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OMS-2活化过硫酸盐降解有机污染物
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作者 沈悦 曹鸿健 +2 位作者 刘晓恬 廖用开 蔡超 《中国环境科学》 北大核心 2025年第4期1939-1950,共12页
以过硫酸钾和乙酸锰为原料,采用固相法制备了氧化锰八面体分子筛(OMS-2_(PS)),采用X射线衍射仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对OMS-2_(PS)进行表征,考察了OMS-2_(PS)活化过硫酸盐(PS)降解有机污染物... 以过硫酸钾和乙酸锰为原料,采用固相法制备了氧化锰八面体分子筛(OMS-2_(PS)),采用X射线衍射仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对OMS-2_(PS)进行表征,考察了OMS-2_(PS)活化过硫酸盐(PS)降解有机污染物的性能,研究了催化剂投加量,PS浓度和初始pH值等反应条件对目标污染物去除效果的影响,探究了OMS-2_(PS)活化PS的作用机制.结果表明,采用固相法成功制备出OMS-2_(PS),且呈纳米棒状结构.OMS-2_(PS)可有效活化PS降解水中有机污染物,当酸性橙7(AO7)浓度为50mg/L,催化剂投加量为1.0g/L,PS浓度为2.0mmol/L时,60min内AO7的去除率和矿化率分别为97.4%和50.1%.离子共存实验结果表明,Cl^(-),NO_(3)^(-)和CO_(3)^(2-)对AO7的去除具有显著的抑制作用,而HA对AO7的去除几乎没有影响.自由基淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)分析结果表明,OMS-2_(PS)/PS体系中主要活性物种为·OH和SO_(4)^(·-),且其中·OH对AO7的去除起主导作用.XPS分析结果表明,OMS-2_(PS)表面的Mn(Ⅳ)和晶格氧是活化PS的主要活性位点.结合实验结果,分析OMS-2_(PS)活化PS的机制可能是PS先通过OMS-2_(PS)表面-OH和OMS-2_(PS)结合,进而PS与OMS-2_(PS)表面的活性位点反应产生活性物种.此外,将OMS-2_(PS)/PS体系用于不同水体及其他有机污染物(双酚A,萘,四环素)的降解,也展现出良好的降解效果,表明该体系在环境污染治理领域具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 omS-2 催化活化 过硫酸盐 有机污染物
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K-OMS-2/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化还原CO_(2)
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作者 廖浩宏 邹伟欣 董林 《环境化学》 北大核心 2025年第9期2365-2372,共8页
为了解决大气中二氧化碳(CO_(2))含量的急剧增长带来日益突出的环境问题,利用半导体光催化技术实现二氧化碳的转化是一种更为环境友好的途径.本工作制备了K-OMS-2/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂并首次应用于光催化CO_(2)还原反应.通过水热... 为了解决大气中二氧化碳(CO_(2))含量的急剧增长带来日益突出的环境问题,利用半导体光催化技术实现二氧化碳的转化是一种更为环境友好的途径.本工作制备了K-OMS-2/g-C_(3)N_(4)复合光催化剂并首次应用于光催化CO_(2)还原反应.通过水热法成功实现了棒状K-OMS-2在片层状g-C_(3)N_(4)上的原位生成,其具有更高的低价锰比例及更丰富的表面羟基氧物种,同时在光催化CO_(2)还原反应中的性能明显提升.通过分析能带结构,推测Z型异质结的形成,有利于光照下光生载流子的高效分离,产生的光电子还原CO_(2)转化为燃料,本工作为温室气体CO_(2)的资源化利用提供新思路. 展开更多
关键词 光催化 CO_(2) 还原 omS-2 g-C_(3)N_(4) 异质结 反应机理
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基于C—OMe键断裂的芳甲醚转化反应研究进展
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作者 沈一鸣 邹东 《有机化学》 北大核心 2025年第7期2367-2388,共22页
芳基卤化物是金属催化偶联反应最常用的亲电试剂之一,因其合成成本较高,且参与反应时会产生化学计量的卤化物肥料,因此开发更持续、环保的芳基卤化物替代物成为近年研究热点之一.尽管前期已实现了一些基于苯酚衍生物的交叉偶联,例如芳... 芳基卤化物是金属催化偶联反应最常用的亲电试剂之一,因其合成成本较高,且参与反应时会产生化学计量的卤化物肥料,因此开发更持续、环保的芳基卤化物替代物成为近年研究热点之一.尽管前期已实现了一些基于苯酚衍生物的交叉偶联,例如芳基磺酸盐、芳基酯或芳基氨基甲酸酯等,但含硫废物的产生,加上高昂的价格,使得此类物质的应用前景大大降低.芳甲醚是一类基础且重要的原料和中间体,也是苯酚的最简单衍生物,商业可购且价格低廉,并且甲氧基的离去几乎不会对环境造成任何污染.因此,开发简便、高效的方法催化芳甲醚转化反应具有重要研究意义.综述了近十年基于C—OMe键断裂的芳甲醚转化反应研究进展,并按照不同反应原理分类,包括过渡金属催化的C—OMe键转化和无过渡金属催化/介导的C—OMe键转化(自由基介导的C—OMe键转化和Brønsted酸/碱催化的C—OMe键转化),并详细论述了反应条件、底物耐受性、反应机理、应用与不足等. 展开更多
关键词 芳甲醚 芳基卤化物替代物 C—ome键断裂 转化反应
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Single-cell omics analyses with single molecular detection:challenges and perspectives 被引量:4
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作者 Gradimir Misevic 《The Journal of Biomedical Research》 CAS CSCD 2021年第4期264-276,共13页
