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CO与H_(2)O协同促进Pd/Beta分子筛低温高效吸附NO_(x)的机制及水热稳定性研究
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作者 屈蝶 王芷卉 +3 位作者 王贤彬 谭铭隽 石川 陈冰冰 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期125-137,共13页
本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持... 本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持优异的NO_(x)存储容量(179μmol·g^(-1))及100%的Pd利用率(NO_(release)∶Pd=1,物质的量比).结合TEM、H_(2)-TPR、XPS和CO-DRIFTS等表征,揭示了Pd物种主要以Z_(2)-Pd^(2+)和Z-Pd(OH)^(+)阳离子形式锚定于分子筛骨架中,其中,Z_(2)-Pd^(2+)因微孔限域效应直接参与NO_(x)吸附的能力较弱.通过原位DRIFTS和XPS分析,明确了CO与H_(2)O的协同作用机制:在反应条件下,CO通过还原作用与H_(2)O通过羟基化/水合效应共同促进稳定的Z_(2)-Pd^(2+)转化为高活性的Z-Pd(OH)^(+)和Pd^(+)物种,从而显著提升NO_(x)的化学吸附能力.此外,Beta分子筛骨架的富铝特性及Pd离子的动态再分布有效抑制了水热老化过程中Pd团聚失活,确保了催化剂的高存储量.本研究为设计兼具高活性与耐久性的汽车尾气净化催化剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 被动式No_(x)吸附剂(PNA) pd/Beta催化剂 抗水热老化 Co与H_(2)o协同作用 deNo_(x)
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过渡金属对分子筛担载Pd催化剂上CO氧化性能影响 被引量:8
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作者 毕玉水 吕功煊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1981-1987,F005,共8页
分别采用共浸和连续浸渍法制备了一系列添加过渡金属的Pd M Ox NaZSM 5 (M =Cr,Mn ,Fe ,Co ,Ni ,Cu ,Zn ,Mo ,Zr等 )负载型催化剂 .以CO氧化为探针反应 ,考察了不同制备方法对CO氧化性能影响 ,结果表明共浸法制备的各催化剂其活性明显... 分别采用共浸和连续浸渍法制备了一系列添加过渡金属的Pd M Ox NaZSM 5 (M =Cr,Mn ,Fe ,Co ,Ni ,Cu ,Zn ,Mo ,Zr等 )负载型催化剂 .以CO氧化为探针反应 ,考察了不同制备方法对CO氧化性能影响 ,结果表明共浸法制备的各催化剂其活性明显优于连续浸渍法 .详细考察了反应温度、Fe含量、氢气预还原、空速以及水蒸气等对共浸Pd Fe Ox/NaZSM 5催化剂上CO氧化行为影响 ,并应用XRD和XPS等手段对催化剂体相结构和表面状态进行了表征 .结果表明 :加入Fe2 O3 可明显提高Pd/NaZSM 5催化剂活性 ,且催化CO氧化的转化率随反应温度及Fe含量增加而增加 ;空速增加以及H2 预还原作用导致Pd Fe Ox/NaZSM 5活性有所降低 ;催化剂对水蒸气较为敏感 .XRD测试结果表明催化剂中Pd组分处于较高分散状态 ,以红铁矿形式存在的Fe2 O3 的引入 ,促进了Pd物种在NaZSM 5载体上的分散 .表面XPS分析证实Fe2 O3 与Pd物种间存在较强的相互协同作用 ,且催化剂表面Pd物种处于较高氧化状态 .Pd的高分散及其与Fe2 O3 展开更多
关键词 过渡金属 分子筛 钯催化剂 一氧化碳 氧化性能
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Pd催化木质素醚类二聚体分子内氢转移断裂C—O键研究 被引量:4
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作者 严龙 庞欢 +1 位作者 黄耀兵 傅尧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1005-1011,共7页
结合氢转移方法,研究了木质素模型物2-(2'-甲氧基苯氧基)-1-苯乙醇(1a)分子在无外加氢源的条件下利用金属钯催化剂催化发生C—O键断裂反应.合成并表征了一系列Pd负载型催化剂,通过优化发现反应体系在环己烷溶剂和弱碱添加剂Na2HPO4... 结合氢转移方法,研究了木质素模型物2-(2'-甲氧基苯氧基)-1-苯乙醇(1a)分子在无外加氢源的条件下利用金属钯催化剂催化发生C—O键断裂反应.合成并表征了一系列Pd负载型催化剂,通过优化发现反应体系在环己烷溶剂和弱碱添加剂Na2HPO4条件下显示出较好的催化效率.结合反应特点将催化剂进行改进,使用MgO作为载体的催化剂Pd/MgO高效完成了木质素模型物的分子自供氢降解.反应过程可能分为两步进行:首先,模型物在钯表面先进行脱氢过程,含羟基的木质素模型物二聚体1a脱去氢后生成酮式中间体2-(2'-甲氧基苯氧基)-1-苯乙酮(1b),被脱去的氢原子吸附于钯表面.随后,脱氢中间体1b在Pd催化下与其表面吸附的H作用,发生催化C—O键断键过程. 展开更多
关键词 木质素 解聚 pd催化反应 C—o键切断 氢转移
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Pd(Ⅱ)与氯苯基苯并咪唑配合物的合成及特性研究
4
作者 王卓渊 林香凤 《四川化工》 CAS 2024年第6期1-4,9,共5页
