期刊文献+
共找到58篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
UV-LED用2(Sr,Ba)O-0.16B_2O_3-0.84P_2O_5:Eu^(2+)荧光粉 被引量:2
1
作者 陈仙玲 杨云霞 +1 位作者 袁双龙 陈国荣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1063-1066,共4页
以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:... 以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉属于四方晶系,晶胞参数随Ba2+摩尔含量增加而增大。Ba2+的引入可以显著提高荧光粉的相对亮度,同时,随着Ba2+摩尔含量的增加,荧光粉的发射主峰向短波方向移动,出现蓝移,其色坐标y值逐渐减小,有利于提高白光发光二极管的流明效率和显色指数。 展开更多
关键词 2(Sr Ba)o-0.16B2O3—0.84P2O5:Eu^2+荧光粉 激发光谱 发射光谱 晶体结构
在线阅读 下载PDF
Enhanced catalytic degradation process of o-nitrochlorobenzene by palladium-catalyzed Fe^0 particles 被引量:2
2
作者 XU Xin-hua ZHOU Hong-yi +1 位作者 ZHOU Mi WANG Da-hui 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期849-852,共4页
Over Pd/Fe bimetallic catalyst, o-nitrochlorobenzene(o-NCB), at a concentration of 20 mg/L in aqueous solutions, is rapidly converted to o-chloroaniline(o-CAN) first, and then quickly dechlorinated to aniline(AN... Over Pd/Fe bimetallic catalyst, o-nitrochlorobenzene(o-NCB), at a concentration of 20 mg/L in aqueous solutions, is rapidly converted to o-chloroaniline(o-CAN) first, and then quickly dechlorinated to aniline(AN) and Cl^- , without other intermediate reaction products. The aminated and dechlorinated reactions are believed to take place on the surface site of the Pd/Fe. The o-NCB removal efficiency and the next dechlorination rate increase with an increase of bulk loading of palladium and catalysts addition due to the increase of both the surface loading of palladium and the total surface area. These results indicate that reduction, amination and dechlorination of o- NCB by palladium-catalyzed Fe^0 particles, can be designed for remediation of contaminated groundwater. 展开更多
关键词 palladium-catalyzed Fe^0 AMINATION dechlornation o-NCB
在线阅读 下载PDF
Co-MOF衍生的Co/CN催化氧化亚硫酸镁性能研究
3
作者 梁其湛 马国强 +5 位作者 王锴强 黄丽娟 谭剑明 李晓燕 刘敏超 郭琳 《五邑大学学报(自然科学版)》 2025年第3期8-15,共8页
将前驱体Co-MOF高温热解获得原位生长在氮掺杂碳基底上的Co0纳米催化剂Co/CN,探究不同热解温度对Co/CN纳米催化氧化亚硫酸镁性能的影响.结果表明,经过700°C热解处理后的Co/CN-700催化剂具有最佳催化活性:用其催化氧化亚硫酸镁的氧... 将前驱体Co-MOF高温热解获得原位生长在氮掺杂碳基底上的Co0纳米催化剂Co/CN,探究不同热解温度对Co/CN纳米催化氧化亚硫酸镁性能的影响.结果表明,经过700°C热解处理后的Co/CN-700催化剂具有最佳催化活性:用其催化氧化亚硫酸镁的氧化速率达到0.215 4 mmol·L^(-1)·s^(-1),是非催化条件下的3.4倍;催化剂存在的条件下活化能为15.66 kJ·mol^(-1),相比非催化条件下降了42.4%.采用SEM、TEM、XRD、XPS等手段对材料的形貌、物相、元素价态等进行表征分析,结合自由基捕获实验,揭示了Co0和Co^(2+)是催化过程中的关键活性位点,·O_(2)^(-)和·SO_(x)^(-)是主要的活性物种. 展开更多
关键词 Co-MOF 氮掺杂碳 Co0催化 亚硫酸镁氧化 镁法脱硫
在线阅读 下载PDF
HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量:21
4
作者 黄澜 陈惠玲 李玲玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2114-2117,共4页
该研究以高效液相色谱同时测定正天丸(钩藤、白芍、川芎、当归、防风等)中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。试验中采用Insertil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱... 该研究以高效液相色谱同时测定正天丸(钩藤、白芍、川芎、当归、防风等)中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。试验中采用Insertil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。由试验结果可知,芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在11.37~170.5,2.188~32.82,2.896~43.44,3.000~45.00 mg.L-1峰面积与进样量线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,1.000 0,1.000 0;回收率(n=6)分别为102.3%(RSD 1.2%),99.71%(RSD 1.9%),101.2%(RSD 1.2%),99.40%(RSD 2.4%)。按所建方法对5批样品中上述4种成分的含量进行测定,结果均令人满意。该方法简便、准确,重复性好,可用于正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量控制。 展开更多
