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Science:Pathogenic fungi exploit plant phosphate sensing via Nudix hydrolase effectors
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作者 Yi-Xuan Fu Ying Ye 《Advanced Agrochem》 2025年第2期103-105,共3页
Inorganic phosphate(Pi)homeostasis in plants is regulated by inositol pyrophosphates(PP-InsPs),which mediate phosphate starvation responses.While beneficial microorganisms,such as arbuscular mycorrhizal fungi,contribu... Inorganic phosphate(Pi)homeostasis in plants is regulated by inositol pyrophosphates(PP-InsPs),which mediate phosphate starvation responses.While beneficial microorganisms,such as arbuscular mycorrhizal fungi,contribute to phosphate uptake,pathogenic fungi often exploit phosphate metabolism to enhance virulence.However,the exact mechanisms by which pathogens manipulate plant phosphate signaling remain largely unknown.Here,we highlight a recent study by Ulrich Schaffrath and colleagues(Science,2025)revealing that plant pathogenic fungi deploy conserved Nudix hydrolase effectors to hydrolyze PP-InsPs,thereby mimicking phosphate starvation and suppressing host immunity.These findings not only expand our understanding of plantpathogen interactions,but also open new avenues for crop protection and resistance breeding. 展开更多
关键词 Phosphate signaling nudix effector PP-InsPs Plant-pathogen interaction
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月月粉月季NUDIX基因家族的鉴定与表达分析 被引量:2
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作者 方慧仪 梁雨薇 +3 位作者 李昕苑 孙福辉 毕波 张亮生 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期852-866,953,共16页
为探究NUDIX(nucleoside diphosphates linked to other moieties X)基因家族在月月粉月季(Rosa chinensis‘Old Blush’)中的功能及潜在应用,本研究利用生物信息学方法,共鉴定出41个月月粉月季NUDIX基因家族成员,并对其系统发育关系、... 为探究NUDIX(nucleoside diphosphates linked to other moieties X)基因家族在月月粉月季(Rosa chinensis‘Old Blush’)中的功能及潜在应用,本研究利用生物信息学方法,共鉴定出41个月月粉月季NUDIX基因家族成员,并对其系统发育关系、基因结构和表达模式等进行了分析。构建月月粉月季与野蔷薇、玫瑰、光叶蔷薇、草莓、苹果、拟南芥、水稻的NUDIX蛋白系统发育树,结果发现,NUDIX蛋白可分成13个亚家族,其中NUDIX1、NUDIX2、NUDIX4、NUDIX11亚家族成员数量较多。基因共线性分析发现,月月粉月季NUDIX基因发生了全基因组复制事件,并产生2对共线性基因对。染色体定位结果显示,月月粉月季NUDIX基因发生多次串联重复事件,这些重复事件大多经历了纯化选择。转录组数据分析表明,RcNUDIX1a/1b/1d/1e在花瓣组织中特异性表达,Rc NUDIX1b/1e/4c/9/11d可能参与叶片的胁迫响应,RcIDI可能参与植物组织幼根的发育和早期花发育,RcNUDIX2b/2d/2h可能参与花器官的衰老调控。综上所述,月月粉月季NUDIX基因的数量扩增主要由串联重复事件引起,NUDIX基因家族可能对月月粉月季次生代谢、生长发育和叶片胁迫响应等生理过程发挥着重要的调控作用。本研究为进一步探究月月粉月季NUDIX基因功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 nudix基因家族 月月粉月季 串联重复 表达分析
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稻瘟病菌NUDIX水解酶家族的生物信息学及表达特性研究 被引量:4
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作者 陈龙 洪永河 +6 位作者 吴晓贤 黄峻 陈美莲 钟振晖 陈晓峰 张冬梅 鲁国东 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1075-1081,共7页
