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益糖康调控PGC1α-NRF1/2-TFAM通路对db/db小鼠棕色脂肪的影响
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作者 张晖 孙立亚 +5 位作者 王庆峰 孙贵炎 申鑫惠 胡锦浩 石岩 杨宇峰 《中国中医药信息杂志》 2025年第4期79-84,共6页
目的观察益糖康对db/db小鼠棕色脂肪产热及线粒体生物发生PGC1α-NRF1/2-TFAM通路的影响,探讨其调节糖脂代谢机制。方法27只6周龄db/db小鼠随机分为模型组、益糖康组(30 g/kg)和利拉鲁肽组(200μg/kg),另将9只同周龄db/m小鼠作为正常组... 目的观察益糖康对db/db小鼠棕色脂肪产热及线粒体生物发生PGC1α-NRF1/2-TFAM通路的影响,探讨其调节糖脂代谢机制。方法27只6周龄db/db小鼠随机分为模型组、益糖康组(30 g/kg)和利拉鲁肽组(200μg/kg),另将9只同周龄db/m小鼠作为正常组,分别予药物或生理盐水干预6周。每周定时测量小鼠体质量及空腹血糖(FBG),干预结束后禁食不禁水进行口服葡萄糖耐量试验,生化分析仪测定小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,HE染色观察肩胛区棕色脂肪组织(BAT)形态,RT-qPCR和Western blot检测肩胛区BAT产热相关因子[解偶联蛋白1(UCP1)、PR结构域蛋白16(PRDM16)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PCG-1α)]和线粒体生物发生相关因子[核呼吸因子(NRF)1、NRF2、线粒体转录因子A(TFAM)]mRNA及蛋白表达。结果与正常组比较,模型组小鼠体质量、FBG、糖耐量曲线下面积(AUC)及血清TC、TG、LDL-C含量明显升高(P<0.01),HDL-C含量明显降低(P<0.01);肩胛区BAT细胞变大,出现白色空泡,脂滴增多,UCP1、PRDM16、PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM mRNA和蛋白表达降低(P<0.01)。与模型组比较,益糖康组及利拉鲁肽组小鼠体质量、FBG、糖耐量AUC及血清TC、TG、LDL-C含量明显降低(P<0.01),HDL-C含量明显升高(P<0.01);BAT细胞直径减小、排列紧密、形状规则,细胞间毛细血管丰富,UCP1、PRDM16、PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM mRNA和蛋白表达升高(P<0.01)。结论益糖康可通过PGC1α-NRF1/2-TFAM通路调控db/db小鼠线粒体生物发生,激活棕色脂肪,发挥改善db/db小鼠糖脂代谢紊乱作用。 展开更多
关键词 益糖康 2型糖尿病 棕色脂肪 线粒体生物发生 PGC1α-nrf1/2-TFAM通路 小鼠
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Nrf1通过抑制细胞凋亡减轻氧糖剥夺/复糖复氧致神经元损伤 被引量:1
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作者 夏荣松 杨靖 +3 位作者 王红 彭哲 赵一蓓 杨俊卿 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第1期11-19,共9页
目的:探讨Nrf1对氧糖剥夺/复糖复氧致神经元损伤的作用以及机制。方法:通过GEO数据库单细胞测序数据,基于GSVA包计算评价细胞Nrf1表达与凋亡通路的相关性。后续实验将PC12细胞和原代神经元分为正常组(Normal)、模型组(OGD/R)、OGD/R+siR... 目的:探讨Nrf1对氧糖剥夺/复糖复氧致神经元损伤的作用以及机制。方法:通过GEO数据库单细胞测序数据,基于GSVA包计算评价细胞Nrf1表达与凋亡通路的相关性。后续实验将PC12细胞和原代神经元分为正常组(Normal)、模型组(OGD/R)、OGD/R+siRNA-NC组及OGD/R+Nrf1-siR‐NA-2组,采用倒置显微镜观察细胞形态,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,DHE荧光探针检测活氧性(ROS)水平,Westernblot法检测Nrf1、bcl-2、Bax蛋白表达水平,激光扫描共聚焦显微镜观察细胞核转位。结果:生信分析结果发现Nrf1主要富集于凋亡通路;与Normal组相比,OGD/R处理使PC12细胞和原代神经元突触断裂、胞体变小、大量细胞聚集,存活率显著降低(P<0.01),ROS水平显著升高(P<0.01),Nrf1、Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与OGD/R组相比,siRNA-NC组细胞各项指标均无显著差异;与siRNA-NC组相比,Nrf1-siRNA-2组使PC12细胞和原代神经元突触完全丧失,细胞活力显著降低(P<0.01),ROS水平显著增加(P<0.01),Nrf1、Bax蛋白表达水平进一步上调,而bcl-2蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论:Nrf1可通过抑制细胞凋亡减轻OGD/R诱导的神经元损伤。 展开更多
