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BALB/c小鼠模型评估O4:KUT血清型副溶血弧菌的致病性及宿主免疫应答研究
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作者 徐嘉良 张梦珂 +4 位作者 胡媛媛 温心雨 付秀萍 李旭 逄波 《疾病监测》 北大核心 2025年第8期1057-1064,共8页
目的 本研究旨在评估O4:KUT血清型副溶血弧菌对BALB/c小鼠的致病能力及其在急性感染期引起的病理损伤和宿主免疫应答。方法 通过PCR技术对菌株(编号ICDC-VP01716)的毒力基因进行鉴定。将1.0×10^(9)菌落形成单位的菌株通过灌胃途径... 目的 本研究旨在评估O4:KUT血清型副溶血弧菌对BALB/c小鼠的致病能力及其在急性感染期引起的病理损伤和宿主免疫应答。方法 通过PCR技术对菌株(编号ICDC-VP01716)的毒力基因进行鉴定。将1.0×10^(9)菌落形成单位的菌株通过灌胃途径感染BALB/c小鼠,感染4h后处死小鼠,观察其结肠的病理变化,并对其结肠组织进行转录组学分析,以研究宿主的免疫反应。结果 ICDC-VP01716菌株携带tdh和tlh两种毒力基因,以及Ⅲ型分泌系统1和Ⅲ型分泌系统2的部分效应子基因,同时含有黏附因子mam7、vpadF等与黏附相关的毒力基因。在高剂量感染4 h后,BALB/c小鼠表现出结肠轻度肿胀和肠腔积液等病理变化。转录组学结果提示,宿主在感染后4 h内迅速激活了免疫相关通路、信号分子和相互作用的两个类别的通路,以响应病原体的感染。结论 患者来源的O4:KUT菌株ICDC-VP01716具有与其他临床分离株相似的毒力基因谱,大剂量感染该菌株可使小鼠出现与人类腹泻相似的临床表现,进一步证实了其作为临床分离株的致病能力。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 o4:KUT血清型 毒力基因 结肠组织 转录组学分析
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血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1联合检测对2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变的诊断价值
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作者 黄玥 郑岩 张茜 《国际检验医学杂志》 2025年第24期2945-2949,2956,共6页
目的探讨血清叉头样转录因子O4(FOXO4)、二肽基肽酶-4(DPP-4)、趋化因子样受体1(CMKLR1)联合检测对2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)的诊断价值。方法选取2023年1月至2025年1月上海健康医学院附属崇明医院收治的98例T2DM并发DR... 目的探讨血清叉头样转录因子O4(FOXO4)、二肽基肽酶-4(DPP-4)、趋化因子样受体1(CMKLR1)联合检测对2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)的诊断价值。方法选取2023年1月至2025年1月上海健康医学院附属崇明医院收治的98例T2DM并发DR患者作为研究组。研究组根据临床DR严重程度分为非增生型组和增生型组。另选取同期接受治疗的单纯T2DM患者98例作为对照组。各组采用酶联免疫吸附试验检测FOXO4、DPP-4、CMKLR1水平。Logistic回归分析T2DM患者发生DR的影响因素,以及绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1对T2DM患者DR的诊断价值。结果研究组、对照组糖尿病病程、高血压占比、糖化血红蛋白占比、血尿酸水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与非增殖型组比较,增殖型组血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,糖尿病病程、高血压、糖化血红蛋白、血尿酸、FOXO4、DPP-4、CMKLR1均为T2DM患者发生DR的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1三者联合诊断T2DM患者DR的曲线下面积为0.953,三者联合诊断优于单独诊断(Z=2.721、2.730、2.725,均P<0.05)。结论T2DM患者DR中血清FOXO4、DPP-4、CMKLR1水平均异常升高,三者联合检测可提高T2DM患者DR的诊断价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 叉头样转录因子o4 二肽基肽酶-4 趋化因子样受体1
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锂离子电池镍掺杂尖晶石LiMn2O4正极材料的电子结构 被引量:5
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作者 伊廷锋 朱彦荣 +1 位作者 诸荣孙 胡信国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1576-1581,共6页
采用密度泛函平面波赝势方法对LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4的几何结构进行了优化,并计算了相应的电子结构。计算的结果表明:在Li+脱嵌前后,LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4均为导体,且锂元素主要以离子形式存在于两种材料中,O2p轨道与Mn(Ni)的3d... 采用密度泛函平面波赝势方法对LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4的几何结构进行了优化,并计算了相应的电子结构。计算的结果表明:在Li+脱嵌前后,LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4均为导体,且锂元素主要以离子形式存在于两种材料中,O2p轨道与Mn(Ni)的3d轨道形成了较强的共价键。Li+嵌入导致Mn(Ni)3d轨道的态密度峰发生移动。Ni的掺杂导致Mn(Ni)和O2p轨道的成键作用得以加强,电子在Mn(Ni)3d轨道的填充发生变化,从而提高了电池的充放电电压。 展开更多
关键词 正极材料 尖晶石 LIMN2o4 LINI0.5MN1.5o4 电子结构 密度泛函理论
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Synthesis and Characterization of Fe3O4 Nanoparticles by Sol-Gel Method Using Water as a Solvent
