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LncRNA TMPO-AS1通过Nrf2/Keapl信号通路调控成骨细胞分化、增殖的分子机制 被引量:2
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作者 苏亚 李小凤 李辉 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第2期318-322,共5页
目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至M... 目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至MG63细胞,分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1转染至MG63细胞后加入Dex处理24 h,同时将正常培养的细胞作为NC组;采用RT-qPCR法检测TMPO-AS1、ALP、RUNX2、OCN mRNA的表达水平;采用CCK-8法检测细胞增殖;采用Western blotting法检测CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白相对表达量。结果:与NC组比较,Dex组TMPOAS1的表达水平降低(P<0.05),OD值降低(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl的表达水平降低(P<0.05);与pcDNA-NC组比较,pcDNA-TMPO-AS1组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05),而转染si-TMPO-AS1的作用与之相反;与pcDNA-NC+Dex组比较,pcDNA-TMPO-AS1+Dex组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05)。结论:TMPO-AS1过表达可能通过激活Nrf2/Keapl信号通路从而促进成骨细胞增殖及分化。 展开更多
关键词 LncRNA TMPO-AS1 nrf2/keapl信号通路 成骨细胞 分化 增殖
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基于Nrf2/HO-1信号通路调控巨噬细胞极性探讨复方胃炎合剂干预胃癌前病变的机制
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作者 叶春荣 姚文林 +4 位作者 胡露楠 陈淑游 张晓源 万丹 俞静 《湖南中医药大学学报》 2026年第1期23-30,共8页
目的探讨复方胃炎合剂通过调控巨噬细胞极性治疗胃癌前病变的作用机制。方法将Wistar大鼠分为空白组(6只)及造模组(33只)。造模组采用复合因素诱导法构建胃癌前病变大鼠模型,造模成功后分为模型组,复方胃炎合剂低、中、高剂量组[2.5、5... 目的探讨复方胃炎合剂通过调控巨噬细胞极性治疗胃癌前病变的作用机制。方法将Wistar大鼠分为空白组(6只)及造模组(33只)。造模组采用复合因素诱导法构建胃癌前病变大鼠模型,造模成功后分为模型组,复方胃炎合剂低、中、高剂量组[2.5、5、10 mL/(kg·d)复方胃炎合剂溶液灌胃],维酶素组[0.2 g/(kg·d)维酶素混悬液灌胃],每组6只。使用相应药物干预4周后,观察大鼠整体情况(尾巴、体形),记录体质量增长情况,HE染色观察胃黏膜组织结构变化,qPCR检测白细胞介素(IL)-12、IL-23、IL-4、精氨酸-1(Arg-1)mRNA相对表达量,Western blot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、白细胞分化抗原(CD)16、CD206蛋白相对表达量。结果与空白组比较,模型组大鼠尾巴细短、色泽较瘀暗,体形明显减小,体质量增长缓慢,胃黏膜组织细胞异型增生明显,Arg-1、IL-4 mRNA及CD16蛋白相对表达量升高(P<0.05),IL-23、IL-12 mRNA及CD206、HO-1、Nrf2蛋白相对表达量降低(P<0.05)。与模型组比较,复方胃炎合剂低、中、高剂量组大鼠整体情况改善,胃黏膜组织结构重塑,腺体萎缩显著改善,异型增生及肠上皮化生明显减少;复方胃炎合剂低、中、高剂量组和维酶素组Arg-1 mRNA及CD16蛋白相对表达量降低(P<0.05),HO-1蛋白相对表达量升高(P<0.05);复方胃炎合剂中、高剂量组及维酶素组IL-12 mRNA及Nrf2、CD206蛋白相对表达量升高(P<0.05);复方胃炎合剂高剂量组和维酶素组IL-4 mRNA相对表达量降低(P<0.05);复方胃炎合剂高剂量组IL-23 mRNA相对表达量升高(P<0.05)。与维酶素组比较,复方胃炎合剂高剂量组IL-12 mRNA相对表达量升高;复方胃炎合剂低、中、高剂量组HO-1蛋白相对表达量降低(P<0.05);复方胃炎合剂低、中剂量组Nrf2和复方胃炎合剂低、中、高剂量组CD206蛋白相对表达量降低(P<0.05);复方胃炎合剂低、中剂量组CD16蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论复方胃炎合剂可通过调控Nrf2/HO-1信号通路,抑制氧化应激,进而影响巨噬细胞极性,实现对胃黏膜肠上皮化生与异型增生的控制或逆转,从而发挥抗胃癌前病变的作用。 展开更多
关键词 胃癌前病变 复方胃炎合剂 氧化应激 巨噬细胞极性 胃癌 nrf2/HO-1信号通路
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黄芩素通过激活Keap1/Nrf2/HO-1通路减轻铁过载引起的心肌细胞损伤
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作者 龙兴江 覃娇凤 黄贤贵 《中国临床新医学》 2026年第1期83-90,共8页
目的探讨黄芩素(BAL)对铁过载引起心肌细胞损伤的保护作用机制。方法通过200μmol/L柠檬酸铁(FC)干预心肌细胞H9c224 h构建铁过载细胞模型。分析不同浓度BAL(3、10、30μmol/L)对铁过载的心肌细胞的保护作用,以及抑制Kelch-样ECH相关蛋... 目的探讨黄芩素(BAL)对铁过载引起心肌细胞损伤的保护作用机制。方法通过200μmol/L柠檬酸铁(FC)干预心肌细胞H9c224 h构建铁过载细胞模型。分析不同浓度BAL(3、10、30μmol/L)对铁过载的心肌细胞的保护作用,以及抑制Kelch-样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路(经HO-1抑制剂SnPP或Nrf2抑制剂ML385处理)对BAL保护心肌细胞作用的影响。通过CCK-8法检测细胞活力,通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的表达水平,通过DCFH-DA荧光探针检测活性氧(ROS)水平,采用免疫荧光染色检测4-羟基壬烯醛(4-HNE)表达情况。通过试剂盒检测氧化应激指标丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)表达水平以及铁含量。通过Western blot实验检测Keap1/Nrf2/HO-1通路相关蛋白以及铁死亡相关蛋白表达水平。结果BAL可提高铁过载H9c2细胞的活力,降低炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6以及氧化应激指标ROS、4-HNE的表达水平,使MDA表达水平降低,GSH表达水平升高,干预效果呈剂量依赖性。经BAL干预后,铁过载H9c2细胞铁沉积减少,铁死亡相关蛋白溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)、溶质载体家族3成员2(SLC3A2)蛋白表达升高,环氧化酶2(COX-2)蛋白表达降低。Western blot实验结果显示,BAL激活Keap1/Nrf2/HO-1通路,抑制Keap1蛋白表达,促进Nrf2、HO-1蛋白表达,干预效果呈剂量依赖性。经SnPP或ML385处理后,BAL对铁过载H9c2细胞的保护作用减弱,细胞活力降低,炎症因子表达升高,氧化应激和脂质过氧化增强,铁沉积增多,铁死亡增强。结论BAL可能通过激活Keap1/Nrf2/HO-1通路而减轻铁过载引起的心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 黄芩素 铁过载 心肌细胞 氧化应激 Keap1/nrf2/HO-1通路 铁死亡
