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基于稀疏度优化的SA-OMP的谐波和间谐波检测方法
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作者 王漫舒 智泽英 高云广 《现代电子技术》 北大核心 2026年第7期139-144,共6页
针对传统匹配追踪类算法去噪中存在的问题,文中提出一种结合模拟退火(SA)算法和正交匹配追踪(OMP)算法对稀疏度k优化的谐波和间谐波信号检测方法。在OMP算法中引入SA来优化稀疏度搜索过程,通过SA的随机搜索和退火机制,动态搜索最优稀疏... 针对传统匹配追踪类算法去噪中存在的问题,文中提出一种结合模拟退火(SA)算法和正交匹配追踪(OMP)算法对稀疏度k优化的谐波和间谐波信号检测方法。在OMP算法中引入SA来优化稀疏度搜索过程,通过SA的随机搜索和退火机制,动态搜索最优稀疏度,使信号在特定稀疏变换基下的稀疏表示达到重构误差和稀疏性的平衡,避免了固定k值导致的过拟合(保留过多噪声)或欠拟合(丢失信号关键成分)问题。仿真结果表明:所提算法能够在噪声干扰情况下准确检测出各次谐波和间谐波分量,幅值和相位的最大检测误差分别为0.8%和0.0214 rad。SA-OMP重构的信号与原始信号吻合度很高,不仅在信噪比方面比传统OMP算法有大幅提高,MSE和相对误差也都有所提高,即使在信噪比低至10 dB的情况下,MSE和相对误差也能分别达到0.041和0.18,其去噪效果明显,为谐波和间谐波检测提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 谐波 间谐波 信噪比 压缩感知 omp算法 SA算法 SA-omp算法
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面向去蜂窝网络的基于列正交约束的OMP混合预编码算法
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作者 张思涵 王安定 《电信科学》 北大核心 2026年第2期59-74,共16页
针对工作在毫米波频段下的去蜂窝大规模多输入多输出(cell-free massive multiple-input multipleoutput,CF-mMIMO)系统中混合预编码设计面临的链路开销大与数值不稳定等问题,提出了一种适配分布式架构的基于列正交约束的正交匹配追踪(o... 针对工作在毫米波频段下的去蜂窝大规模多输入多输出(cell-free massive multiple-input multipleoutput,CF-mMIMO)系统中混合预编码设计面临的链路开销大与数值不稳定等问题,提出了一种适配分布式架构的基于列正交约束的正交匹配追踪(orthogonal matching pursuit,OMP)算法。在模拟预编码阶段,采用基于旋转不变性技术的信号参数最小二乘估计(least squares estimation of signal parameters via rotational invariance technique,LS-ESPRIT)算法,基于接收信号直接估计信号到达角,并重构波束码本,有效压缩了反馈开销;在数字预编码阶段,引入列正交约束并推导了最优因子,重构了优化目标函数,规避了病态矩阵求逆问题,提升了预编码矩阵的数值稳定性与匹配精度。仿真结果表明,该算法在不同接入点分布结构与系统参数设置下均能保持稳定且明显的频谱效率性能提升,验证了其在CF-mMIMO系统中的鲁棒性与优越性。 展开更多
关键词 去蜂窝大规模多输入多输出 毫米波 omp算法 频谱效率 混合预编码
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改进OMP算法下多摄像机慢速动小目标增强检测方法
3
作者 马海林 《计算机测量与控制》 2026年第3期41-49,共9页