4
作者 Ahmad Mustafa Usman Ali +4 位作者 Mukarama   Ali Iqbal Maria Qayyum Inam Ul Haq Fakhar Islam 《Advances in Nanoparticles》 2025年第1期1-11,共11页
Ferromagnetic Fe3O4 nanoparticles were synthesized using water as the solvent through the sol-gel method, which was selected for its cost-effectiveness, simplicity, and eco-friendly nature. The synthesized nanoparticl... Ferromagnetic Fe3O4 nanoparticles were synthesized using water as the solvent through the sol-gel method, which was selected for its cost-effectiveness, simplicity, and eco-friendly nature. The synthesized nanoparticles were characterized using a variety of techniques, including Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray powder diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), Thermogravimetric Analysis (TGA), and Vibrating Sample Magnetometer (VSM). These characterizations confirmed the successful formation of Fe3O4 nanoparticles. The FTIR spectra identified characteristic peaks corresponding to the functional groups present, and XRD analysis, using Scherer’s equation, determined an average crystalline size of 1.2 nm for the Fe3O4 nanoparticles. TGA results demonstrated the thermal stability of the nanoparticles, SEM imaging revealed distinct honeycomb-like structures for the nanoparticles synthesized with water as the solvent, while the VSM analysis was used to determine the magnetic behavior of the nanoparticles. 展开更多
关键词 Fe3o4 Nanoparticles Sol-Gel Synthesis Honeycomb Structures FTIR XRD SEM TGA VSM
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C@ZnFe2O4/Ag3PO4复合材料的可见光催化性能研究 被引量:2
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作者 娄向东 魏崇 +2 位作者 李炳鑫 苏帅 崔佳宝 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第5期78-84,共7页
以具有碳纤维原始结构的C@ZnFe2O4为前驱体材料,利用沉淀法将其与Ag3PO4进行不同比例复合制得C@ZnFe2O4/Ag3PO4三元复合物.利用XRD、FESEM、XPS、UV-VisDRS、PL等测试手段对合成样品进行表征,并测试了其可见光催化性能.结果表明,C@ZnFe... 以具有碳纤维原始结构的C@ZnFe2O4为前驱体材料,利用沉淀法将其与Ag3PO4进行不同比例复合制得C@ZnFe2O4/Ag3PO4三元复合物.利用XRD、FESEM、XPS、UV-VisDRS、PL等测试手段对合成样品进行表征,并测试了其可见光催化性能.结果表明,C@ZnFe2O4的引入能够显著提高Ag3PO4的光催化性能及稳定性,其中CZ-AP1样品对亚甲基蓝(MB)具有最佳的去除能力,经过4次循环测试后仍能保持85%的去除效率,这主要是由于碳纤维、ZnFe2O4和Ag3PO4三者之间的协同作用,有效增强了Ag3PO4对可见光的吸收及实现了光生电子-空穴对的有效分离. 展开更多
关键词 Ag3Po4 ZNFE2o4 碳纤维 异质结 可见光催化
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LiMn2O4与Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12的复合正极材料制备及性能研究 被引量:1
6
作者 蓝凌霄 吴秋满 +2 位作者 王云婷 吴希 梁兴华 《装备制造技术》 2019年第5期57-60,共4页
正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12... 正极材料在锂离子电池服役过程中的电化学稳定性是目前研究的热点之一,研究锰酸锂复合正极材料,探索改善正极材料电化学稳定性的工艺与方法。采用高温固相法制备LiMn2O4和NISICON结构的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3、石榴石结构的Li7La3Zr2O12,将LiMn2O4和Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3/Li7La3Zr2O12以9∶1的比例混合制备复合正极材料。利用X射线衍射仪分析其物理性能,组装成扣式电池,通过恒流充放电测试、循环伏安测试、阻抗测试等进行电化学性能分析。结果表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料和LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料依然为尖晶石结构,材料结晶度良好。其中,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料衍射峰相对尖锐,峰强较大。充放电测试表明,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的放电比容量比LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料的放电比容量高,化学反应的可逆性更佳。所以,LiMn2O4/Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3复合正极材料的性能优于LiMn2O4/Li7La3Zr2O12复合正极材料。 展开更多
