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高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm的优化条件 被引量：3
1
作者 张兴群 王梁华 +1 位作者 焦炳华 袁勤生 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-75,共4页
利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOC... 利用Bioengeering3.7L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinanthumanosteoclastogenesisinhibitoryfactormaturepeptide,rhOCIFm)。通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白(hOCIFm-MBP)的含量达到3.2g/L。本研究为工业化生产rhOCIFm奠定了基础。 展开更多
关键词 破骨细胞形成抑制因子(ocif) 表达 高密度培养 发酵 补料-分批培养
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rhBMP2作用下人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODF的表达研究
2
作者 吉玲玲 鲍庆江 +2 位作者 李昂 饶国州 周洪 《中国美容医学》 CAS 2011年第8期1255-1258,共4页
目的:本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODFmRNA在不同作用时间点表达的影响,了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好... 目的:本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODFmRNA在不同作用时间点表达的影响,了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好的第六代细胞,分别用25ng/ml、50 ng/ml及100 ng/ml的rhBMP2作用于细胞,于作用1、3、5、7天后收集细胞。反转录聚合酶链反应检测各组细胞四个时间作用点OCIF、ODF mRNA含量,PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳后,采用Image Pro Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析。结果:在rhBMP2作用初期,由于OCIF mRNA的表达快速上升,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异远大于正常生理水平;随作用时间的延长,由于OCIF mRNA的表达下降,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异逐渐缩小,在作用末期低于正常生理水平。结论:基于OCIF与ODF二者表达的相对变化,HPDLfs在rhBMP2的作用下可能对破骨细胞的形成在初期表现为较强的抑制,随着作用时间的延长,HPDLfs对破骨细胞的抑制作用逐渐转变成为促进其活化的作用。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 RHBMP2 ocif ODF
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OCIF/OPG的研究进展 被引量：8
3
作者 李晓佳 安振梅 魏松全 《国外医学（内分泌学分册）》 2000年第1期1-4,共4页
破骨细胞生成抑制因子 (OCIF) /骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)是一种新发现的以可溶性蛋白质形式存在的破骨细胞负性调节因子 ,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员 ,其配基ODF/OPGL被证明是破骨细胞分化因子 ,OCIF/OPG可与其配基结合阻... 破骨细胞生成抑制因子 (OCIF) /骨保护素 (osteoprotegerin ,OPG)是一种新发现的以可溶性蛋白质形式存在的破骨细胞负性调节因子 ,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员 ,其配基ODF/OPGL被证明是破骨细胞分化因子 ,OCIF/OPG可与其配基结合阻断其配基的信号下传而抑制破骨细胞生成、活化 ,其它骨吸收调节因子可能部分或全部通过调节OCIF/OPG生成而发挥作用。该因子的发现 ,为探讨骨质疏松的发病机制及其预防和治疗提出了新方向。 展开更多
