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蛇莓提取物通过GPX4诱导铁死亡抑制肾癌细胞OS-RC-2增殖 被引量:2
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作者 游赣花 安群英 +5 位作者 何娟 李凯 杨萌 文周 钱城 朱建国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期662-670,共9页
目的探讨蛇莓醇提物通过铁死亡抑制肾癌细胞OS-RC-2增殖的作用机制。方法蛇莓醇提物给药,CCK-8试验检测细胞增殖;活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒、GSH试剂盒、MDA试剂盒、细胞凋亡试剂盒分别检测细胞ROS、GSH、MDA含量... 目的探讨蛇莓醇提物通过铁死亡抑制肾癌细胞OS-RC-2增殖的作用机制。方法蛇莓醇提物给药,CCK-8试验检测细胞增殖;活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒、GSH试剂盒、MDA试剂盒、细胞凋亡试剂盒分别检测细胞ROS、GSH、MDA含量及凋亡水平;网络药理学分析蛇莓成分-靶点;分子对接检测蛇莓成分与铁死亡核心靶点GPX4的结合能力;Western blot对铁死亡信号通路关键蛋白进行检测;利用铁死亡的抑制剂Fer-1和ROS抑制剂NAC进行回复试验,检测细胞增殖及铁死亡蛋白的变化;蛇莓醇提物中的Dulcitol(卫矛醇)给药,检测细胞增殖及GPX4蛋白的变化。结果蛇莓可在一定程度上呈时间-浓度依赖性抑制细胞增殖,显著增加ROS、MDA水平而降低GSH水平;流式细胞术显示蛇莓可显著促进细胞凋亡,但并没有呈浓度依赖方式;网络药理学和分子对接结果显示蛇莓中的卫矛醇与GPX4结合稳定(-6.5 kJ·mol^(-1));Western blot结果显示蛇莓明显降低GPX4、SLC7A11并升高HO-1及Transferrin蛋白水平;回复试验结果显示,Fer-1与蛇莓联合给药、NAC与蛇莓联合给药均可显著逆转蛇莓单独给药引起的细胞活力降低和铁死亡关键蛋白GPX4、SLC7A11、HO-1及Transferrin的蛋白水平变化。卫矛醇给药可抑制OS-RC-2细胞增殖并降低GPX4蛋白表达水平。结论综上所述,蛇莓醇提物可能通过降低GPX4的表达,促使肾癌细胞发生增殖抑制及ROS积累,进一步驱动细胞铁死亡,且卫矛醇可能是蛇莓中潜在的直接作用于GPX4的药效物质。 展开更多
关键词 蛇莓 卫矛醇 os-rc-2细胞 谷胱甘肽过氧化物酶4 活性氧 铁死亡
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5-氮杂-2′-脱氧胞苷对OS-RC-2肾癌细胞生物学行为的影响
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作者 陶美满 孙浩 +1 位作者 周留正 马克均 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期708-710,I0002,共4页
目的研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对OS-RC-2肾癌细胞株增殖、凋亡的影响。方法用不同浓度10-7、10-6、10-5、10-4mol/L的特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株,未经药物处理细胞作对照(对照组)。透射电镜观... 目的研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对OS-RC-2肾癌细胞株增殖、凋亡的影响。方法用不同浓度10-7、10-6、10-5、10-4mol/L的特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株,未经药物处理细胞作对照(对照组)。透射电镜观察5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株前后细胞形态学变化。MTT检测OS-RC-2肾癌细胞株抑制率。流式细胞仪检测OS-RC-2肾癌细胞株凋亡。以甲基化特异性PCR(MSP)检测细胞处理前后γ-catenin基因的甲基化状态。结果用药后细胞器肿胀、线粒体空化、溶酶体增多,核质不均匀。5-Aza-CdR明显抑制OS-RC-2肾癌细胞的增殖,而且与药物浓度及作用时间在一定范围内成正相关(P<0.05)。10-7,10-6,10-5mol/L5-Aza-CdR处理细胞后,细胞凋亡率增高[(3.74±0.34)%,(7.85±0.59)%,(12.93±1.32)%vs.对照组(0.86±0.08)%],成剂量依赖性(P<0.01);作用3d后,在10-6mol/L时细胞周期中处于G0/G1期的显著增多(P<0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期。未经5-Aza-CdR处理的OS-RC-2细胞中γ-catenin基因启动子区域高甲基化,经5-Aza-CdR10-5mol处理72h后,γ-catenin基因启动子区域高甲基化得到逆转。结论5-Aza-CdR能消除γ-catenin基因启动子甲基化状态,使其重新表达而抑制OS-RC-2肾癌细胞株的生长,使细胞周期阻滞于G0/G1期,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 os-rc-2肾癌细胞株 5-氮杂-2’-脱氧胞苷 γ-catenin基因 甲基化
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淫羊藿苷对肾癌OS-RC-2细胞增殖、迁移、凋亡及PTEN/AKT通路的影响 被引量:5