关键词 LIMN2o4 Li1.5Al0.5Ge1.5(Po4)3 Li7La3Zr2O12 复合正极材料 电化学性能
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
7
作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIFEPo4/C 半固相法 NH4FePo4·H2O
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PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备及特性研究
8
作者 兰慧琴 《科技资讯》 2019年第30期59-60,共2页
综合研究了PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备方案,并针对PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的特性进行分析。PDMS-Fe3O4复合光学薄膜制备过程使用的试剂主要有乙酸镧、乙酸锶、乙酸锰、乙酰丙酮、去离子水、丙酮,通过制造PDMS湿膜、增加薄膜厚度、旋... 综合研究了PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的制备方案,并针对PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的特性进行分析。PDMS-Fe3O4复合光学薄膜制备过程使用的试剂主要有乙酸镧、乙酸锶、乙酸锰、乙酰丙酮、去离子水、丙酮,通过制造PDMS湿膜、增加薄膜厚度、旋涂40s、退火炉升温四步完成制备。通过分析发现经过高温退火可以有效提高PDMS-Fe3O4复合光学薄膜的电容,但是过高的退火温度会导致薄膜电容急剧下降,同时也会急剧增加介电损耗,因此需要在薄膜的表面额外旋涂一层PDMS覆盖层,再进行高温退火处理。 展开更多
关键词 PDMS-Fe3o4复合光学薄膜 制备流程 PDMS-Fe3o4特性 纳米复合材料
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中空结构聚苯胺/Fe3O4/炭黑复合材料的制备及吸波性能 被引量:21
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作者 郭亚军 张龙 +4 位作者 后洁琼 马泳波 秋虎 张文娟 杜雪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1202-1207,共6页
采用界面聚合和Pickering乳液聚合相结合的方法制备了具有微米尺寸的中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料,研究了其形貌、电磁性能和吸波性能.结果表明,中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球的平均粒径约为2.0μm;在2-4 GHz范围内的磁损耗主要是自... 采用界面聚合和Pickering乳液聚合相结合的方法制备了具有微米尺寸的中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料,研究了其形貌、电磁性能和吸波性能.结果表明,中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球的平均粒径约为2.0μm;在2-4 GHz范围内的磁损耗主要是自然共振和交换共振,而在4-18 GHz范围内的磁损耗主要是涡流损耗;在2-18 GHz范围内,随着涂层厚度增加,反射损耗峰向低频方向移动,当涂层厚度增大到5.0mm时,反射损耗曲线出现2个反射损耗峰,分别位于C波段(4-8 GHz)和Ku波段(12-18 GHz),说明中空聚苯胺/Fe3O4/炭黑微球复合材料可作为特定频段的吸波材料. 展开更多
关键词 FE3o4 聚苯胺 炭黑 复合材料 吸波性能
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Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球的合成与表征 被引量:17
10
作者 刘春丽 韩兆让 +2 位作者 崔琳琳 余娜 李玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期137-140,共4页
用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为... 用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm;在透射电镜下观察磁性微球的粒径在140 nm左右;并用红外光谱和热失重方法表征了复合微球的化学成分及其所含Fe3O4的百分数。阐述了双层表面活性剂改性的机理,并对聚合过程中单体、磁流体及引发剂的用量的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 FE3o4 聚苯乙烯 磁性微球 乳液聚合
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铜电炉冶炼贫化渣焙烧富集Fe3O4 被引量:17
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作者 杨涛 胡建杭 +1 位作者 王华 李磊 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期613-619,共7页
以云南某铜冶炼厂电炉贫化渣为原料,在有氧气氛下加入CaO高温焙烧铜渣,分析了焙烧时间、焙烧温度、铜渣粒度、气相气氛对磁化焙烧效果的影响,利用SEM和XRD等对焙烧样品的微观形貌、物相变化进行分析,并通过热重分析考察了添加CaO及研磨... 以云南某铜冶炼厂电炉贫化渣为原料,在有氧气氛下加入CaO高温焙烧铜渣,分析了焙烧时间、焙烧温度、铜渣粒度、气相气氛对磁化焙烧效果的影响,利用SEM和XRD等对焙烧样品的微观形貌、物相变化进行分析,并通过热重分析考察了添加CaO及研磨粒度对铜渣焙烧过程的影响.结果表明,加入CaO能有效促进Fe2SiO4分解,磨矿越细越有利于反应进行,随焙烧温度提高、焙烧时间延长,α-Fe2O3增多,而Fe3O4先增加、温度超过850℃后减少;过高温度及过长焙烧时间不利于Fe3O4富集,且过低的氧势不利于富集Fe3O4的气固反应进行,Fe3O4富集的优化条件为空气气氛下850℃焙烧2h. 展开更多
关键词 CAO FE3o4 铜渣 氧化 焙烧 富集