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灵芝孢子粉含药血清通过Nrf2/HO-1通路减轻OGD/R致HT22细胞的氧化应激损伤
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作者 黄力 李月侠 +1 位作者 马凯 金传山 《安徽中医药大学学报》 2026年第1期64-70,共7页
目的 研究灵芝孢子粉含药血清(serum containing bioactive components of Ganodermae Spora,S-GS)对氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)致小鼠海马神经元HT22细胞损伤的保护机制。方法 采用OGD/R法诱导HT2... 目的 研究灵芝孢子粉含药血清(serum containing bioactive components of Ganodermae Spora,S-GS)对氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)致小鼠海马神经元HT22细胞损伤的保护机制。方法 采用OGD/R法诱导HT22细胞损伤,加入不同浓度S-GS后,采用CCK-8法检测各组HT22细胞存活率及筛选最佳S-GS浓度,ELISA法测定各组细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平,AV-PI流式细胞仪测定HT22细胞凋亡率,Western blot法测定核内核因子E2相关因子2(nucleus nuclear factor E2related factor 2,N-Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase,HO-1)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)、胞浆核因子E2相关因子2(cytoplasm nuclear factor E2related factor 2,C-Nrf2)蛋白表达水平,免疫荧光染色法测定活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平及Nrf2核转移情况。结果 S-GS可显著升高HT22细胞中SOD活性,降低MDA、ROS水平及细胞凋亡率;且S-GS可显著升高HO-1、N-Nrf2蛋白表达水平,降低C-Nrf2、Keap1蛋白表达水平并促进Nrf2核转移。10%S-GS+ML385(Nrf2抑制剂)可显著升高细胞凋亡率及Keap1、C-Nrf2蛋白表达水平,降低HO-1、N-Nrf2蛋白表达水平及N-Nrf2荧光强度。结论S-GS可通过激活Nrf2/HO-1信号通路保护OGD/R诱导的HT22细胞免于氧化应激损伤,灵芝孢子粉可作为改善缺血性脑卒中的潜在药物。 展开更多
关键词 灵芝孢子粉含药血清 氧糖剥夺/复氧 HT22细胞 nrf2/HO-1信号通路
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Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛脑组织的表达
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作者 车佳玲 张倩 +5 位作者 崔燕 何俊峰 潘阳阳 王萌 张志勇 漆琪 《核农学报》 北大核心 2026年第1期81-88,共8页
为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛... 为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛大脑、海马、丘脑、延髓和小脑的相对表达量及分布。实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组化光密度分析结果均显示,成年牦牛大脑皮质和海马中Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白水平显著高于小脑、丘脑及延髓(P<0.05)。免疫组化和免疫荧光结果发现Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1阳性反应主要表达于神经元胞质,以上4种因子与神经元核抗原抗体NeuN在上述各脑组织神经元的胞质共定位。综上,Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1在成年牦牛大脑皮质和海马中高表达,推测上述因子可能通过抵抗低氧诱导的氧化应激,抑制铁死亡,从而保护大脑皮质和海马,促进牦牛脑组织适应低氧。Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1主要分布在脑组织的神经元胞质,说明它们可能主要在牦牛脑组织的神经元发挥保护作用。本研究结果为进一步研究牦牛脑组织的低氧适应机制提供了基础资料。 展开更多
关键词 牦牛 脑组织 nrf2/HO-1/GPX4 FTH1
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三角帆蚌NQO1基因的克隆、表达及其与Nrf2信号通路的调控关系
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作者 杨清麟 胡绍愚 +4 位作者 何雨卓 唐晓琪 余小波 李艳红 吴正理 《水产学报》 北大核心 2026年第2期50-64,共15页
【目的】克隆并鉴定三角帆蚌NAD(P)H醌氧化还原酶1基因(HcNQO1),并探讨三角帆蚌Nrf2(HcNrf2)对它的调控机制。【方法】采用快速扩增cDNA末端技术克隆HcNQO1的全长cDNA序列,并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析HcNQO1 mRNA的组织特异性... 【目的】克隆并鉴定三角帆蚌NAD(P)H醌氧化还原酶1基因(HcNQO1),并探讨三角帆蚌Nrf2(HcNrf2)对它的调控机制。【方法】采用快速扩增cDNA末端技术克隆HcNQO1的全长cDNA序列,并利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析HcNQO1 mRNA的组织特异性表达模式。采用高效热不对称交错PCR扩增HcNQO1的启动子序列,并通过双荧光素酶报告实验鉴定启动子中的Nrf2结合位点。此外,采用蛋白质免疫印迹检测HcNQO1蛋白在不同组织中的表达水平。【结果】HcNQO1的开放阅读框长1005 bp,编码264个氨基酸。序列比对分析显示,HcNQO1与其他双壳类动物的同源蛋白具有高度保守性。RTqPCR结果显示,HcNQO1 mRNA在多个组织中均有表达,且在性腺和鳃中的表达水平显著高于其他组织。成功获得HcNQO1启动子区域上游的序列(1109 bp),并进一步鉴定出其中2个抗氧化反应元件,证实其对HcNrf2的结合具有关键作用。此外,本研究制备了针对HcNQO1蛋白的多克隆抗体,并发现该蛋白在不同组织中的表达水平与其mRNA表达水平存在一定差异。【结论】综上所述,本研究成功克隆并鉴定了三角帆蚌的HcNQO1,揭示了其与HcNrf2的相互作用机制。研究结果为深入理解双壳类动物NQO1的生物学功能及其在氧化应激响应中的调控机制提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 三角帆蚌 nrf2调控 特异性表达 启动子分析 多克隆抗体 氧化应激
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熊果酸通过Nrf2/GPX4信号通路对稀土氧化钕所致肝损伤的改善作用
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作者 刘佳欣 石梦琪 +6 位作者 郭腾飞 赵雪 银多 张文龙 戈娜 袁雅婧 葛舒昱 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第3期387-394,共8页
