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6-BA拮抗H2O2诱导下黄瓜离体子叶的衰老研究
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作者 黄艺颖 朱鑫雨 黄胜琴 《种子科技》 2026年第1期22-25,共4页
以黄瓜子叶为材料,探究了外源H2O2诱导植物衰老的机制及植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤(6-BA)对H2O2的拮抗作用。研究发现,3%H2O2处理3 d是黄瓜子叶衰老的关键时期,H2O2通过促进细胞中超氧阴离子和内源H2O2的产生与积累导致衰老,而6-BA能... 以黄瓜子叶为材料,探究了外源H2O2诱导植物衰老的机制及植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤(6-BA)对H2O2的拮抗作用。研究发现,3%H2O2处理3 d是黄瓜子叶衰老的关键时期,H2O2通过促进细胞中超氧阴离子和内源H2O2的产生与积累导致衰老,而6-BA能有效缓解并逆转H2O2引发的衰老过程,6-BA质量浓度为10 mg/L时,其延缓细胞衰老的效果最为显著。研究结果为作物衰老调控提供了新的理论依据,并为农业生产中作物早衰防控提供了技术参考。 展开更多
关键词 黄瓜子叶 衰老过程 h2o2 6-苄基腺嘌呤(6-BA)
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科教融合下实验辅助有机反应机理的理解——以3-氨基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4,6(5H,7H)-二酮为例
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作者 张琪 陶瑾瑾 +2 位作者 赵冉 郭家希 郑斌 《云南化工》 2026年第3期147-150,共4页
旨在将科学研究融入教学活动,通过化合物的合成实验,帮助学生巩固有机化学理论知识,培养学生的创新思维与探索精神。以丙二腈和氢氧化钠为原料,合成中间体1(2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈);中间体1和肼反应生成中间体2(3-氨基-5-氰甲基-... 旨在将科学研究融入教学活动,通过化合物的合成实验,帮助学生巩固有机化学理论知识,培养学生的创新思维与探索精神。以丙二腈和氢氧化钠为原料,合成中间体1(2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈);中间体1和肼反应生成中间体2(3-氨基-5-氰甲基-2H-吡唑-4-甲腈);中间体2在盐酸作用下生成3-氨基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4,6(5H,7H)-二酮。实验结果通过核磁共振波谱和质谱进行验证,并对其反应机理进行了合理分析。通过将药物中间体的合成转化为教学案例,有效促进了科研与教研的融合,不仅强化了学生对理论知识的掌握,还提升了科研素养与实践能力。 展开更多
关键词 科教融合 3-氨基-2h-吡唑并[4 3-c]吡啶-4 6(5h 7h)-二酮 有机反应机理
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非均相UV/Fe-Cu-Mn-Y/H_2O_2反应催化降解4BS染料废水 被引量:39
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作者 郑展望 雷乐成 +1 位作者 张珍 岑沛霖 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1032-1038,共7页
制备了负载在Na Y分子筛上的Fe Cu Mn Y复合催化剂,并对其在非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系中催化氧化4BS染料废水进行了研究.结果表明,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率.在基准条件下,反应时间为20min时... 制备了负载在Na Y分子筛上的Fe Cu Mn Y复合催化剂,并对其在非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系中催化氧化4BS染料废水进行了研究.结果表明,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率.在基准条件下,反应时间为20min时,废水中4BS的去除率达到了93 7%.与均相UV Fenton体系不同,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系在碱性条件下(pH=10 5)仍可高效去除CODCr.动力学研究得到催化氧化4BS废水的模型方程,该模型可以为非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系处理高色度的实际染料废水提供指导. 展开更多
关键词 染料废水 UV 催化降解 h2o2 去除率 催化氧化 CoDC 非均相 BS 复合催化剂
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H_2O和SO_2对Cr-Ce/TiO_2催化氧化NO性能的影响 被引量:15
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作者 罗晶 童志权 +2 位作者 黄妍 夏斌 罗河 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1023-1029,共7页