The ultimate goal of single-cell analyses is to obtain the biomolecular content for each cell in unicellular and multicellular organisms at different points of their life cycle under variable environmental conditions.... The ultimate goal of single-cell analyses is to obtain the biomolecular content for each cell in unicellular and multicellular organisms at different points of their life cycle under variable environmental conditions.These require an assessment of:a)the total number of cells,b)the total number of cell types,and c)the complete and quantitative single molecular detection and identification for all classes of biopolymers,and organic and inorganic compounds,in each individual cell.For proteins,glycans,lipids,and metabolites,whose sequences cannot be amplified by copying as in the case of nucleic acids,the detection limit by mass spectrometry is about 105 molecules.Therefore,proteomic,glycomic,lipidomic,and metabolomic analyses do not yet permit the assembly of the complete single-cell omes.The construction of novel nanoelectrophoretic arrays and nano in microarrays on a single 1-cm-diameter chip has shown proof of concept for a high throughput platform for parallel processing of thousands of individual cells.Combined with dynamic secondary ion mass spectrometry,with 3D scanning capability and lateral resolution of 50 nm,the sensitivity of single molecular quantification and identification for all classes of biomolecules could be reached.Further development and routine application of such technological and instrumentation solution would allow assembly of complete omes with a quantitative assessment of structural and functional cellular diversity at the molecular level. 展开更多
关键词 single-cell analyses single molecular detection ome transcriptomics proteomics GLYComICS LIPIDomICS metabolomics
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Ce改性的OMS-2催化剂的SCR-CO脱硝特性研究 被引量:3
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作者 蔡晨 宁淑英 +3 位作者 陈佳音 付维 周皞 苏亚欣 《化学工业与工程》 CSCD 北大核心 2024年第6期61-69,共9页
采用水热法一步合成了Ce改性的OMS-2催化剂(Ce_(x)-OMS-2),并在固定床微反应器上评估其催化CO选择性还原NO的性能。结果表明,Ce_(0.08)-OMS-2在0.05%NO(所有气体均为体积分数,下同)、0.10%CO、5.00%O_(2),N_(2)为平衡气体的条件下,在175... 采用水热法一步合成了Ce改性的OMS-2催化剂(Ce_(x)-OMS-2),并在固定床微反应器上评估其催化CO选择性还原NO的性能。结果表明,Ce_(0.08)-OMS-2在0.05%NO(所有气体均为体积分数,下同)、0.10%CO、5.00%O_(2),N_(2)为平衡气体的条件下,在175~300℃下实现100%的NO转化率,N_(2)选择性在175℃达到最大的93.2%。通过XRD、BET、XPS、NH_(3)-TPD及H_(2)-TPR对催化剂进行表征,探究活性金属Ce的掺杂对OMS-2催化剂的物理化学性质的影响。研究表明,较低的团聚和结晶度、较大的比表面积和孔容、较小的平均孔径、更多的表面氧空位和Mn^(4+)和表面强Brønsted酸有利于Ce_(x)-OMS-2催化剂低温活性的增强。 展开更多
关键词 氮氧化物 选择性催化还原 CO omS-2催化剂 CE
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核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂的构建及其低温抗硫抗水SCR脱硝研究 被引量:3
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作者 戴歌彧 彭月旺 +3 位作者 宇超 吕碧洪 吴孝敏 荆国华 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1686-1695,共10页