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作者 穆红光 马媛媛 +3 位作者 姚树青 马玉斌 任玉军 杨敬芳 《中国医院用药评价与分析》 2021年第11期1339-1343,共5页
目的:探讨淫羊藿苷对肾癌OS-RC-2细胞增殖、迁移、凋亡的影响,以及对磷酸酶、张力蛋白同源物(PTEN)/蛋白激酶B(AKT)通路的影响。方法:设OS-RC-2细胞组、顺铂组(40μg/ml)和淫羊藿苷低、高浓度组(20、40μg/ml)。培养72 h后,测定各组肾癌... 目的:探讨淫羊藿苷对肾癌OS-RC-2细胞增殖、迁移、凋亡的影响,以及对磷酸酶、张力蛋白同源物(PTEN)/蛋白激酶B(AKT)通路的影响。方法:设OS-RC-2细胞组、顺铂组(40μg/ml)和淫羊藿苷低、高浓度组(20、40μg/ml)。培养72 h后,测定各组肾癌OS-RC-2细胞存活率、迁移能力和凋亡率,PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达水平。结果:与OS-RC-2细胞组比较,顺铂组和淫羊藿苷低、高浓度组细胞存活率降低,迁移距离缩短,PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达水平降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与顺铂组比较,淫羊藿苷低浓度组细胞存活率升高,迁移距离延长,PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达水平升高,凋亡率降低;淫羊藿苷高浓度组细胞存活率降低,迁移距离缩短,PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达水平降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与淫羊藿苷低浓度组比较,淫羊藿苷高浓度组细胞存活率降低,迁移距离缩短,PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达水平降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷能够抑制肾癌OS-RC-2细胞增殖和迁移,促进肾癌OS-RC-2细胞凋亡,其机制可能与淫羊藿苷降低肾癌OS-RC-2细胞PTEN、AKT的mRNA、蛋白表达,进而抑制PTEN/AKT通路的激活有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 肾癌os-rc-2细胞 增殖 迁移 凋亡 PTEN/AKT通路
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miR-124通过调节Jagged1/Notch信号通路影响肾细胞癌OS-RC-2细胞的恶性生物学行为 被引量:2
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作者 张炜 胡志 +5 位作者 付桥 孙伟 徐律 褚浩 王潇 张志超 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期732-740,共9页
目的:探讨miR-124通过调节Jagged1(JAG1)/Notch信号通路对肾细胞癌(RCC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:收集2018年6月至2021年10月在武汉市第三医院治疗的38例RCC患者的RCC组织和癌旁组织标本,并体外培养RCC细胞(Caki-2、A498... 目的:探讨miR-124通过调节Jagged1(JAG1)/Notch信号通路对肾细胞癌(RCC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:收集2018年6月至2021年10月在武汉市第三医院治疗的38例RCC患者的RCC组织和癌旁组织标本,并体外培养RCC细胞(Caki-2、A498、ACHN、786-O、OS-RC-2)和人正常肾细胞(293T),采用免疫组织化学法、qPCR和WB法检测miR-124和JAG1蛋白在RCC组织和细胞中的表达水平。选择miR-124表达与293T细胞差异最大的OS-RC-2细胞进行转染,按转染物不同分为Control组、NC mimic组、miR-124 mimic组、miR-124 mimic+pcDNA组和miR-124 mimic+pc-JAG1组。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-124与JAG1的关系;q PCR法检测miR-124、JAG1 mRNA表达;免疫组化法分析JAG1蛋白表达;WB法检测JAG1、凋亡相关蛋白(cleaved caspase-3、BAX和Bcl2)和Notch信号通路相关蛋白(NICD、HES1和HES5)的表达;MTT法检测OS-RC-2细胞增殖;Transwell检测OS-RC-2细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测OS-RC-2细胞凋亡。结果:与癌旁组织比较,RCC组织中miR-124表达降低,JAG1 m RNA和蛋白表达均升高(均P<0.01);与293T细胞比较,Caki-2、A498、ACHN、786-O、OS-RC-2细胞中miR-124水平降低,JAG1 m RNA和蛋白表达均升高(均P<0.05);miR-124直接负调控JAG1。与Control组和NC mimic组比较,miR-124 mimic组miR-124表达水平、细胞凋亡率以及cleaved caspase-3和BAX蛋白表达均升高,JAG1 mRNA和蛋白表达均降低,细胞活力(24、48、72 h)下降,迁移、侵袭细胞数减少,Bcl2及NICD、HES1、HES5蛋白表达降低(均P<0.05);与miR-124 mimic+pcDNA组和miR-124 mimic组相比,miR-124 mimic+pc-JAG1组miR-124表达水平、细胞凋亡率以及cleaved caspase-3和BAX蛋白表达均降低,JAG1 m RNA和蛋白表达均升高,细胞活力(24、48、72 h)增加,迁移、侵袭细胞数增多,Bcl2及NICD、HES1、HES5蛋白表达均增加(均P<0.05)。