针对案件监控视频中慢速运动小目标因长时间曝光或摄像机抖动产生的运动模糊、特征丢失或形变,导致检测精度降低的问题进行了研究;采用了融合高斯、中值滤波与Retinex算法的降噪增强技术,为小目标特征提取提供高质量图像;利用Faster R-... 针对案件监控视频中慢速运动小目标因长时间曝光或摄像机抖动产生的运动模糊、特征丢失或形变,导致检测精度降低的问题进行了研究;采用了融合高斯、中值滤波与Retinex算法的降噪增强技术,为小目标特征提取提供高质量图像;利用Faster R-CNN进行特征提取,通过卷积和池化操作捕捉局部特征,RPN网络生成候选区域,并提出新置信度公式精准确定区域,再通过RoI Pooling获取特征向量;应用改进OMP算法增强小目标特征,引入局部相关性和能量分布并结合非线性变换,提升增强效果与稳定性;在多摄像机小目标关联与信息融合环节,基于特征向量相似度关联小目标,采用加权融合处理信息,形成完整运动轨迹;基于卡尔曼滤波和支持向量机实现慢速动小目标跟踪与检测结果输出,通过初始化状态估计与协方差矩阵,经状态预测、观测更新持续跟踪,再输入SVM判定类别,同时采用可视化技术标注显示结果,包括绘制外接矩形框、标注位置和类别信息、显示视频帧等;经实验测试,该方法应用后视频帧图像对比度最大值达到1.9,小目标特征重构误差最小值达到0.4%,实现了较高的检测精度,满足了准确、清晰地提供慢速动小目标信息的应用需求。 展开更多
关键词 摄像机监控视频 目标增强检测 改进omp算法 Faster R-CNN 慢速动小目标
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OMP联合TBL教学模式在血管外科临床教学中的应用探索
4
作者 尹黎 陈开波 +4 位作者 张丽斌 陈锦仪 张凯捷 张良 刘震杰 《中国高等医学教育》 2025年第6期88-89,共2页
目的:探索OMP联合TBL教学模式在血管外科临床教学中的应用效果。方法:选取在浙江大学医学院附属第二医院血管外科实习的本科生共28名为研究对象。按照科室实际情况,将其分为试验组(n=14)和对照组(n=14),分别采用OMP联合TBL教学模式和传... 目的:探索OMP联合TBL教学模式在血管外科临床教学中的应用效果。方法:选取在浙江大学医学院附属第二医院血管外科实习的本科生共28名为研究对象。按照科室实际情况,将其分为试验组(n=14)和对照组(n=14),分别采用OMP联合TBL教学模式和传统教学模式。结果:试验组近期考试成绩与对照组无差异,但远期考试成绩显著高于对照组。结论:OMP联合TBL教学模式能够调动学生的主观能动性,促进自主学习,并提高学生对知识的掌握程度,值得在临床教学中进一步推广和实践。 展开更多
关键词 omp TBL 血管外科 临床教学
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OMP教学法联合SNAPPS教学模式在肿瘤学专业学位硕士研究生教学中的应用 被引量:1
5
作者 程瑜蓉 严冬 王莉 《首都食品与医药》 2025年第2期100-102,共3页
目的探究OMP教学法联合SNAPPS教学模式在肿瘤学专业学位硕士研究生教学中的应用价值。方法选择在首都医科大学就读的2021届、2022届40名肿瘤学专业学位硕士研究生作为研究对象,以随机数表法分为两组,对照组(n=20)采用传统教学,观察组(n=... 目的探究OMP教学法联合SNAPPS教学模式在肿瘤学专业学位硕士研究生教学中的应用价值。方法选择在首都医科大学就读的2021届、2022届40名肿瘤学专业学位硕士研究生作为研究对象,以随机数表法分为两组,对照组(n=20)采用传统教学,观察组(n=20)采用“一分钟”督导教学法(OMP)联合以学生为主导(SNAPPS)教学模式,比较两组临床多站式考核(OSCE)各站点考核成绩、教学效果、满意度。结果观察组学生OSCE各站点评分均优于对照组(P<0.05),观察组学生教学满意度、教学效果高于对照组(P<0.05)。结论OMP教学法联合SNAPPS教学模式能够提高肿瘤学专业学位硕士研究生的教学效果,提升学生临床思维及分析问题、解决问题的能力,一定程度弥补以往教学的不足。 展开更多
关键词 omp教学法 SNAPPS教学 肿瘤学 教学
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表达副猪格拉瑟菌GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌构建及免疫学评价
6
作者 陈丽璇 符颖 +3 位作者 陈政权 李莉莉 张伟孝 张建民 《华南农业大学学报》 北大核心 2025年第3期319-325,共7页
