期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到66篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
光学仪器参数化设计软件系统（OIPS）的开发 被引量：2
1
作者 王延风 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 1994年第2期29-34,共6页
本文论述了ＣＡＤ新技术—参数化设计。从先进的ＣＡＤ软件出发，描述了参数化建模的基本方法及特征建模、约束建模、变量几何推理式草图设计等新技术。介绍了光学仪器参数化设计软件系统（ＯＩＰｓ）的结构、功能特点，并以一实例加以... 本文论述了ＣＡＤ新技术—参数化设计。从先进的ＣＡＤ软件出发，描述了参数化建模的基本方法及特征建模、约束建模、变量几何推理式草图设计等新技术。介绍了光学仪器参数化设计软件系统（ＯＩＰｓ）的结构、功能特点，并以一实例加以说明。 展开更多
关键词 参数化 建模 约束建模 变量几何 光学仪器 oips
在线阅读 下载PDF
糖尿病肾病患者外周血CTRP3水平及其调控机制
2
作者 张亮 杨璇 +4 位作者 裴启秀 魏吉林 王跃帮 吴春香 刘治国 《热带医学杂志》 2025年第2期210-214,219,共6页
目的探讨糖尿病肾病(DN)患者的血清C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)水平以及调控分子机制,为临床诊治提供实验依据。方法收集2022年3月-2023年1月在宿迁市第一人民医院确诊为2型糖尿病(T2DM)的患者64例为T2DM组,另DN患者75例为DN组,健康志愿者5... 目的探讨糖尿病肾病(DN)患者的血清C1q/TNF相关蛋白3(CTRP3)水平以及调控分子机制,为临床诊治提供实验依据。方法收集2022年3月-2023年1月在宿迁市第一人民医院确诊为2型糖尿病(T2DM)的患者64例为T2DM组,另DN患者75例为DN组,健康志愿者52名作为对照组。收集3组研究对象空腹静脉血,检测血糖、血脂和肾功能。ELISA法检测血清CTRP3水平。采用在线工具Starbase 3.0预测CTRP3的上游靶标。构建DN组和对照组细胞模型,采用SiRNA敲减DN组细胞模型中长链非编码RNA(lncRNA)OIP5-AS1,以敲减SiRNA序列的不同,分为敲减组1、敲减组2和敲减组3。实时荧光定量聚合酶链式反应和Western-blot分别检测基因和蛋白表达水平。结果DN组的收缩压、舒张压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素、肌酐、胰岛素和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于对照组,差异均有统计学意义(t=2.737、2.084、18.110、14.460、2.733、20.250、15.270、16.140;P均<0.05)。DN组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、估算肾小球滤过率(eGFR)和CTRP3水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.810、13.520、2.733;P均<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示CTRP3具有良好的区分对照组、T2DM组和DN组的能力(AUC=0.864、0.762、0.725,P均<0.001)。DN组细胞模型中,与DN组相比,敲减组1CTRP3的表达显著降低(t=4.362,P=0.012),miR-186-5p的表达显著升高(t=4.688,P=0.009),差异均有统计学意义。结论CTRP3在DN的发病机制中可能发挥作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 2型糖尿病 C1q/TNF相关蛋白3 长链非编码RNA OIP5-AS1 内源竞争RNA
原文传递
LncRNA OIP5-AS1调节miR-7-5p/KDM2A轴对结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响
3
作者 王晓凡 刘志平 《现代消化及介入诊疗》 2025年第4期454-459,共6页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)OIP5-AS1调节微小RNA(miR)-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A(KDM2A)轴对人结肠癌细胞增殖和免疫逃逸的影响。方法收集结肠癌及癌旁组织,通过qRT-PCR实验测定其中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p和KDM2A mRNA水平,免疫组织化学染色检测KDM2A蛋白表达。将HT29细胞分为对照组(Control)、sh-NC、sh-OIP5-AS1、sh-OIP5-AS1+miR In-NC组、sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组。