合成了Pd(Ⅱ)与2-(邻-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、UV、IR、摩尔电导率等进行表征。圆二色性研究发现,配合物在187 nm和245 nm处呈正科顿效应,而在193 nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现... 合成了Pd(Ⅱ)与2-(邻-氯苯基)苯并咪唑(OCBM)的配合物,采用元素分析、UV、IR、摩尔电导率等进行表征。圆二色性研究发现,配合物在187 nm和245 nm处呈正科顿效应,而在193 nm处呈负科顿效应。荧光性质研究表明,配合物的特征荧光发射峰出现在578 nm和592 nm处,荧光寿命τ578和τ592分别为0.25 ns和0.30 ns。Pd(Ⅱ)配合物可发射黄色和黄绿色荧光。 展开更多
关键词 2-(邻-氯苯基)苯并咪唑 pd(Ⅱ)配合物 合成 圆二色性 荧光性质
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NaOH协同Pd/C选择性解聚木质素β−O−4键 被引量:4
5
作者 王文锦 徐莹 +1 位作者 朱妤婷 马隆龙 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1876-1882,共7页
β−O−4醚键是木质素结构中含量最丰富的单元间连接键型,研究高效断裂β−O−4的催化体系对木质素解聚制备单酚具有重要意义。本研究以β−O−4型二聚体模型化合物为原料,结合GC-MS、GC-FID、HSQC NMR表征手段,考察炭负载金属催化剂、反应温... β−O−4醚键是木质素结构中含量最丰富的单元间连接键型,研究高效断裂β−O−4的催化体系对木质素解聚制备单酚具有重要意义。本研究以β−O−4型二聚体模型化合物为原料,结合GC-MS、GC-FID、HSQC NMR表征手段,考察炭负载金属催化剂、反应温度、时间、氢气初始压力等因素对二聚体β−O−4键的断键活性以及单体收率的影响。结果表明,NaOH与炭负载金属催化剂存在协同作用,可以增强β−O−4断键活性。其中,NaOH与Pd/C协同效果最佳,二聚体解聚单体产物从44.1%提高至83.4%。机理研究表明,NaOH协同Pd/C能有效抑制二聚体发生C_(α)羟基的脱除,显著提升二聚体β−O−4的断键选择性,从而提高了单体产物的收率。NaOH协同Pd/C催化体系对其他醚键(α−O−4)同样存在优异的断键能力。因此,在所做实验的最佳条件下,NaOH协同Pd/C催化体系能高效解聚碱木质素制备单酚化合物,单体产物收率高达37.5%,苯甲醇类选择性高达48.8%。 展开更多
关键词 协同作用 碱木质素 pd/C NAoH β−o−4
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Pd-Cu催化剂上吸附O强化甲烷活化机理研究 被引量:2
6
作者 张佳栋 牛俊天 +2 位作者 刘海玉 樊保国 金燕 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期987-995,共9页
甲烷催化燃烧相比较传统燃烧有燃烧温度低,清洁以及高效的优点,在天然气汽车、固体氧化物燃料电池等多个领域具有较好的应用前景。为了揭示甲烷在不同掺杂比的Pd-Cu团簇上的脱氢机理,本研究采用密度泛函理论(DFT)对CH_(4)^(*)在不同团... 甲烷催化燃烧相比较传统燃烧有燃烧温度低,清洁以及高效的优点,在天然气汽车、固体氧化物燃料电池等多个领域具有较好的应用前景。为了揭示甲烷在不同掺杂比的Pd-Cu团簇上的脱氢机理,本研究采用密度泛函理论(DFT)对CH_(4)^(*)在不同团簇上的直接脱氢和O辅助脱氢进行计算。计算结果表明,Pd原子的掺杂提高了Cu(111)表面的吸附能力,在直接脱氢过程中,Pd的掺杂不仅使能垒由2.56 eV降低到2.43 eV,而且使速率控制步骤由CH^(*)+^(*)→C*+H^(*)变为CH_(4)^(*)+^(*)→CH_(3)^(*)+H^(*)。预吸附O能够显著降低甲烷脱氢的能垒,速率控制步骤均为CH_(4)^(*)+O^(*)→CH_(3)^(*)+OH^(*),甲烷在团簇上O辅助脱氢的最高能垒的大小为Cu(111)(1.56 eV)>Pd6Cu(111)(1.44 eV)>Pd_(2)Cu(111)(1.38 eV),Pd的添加对于直接脱氢和O辅助脱氢的性能都有所提升。 展开更多
关键词 CH_(4)活化 pd-Cu催化剂 直接脱氢 o辅助脱氢
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PdCl2-CuCl2/Li-Al-O催化CO和亚硝酸乙酯合成碳酸二乙酯的研究 被引量:2
7
作者 李文龙 董玲玉 +3 位作者 李扬 刘亚华 袁小金 王科 《天然气化工—C1化学与化工》 CSCD 北大核心 2017年第2期1-4,共4页
通过LiNO_3对γ-Al_2O_3改性并进行PdCl_2和CuCl_2负载,制备了PdCl_2-CuCl_2/Li-Al-O催化剂,同时采用固定床反应器考察了催化剂对CO低压气相合成碳酸二乙酯的催化性能,探讨了载体n(Li)/n(Al),不同溶剂,Pd、Cu负载量及浸渍方式对催化剂... 通过LiNO_3对γ-Al_2O_3改性并进行PdCl_2和CuCl_2负载,制备了PdCl_2-CuCl_2/Li-Al-O催化剂,同时采用固定床反应器考察了催化剂对CO低压气相合成碳酸二乙酯的催化性能,探讨了载体n(Li)/n(Al),不同溶剂,Pd、Cu负载量及浸渍方式对催化剂催化性能的影响。结果表明,Li的添加能够提高催化剂的催化活性,最佳的n(Li)/n(Al)为0.15;选用0.1M的盐酸或者稀氨水做活性组分的溶剂来制备催化剂,同样能提高催化剂的活性;金属Pd负载的质量分数为2%,n(Cu)/n(Pd)=1时,催化剂的性能最佳,而浸渍方式对催化剂活性影响不大。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 合成 pd-Cu催化剂 锂铝尖晶石载体 亚硝酸乙酯
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Effect of pretreatment on Pd/Al_2O_3catalyst for catalytic oxidation of o-xylene at low temperature 被引量:17
8
作者 Shaoyong Huang Changbin Zhang Hong He 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第6期1206-1212,共7页