【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis,并评估其作为二联疫苗候选株的潜力,以期为预防G.parasuis和S.choleraesuis感染提供一种新型高效的解决方... 【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis,并评估其作为二联疫苗候选株的潜力,以期为预防G.parasuis和S.choleraesuis感染提供一种新型高效的解决方法。【方法】选取多种血清型的G.parasuis中广泛存在的抗原GAPDH和OmP26作为外源抗原,以S.choleraesuis C500Δasd缺失株为载体,构建同时表达GAPDH和OmP26的G.parasuis-S.choleraesuis重组菌株,并对其生物学特性和免疫效果展开研究。【结果】PCR与测序结果共同表明,本研究成功构建重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26),该菌株能稳定携带GAPDH和OmP26基因片段(大小分别为1020和798 bp),在连续传代100次中均能稳定扩增目标片段;且生长曲线、生化特性与对照菌C501(pYA3493)一致。重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26)对S.choleraesuis C78-1和G.parasuis 5型强毒株SH0165的保护率分别为62.5%和50.0%,而C501(pYA3493)对S.choleraesuis C78-1的保护率为50.0%,对G.parasuis 5型强毒株SH0165则无保护作用。【结论】重组沙门氏菌C501(pYA-GAPDH-OmP26)能稳定携带异源基因,具有与亲本菌株相近的生物学特性及良好的表达特性,能够诱导机体对G.parasuis和S.choleraesuis产生联合免疫反应,为G.parasuis-S.choleraesuis二联基因工程疫苗的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 副猪格拉瑟菌 猪霍乱沙门氏菌 C500Δasd缺失株 GAPDH omp26
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基于FrFT-OMP的圆迹SAR三维成像算法
7
作者 车俐 欧阳龙华 蒋留兵 《电光与控制》 北大核心 2025年第6期44-49,共6页
针对圆迹合成孔径雷达(SAR)传统成像算法分辨率受限且旁瓣较高、成像质量较低的缺点,提出了一种分数阶傅里叶变换(FrFT)和正交匹配追踪(OMP)算法相结合的圆迹SAR三维成像算法。首先,建立圆迹SAR的回波模型,在对成像算法进行优选后利用... 针对圆迹合成孔径雷达(SAR)传统成像算法分辨率受限且旁瓣较高、成像质量较低的缺点,提出了一种分数阶傅里叶变换(FrFT)和正交匹配追踪(OMP)算法相结合的圆迹SAR三维成像算法。首先,建立圆迹SAR的回波模型,在对成像算法进行优选后利用分数傅里叶域中线性调频(LFM)信号的能量集中特性,用FrFT进行脉冲压缩以提高距离向分辨率;之后,根据圆迹SAR信号的稀疏特点使用OMP算法对各距离单元信号进行方位角和俯仰角的估计,做到以少数据量实现高分辨成像。仿真结果表明,所提算法在距离维峰值旁瓣比上相比迭代自适应估计(IAA)算法降低14%,相比OMP算法降低13%;在角度维上相比IAA算法降低4%。 展开更多
关键词 圆迹合成孔径雷达 分数阶傅里叶变换 正交匹配追踪算法 三维成像
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空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18的B细胞抗原表位分析及功能鉴定 被引量:6
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作者 楼宏强 胡野 +3 位作者 王岚 单小云 盛秀胜 高素华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期739-742,共4页
目的从生物信息学角度了解空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18的跨膜结构、B细胞抗原表位及其抗原性、基因序列保守性等特征,并鉴定空肠弯曲菌主要外膜蛋白优势B细胞抗原表位,为后续抗体检测和疫苗研究提供实验依据。方法使用NCBI/Blast,TMHMM... 目的从生物信息学角度了解空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18的跨膜结构、B细胞抗原表位及其抗原性、基因序列保守性等特征,并鉴定空肠弯曲菌主要外膜蛋白优势B细胞抗原表位,为后续抗体检测和疫苗研究提供实验依据。