结论:miR-124通过下调JAG1抑制Notch信号通路,降低RCC OS-RC-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-124 Jagged1/Notch信号通路 肾细胞癌 os-rc-2细胞 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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shRNA干扰肾癌细胞株786-O和OS-RC-2中HIF-2α的表达对VEGF的影响
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作者 巩进伟 段建敏 +8 位作者 卢建中 李烨 杨宁强 王培龙 赵永录 张效通 张正潮 范康武 李朝明 《卫生职业教育》 2018年第17期144-148,共5页
目的构建在哺乳动物细胞中表达的低氧诱导因子-2(HIF-2α)的短发夹RNA(shRNA)的表达质粒,在体外模拟肿瘤常氧和低氧环境下研究对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。探讨HIF-2α、VEGF两者之间及其与肾透明细胞癌(CCRCC)的关系,HIF-2α... 目的构建在哺乳动物细胞中表达的低氧诱导因子-2(HIF-2α)的短发夹RNA(shRNA)的表达质粒,在体外模拟肿瘤常氧和低氧环境下研究对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。探讨HIF-2α、VEGF两者之间及其与肾透明细胞癌(CCRCC)的关系,HIF-2α可能为CCRCC潜在的新效靶。方法构建HIF-2α shRNA真核表达载体质粒, shRNA测序鉴定。150 umol/L氯化钴(Co Cl2)模拟细胞低氧环境。设对照组(空白、阴性)和实验组。空白对照组不做转染,阴性对照组转染空质粒,实验组转染HIF-2α shRNA重组质粒,每组均设置常氧和低氧环境组。采用Real time-PCR技术检测786-O和OS-RC-2细胞中HIF-2α基因表达情况,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western Blot检测VEGF蛋白表达情况。结果 DNA测序证实重组质粒构建成功, shRNA转染786-O和OS-RC-2细胞,实验组中HIF-2α mRNA表达明显受到抑制,且常氧较低氧环境下HIF-2α mRNA表达降低,低氧环境下凋亡显著;常氧和低氧环境下,实验组VEGF蛋白表达量均下降,且常氧环境下蛋白表达下降明显。结论低氧环境下,HIF-2α mRNA表达量升高,促进VEGF蛋白表达。干扰HIF-2α基因后,细胞凋亡率升高,抑制VEGF蛋白表达。该基因可能为治疗CCRCC提供了新的效靶,为下一步实验鉴定奠定基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 低氧诱导因子-2α 血管内皮生长因子 786-O细胞 os-rc-2细胞
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Adenovirus-mediated NDRG2 inhibits the proliferation of human renal cell carcinoma cell line OS-RC-2 in vitro
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作者 Sheng Qiang Zhen-Fang Du Min Huang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第11期873-878,共6页
Objective:To investigate the inhibitory effects of adenovirus-mediated NDRG2 on the proliferation of human renal cell carcinoma cell line OS-RC-2 in vitro.Methods:NDRG2 was harvested by RT-PCR,confirmed by DNA sequenc... Objective:To investigate the inhibitory effects of adenovirus-mediated NDRG2 on the proliferation of human renal cell carcinoma cell line OS-RC-2 in vitro.Methods:NDRG2 was harvested by RT-PCR,confirmed by DNA sequencing,and then cloned into the eukaryotic expression vector pIRES2-EGFP,which encodes green fluorescent protein(GFP),to construct p1RES2-EGFP-NDRG2 plasmid.OS-RC-2 cells with NDRG2 negative expression were transfected with p1RES2-EGFP-NDRG2 plasmid.The growth of transfected OS-RC-2 cells was observed under light and fluorescence