The effect of pretreatment on Pd/Al2O3 catalysts for the catalytic oxidation of o-xylene at low temperature was studied by changing the pretreatment and testing conditions. The fresh and pretreated Pd/Al2O3 catalysts ... The effect of pretreatment on Pd/Al2O3 catalysts for the catalytic oxidation of o-xylene at low temperature was studied by changing the pretreatment and testing conditions. The fresh and pretreated Pd/Al2O3 catalysts were characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray diffraction (XRD). The results showed that the pretreatment dramatically changed the Pd/PdO ratio and then significantly affected the Pd/Al2O3 activity; while the pretreatment had not much influence on Pd particle size. The Pd/Al2O3 pre-reduced at 300~C/400~C, which has fully reduced Pd species, showed the highest activity; while the fresh Pd/Al2O3, which has fully oxidized Pd species, presented the worst performance, indicating the Pd chemical state plays an important role in the catalytic activity for the o-xylene oxidation. It is concluded that metallic Pd is the active species on the Pd/Al2O3 catalyst for the catalytic oxidation of o-xylene at low temperature. 展开更多
关键词 pd/AL2o3 o-XYLENE catalytic oxidation noble metal VoC
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Kinetics and Mechanism of Dechlorination of o-Chlorophenol by Nanoscale Pd/Fe 被引量:7
9
作者 WEIJian-jun XUXin-hua LIUYong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期73-76,共4页
Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized with an efficient method to dechlorinate o-chlorophenol. The nanoscale Pd/Fe particles were determined by transmission electron microscopy and BET specific surface... Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized with an efficient method to dechlorinate o-chlorophenol. The nanoscale Pd/Fe particles were determined by transmission electron microscopy and BET specific surface area analysis. Most of the particles are in the size range of 20—100 nm. The BET specific surface area of synthesized nanoscale Pd/Fe particles is 12.4 m 2/g. In contrast, a commercially available fine iron powder(<100 mesh) has a specific surface area of 0.49 m 2/g. Batch studies demonstrated that the nanoscale particles can effectively dechlorinate o-chlorophenol. The dechlorination reaction takes place on the surface of synthesized nanoscale Pd/Fe bimetallic particles in a pseudo-first order reaction. The surface-area-normalized rate coefficients(k_ SA) are comparable to those reported in the literature for chlorinated ethenes. The observed reaction rate constants(k_ obs) are dominated by the mass fraction of Pd and the mass concentration of the nanoscale Pd/Fe particles. 展开更多
关键词 Nanoscale pd/Fe DECHLoRINATIoN o-CHLoRoPHENoL KINETICS MECHANISM