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Fe3O4超顺磁纳米晶的超声共沉淀法制备及表征 被引量:16
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作者 王冰 张锋 +4 位作者 邱建华 张雪洪 陈洪 杜毅 许平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1211-1216,共6页
利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术,制备出Fe3O4超顺磁纳米晶,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析... 利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术,制备出Fe3O4超顺磁纳米晶,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析仪(TG-DSC)等方法对样品进行表征,系统研究了样品的表面电性及磁学性质,并探索了超顺磁纳米晶的生长机理.结果表明:所制备的Fe3O4超顺磁纳米晶结晶完整,分散性良好,平均粒径在10nm左右;其比表面积高达91.6m2·g-1,具有优异的热稳定性,蒸馏水中等电点pHpzc=5.7;其饱和磁强度(Ms)可达65.0emu·g-1,属超顺磁性纳米材料;超声强化及SDS表面修饰,对Fe3O4超顺磁纳米晶的生长起着非常重要的作用.这种Fe3O4超顺磁纳米材料可望被较好地应用于细胞或酶的固定化等生物和医药领域. 展开更多
关键词 Fe3o4超顺磁纳米晶 超声强化 共沉淀法 表面电性 磁学性能
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ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极的制备及光电催化降解苯酚的研究 被引量:10
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作者 孙墨杰 胡全 +2 位作者 李健 刘春光 沈阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期213-220,共8页
采用阳极氧化法和电沉积法制备出具有可见光响应的ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极.用环境扫描电子显微镜(ESEM)、X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对制备的ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极的表面形貌和结构进行了表征.结果表明,该方法成... 采用阳极氧化法和电沉积法制备出具有可见光响应的ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极.用环境扫描电子显微镜(ESEM)、X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对制备的ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极的表面形貌和结构进行了表征.结果表明,该方法成功地将ZnFe2O4纳米颗粒均匀分散在TiO2纳米管中,分布在管口处的较少.同时,详细讨论了反应物浓度、沉积时间、循环次数、沉积电压对ZnFe2O4/TiO2纳米管阵列电极性能的影响.通过在可见光下降解苯酚评价了复合电极的光催化活性,实验结果表明:由于ZnFe2O4和TiO2之间的协同效应,复合电极的光响应范围扩展到了可见光区域,光电催化活性提高1.5~2倍. 展开更多
关键词 ZNFE2o4 TiO2纳米管阵列电极 光电催化 苯酚
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不同形貌Co3O4的水热-微乳液法制备及其电化学性能 被引量:22
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作者 叶向果 张校刚 +1 位作者 米红宇 杨苏东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1105-1110,共6页
以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质,在100℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物,经300℃焙烧可得结构保持的Co3O4.X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,所得样品为立... 以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质,在100℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物,经300℃焙烧可得结构保持的Co3O4.X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明,所得样品为立方尖晶石结构,同时水热反应时间对材料的形貌有很大的影响.循环伏安和恒电流充放电等电化学测试均表明,水热反应6h、经热处理后得到Co3O4具有较好的电化学电容行为,单电极比电容可达340F·g-1. 展开更多
关键词 水热-微乳液 CO3o4 电化学电容器
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超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯 被引量:10
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作者 王显祥 王森 +1 位作者 杨婉身 单志 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径... 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15~20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求. 展开更多
关键词 复合纳米磁性粒子 超声 Fe3o4@SiO2 DNA 提取
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水热法制备磁性Fe3O4针状纳米颗粒及亚微空心球 被引量:8
16
作者 吕庆荣 方庆清 +3 位作者 刘艳美 李雁 王伟娜 尹萍 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期66-69,共4页