NUDIX水解酶家族能够清除和调节细胞内产生的有害代谢产物,在机体保护、调节和信号传递等过程中发挥重要的生物学功能,大豆疫霉中的无毒蛋白Avr3b就具有NUDIX水解酶活性。为了探究稻瘟病菌中NUDIX水解酶家族的生物学功能,我们借助生物... NUDIX水解酶家族能够清除和调节细胞内产生的有害代谢产物,在机体保护、调节和信号传递等过程中发挥重要的生物学功能,大豆疫霉中的无毒蛋白Avr3b就具有NUDIX水解酶活性。为了探究稻瘟病菌中NUDIX水解酶家族的生物学功能,我们借助生物信息学手段对稻瘟病菌中鉴定出的18个NUDIX蛋白的结构、理化性质、系统进化关系进行了分析,结合RNA-seq和RT-PCR数据,我们发现其中的两个蛋白NUDIX15-1和NUDIX15-2同大豆疫霉无毒蛋白Avr3b高度同源,极有可能在稻瘟病菌的侵染过程中发挥功能。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 nudix水解酶 生物信息学 表达分析
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陆地棉Nudix基因家族的全基因组鉴定及表达分析 被引量:2
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作者 窦玲玲 孙亚如 +8 位作者 赵琴 田瑞洁 康洋洋 朱怡然 杨蕾蕾 王彩虹 冯宇 王文博 肖光辉 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2021年第2期112-123,共12页
【目的】Nudix是一类能够催化各种核苷二磷酸衍生物水解的酶,具有维持遗传物质稳定,响应逆境胁迫等生物学功能。本研究旨在对陆地棉Nudix基因进行全基因组分析,为深入研究Nudix基因家族参与棉纤维生长发育调控机制提供参考。【方法】通... 【目的】Nudix是一类能够催化各种核苷二磷酸衍生物水解的酶,具有维持遗传物质稳定,响应逆境胁迫等生物学功能。本研究旨在对陆地棉Nudix基因进行全基因组分析,为深入研究Nudix基因家族参与棉纤维生长发育调控机制提供参考。【方法】通过生物信息学方法对陆地棉基因组(ZJU_v2.1)的Nudix基因进行全基因组鉴定,并系统分析Nudix基因家族成员的理化性质、序列特征、基因复制、系统进化和表达情况。【结果】从陆地棉基因组中共鉴定到76个GhNudix基因,经聚类分析将其分为7个亚组(CladeⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ)。基因复制分析表明,片段重复是陆地棉GhNudix基因家族成员扩增的主要原因。转录组数据表明GhNudix基因的表达不但有组织特异性而且有时间特异性。其中在纤维发育的起始和伸长阶段高调表达的GhNudix基因主要分布在CladeⅠ和Ⅱ;且大部分CladeⅠ和Ⅱ亚组的GhNudix基因启动子含有响应生长素和赤霉素的顺式作用元件,由此推测CladeⅠ和Ⅱ亚组的GhNudix基因在陆地棉纤维的起始和伸长阶段发挥作用。【结论】陆地棉GhNudix基因家族的全基因组鉴定和分析,为后续研究其在棉纤维发育中的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 陆地棉 nudix基因 系统进化 表达分析
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茶树NUDIX基因家族的鉴定及表达分析 被引量:1
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作者 陈振艳 张相琴 +3 位作者 陈兰 谢思艺 刘硕谦 田娜 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期159-172,共14页
NUDIX水解酶属于焦磷酸酶,在信息传递、植物生长协调和响应逆境胁迫等方面起着重要作用。基于茶树(Camellia sinensis)基因组鉴定出43个NUDIX家族基因,并运用生物信息学和实时荧光定量PCR等方法对其分析。结果表明,43个CsNUDXs蛋白质分... NUDIX水解酶属于焦磷酸酶,在信息传递、植物生长协调和响应逆境胁迫等方面起着重要作用。基于茶树(Camellia sinensis)基因组鉴定出43个NUDIX家族基因,并运用生物信息学和实时荧光定量PCR等方法对其分析。结果表明,43个CsNUDXs蛋白质分子量介于11.8~89.2 kDa,氨基酸长度为102~342个,理论等电点为4.49~9.26,18.6%的蛋白为稳定性蛋白;根据进化关系将CsNUDXs分为6个亚家族;启动子顺式作用元件分析发现CsNUDXs具有许多与激素响应、逆境胁迫和生长发育等调控相关的作用元件;对CsNUDXs家族基因在不同器官表达模式进行分析,发现CsNUDX3、CsNUDX7在果实中表达量较高,而CsNUDX22、CsNUDX25在果实中表达量极低,CsNUDX30在老叶中表达量极低;不同处理组的实时荧光定量PCR结果表明,1 mmol·L^(-1)茉莉酸甲酯(MeJA)处理下CsNUDX1、CsNUDX2和CsNUDX33等表达量呈现先升后降再升的趋势,而1 mmol·L^(-1)水杨酸(SA)处理下CsNUDX4、CsNUDX12和CsNUDX22等表达量则呈现先降后升再降的趋势,300 mmol·L^(-1)NaCl处理下CsNUDX2、CsNUDX4和CsNUDX22等表达量呈现先升后降的趋势。本研究应用生物信息学技术初步解析了CsNUDXs的基本特征和功能,发现CsNUDXs可响应高盐胁迫和MeJA、SA处理。 展开更多
关键词 茶树 nudix基因家族 非生物胁迫 表达分析
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Evolution of double MutT/Nudix domain-containing proteins: similar domain architectures from independent gene duplication-fusion events
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作者 Jun Lin Yihuai Hu +1 位作者 Bing Tian Yuejin Hua 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2009年第10期603-610,共8页