关键词 OGD/R nrf1 BAX BCL-2 凋亡
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抑制NRF1/ABCC1提高人肺腺癌细胞系对顺铂化学治疗的敏感性
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作者 陈清霞 梁玉玲 +1 位作者 罗亚兰 牛斌 《基础医学与临床》 CAS 2025年第1期51-59,共9页
目的探讨核呼吸因子1(NRF-1)激活ATP结合盒转运蛋白C1(ABCC1)转录对肺腺癌细胞顺铂抵抗的影响及其潜在机制。方法通过癌基因组数据集分析肺腺癌肿瘤组织中ABCC1的表达水平。细胞分组:sh-NC、sh-ABCC1、sh-NC+oe-NC、sh-NRF1+oe-NC和sh-N... 目的探讨核呼吸因子1(NRF-1)激活ATP结合盒转运蛋白C1(ABCC1)转录对肺腺癌细胞顺铂抵抗的影响及其潜在机制。方法通过癌基因组数据集分析肺腺癌肿瘤组织中ABCC1的表达水平。细胞分组:sh-NC、sh-ABCC1、sh-NC+oe-NC、sh-NRF1+oe-NC和sh-NRF1+oe-ABCC1。RT-qPCR检测ABCC1在肺腺癌细胞中的表达量。构建顺铂耐药肺腺癌细胞株,检测ABCC1的表达水平。(0、0.001,0.002,0.004、0.008、0.016和0.032 mg/mL)顺铂处理的耐药肺腺癌细胞的IC50值。Western blot检测上皮间充质转化标志物(E-cadherin、N-cadherin)蛋白的表达。双荧光素酶报告基因和ChIP实验验证NRF1与ABCC1的结合关系。结果ABCC1在肺腺癌肿瘤组织和细胞中高表达。与顺铂敏感的肺腺癌细胞相比,ABCC1在顺铂耐药肺腺癌细胞中高表达,敲低ABCC1可显著抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并提高E-cadherin的表达(P<0.05),降低N-cadherin的表达(P<0.05)。敲低ABCC1可显著提高肺腺癌细胞对顺铂的敏感性(P<0.05)。此外,双荧光素酶报告基因和ChIP实验证实NRF1与ABCC1启动子的去结合关系,且NRF1可激活ABCC1的转录。敲低NRF1可减弱过表达ABCC1对肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及顺铂抵抗的抑制作用(P<0.05)。结论NRF1/ABCC1轴在肺腺癌顺铂抵抗中具有促进作用。抑制NRF1/ABCC1轴可能是提高肺腺癌顺铂敏感性的潜在靶点。 展开更多
关键词 核呼吸因子(nrf1) ATP结合盒转运蛋白C1(ABCC1) 肺腺癌 上皮细胞-间充质转化 化学治疗抵抗
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鸡NRF1基因启动子报告基因载体构建及其活性分析
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作者 苗靖雯 张爱成 +4 位作者 张伟伟 张喜凤 陈洪艳 杨清竹 崔婷婷 《高师理科学刊》 2025年第4期79-83,共5页
旨在构建转录因子NRF1基因启动子报告基因载体并分析其活性,确定NRF1基因核心启动子区,为探究NRF1基因在鸡脂肪生成中的转录调控机制奠定理论基础。利用基因克隆技术构建了3个不同长度的NRF1基因截短启动子报告基因载体;利用双荧光素酶... 旨在构建转录因子NRF1基因启动子报告基因载体并分析其活性,确定NRF1基因核心启动子区,为探究NRF1基因在鸡脂肪生成中的转录调控机制奠定理论基础。利用基因克隆技术构建了3个不同长度的NRF1基因截短启动子报告基因载体;利用双荧光素酶报告基因系统检测NRF1基因截短启动子报告基因活性并确定NRF1基因核心启动子区。酶切结果显示,成功构建了3个NRF1基因截短启动子报告基因载体。活性分析表明,3个NRF1基因截短报告基因载体在DF1和ICP1细胞中都具有很强的活性,最短的NRF1基因启动子报告基因载体pGL3NRF1-241/+1依然具有活性,表明-241/+1为核心启动子区。 展开更多