目的基于Nrf2/GPX4信号通路探讨熊果酸对稀土氧化钕致肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法6周龄SPF级SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,包括空白对照组、氧化钕模型组、熊果酸低、中、高剂量组和甘草酸二铵组。干预9周,末次灌胃后,禁食... 目的基于Nrf2/GPX4信号通路探讨熊果酸对稀土氧化钕致肝损伤大鼠的影响及其作用机制。方法6周龄SPF级SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只,包括空白对照组、氧化钕模型组、熊果酸低、中、高剂量组和甘草酸二铵组。干预9周,末次灌胃后,禁食不禁水12 h,处死大鼠,采集血液和肝脏。HE染色进行肝组织病理学观察;测定大鼠血清中肝功能生化指标;ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)水平;比色法测定肝脏中Fe^(2+)含量;Western blot法测定肝组织中核因子红系2相关因子2(Nrf2)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达水平。结果与空白对照组相比,模型组大鼠肝组织存在脂肪空泡和大量炎性细胞浸润;血清ALT、AST活力,MDA、TNF-α、IL-1β水平和Fe^(2+)含量显著升高(P<0.05),SOD、GSH-Px和IL-10水平显著下降(P<0.05)。经熊果酸干预后,肝脏脂肪变性得到明显改善,炎性细胞浸润减少;血清ALT、AST活力,MDA、TNF-α、IL-1β水平和Fe^(2+)含量显著降低(P<0.05),SOD、GSHPx和IL-10水平显著上升(P<0.05)。Western blot结果显示,与空白对照组相比,模型组大鼠肝脏Nrf2和GPX4蛋白表达显著降低(P<0.05);而经熊果酸干预后,Nrf2和GPX4蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论熊果酸对稀土氧化钕所致肝损伤大鼠具有保护作用,其机制可能与调节Nrf2/GPX4信号通路降低炎症反应、改善氧化应激,进而抑制铁死亡有关。 展开更多
关键词 熊果酸 稀土氧化钕 肝损伤 nrf2/GPX4信号通路 氧化应激 铁死亡
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黄芩汤调控Keap1/Nrf2通路对溃疡性结肠炎铁死亡的影响
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作者 占彦雯 胡丽霞 +3 位作者 徐伟鸿 谢昌营 曾娟 吴娜 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期171-174,I0024-I0026,共7页
目的基于Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)/核因子-红细胞2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2 related factor 2,Nrf2)通路探讨黄芩汤(huangqin decoction,HQD)对溃疡性结肠炎(ulcerative co... 目的基于Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)/核因子-红细胞2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2 related factor 2,Nrf2)通路探讨黄芩汤(huangqin decoction,HQD)对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)铁死亡的影响。方法体内实验分正常组、模型组、黄芩汤组(HQD)及美沙拉嗪组,葡聚糖酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导小鼠实验性溃疡性结肠炎。HE染色观察结肠组织病理情况,检测结肠组织铁含量,实时荧光定量PCR(quantitative polymerase chain reaction,q-PCR)检测谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、环氧合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、Nrf2、Keap1及血红素氧化酶1(heme oxygenase,HO-1)的信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)表达水平。体外实验分正常组、模型组、黄芩汤组及抑制剂组(ML385),以Erastin构建细胞铁死亡模型。CCK-8法检测细胞生长情况,检测细胞铁和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量,q-PCR检测GPX4、PTGS2、Nrf2、Keap1及HO-1 mRNA表达水平,蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)检测GPX4、PTGS2、Nrf2、Keap1及HO-1的蛋白表达水平。结果体内实验中,与模型组相比,黄芩汤组与美沙拉嗪组在改善结肠损伤方面效果较好。与模型组相比,黄芩汤组及美沙拉嗪组铁含量明显降低。与模型组相比,黄芩汤组和美沙拉嗪组中的PTGS2、Nrf2、Keap1及HO-1的mRNA表达水平均有下降,GPX4的mRNA表达水平上升。体外实验中,与模型组相比,黄芩汤组及抑制剂组的细胞活力明显上升,铁和LDH含量明显下降,PTGS2、HO-1、Nrf2、Keap1的mRNA表达水平明显下降,GPX4的mRNA的表达水平明显上升,PTGS2、Nrf2、Keap1、HO-1的蛋白表达明显下降,GPX4的蛋白表达水平明显上升。结论黄芩汤抑制溃疡性结肠炎铁死亡的机制可能是调控Keap1/Nrf2通路从而减轻细胞铁死亡。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 黄芩汤 铁死亡 Keap1/nrf2通路 体内外实验
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钩藤碱对APAP诱导的药物性肝损伤的保护作用及对Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路的影响
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作者 江盼 闫宇辉 +4 位作者 李达 皇甫立卫 焦宇知 徐健 冯锋 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期28-34,共7页
目的:基于Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路探讨钩藤碱对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠药物性急性肝损伤(ALI)的保护作用。方法:小鼠腹腔注射APAP(400 mg/kg)建立ALI模型,分成空白组、模型组、阳性药组(N-乙酰半胱氨酸,200 mg/kg)及钩藤碱低、... 目的:基于Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路探讨钩藤碱对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠药物性急性肝损伤(ALI)的保护作用。方法:小鼠腹腔注射APAP(400 mg/kg)建立ALI模型,分成空白组、模型组、阳性药组(N-乙酰半胱氨酸,200 mg/kg)及钩藤碱低、中、高(2、4、8 mg/kg)剂量组。