采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的... 采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的室温磁性,发现Fe3O4空心球表现出铁磁性. 展开更多
关键词 FE3o4 空心球 TEM照片 磁性
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纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶用做中、高压轴封的研究 被引量:7
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作者 何世权 杨逢瑜 +2 位作者 安晓英 姜明亮 孟静华 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期65-69,共5页
用混炼法制备纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶,利用UTM摩擦磨损实验机进行摩擦磨损试验,用2206型表面粗糙度测量仪测试磨痕,用XY-I型橡胶硬度计测定邵尔A硬度.研究影响橡胶密封性能的一些因素、密封间隙与密封压力的关系等.结果表明磁性橡胶... 用混炼法制备纳米Fe3O4磁性复合丁腈橡胶,利用UTM摩擦磨损实验机进行摩擦磨损试验,用2206型表面粗糙度测量仪测试磨痕,用XY-I型橡胶硬度计测定邵尔A硬度.研究影响橡胶密封性能的一些因素、密封间隙与密封压力的关系等.结果表明磁性橡胶具有优良的抗磨减摩性能、自修复能力,提出一种新型的可用做中、高压或真空环境的纳米Fe3O4磁性丁腈橡胶轴封,提高轴封的压力应用范围. 展开更多
关键词 丁腈橡胶 纳米FE3o4粒子 磨损 中高压 轴封
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掺杂元素La、F对尖晶石LiMn2O4材料结构及性能的影响 被引量:7
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作者 蒙冕武 廖钦洪 +3 位作者 江恩源 刘心宇 吕罡 黄煌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期995-998,共4页
采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池测试系统等研究了掺杂元素La、F对高温固相合成尖晶石型LiMn2O4材料的相结构、形貌、活化性能、循环稳定性能的影响。结果表明:掺杂元素La、F可有效地提高LiMn2O4样品的充放电效... 采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池测试系统等研究了掺杂元素La、F对高温固相合成尖晶石型LiMn2O4材料的相结构、形貌、活化性能、循环稳定性能的影响。结果表明:掺杂元素La、F可有效地提高LiMn2O4样品的充放电效率、循环稳定性能;随着掺杂元素F含量的增加,LiMn2O4。R样品的初始容量降低、循环稳定性能呈现出先增后减的变化规律;当掺杂元素La、F的含量较少时,LiLayMn2-yO4-x样品具有纯的尖晶石LiMn2O4结构,样品呈球形或近球形,粒径范围为0.5~2.5μm,LiLa0.02Mn1.98O3.95F0.05样品的初始放电容量为123.6mAh/g,经30次循环充放电后的容量为114.6mAh/g,容量保持率为92.7%,具有较好的活化性能和循环稳定性能。 展开更多
关键词 尖晶石型LIMN2o4 正极材料 离子掺杂 结构 电化学性能
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Ce掺杂Mn3O4及其电化学电容行为 被引量:6
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作者 张子瑜 胡中爱 +4 位作者 杨玉英 王欢文 常艳琴 陈艳丽 雷自强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1673-1678,共6页
用溶胶-凝胶方法合成了Mn_3O_4和Ce掺杂Mn_3O_4.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征.采用循环伏安、电化学交流阻抗和恒流充放电技术对其电化学性能... 用溶胶-凝胶方法合成了Mn_3O_4和Ce掺杂Mn_3O_4.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征.采用循环伏安、电化学交流阻抗和恒流充放电技术对其电化学性能进行了测试.研究结果表明,Ce掺杂对Mn_3O_4的形貌和电化学性能均有显著影响.当Ce离子占金属离子总量的3%时,掺杂Mn_3O_4的单电极比电容高达477 F·g^(-1),比未掺杂的提高了43.7%,并且表现出更好的循环稳定性. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 MN3o4 CE 掺杂 电化学电容
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熔融盐法制备LiMn2O4材料的合成条件研究 被引量:6
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作者 杜柯 杨亚男 +2 位作者 胡国荣 彭忠东 其鲁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期615-620,共6页
采用熔融盐法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,对制备过程中熔融盐种类、焙烧时间和焙烧温度等影响因素进行了系统研究。通过XRD、SEM和充放电测试,研究了产物的组成结构、形貌及电化学性能。研究结果表明,合成的LiMn2O4样品具有完整的... 采用熔融盐法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,对制备过程中熔融盐种类、焙烧时间和焙烧温度等影响因素进行了系统研究。通过XRD、SEM和充放电测试,研究了产物的组成结构、形貌及电化学性能。研究结果表明,合成的LiMn2O4样品具有完整的尖晶石结构;样品的粒径分布范围小,平均粒径为几百纳米;优化实验条件之后制备得到的材料,在电压范围3.3~4.3V,充放电电流值为60mA.g-1(0.5C)时,初始放电比容量约125mAh·g-1,最初50次0.5C充放电循环的比容量保持率约为95%,在后续50次1C循环中,比容量保持率为96%左右,循环性能优良。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIMN2o4 熔融盐法 正极材料
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