方法使用NCBI/Blast,TMHMM Server V2.0,DNA Star等生物信息学分析软件对空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18进行蛋白跨膜结构预测、线性B细胞抗原表位及其抗原性分析、并对不同空肠弯曲菌OMP18蛋白的氨基酸序列同源性进行比较。采用空肠弯曲菌全菌抗体IgG为一抗,基于ELISA技术对优势线性B细胞抗原表位进行筛选鉴定。结果生物信息学预测结果表明外膜蛋白OMP18定位于空肠弯曲菌外膜且不存在跨膜结构。蛋白序列保守存在于各空肠弯曲菌株中,序列同源性达95%以上。同时,我们发现该外膜蛋白中存在3个明显的B细胞线性表位,且具有很强的抗原性。ELISA检测鉴定结果表明3个B细胞抗原表位都能有效识别空肠弯曲菌全菌抗体。结论空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18保守存在于细菌表面,存在3个重要的B细胞线性抗原表位,可用于后续的抗体检测和疫苗开发研究。 展开更多
关键词 空肠弯曲菌 外膜蛋白omp18 序列分析 表位鉴定 omp18
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苗药头花蓼对幽门螺杆菌外膜蛋白及omp8、omp32基因的影响 被引量:3
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作者 何芸 莫非 +6 位作者 张姝 吴琼 赵书琴 江明礼 罗昭逊 张梦微 李寅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1859-1861,共3页
目的通过观察苗药头花蓼作用前后的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)外膜蛋白(outer membrane protein,omp)及omp8、omp32基因表达水平的变化,探讨头花蓼抑制H.pylori生长活性的机制。方法应用Western blot及Real time PCR技... 目的通过观察苗药头花蓼作用前后的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)外膜蛋白(outer membrane protein,omp)及omp8、omp32基因表达水平的变化,探讨头花蓼抑制H.pylori生长活性的机制。方法应用Western blot及Real time PCR技术检测苗药头花蓼作用前后,H.pylori外膜蛋白及omp8、omp32 mRNA表达量的变化。结果 Western blot结果显示,苗药头花蓼作用后omp较对照组升高,具有统计学差异(P<0.05);Real time PCR结果显示,H.pylori在苗药头花蓼作用后其omp8、omp32 mRNA表达量分别较对照组上调2.339倍和2.597倍,具有统计学意义(P<0.05)。结论苗药头花蓼通过上调H.pylori外膜蛋白及omp8、omp32 mRNA水平,引起外膜通透性改变,从而发挥抗菌作用。 展开更多
关键词 头花蓼 幽门螺杆菌 外膜蛋白 omp8 omp32
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流产型布鲁菌Omp10、Omp25蛋白的表达纯化与鉴定 被引量:2
10
作者 张三东 王晶钰 +7 位作者 王利勤 杨幼聪 马超 陈婷 董睿 李成山 任娟娟 刘万华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期560-565,共6页
获得高纯度具有生物学活性的重组布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,并进行抗原性的分析。将用PCR扩增出的布鲁菌Omp10、Omp25基因片段分别克隆到原核表达载体pET-32α中,构建pET-32α-Omp10/Omp25原核表达质粒。将其转入大肠杆菌BL21(DE3)Pl... 获得高纯度具有生物学活性的重组布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,并进行抗原性的分析。将用PCR扩增出的布鲁菌Omp10、Omp25基因片段分别克隆到原核表达载体pET-32α中,构建pET-32α-Omp10/Omp25原核表达质粒。将其转入大肠杆菌BL21(DE3)PlysS中,用IPTG诱导表达,经HisTrap HP亲和层析柱分离纯化,分别用Western-blot和间接ELISA检测产物的抗原性。