全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST和ALP活性,ELISA检测小鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平;HE染色、TUNEL染色观察肝脏病理结构及凋亡情况;试剂盒检测肝组织中SOD、MDA、GSH-Px活性水平;Western blot及RT-PCR检测Nrf2/HO-1/NF-κB p65信号通路相关蛋白及mRNA表达。AML12细胞中使用Nrf2 siRNA敲除Nrf2,测定正常细胞和Nrf2敲除细胞中MDA、IL-6水平。结果:与模型组比较,钩藤碱给药后AST、ALT、ALP、TNF-α、IL-6、IL-1β活性显著降低(P<0.05,P<0.01);小鼠肝脏组织结构趋向正常,凋亡细胞数明显减少;MDA含量明显下降,SOD、GSH-Px含量明显增加(P<0.05,P<0.01);且促进Nrf2、HO-1、IκBα蛋白及Nrf2、HO-1 mRNA表达,抑制p-NF-κB p65、p-IκBα蛋白及NF-κB p65 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。另外,与AML12正常细胞相比,敲除Nrf2后钩藤碱降低MDA、IL-6水平的作用被显著抑制。结论:钩藤碱对APAP诱导的ALI具有保护作用,可能与调节Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 钩藤碱 急性肝损伤 对乙酰氨基酚 nrf2/HO-1/NF-κB信号通路
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通络兰白饮通过激活Nrf2/HO-1/NQO1信号通路减轻肾病综合征大鼠肾纤维化
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作者 卢健明 杨冠琦 吕静 《中国医科大学学报》 北大核心 2026年第1期20-26,共7页
目的探究通络兰白饮能否通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)/醌氧化还原酶1(NQO1)信号通路减轻肾病综合征(NS)大鼠肾纤维化。方法将SD大鼠分为正常组(Control组)、模型组(NS组)、低剂量通络兰白饮组(L-TL组)、高剂... 目的探究通络兰白饮能否通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)/醌氧化还原酶1(NQO1)信号通路减轻肾病综合征(NS)大鼠肾纤维化。方法将SD大鼠分为正常组(Control组)、模型组(NS组)、低剂量通络兰白饮组(L-TL组)、高剂量通络兰白饮组(H-TL组)、高剂量通络兰白饮+Nrf抑制剂ML385组(H-TL+ML385组)。检测各组大鼠尿蛋白水平和血肌酐、尿素氮、白蛋白、胆固醇、甘油三酯水平;检测各组大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;TUNEL染色检测各组大鼠肾组织中细胞凋亡情况;HE染色检测各组大鼠肾组织的病理变化;Western blotting检测各组大鼠肾组织中Nrf2/HO-1/NQO1信号通路、细胞外基质沉积相关蛋白表达水平。结果与Control组比较,NS组大鼠尿蛋白,血肌酐、尿素氮、甘油三酯、胆固醇,MDA、胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白水平增高;肾组织损伤严重,细胞凋亡增加;而白蛋白,SOD,Nrf2、HO-1、NQO1蛋白水平降低(P<0.05)。与NS组比较,L-TL组、H-TL组大鼠尿蛋白,血肌酐、尿素氮、甘油三酯、胆固醇,MDA、胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白水平降低;肾组织损伤减轻,细胞凋亡减少;而白蛋白,SOD,Nrf2、HO-1、NQO1蛋白水平增高(P<0.05)。与H-TL组比较,H-TL+ML385组大鼠尿蛋白,血肌酐、尿素氮、甘油三酯、胆固醇,MDA、胶原蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白水平增高;肾组织损伤严重,细胞凋亡增加,而白蛋白,SOD,Nrf2、HO-1、NQO1蛋白水平降低(P<0.05)。结论通络兰白饮可能通过激活Nrf2/HO-1/NQO1信号通路,增强NS大鼠抗氧化能力,减轻肾纤维化,从而改善肾脏的病理损伤及肾功能。 展开更多
关键词 nrf2/HO-1/NQO1信号通路 通络兰白饮 肾病综合征 大鼠 肾纤维化
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中药调控Nrf2/HO-1信号通路干预血管性痴呆研究进展
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作者 于子如 李粒萌 +2 位作者 王琪 张鹏 许军峰 《中国中医药信息杂志》 2026年第1期159-164,共6页
血管性痴呆(Va D)是脑血管病变及其相关病理机制引发的进行性认知障碍综合征。核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路因其对氧化应激、神经炎症及神经元损伤的调控作用,逐渐成为VaD治疗的潜在干预靶点。本文以Nrf2/HO-... 血管性痴呆(Va D)是脑血管病变及其相关病理机制引发的进行性认知障碍综合征。核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路因其对氧化应激、神经炎症及神经元损伤的调控作用,逐渐成为VaD治疗的潜在干预靶点。本文以Nrf2/HO-1信号通路为切入点,概述该通路在VaD发生发展中的关键机制,梳理中药单体和复方调控Nrf2/HO-1信号通路干预VaD相关研究,为中药治疗VaD临床应用及新药研发提供参考。 展开更多
关键词 血管性痴呆 nrf2/HO-1信号通路 中药 综述
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右美托咪定通过Nrf2/HO-1信号通路介导铁死亡抑制胃癌细胞上皮-间质转化
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作者 杨保林 李文娟 +2 位作者 张志宁 宋明晓 张静宇 《中国药业》 2026年第2期70-74,共5页
目的探讨右美托咪定(Dex)通过核因子E2相关因子2(Nfr2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路介导铁死亡抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)的分子机制。方法选取胃癌细胞SGC-7901为研究对象,设置对照组(等体积完全培养基)、Dex组(30 mg/mL Dex溶... 目的探讨右美托咪定(Dex)通过核因子E2相关因子2(Nfr2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路介导铁死亡抑制胃癌细胞上皮-间质转化(EMT)的分子机制。方法选取胃癌细胞SGC-7901为研究对象,设置对照组(等体积完全培养基)、Dex组(30 mg/mL Dex溶液)、丹参素组(10 mg/mL丹参素溶液)、Dex+丹参素组(30 mg/mL Dex溶液+10 mg/mL丹参素溶液)、FINO_(2)组(5 nmol/L FINO_(2)溶液)、Fer-1组(5 nmol/L Fer-1溶液),各组均给药48 h。采用Western blot法检测对照组、Dex组、丹参素组、Dex+丹参素组胃癌细胞内Nrf2/HO-1信号通路关键蛋白(Nfr2、HO-1)、铁死亡关键蛋白[前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、铁蛋白重链1(FTH1)]、EMT关键蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)]的表达;采用透射电镜(TEM)法检测上述细胞铁死亡形态。采用Western blot法检测对照组、FINO_(2)组、Fer-1组细胞E-cadherin、N-cadherin、Vimentin的表达。