375,共4页
目的:通过免疫组织化学方法观察人牙齿发育中OSX的表达规律,探索其功能及意义。方法:取自然流产的人胚胎上下颌骨,分别进行HE染色和免疫组织化学染色,用图像分析仪分析。结果:免疫组化显示,OSX分布于细胞浆中。蕾状期,OSX分布于牙蕾上... 目的:通过免疫组织化学方法观察人牙齿发育中OSX的表达规律,探索其功能及意义。方法:取自然流产的人胚胎上下颌骨,分别进行HE染色和免疫组织化学染色,用图像分析仪分析。结果:免疫组化显示,OSX分布于细胞浆中。蕾状期,OSX分布于牙蕾上皮细胞;帽状期,成釉器所有细胞均表达OSX,但在内釉上皮的釉结处表达明显集中;钟状期,成釉细胞、成牙本质细胞及邻近的牙乳头细胞高表达OSX,釉牙本质界、牙本质小管及新形成的釉质有表达。结论:OSX参与成釉细胞、成牙本质细胞的分化、成熟及细胞间信号传导,可能参与调节釉质和牙本质基质的分泌及其生物矿化过程。 展开更多
关键词 牙发育 免疫组织化学 Osterix(osx)
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成骨细胞分化、骨形成与修复中转录因子Osx和Satb2的调控作用 被引量：3
7
作者 侯秋科 黄永铨 +1 位作者 李昀骏 陈东风 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第7期925-932,共8页
背景:成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞,一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。目的:明确C_2C_12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。方法:取野生型SD大鼠20只,分为正常组10只,... 背景:成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞,一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。目的:明确C_2C_12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。方法:取野生型SD大鼠20只,分为正常组10只,假手术组和骨质疏松模型组(模型组)各5只,同时取Osx-KO大鼠10只。模型组和Osx-KO大鼠切除双侧卵巢构建野生型大鼠与Osx-KO大鼠进行骨质疏松模型;假手术组找出双侧卵巢但不切除。检测各组大鼠术后体质量的变化及股骨骨密度含量。体外培养C_2C_12细胞,并设计了si RNA-Satb2、si RNA-Osx,通过细胞实验、基因沉默、western blot法,观察成骨细胞分化的相关Osx与Satb2的表达及对骨质疏松的影响。结果与结论:(1)体质量:造模12周后,模型组、Osx-KO组大鼠较正常组和假手术组大鼠显著增加(P<0.01)。(2)骨密度:模型组、Osx-KO组较正常组和假手术组显著降低(P<0.01)。(3)转录因子:野生型大鼠各因子均有表达,在Osx-KO大鼠中,Satb2、Osx基因的表达显著降低(P<0.001),而Runx2基因在两种类型的大鼠中的表达差异无显著性意义。(4)当对基因进行沉默后:再检测相关的成骨基因发现Satb2、Osx、Runx2、ALP基因的表达水平均有显著的抑制。(5)结果说明:在骨质疏松发病中转录因子Osx、Satb2可能是保护性分子,对成骨细胞分化、骨形成与修复有着关键的调控作用。 展开更多
关键词 骨质疏松 转录因子 成骨细胞 组织工程 组织构建 osx Satb2 成骨细胞分化
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骨髓基质干细胞复合Osx基因活化材料促进种植体周围骨再生的实验研究 被引量：3
8
作者 李大鲁 黄国倩 李肇元 《中国口腔种植学杂志》 2014年第3期105-110,共6页
目的:建立Beagle犬的种植体周围骨缺损模型,构建含有质粒pcDNA3.1 flag-Osx的基因活化基质,并与自体骨髓基质干细胞混合,观察Osx基因活化技术对种植体周围骨的形成和矿化的作用。方法:术前抽取Beagle犬骨髓,培养骨髓基质干细胞,扩增质粒... 目的:建立Beagle犬的种植体周围骨缺损模型,构建含有质粒pcDNA3.1 flag-Osx的基因活化基质,并与自体骨髓基质干细胞混合,观察Osx基因活化技术对种植体周围骨的形成和矿化的作用。方法:术前抽取Beagle犬骨髓,培养骨髓基质干细胞,扩增质粒pcDNA3.1 flag-Osx。雄性Beagle犬15只,随机分为3个组,每组5只,第1组为4周组,第2组为8周组,第3组为12周组。每只动物拔除左侧下颌第2、4前磨牙及右侧第2前磨牙,于拔牙创颊侧制备骨缺损,植入奥齿泰GSII种植体3枚,分别填入A组:倍骼生;B组:倍骼生+BMSCs+空载体pcDNA3.1flag;C组:倍骼生+BMSCs+pcDNA3.1flag-Osx。应用GBR技术,在材料表面覆盖Bio-gide胶原膜。分别于4、8、12周后处死动物,取出标本,应用影像学、组织学、组织形态计量学等手段与对照组比较。各指标用均数±标准差(X±s)来表示。