qRT-PCR和Western blot实验测定各组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、miR-7-5p、KDM2A mRNA水平;Western blot测定各组HT29细胞中KDM2A和PD-L1蛋白表达;CCK-8法和细胞克隆形成实验检测HT29细胞增殖能力;ELISA实验检测细胞中免疫逃逸相关因子水平;T淋巴细胞与各组HT29细胞共培养测定肿瘤杀伤率;双荧光素酶报告基因试验测定miR-7-5p与LncRNA OIP5-AS1以及KDM2A的靶向关系。结果与癌旁组织相比,结肠癌组织中LncRNA OIP5-AS1和KDM2A mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p水平显著降低(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-OIP5-AS1组HT29细胞中LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著降低(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著升高(P<0.05);与sh-OIP5-AS1+miR In-NC组相比,sh-OIP5-AS1+miR-7-5p-In组LncRNA OIP5-AS1、KDM2A mRNA及蛋白表达、细胞存活率、集落形成数和PD-L1水平显著升高(P<0.05),miR-7-5p、IL-2、IFN-γ水平和T细胞肿瘤杀伤率显著降低(P<0.05);与miR mimic-NC和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞相比,miR-7-5p mimic和OIP5-AS1-WT或KDM2A-WT共转染的细胞中相对荧光素酶活性显著减少(P<0.05)。结论LncRNA OIP5-AS1下调可能通过靶向调控miR-7-5p/KDM2A轴抑制结肠癌细胞的增殖和免疫逃逸。 展开更多
关键词 长链非编码RNA OIP5-AS1 微小RNA-7-5p/赖氨酸特异性去甲基化酶2A轴 人结肠癌细胞
暂未订购
LncRNA OIP5-AS1调节miR-143-3p/FGF1轴对LPS诱导的人牙周膜干细胞炎症反应的影响
4
作者 刘珊珊 陈锦 袁苏健 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期662-668,共7页
目的:探究OIP5-AS1在慢性牙周炎(CP)中的调控机制。方法:使用LPS处理人牙周膜干细胞(PDLSC)以建立CP体外模型。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)用于检测CP患者、健康志愿者牙周韧带组织和PDLSC中OIP5-AS1、miR-143-3p和成纤维细胞生... 目的:探究OIP5-AS1在慢性牙周炎(CP)中的调控机制。方法:使用LPS处理人牙周膜干细胞(PDLSC)以建立CP体外模型。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)用于检测CP患者、健康志愿者牙周韧带组织和PDLSC中OIP5-AS1、miR-143-3p和成纤维细胞生长因子1(FGF1)mRNA的表达。通过3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2-H-溴化四唑(MTT)法检测细胞活力,酶联免疫吸附试验(ELISA)用于测量炎症细胞因子白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测Bax,Bcl-2和FGF1蛋白水平。应用双荧光素酶报告基因测定来验证miR-143-3p和OIP5-AS1/FGF1之间的靶向关系。结果:CP患者和LPS处理的PDLSC中OIP5-AS1和FGF1的表达降低,miR-143-3p的表达增高(P<0.05)。在LPS处理的PDLSC中,OIP5-AS1过表达可促进细胞活力并抑制炎症和细胞凋亡(P<0.05)。此外,OIP5-AS1靶向miR-143-3p并负调控miR-143-3p表达(P<0.05)。在LPS处理的PDLSC中,上调miR-143-3p可减弱OIP5-AS1过表达对LPS诱导的PDLSC损伤的抑制作用(P<0.05)。miR-143-3p靶向FGF1并负调控FGF1表达(P<0.05)。FGF1过表达可减弱miR-143-3p和OIP5-AS1共同过表达对LPS诱导的PDLSC损伤的影响(P<0.05)。结论:OIP5-AS1可能通过调节miR-143-3p/FGF1轴来减轻LPS诱导的PDLSC炎症反应与细胞凋亡,并增强细胞活力,这可能为CP治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA OIP5-AS1 miR-143-3p 成纤维细胞生长因子1 LPS 人牙周膜干细胞 炎症反应
暂未订购
基于miR-216a-5p/Smad7轴探讨lncRNA OIP5-AS1在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响
5
作者 陶金松 张婷 +5 位作者 李伟章 陆翊超 Seidu A.Richard 顾剑 李健 韩进 《中国循证心血管医学杂志》 2025年第9期1085-1089,共5页