结果与对照组比较,Dex组细胞Nrf2、HO-1、GPx4、FTH1、N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平均显著降低,PTGS2、E-cadherin蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);丹参素组细胞Nrf2、HO-1、GPx4、FTH1、N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平均显著升高,PTGS2、E-cadherin蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),Dex干预后均发生逆转(P<0.05)。TEM结果显示,与对照组比较,Dex组细胞内线粒体皱缩减小,线粒体膜破裂并伴随膜密度增加,嵴减少甚至消失;丹参素组细胞内铁死亡形态呈现出相反趋势;与丹参素组比较,丹参素+Dex组细胞内线粒体形态异常,膜密度升高。与对照组比较,FINO_(2)组细胞E-cadherin蛋白表达水平显著升高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平显著降低(P<0.05);Fer-1组细胞E-cadherin蛋白表达水平显著降低,N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论Dex通过抑制Nrf2/HO-1信号通路活性,诱导胃癌细胞铁死亡,从而抑制了胃癌细胞EMT,最终起到抗肿瘤活性作用。 展开更多
关键词 胃癌 右美托咪定 nrf2/HO-1信号通路 铁死亡 上皮间充质转化
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桔梗皂苷D通过Nrf2和NF-κB抑制LPS诱导星形胶质细胞的氧化应激和神经炎症
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作者 金艳 傅增辉 +2 位作者 王春影 林再红 姜岩 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期58-64,共7页
目的:探讨桔梗皂苷D对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞氧化应激和细胞炎症反应的影响,以及Nrf2和NF-κB通路在其中的作用。方法:从2日龄Wistar大鼠大脑中分离星形胶质细胞并鉴定。以1µmol/L LPS诱导星形胶质细胞建立细胞炎症模型,... 目的:探讨桔梗皂苷D对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞氧化应激和细胞炎症反应的影响,以及Nrf2和NF-κB通路在其中的作用。方法:从2日龄Wistar大鼠大脑中分离星形胶质细胞并鉴定。以1µmol/L LPS诱导星形胶质细胞建立细胞炎症模型,分为对照组、LPS组和LPS+桔梗皂苷D(1、10和100µmol/L)组,采用MTT法检测细胞存活率,Griess反应测量NO含量,试剂盒检测脂质过氧化物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,Western blot检测环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-1β、IL-17、趋化因子配体2(CCL2)、趋化因子C-X-C基序配体13(CXCL13)、Nrf2、kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、NF-κB1、NF-κB2、IKBκB和V-rel网状内皮细胞病毒癌基因同源物A(RELA)表达水平。结果:LPS诱导的星形胶质细胞存活率下降,NO产生增加,MDA含量升高,SOD活力下降,COX-2、iNOS、IL-1β、IL-17、CCL2、CXCL13、Keap1、NF-κB1、NF-κB2、IKBκB和RELA表达上调,而Nrf2表达下调(P<0.05);不同浓度(1、10、100µmol/L)桔梗皂苷D预处理LPS诱导的星形胶质细胞均存活率上升,NO产生较少,MDA含量降低,SOD活力上升,COX-2、iNOS、IL-1β、IL-17、CCL2、CXCL13、Keap1、NF-κB1、NF-κB2、IKBκB和RELA表达下调,而Nrf2表达上调(P<0.05)。结论:桔梗皂苷D对LPS诱导的星形胶质细胞的氧化应激和神经炎症具有抑制作用,并通过Nrf2和NF-κB信号传导发挥作用,桔梗皂苷D是一种潜在的可用于神经免疫相关疾病治疗和预防的药物。 展开更多
关键词 桔梗皂苷D 星形胶质细胞 nrf2 NF-ΚB 氧化应激 炎症
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藜芦酸通过激活Nrf2/HO-1信号通路减轻氧化应激缓解葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠实验性结肠炎
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作者 尹林 张可妮 +6 位作者 乔通 牛民主 殷丽霞 刘馨悦 耿志军 李静 胡建国 《南方医科大学学报》 北大核心 2026年第2期403-411,共9页
目的探讨藜芦酸(VA)通过调控Nrf2/HO-1信号通路改善葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎氧化应激损伤及肠屏障功能障碍的分子机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(WT组)、DSS模型组及VA治疗组,10只/组。通过评估体质量变化、疾病... 目的探讨藜芦酸(VA)通过调控Nrf2/HO-1信号通路改善葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎氧化应激损伤及肠屏障功能障碍的分子机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(WT组)、DSS模型组及VA治疗组,10只/组。通过评估体质量变化、疾病活动指数(DAI)、结肠长度及组织病理学损伤。ELISA检测结肠组织中炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-10)水平,以及分析氧化应激标志物(SOD、GSH、MDA、COX-2)的表达。免疫荧光及Western blotting检测紧密连接蛋白(ZO-1、Claudin-1)及Nrf2/HO-1通路相关蛋白的表达。体外构建H₂O₂(150μmol/L)诱导的Caco-2细胞氧化应激模型,流式细胞术及DCFHDA荧光探针检测活性氧(ROS)蓄积,并联合Nrf2抑制剂ML385验证VA的调控机制。结果VA干预缓解DSS小鼠体质量下降(P<0.05)、结肠缩短(P<0.05)及DAI评分升高(P<0.05),以及修复肠黏膜隐窝结构、紧密连接蛋白(ZO-1和Claudin-1)表达(P<0.05)和增加杯状细胞数量(P<0.05)。VA降低结肠组织中促炎因子TNF-α、IL-6水平(P<0.05),同时上调抗炎因子IL-10表达水平(P<0.05)。VA逆转DSS诱导的SOD和GSH活性降低,以及MDA和COX-2水平升高(P<0.05)。在H₂O₂诱导的Caco-2细胞模型中,流式细胞术和免疫荧光染色结果提示:VA降低ROS阳性细胞率和细胞内ROS蓄积;免疫荧光染色和Western blotting数据分析显示:VA增加了Claudin-1和ZO-1蛋白的表达。机制上,VA促进Nrf2及下游HO-1蛋白表达(P<0.05),以及Nrf2抑制剂ML385部分拮抗了VA对H₂O₂诱导的ROS阳性细胞比例的下降。结论VA通过激活Nrf2/HO-1通路增强抗氧化防御、抑制炎症反应并修复肠屏障功能,为IBD治疗提供新策略。 展开更多
关键词 炎症性肠病 藜芦酸 nrf2/HO-1信号通路 氧化应激 肠屏障修复
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富马酸二甲酯通过激活NRF2/SLC7A11轴抑制肺上皮细胞铁死亡并调控巨噬细胞极化缓解高原低氧急性肺损伤
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作者 刘亭 郭浩然 +4 位作者 王立烨 郝治云 王成彬 王驰 李绵洋 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第1期24-41,共18页