microscopes.After colony-forming cell assays,cell proliferation detection and MTT assays,the growth curves of cells in each group were plotted to investigate the inhibitory effects of adenovirus-mediated NDRG2 on the proliferation of OS-RC-2 cells.Cell cycle was determined by flow cytometry.Confocal laser scanning microscopy showed that NDRG2 protein was specifically located on subcellular organelle.Results:A eukaryotic expression vector p1RES2-EGFP-NDRG2 was successfully constructed.After NDRG2 transfection,the growth of OS-RC-2 cells was inhibited.Flow cytometry showed that cells were arrested in S phase but the peak of cell apoptosis was not present,and confocal laser scanning microscopy showed that NDRG2 protein was located in mitochondrion.Conclusions:NDRG2 can significantly inhibit the proliferation of OS-RC-2 cells in vitro and its protein is specifically expressed in the mitochondrion. 展开更多
关键词 NDRC2 os-rc-2 ADENOVIRUS Proliferation:Inhibition
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Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响
7
作者 刘荣福 秦祥成 +2 位作者 曾维新 谭伟 付国 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2241-2243,共3页
目的 观察Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响.方法 通过慢病毒介导三质粒重组,分为4组:A组:过表达组Pygo2OE(RNA过表达);B组:原始细胞对照组绿色荧光蛋白(GFP);C组:沉默组Pygo2 shRNA(RNA干扰);D组:空白对照组Pygo2 scrRNA(... 目的 观察Pygo2对肾癌OS-RC-2细胞凋亡的影响.方法 通过慢病毒介导三质粒重组,分为4组:A组:过表达组Pygo2OE(RNA过表达);B组:原始细胞对照组绿色荧光蛋白(GFP);C组:沉默组Pygo2 shRNA(RNA干扰);D组:空白对照组Pygo2 scrRNA(RNA错配).慢病毒感染肾癌OS-RC-2细胞,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Pygo2的抑制效率.碘化丙锭(PI)染色法检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡蛋白C-多腺苷二磷酸核糖聚合酶(C-PARP)的表达.结果 Pygo2抑制效率约为80%.PI凋亡率分别为A组6.52%、B组9.01%、C组61.09%、D组6.88%.抑制Pygo2的表达,肾癌OS-RC-2细胞的凋亡率明显升高(P<0.05).Western blot结果显示C组细胞凋亡蛋白C-PARP表达明显升高,而其他组均无C-PARP的表达(P<0.05).结论 体外实验中,沉默Pygo2基因能促进肾癌OS-RC-2细胞凋亡;Pygo2可能抑制肾癌OS-RC-2细胞凋亡. 展开更多
关键词 肾癌os-rc-2细胞 PYGO2 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 细胞凋亡
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5-氮杂-2’-脱氧胞苷抑制肾癌细胞增殖及逆转γ-catenin基因甲基化作用 被引量:3
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作者 陶美满 孙浩 +2 位作者 马克均 张顺兴 尤海燕 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期831-835,共5页
目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肾癌OS-RC-2细胞生长的抑制作用及对γ-catenin基因甲基化状态的影响,初步探讨肾癌发病机制及临床治疗的可行性。方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾癌细胞OS-RC-2后,采用倒置显微... 目的:研究甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肾癌OS-RC-2细胞生长的抑制作用及对γ-catenin基因甲基化状态的影响,初步探讨肾癌发病机制及临床治疗的可行性。