本研究制备了核壳型和负载型的Ce-OMS-2复合物(Ce-OMS-2@CeO_(2)和CeO_(2)/Ce-OMS-2),并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)材料由于其介孔结构的保持能够明显提升反应气体NO的传质和吸附,提升脱硝效率... 本研究制备了核壳型和负载型的Ce-OMS-2复合物(Ce-OMS-2@CeO_(2)和CeO_(2)/Ce-OMS-2),并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)材料由于其介孔结构的保持能够明显提升反应气体NO的传质和吸附,提升脱硝效率。同时,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂显著降低了硫酸氢铵(ABS)的分解温度,使得催化剂表面活性组分不易被ABS沉积覆盖,从而维持Ce-OMS-2@CeO_(2)高效的抗硫抗水脱硝性能。因此,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂表现出优异的SCR脱硝性能和抗硫抗水性能(在无SO_(2)下,100-200℃NO转化率为~100%;在有SO_(2)下,NO转化率≥~80%可维持在4 h以上)。本工作为开发高效稳定的Mn基低温SCR脱硝催化剂提供了一种有效策略。 展开更多
关键词 低温脱硝 核壳型Ce-omS-2@CeO_(2) 抗硫抗水 硫酸氢铵
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Organic Matter Accumulation in the Upper Permian Dalong Formation from the Lower Yangtze Region,South China 被引量:5
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作者 FANG Chaogang ZHANG Chengcheng +5 位作者 MENG Guixi XU Jinlong XU Naicen LI Hualing LIU Mu LIU Bo 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期150-167,共18页
The Late Permian was marked by a series of important geological events and widespread organic-rich black shale depositions,acting as important unconventional hydrocarbon source rocks.However,the mechanism of organic m... The Late Permian was marked by a series of important geological events and widespread organic-rich black shale depositions,acting as important unconventional hydrocarbon source rocks.However,the mechanism of organic matter(OM)enrichment throughout this period is still controversial.Based on geochemical data,the marine redox conditions,paleogeographic and hydrographic environment,primary productivity,volcanism,and terrigenous input during the Late Permian in the Lower Yangtze region have been studied from the Putaoling section,Chaohu,to provide new insights into OM accumulation.Five Phases are distinguished based on the TOC and environmental variations.In Phase I,anoxic conditions driven by water restriction enhanced OM preservation.In Phase II,euxinic and cycling hydrological environments were the two most substantial controlling factors for the massive OM deposition.During Phase III,intensified terrestrial input potentially diluted the OM in sediment and the presence of oxygen in bottom water weakened the preservation condition.Phase IV was characterized by a relatively higher abundance of mercury(Hg)and TOC(peak at 16.98 wt%),indicating that enhanced volcanism potentially stimulated higher productivity and a euxinic environment.In Phase V,extremely lean OM was preserved as a result of terrestrial dilutions and decreasing primary productivity.Phases I,II and IV are characterized as the most prominent OM-rich zones due to the effective interactions of the controlling factors,namely paleogeographic,hydrographic environment,volcanism,and redox conditions. 展开更多
关键词 GEOCHEMISTRY redox condition primary productivity om accumulation Lopingian/Changhsingian Lower Yangtze region
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Witt型Hom-李超双代数(英文) 被引量:2
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作者 张明亮 程永胜 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期120-124,共5页
作者介绍了q-形变的Witt超双代数,它是一种Hom-李超双代数.进一步,作者给出了与该代数相关的Hom-Yang-Baxter方程的解.