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Synthesis of neodymium modified CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 被引量:5
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作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 (CZAN) support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction (XRD), low temperature nitrogen adsorption-desorption,... Ce-Zr-Al-Nd2O3 (CZAN) support materials were prepared by co-precipitation and impregnation methods, respectively. They were characterized by X-ray diffTaction (XRD), low temperature nitrogen adsorption-desorption, oxygen pulsing technique, H2-temperamre programmed reduction (H2-TPR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The Pd-only three-way catalysts (Pd-TWC) supported on these materials were prepared by incipient wetness method and studied by activity tests. The results demonstrated that the CZAN supports obtained by the two methods showed better structural, textural and redox properties than the CZA without Nd2O3, and the addition of Nd203 improved the catalytic activity of TWC. Especially, the CZAN-i support prepared by impregnation method had better thermal stability and redox property. Meanwhile, the Pd/CZAN-i catalyst exhibited the best catalytic performance. XPS measurements indicated that the Nd-modified samples possessed more Ce3+ and oxygen vacancies on the surface of samples, which led to a better redox property. The excellent redox property of support materials helped to improve the catalytic activity of TWC. 展开更多
关键词 Ceo2-Zro2-Al2o3 support materials ND2o3 Ce-o-Nd bonds pd-only three-way catalysts redox property rare earths
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温和条件下磁性Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)催化4-氯苯酚高效加氢脱氯 被引量:3
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作者 蒋和雁 吴豪 +1 位作者 胡志德 边凤霞 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期969-979,共11页
以镁铁尖晶石MgFe_(2)O_(4)为磁核,在磁核表层包覆MgAl水滑石后经高温焙烧形成MgAl(O)复合氧化物包覆的磁性载体MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O),进而负载纳米金属Pd制成磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能... 以镁铁尖晶石MgFe_(2)O_(4)为磁核,在磁核表层包覆MgAl水滑石后经高温焙烧形成MgAl(O)复合氧化物包覆的磁性载体MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O),进而负载纳米金属Pd制成磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)、比表面积(SBET)和振动样品磁强计(VSM)等手段对催化材料进行表征.结果表明,MgFe_(2)O_(4)-LDH转化为磁性MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)载体有利于催化材料比表面积的增加、结构稳定性的提升及相应催化活性位点的增加,进而有利于提升4-氯苯酚高效加氢脱氯效率.研究进一步考察了催化剂负载量、催化剂用量、底物浓度、反应温度、反应溶剂等条件对4-氯苯酚降解效率的影响.结果发现,在优化反应条件下催化反应的转换频率TOF(0.04 s^(-1))可媲美常温、常压、无碱性添加剂等温和条件下4-氯苯酚高效加氢脱氯反应的最佳文献报道水平.磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)循环使用4次后仍保持很好的催化活性. 展开更多
关键词 磁性 MgFe_(2)o_(4)/MgAl(o) 4-氯苯酚 加氢脱氯 纳米pd
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Direct Oxidation of Ethene to Acetic Acid over Pd-H_4SiW_(12)O_(40 )-Based Catalyst 被引量:1