基因测序及酶切鉴定证明pET-32α-Omp10/Omp25原核表达载体构建成功。SDS-PAGE表明,Omp10、Omp25融合蛋白均以包涵体的形式在大肠杆菌中高效表达。经过包涵体的变性、复性及亲和层析纯化,成功获得了大小分别为34 000和44 000的融合蛋白,与预测的相对蛋白分子质量一致。Western和间接ELISA试验证明纯化的Omp10、Omp25融合蛋白能被免疫的牛布鲁菌阳性血清所识别。结果表明,成功获得了布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,且均具有一定的免疫原性,通过血清学反应证实,Omp10、Omp25蛋白为布鲁菌病临床诊断试剂盒的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 布鲁菌 omp10 omp25 表达 纯化 抗原性
原文传递
布鲁氏菌OMP25与OMP31蛋白的表达及其间接ELISA诊断试剂盒研制 被引量:6
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作者 王海丽 董炳梅 +2 位作者 李芬 许崇友 王金良 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期404-410,共7页
目的为建立布鲁氏杆菌间接ELISA检测方法。方法本研究根据GenBank中已登录猪种布鲁氏菌S2株全基因组序列,分别针对omp25和omp31设计一对引物,分别扩增并回收573 bp与783 bp目的基因片段,将其分别克隆入pET-28a原核表达载体中,构建重组质... 目的为建立布鲁氏杆菌间接ELISA检测方法。方法本研究根据GenBank中已登录猪种布鲁氏菌S2株全基因组序列,分别针对omp25和omp31设计一对引物,分别扩增并回收573 bp与783 bp目的基因片段,将其分别克隆入pET-28a原核表达载体中,构建重组质粒pET-OMP25与pET-OMP31,进行酶切鉴定与基因序列测定后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导表达,OMP25与OMP31蛋白主要以包涵体形式存在;将目的蛋白纯化,应用Western blot进行蛋白活性的检测。结果纯化的目的蛋白具有良好的免疫学活性。以纯化的重组蛋白为包被抗原,在确定了OMP25与OMP31蛋白最佳配比为4∶1、抗原最佳包被浓度为10μg/mL、血清的最佳稀释倍数为1∶50倍稀释、临界值为0.314的基础上,建立羊布鲁氏菌病抗体间接ELISA诊断方法并组装成诊断试剂盒,并将试剂盒进行了特异性、敏感性、重复性、符合率试验、血清交叉反应性等检测。结论研制的羊布鲁氏菌病抗体ELISA诊断试剂盒具有良好的特异性、敏感性,可重复性,可应用于临床样本检测。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 omp25 omp31 间接ELISA
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新疆绵羊布鲁氏菌外膜蛋白OMP2b的克隆与表达 被引量:2
12
作者 滕文军 陈创夫 +4 位作者 任雪艳 王远志 杨丽鹃 包彗芳 刘文进 《动物医学进展》 CSCD 2005年第8期80-83,共4页
表达新疆绵羊布鲁氏菌外膜抗原蛋白OMP3b的表达蛋白OMP2b,探索其作为诊断抗原和亚单位疫苗的可能性。采用PCR方法,从新疆绵羊布鲁氏菌基因组DNA中扩增出omp2b基因片段,将该片段克隆于原核表达载体PET-28a(+),构建成重组质粒,经IPTG诱导,... 表达新疆绵羊布鲁氏菌外膜抗原蛋白OMP3b的表达蛋白OMP2b,探索其作为诊断抗原和亚单位疫苗的可能性。采用PCR方法,从新疆绵羊布鲁氏菌基因组DNA中扩增出omp2b基因片段,将该片段克隆于原核表达载体PET-28a(+),构建成重组质粒,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测。结果表明,获得长约1083bp的PCR片段,序列分析结果与已知绵羊布鲁氏菌外膜蛋白OMP2b同源性达89.72%;SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子质量39ku处有表达带。获得了新疆绵羊布鲁氏菌外膜蛋白OMP36的表达蛋白omp2b基因片段,并在大肠杆菌中实现了表达。 展开更多
关键词 绵羊布鲁氏菌外膜蛋白omp36 omp2b基因 克隆 表达