方法:不同浓度5-Aza-CdR处理肾癌细胞OS-RC-2后,采用倒置显微镜观察5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株前后细胞形态学变化;四唑蓝(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性;流式细胞仪检测5-Aza-CdR对OS-RC-2肾癌细胞株凋亡的影响;Western blot检测5-Aza-CdR处理OS-RC-2肾癌细胞株后γ-catenin蛋白表达的变化;甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测细胞处理前后γ-catenin基因的甲基化状态。结果:形态学观察显示,用药后癌细胞体积缩小,核固缩,染色质凝聚成块;5-Aza-CdR明显抑制肾癌细胞OS-RC-2的生长;细胞凋亡率增高;药物处理后γ-catenin蛋白表达恢复;未经5-Aza-CdR处理的OS-RC-2细胞中γ-catenin基因启动子区域高甲基化,经10-5mol/L5-Aza-CdR处理72h后,γ-catenin基因启动子区域高甲基化得到逆转。结论:5-Aza-CdR能有效逆转肾癌OS-RC-2细胞γ-catenin基因的异常甲基化,恢复γ-catenin蛋白表达,诱导肾癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 5-氮杂-2’-脱氧胞苷 人肾癌os-rc-2细胞株 γ-catenin基因 细胞凋亡 甲基化
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壳寡糖的抑瘤作用及其作用机制研究 被引量:14
9
作者 徐文华 韩宝芹 +1 位作者 孔晓颖 刘万顺 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期54-59,共6页
研究不同浓度的壳寡糖(COS)对OS-RC-2肾转移瘤细胞的抑制作用及其作用机制。体外培养肾肿瘤细胞OSRC-2,MTT法、AO/EB染色和流式细胞仪检测COS对其增殖分化、凋亡和增殖周期的影响;建立小鼠OS-RC-2肾转移瘤模型,COS(50、100、300、500mg/... 研究不同浓度的壳寡糖(COS)对OS-RC-2肾转移瘤细胞的抑制作用及其作用机制。体外培养肾肿瘤细胞OSRC-2,MTT法、AO/EB染色和流式细胞仪检测COS对其增殖分化、凋亡和增殖周期的影响;建立小鼠OS-RC-2肾转移瘤模型,COS(50、100、300、500mg/kg)灌胃15d后取瘤块并计算抑瘤率;透射电镜观察细胞超微结构的变化;RT-PCR和免疫组化检测COS对肾转移瘤VEGFmRNA表达的影响。实验显示,100和300mg/L COS可明显抑制肾肿瘤细胞OXRC-2的增殖(F=69.21,q=11.32、19.35,P<0.05)并促进其凋亡(F=205.72,q=31.52、23.21,P<0.01),还可使细胞在G0/G1期比例明显增高,S期比例降低(x2=22.54,P<0.05)。100和300mg/kg的COS可有效抑制小鼠肿瘤的生长(F=148.39,q=25.05、15.10,P<0.05);并可使VEGFmRNA的表达明显减低(F=172.05,q=35.50、25.27,P<0.01)。镜下可见细胞出现多形性改变,核染色质边聚等。结果表明,COS可抑制OS-RC-2肾转移瘤的生长,其中100和300mg/kg剂量组抑瘤效果较佳。 展开更多
关键词 壳寡糖 os-rc-2肾转移瘤 VEGF 抑瘤率
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八角莲醇提物抑制MAPK信号通路引起肾癌细胞凋亡的作用机制 被引量:4
10
作者 游赣花 何恋 +4 位作者 李凯 杨萌 文周 刘旺培 朱建国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2305-2313,共9页
目的探讨八角莲醇提物对肾透明细胞癌OS-RC-2细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法八角莲给药,CCK-8及克隆形成实验检测给药后OS-RC-2细胞增殖情况;划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移情况;活性氧(Reactive oxygen species,ROS)检测... 目的探讨八角莲醇提物对肾透明细胞癌OS-RC-2细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法八角莲给药,CCK-8及克隆形成实验检测给药后OS-RC-2细胞增殖情况;划痕实验及Transwell实验检测细胞迁移情况;活性氧(Reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒检测细胞ROS水平。网络药理学进行八角莲及ROS共同靶点的获取,并进行KEGG分析。流式细胞仪检测细胞凋亡及周期水平,Western blot对MAPK信号通路关键蛋白及凋亡相关蛋白进行检测。结果八角莲可明显抑制OS-RC-2细胞增殖、迁移能力,并升高细胞ROS水平。网络药理学分析显示,共得到165个八角莲-ROS的共同靶点,KEGG分析发现,MAPK信号通路变化明显。Western blot结果显示,八角莲给药后,明显降低JNK蛋白水平及p-ERK/ERK比值;降低caspase-9及Bcl-2蛋白水平,而升高cleaved caspase-9及Bax蛋白表达。流式结果显示,八角莲给药可促进细胞凋亡,降低G 1期而升高G 2/M期细胞量。回复实验结果显示,ROS抑制剂NAC与八角莲联合给药可明显逆转八角莲单独给药对OS-RC-2的细胞活力及凋亡作用,以及对细胞凋亡关键蛋白、MAPK信号通路蛋白的表达改变。结论八角莲可能通过影响ROS水平发挥MAPK信号通路抑制作用,并进一步对OS-RC-2细胞产生促凋亡及抑制增殖作用。 展开更多
关键词 八角莲 肾癌 os-rc-2细胞 活性氧 MAPK信号通路 凋亡
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