关键词 中成药 正天丸 芍药苷 阿魏酸 升麻素苷 5-o-甲基维斯阿米醇苷 HPLC
原文传递
Cu-0.36Cr-0.03Zr合金时效析出相 被引量:1
5
作者 丁宗业 贾淑果 +2 位作者 邓猛 宋克兴 刘平 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期43-46,共4页
利用透射电镜和高分辨电子显微镜对Cu-0.36Cr-0.03Zr合金时效处理后的析出相进行观察分析。结果表明,经450℃时效4 h后,合金显微硬度达到峰值,析出相为具有花瓣状应变场衬度的面心立方Cr相,与基体完全共格;当时效时间延长至8 h时,面心立... 利用透射电镜和高分辨电子显微镜对Cu-0.36Cr-0.03Zr合金时效处理后的析出相进行观察分析。结果表明,经450℃时效4 h后,合金显微硬度达到峰值,析出相为具有花瓣状应变场衬度的面心立方Cr相,与基体完全共格;当时效时间延长至8 h时,面心立方Cr相转变为体心立方Cr相;经550℃时效2 h后,合金显微硬度达到峰值,合金中弥散析出相呈球状,通过衍射花样标定,析出相为体心立方Cr相和Cu4Zr相,且Cr相与Cu基体之间存在N-W位向关系。 展开更多
关键词 CU-O 36Cr 0 03Zr合金 时效处理 析出相 晶体取向关系
原文传递
[Ni(hmta)][SSP(OC_(10)H_7-2)_2]_2的合成、谱学性质与晶体结构 被引量:1
6
作者 谢斌 邹立科 +1 位作者 毛治华 洪洲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期178-181,185,共5页
We reported the synthesis of [Ni(hmta)][SSP(OC10H7-2)2]2(where hmta is 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,and 2-C10H7O-is 2-nathphthyloxy).The complex is characterized by elemental analysis,... We reported the synthesis of [Ni(hmta)][SSP(OC10H7-2)2]2(where hmta is 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,and 2-C10H7O-is 2-nathphthyloxy).The complex is characterized by elemental analysis,IR spectra,1HNMR spectra,electronic spectra and TG-DTA thermal analysis,and its crystal structure has been determined.The compound belongs to triclinic system,space group P ī with the following crystallographic parameters:a=7.691(2),b=10.505(5),c=17.692(5),α=105.52(3)°,β=90.09(3)°,γ=103.92(4)°,V=1333.5(8)3,DC=1.377g/cm3,F(000)=582,μ(Mo Kα)=0.631mm-1,Z=1,and final R=0.0752,wR=0.1957 for 2425 observed reflections(I>2σ(I)).The analytical results of crystal structure and spectroscopic properties show that a square planar complex cation [Ni(hmta)]2+ is formed by coordination of four nitrogen atoms of ligand hmta to Ni(Ⅱ).There isn’t interaction of Ni(Ⅱ) with sulfur atom of (2—C10H7O)2PSS-anion,but there are three N-H…S hydrogen bonds between [Ni(hmta)]2+ complex cation and(2—C10H7O)2PSS-anion in the compound. 展开更多
关键词 四氮杂大环O O’-二(2-萘基)二硫代磷酸 光谱 晶体结构
在线阅读 下载PDF
1,6-O,O-二酰基大花旋覆花内酯衍生物的合成及其抑制NO生成活性 被引量:1
7
作者 朱虹 魏晓鹏 +1 位作者 金美花 秦楠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期440-444,共5页
以从旋覆花中提取分离得到的1-O-乙酰基大花旋覆花内酯(ABL)为原料,经酯化反应或还原反应制备了8个1,6-O,O-二酰基大花旋覆花内酯(OABL)衍生物(化合物1~8),并测定其对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的抑制作用,评价其抗炎... 以从旋覆花中提取分离得到的1-O-乙酰基大花旋覆花内酯(ABL)为原料,经酯化反应或还原反应制备了8个1,6-O,O-二酰基大花旋覆花内酯(OABL)衍生物(化合物1~8),并测定其对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的抑制作用,评价其抗炎活性。结果表明,化合物5~8具有良好的抑制NO生成活性(IC_(50)<2μmol/L),其活性水平较先导化合物OABL显著提高。 展开更多
关键词 1 6-O o-二酰基大花旋覆花内酯 衍生物 合成 一氧化氮 抗炎活性
暂未订购
推广的(0,p(D))三角插值 被引量:1
8
作者 王小刚 张瑞 侯象乾 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期221-224,共4页
研究了一种新的以2π为周期的三角插值问题,给出了一些插值问题正则的充要条件以及基多项式的显式表达式.通常的(0,p(D))插值和(0,δm)插值是本文的特殊情况.