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雷尼绍测头OMP60在发动机缸体加工中的应用
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作者 张建建 安静 《金属加工(冷加工)》 2025年第9期49-53,共5页
以远洲卧式加工中心并集成雷尼绍OMP60测头全自动在线测量系统为例,详细阐述了测头在线测量功能,杜绝了因装夹过程中的尺寸偏差和材料热变形带来的工件报废现象,提高了生产效率和批量产品尺寸的一致性,实现了自动化加工、在线测量等先... 以远洲卧式加工中心并集成雷尼绍OMP60测头全自动在线测量系统为例,详细阐述了测头在线测量功能,杜绝了因装夹过程中的尺寸偏差和材料热变形带来的工件报废现象,提高了生产效率和批量产品尺寸的一致性,实现了自动化加工、在线测量等先进的自动化功能,大幅缩短了加工辅助时间。 展开更多
关键词 雷尼绍测头 测头标定 omp60 发动机缸体
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创伤弧菌OmpU与嗜水气单胞菌OmpⅡ外膜蛋白二联表达及其初步免疫原性 被引量:1
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作者 郭松林 陆盼盼 +1 位作者 冯建军 林鹏 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期1-7,共7页
从发病的养殖鳗鲡中分离出创伤弧菌(Vibrio vulnificus)和嗜水气单胞菌(Aeromona shydrophila),提取其基因组DNA,再通过PCR法克隆创伤弧菌外膜蛋白Omp U和嗜水气单胞菌外膜蛋白OmpⅡ的基因全长。采用融合PCR法体外连接这2个基因表达膜... 从发病的养殖鳗鲡中分离出创伤弧菌(Vibrio vulnificus)和嗜水气单胞菌(Aeromona shydrophila),提取其基因组DNA,再通过PCR法克隆创伤弧菌外膜蛋白Omp U和嗜水气单胞菌外膜蛋白OmpⅡ的基因全长。采用融合PCR法体外连接这2个基因表达膜外片段的序列并成功构建了二联表达载体(p GEX-2T-Vibr-Aero-his)。在大肠杆菌(BL21)的吸光度A_(600)为0.6~1.0时,采用1.0 mmol/L IPTG诱导剂,16℃过夜诱导表达。表达产物经离心柱亲和层析纯化后获得分子量为82.2 ku的外膜蛋白。蛋白经透析复性后免疫于鳗鲡以测定其血清抗体效价。结果表明,重组蛋白注射组的鳗鲡血清抗体效价在免疫后第14天和第21天显著(P<0.05)高于PBS对照组,第28天和第42天达到极显著(P<0.01)水平。 展开更多
关键词 创伤弧菌 迟缓爱德华氏菌 ompU omp 表达产物 免疫原性
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羊布鲁氏菌外膜蛋白Omp31的基因克隆、原核表达及其对小胶质细胞凋亡的影响
15
作者 刘爱翠 刘静怡 +1 位作者 马巧丽 王振海 《宁夏医科大学学报》 2017年第6期667-671,F0003,共6页
目的本研究旨在构建布鲁氏菌外膜蛋白Omp31的原核重组质粒pET-30a-omp31,表达并纯化Omp31融合蛋白,初步探讨布鲁氏菌外膜蛋白Omp31对小胶质细胞凋亡的影响。方法对羊种布鲁氏菌Omp31基因进行PCR扩增,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30... 目的本研究旨在构建布鲁氏菌外膜蛋白Omp31的原核重组质粒pET-30a-omp31,表达并纯化Omp31融合蛋白,初步探讨布鲁氏菌外膜蛋白Omp31对小胶质细胞凋亡的影响。方法对羊种布鲁氏菌Omp31基因进行PCR扩增,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a上,构建原核表达重组质粒pET-30a-omp31,表达、纯化布鲁氏菌Omp31融合蛋白,并用Omp31融合蛋白刺激小鼠小胶质细胞株BV2,利用流式细胞术分析其对小胶质细胞凋亡的影响。结果经过双酶切及测序验证证明成功构建了Omp31基因的原核表达载体pET-30a-omp31,将其进行蛋白的诱导表达、纯化,得到了较纯的Omp31融合蛋白,其融合蛋白的分子量为31kDa左右。将Omp31蛋白刺激小鼠小胶质细胞,发现不同浓度Omp31蛋白刺激组的细胞凋亡率均低于空白对照组(P<0.05)。结论通过基因克隆技术成功构建了Omp31基因的原核表达载体pET-30a-omp31,并对其进行蛋白诱导表达、纯化、复性后得到了Omp31融合蛋白,Omp31融合蛋白能够抑制小胶质细胞的凋亡。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 omp31基因 原核表达载体 omp31融合蛋白 细胞凋亡