采用浸渍法在最佳制备条件下制备了新型Cr-Ce/TiO2催化剂,并对催化剂进行了BET和XRD表征.同时,考察了反应温度、H2O和SO2对该催化剂催化氧化NO性能的影响,并对中毒催化剂进行了FT-IR分析,讨论了中毒机理.结果表明,Cr-Ce/TiO2催化剂具有... 采用浸渍法在最佳制备条件下制备了新型Cr-Ce/TiO2催化剂,并对催化剂进行了BET和XRD表征.同时,考察了反应温度、H2O和SO2对该催化剂催化氧化NO性能的影响,并对中毒催化剂进行了FT-IR分析,讨论了中毒机理.结果表明,Cr-Ce/TiO2催化剂具有良好的NO氧化活性,在空速为10000h-1、O2体积分数8%(φ)、NO进口体积分数700×10-6条件下,反应温度250℃时NO转化率可达到59.7%,330℃时NO转化率可达到最大值80.7%.单独加入10%(φ)H2O或300×10-6(φ)SO2都可使催化剂活性降低,但在较高温度时影响较小.330℃下单独通入SO2和同时通入H2O与SO210h后,由于催化剂表面生成了少量硫酸盐和亚硫酸盐,活性下降并维持在62.4%左右,能够满足对NOx进行高效吸收的要求;停止通入H2O和SO2后,催化剂活性恢复到71.6%,加热处理后活性能进一步恢复到78.5%.该催化剂具有比文献中报道的其它NO氧化催化剂更强的抗H2O和SO2毒化能力. 展开更多
关键词 Cr-ce/Tio2催化剂 No 催化氧化 h2o So2
原文传递
CuSO_4-CeO_2/TS催化氧化NO及其抗H_2O和SO_2毒化性能 被引量:9
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作者 夏斌 童志权 +2 位作者 黄妍 罗晶 罗河 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期142-148,共7页
采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS),用浸渍法制备了催化剂CuSO4-CeO2/TS,考察了组分配比、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口浓度、O2含量、空速等操作条件对其催化氧化NO活性的影响及其抗H2O和SO2毒化的能力,对载体和催化剂分... 采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS),用浸渍法制备了催化剂CuSO4-CeO2/TS,考察了组分配比、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口浓度、O2含量、空速等操作条件对其催化氧化NO活性的影响及其抗H2O和SO2毒化的能力,对载体和催化剂分别进行了分析.结果表明,在最佳条件下制备的催化剂,在反应温度350℃、进口NO浓度500×10-6(φ)及O2浓度8%(φ)、空速10000h-1条件下,NO转化率可达67.5%,能满足NOx高效吸收的要求.但因NO催化氧化过程的反应温度和O2含量均较高,其抗SO2和H2O毒化能力低于NO催化还原过程. 展开更多
关键词 催化氧化 h2o So2 No TIo2-SIo2
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H_2O_2与UV-C灭藻的协同效果研究及工程实验 被引量:13
6
作者 景江 周明 +1 位作者 汪星 赵开弘 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期59-63,共5页
研究了UV-C/H2O2催化氧化去除鱼腥藻PCC7120的效果,探讨了各种因素如c(H2O2),pH,辐照度及反应时间对灭藻率的影响.结果表明,H2O2对UV-C(紫外线C波段辐照)灭藻具有协同作用,UV-C/H2O2高级氧化体系对鱼腥藻PCC7120具有很强的氧化能力.在... 研究了UV-C/H2O2催化氧化去除鱼腥藻PCC7120的效果,探讨了各种因素如c(H2O2),pH,辐照度及反应时间对灭藻率的影响.结果表明,H2O2对UV-C(紫外线C波段辐照)灭藻具有协同作用,UV-C/H2O2高级氧化体系对鱼腥藻PCC7120具有很强的氧化能力.在藻液中c(H2O2)为1 mmol/L,反应温度为25℃,pH为6.8,紫外线辐照度0.54 mW/cm2及反应20 min的条件下,受试藻种的灭活率5 d后可以达到85%以上.将H2O2与浸没式UV-C流动除藻装置结合进行流动式的灭藻实验,灭藻效果显著,鱼腥藻PCC7120体内的SOD酶和POD酶的活性及C-PC藻蓝蛋白、叶绿素a的含量都有大幅度的下降,且灭活后的蓝藻不会重新生长. 展开更多
关键词 UV—C/h2o2高级氧化体系 鱼腥藻PCC7120 SoD酶 PoD酶 叶绿素A
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SO_(2)和H_(2)O对Mn-Ce/TiO_(2)催化剂低温SCR活性的影响 被引量:5
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作者 闫东杰 刘树军 +2 位作者 黄学敏 玉亚 徐颖 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期308-312,共5页