应用统计软件SPSS17.0进行单因素的方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果:1、硬组织观察:骨缺损处均有新骨形成。C组最多,B组其次,A组最少。2、Micro-CT数据结果显示:第1组:除骨体积分数(BVF)外,其余指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。骨小梁间隙(Tb.Sp.)、骨小梁数目(Tb.N)、BVF、骨小梁的体积(BV)C组与B组间差异有显著性(P<0.05)。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。第2组:除BVF外,其余指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。Tb.Sp.、骨小梁厚度(Tb.Th)、Tb.N.、BV C组与B组间差异有显著性。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。第3组:各指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。除BVF外其余指标C组与B组间差异有显著性(P<0.05)。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。结论:骨髓基质干细胞与Osx质粒构成的基因活化材料,有明显的骨诱导作用,与不含Osx基质的对照组相比成骨速度更快,新生骨量更多,明显促进了骨组织再生。 展开更多
关键词 基因活化基质 osx 骨髓基质干细胞 MICRO-CT 骨缺损 种植体 硬组织切片
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2型糖尿病大鼠骨痂内Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合 被引量：1
9
作者 刘振东 蔡绪 +2 位作者 王魁向 张远军 刘志涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第11期1699-1706,共8页
背景:研究表明Osx、Dlx5等基因的表达水平与骨折愈合障碍可能存在一定关系。目的:分析2型糖尿病大鼠牵引骨痂中Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合障碍的关系。方法:选择8周龄SD大鼠32只,随机分为2组,实验组(18只)高糖高脂饲料喂养8周,链脲佐... 背景:研究表明Osx、Dlx5等基因的表达水平与骨折愈合障碍可能存在一定关系。目的:分析2型糖尿病大鼠牵引骨痂中Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合障碍的关系。方法:选择8周龄SD大鼠32只,随机分为2组,实验组(18只)高糖高脂饲料喂养8周,链脲佐菌素腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型;对照组喂普通大鼠饲料予以同样剂量柠檬酸腹腔注射。2组大鼠同时建立骨折牵引模型,定期延长外固定架,牵引模型建立后15 d处死大鼠并收集血液标本检测生化指标,X射线观察骨痂生长情况,取左胫骨骨痂组织进行组织学观察,检测骨痂组织中Dlx5、Osx蛋白及相关基因的表达。结果与结论:X射线摄片结果:实验组牵引骨痂较对照组明显减少,骨痂组织苏木精-伊红染色显示:实验组较对照组的微骨柱明显减少;初始基质前沿浅染。而骨痂的组织学定量分析则显示:实验组新生骨痂的形成面积较对照组减少而骨折近端脂肪细胞数量增多(P<0.01)。QPCR检测则显示:实验组较对照组骨痂组织中Osx表达降低(P<0.05),Dlx5表达降低(P<0.05)。结果提示,2型糖尿病大鼠骨折愈合较正常大鼠明显减慢,可能与2型糖尿病Osx、Dlx5表达降低具有相关性。 展开更多
关键词 组织构建 骨组织构建 骨折愈合 2型糖尿病 osx Dlx5 骨痂 湖南省自然科学基金
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Osx基因活化技术促进种植体周围骨再生的实验研究 被引量：1
10
作者 黄国倩 李大鲁 李肇元 《山东医药》 CAS 2014年第37期24-26,共3页
目的观察Osx基因活化技术对种植体周围骨形成和矿化的作用。方法首先将倍骼生与pcDNA3.1flag-Osx按比例混合构建GAM材料。选择雄性Beagle犬15只,每只动物拔除左侧及右侧下颌第2前磨牙,用超声骨刀于拔牙创颊侧制备颊舌向5 mm、近远中向5... 目的观察Osx基因活化技术对种植体周围骨形成和矿化的作用。方法首先将倍骼生与pcDNA3.1flag-Osx按比例混合构建GAM材料。选择雄性Beagle犬15只,每只动物拔除左侧及右侧下颌第2前磨牙,用超声骨刀于拔牙创颊侧制备颊舌向5 mm、近远中向5 mm、垂直高度10 mm的骨缺损,分别植入直径3.3 mm、长度13mm的奥齿泰GSII种植体2颗。2个骨缺损处分别填入倍骼生+空载体pcDNA3.1flag(A组)、倍骼生+pcDNA3.1flag-Osx(B组)。应用GBR技术在材料表面覆盖Bio-gide胶原膜,缝合牙龈。分别于术后4、8、12周处死动物5只,取出标本,用Micro CT测量骨再生相关数据。结果 A、B两组术后4、8、12周比较,骨小梁间隙、骨体积分数、骨小梁的体积、骨小梁厚度差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论倍骼生与Osx质粒构成的基因活化材料有明显的骨诱导作用,可促进骨组织再生。 展开更多