目的探讨核因子红细胞系2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,NRF2)激动剂富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)对高原低氧急性肺损伤的保护作用,为开发高原低氧急性肺损伤预防新策略奠定基础。方法①SPF级5~6周龄... 目的探讨核因子红细胞系2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,NRF2)激动剂富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)对高原低氧急性肺损伤的保护作用,为开发高原低氧急性肺损伤预防新策略奠定基础。方法①SPF级5~6周龄雄性Wistar大鼠20只,体质量210~230 g,按随机数字表法分为(n=5):常氧对照组(连续10 d腹腔注射生理盐水后置于常压常氧喂养)、低氧肺损伤组(连续10 d腹腔注射生理盐水后置于模拟海拔5000 m的低压氧舱中暴露48 h)、DMF对照组(连续10 d腹腔注射DMF后置于常压常氧环境正常喂养)和DMF预防组(连续10 d腹腔注射DMF后置于低压氧舱中暴露48 h)。随后取大鼠肺组织用HE染色观察各组形态学变化并行肺损伤病理评分,ELISA检测炎症因子检测观察各组炎症反应,免疫荧光法检测肺组织活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,可见分光光度法测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量以及超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)活性,Western blot和RT-qPCR检测铁死亡通路蛋白的水平变化情况。②将人支气管上皮(human bronchial epithelial,BEAS-2B)细胞和由人类外周血单核细胞(tumor human peripheral blood monocytes-1,THP-1)诱导的巨噬细胞置于常氧条件和低氧条件下共培养48 h,建立常氧对照组细胞模型和低氧肺损伤细胞模型,采用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)比较常氧对照组和低氧肺损伤组BEAS-2B细胞的蛋白变化情况,并用生物信息学分析关键差异蛋白。BEAS-2B细胞预先DMF给药24 h后与THP-1细胞共培养作为DMF预防组,检测BEAS-2B细胞铁死亡相关指标及巨噬细胞极化及炎症因子分泌相关指标。在DMF干预的基础上敲低和过表达溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)基因,检测BEAS-2B细胞的铁死亡相关指标及巨噬细胞极化和炎症因子分泌相关指标。结果①与低氧肺损伤组相比,DMF预防组肺组织ROS水平和MDA含量降低(P<0.05),SOD活性和GSH含量升高(P<0.05),SLC7A11、GSH过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)表达升高(P<0.05),同时肺损伤评分及炎症因子表达水平显著降低(P<0.05)。②BEAS-2B细胞蛋白组学共检测出5377个蛋白,筛选到613个差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),包括302个上调蛋白和311个下调蛋白,9个与铁死亡相关的差异表达蛋白中SLC7A11变化最为明显。在高原低氧肺损伤的细胞模型中,与低氧肺损伤组相比,DMF预防组BEAS-2B细胞的SLC7A11、GPX4表达升高(P<0.05),GSH水平及SOD活性升高,巨噬细胞M1型比例降低且炎症因子水平下降(P<0.05)。③在DMF预防组基础上敲减SLC7A11后,逆转了DMF对BEAS-2B细胞MDA含量的降低(P<0.05),以及SOD活性和GSH含量的升高(P<0.05),且敲减SLC7A11后GPX4表达降低(P<0.05),巨噬细胞M1型比例有所升高,分泌的炎症因子水平显著升高(P<0.05)。相反,过表达SLC7A11进一步增强了DMF的作用,DMF预防过表达组相较于DMF预防组BEAS-2B细胞GSH水平、SOD活性和GPX4表达显著升高(P<0.05),而MDA含量显著降低(P<0.05);同时过表达SLC7A11进一步缓解了炎症反应,IL-1、IL-6、TNF-α表达水平显著降低(P<0.05)。结论DMF通过上调NRF2/SLC7A11轴改善低氧ALI肺上皮细胞铁死亡,调控巨噬细胞极化状态并减轻炎症反应,从而对高原低氧ALI发挥保护作用。 展开更多
关键词 高原低氧 肺损伤 铁死亡 炎症反应 巨噬细胞 nrf2/SLC7A11
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川芎嗪调控脊髓损伤模型大鼠Keap-1/Nrf2信号通路改善铁代谢紊乱
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作者 郑鹏 贾晓宁 +1 位作者 陶经纬 范筱 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第23期6134-6141,共8页
背景:脊髓损伤的临床治疗是世界性的医学难题,目前尚无理想方法。中医药治疗脊髓损伤具有一定优势,尤其是行气活血中药川芎的有效成分单体川芎嗪,已被证实对脊髓损伤后的神经炎症、细胞凋亡等病理反应具有显著抑制作用,对脊髓损伤修复... 背景:脊髓损伤的临床治疗是世界性的医学难题,目前尚无理想方法。中医药治疗脊髓损伤具有一定优势,尤其是行气活血中药川芎的有效成分单体川芎嗪,已被证实对脊髓损伤后的神经炎症、细胞凋亡等病理反应具有显著抑制作用,对脊髓损伤修复具有一定的促进作用,极具应用潜力,但是其相关作用机制尚不清楚。目的:探讨川芎嗪对脊髓损伤后Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1/核因子E2相关因子2(Keap-1/Nrf2)信号通路及铁代谢的调节作用,分析其神经保护作用的相关机制。方法:将36只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和川芎嗪组,每组12只;假手术组仅行椎板切除术,术后每日给予生理盐水腹腔注射;模型组和川芎嗪组制备脊髓损伤模型,术后每日分别给予生理盐水和川芎嗪腹腔注射。术后4周取材,采用尼氏染色观察神经元形态,普鲁士染色观察铁沉积,铁检测试剂盒检测脊髓组织铁含量,免疫组化检测Keap-1、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链表达,免疫荧光检测Nrf2表达,Western blot检测Nrf2表达、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链蛋白表达量,RT-PCR检测Nrf2、Keap-1、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链的mRNA表达。结果与结论:①尼氏染色结果显示,假手术组神经元结构正常,模型组神经元结构紊乱,川芎嗪组神经元结构较模型组改善;②普鲁士染色结果显示,模型组和川芎嗪组阳性平均吸光度值显著多于假手术组(P<0.01),川芎嗪组阳性平均吸光度值显著少于模型组(P<0.01);③铁含量检测结果显示,模型组和川芎嗪组铁含量显著多于假手术组(P<0.01),川芎嗪组铁含量显著少于模型组(P<0.01);④免疫组化结果显示,模型组和川芎嗪组Keap-1平均吸光度值显著多于假手术组(P<0.01),而铁蛋白重链1和铁蛋白轻链平均吸光度值显著少于假手术组(P<0.01);川芎嗪组Keap-1平均吸光度值显著少于模型组(P<0.01),而铁蛋白重链1和铁蛋白轻链平均吸光度值显著多于模型组(P<0.01);⑤免疫荧光结果显示,模型组和川芎嗪组Nrf2表达平均吸光度值显著少于假手术组(P<0.01),川芎嗪组Nrf2表达平均吸光度值显著多于模型组(P<0.01);⑥Western blot结果显示,模型组和川芎嗪组Nrf2表达、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链蛋白相对表达量显著少于假手术组(P<0.01),川芎嗪组Nrf2、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链蛋白相对表达量显著多于模型组(P<0.01);⑦RT-PCR结果显示,模型组和川芎嗪组Keap-1 mRNA相对表达量显著多于假手术组(P<0.01),而Nrf2、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链的mRNA相对表达量显著少于假手术组(P<0.01);川芎嗪组Keap-1 mRNA相对表达量显著少于模型组(P<0.01),而Nrf2、铁蛋白重链1和铁蛋白轻链mRNA相对表达量显著多于模型组(P<0.01);⑧提示川芎嗪可调节脊髓损伤后Keap-1/Nrf2信号通路及其调控的铁蛋白重链1和铁蛋白轻链表达,继而改善铁代谢紊乱,有利于脊髓损伤修复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 川芎嗪 Keap-1/nrf2信号通路 铁代谢 铁死亡 工程化组织构建