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行稀疏度未知条件下基于OMP的RIS信道估计
16
作者 王浩 朱勇刚 施育鑫 《无线电通信技术》 北大核心 2025年第2期346-353,共8页
利用信道固有特性来提升智能超表面(Reconfigurable Intelligent Surface,RIS)辅助的信道估计性能是当前研究的热点。针对具备稀疏特性,但稀疏度未知的RIS信道估计问题,提出了一种行稀疏度未知条件下的双结构正交匹配追踪(Orthogonal Ma... 利用信道固有特性来提升智能超表面(Reconfigurable Intelligent Surface,RIS)辅助的信道估计性能是当前研究的热点。针对具备稀疏特性,但稀疏度未知的RIS信道估计问题,提出了一种行稀疏度未知条件下的双结构正交匹配追踪(Orthogonal Matching Pursuit,OMP)算法,将各用户设备(User Equipment,UE)接收信号能量之和的均值作为筛选阈值,与各UE经过不同信道的接收信号能量进行比较,估计完全公共行支撑集以及行稀疏度。通过OMP算法估计每个UE的列支撑,寻找出相应支撑集索引,通过最小二乘算法进行级联信道估计。仿真结果表明,与现有算法相比,所提算法的导频开销降低40%,归一化均分误差减小6 dB,性能逼近已知行稀疏度的RIS信道估计算法。 展开更多
关键词 信道估计 智能超表面 正交匹配追踪 双结构稀疏特性
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基于OMP算法的宽带频谱感知 被引量:10
17
作者 赵知劲 张鹏 +1 位作者 王海泉 尚俊娜 《信号处理》 CSCD 北大核心 2012年第5期723-728,共6页
频谱感知是认知无线电的一项关键技术,其能够检测出未被主用户占用的频谱空穴供次用户接入使用,提高频谱利用率。宽带频谱感知要求对数GHz的带宽进行检测,过高的采样速率、大的数据量对现有的硬件设备提出了巨大的挑战。本文利用宽带频... 频谱感知是认知无线电的一项关键技术,其能够检测出未被主用户占用的频谱空穴供次用户接入使用,提高频谱利用率。宽带频谱感知要求对数GHz的带宽进行检测,过高的采样速率、大的数据量对现有的硬件设备提出了巨大的挑战。本文利用宽带频谱的稀疏性提出一种基于OMP算法的宽带频谱感知方法。该方法利用MWC采样实现对宽带模拟信号直接压缩采样;利用自相关矩阵对称分解特性和主用户信号独立性,得到有限维压缩采样信号模型,利用AIC/MDL准则估计稀疏度作为OMP算法迭代停止的条件,大大减少了算法复杂度;该方法不需要重构接收信号的PSD,直接在时域根据低速率采样信号,检测被占用信道。仿真结果表明,当带内信噪比大于9dB时,频谱检测概率高于90%。 展开更多
关键词 宽带频谱感知 压缩感知 MWC采样 omp算法 AIC/MDL准则 认知无线电
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基于复图像OMP分解的宽带雷达微动特征提取方法 被引量:12
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作者 罗迎 张群 +2 位作者 王国正 管桦 柏又青 《雷达学报(中英文)》 2012年第4期361-369,共9页
针对宽带雷达中目标微动散射点发生越距离单元走动和方位欠采样条件下的微动特征提取问题,该文提出了一种基于复图像正交匹配追踪(OMP)分解的微动特征提取新方法。该方法利用目标"距离-慢时间像"的幅度和相位信息,构造复图像... 针对宽带雷达中目标微动散射点发生越距离单元走动和方位欠采样条件下的微动特征提取问题,该文提出了一种基于复图像正交匹配追踪(OMP)分解的微动特征提取新方法。该方法利用目标"距离-慢时间像"的幅度和相位信息,构造复图像空间的微多普勒信号原子集,将向量空间的OMP算法拓展到复图像空间,实现了距离-慢时间平面上目标微动特征的提取。仿真实验表明该方法能够有效提取微动散射点发生越距离单元走动条件下的微动特征,并且可以实现方位欠采样时的微动特征提取。 展开更多