关键词 骨缺损 种植体 osx 基因活化基质 犬
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Osx cDNA反义表达载体的构建
11
作者 郑纺 王宝利 郭刚 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第5期263-265,共3页
目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体。方法:快速提取人全血基因组DNA。以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEMR-TEasy连接获得重组克隆载体。将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定。结果:经序列分... 目的:构建反义Osterix(Osx)cDNA表达载体。方法:快速提取人全血基因组DNA。以DNA为模板,经过两步PCR扩增获得Osx编码序列,与pGEMR-TEasy连接获得重组克隆载体。将Osx编码序列反向克隆入真核表达载体pcDNA3,进行序列测定。结果:经序列分析证实,Osx扩增序列完全正确,且反向插入到pcDNA3载体。结论:成功构建了Osx反义表达载体,为研究Osx对成骨细胞分化的影响奠定了基础。 展开更多
关键词 反义表达载体 osx 全血基因组DNA PCDNA3 pGEM-T 真核表达载体 成骨细胞分化 编码序列 PCR扩增 快速提取 克隆载体 序列测定 序列分析 扩增序列 克隆人
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Runx2和Osx在修复性牙本质形成过程中的表达模式 被引量：3
12
作者 窦予昕 王飞 +3 位作者 孔涛 冯玉玲 李适廷 谭颖徽 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第5期277-282,266,共7页
目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随... 目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随机抽取4只大鼠,并取其双侧下颌第一磨牙标本制作组织切片;然后采用HE染色法观察各组修复性牙本质的形成情况,并采用免疫荧光染色法检测Runx2、Osx、DSPP的表达模式。结果:HE染色显示,损伤后7 d,在损伤下方可见明显的修复性牙本质形成。免疫荧光染色显示,Runx2、Osx和DSPP主要表达于损伤下方,其中Runx2的表达呈"抛物线"趋势,即损伤后3 d时表达最为强烈(P<0.05),此后逐渐下降;Osx和DSPP的表达均呈逐渐上调的趋势,Osx的表达在损伤后7 d时上调最为明显(P<0.05),而DSPP的表达则在损伤后3 d时即显著增强并持续至损伤后7 d(P<0.05)。结论:Runx2、Osx和DSPP在牙髓损伤后的不同时期具有不同的表达模式。 展开更多
关键词 RUNX2 osx DSPP 牙髓细胞 修复性牙本质
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重组OSX腺病毒载体的构建及其调控成骨细胞增殖与分化的作用 被引量：1
13
作者 杨松海 林天歆 +3 位作者 刘珊英 范新兰 苏芳 潘秋辉 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期84-88,共5页
构建表达成骨相关转录因子Osx的腺病毒,观察Osx对原代培养的小鼠成骨细胞增殖与分化的调控作用。将Osx编码基因克隆入腺病毒载体pAdEasy中,经293A包装后得到重组腺病毒,感染原代培养的小鼠颅骨细胞,茜素红染色观察矿化程度,实时定量RT-... 构建表达成骨相关转录因子Osx的腺病毒,观察Osx对原代培养的小鼠成骨细胞增殖与分化的调控作用。将Osx编码基因克隆入腺病毒载体pAdEasy中,经293A包装后得到重组腺病毒,感染原代培养的小鼠颅骨细胞,茜素红染色观察矿化程度,实时定量RT-PCR检测成骨相关标志基因的转录水平,流式细胞检测细胞周期的改变。结果发现,(1)得到的病毒滴度为2×109PFU/ml,最佳感染复数为50;(2)表达Osx并不能够促进成骨细胞的矿化;(3)定量RT-PCR表明表达Osx1d,3d,6d后成骨分化标志骨钙素、骨涎蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的表达量明显上调(p<0.01);(4)流式细胞仪的结果表明Osx能够促进成骨细胞的增殖(p<0.01)。通过腺病毒在原代培养的成骨细胞中表达Osx能够促进成骨细胞的增殖,并对其分化具有一定的调控作用,为Osx在各种骨损伤的基因治疗应用方面提供了基础。 展开更多
关键词 osx 成骨细胞 分化 增殖 腺病毒