关键词 三角插值 正则 (0 p(D))插值 (0 δ^m)插值 显式形式
在线阅读 下载PDF
九龙化风丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的HPLC梯度洗脱法测定 被引量:7
9
作者 高森 李正翔 +1 位作者 王志涛 房志仲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期541-547,共7页
目的 采用高效液相梯度洗脱法测定九龙化风丸(防风、羌活、细辛、大黄、桔梗等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),体积流量0.9 mL/min,升麻素... 目的 采用高效液相梯度洗脱法测定九龙化风丸(防风、羌活、细辛、大黄、桔梗等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),体积流量0.9 mL/min,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件,流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.5%磷酸溶液,检测波长254 nm.羌活醇和异欧前胡素的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%醋酸水溶液,检测波长310 nm,细辛脂素的色谱条件,流动相为乙腈-甲醇(85∶15),检测波长286 nm.结果 升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0146~0.2920μg (r=0.999 1)、0.0108~0.2160μg (r=0.9993)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55%、97.73%,RSD (n=6)分别为1.46%、1.18%;羌活醇和异欧前胡素分别在0.017 4 ~0.348 0 μg(r=0.999 3)、0.0128~0.2560 μg (r=0.9997)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.62%、98.11%,RSD (n=6)分别为1.43%、1.39%;细辛脂素在0.012 4~0.2480 μg (r=0.999 2)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.65%,RSD (n=6)为1.24%.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好. 展开更多
关键词 九龙化风丸 升麻素苷 5-o-甲基维斯阿米醇苷 羌活醇 异欧前胡素 细辛脂素 梯度洗脱法
暂未订购
形变热处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P合金组织和性能的影响 被引量:5
10
作者 戴姣燕 尹志民 张俊 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期64-68,共5页
研究了固溶—预冷变形—时效处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P引线框架铜合金导电率、强度、显微组织的影响。结果表明,在线固溶处理的合金最终处理态析出相密度较大,强度和电导率高;相同固溶处理和相同时效条件下,增加冷轧变形量,合金抗拉... 研究了固溶—预冷变形—时效处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P引线框架铜合金导电率、强度、显微组织的影响。结果表明,在线固溶处理的合金最终处理态析出相密度较大,强度和电导率高;相同固溶处理和相同时效条件下,增加冷轧变形量,合金抗拉强度和伸长率下降,屈服强度则先降低后升高,电导率则随冷轧变形量增加单调升高。合金热轧后在线固溶—95%冷轧变形—500℃×2 h时效处理是比较好的工艺,在此条件下,合金的抗拉强度、屈服强度、伸长率和电导率分别为258 MPa、192 MPa、22.5%和86.0%IACS,合金的显微组织为固溶体和弥散相颗粒(主要是Fe3P和Fe2P),尺度在几到几十纳米之间。析出强化和亚结构强化是合金强化的主要原因。 展开更多
关键词 形变热处理 Cu-0.1 wt%Fe-0.03wt%P合金 显微组织 性能
在线阅读 下载PDF
热变形对0.05C-0.13Nb钢组织和显微硬度的影响
11
作者 阴树标 刘清友 +2 位作者 张志波 孙新军 雷霆 《特殊钢》 北大核心 2008年第1期25-27,共3页
用Thermecomastor-Z热模拟试验机,研究了0.05C-0.13Nb钢单道次1000℃、2s^(-1)变形40%和双道次1000℃、2s^(-1)变形40%+980℃+5s^(-1)变形40%后冷却速度、变形量、原始奥氏体晶粒度和应变速率对组织和显微硬度(HV)的影响。结果表明,冷... 用Thermecomastor-Z热模拟试验机,研究了0.05C-0.13Nb钢单道次1000℃、2s^(-1)变形40%和双道次1000℃、2s^(-1)变形40%+980℃+5s^(-1)变形40%后冷却速度、变形量、原始奥氏体晶粒度和应变速率对组织和显微硬度(HV)的影响。结果表明,冷却速度增加,钢中粒状贝氏体逐渐增多,冷却速度达5℃/s时,贝氏体含量达93%,HV值显著增加;当冷却速度超过5℃/s时,贝氏体岛状组织形貌改变,HV值增加较小;随原始奥氏体晶粒尺寸减小和变形量增大,HV值减小,应变速率对HV值无显著影响。 展开更多