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作者 房克功 王新平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期223-224,共2页
关键词 乙烯 乙酸 催化氧化 合成 直接氧化 硅酸 二氧化碳负载型催化剂
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Catalytic dechlorination of o-chlorophenol by nanoscale Pd/Fe
13
作者 WEIJian-jun XUXin-hua WANGDa-hui 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期621-623,共3页
Transformation of chlorophenols by nanoscale bimetallic particles represents one of the latest innovative technologies for environmental remediation. Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized in the labora... Transformation of chlorophenols by nanoscale bimetallic particles represents one of the latest innovative technologies for environmental remediation. Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized in the laboratory for treatment of o-chlorophenol. Most of the nanoscale particles are in the size range of 20—100 nm. BET specific surface area of the nanoscale Pd/Fe particles is 12.4 m2/g. In comparison, a commercially available Fe powder(<100 mesh) has a specific surface area of just 0\^49 m2/g. Batch experiments demonstrated that the nanoscale Pd/Fe bimetallic particles can effectively dechlorinate o-chlorophenol. Dechlorination efficiency is affected by the mass fraction of Pd in the bimetal, nanoscale Pd/Fe mass concentration and mixing intensity. 展开更多
关键词 nanoscale particles pd/FE DECHLoRINATIoN o-CHLoRoPHENoL
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Catalytic Dechlorination and Kinetics of o-Dichlorobenzene by Pd/Fe 被引量:2
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作者 周红艺 徐新华 汪大翚 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期505-509,共5页
o-Dichlorobenzene (o-DCB) was dechlorinated by Pd/Fe powder in water throughcatalytic reduction. The dechlorination reaction is believed to take place on the surface site ofthe catalyst via a pseuclo-first-order react... o-Dichlorobenzene (o-DCB) was dechlorinated by Pd/Fe powder in water throughcatalytic reduction. The dechlorination reaction is believed to take place on the surface site ofthe catalyst via a pseuclo-first-order reaction. The final reduction product of o-DCB is benzene.The dechlorination rate increases with the increase of bulk loading of palladium due to the increaseof both the surface loading of palladium and the total surface area. Dechlorination efficiencyaccounts for 90% at Pd/Fe mass ratio 0.02% and metal to solution ratio about 53.3g · L^(-1) in 120minutes. Dechlorination is affected by the reaction temperature, pH, Pd/Fe ratio and the addition ofPd/Fe. E_a is found to be 102.5 kJ · mol^(-1) in the temperature range of 287—313 K. 展开更多
关键词 pd/FE DECHLoRINATIoN catalytic reductive dechlorination o-DCB