关键词 q-形变的Hom-型Witt超代数 Hom-型李超双代数 Hom-Yang-Baxter方程
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基于迁移学习的OMS配网瞬态稳定性控制方法 被引量:1
9
作者 邝梓佳 邱桂华 汤志锐 《信息技术》 2024年第1期182-188,共7页
为了提升一体化控制效果,确保OMS配网的瞬态稳定,研究基于迁移学习的OMS配网瞬态稳定性控制方法。通过迁移学习调整网络中非固定层参数,依据提取的特征训练重构非固定层的网络,构建迁移学习卷积神经网络模型;输入二维电压电流数据图像,... 为了提升一体化控制效果,确保OMS配网的瞬态稳定,研究基于迁移学习的OMS配网瞬态稳定性控制方法。通过迁移学习调整网络中非固定层参数,依据提取的特征训练重构非固定层的网络,构建迁移学习卷积神经网络模型;输入二维电压电流数据图像,输出OMS配网瞬态稳定性预测结果;若OMS配网瞬态失稳,则求解OMS配网内发电机的灵敏度,按照灵敏度生成OMS配网瞬态稳定性一体化控制策略。实验证明,该方法在不同故障下,综合评价指标值较高,一体化控制效果较佳。 展开更多
关键词 迁移学习 omS配网 瞬态稳定性 一体化控制 灵敏度
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一种用于统一OMS与PMS设备库的BSM结构设计 被引量:14
10
作者 林峰 倪斌 贺成利 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2008年第19期50-53,共4页
提出了一种能用于统一电网调度运行管理系统(OMS)和电网生产管理系统(PMS)基础设备库的桥式对称模型(BSM)结构设计。阐述了BSM结构中的逻辑设备和物理设备的解耦、逻辑设备与物理设备的桥接以及BSM结构中运行位置、抽象物理设备在统一OM... 提出了一种能用于统一电网调度运行管理系统(OMS)和电网生产管理系统(PMS)基础设备库的桥式对称模型(BSM)结构设计。阐述了BSM结构中的逻辑设备和物理设备的解耦、逻辑设备与物理设备的桥接以及BSM结构中运行位置、抽象物理设备在统一OMS和PMS设备库方面的核心作用。通过BSM中的桥,采用继承技术分别在OMS和PMS中派生出对称的具体设备类型,满足OMS和PMS对于设备管理的不同需要。利用BSM结构设计,在实现OMS和PMS设备库结构统一的同时,最终实现这2个系统设备库的集成。 展开更多
关键词 omS PMS 电网调度管理信息系统(DMIS) 设备库
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基于云计算的OMS即时通讯系统设计与实现 被引量:6
11
作者 肖云鹏 刘宴兵 +1 位作者 杨莎莎 徐光侠 《重庆邮电大学学报(自然科学版)》 北大核心 2010年第4期468-472,共5页
资源受限的移动设备因其有限的计算能力、存储资源、用户接口等,无法承载3G高带宽环境下丰富的移动网联网应用。通过借鉴云计算强大的计算和存储能力,提出一种"云+端"新型移动网联网应用研发模型:一方面,将复杂的逻辑计算和... 资源受限的移动设备因其有限的计算能力、存储资源、用户接口等,无法承载3G高带宽环境下丰富的移动网联网应用。通过借鉴云计算强大的计算和存储能力,提出一种"云+端"新型移动网联网应用研发模型:一方面,将复杂的逻辑计算和庞大的存储量交给能力强大的云计算平台处理;另一方面,OMS(open mobile system)作为云计算的"端"平台,能够与云计算平台无缝整合,为用户提供真正意义上的、丰富的、高效的、廉价的移动互联网应用。同时,模型对于高带宽环境下新型移动通信软件研发具有较好的实践和推广价值。 展开更多
关键词 云计算 云存储 omS 移动计算
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Ce掺杂的OMS-2催化剂上二甲醚催化燃烧性能的研究 被引量:7
12
作者 孙明 余林 +2 位作者 余倩 余坚 郝志峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期108-115,共8页