采用溶胶凝胶法制备Mn-Ce/TiO_(2)低温SCR催化剂并考察其活性,研究了SO_(2)和H_(2)O对Mn-Ce/TiO_(2)低温脱硝催化剂的影响,并运用XRD、BET、SEM和FT-IR对中毒前后的催化剂进行表征。结果表明,催化剂在无SO_(2)和H_(2)O条件下具有良好的... 采用溶胶凝胶法制备Mn-Ce/TiO_(2)低温SCR催化剂并考察其活性,研究了SO_(2)和H_(2)O对Mn-Ce/TiO_(2)低温脱硝催化剂的影响,并运用XRD、BET、SEM和FT-IR对中毒前后的催化剂进行表征。结果表明,催化剂在无SO_(2)和H_(2)O条件下具有良好的脱硝性能,在140℃时NO_(x)去除率达到84%。但若向模拟烟气中加入SO_(2)和H_(2)O,则随其体积分数增大对催化剂活性产生明显抑制作用。当H_(2)O的体积分数为5%、SO_(2)为700×10^(-6)时,反应4 h后,NO_(x)去除率降为53%。H_(2)O对催化剂的抑制作用随H_(2)O的除去而消除,H_(2)O主要通过与NO_(x)的竞争吸附来抑制催化剂的活性。低浓度的SO_(2)对催化剂活性影响较小,SO_(2)体积分数为100×10^(-6)时,稳定后NO_(x)去除率仍能维持在80%以上,但较高体积分数的SO_(2)引起的催化剂失活不可自行恢复。SO_(2)毒化作用主要是引起了硫酸铵盐覆盖催化剂的表面活性位,以及造成活性组分MnO_(x)的晶化,并破坏了MnO_(x)与TiO_(2)间的强相互作用。H_(2)O和SO_(2)共同存在时,H_(2)O可以弱化SO_(2)对催化剂的毒化作用,主要因为H_(2)O与SO_(2)的竞争吸附作用而使SO_(2)对催化剂活性的影响减弱。 展开更多
关键词 环境学 低温SCR Mn-ce/Tio2催化剂 So2 h2o
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
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作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2So4-c2h5oh-h2o三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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茂金属配合物 [(eat^5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究 被引量:12
9
作者 邝代治 冯泳兰 +3 位作者 许金生 王剑秋 张复兴 周秀中 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-63,共5页
运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合... 运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合物结构在能量上是稳定的 ,作为结构单元而存在 . 展开更多
关键词 茂金属配合物 [(eat^5-c5h4R)Mo(Co)3]2 从头计算 电子结构
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SO_4^(2-)/TiO_2对SO_2-C_7H_(16)-TiO_2复相光化学反应的影响 被引量:4
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作者 徐自力 张家骅 +2 位作者 杨秋景 尚静 杜尧国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期450-453,共4页
研究了TiO2 与SO2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在SO2 C7H1 6 O2 TiO2 光催化反应过程中 ,TiO2 表面可形成SO2 -4 /TiO2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中TiO2 表面形成的SO2 -4 /TiO2... 研究了TiO2 与SO2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在SO2 C7H1 6 O2 TiO2 光催化反应过程中 ,TiO2 表面可形成SO2 -4 /TiO2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中TiO2 表面形成的SO2 -4 /TiO2 结构 . 展开更多
关键词 So4^2-/TIo2 So2-c7h16-Tio2 复相光化学反应 光催化活性 庚烷 大气污染
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4-CP在零价铁/H2O2体系中的降解研究 被引量:11
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作者 周涛 陆晓华 李耀中 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期60-63,共4页
文章对4-氯酚在非均相零价铁/H2O2体系中的降解进行了实验研究。结果表明,4-氯酚能在低pH零价铁/H2O2体系中迅速降解。pH对降解具有重要影响,当pH大于5,4-CP降解效果<10%。同时在低pH(pH3)环境下考察了铁粉和H2O2投加量的影响,在最... 文章对4-氯酚在非均相零价铁/H2O2体系中的降解进行了实验研究。结果表明,4-氯酚能在低pH零价铁/H2O2体系中迅速降解。pH对降解具有重要影响,当pH大于5,4-CP降解效果<10%。同时在低pH(pH3)环境下考察了铁粉和H2O2投加量的影响,在最佳条件下对溶液中亚铁离子的形成和过氧化氢的分解进行了进一步的实验研究。最后在对中间产物分析的基础上提出了4-CP降解路径假设。 展开更多
关键词 4-氯酚 零价铁 h2o2
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肌红蛋白在Nafion/Fe_3O_4-CdTe/CdS量子点复合膜内的直接电化学及其应用于H_2O_2的生物传感 被引量:5
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作者 赵倩 王国涛 +2 位作者 贾丽萍 陶绪泉 王怀生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期713-719,共7页