关键词 微动 微多普勒 正交匹配追踪(omp) 宽带雷达
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副猪嗜血杆菌OMP P2基因的克隆与表达 被引量:6
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作者 李鹏 李军星 +5 位作者 曹珺 张国龙 李玉峰 宋艳华 王先炜 姜平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期212-215,共4页
利用已分离的菌株HB070412,根据NCBI上GenBank中的HPS序列(ZP_02477753)设计了1对引物,用PCR方法扩增了副猪嗜血杆菌外膜蛋白中的穿孔素前体蛋白P2基因(OMP P2),并克隆到载体pMD18-T(T-Vec-tor),序列测定结果表明OMP P2基因全长1 077bp... 利用已分离的菌株HB070412,根据NCBI上GenBank中的HPS序列(ZP_02477753)设计了1对引物,用PCR方法扩增了副猪嗜血杆菌外膜蛋白中的穿孔素前体蛋白P2基因(OMP P2),并克隆到载体pMD18-T(T-Vec-tor),序列测定结果表明OMP P2基因全长1 077bp,序列同源性分析表明该基因相当保守,与所报道的HPS OMPP2基因之间的核苷酸序列同源性为98.1%,氨基酸序列同源性为95.5%。用pGEX-6p-1构建了原核表达载体pGEX-P2,在大肠杆菌中进行了高效表达,表达蛋白约占菌体总蛋白的50%,主要为包涵体形式。SDS-PAGE电泳结果显示表达的融合蛋白约为65 000,Western blot结果表明该表达蛋白具有抗原性。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 omp P2基因 克隆 原核表达
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羊种布鲁氏菌OMP16蛋白结构的生物信息学分析 被引量:13
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作者 李智伟 张峰波 +5 位作者 卢佩佩 贾斌 周延 刘小双 岳晓媚 丁剑冰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期21-27,33,共8页
目的使用生物信息学方法预测羊布鲁氏菌OMP16蛋白的结构特点,并预测可能的B细胞和T细胞优势表位。方法从NCBI数据库中获取羊布鲁氏菌的OMP16蛋白的氨基酸序列。通过ProtParam分析OMP16蛋白的理化性质;利用DNAstar和SOMPA分析OMP16蛋白... 目的使用生物信息学方法预测羊布鲁氏菌OMP16蛋白的结构特点,并预测可能的B细胞和T细胞优势表位。方法从NCBI数据库中获取羊布鲁氏菌的OMP16蛋白的氨基酸序列。通过ProtParam分析OMP16蛋白的理化性质;利用DNAstar和SOMPA分析OMP16蛋白二级结构;利用Phyre2和Rasmol构建并分析OMP16蛋白三级结构;利用IEDB、DNAStar、ABCpred和BepiPred预测OMP16蛋白的B细胞抗原表位;利用SYFPEITHI和IEDB预测OMP16蛋白的T细胞抗原表位。结果 OMP16蛋白有426个氨基酸序列,理论等电点为9.72,原子组成为C2026H3209N499O536S17,为稳定性疏水性蛋白。二级结构显示α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲分别是40.61%,19.01%,8.45%和31.92%。预测出4个B细胞优势表位,分别是93-102,183-187,273-289,294-301;5个CTL细胞优势表位,分别是69-77,175-183,267-275,373-381,408-416;5个Th细胞优势表位,分别是4-20,32-46,63-77,316-330,352-366。结论羊布鲁氏菌OMP16蛋白结构中有4个B细胞优势表位,5个CTL细胞优势表位和5个Th细胞优势表位,为进一步为布鲁氏菌诊断和疫苗研究的奠定基础。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 omp16蛋白 生物信息学 B细胞表位 T细胞表位
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