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Nrf2信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的保护机制及治疗前景的研究进展
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作者 覃根 邓银芝 《中国现代医学杂志》 2026年第4期35-42,共8页
肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)是肝移植和肝切除术后常见且难以避免的并发症,其发病机制涉及多个病理生理过程,包括氧化应激、无菌性炎症、线粒体功能障碍和细胞凋亡等。核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)是细胞抗氧化反应的关键调节因子,其通... 肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)是肝移植和肝切除术后常见且难以避免的并发症,其发病机制涉及多个病理生理过程,包括氧化应激、无菌性炎症、线粒体功能障碍和细胞凋亡等。核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)是细胞抗氧化反应的关键调节因子,其通过激活血红素加氧酶-1、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽等抗氧化因子的表达,维持细胞的氧化还原平衡。Nrf2还通过抑制促炎因子的释放及调控炎症信号通路,减轻炎症反应并减少细胞凋亡,从而保护肝脏。该文综述了Nrf2在HIRI中的作用机制,Nrf2激活剂的研究进展及其临床转化前景,并探讨了人工智能、类器官模型等前沿技术在Nrf2研究中的应用价值,旨在为基于Nrf2通路的HIRI防治策略提供理论依据。 展开更多
关键词 肝脏缺血再灌注损伤 nrf2 抗氧化应激 抗炎 抗凋亡 nrf2激活剂
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Evaluation of the protective effects of Crocus sativus L.against cypermethrin induced reproductive toxicity in male rats through the Nrf2 pathway and in silico ADMET analysis
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作者 Fareena Tariq Farah Ijaz +9 位作者 Yasameen Hameed Jasim Farah Naz Channa Sohail Ahmed Ahmed Shandookh Hameed Sobia Alyas Ahmed Raheem Rayshan Tahira Bibi Nazima Yousaf Khan Sadia Bibi Jameel Ahmed Buzdar 《Traditional Medicine Research》 2026年第3期12-25,共14页
Background:Epidemiological studies have confirmed that longer exposure to insecticides like cypermethrin(CYP)significantly increases the risk of male reproductive toxicity.Crocus sativus L.has been recognized due to i... Background:Epidemiological studies have confirmed that longer exposure to insecticides like cypermethrin(CYP)significantly increases the risk of male reproductive toxicity.Crocus sativus L.has been recognized due to its therapeutic properties,but its exact role and molecular mechanisms in treatment of reproductive dysfunction remain unclear.Methods:During this study,36 rats were randomly divided into six groups(n=6):control,CYP-induced(60 mg/kg),standard(leuprolide 3 mg/kg)and three treatment groups receiving aqueous,ethanolic,and oil extracts(50 mg/kg or 20 mL/kg)for post-toxicity induction.Results:The finding represented that exposure of CYP significantly increased oxidative stress,disrupted testicular architecture,and markedly reduced testosterone levels(P<0.05).Importantly,Crocus sativus L.treatment alleviated these changes by increasing the expression of Nrf2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2),restoring the activity of antioxidant enzymes,and enhancing testicular histomorphology.Surprisingly,molecular docking established a high binding affinity of Crocus sativus L.phytoconstituents such as gallic acid,cinnamic acid and quercetin to the Nrf2-Keap1 complex.It is worth noting that,Crocus sativus L.exhibited a high level of protection against reproductive toxicity caused by CYP in male rats,which was mediated by the activation of Nrf2 pathway,reduction of oxidative damage,and favorable ADMET characteristics.Conclusion:Notably,this research provides a more valid,safe,and effective method of developing new drugs for reproductive disorders,however,further investigation is needed to support the research findings and implement it in clinical practice. 展开更多