目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞... 目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞(CFs)模拟体外心肌纤维化。采用qRT-PCR和Western blot检测lncRNA OIP5-AS1在CFs中的表达,转染lncRNA OIP5-AS1过表达质粒,验证lncRNA OIP5-AS1过表达对体外心肌纤维化的影响。此外,使用生物信息学分析预测miR-216a-5p为lncRNA OIP5-AS1的下游靶点,Smad7为miR-216a-5p的下游靶点。qRT-PCR检测血清样本中lncRNA OIP5-AS1和miR-216a-5p的水平。结果LncRNA OIP5-AS1在心力衰竭小鼠心脏组织和AngⅡ处理的CFs中表达显著下调(P<0.001)。lncRNA OIP5-AS1表达上调显著抑制AngⅡ诱导的CFs纤维化表型(P<0.001)。LncRNA OIP5-AS1在CFs中的过表达逆转了AngⅡ诱导的CFs增殖(P<0.01)。在CFs中,lncRNA OIP5-AS1过表达后,miR-216a-5p的表达水平显著下调(P<0.001)。此外,在转染miR-216a-5p模拟物的CFs中,Smad7的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.001)。结论LncRNA OIP5-AS1可能通过miR-216a-5p/Smad7轴抑制心脏纤维化,为慢性心力衰竭抗心脏纤维化治疗提供一个新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA OIP5-AS1 miR-216a-5p SMAD7 心肌纤维化 慢性心力衰竭 小鼠
暂未订购
人羊膜间充质干细胞外泌体介导lncRNA OIP5-AS1/miR-142-5p/CTRP3轴改善脑出血继发脑损伤
6
作者 张万钦 朱芳 《解剖科学进展》 2025年第3期416-420,共5页
目的探究静脉输注人羊膜间充质干细胞外泌体(hAMSCs-Exos)对脑出血(ICH)大鼠继发脑损伤的改善作用及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、人羊膜间充质干细胞外泌体组(hAMSCs-Exos组)、人羊膜间充质干细胞外... 目的探究静脉输注人羊膜间充质干细胞外泌体(hAMSCs-Exos)对脑出血(ICH)大鼠继发脑损伤的改善作用及其机制。方法SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脑出血组(ICH组)、人羊膜间充质干细胞外泌体组(hAMSCs-Exos组)、人羊膜间充质干细胞外泌体+敲减对照组(hAMSCs-Exos+sh-NC组)和人羊膜间充质干细胞外泌体+敲减OIP5-AS1组(hAMSCs-Exos+sh-OIP5-AS1组),每组15只,采用自体注血法建立ICH模型,分离hAMSCs和hAMSCs-Exos并鉴定后经静脉输注大鼠,采用Longa评分评价大鼠神经功能损伤,检测大鼠脑含水量并通过检测伊文思蓝含量评价大鼠血脑屏障渗漏程度;HE染色观察大鼠脑组织神经元损伤;RT-qPCR检测大鼠脑组织lncRNA OIP5-AS1、miR-142-5p和CTRP3 mRNA表达;Western blot检测大鼠脑组织CTRP3蛋白表达;生物信息学分析miR-142-5p与lncRNA OIP5-AS1和CTRP3 mRNA的潜在结合位点并采用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果提取并鉴定了hAMSCs-Exos。hAMSCs-Exos治疗降低脑出血大鼠Longa评分、脑含水量和EB含量,改善大鼠脑组织神经元病理损伤,增加脑出血大鼠脑组织中OIP5-AS1和CTRP3表达并降低miR-142-5p表达;敲减OIP5-AS1逆转hAMSCs-Exos对脑出血大鼠脑损伤的改善作用、miR-142-5p表达的下调作用以及CTRP3表达的上调作用;miR-142-5p与lncRNA OIP5-AS1和CTRP3 mRNA结合。结论hAMSCs-Exos携带的lncRNA OIP5-AS1改善脑出血继发脑损伤,其机制可能与海绵化miR-142-5p并上调CTRP3表达有关。 展开更多
关键词 人羊膜间充质干细胞外泌体 脑出血 lncRNA OIP5-AS1 miR-142-5p CTRP3
原文传递
LncRNA OIP5-AS1调控miR-410-3p/MYH9轴对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
7
作者 张梦蕾 杨龙飞 王娜 《临床肿瘤学杂志》 2025年第11期1041-1047,共7页
目的探讨长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)通过调控微小RNA-410-3p(miR-410-3p)/非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)轴对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western ... 目的探讨长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)通过调控微小RNA-410-3p(miR-410-3p)/非肌性肌球蛋白重链9(MYH9)轴对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)检测PTC细胞系(IHH4和TPC-1、B-CPAP)及正常人甲状腺滤泡上皮细胞Nthy-ori3-1中LncRNA OIP5-AS1、miR-410-3p和MYH9的表达,以筛选最佳干预细胞。