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白血病抑制因子受体在心肌梗死患者血液中的表达水平及其临床意义 被引量:1
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作者 邓江洋 郭莹莹 +3 位作者 冯一州 夏红霞 王梦婷 袁园 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2025年第4期459-462,共4页
目的探讨白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)在非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)患者中的表达情况及其与心肌重构的可能关联。方法前瞻性选取2023年1月至2024... 目的探讨白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)在非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)患者中的表达情况及其与心肌重构的可能关联。方法前瞻性选取2023年1月至2024年11月于武汉大学人民医院行冠状动脉造影的急性心肌梗死患者188例,根据是否诊断为NSTEMI分为对照组94例和NSTEMI组94例。收集患者一般临床资料,采用线性回归分析LIFR及与其他指标的相关性。结果与对照组比较,NSTEMI组吸烟史、LIFR、N末端B型钠尿肽前体、肌钙蛋白I、肌酐、尿酸、白细胞计数显著升高,左心室射血分数显著降低,差异有统计学意义[48.94%vs 13.83%,P<0.01;5.82(4.23,8.11)mmol/L vs 0.97(0.60,1.41)mmol/L,P<0.01;2.53(1.24,9.71)pg/L vs 0.03(0.02,0.04),P<0.01;18.57(4.11,250.00)ng/L vs 0.00(0.00,0.00)ng/L,P<0.01;82.50(68.00,121.25)μmol/L vs 68.50(53.00,88.25)μmol/L,P<0.01;411.00(349.00,521.25)μmol/L vs 337.00(286.75,406.00)μmol/L,P<0.01;10.21(8.71,13.09)×10~9/L vs 6.22(4.67,7.46)×10~9/L,P<0.01;47.00(38.00,54.00)%vs 59.00(56.00,60.00)%,P<0.01]。心肌梗死患者血清LIFR与N末端B型钠尿肽前体、肌钙蛋白I及白细胞计数呈正相关(β=1.403,95%CI:10597.867~17327.087,P=0.000;β=0.232,95%CI:114.558~1769.808,P=0.026;β=0.336,95%CI:0.164~0.617,P=0.001)。结论LIFR可能通过炎症参与心肌梗死后心肌重构和心力衰竭的发展。 展开更多
关键词 受体 osm-lif 心肌梗死 心室重构 心力衰竭
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人白血病抑制因子受体单抗靶向脂质体微泡的制备及其体外荧光鉴定
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作者 周星星 杨莉 +3 位作者 宾建平 吴凤林 李美瑜 刘红梅 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第10期890-893,共4页
目的 制备人白血病抑制因子受体( LIFR)单抗靶向脂质体微泡,并对其微泡微囊的连接可靠性进行体外免疫荧光鉴定.方法 利用生物素-亲和素桥连技术,构建LIFR单抗脂质体微泡(MB-BSB-LIFR-AB).以FITC荧光亲和素标记普通脂质体微泡(MB)... 目的 制备人白血病抑制因子受体( LIFR)单抗靶向脂质体微泡,并对其微泡微囊的连接可靠性进行体外免疫荧光鉴定.方法 利用生物素-亲和素桥连技术,构建LIFR单抗脂质体微泡(MB-BSB-LIFR-AB).以FITC荧光亲和素标记普通脂质体微泡(MB)、生物素化脂质体微泡(MB-B),以两个不同浓度梯度(1:4和1:16)的DTAF荧光二抗分别标记MB、MB-B、生物素-亲和素脂质体微泡(MB-BS)、MB-BSB-LIFR-AB;荧光显微镜下观察微泡荧光强度并分为0级、1级、2级、3级.结果 加入FITC荧光亲和素后,MB-B呈现3级明亮的绿色荧光,而MB无荧光显示(0级);以1:4和1:16浓度梯度的DTAF荧光二抗孵育后,MB-BSB-LIFR-AB均发出3级明亮的绿色荧光;而MB-BS、MB-B仅在1:4时显示1级微弱的绿色荧光;MB在两个浓度梯度下均无荧光显示(0级).结论 携LIFR单抗通过生物素-亲和素桥连技术有效连接在MB-B微囊;体外荧光法是鉴定靶向脂质体微泡配体连接可靠性的简便方法. 展开更多
关键词 受体 osm-lif 微气泡 荧光免疫测定
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Ad-LIF-OSM双基因转染饲养细胞对脐血造血细胞体外增殖和分化的影响 被引量:1
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作者 包婉蓉 郁心 +4 位作者 盛伟华 张凤娟 王家融 杨吉成 缪竞诚 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期865-869,共5页
目的构建表达人白血病抑制因子(LIF)和抑瘤素M(OSM)双基因的WI-38人胚肺成纤维细胞,并以此细胞作为饲养层细胞观察其对CD34造血干/祖细胞体外增殖和分化的影响。方法以双启动子转移载体pAdTrack-CMV-LIF-polyA+promoter。为基础... 目的构建表达人白血病抑制因子(LIF)和抑瘤素M(OSM)双基因的WI-38人胚肺成纤维细胞,并以此细胞作为饲养层细胞观察其对CD34造血干/祖细胞体外增殖和分化的影响。方法以双启动子转移载体pAdTrack-CMV-LIF-polyA+promoter。为基础,将OSM基因片段酶切后插入,构建出转移质粒pAdTrack-CMV-LIF-polyA+promoter。OSM。将构建正确的转移质粒与腺病毒骨架质粒共转化,获得重组腺病毒载体pAdEasy-1-pAdTrack-CMV-LIF-polyA+promoter。OSM,通过包装,收获重组腺病毒(Ad-LIF-OSM)。将重组腺病毒感染饲养层细胞,经RT.PCR、ELISA法检测外源基因在细胞中的表达;体外与CD34造血干/祖细胞共培养后,通过Transwell法和细胞计数检测,比较各实验组干/祖细胞体外扩增与分化情况。结果测序结果显示重组载体中的LIF和OSM基因序列正确;转基因饲养层细胞中能检测到外源LIF和OSM基因的转录和表达;外源LIF和OSM基因在造血干/祖细胞体外培养中能够发挥作用。结论成功构建携带人LIF和OSM的双基因重组腺病毒载体(Ad-LIF-OSM),Ad-LIF.OSM在造血干/祖细胞体外培养的过程中能够有效地扩增CD34造血干/祖细胞,并延缓其分化。 展开更多
关键词 腺病毒 白血病抑制因子 抑瘤素M 共表达载体 造血干/祖细胞
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