通过氧化还原法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),而后浸渍负载一定量的Ce。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FT-IR、Uv-vis、O2-TPD、H2-TPR以及XPS等技术对制备材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了催化剂的二甲醚催... 通过氧化还原法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),而后浸渍负载一定量的Ce。采用TG-DSC、XRD、低温氮气吸附-脱附、TEM、FT-IR、Uv-vis、O2-TPD、H2-TPR以及XPS等技术对制备材料的结构和氧化还原性能进行了表征,考察了催化剂的二甲醚催化燃烧反应性能。结果表明,低掺杂量的Ce高度分散在OMS-2中;高含量时存在独立的CeO2。光谱测试结果表明,Ce的掺杂并未对OMS-2的晶型产生影响。XPS结果表明,Ce的掺杂会提高OMS-2中晶格氧的量。O2-TPD和H2-TPR结果表明,制备的催化剂具有比较丰富的氧物种,低温下易还原,因而在二甲醚催化燃烧中表现出了良好的催化活性和热稳定性。起燃温度在160℃左右,完全燃烧温度在170℃左右,反应产物仅有二氧化碳和水,并且反应后催化剂晶型保持不变,没有积炭产生。 展开更多
关键词 Ce-omS-2 二甲醚 催化燃烧
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香豆素类荧光增白剂OM的合成 被引量:4
13
作者 邓继勇 易兵 +1 位作者 夏赞成 郭贤烙 《印染助剂》 CAS 北大核心 2002年第2期13-14,共2页
采用 β-萘酚为基本原料,经Reimer-Tiemann反应合成了2-羟基 -1-萘甲醛,在催化剂存在下进一步与苯乙酸进行缩合反应合成香豆素类荧光增白剂3-苯基 -5,6-苯并α -吡喃酮.该合成工艺反应条件温和,产品总收率达65%,纯度>99%
关键词 荧光增白剂om 香豆素类 合成工艺
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La-OMS-2催化剂催化甲苯氧化制苯甲醛 被引量:8
14
作者 曹志红 刘文明 项学明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1069-1073,共5页
合成了氧化锰八面体(OMS-2)分子筛,采用离子交换法和浸渍法制备了稀土金属La改性的OMS-2分子筛(La-OMS-2)催化剂,并用于甲苯液相选择性氧化制苯甲醛,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧气流量及溶剂种类对甲苯转化率和苯甲醛选... 合成了氧化锰八面体(OMS-2)分子筛,采用离子交换法和浸渍法制备了稀土金属La改性的OMS-2分子筛(La-OMS-2)催化剂,并用于甲苯液相选择性氧化制苯甲醛,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧气流量及溶剂种类对甲苯转化率和苯甲醛选择性的影响,对La-OMS-2催化剂进行了X射线衍射表征和BET比表面积测定。实验结果表明,离子交换法制备的La-OMS-2-A催化剂的活性高于浸渍法制备的La-OMS-2-B催化剂,在甲苯0.1mol、溶剂冰乙酸10mL、氧气流量60mL/min、La-OMS-2-A催化剂用量0.10g、反应温度353K、反应时间1.0h的条件下,甲苯转化率达61%,苯甲醛收率为56%。加入La对OMS-2分子筛中的MnO晶格结构产生了影响,提高了苯甲醛的收率。 展开更多
关键词 omS-2分子筛 八面体分子筛 催化剂 甲苯 苯甲醛 液相氧化
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Ti_2(OMe)_4SiO_2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能 被引量:11
15
作者 钟顺和 孔令丽 +1 位作者 黎汉生 肖秀芬 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期454-458,共5页
采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定... 采用表面改性和离子交换法制备了SiO2 负载的Ti2 (OMe) 4双核桥联配合物催化剂 ,用IR、TPD和微反技术考察了催化剂的表面构造及CO2 和CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明 :双核桥联配合物Ti2 (OMe) 4以Ti—O—Si键锚定在SiO2 表面上 ;CO2 在催化剂表面存在桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,其中甲氧碳酸酯基吸附态是生成DMC的关键物种 ;CH3OH在催化剂上只有一种分子吸附态。在 15 0℃以下 ,CO2 和CH3OH在Ti2 (OMe) 4 SiO2 催化剂表面上高选择地生成碳酸二甲酯。 展开更多