关键词 nrf1 转录调控 启动子 报告基因 脂肪生成
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定喘颗粒调控NRF1-TFAM轴干预幼龄大鼠呼吸道合胞病毒肺炎的机制研究
5
作者 李兆洋 张秀英 +3 位作者 赵航宇 魏晨浩 张来 王蕊 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第11期2016-2021,共6页
目的 探究定喘颗粒调控NRF1-TFAM轴干预幼龄大鼠呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的机制。方法 60只幼龄SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、定喘颗粒低、中、高剂量组,每组10只。采用RSV滴鼻法复制RSV幼鼠肺炎模型。除正常组与模型组外,滴... 目的 探究定喘颗粒调控NRF1-TFAM轴干预幼龄大鼠呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的机制。方法 60只幼龄SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、定喘颗粒低、中、高剂量组,每组10只。采用RSV滴鼻法复制RSV幼鼠肺炎模型。除正常组与模型组外,滴鼻造模3d后均予药物干预,西药组予生药含量0.15g/(kg·d)利巴韦林灌胃;定喘颗粒低、中、高剂量组分别予以生药含量0.55,1.1,2.2g/(kg·d)定喘颗粒灌胃,均连续灌胃7d后取材。苏木精-伊红染色法观察肺组织病理形态,Western blot检测NRF1、TFAM蛋白表达水平,ROS检测试剂盒检测ROS水平,ELISA检测肺泡灌洗液中IL-18、IL-1β的含量。结果 与正常组比较,模型组肺组织损伤病理评分、ROS水平、IL-18和IL-1β含量显著升高(P<0.05),NRF1和TFAM的表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,定喘颗粒中、高剂量组肺组织损伤病理评分、ROS水平、IL-18和IL-1β含量显著降低(P<0.05),NRF1和TFAM的表达显著升高(P<0.05)。结论 定喘颗粒能调控肺组织NRF1-TFAM轴,减轻肺组织炎性损伤,抑制ROS产生,抑制炎症因子释放,对RSV诱导幼鼠肺组织炎性损伤有治疗作用。 展开更多
关键词 定喘颗粒 呼吸道合胞病毒肺炎 核呼吸因子-1 线粒体转录因子A 活性氧
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葛根芩连汤调控SIRT1/PGC1α/Nrf1信号通路改善追赶生长大鼠糖脂代谢紊乱 被引量:6
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作者 丁纪茹 张欢 +1 位作者 刘东敏 张效科 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期77-86,共10页
目的:探讨葛根芩连汤对高脂饮食诱导追赶生长(CUG)大鼠糖脂代谢的影响及机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(18只)和追赶生长模型组(42只),采用限制饮食后开放高脂饮食的方式建立追赶生长大鼠模型,观察大鼠一般状况、体质量的变化,分... 目的:探讨葛根芩连汤对高脂饮食诱导追赶生长(CUG)大鼠糖脂代谢的影响及机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(18只)和追赶生长模型组(42只),采用限制饮食后开放高脂饮食的方式建立追赶生长大鼠模型,观察大鼠一般状况、体质量的变化,分别于第4周、第8周末各组抽取6只大鼠检测空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),评估CUG大鼠胰岛素敏感性及体成分的改变。造模成功后,分别给予葛根芩连汤和吡格列酮干预6周,实验分为6组:正常组、模型组、葛根芩连汤低、中、高剂量组(2.5、5、10 g·kg^(-1))、吡格列酮组(3.125 mg·kg^(-1)),正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。