关键词 ocif/OPG 破骨细胞 骨质疏松
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血清ODF和OCIF及Ca ALP水平在肺癌骨转移中临床研究 被引量：5
4
作者 刘志武 李莉 +1 位作者 谭榜云 陈保锦 《西部医学》 2014年第2期239-241,共3页
目的探讨血清中破骨细胞分化因子(Osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(Osteoclastogenesis Ihibititory Factor,OCIF)及血清钙和碱性磷酸酶在肺癌骨转移中的诊断价值。方法选择经病理学确诊的肺癌患者186例... 目的探讨血清中破骨细胞分化因子(Osteoclast differentiation factor,ODF)和破骨细胞生成抑制因子(Osteoclastogenesis Ihibititory Factor,OCIF)及血清钙和碱性磷酸酶在肺癌骨转移中的诊断价值。方法选择经病理学确诊的肺癌患者186例,分为骨转移组104例,无骨转移组82例,以健康成年人30例和肺部其它疾病66例作为对照组,采用ELISA法检测血清中ODF和OCIF水平,偶氮砷Ⅲ法测定血清钙,速率法测定血清碱性磷酸酶水平。结果肺癌骨转移组患者血清ODF和OCIF分别为(32.22±6.22)ng/L、(41.23±8.13)ng/L,明显高于非骨转移组的(8.35±5.42)ng/L、(10.15±4.42)ng/L,具有较高临床诊断价值;ODF诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度分别为90.38%、86.59%;OCIF诊断肺癌骨转移的灵敏度、特异度分别为86.54%、84.15%;在104例肺癌骨转移患者中有38例血清碱性磷酸酶升高,发生率为36.54%,对肺癌骨转移有辅助诊断价值。结论肺癌患者发生骨转移时,血清中ODF和OCIF水平显著增高,与血清碱性磷酸酶联合检测,可作为肺癌患者判断骨转移的重要参考指标,血清钙检测对判断肺癌骨转移临床意义不大。 展开更多
关键词 肺癌 骨转移 破骨细胞分化因子 破骨细胞生成抑制因子 碱性磷酸酶
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重组人OCIF结构域D1～D6基因在毕赤酵母中的表达 被引量：3
5
作者 张兴群 王梁华 +1 位作者 焦炳华 袁勤生 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第4期11-18,共8页
　利用PCR以实验室构建的原核重组表达质粒pProEX-OCIF为模板扩增得到N末端融合有6×His标签和rTEV蛋白酶识别序列的人破骨细胞形成抑制因子(OsteoclastogenesisInhibitoryFactor,简称OCIF)结构域D1～D6(简称O CIFm)编码基因片段;... 　利用PCR以实验室构建的原核重组表达质粒pProEX-OCIF为模板扩增得到N末端融合有6×His标签和rTEV蛋白酶识别序列的人破骨细胞形成抑制因子(OsteoclastogenesisInhibitoryFactor,简称OCIF)结构域D1～D6(简称O CIFm)编码基因片段;将其与pMD18-T连接,转化大肠杆菌TOP10,筛选得到阳性重组质粒pMD18-OCIFm,双酶切重组克隆质粒pMD18-OCIFm得到OCIFm基因片段;将其定向插入甲醇营养型酵母分泌表达载体pPIC9中,构建获得重组表达质粒pPIC9-OCIFm.测序验证后,以限制性内切酶SalⅠ线化,电穿孔转化酵母宿主菌GS115.筛选得到阳性表达菌株后,甲醇诱导表达4d,SDS-PAGE和Westernblot对表达情况进行分析和确认.所获得的OCIFm基因片段在甲醇营养型酵母中表达量占菌体总蛋白的30%以上.利用Ni-NTA树脂对表达产物进行一步亲和层析纯化.活性测定表明纯化的表达产物可诱导体外培养的成熟破骨细胞样细胞的凋亡.表达产物的生物学活性较利用原核表达系统明显提高. 展开更多
关键词 阳性表达 M基因 重组表达质粒 破骨细胞样细胞 表达产物 凋亡 原核 结构域 毕赤酵母 甲醇营养型酵母
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高密度发酵制备重组人OCIF活性域多肽融合蛋白
6
作者 张兴群 王梁华 +1 位作者 焦炳华 袁勤生 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期53-56,共4页