将TPC-1细胞分为对照组(Control组)、sh-NC组、sh-OIP5-AS1组、sh-OIP5-AS1+anti-miR-NC组、sh-OIP5-AS1+anti-miR-410-3p组、mimics NC组、miR-410-3p mimics组、miR-410-3p mimics+pcDNA组和miR-410-3p mimics+MYH9组。RT-qPCR检测各组细胞LncRNA OIP5-AS1、miR-410-3p的表达水平;平板克隆形成实验、流式细胞仪分别检测细胞增殖与凋亡;Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭;Western blotting检测MYH9、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA OIP5-AS1、MYH9与miR-410-3p的靶向关系。裸鼠移植瘤实验验证LncRNA OIP5-AS1对PTC移植瘤生长的影响。结果与Nthy-ori3-1细胞相比,IHH4和TPC-1、B-CPAP细胞中LncRNA OIP5-AS1、MYH9蛋白表达水平升高,miR-410-3p表达水平降低(P<0.05),因此选择TPC-1细胞进行后续实验。沉默LncRNA OIP5-AS1表达或过表达miR-410-3p可显著上调miR-410-3p表达,下调MYH9表达,降低克隆形成数、细胞迁移与侵袭数及Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白表达,升高细胞凋亡率(P<0.05);抑制miR-410-3p表达或过表达MYH9可减弱沉默LncRNA OIP5-AS1或过表达miR-410-3p对TPC-1细胞恶性行为的作用(P<0.05);LncRNA OIP5-AS1、MYH9与miR-410-3p存在靶向调控关系;沉默LncRNA OIP5-AS1表达可显著降低PTC移植瘤体积、移植瘤质量及移植瘤组织中LncRNA OIP5-AS1、MYH9的表达,显著升高miR-410-3p的表达(P<0.05)。结论沉默LncRNA OIP5-AS1表达可通过调节miR-410-3p/MYH9轴,抑制PTC恶性进展。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 长链非编码RNA OIP5-AS1 微小RNA-410-3p 非肌性肌球蛋白重链9 增殖 迁移 侵袭
暂未订购
敲除OIP5-AS1基因通过miR-7-5p/PARP1轴增强非小细胞肺癌细胞的化学敏感性 被引量：4
8
作者 靳彩玲 赵树鹏 +4 位作者 姬颖华 王荦楠 杨军 张清琴 牛红蕊 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1029-1035,共7页
目的探讨OIP5-AS1基因对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞化学敏感性的作用及分子机制。方法采用CCK-8法检测正常肺细胞系BEAS-2B、肺癌细胞系A549和顺铂耐药肺癌细胞A549/DDP的半抑制浓度(IC50)值。应用RT-qPCR检测... 目的探讨OIP5-AS1基因对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞化学敏感性的作用及分子机制。方法采用CCK-8法检测正常肺细胞系BEAS-2B、肺癌细胞系A549和顺铂耐药肺癌细胞A549/DDP的半抑制浓度(IC50)值。应用RT-qPCR检测OIP5-AS1、miR-7-5p和PARP1的表达水平。生物信息学检测OIP5-AS1、miR-7-5p和PARP1的靶向关系,用荧光素实验进一步验证。Western blot法检测相关蛋白的表达;流式细胞术检测细胞凋亡情况;克隆形成检测细胞生长情况。结果A549/DDP细胞中IC50值最高,且OIP5-AS1高表达,miR-7-5p低表达。miR-7-5p是OIP5-AS1的靶向调节基因之一,且为负调控关系。敲除OIP5-AS1抑制A549/DDP细胞的生长并增强化学敏感性,促进A549/DDP细胞凋亡。敲除OIP5-AS1下调PARP1可以增强A549/DDP细胞的化学敏感性,抑制NSCLC的生长和凋亡。结论OIP5-AS1通过上调miR-7-5p或下调PARP1,增强A549/DDP细胞的化学敏感性,抑制NSCLC的生长和凋亡。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 OIP5-AS1 miR-7-5p PARP1 化学敏感性
暂未订购
H3K27乙酰化修饰促进lncRNA OIP5-AS1转录并通过上调TLR4诱导过敏性鼻炎鼻黏膜上皮细胞凋亡 被引量：3
9
作者 谢勇 佘志强 +3 位作者 李容华 吴荣华 王瑢 刘继远 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期419-427,共9页