关键词 Ti2(ome)4/SiO2 催化剂 制备 合成 反应性能 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 SiO2载体 负载型双核钛桥联配合物 二氧化硅
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Au负载OMS-2催化剂的制备及其低温催化氧化性能 被引量:3
16
作者 叶青 闫立娜 +3 位作者 罗才武 霍飞飞 程水源 康天放 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期609-616,共8页
通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果... 通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果表明,沉积-沉淀法制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性明显高于前掺杂法和浸渍法制备的催化剂,这与Au/OMS-2-DP催化剂比表面积较大和负载Au颗粒较小有关.制备条件(沉淀剂种类、制备溶液pH、Au负载量和催化剂焙烧温度)明显影响Au/OMS-2-DP催化剂的催化活性.对于各种不同的沉淀剂,以KOH为沉淀剂制备的催化剂活性最高,这可能与其无钝化作用,而且形成的Au颗粒较小有关;制备溶液的为最佳,当pH值过高或过低容易导致Au颗粒的聚集和Au沉淀量较少;XRD结果表明,当Au负载量为5wt%催化剂和催化剂焙烧为300℃时,所制备的催化剂颗粒最小,所得的催化剂活性最高.最佳条件制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性较好,CO完全转化(100%)的温度为67℃. 展开更多
关键词 Au/omS-2 低温催化氧化 制备方法 制备条件
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负载型Sn_2(OMe)_2Cl_2/SiO_2催化剂的制备、表征与催化合成碳酸二甲酯 被引量:15
17
作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期125-129,共5页
采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn... 采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn— O— Si形式键合到 Si O2 表面上 ;CO2 与催化剂表面的金属离子 Sn4+和桥基配体 OMe的 O2 - 形成桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,CH3 OH与催化剂表面的金属离子 Sn4+仅形成一种分子吸附态 ;在 4 1 3K以下 ,CO2 和 CH3 OH在 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 催化剂表面上以近 1 0 0 %的选择性生成碳酸二甲酯 ;CO2 在催化剂表面形成的甲氧碳酸酯基吸附态是生成 DMC的关键物种 ,其与在同一活性中心的分子吸附态甲醇的反应决定了催化剂的活性和产物选择性 . 展开更多
关键词 Sn2(ome)2Cl2/SiO2 催化合成 双核桥联配合物 负载型配合物催化剂 CO2 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化碳 二氧化硅
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OM-LSA和小波阈值去噪结合的语音增强 被引量:3
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作者 刘凤增 李国辉 李博 《计算机科学与探索》 CSCD 2011年第6期547-552,共6页
针对OM-LSA(optimally modified log-spectral amplitude estimator)算法产生的残留噪声,提出了一种结合OM-LSA和小波阈值去噪的语音增强算法。首先,进行语音对数幅度谱估计;然后,估计残留噪声,利用带噪语音第一级小波系数和语音不存在... 针对OM-LSA(optimally modified log-spectral amplitude estimator)算法产生的残留噪声,提出了一种结合OM-LSA和小波阈值去噪的语音增强算法。首先,进行语音对数幅度谱估计;然后,估计残留噪声,利用带噪语音第一级小波系数和语音不存在时的增益函数进行估计,解决了常规方法对增强后语音噪声估计不准确的问题;最后,在小波域利用软阈值法对语音信号进行阈值处理。实验结果表明,提出的算法有效地去除了OM-LSA算法中的残余噪声,在分段信噪比(segmental signal-to-noise ratio,SegSNR)和对数谱失真(log-spectral distortion,LSD)等指标评价上有较大的提高。 展开更多
