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CGSIV病毒ORF22R序列分析,克隆及大肠杆菌表达 被引量：1
1
作者 张欣 赵高翔 +1 位作者 李蔚 周天鸿 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期118-123,共6页
中国大鲵虹彩病毒是近年来造成驯养大鲵大规模的发病及死亡的病原体之一．以病毒基因组为模板，分离了ORF22R DNA序列．蛋白氨基酸序列信息分析结果表明中国大鲵虹彩病毒与蛙病毒属中类两栖类蛙病毒组的成员有很高的同源性，达到95.9％... 中国大鲵虹彩病毒是近年来造成驯养大鲵大规模的发病及死亡的病原体之一．以病毒基因组为模板，分离了ORF22R DNA序列．蛋白氨基酸序列信息分析结果表明中国大鲵虹彩病毒与蛙病毒属中类两栖类蛙病毒组的成员有很高的同源性，达到95.9％～98.2％；而与蛙病毒属类GIV病毒组成员的同源性相对较低，为31.7％；与淋巴囊肿病毒属的成员的同源性最低，只有16％左右．将PCR技术分离的ORF22R DNA序列克隆至原核表达质粒pET22b．重组质粒pET22b-ORF22R转化于 Rosetta 大肠杆菌菌，经 IPTG诱导，表达重组蛋白．镍柱纯化后 SDS-PAGE检测ORF22R蛋白分子量为65 kD，CGSIV ORF22R蛋白原核表达成功． 展开更多
关键词 中国大鲵虹彩病毒 orf22r 序列分析 原核表达
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