利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-... 利用磁性纳米Fe3O4和CdTe/CdS量子点结合Nafion的良好成膜性,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极表面制备成Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS-Mb/GCE修饰电极。在pH 7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,固定在膜内的Mb表现出良好的直接电化学性质,在-0.351 V处有1对近乎可逆的氧化还原峰,为Mb中血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征氧化还原峰,并显示了很好的稳定性。表明Nafion/Fe3O4-CdTe/CdS复合膜的微环境有利于Mb中Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)与电极之间的直接电子传递和Mb的固定。同时,探讨了该修饰电极表面固定的Mb对H2O2的催化还原,结果显示,该修饰电极可作为H2O2生物传感器,实现对H2O2的快速(响应时间小于5 s)、准确检测,灵敏度可达30.6 mA.L/mol,检出限(S/N=3)为0.89μmol/L。 展开更多
关键词 肌红蛋白 FE3o4 CDTE/CDS量子点 h2o2 生物传感器
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DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长与形貌模拟
13
作者 周璇 曾秀琳 +1 位作者 宋亮 居学海 《兵器装备工程学报》 北大核心 2025年第9期267-273,共7页
3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/... 3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长进行计算和模拟,探讨生长条件对晶体形貌的影响。计算DNP/DAF/H 2O在真空条件下的附着能,求得该共晶有(002)、(011)和(101)3个重要生长晶面。探究温度对晶体形貌的影响,其中在298 K条件下的晶体形貌与实验结果相符;且随着温度的升高,晶体的长径比逐渐减小;当温度升高至358 K时,长径比降至2.233,有利于提高其力学性能并降低感度。最后运用分子动力学模拟研究了DNP/DAF/H 2O在摩尔比为1∶1的乙腈/水、甲醇/水、乙醇/水、丙酮/水、乙酸乙酯/水5种混合溶剂中的晶体形貌。发现相比于单一的水溶剂,在甲醇/水溶剂中,晶体的长径比为2.150,更易生长出接近球形化的晶体,为该三元共晶的实验优化提供新思路。 展开更多
关键词 含能共晶 DNP/DAF/h 2o 晶体生长 球形化 分子动力学模拟
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[Cu_3(μ_(10)-bta)(μ_2-C_2O_4)(H_2O)_2]_n的水热合成与结构表征 被引量:2
14
作者 李传碧 徐吉庆 +3 位作者 张丽娟 孙英华 苏畅 王铁刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期785-787,共3页
有机-无机杂化材料因其在催化、化学吸附、磁性和电子导体等方面具有广泛的应用而成为人们的研究热点。通过过渡金属离子和特殊的有机配体之间的反应,一系列具有独特结构的配位聚合物已被合成出来。多齿有机配体可螯合两个或多个金属离... 有机-无机杂化材料因其在催化、化学吸附、磁性和电子导体等方面具有广泛的应用而成为人们的研究热点。通过过渡金属离子和特殊的有机配体之间的反应,一系列具有独特结构的配位聚合物已被合成出来。多齿有机配体可螯合两个或多个金属离子,这些金属离子之间存在良好的电子交换,可形成一维、二维或三维的配位聚合物。 展开更多
关键词 [Cu3(μ10-bta)(μ2-c2o4)(h2o)2]n 水热合成 结构表征 均苯四甲酸 配位聚合物 草酸根 桥联
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KF/Al_2O_3催化下2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的一步合成 被引量:6
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作者 王香善 曾兆森 +2 位作者 史达清 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1138-1141,共4页
以芳醛、4-羟基香豆素和丙二腈或氰乙酸酯为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃合成了一系列2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物,并通过IR,1HNMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 吡喃并[3 2-c]香豆素 4-羟基香豆素 KF/AL2o3 合成 香豆素衍生物 一步合成 吡喃 芳基 氨基 催化
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
16
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-c12A7-h2o C3S-c12A7-caSo4·2h2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系中水合物的制备研究 被引量:4