The MutT/Nudix superfamily proteins repair DNA damage and play a role in human health and disease. In this study, we examined two different cases of double MutT/Nudix domain-containing proteins from eukaryotes and pro... The MutT/Nudix superfamily proteins repair DNA damage and play a role in human health and disease. In this study, we examined two different cases of double MutT/Nudix domain-containing proteins from eukaryotes and prokaryotes. Firstly, these double domain proteins were discovered in Drosophila, but only single Nudix domain proteins were found in other animals. The phylogenetic tree was constructed based on the protein sequence of Nudix_N and Nudix_C from Drosophila, and Nudix from other animals. The phylogenetic analysis suggested that the double Nudix domain proteins might have undergone a gene duplication-speciation-fusion process. Secondly, two genes of the MutT family, DR0004 and DR0329, were fused by two mutT gene segments and formed double MutT domain protein genes in Deinococcus radiodurans. The evolutionary tree of bacterial MutT proteins suggested that the double MutT domain proteins in D. radiodurans probably resulted from a gene duplication-fusion event after speciation. Gene duplication-fusion is a basic and important gene innovation mechanism for the evolution of double MutT/Nudix domain proteins. Independent gene duplication-fusion events resuited in similar domain architectures of different double MutT/Nudix domain proteins. 展开更多
关键词 MutT/nudix superfamily DNA repair gene duplication-fusion DROSOPHILA DEINOCOCCUS
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NUDIX水解酶4通过调节细胞周期促进肺癌进展的机制
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作者 吴彬 耿振洋 齐宇 《中华实验外科杂志》 2024年第12期2783-2786,共4页
目的探索NUDIX水解酶4在肺癌发生发展中的作用。方法针对NUDIX水解酶4的DNA第4、5外显子序列, 设计靶向其mRNA的短发卡RNA(shRNA)片段, 并合成相应质粒, 包装病毒后感染肺癌细胞系, 所用细胞系均源于中国科学院上海细胞库。通过实时定... 目的探索NUDIX水解酶4在肺癌发生发展中的作用。方法针对NUDIX水解酶4的DNA第4、5外显子序列, 设计靶向其mRNA的短发卡RNA(shRNA)片段, 并合成相应质粒, 包装病毒后感染肺癌细胞系, 所用细胞系均源于中国科学院上海细胞库。通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测NUDIX水解酶4的敲低效率;通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测敲降NUDIX水解酶4后对细胞增殖能力的影响;通过检测DNA含量确认细胞系各周期占比;通过Transwell小室检测对细胞迁移能力的影响。将敲降NUDIX水解酶4表达水平后的细胞系设为实验组, 含有空载质粒的细胞系为对照组, 采用两独立样本t检验比较实验组和对照组间的统计学差异。结果 A549 shRNA1实验组NUDIX水解酶4表达水平低于对照组[(21.57±3.14)%比(101±11.85)%, t=11.15, P<0.01], A549 shRNA2实验组表达水平低于对照组[(45.76±4.91)%比(101±11.85)%, t=7.39, P<0.01], A549 shRNA3实验组表达水平低于对照组[(11.69±0.25)%比(101±11.85)%, t=12.98, P<0.01];H1299 shRNA1实验组NUDIX水解酶4表达水平低于对照组[(12.05±0.98)%比(100.00±2.47)%, t=57.43, P<0.01], H1299 shRNA2实验组表达水平低于对照组[(30.24±2.16)%比(100.00±2.47)%, t=36.88, P<0.01], H1299 shRNA3实验组表达水平低于对照组[(15.21±1.77)%比(100.00±2.47)%, t=48.36, P<0.01]。