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Synthesis and Crystal Structure of Pd(ptac-C,N)(acac-O,O)
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作者 程建开 李兆基 +4 位作者 陈玉标 覃业燕 康遥 温一航 姚元根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期43-46,共4页
A stable organometallic Pd (Ⅱ) compound Pd(ptac-C,N)(acac-O,O) (Hacac = acetyl acetone, Hptac = 3-(2-pyridinethioxy)-acac, formula: C15H17NO4SPd, Mr = 413.76) 1 has been synthesized and its crystal structure was dete... A stable organometallic Pd (Ⅱ) compound Pd(ptac-C,N)(acac-O,O) (Hacac = acetyl acetone, Hptac = 3-(2-pyridinethioxy)-acac, formula: C15H17NO4SPd, Mr = 413.76) 1 has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray crystallography. The crystal is of monoclinic with space group C2/c, a = 17.9342(3), b = 17.7791(4), c = 13.1800(1) ? b = 128.400(1), V = 3293.5(1) 3, Z = 8, Dc = 1.669 g/cm3, F(000) = 1664, m = 1.269 mm-1, R = 0.0261 and wR = 0.0710 for 2653 observed reflections (I > 2s(I)). There exist two Pd rings in the title compound, C(14)O(4)PdO(3)C(12)C(13) and C(1)NPdC(8)S, with the palladium atom taking a square-planar coordination. Two oxygen atoms from the acetyl acetone ligand (PdO, 1.991(2) and 2.036(2) ), one N atom (PdN 2.019 ? and the g-carbon atom (PdC 2.067(3) ? from the ptac ligand are coordinated to Pd. 展开更多
关键词 synthesis catalytic process crystal structure PALLADACYCLE
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羊毛-Pd(0)催化剂的制备、表征及其在水相中对醇的催化氧化反应 被引量:4
16
作者 马恒昌 王锋 +4 位作者 曹伟 包志康 马源 杨志旺 雷自强 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1594-1600,共7页
以天然生物高分子羊毛为载体,成功制备了负载型Pd(0)催化剂.采用电场发射扫描电镜和光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,Pd(0)颗粒均匀地分散在羊毛表面.将羊毛-Pd(0)催化剂用于醇氧化反应,考察了催化剂用量、碱类型和用量、... 以天然生物高分子羊毛为载体,成功制备了负载型Pd(0)催化剂.采用电场发射扫描电镜和光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,Pd(0)颗粒均匀地分散在羊毛表面.将羊毛-Pd(0)催化剂用于醇氧化反应,考察了催化剂用量、碱类型和用量、反应温度及时间等因素对反应性能的影响.实验发现,在水相中,35mg羊毛-Pd(0)催化剂在0.2mmol的K2CO3存在下,可以高选择性地将0.2mmol的醇转化为相应的醛或酮,且该催化剂具有很好的重复使用性能. 展开更多
关键词 天然生物高分子 羊毛钯-负载型催化剂 催化氧化
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高活性氨基胍树脂负载Pd(0)配合物的催化性能研究 被引量:2
17
作者 杨元法 卢茂玲 +3 位作者 曾朝霞 刘卫东 周凤羽 罗孟飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期222-227,共6页
以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(0)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性... 以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(0)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性(吸电子基)溴代苯和碘苯具有良好的催化活性,对含活性吸电子基的溴代苯(4-溴苯甲醛和4-溴硝基苯)于140℃时能在22min内完成Heck芳基化反应;催化剂具有较好的重复使用性能,在90℃下催化碘苯与丙烯酸的反应循环21次时仍能保持良好的催化活性.反应机理研究表明:催化反应的活性组分是可溶性钯物种;可溶性钯是由卤代苯与催化剂表面上的钯氧化加成所致. 展开更多
关键词 负载型pd(o)催化剂 多相催化 HECK反应
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α-十二烷-四氢噻吩亚砜萃Pd性能的研究 被引量:9
18
作者 吴松平 古国榜 《有色金属》 CAS CSCD 2001年第4期47-50,65,共5页