目的本研究旨在探讨组蛋白3的27位赖氨酸(H3K27)乙酰化修饰对长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5-反义RNA1(lncRNA OIP5-AS1)转录的促进作用,探讨其通过调控Toll样受体4(TLR4)对过敏性鼻炎(AR)中鼻黏膜上皮细胞(NEC)凋亡的影响。方法白细... 目的本研究旨在探讨组蛋白3的27位赖氨酸(H3K27)乙酰化修饰对长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5-反义RNA1(lncRNA OIP5-AS1)转录的促进作用,探讨其通过调控Toll样受体4(TLR4)对过敏性鼻炎(AR)中鼻黏膜上皮细胞(NEC)凋亡的影响。方法白细胞介素13(IL-13)处理NEC以建立AR细胞模型。采用实时定量PCR检测OIP5-AS1和TLR4在AR患者鼻黏膜组织和体外细胞模型中的表达。ELISA检测粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、嗜酸性粒细胞趋化因子1(eotaxin-1)和黏蛋白5AC(MUC5AC)的浓度。原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色法用于检测NEC的凋亡。双荧光素酶报告实验用于验证OIP5-AS1和TLR4的关系。染色质免疫沉淀(ChIP)实验分析用于验证OIP5-AS1启动子区组蛋白的H3K27乙酰化修饰。结果与健康对照和未处理的NEC相比,OIP5-AS1和TLR4在AR患者鼻黏膜组织和IL-13刺激的NEC中均表达升高。敲减OIP5-AS1可降低IL-13诱导的NEC的TLR4水平,而过表达OIP5-AS1可增加IL-13处理的NEC的TLR4水平。敲减OIP5-AS1可降低IL-13处理的NEC凋亡率及GM-CSF、eotaxin-1和MUC5AC的分泌,而过表达TLR4可部分逆转敲减OIP5-AS1对NEC凋亡及GM-CSF、eotaxin-1和MUC5AC表达的影响。此外,H3K27ac在OIP5-AS1的启动子区域显著富集,H3K27乙酰化可促进OIP5-AS1在IL-13诱导的NEC中的表达。结论H3K27乙酰化修饰促进OIP5-AS1转录并通过上调TLR4诱导AR中NEC凋亡。 展开更多
关键词 H3K27 OIP5-AS1 TLR4 鼻黏膜上皮细胞(NEC)
原文传递
OIP5-AS1和miR-410在胶质瘤中的表达及调控机制 被引量：3
10
作者 孙伟力 康天 +4 位作者 孙建平 王苑宇 孙晓枫 杨悦 焦保华 《河北医药》 CAS 2020年第15期2250-2254,共5页
目的对比OIP5-AS1和miR-410在胶质瘤与正常脑组织中表达的差异并探讨OIP5-AS1与miR-410的关系及作用机制。方法收集胶质瘤患者标本65例,脑组织标本10例作为对照组。通过qRT-PCR方法检测2组标本中OIP5-AS1和miR-410的表达情况并进行比较... 目的对比OIP5-AS1和miR-410在胶质瘤与正常脑组织中表达的差异并探讨OIP5-AS1与miR-410的关系及作用机制。方法收集胶质瘤患者标本65例,脑组织标本10例作为对照组。通过qRT-PCR方法检测2组标本中OIP5-AS1和miR-410的表达情况并进行比较。通过Starbase 2.0预测:OIP5-AS1与miR-410的关系。通过双荧光素酶报告基因检测miR-410和OIP5-AS1的靶向关系。结果与正常组织比较,胶质瘤组织中OIP5-AS1的表达水平明显升高,miR-410的表达明显降低(P<0.05)。OIP5-AS1在高级别胶质瘤组的表达显著高于低级别组,miR-410的表达趋势相反。相关性分析结果示,OIP5-AS1表达与miR-410表达呈负相关。Starbase 2.0预测:OIP5-AS1是调节miR-410的分子海绵。双荧光素酶活性测定:miR-410 mimics显著下调OIP5-AS1-wt的荧光素酶活性(P<0.05)。结论胶质瘤组织中OIP5-AS1的表达水平明显升高,miR-410的表达明显降低,且OIP5-AS1和miR-410的表达与胶质瘤的病理分级相关。OIP5-AS1表达与miR-410表达呈负相关,两者存在靶向调节关系。 展开更多
关键词 OIP5-AS1 胶质瘤 MICRORNA 促癌基因 抑癌基因
暂未订购
lncRNA OIP5-AS1在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达及对缺氧缺糖复供诱导的细胞凋亡的影响 被引量：3
11
作者 林清江 魏冠 +1 位作者 杨锦锋 张国炳 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期454-460,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)Opa相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达及其对缺氧缺糖复供(OGD/R)诱导的PC12细胞凋亡的影响。方法构建脑缺血再灌注大鼠模型,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测脑... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)Opa相互作用蛋白5反义转录本1(OIP5-AS1)在脑缺血再灌注大鼠模型中的表达及其对缺氧缺糖复供(OGD/R)诱导的PC12细胞凋亡的影响。方法构建脑缺血再灌注大鼠模型,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测脑组织中OIP5-AS1水平。