关键词 0.05-0.13Nb钢 热变形 组织 HV值
在线阅读 下载PDF
Zn_(0.85)Co_(0.15)O粉体Rietveld全谱拟合表征
12
作者 李爱侠 楮道贵 +1 位作者 赵宗彦 周圣明 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期44-48,共5页
通过Rietveld全谱拟合对采用陶瓷烧结法制备的zn0.85 Co0.15O粉体的结构参数和非结构参数进行了精修,即快又准。得到了zn0.85 Co0.15O的精确峰位、d值、晶格常数、密度和原子位置等结构信息。
关键词 Zn0.85Co0.15O粉体 Rietveld全谱拟合 陶瓷烧结法 磁电子学 氧化锌 半导体 钴掺杂 结构
在线阅读 下载PDF
玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究 被引量:12
13
作者 黄月纯 尹雪 魏刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第6期6-9,共4页
目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流... 目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:黄芪中的毛蕊异黄酮苷、防风中的升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取率分别为45.58%~63.35%,45.01%~65.09%,53.62%~87.75%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率差异性较大;为玉屏风汤剂物质基础的研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 玉屏风汤剂 毛蕊异黄酮苷 升麻素苷 5-o-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱法
暂未订购
LiNi_yM_(1-y)O_2(M=Co,Mn,Ti,0 被引量:2
14
作者 高虹 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期264-267,共4页
对LiNiO2 派生物LiNiyM1-yO2 (M =Co ,Mn ,Ti,0 <y <1)的制备和性能进行了研究。在LiNiyM1-yO2 (M =Co ,Mn ,Ti,0 <y <1)中 ,Li0 .99Ni0 .79Co0 .2 0 O2 ,Li0 .99Ni0 .69Mn0 .2 9O2 ,Li0 .99Ni0 .69Ti0 .3 0 O2 的电化学性... 对LiNiO2 派生物LiNiyM1-yO2 (M =Co ,Mn ,Ti,0 <y <1)的制备和性能进行了研究。在LiNiyM1-yO2 (M =Co ,Mn ,Ti,0 <y <1)中 ,Li0 .99Ni0 .79Co0 .2 0 O2 ,Li0 .99Ni0 .69Mn0 .2 9O2 ,Li0 .99Ni0 .69Ti0 .3 0 O2 的电化学性能比较好 ,均能使放电平台提高 ,放电平稳 ,其中Li0 .99Ni0 .79Co0 .2 0 O2 的循环性能得到改善。研究了Li0 .99Ni0 .79Co0 .2 0 O2 ,Li0 .99Ni0 .69Mn0 .2 9O2 ,Li0 .99 Ni0 .69Ti0 .3 0 O2 的结构和充放电反应机理 ,它们的充放电反应机理同LiNiO2 的充放电反应机理 。 展开更多
关键词 LiNiM1-yO2 正极材料 电化学性能 充放电反应机理 锂离蓄电池
在线阅读 下载PDF
LiCr_(0.10)Mn_(l.90)O_4粒径分布对倍率放电性能的影响
15
作者 李建刚 唐致远 +1 位作者 王占良 薛建军 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期401-403,共3页
以不同粒径 L i Cr0 .1 0 Mnl.90 O4 为活性物制备电极 ,与对电极锂片装配成模拟电池后进行电化学性能研究 .结果表明 ,随着 L i Cr0 .1 0 Mn1 .90 O4 粒径的增大 ,锂离子传输困难与 Jahn-Teller畸变导致其倍率充放电性能逐渐下降 .兼... 以不同粒径 L i Cr0 .1 0 Mnl.90 O4 为活性物制备电极 ,与对电极锂片装配成模拟电池后进行电化学性能研究 .结果表明 ,随着 L i Cr0 .1 0 Mn1 .90 O4 粒径的增大 ,锂离子传输困难与 Jahn-Teller畸变导致其倍率充放电性能逐渐下降 .兼顾到活性物的填充性能 ,选择粒径大约 10μm的活性物较为适宜 . 展开更多
关键词 粒径分布 倍率放电 尖晶石 电池 正极材料
在线阅读 下载PDF
单2-O-和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精结构表征 被引量:6
16
作者 张毅民 王轶伟 +2 位作者 张志飞 周琴 李平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1464-1468,共5页