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苹果公司推出Mac OSX 10.2操作系统
14
作者 袁茂峰 《广东电脑与电讯》 2002年第12M期40-41,共2页
进入7月份之后,细心的人不难发现,中关村电脑城格局突然打破了昔日的平静。 7月17日,翠宫饭店。中国最大的数码产品连锁卖场——赛博数码广场,在这里举行了进驻中关村后的第一次大型招商活动。为此,不少业内人士惊呼:一场看不到硝烟的... 进入7月份之后,细心的人不难发现,中关村电脑城格局突然打破了昔日的平静。 7月17日,翠宫饭店。中国最大的数码产品连锁卖场——赛博数码广场,在这里举行了进驻中关村后的第一次大型招商活动。为此,不少业内人士惊呼:一场看不到硝烟的“电脑城”大战即将上演！ 展开更多
关键词 苹果公司 操作系统 MAC osx 10.2 电子邮件软件 蓝牙技术
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淫羊藿苷调控BMP-2与OSX促进成骨细胞增殖的研究 被引量：5
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作者 于子婷 牟立婷 +1 位作者 李慕勤 王建杰 《广东化工》 CAS 2021年第6期30-31,23,共3页
目的:探讨淫羊藿苷(ICA)调控BMP-2与OSX对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法:不同浓度淫羊藿苷处理成骨细胞后,细胞增殖实验(CCK-8)和碱性磷酸酶(ALP)检测评价成骨增殖分化能力,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的骨架形态,免疫印迹法(West... 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)调控BMP-2与OSX对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法:不同浓度淫羊藿苷处理成骨细胞后,细胞增殖实验(CCK-8)和碱性磷酸酶(ALP)检测评价成骨增殖分化能力,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的骨架形态,免疫印迹法(WesternBlot)检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和成骨相关转录因子(OSX)表达。结果:与对照组相比,淫羊藿苷促进成骨细胞增殖分化,4μg/L淫羊藿苷对成骨细胞增殖作用最佳。细胞活性升高,镜下可见细胞伸展更多伪足,Western Blot显示BMP-2和OSX表达增高(p<0.05)。结论:淫羊藿苷有促进成骨细胞增殖分化,可能是通过调节BMP-2和OSX蛋白表达。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 成骨细胞 BMP-2 osx
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NI发布适用于Linux和Mac OSX的驱动软件可支持80种数据采集设备
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《微计算机信息》 北大核心 2005年第06X期135-135,共1页
2005年5月-随着美国国家仪器有限公司(National Instruments，简称NI）NI-DAQmx基本版驱动软件最新版本的发布，Linux和Mac：OS X用户现在可以使用80种NI数据采集设备(包括最新的26种NIM系列多功能DAQ设备)来开发应用程序。对于使用Mac... 2005年5月-随着美国国家仪器有限公司(National Instruments，简称NI）NI-DAQmx基本版驱动软件最新版本的发布，Linux和Mac：OS X用户现在可以使用80种NI数据采集设备(包括最新的26种NIM系列多功能DAQ设备)来开发应用程序。对于使用Macosx操作系统或LinUX(使用内核2．6的版本)的工程师和科学家来说，NI-DAQmx1．5基本版充分发挥了M系列的优势——包括更高的精度和采样率，以及更多的I／O。 展开更多
关键词 数据采集设备 LINUX 驱动软件 Instruments 发布 美国国家仪器有限公司 Macosx操作系统 osx NI-DAQMX 适用 2005年 DAQ设备 LINUX 最新版本 应用程序 M系列 多功能 科学家 工程师 采样率 I/O 内核
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让你的电脑拥有苹果OSX界面
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作者 晓慧 《电脑知识与技术（经验技巧）》 2012年第7期87-88,共2页
对于都市白领来说，苹果Mac带给他们的不仅仅是个性外观，其搭载的OSX系统拥有更酷、更直观的桌面，着实让不少都市白领垂涎，然而Mac电脑价格更贵，工薪族都不舍得买，在这种情况下，我们借助第三方工具，其实也可让普通电脑也拥有Mac... 对于都市白领来说，苹果Mac带给他们的不仅仅是个性外观，其搭载的OSX系统拥有更酷、更直观的桌面，着实让不少都市白领垂涎，然而Mac电脑价格更贵，工薪族都不舍得买，在这种情况下，我们借助第三方工具，其实也可让普通电脑也拥有MacOSX界面。 展开更多