关键词 小波阈值去噪 残留噪声 最优改进对数谱幅度估计(om—LSA) 语音增强
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氧化锰八面体分子筛(OMS-2)负载Pd催化剂的制备及其CO催化氧化性能 被引量:2
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作者 叶青 闫立娜 +1 位作者 罗才武 王道 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期29-35,共7页
通过前掺杂法(PI)和浸渍法(IM)制备了氧化锰八面体分子筛(Octahedral Molecular Sieves,OMS-2)负载Pd(Pd/OMS-2)催化剂.采用X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和N2-吸附/脱附等技术对样品进行了表征,研究了不同制备方法和不同Pd... 通过前掺杂法(PI)和浸渍法(IM)制备了氧化锰八面体分子筛(Octahedral Molecular Sieves,OMS-2)负载Pd(Pd/OMS-2)催化剂.采用X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)和N2-吸附/脱附等技术对样品进行了表征,研究了不同制备方法和不同Pd负载量对Pd/OMS-2催化剂催化氧化CO性能的影响,通过与载体OMS-2的比较研究了Pd/OMS-2催化剂的稳定性.结果表明,前掺杂法制备的Pd/OMS-2-PI催化剂活性明显优于浸渍法制备的Pd/OMS-2-IM催化剂,其T100分别为75℃和175℃.这与Pd/OMS-2-PI催化剂中OMS-2载体与Pd之间存在强相互作用有关.Pd负载量明显影响Pd/OMS-2-PI催化剂的催化活性,3Pd/OMS-2-PI催化剂(Pd=3.0wt%)催化活性最高,这是由于Pd掺杂进入OMS-2晶格结构,能活化晶格氧,而随Pd含量进一步增加,部分Pd分布在OMS-2表面.稳定性结果表明,Pd/OMS-2-PI稳定性明显优于OMS-2载体本身,这可能与Pd掺杂进入催化剂晶格,能较好稳定OMS-2结构密切相关. 展开更多
关键词 PD omS-2 催化氧化CO 制备方法 负载量
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Me-OMS-1s分子筛催化叔丁基过氧化氢分解制备叔丁醇 被引量:2
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作者 冯利利 卢书培 +1 位作者 齐兴义 韩晓 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3965-3970,共6页
采用静态水热法合成了Me-OMS-1s(Me=Mg,Co,Ni,Cu)分子筛催化剂,对合成的分子筛进行了X射线衍射和电感耦合等离子体发射光谱表征,并系统考察了反应温度(318~338 K)、反应时间(0.5~6 h)和催化剂用量(1.67~8.33 mg·ml^-1)对Me... 采用静态水热法合成了Me-OMS-1s(Me=Mg,Co,Ni,Cu)分子筛催化剂,对合成的分子筛进行了X射线衍射和电感耦合等离子体发射光谱表征,并系统考察了反应温度(318~338 K)、反应时间(0.5~6 h)和催化剂用量(1.67~8.33 mg·ml^-1)对Me-OMS-1s催化叔丁基过氧化氢分解制备叔丁醇反应性能的影响。研究结果表明,合成的分子筛均为钡镁锰矿型(todorokite)氧化锰;在选择的多相催化反应条件下,Me-OMS-1s均有催化叔丁基过氧化氢歧化分解的反应活性,反应物叔丁基过氧化氢具有较高的转化率,产物叔丁醇的选择性均为100%。Me-OMS-1s催化叔丁基过氧化氢歧化分解的反应活性顺序为:Cu-OMS-1〉Mg-OMS-1〉Ni-OMS-1〉Co-OMS-1。叔丁基过氧化氢的转化率随反应温度的升高、反应时间的延长和Me-OMS-1s用量的增大而显著增大。 展开更多
关键词 合成 Me-omS-1s分子筛 催化 叔丁基过氧化氢 制备 叔丁醇
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