以β-环糊精和环氧丙烷为原料,分别在1.5%、30%(m/m)NaOH水溶液和β-环糊精与环氧丙烷的摩尔比为1∶7的条件下合成了2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,以异丙醇-水-氨水(6∶3∶1,V/V)为洗脱液,分别经柱色谱分离得到... 以β-环糊精和环氧丙烷为原料,分别在1.5%、30%(m/m)NaOH水溶液和β-环糊精与环氧丙烷的摩尔比为1∶7的条件下合成了2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,以异丙醇-水-氨水(6∶3∶1,V/V)为洗脱液,分别经柱色谱分离得到单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精和单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精,并利用DSC,ESI-MS,1HNMR,13C NMR对单2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精、单6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的结构进行了系统研究。结果发现,2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精的热稳定性要高于6-O-(2-羟丙基)-β-环糊精。13C NMR结果表明,当β-环糊精2-位上引入取代基后,会影响2-位、1-位、3-位碳化学位移的变化,当β-环糊精6-位上引入取代基后,会影响6-位、5-位碳化学位移的变化,因此,可以用13C NMR方法有效地识别2-HP-β-CD取代基的位置。 展开更多
关键词 单2-o-(2-羟丙基)-β环糊精 单6-o-(2-羟丙基)-β-环糊精 柱色谱 核磁共振
在线阅读 下载PDF
Y_(1-x)Nd_xSr_2Cu_(2.7)Mo_(0.3)O_(7-δ)体系的拉曼和红外光谱研究
17
作者 许存义 罗培勋 +3 位作者 左健 胡克良 黄允兰 李晓光 《光散射学报》 1996年第3期131-134,共4页
利用拉曼散射和红外吸收光谱研究了Y1-xNdxSr2Cu2.7Mo0.3O7-δ(x=0,0.2,0.5,0.8,1.0)系列样品的声子振动性质。实验结果表明,对x=0的样品,在拉曼光谱中主要出现323,443,52... 利用拉曼散射和红外吸收光谱研究了Y1-xNdxSr2Cu2.7Mo0.3O7-δ(x=0,0.2,0.5,0.8,1.0)系列样品的声子振动性质。实验结果表明,对x=0的样品,在拉曼光谱中主要出现323,443,522和578cm-1几个特征峰,在中红外吸收光谱中出现522,580和646cm-1特征峰。随着样品中Nd组分的增加,323cm-1峰向低波数发生位移,而522和646cm-1峰则向高波数发生位移。本文对这些振动模进行了指认。 展开更多
关键词 拉曼散射 红外吸收光谱 YNSCO 超导体
在线阅读 下载PDF
一类(0,P(I))三角插值
18
作者 马欣荣 侯象乾 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2005年第5期5-7,10,共4页
通过定义算子I,对文献[3]的结果进行推广,相应给出2-周期的情 况,并考虑了p(t)=tm这一特殊情况.
关键词 2-周期 Steklov函数 (0 I^m )三角插值 (0 P(I))三角插值
在线阅读 下载PDF
含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究 被引量:1
19
作者 何玲洁 庄伯涛 +4 位作者 蔡素华 陈波 兰安建 周文波 张琳娜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期788-789,共2页
用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
关键词 红外光谱 配合物 电荷迁移 O3MoS3 结构
在线阅读 下载PDF
C17∶0激活GPR40受体的作用及信号转导分子机制研究 被引量:1
20
作者 马丁凌 罗序梅 +6 位作者 唐意涵 梁毛迪 李梦环 侯艳婷 孙超月 周耐明 张君 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期347-353,共7页
目的研究长链脂肪酸C17∶0对GPR40受体的激活作用,并探讨其介导的信号转导分子机制。方法在体外培养HEK293T细胞的基础上,免疫荧光结合共聚焦显微镜检测受体膜定位和内吞情况;通过多功能酶标仪检测Ca^(2+)流的强弱;Western Blot检测ERK... 目的研究长链脂肪酸C17∶0对GPR40受体的激活作用,并探讨其介导的信号转导分子机制。方法在体外培养HEK293T细胞的基础上,免疫荧光结合共聚焦显微镜检测受体膜定位和内吞情况;通过多功能酶标仪检测Ca^(2+)流的强弱;Western Blot检测ERK1/2的磷酸化水平。结果免疫荧光结果显示:C17∶0可通过招募β-arrestin 2介导GPR40内吞;胞内Ca^(2+)动员检测结果证实:长链脂肪酸C17∶0可作用于GPR40引起胞内Ca^(2+)浓度升高;Western Blot结果显示:C17∶0可作用于GPR40诱导ERK1/2磷酸化。结论C17∶0是GPR40的内源性配体,通过激活Gaq和Gai/o蛋白介导的信号通路,引起胞内Ca^(2+)动员及ERK1/2的磷酸化。 展开更多
关键词 C17∶0 GPR40 Gaq和Gai/o 信号转导
暂未订购
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部