以补料 分批发酵方式在 3 7L发酵罐上实现了人破骨细胞形成抑制因子活性域多肽(OCIFAD)的高密度发酵融合表达。通过参数控制。发酵液最终OD6 0 0 达 1 2 5 (相当于 35g湿菌体 L) ,表达量占菌体总蛋白 40 %左右 ,含量超过 0 6g L ,并且... 以补料 分批发酵方式在 3 7L发酵罐上实现了人破骨细胞形成抑制因子活性域多肽(OCIFAD)的高密度发酵融合表达。通过参数控制。发酵液最终OD6 0 0 达 1 2 5 (相当于 35g湿菌体 L) ,表达量占菌体总蛋白 40 %左右 ,含量超过 0 6g L ,并且 90 %呈可溶性而直接具有生物学活性。直链淀粉树脂亲和层析法一步纯化 ,纯度达 90 展开更多
关键词 破骨细胞形成抑制因子 融合蛋白 发酵 补料-分批培养
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OPG/OCIF的结构、表达及功能
7
作者 张晔 《国外医学（分子生物学分册）》 CSCD 2001年第1期27-30,共4页
OPG/OCIF是一种分泌蛋白 ,属于TNFR超家族新成员。由受成骨信号刺激的成骨细胞表达和分泌 ,在破骨细胞分化时起信号传导作用。作为OPGL的伪受体 ,在破骨细胞分化环路中起负调节作用 ,抑制破骨细胞形成 ,促进成骨。OPG转基因模型显示广... OPG/OCIF是一种分泌蛋白 ,属于TNFR超家族新成员。由受成骨信号刺激的成骨细胞表达和分泌 ,在破骨细胞分化时起信号传导作用。作为OPGL的伪受体 ,在破骨细胞分化环路中起负调节作用 ,抑制破骨细胞形成 ,促进成骨。OPG转基因模型显示广泛的骨密度增高 ,全身给药可以防止卵巢切除模型的骨丢失。对OPG的认识揭开了多种调节破骨细胞分化因子的最终作用 。 展开更多
关键词 OPG/ocif 骨质疏松 骨代谢 结构 表达 功能 分泌蛋白
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PGO/CIF:一种新发现的骨保护因子 被引量：1
8
作者 黎慧清 陈璐璐 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第3期274-276,共3页
关键词 骨保护因子 OPG ocif 破骨细胞 基因表达
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航空3维DS-CDMA蜂窝系统下行链路性能研究
9
作者 潘文婵 周杰 肖冬荣 《微计算机信息》 北大核心 2006年第08X期256-258,75,共4页
干扰和CDMA蜂窝系统的性能有关,须分析计算其他小区干扰因子(OCIF)。本文通过航空通信系统的OCIF计算进行数据包传输下行链路的性能研究,并分析了系统容量、数据包传输成功率和数据包传输延迟。从数据分析的结果可以看出航空通信系统的... 干扰和CDMA蜂窝系统的性能有关,须分析计算其他小区干扰因子(OCIF)。本文通过航空通信系统的OCIF计算进行数据包传输下行链路的性能研究,并分析了系统容量、数据包传输成功率和数据包传输延迟。从数据分析的结果可以看出航空通信系统的性能不如陆地蜂窝系统,并且与小区半径和高度成对数函数关系。 展开更多
关键词 ocif 航空通信 数据包 ARQ RLOS
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激素性骨坏死骨质丢失与骨保护蛋白表达的相关研究 被引量：8
10
作者 王岩 迟志永 韩纲 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期534-537,I004,共5页
目的　探讨在激素性骨坏死的病程中 ,股骨不同部位骨保护蛋白 /破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)的表达情况 ,与局部骨质丢失是否存在着相关性。　方法　 31只新西兰白兔复制Yamamoto激素性骨坏死模型 ,内毒素和甲基强地松龙给药结束 3... 目的　探讨在激素性骨坏死的病程中 ,股骨不同部位骨保护蛋白 /破骨细胞形成抑制因子 (OPG/OCIF)的表达情况 ,与局部骨质丢失是否存在着相关性。　方法　 31只新西兰白兔复制Yamamoto激素性骨坏死模型 ,内毒素和甲基强地松龙给药结束 3d后存活 2 4只 ;随机选 4只作为对照组 ,其余随机分为 4个不同时间组 ,每组 5只 ;按照不同时间组处死动物 ,进行股骨的骨密度值测量、病理切片H E染色和茜素红染色病理及OPG/OCIF组织化学染色 ,并进行图像处理和统计分析。结果　在激素性骨坏死早期 ,给药后 2周股骨的OPG/OCIF表达明显降低 (P <0 0 1) ,同时局部骨髓内出现了大量的破骨细胞 ;继而出现明显的骨质丢失 (从 0 375± 0 0 37、0 2 97± 0 0 2 2降至 0 173±0 0 2 4、0 183± 0 0 6 1,P <0 .0 5 )。　结论　糖皮质激素可抑制骨骼局部OPG/OCIF的表达 ,从而促进了破骨细胞分化与活性 ,加剧激素性坏死局部的骨质丢失。 展开更多
关键词 激素性骨坏死 骨质丢失 骨保护蛋白 相关研究
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