关键词 Crocus sativus L. CYPERMETHRIN male reproductive toxicity nrf2 pathway in silico ADMET analysis
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Nrf2/HO-1信号通路在电针治疗膝骨关节炎大鼠中的作用
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作者 王金玲 胡莉芝 +7 位作者 李萌萌 廖源 尹林伟 罗敷 谭金曲 黄福锦 周君 黄夏荣 《中医康复》 2026年第2期27-34,共8页
目的:探讨Nrf2/HO-1信号通路在电针治疗膝骨关节炎大鼠中的作用。方法:16只24月龄SD雄性大鼠按随机抽样法分为老年组和电针组,每组8只;另选8只6月龄SD雄性大鼠为青年组。电针组接受电针治疗,取穴选择双侧“太溪”“足三里”“阳陵泉”... 目的:探讨Nrf2/HO-1信号通路在电针治疗膝骨关节炎大鼠中的作用。方法:16只24月龄SD雄性大鼠按随机抽样法分为老年组和电针组,每组8只;另选8只6月龄SD雄性大鼠为青年组。电针组接受电针治疗,取穴选择双侧“太溪”“足三里”“阳陵泉”“血海”。电针参数为疏密波,疏波频率3 Hz,密波频率15 Hz,电流强度1 mA,每天1次,每次30 min,每周5天,连续8周,其余两组不接受电针干预。ELISA法检测血清中CTX-II含量;显微CT检测左胫骨软骨下骨的骨微结构;进行番红O-固绿染色观察左胫骨平台的软骨组织形态结构,并采用改良Mankin's评分评估关节软骨退变程度;RT-PCR检测右胫骨平台的软骨组织中aggrecanase-1、aggrecanase-2、Nrf2、HO-1的mRNA表达水平;Western blotting检测右胫骨平台的软骨组织aggrecanase-1、aggrecanase-2、Nrf2、HO-1蛋白表达水平。结果:(1)与青年组相比,老年组大鼠血清中CTX-II水平升高(P<0.05);显微CT显示老年组大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数量均降低(P<0.05),骨小梁分离度增大(P<0.05);番红O-固绿染色显示老年组大鼠的软骨表面结构不完整,出现裂隙,软骨与软骨下骨分界不清,细胞形态结构异常,钙化严重,细胞数量减少,染色不均匀;Mankin's评分增加(P<0.05);aggrecanase-1、aggrecanase-2mRNA表达升高(P<0.05),蛋白表达水平增高(P<0.05),Nrf2、HO-1 mRNA表达降低(P<0.05),蛋白表达水平降低(P<0.05)。(2)与老年组相比,电针组CTX-II水平降低(P<0.05);显微CT显示电针组大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数量均升高(P<0.05),骨小梁分离度减小(P<0.05);番红O-固绿染色显示软骨表面稍平整,未见明显裂层,软骨细胞数量有所增加,染色较均匀,细胞形态介于青年组和老年组之间;Mankin's评分降低(P<0.05);aggrecanase-1、aggrecanase-2 mRNA表达降低(P<0.05),蛋白表达水平降低(P<0.05),Nrf2、HO-1mRNA表达水平增高(P<0.05),Nrf2蛋白表达水平增高(P<0.05),HO-1蛋白表达有增高趋势(P>0.05)。结论:电针可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路,抑制关节软骨降解,改善关节软骨下骨的骨微结构,保护关节软骨。 展开更多
关键词 电针 膝骨关节炎 nrf2/HO-1信号通路 骨密度 骨小梁分离度 软骨细胞
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基于Nrf2/HO-1/NLRP3信号通路探讨益气解毒生肌方治疗难治性糖尿病足湿热毒盛证的作用机制
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作者 邓兰英 郑靓 +4 位作者 林少兰 银罗熙 洪德济 王春燕 范良 《广州中医药大学学报》 2026年第1期72-78,共7页
【目的】基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)/核苷酸结合域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路探讨益气解毒生肌方治疗难治性糖尿病足湿热毒盛证的作用机制。【方法】选取2021年2月至2023年2月海口市中医医院收治的难治性糖尿病... 【目的】基于核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)/核苷酸结合域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路探讨益气解毒生肌方治疗难治性糖尿病足湿热毒盛证的作用机制。【方法】选取2021年2月至2023年2月海口市中医医院收治的难治性糖尿病足湿热毒盛证患者80例,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合益气解毒生肌方治疗,疗程为4周并随访6个月。观察2组患者不同时间段的创面闭合指数及治疗前后中医证候积分和血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、Nrf2、HO-1、NLRP3水平的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和复发率。【结果】(1)疗效方面,治疗4周后,观察组的总有效率为95.00%(38/40),对照组为77.50%(31/40),组间比较(χ^(2)检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)创面闭合指数方面,2组组内不同时间段的创面闭合指数比较,均表现为治疗4周后>治疗3周后>治疗2周后>治疗1周后(P<0.05);组间比较,观察组在治疗1~4周后的创面闭合指数均大于对照组(P<0.05)。(3)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的疮面疼痛、疮面周围灼热、口渴、小便黄、大便干、溃疡等中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对各项中医证候积分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)实验室指标方面,治疗后,2组患者的血清IL-6、TNF-α、AGEs、NLRP3水平均较治疗前降低(P<0.05),血清Nrf2、HO-1水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组对血清IL-6、TNF-α、AGEs、NLRP3水平的降低幅度及对血清Nrf2、HO-1水平的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)复发情况方面,随访6个月,观察组的复发率为6.45%(2/31),明显低于对照组的29.63%(8/27),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】在西医常规治疗基础上联合益气解毒生肌方治疗难治性糖尿病足湿热毒盛证患者疗效确切,可有效缓解临床症状,加快创面闭合,降低复发率,其机制可能与下调IL-6、TNF-α、AGEs、NLRP3水平,上调Nrf2、HO-1水平,通过Nrf2/HO-1/NLRP3信号通路减轻氧化应激和炎症反应有关。 展开更多
关键词 nrf2/HO-1/NLRP3信号通路 益气解毒生肌方 难治性糖尿病足 湿热毒盛证 创面闭合指数 氧化应激 炎症反应 复发率
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