细胞计数试剂盒(CCK-8)增殖实验结果显示敲降NUDIX水解酶4后A549 shRNA1实验组肿瘤细胞增殖能力低于对照组(0.46±0.01比3.52±0.20, t=27.02, P<0.01), A549 shRNA2细胞增殖能力低于对照组(0.61±0.01比3.52±0.20, t=25.62, P<0.01), A549 shRNA3细胞增殖能力低于对照组(0.56±0.01比3.52±0.20, t=26.13, P<0.01)。H1299 shRNA1实验组肿瘤细胞增殖能力低于对照组(1.12±0.05比2.66±0.06, t=35.15, P<0.01), H1299 shRNA2实验组增殖能力低于对照组(0.81±0.04比2.66±0.06, t=46.94, P<0.01), H1299 shRNA3实验组增殖能力低于对照组(0.93±0.01比2.66±0.06, t=52.28, P<0.01)。进一步检测H1299肿瘤细胞DNA含量显示, shRNA1实验组细胞S期比例高于对照组[(19.83±0.99)%比(14.08±1.54)%, t=5.43, P<0.01], shRNA2实验组细胞S期比例高于对照组[(24.35±1.34)%比(14.08±1.54)%, t=8.72, P<0.01], shRNA3实验组细胞S期比例高于对照组[(32.07±0.29)%比(14.08±1.54)%, t=19.84, P<0.01]。Transwell实验结果发现各实验组与对照组细胞迁移数量无统计学意义:如A549 shRNA1实验组[(131.30±11.59)个比(127.30±17.39)个, t=0.33, P>0.05];H1299 shRNA1实验组[(104.30±8.15)个比(16.00±11.27)个, t=1.45, P>0.05]。结论通过干扰NUDIX水解酶4表达将细胞周期阻滞在S期, 抑制肿瘤细胞增殖, 但迁移能力不受影响。 展开更多
关键词 nudix水解酶4 细胞周期 肺癌
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乳腺癌组织中NUDT5表达及其与超声征象和临床病理特征的相关性
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作者 荣鹿 周敏 +3 位作者 于鲁欣 吕娟 万静 张倩 《局解手术学杂志》 2025年第5期421-424,共4页
目的探讨乳腺癌组织中Nudix结构水解酶5(NUDT5)蛋白表达及其与超声征象和临床病理特征的相关性。方法选取2019年10月至2022年4月本院收治的乳腺癌患者108例为研究对象。术前进行超声检查,观察患者影像学征象。采用免疫组化法检测乳腺癌... 目的探讨乳腺癌组织中Nudix结构水解酶5(NUDT5)蛋白表达及其与超声征象和临床病理特征的相关性。方法选取2019年10月至2022年4月本院收治的乳腺癌患者108例为研究对象。术前进行超声检查,观察患者影像学征象。采用免疫组化法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)表达及乳腺癌组织及癌旁组织中NUDT5蛋白表达水平,并分析NUDT5蛋白表达与患者超声征象及临床病理特征的关系。结果108例患者中,ER阳性62例,PR阳性60例,HER-2阳性28例。NUDT5蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05)。NUDT5蛋白在微小钙化、血流显像分级(2~3级)、淋巴结转移的乳腺癌组织中阳性表达率更高(P<0.05)。NUDT5蛋白阳性表达与患者组织学分级、ER、HER-2相关(P<0.05)。乳腺癌组织中NUDT5蛋白表达与ER阴性、HER-2阳性呈正相关(r_(s)=0.463、0.398,P<0.05)。结论乳腺癌组织中NUDT5蛋白阳性表达率高于癌旁组织,其表达与超声征象中的微小钙化、血流显像分级(2~3级)、淋巴结转移及临床病理特征中的组织学分级、ER、HER-2具有一定的相关性。 展开更多
关键词 nudix结构水解酶5 乳腺癌 超声征象 相关性
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NUDT1促进口腔鳞状细胞癌细胞增殖的体外实验研究
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作者 郭浩兵 鲁莉莉 +3 位作者 郝雅翠 赵博文 高艺涵 朴松林 《口腔颌面外科杂志》 2025年第1期21-27,共7页
目的:观察Nudix水解酶1(Nudix hydrolase 1,NUDT1)对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机制。方法:应用免疫组织化学法对30例OSCC患者的肿瘤组织和10例正常口腔黏膜组织石蜡切片进行检... 目的:观察Nudix水解酶1(Nudix hydrolase 1,NUDT1)对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机制。方法:应用免疫组织化学法对30例OSCC患者的肿瘤组织和10例正常口腔黏膜组织石蜡切片进行检测。蛋白质印迹法(Western blotting)检测NUDT1在OSCC细胞和正常口腔黏膜上皮细胞中的表达。用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰法下调NUDT1的表达,CCK8实验检测在OSCC细胞(CAL27细胞系和HN30细胞系)中沉默NUDT1对细胞增殖的影响,用凋亡试剂盒检测沉默NUDT1对细胞凋亡的影响。结果:免疫组织化学检测结果显示,NUDT1在OSCC组织中的表达高于其在正常口腔黏膜组织中,Western blotting检测结果显示,与正常口腔黏膜上皮细胞相比,NUDT1在OSCC细胞CAL27和HN30中表达升高(P<0.01)。抑制NUDT1的基因表达能明显抑制OSCC细胞(CAL27和HN30细胞系)的增殖能力(P<0.05),并且促进OSCC细胞的凋亡。结论:与正常口腔黏膜组织相比,NUDT1在OSCC组织中表达升高,下调NUDT1对于抑制OSCC细胞的增殖和促进OSCC细胞凋亡具有重要意义。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 nudix水解酶1 增殖 凋亡