PC12细胞分成Control组(空白对照)、OGD/R组(OGD/R处理)、Vector+OGD/R组(转染阴性对照载体,OGD/R处理)、OIP5-AS1+OGD/R组(转染OIP5-AS1过表达载体后以OGD/R处理)、OIP5-AS1+OGD/R+LY294002组[转染OIP5-AS1过表达载体,并以磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号抑制剂LY294002处理,之后进行OGD/R处理]。CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡变化,Western blot法检测细胞中Bax、Bcl-2、磷酸化的磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、PI3K、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、Akt蛋白水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)水平,黄嘌呤氧化法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平,DCFH-DA法检测活性氧(ROS)水平。结果脑缺血再灌注大鼠模型脑组织中OIP5-AS1表达水平降低。与Control组比较,OGD/R组PC12细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平降低,p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低,SOD活性降低,MDA和ROS水平升高(均P<0.05)。与Vector+OGD/R组比较,OIP5-AS1+OGD/R组PC12细胞存活率升高,细胞凋亡率降低,细胞中Bax蛋白表达水平降低,Bcl-2蛋白表达水平升高,p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt升高,SOD活性升高,MDA和ROS水平降低(均P<0.05)。与OIP5-AS1+OGD/R组比较,OIP5-AS1+OGD/R+LY294002组PC12细胞中p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt降低,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Bax蛋白水平升高,Bcl-2蛋白水平降低,SOD活性降低,MDA和ROS水平升高(均P<0.05)。结论OIP5-AS1在脑缺血再灌注大鼠模型中表达下调,上调OIP5-AS1可抑制OGD/R诱导的PC12细胞凋亡和氧化损伤,其机制与激活PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 OIP5-AS1 PI3K/Akt信号 脑缺血再灌注 细胞凋亡
暂未订购
OIP法处理某黄金矿山尾矿库淋溶液试验研究 被引量：4
12
作者 孟凡钰 高飞翔 +2 位作者 王荣群 邱陆明 姜顺杰 《黄金》 CAS 2017年第9期72-75,共4页
采用因科法+臭氧氧化法和因科法-臭氧氧化法2种工艺对某黄金矿山尾矿库淋溶液进行处理试验。通过对p H、氧化剂投加量的考察以及对各污染物指标处理效果分析表明,2种工艺试验效果基本无差别。综合考虑建设投资及运行成本,确定因科法-臭... 采用因科法+臭氧氧化法和因科法-臭氧氧化法2种工艺对某黄金矿山尾矿库淋溶液进行处理试验。通过对p H、氧化剂投加量的考察以及对各污染物指标处理效果分析表明,2种工艺试验效果基本无差别。综合考虑建设投资及运行成本,确定因科法-臭氧氧化法为处理某黄金矿山尾矿库淋溶液的最佳工艺。最佳试验条件下,总氰化合物和硫氰酸盐去除率均超过99%,总氰化合物质量浓度低于0.5 mg/L,COD可稳定低于50 mg/L。 展开更多
关键词 含氰废水 OIP法 因科法 臭氧氧化法 淋溶液
在线阅读 下载PDF
吸氧预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡及CHOP/GADD153表达研究 被引量：3
13
作者 巴晓红 潘凤英 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期589-593,共5页
目的研究吸氧预处理(oxygen inhalating precondition,OIP)对大鼠局灶脑缺血再灌注后内质网应激反应(Indoplasmic recticulum stress,ERS)导致的细胞凋亡及凋亡相关基因生长停滞及DNA损伤基因153(C/EBPhomologous protein/growth arrest... 目的研究吸氧预处理(oxygen inhalating precondition,OIP)对大鼠局灶脑缺血再灌注后内质网应激反应(Indoplasmic recticulum stress,ERS)导致的细胞凋亡及凋亡相关基因生长停滞及DNA损伤基因153(C/EBPhomologous protein/growth arrest and DNA damage-inducible gene 153,CHOP/GADD153)的关系,探讨OIP的脑保护作用。方法采用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉制作局灶脑缺血再灌注模型:(1)Tunel法标记神经细胞凋亡;(2)免疫组化染色法和western-blot法观察GADD153蛋白含量。结果与模型组比较,OIP组海马CA1区的凋亡细胞率明显下降(P<0.05),GADD153阳性细胞平均灰度值和蛋白含量相对值均明显下降(P<0.05)。结论 OIP可通过抑制缺血再灌注后神经细胞凋亡和减少GADD153蛋白的表达发挥脑保护作用。 展开更多