17
作者 岳涛 王波 +1 位作者 高世扬 夏树屏 《盐湖研究》 CSCD 2002年第4期25-28,共4页
在不同温度条件的Rb2 CO3-C2 H5OH -H2 O三元体系中 ,得到了Rb2 CO3的三种水合物 ,即Rb2 CO3·2 5H2 O ,Rb2 CO3·2H2 O ,Rb2 CO3·1 5H2 O。并通过X -射线粉末衍射、红外光谱、热分析对其进行了表征。
关键词 Rb2Co3-c2h5oh-h2o三元体系 制备 碳酸铷水合物 混合溶剂 红外光谱 热分析 X-射线粉末衍射
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超声辅助H2O2-CH3COOH脱除宁东煤中硫分和灰分研究 被引量:8
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作者 金权 李梅 +3 位作者 孙功成 程雪云 李佳佳 徐荣声 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期72-80,共9页
选取宁夏宁东两种煤样ND1和ND2作为研究对象,在超声频率为40 kHz,功率为800 W下,以H2O2-CH3COOH为助剂,分别超声作用5 min,10 min,20 min,30 min,40 min,50 min,60 min和120 min。对超声作用前后的煤样进行化学法形态硫分析、FTIR、XPS... 选取宁夏宁东两种煤样ND1和ND2作为研究对象,在超声频率为40 kHz,功率为800 W下,以H2O2-CH3COOH为助剂,分别超声作用5 min,10 min,20 min,30 min,40 min,50 min,60 min和120 min。对超声作用前后的煤样进行化学法形态硫分析、FTIR、XPS、BET、XRD和IC分析。结果表明:随着超声作用时间的延长,全硫脱除率逐渐变大,超声作用60 min后再延长时间,全硫含量变化较小。当超声作用60 min时,ND1和ND2的最大全硫脱除率分别为44.05%和55.33%,硫铁矿硫的最大脱除率分别为34.62%和51.52%,硫酸盐硫的最大脱除率分别为58.33%和57.14%,有机硫的最大脱除率分别29.06%和48.04%;超声处理后样品中含氧官能团含量增加,低价态硫向高价态转化,硫可以被氧化为硫酸根而被脱除;超声处理后样品孔径和比表面积变大,改善了固液接触效果;超声能脱除煤中的矿物质,ND1和ND2中的灰分分别由24.25%和13.96%下降至7.65%和10.98%,最大脱灰率分别为68.45%和21.34%。 展开更多
关键词 超声波 h2o2-ch3Cooh 脱硫 脱灰 硫铁矿硫 有机硫
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SDS H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶作用 被引量:5
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作者 戴乐蓉 郭荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期465-469,共5页
表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得... 表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得十分重要.本工作利用小角度X射线衍射研究了SDS(sodium dode-cyl sulfate)-H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶C_7H_(16)后对结构的影响,并对本体系中两亲分子在液晶中的排列和增溶的机制提出相应的看法。 展开更多
关键词 液晶 SDS h2o C4h9oh 结构 增溶
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La_2O_3-H_3BO_3-C体系高温烧结过程的相组成研究 被引量:3
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作者 徐璟玉 吴文远 +1 位作者 彭可武 涂赣峰 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2008年第1期5-10,共6页
采用TG-DTA和XRD等分析手段对La2O3-H3BO3-C体系高温烧结过程中的相组成进行了研究。结果表明:在82~390℃之间,发生了H3BO3的三阶段脱水反应,第一阶段为82~153℃,生成了HBO2;第二阶段为153~222℃,生成了H2B4O7;第三阶段为287~390℃,生成... 采用TG-DTA和XRD等分析手段对La2O3-H3BO3-C体系高温烧结过程中的相组成进行了研究。结果表明:在82~390℃之间,发生了H3BO3的三阶段脱水反应,第一阶段为82~153℃,生成了HBO2;第二阶段为153~222℃,生成了H2B4O7;第三阶段为287~390℃,生成了B2O3。在836~1 400℃时,主要是La2O3与B2O3反应生成LaB3O6和LaBO3。在1 450℃的高温下,La2O3、B2O3和C共同作用生成LaBO3和B4C,此时LaBO3相占主要地位,计算得到其晶胞参数为:a=7.955,b=8.160,c=6.499,属于单斜晶系。在1 500℃时,LaBO3和B4C反应生成LaB4、B和LaB6;LaB4和B进一步烧结生成LaB6,其生成率随烧结时间延长而增加,计算得到其晶胞参数为:a=4.156,属于立方晶系。 展开更多
关键词 La2o3-h3Bo3-c体系 高温烧结 相组成 硼化镧 硼酸镧
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