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利用超级集群分离分析法鉴别大豆增变基因 被引量:1
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作者 常玮 王娟 +1 位作者 黄志刚 陈吉宝 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第12期64-72,共9页
【目的】利用大豆基因组Wm82.a2.v1及HapMap数据来鉴别大豆中可能存在的增变基因。【方法】将大豆HapMap数据(包含19 652份大豆种质在52 041个位点上的分型结果)预处理后,利用改进的超级集群分离分析法,选取滑动窗口大小、步长及阈值... 【目的】利用大豆基因组Wm82.a2.v1及HapMap数据来鉴别大豆中可能存在的增变基因。【方法】将大豆HapMap数据(包含19 652份大豆种质在52 041个位点上的分型结果)预处理后,利用改进的超级集群分离分析法,选取滑动窗口大小、步长及阈值大小为参数,对预处理后的大豆种质数据进行分析,测算大豆点突变比率及突变热点区数目,并将点突变比率及突变热点区数目与分子标记进行关联性分析,从强关联区内挖掘候选增变基因,用大豆基因组Wm82.a2.v1对其功能进行初步推测。【结果】大豆HapMap数据预处理后,15 391份大豆种质点突变比率为0.089~0.531,平均变异率为0.261;突变热点区数目为5~1 324个,平均每份种质包含347.8个突变热点区。超级集群分离分析结果表明,Gm16上的29 153 474-30 604 603bp和Gm17上的12 133 293-12 147 725bp片段为与点突变比率和突变热点区数目2个表型同时存在强关联的区域;其中Gm16上的Glyma16g26440.1和Gm17上的Glyma17g15420.1同属于nudix水解酶基因家族,推测其与基因组突变有关。【结论】Glyma16g26440.1和Glyma17g15420.1 2个nudix水解酶基因家族成员都与点突变比率和突变热点区数目存在强关联,可作为大豆基因组候选增变基因。 展开更多
关键词 大豆 突变热点 增变基因 超级集群分离分析 nudix水解酶基因
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核酸氧化损伤修复酶MTH1及其抑制剂的研究进展 被引量:2
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作者 康从民 王晓丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1044-1048,共5页
MTH1酶属于Nudix水解酶,具有清理细胞核苷酸池内氧化嘌呤核苷酸,防止核酸氧化损伤的功能。多项研究表明MTH1酶在神经退行性疾病、抗衰老等,尤其是抗肿瘤方面发挥关键作用,有望成为抗肿瘤药物的新靶标。近年国内外有关MTH1酶抑制剂的研... MTH1酶属于Nudix水解酶,具有清理细胞核苷酸池内氧化嘌呤核苷酸,防止核酸氧化损伤的功能。多项研究表明MTH1酶在神经退行性疾病、抗衰老等,尤其是抗肿瘤方面发挥关键作用,有望成为抗肿瘤药物的新靶标。近年国内外有关MTH1酶抑制剂的研究也逐渐增多,该文概述了MTH1酶的转录和翻译、结构特点、催化机制、应用等各方面信息,特别是对其各类抑制剂的研究现状进行了较为全面的综述。 展开更多
关键词 MTH1酶 嘌呤核苷酸氧化损伤 抗肿瘤靶标 MTH1酶抑制剂 nudix水解酶 NUDT1
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miR-339-5p通过抑制NUDT5增强肺癌A549细胞的放射敏感性 被引量:3
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作者 王柏霖 云天洋 +3 位作者 王发鹏 林吉兴 李一民 梁朝阳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期867-873,共7页
目的:探讨miR-339-5p通过调控Nudix结构水解酶5(Nudix hydrolase 5,NUDT5)的表达对肺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法:体外低浓度梯度递增结合大剂量间断冲击方法诱导产生耐X射线的肺癌A549细胞株(RA549),qPCR检测miR-339-5p在人正常... 目的:探讨miR-339-5p通过调控Nudix结构水解酶5(Nudix hydrolase 5,NUDT5)的表达对肺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法:体外低浓度梯度递增结合大剂量间断冲击方法诱导产生耐X射线的肺癌A549细胞株(RA549),qPCR检测miR-339-5p在人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)、肺癌细胞系(A549、L78、H1299、H460和RA549细胞)中的表达水平。根据对RA549细胞的处理,实验分为NC组、5 Gy组(5 Gy X射线处理RA549细胞)、5 Gy+miR-339-5p mimic组、5 Gy+si-NUDT5组和5 Gy+si-NUDT5+miR-339-5p inbibitor组,CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染流式术和WB分别检测各组细胞增殖、凋亡以及NUDT5、γ-H2AX和H2AX蛋白表达的变化,双荧光素酶报告基因系统验证miR-339-5p和NUDT5的靶向关系。结果:miR-339-5p在各肺癌细胞系中表达显著低于BEAS-2B细胞(均P<0.05),其中RA549细胞表达水平最低。验证显示NUDT5是miR-339-5p的靶基因。与NC组相比,5 Gy组RA549细胞增殖活力和NUDT5表达显著降低(均P<0.01),凋亡率显著升高(P<0.01);与5 Gy组相比,5 Gy+miR-339-5p mimic组RA549细胞的增殖活力显著降低(P<0.05)、凋亡率([12.97±1.48)%vs(5.21±0.62)%,P<0.01]和γ-H2AX的表达水平(P<0.05)显著升高,5 Gy+si-NUDT5组RA549细胞中NUDT5的表达水平(P<0.01)和细胞增殖活力(P<0.01)均显著降低,凋亡率([11.21±1.06)%vs(5.54±0.44)%,P<0.01]和γ-H2AX表达水平(P<0.01)均显著升高,而5 Gy+siNUDT5+miR-339-5p inhibitor组细胞中上述指标均回复至5 Gy组水平。结论:过表达miR-339-5p通过靶向下调NUDT5表达肺癌A549细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 肺癌 miR-339-5p nudix结构水解酶5 放射敏感性