关键词 OIP ERS 细胞凋亡 GADD153 脑缺血再灌注损伤
暂未订购
长链非编码RNA OIP5-AS1对miR-143介导的动脉粥样硬化血管内皮细胞的作用 被引量：3
14
作者 侯丹丹 王加璐 赵久晗 《解剖科学进展》 CAS 2021年第1期53-57,共5页
目的探讨长链非编码RNA OIP5-AS1对miR-143介导的动脉粥样硬化血管内皮细胞的作用。方法首先收集2016年1月至2018年12月我院心内科收治的动脉粥样硬化患者50例,同期收集我院体检中心身体健康志愿者50例作为对照组,采用qPCR检测和比较外... 目的探讨长链非编码RNA OIP5-AS1对miR-143介导的动脉粥样硬化血管内皮细胞的作用。方法首先收集2016年1月至2018年12月我院心内科收治的动脉粥样硬化患者50例,同期收集我院体检中心身体健康志愿者50例作为对照组,采用qPCR检测和比较外周血循环OIP5-AS1的表达水平差异。以人脐动脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,过表达OIP5-AS1,采用CCK-8检测HUVEC的增殖活性,采用流式细胞术检测HUVEC的凋亡率。根据starbase预测OIP5-AS1可与动脉粥样硬化的标志分子miR-143结合,进一步采用荧光素酶报告基因实验和RNA免疫沉淀实验进行验证。结果动脉粥样硬化患者外周血循环OIP5-AS1的含量明显低于健康人群(AUC=0.723, P<0.001)。OIP5-AS1过表达促进HUVEC细胞的增殖,HUVEC的血管结节数和分支长度均明显增高,HUVEC的凋亡率降低。过表达OIP5-AS1的HUVEC细胞,miR-143表达水平上调。miR-143 mimc与HUVECOIP5-mt共转染HUVEC细胞后,其荧光值明显低于miR-143 mimc与共转染HUVEC-OIP5-AS1-wt和对照组。结论过表达OIP5-AS1促进血管内皮细胞的生长和血管发生、抑制凋亡,通过竞争性拮抗动脉粥样硬化发生的高危因子miR-143发挥血管保护作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 OIP5-AS1 MIR-143 血管内皮细胞 凋亡
原文传递
基于连续区间中位算子的制造业企业质量管理情况的实证研究 被引量：2
15
作者 马静 初铭畅 《辽宁工业大学学报（自然科学版）》 2018年第1期57-60,共4页
以辽宁省的制作企业为例,利用连续区间中位算子的方法对制造企业的质量管理现状进行研究分析,主要对制造企业的质量管理情况进行评价,将各企业目前的发展情况进行排序。首先对相关知识点进行介绍,包括OIP算子、COWA算子等的定义,其次对... 以辽宁省的制作企业为例,利用连续区间中位算子的方法对制造企业的质量管理现状进行研究分析,主要对制造企业的质量管理情况进行评价,将各企业目前的发展情况进行排序。首先对相关知识点进行介绍,包括OIP算子、COWA算子等的定义,其次对OIP算子进行介绍,然后对本文的具体研究步骤进行总结,最后通过实际案例得到了具体的评价结果并进行了排序,同时验证了本文所用方法对制造企业质量管理的研究具有一定的可行性和可操作性。 展开更多
关键词 制造业企业 质量管理 OIP算子 COWA算子 连续区间数
在线阅读 下载PDF
miR-30b在子宫内膜异位症中的表达及功能研究 被引量：1
16
作者 黄敏 徐超逸 +3 位作者 陈海燕 朱旦华 梁宗文 段萍 《中国现代医生》 2022年第4期35-39,43,F0003,共7页
目的检测miR-30b在子宫内膜异位症中的表达水平,并探究miR-30b对子宫内膜异位症的治疗作用。方法2018年7月至2020年7月在温州医科大学附属第二医院手术获取的27例子宫内膜异位症患者病理组织为子宫内膜异位症组,15例子宫肌瘤患者子宫内... 目的检测miR-30b在子宫内膜异位症中的表达水平,并探究miR-30b对子宫内膜异位症的治疗作用。方法2018年7月至2020年7月在温州医科大学附属第二医院手术获取的27例子宫内膜异位症患者病理组织为子宫内膜异位症组,15例子宫肌瘤患者子宫内膜组织为正常子宫内膜组。实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织中miR-30b的表达量。培养人原代子宫内膜间质细胞(HESCs),5-乙炔基-2′-脱氧尿苷掺入(EdU)法来检测miR-30b对细胞增殖能力的影响。根据starBase 2.0软件预测与miR-30b相互作用的长链非编码RNA(lncRNA),使用qRT-PCR初步验证该lncRNA在异位内膜中的表达量及与miR-30b的相互关系。进一步建造子宫内膜异位症SD大鼠模型,在活体实验水平,使用miR-30b的模拟物来验证miR-30b对子宫内膜异位症异位囊肿的治疗作用。结果与正常子宫内膜(EN)相比,miR-30b在子宫内膜异位症(EC)中的表达显著下降。miR-30b的外源性过表达抑制了HESCs的增殖能力,同时,下调miR-30b的表达量可促进HESCs的增殖能力。StarBase 2.0软件预测lncRNA OIP5-AS1与miR-30b有多个结合位点,与正常内膜比较,lncRNA OIP5-AS1在异位内膜中表达上调,且与miR-30b的表达量呈负相关。此外,在子宫内膜异位症的大鼠模型中,miR-30b模拟物显著抑制子宫内膜异位症异位囊肿的生长。结论miR-30b在异位子宫内膜中低表达且抑制HESCs的增殖能力,可能成为子宫内膜异位症潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 miR-30b lncRNA OIP5-AS1 增殖 SD大鼠