实验过程中,记录大鼠体质量的变化,于实验结束时检测FBG、FINS、TG、TC水平,计算HOMA-IR指数;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠骨骼肌组织病理学改变;严格按照试剂盒所示方法检测骨骼肌活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测骨骼肌沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂1α(PGC1α)、核因子E_2相关因子1(Nrf1)m RNA的表达;免疫组化法及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测骨骼肌SIRT1、PGC1α、Nrf1蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG有所升高,FINS、HOMA-IR显著升高(P<0.01);血清TG、TC水平明显升高(P<0.05,P<0.01);大鼠骨骼肌组织肌纤维直径显著增加,肌细胞间的脂肪细胞明显增加;骨骼肌ROS、MDA水平显著升高(P<0.01);SIRT1、PGC1α、Nrf1 m RNA及蛋白表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,葛根芩连汤各剂量组及吡格列酮组大鼠的体质量、FINS、HOMA-IR、TG水平显著降低(P<0.05,P<0.01),以葛根芩连汤中、高剂量组和吡格列酮组变化最明显;骨骼肌肌间脂肪等间质成分明显减少,肌纤维直径变窄;骨骼肌ROS、MDA水平明显降低(P<0.05,P<0.01);SIRT1、PGC1α、Nrf1 m RNA及蛋白表达均有不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。结论:葛根芩连汤可以改善CUG大鼠糖脂代谢紊乱,改善IR,其机制可能与调控SIRT1/PGC1α/Nrf1信号通路有关。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 追赶生长 胰岛素抵抗 糖脂代谢 沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活剂-1α(PGC1α)/核因子E_(2)相关因子1(nrf1)信号通路
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草鱼nrf1基因的克隆与表达及其应激响应研究 被引量:2
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作者 莫郁坚 易成琳 +10 位作者 肖扬波 杨立权 宋世航 湛瑞杰 夏浩云 孙琳 周罗璟 瞿符发 唐建洲 刘臻 曹申平 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期461-468,共8页
为研究跨膜转录因子核因子E2相关因子1(Nuclear factor-erythroid 2 related factor 1,nrf1)在动物机体抗氧化应激过程中的作用,通过同源克隆获得草鱼nrf1基因序列,其开放阅读框为1560 bp,编码519个氨基酸;系统进化树分析表明草鱼nrf1... 为研究跨膜转录因子核因子E2相关因子1(Nuclear factor-erythroid 2 related factor 1,nrf1)在动物机体抗氧化应激过程中的作用,通过同源克隆获得草鱼nrf1基因序列,其开放阅读框为1560 bp,编码519个氨基酸;系统进化树分析表明草鱼nrf1与团头鲂(Megalobrama amblycephala)进化关系较近。对nrf1进行组织表达分析,结果显示nrf1在肝脏中表达水平最高,其次是心脏和肠道(P<0.05)。昼夜节律分析显示,在9:00时nrf1表达水平最高且显著高于3:00、12:00、18:00、21:00和24:00(P<0.05)。经急性氨氮胁迫处理24h和48h时,发现草鱼nrf1基因在低氨氮(5 mg/L)组和高氨氮(20 mg/L)组中表达量相对于对照组均显著升高(P<0.05);且低氨氮组nrf1表达量在24h时显著低于高氨氮组(P<0.05),而在48h时显著高于高氨氮组(P<0.05)。此外,研究使用3种不同蛋白源(鱼粉、菜粕和豆粕)饲料对草鱼进行生长实验,发现在养殖后14d、28d和35d,菜粕和豆粕组nrf1表达水平显著高于鱼粉组(P<0.05),其中28d时豆粕组nrf1表达量显著高于菜粕组(P<0.05)。综上所述,草鱼nrf1基因表达具有组织特异性,且受到水体氨氮浓度和饲料蛋白源的调控,研究为揭示鱼类nrf1基因的分子特征及其抗氧化应激反应中的功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 nrf1 基因克隆 氨氮胁迫 蛋白源 应激反应 草鱼
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NRF1调控PI3K/AKT通路对三阴性乳腺癌发展的影响 被引量:2