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mRNA成熟调控因子NUDT21对K562细胞转录本选择性剪接的影响
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作者 张岚 张伟华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1504-1509,共6页
目的:研究mRNA前体3′端剪接调控因子NUDT21对白血病K562细胞转录本选择性剪接的影响。方法:以白血病K562细胞为研究对象,通过慢病毒敲减Nudix水解酶21(Nudix hydrolase 21,NUDT21)后,应用转录组测序RNA-Seq方法明确干扰前、后转录本的... 目的:研究mRNA前体3′端剪接调控因子NUDT21对白血病K562细胞转录本选择性剪接的影响。方法:以白血病K562细胞为研究对象,通过慢病毒敲减Nudix水解酶21(Nudix hydrolase 21,NUDT21)后,应用转录组测序RNA-Seq方法明确干扰前、后转录本的表达水平。生物信息学方法分析差异表达基因及可变剪接的变化,并用qPCR验证。结果:NUDT21敲减后K562细胞基因差异表达表现:上调5196条,下调3917条;转录本差异表达表现:上调22200条,下调19728条。通过GO和KEGG分析,NUDT21敲减后表达显著差异的转录本主要与细胞粘附分化、造血细胞系及自身免疫等过程相关。差异显著的选择性剪接共有436个,主要涉及细胞增殖、代谢等多个生物学过程的调控。ERBB2、MAPK激酶MKNK2、G蛋白偶联受体GRK6、真核细胞翻译延伸因子EEF1B2、细胞周期蛋白CCNL2、有丝分裂检查点蛋白BUB3等出现m RNA前体3′端的剪接改变。其中ERBB2mRNA变体1的表达减少,变体4的表达增多。结论:NUDT21通过包括mRNA前体3′端可变剪接在内的多种调控方式从较高层面影响细胞的生物学功能。 展开更多
关键词 NUDT21 3′端可变剪接 有选择的多聚腺苷化 MRNA前体 白血病
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Engineering cellular dephosphorylation boosts(+)-borneol production in yeast 被引量:1
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作者 Haiyan Zhang Peng Cai +8 位作者 Juan Guo Jiaoqi Gao Linfeng Xie Ping Su Xiaoxin Zhai Baolong Jin Guanghong Cui Yongjin J.Zhou Luqi Huang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 2025年第2期1171-1182,共12页
(+)-Borneol,the main component of"Natural Borneol"in the Chinese Pharmacopoeia,is a high-end spice and precious medicine.Plant extraction cannot meet the increasing demand for(+)-borneol,while microbial bios... (+)-Borneol,the main component of"Natural Borneol"in the Chinese Pharmacopoeia,is a high-end spice and precious medicine.Plant extraction cannot meet the increasing demand for(+)-borneol,while microbial biosynthesis offers a sustainable supply route.However,its production was extremely low compared with other monoterpenes,even with extensively optimizing the mevalonate pathway.We found that the key challenge is the complex and unusual dephosphorylation reaction of bornyl diphosphate(BPP),which suffers the side-reaction and the competition from the cellular dephosphorylation process,especially lipid metabolism,thus limiting(+)-borneol synthesis.Here,we systematically optimized the dephosphorylation process by identifying,characterizing phosphatases,and balancing cellular dephosphorylation metabolism.For the first time,we identified two