合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随... 合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随盐酸浓度的增加而下降 ;当萃取剂浓度高时 ,萃取率不随酸度变化。DTMSO萃取Pd2 + 为一个快速反应 ,5min达到平衡。随着萃取温度的增加 ,萃取率下降 ,有机相的颜色由桔黄色逐渐变深 ,在 6 0~ 70℃ ,负载有机相呈深红褐色。负载有机相用 5 %Na2 SO3 反萃 ,一次反萃率达 87 5 %。DTMSO在低酸度的盐酸溶液中 ,亚砜通过硫和氧原子与Pd2 + 的配位络合与离子缔合并存。在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物中发生亚砜对PdCl2 - 4 展开更多
关键词 十二烷 四氢噻吩亚砜 环状亚砜 萃取 萃取剂
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基于大鼠类风湿性关节炎模型建立黑骨藤的PK-PD模型 被引量:11
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作者 潘洁 王昌权 +5 位作者 李奎 袁涛 覃小丽 王爱民 巩仔鹏 郑林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5194-5200,共7页
目的建立黑骨藤的药动学(PK)-药效学(PD)模型。方法大鼠右后足足垫皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA),建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,大鼠ig黑骨藤提取物(87 g/kg),2次/d,连续14 d。于末次给药后5、15、30、45 min,1、1.5、2、3、4、6、8... 目的建立黑骨藤的药动学(PK)-药效学(PD)模型。方法大鼠右后足足垫皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA),建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,大鼠ig黑骨藤提取物(87 g/kg),2次/d,连续14 d。于末次给药后5、15、30、45 min,1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经尾静脉取血,采用液质联用法(HPLC-MS/MS)检测血浆样本中3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的质量浓度,获得药时曲线;采用试剂盒测定血浆样本中白细胞介素-1β(IL-1β)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,获得时效曲线;采用WinNonLin软件房室模型分析方法拟合黑骨藤的PK参数;固定PK参数,对时效关系进行拟合,得到PD参数;根据PD参数建立黑骨藤的PK-PD模型。结果根据WinNonLin软件拟合黑骨藤的PK-PD模型符合Inhibitory Effect Sigmoid E0模型,在该PK-PD模型下可以通过3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的血药浓度计算相应的药效值,也可以根据药效值计算相应的血药浓度。结论IL-1β、RF、TNF-α的质量浓度与3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的血药浓度存在一定相关性。黑骨藤中的3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸可通过抑制IL-1β、RF、TNF-α分泌从而治疗类风湿性关节炎。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 黑骨藤提取物 3-o-咖啡酰基奎宁酸 4-o-咖啡酰基奎宁酸 5-o-咖啡酰基奎宁酸 PK-pd模型
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灯盏甲素在大鼠脑缺血再灌注损伤模型的PK-PD结合模型研究 被引量:1
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作者 巩仔鹏 李梅 +4 位作者 胡建春 吴林霖 李月婷 李勇军 王爱民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期554-558,共5页
本研究旨在建立辛芍组方中灯盏甲素的PK-PD结合模型。首先采用液质联用法测定大鼠脑缺血再灌注损伤模型给药后的不同时间点所得血浆样本中灯盏甲素的药物浓度,获得药时曲线;同时采用试剂盒测定不同时间点所得血浆样本中的两种药效指标(... 本研究旨在建立辛芍组方中灯盏甲素的PK-PD结合模型。首先采用液质联用法测定大鼠脑缺血再灌注损伤模型给药后的不同时间点所得血浆样本中灯盏甲素的药物浓度,获得药时曲线;同时采用试剂盒测定不同时间点所得血浆样本中的两种药效指标(SOD和LDH),获得时效曲线。然后用Win Non Lin软件采用房室模型的分析方法对灯盏甲素的药代动力学参数进行拟合,获得PK参数。在此基础之上,固定相关的药代动力学参数,对时效关系进行拟合,得到相关的PD参数,根据PD参数,建立辛芍组方中灯盏甲素的PK-PD结合模型。当以SOD为药效指标时,可得辛芍组方中灯盏甲素的PK-PD模型为E=20.67+(1.22×Ce)/(Ce+5.58);当以LDH为药效指标时,可得辛芍组方中代表成分灯盏甲素的PK-PD模型为E=214.17-(32.72×Ce)/(Ce+0.08)。结果表明,SOD和LDH的浓度与灯盏甲素的浓度存在一定的相关性。辛芍组方及其主要活性成分灯盏甲素可通过提高SOD、降低LDH发挥抗氧化作用来实现保护脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 大鼠脑缺血再灌注损伤模型 辛芍组方 灯盏甲素 PK-pd模型
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