关键词 MAC电脑 osx系统 界面 苹果 MACosx 工薪族 第三方 白领
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OSX基因沉默对醛固酮诱导的小鼠血管平滑肌细胞钙化的影响
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作者 蔡凯愉 何悦 +5 位作者 王浩 龚艳春 牛文全 姬开达 张晨莉 薛敏 《临床和实验医学杂志》 2015年第15期1228-1232,共5页
目的研究成骨相关转录因子(OSX)沉默对醛固酮诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)成骨样分化和钙化的影响。方法体外原代培养小鼠的VSMC。针对小鼠OSX基因设计合成小分子干扰RNA(siRNA)序列,使用Lipo 2000为载体,转染体外培养的VSMC;FAM荧光标记... 目的研究成骨相关转录因子(OSX)沉默对醛固酮诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)成骨样分化和钙化的影响。方法体外原代培养小鼠的VSMC。针对小鼠OSX基因设计合成小分子干扰RNA(siRNA)序列,使用Lipo 2000为载体,转染体外培养的VSMC;FAM荧光标记siRNA优化转染条件。实时PCR检测OSX mRNA表达。将siRNA序列转染VSMC,细胞分为4组:1正常组;2醛固酮组(1.5 mmol/L);3siRNA转染组:醛固酮+OSX-siRNA;4阴性转染对照组:醛固酮+阴性对照siRNA。实时RT-PCR及免疫印迹法检测OSX、整联结合涎蛋白(Ibsp)基因和蛋白表达;茜素红染色观察细胞钙盐沉积。结果与醛固酮组相比,siRNA转染组OSX mRNA表达在转染后24 h及48 h均明显低于醛固酮组(均P<0.01);OSX蛋白表达在转染后48 h和72 h均低于醛固酮组(均P<0.01),以48 h最明显。siRNA有效沉默OSX基因表达后,OSX转染组Ibsp mRNA和蛋白的表达低于醛固酮组(均P<0.01),而且细胞钙盐沉积低于高磷组。结论 OSX-siRNA可以有效抑制VSMC OSX基因和蛋白的表达,从而抑制醛固酮诱导的VSMC成骨样分化和细胞钙化。OSX可以成为CKD血管钙化治疗的靶点。 展开更多
关键词 小鼠 siRNA 成骨相关转录因子 血管平滑肌细胞 醛固酮 钙化
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美洲豹出击 Mac OSX 10.5(Leopard) 被引量：1
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作者 李喆 《个人电脑》 2007年第12期69-70,共2页
代号Leopard（美洲豹）的Mac OSX 10.5进入人们的视线已经有相当长时间了，早在去年苹果的开发者大会上，乔布斯就开始展示新一代苹果操作系统的崭新特性。也许是因为其后期推广节奏与Windows Vista较比同步，相比Mac OSX此前的几个版本... 代号Leopard（美洲豹）的Mac OSX 10.5进入人们的视线已经有相当长时间了，早在去年苹果的开发者大会上，乔布斯就开始展示新一代苹果操作系统的崭新特性。也许是因为其后期推广节奏与Windows Vista较比同步，相比Mac OSX此前的几个版本，Leopard在正式发布之前透露的信息可以说是空前的，因此在各类媒体上，关于Leopard的几个重大改进的文章已是比比皆是。当预装了这款最新操作系统的苹果电脑出现在实验室时， 展开更多
关键词 osx 美洲豹 苹果操作系统 Windows Vista 苹果电脑 MAC 开发者
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一样的苹果，不一样的Mac OSX！——“我”与Leopard的亲密接触
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作者 凌有慧 《微型计算机》 北大核心 2007年第12X期175-181,共7页
有苹果Fans说，“Leopard至少比当前的主流的操作系统先进3年以上”；身边的朋友说，“我用了Leopard，真的棒极了!”；乔布斯说，“Leopard带着三百多项新看点，必将掀起主流操作系统市场的新一轮风暴!”Leopard是什么，它的魅力何在... 有苹果Fans说，“Leopard至少比当前的主流的操作系统先进3年以上”；身边的朋友说，“我用了Leopard，真的棒极了!”；乔布斯说，“Leopard带着三百多项新看点，必将掀起主流操作系统市场的新一轮风暴!”Leopard是什么，它的魅力何在？如果你想了解，本文中，我们就将为大家展现一个绝对精彩的Leopad世界! 展开更多
关键词 苹果 MAC osx 操作系统 FANS
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