暂未订购
OIP5基因在肾癌中的表达及作用 被引量：3
17
作者 宫满成 董文静 +1 位作者 丘少鹏 袁润强 《临床泌尿外科杂志》 2017年第6期462-466,共5页
目的:探讨OIP5基因与肾癌发生发展的相关性,及下调OIP5基因对肾癌细胞增值活力、侵袭力及成瘤能力的影响。方法:利用RT-PCR及Real-time PCR在4对肾癌组织及癌旁正常组织中检测OIP5的表达情况,利用Real-time PCR在肾正常细胞系HK-2及肾... 目的:探讨OIP5基因与肾癌发生发展的相关性,及下调OIP5基因对肾癌细胞增值活力、侵袭力及成瘤能力的影响。方法:利用RT-PCR及Real-time PCR在4对肾癌组织及癌旁正常组织中检测OIP5的表达情况,利用Real-time PCR在肾正常细胞系HK-2及肾癌细胞系786-O中检测OIP5基因的表达情况。转染shRNA下调OIP5基因后,检测肾癌细胞的增殖活力、侵袭能力及成瘤能力等。进一步利用免疫组化的方法在裸鼠成瘤的组织中检测OIP5蛋白的表达。结果:我们发现OIP5基因在肾癌组织及肾癌细胞系中都明显的高表达。降低OIP5基因的表达后,肾癌细胞的增殖能力、侵袭能力及成瘤能力都明显的减弱了。结论:OIP5基因与肾癌的发生发展有关,OIP5可能是肾癌基因治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 肾癌 OIP5基因 基因治疗
原文传递
前炎症蛋白A重组抗原在高毒力幽门螺杆菌感染诊断中的应用 被引量：1
18
作者 李妮 佘菲菲 林旭 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第16期2549-2554,共6页
目的:评价前炎症蛋白(outer inflammatory protein A,Oip A)重组抗原应用于临床诊断高毒力幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的可行性.方法:收集临床行胃镜检查患者的血清和活检胃组织标本285份,对组织快速尿素酶实验阳性... 目的:评价前炎症蛋白(outer inflammatory protein A,Oip A)重组抗原应用于临床诊断高毒力幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的可行性.方法:收集临床行胃镜检查患者的血清和活检胃组织标本285份,对组织快速尿素酶实验阳性和部分阴性的活检标本进行H.pylori分离培养,分离菌经涂片染色、尿素酶实验和16S r RNA PCR鉴定后,PCR扩增其oip A和细胞毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,cag A),测序分析oip A信号区的开关状态;以重组Oip A6为抗原经间接ELISA法检测血清标本的Oip A抗体,用Cag A抗体检测试剂盒测定Cag A抗体,比较oip A基因和Oip A抗体检测结果,以及Oip A抗体与Cag A抗体的检测结果,评价Oip A6应用于临床诊断高毒力H.pylori感染的可行性.结果:组织标本分离培养获得83株H.pylori,其中66株oip A基因信号区阳性,经测序分析62株oip A基因信号区呈开放状态,4株开关状态不能确定,59株cag A基因阳性;以O i p A6重组抗原检测血清抗体的敏感性、特异性和一致率分别为95.16%、95.83%和95.28%,均高于C a g A的77.97%、87.50%和80.72%.结论:应用OipA重组抗原检测高毒力H.pylori感染是可行的. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌高毒株 Oip A重组抗原Cag A 敏感性 特异性
暂未订购
VHF-UHF超低噪声放大器的设计 被引量：7
19
作者 陈建华 赵远东 吴健 《通信技术》 2009年第1期15-17,共3页
介绍了应用Avago ATF-54143设计VHF-UHF超低噪声放大器,阐述了利用电感串联反馈、RC反馈技术,损耗一定的增益,实现输入输出匹配和放大器的无条件稳定。利用ADS进行仿真设计,对产品实际测量,G>20dB,NF<1dB,OIP3>35dBm。结果表... 介绍了应用Avago ATF-54143设计VHF-UHF超低噪声放大器,阐述了利用电感串联反馈、RC反馈技术,损耗一定的增益,实现输入输出匹配和放大器的无条件稳定。利用ADS进行仿真设计,对产品实际测量,G>20dB,NF<1dB,OIP3>35dBm。结果表明此低噪声放大器达到了预设的技术指标,性能良好,可用于接收机前端。 展开更多
关键词 低噪声放大器(LNA) 噪声系数(NF) 三阶交调(OIP3)
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部