endogenous phosphatases and seven heterologous phosphatases,which significantly increased(+)-borneol production by up to 152%.By engineering BPP dephosphorylation and optimizing the MVA pathway,the production of(+)-borneol was increased by 33.8-fold,which enabled the production of 753 mg/L under fed-batch fermentation in shake flasks,so far the highest reported in the literature.This study showed that rewiring dephosphorylation metabolism was essential for high-level production of(+)-borneol in Saccharomyces cerevisiae,and balancing cellular dephosphorylation is also helpful for efficient biosynthesis of other terpenoids since all whose biosynthesis involves the dephosphorylation procedure. 展开更多
关键词 BORNEOL MONOTERPENE LPP1 DPP1 nudix hydrolase PHOSPHATASE
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Hijacking host phosphate sensing:a new frontier in plant-pathogen warfare
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作者 Jiehua Qiu Feifei Lu +1 位作者 Peisong Hu Yanjun Kou 《Science Bulletin》 2025年第18期2909-2911,共3页
Plant-microbe interactions are profoundly shaped by the avail-ability of phosphate(Pi)in both the host and the ambient environ-ment,spanning a spectrum from mutualism to pathogenicity.Arbuscular mycorrhizal fungi(AMF)... Plant-microbe interactions are profoundly shaped by the avail-ability of phosphate(Pi)in both the host and the ambient environ-ment,spanning a spectrum from mutualism to pathogenicity.Arbuscular mycorrhizal fungi(AMF)enhance the nutrition of many vascular plants by facilitating the acquisition of inorganic Pi and other nutrients from the environment through symbiotic exchanges,thereby promoting plant growth.In contrast,pathogens hijack plant mineral resources,and paradoxically,an adequate supply of phosphorus can actually change plant susceptibility to such fungal invasions,with the underlying molecular mechanisms remaining poorly understood[1].Recent breakthroughs by McCombe et al.(2025)have unveiled sophisticated strategies employed by phytopathogenic fungi to manipulate host phosphate signaling pathways.This study identified a novel effector family with Nudix hydrolase activity in the rice blast fungus Magnaporthe oryzae,the Brassicaceae anthracnose pathogen Colletotrichum hig-ginsianum,and maize anthracnose pathogen C.graminicola.These secreted Nudix effectors selectively hydrolyze inositol pyrophos-phate(PP-InsP),thereby mimicking Pi starvation and activating the phosphate starvation response pathway,which in turn pro-motes disease[2]. 展开更多
关键词 nudix hydrolase phosphate starvation response vascular plants mycorrhizal fungi amf enhance inositol pyrophosphate symbiotic exchangesthereby phosphate sensing host phosphate sensing
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