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作者 李功卓 姜萍 +5 位作者 柯龙珠 冷远秀 陈杰 刘杰 王毅强 罗莉 《生物技术》 CAS 2024年第6期749-754,共6页
[目的]探究NRF1对三阴性乳腺癌恶性发展的影响及其机制。[方法]将MDA-MB-468细胞随机分为3组:si NC组、si NRF1组以及LY294002组,并转染对应质粒。将MDA-MB-468细胞通过皮下注射至裸鼠体内。根据注射的细胞将小鼠分为:si NC组、si NRF1... [目的]探究NRF1对三阴性乳腺癌恶性发展的影响及其机制。[方法]将MDA-MB-468细胞随机分为3组:si NC组、si NRF1组以及LY294002组,并转染对应质粒。将MDA-MB-468细胞通过皮下注射至裸鼠体内。根据注射的细胞将小鼠分为:si NC组、si NRF1组以及LY294002组,每组各10只。于注射后第1 w、第2 w和第3 w收集肿瘤体积信息,于第3 w使用戊巴比妥钠(30 mg/kg)剂量处死小鼠。通过TUNEL染色分析肿瘤组织中细胞凋亡率;通过苏木素-伊红染色分析肿瘤组织的病理变化;通过蛋白免疫印迹方法分析肿瘤组织中BAX/Bcl-2以及PI3K/AKT蛋白的表达。[结果]NRF1与si NC组裸鼠比较,si NRF1以及LY294002组裸鼠体内的肿瘤组织的生长速度减慢[(50.36±3.98)mm^(3)vs(15.28±1.29)mm^(3)vs(16.19±2.17)mm^(3);P<0.05]、肿瘤细胞密度降低,肿瘤细胞凋亡率增加[(2.35±0.28)%vs(36.52±6.76)%vs(38.02±8.03)%;P<0.05],促凋亡的BAX蛋白表达增加而抑制凋亡的Bcl-2蛋白表达下降,PI3K与AKT蛋白表达下降(0.69±0.05 vs 0.32±0.03;0.81±0.05 vs 0.21±0.08;P<0.05)。[结论]下调NRF1表达能够抑制裸鼠体内的肿瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡。NRF1的这一作用与调控PI3K/AKT通路密切相关。 展开更多
关键词 nrf1 三阴性乳腺癌 PI3K AKT 裸鼠 增殖 LY294002 MDA-MB-468
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PGC-1α/Nrf1介导的线粒体生物合成通路在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞衰老中的作用机制
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作者 田卫 饶小娇 +1 位作者 高萌 肖书娜 《心血管病学进展》 CAS 2024年第10期955-960,共6页
目的探究PGC-1α/Nrf1介导的线粒体生物合成通路在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞衰老中的作用及可能机制。方法培养H9c2心肌细胞,根据实验设计分为对照组、衰老组、PGC-1α激活组,Western blotting检测心肌细胞中p21、p53、PGC-1α、Nrf1的... 目的探究PGC-1α/Nrf1介导的线粒体生物合成通路在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞衰老中的作用及可能机制。方法培养H9c2心肌细胞,根据实验设计分为对照组、衰老组、PGC-1α激活组,Western blotting检测心肌细胞中p21、p53、PGC-1α、Nrf1的蛋白水平,RT-qPCR检测心肌细胞中p21、p53、PGC-1α、Nrf1的mRNA水平,免疫荧光染色检测p53与PGC-1α共表达水平,试剂盒检测心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)及腺苷三磷酸(ATP)水平,线粒体膜电位(ΔΨm)检测试剂盒检测ΔΨm。结果与对照组相比,衰老组心肌细胞中衰老标志蛋白p21、p53蛋白及mRNA水平增加,线粒体生物合成通路蛋白PGC-1α、Nrf1蛋白及mRNA水平减少;与衰老组相比,PGC-1α激活组p21、p53蛋白及mRNA水平减少,PGC-1α、Nrf1蛋白及mRNA水平增加(P均<0.05)。与对照组相比,衰老组心肌细胞SOD、GSH含量减少,MDA、ROS含量增加,细胞ΔΨm下降,ATP含量减少;与衰老组相比,PGC-1α激活组SOD、GSH含量增加,MDA、ROS含量减少,ΔΨm增加,ATP含量增加(P均<0.05)。结论PGC-1α/Nrf1介导的线粒体生物合成通路在H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞衰老中发挥重要作用,激活PGC-1α/Nrf1通路可通过改善氧化应激水平改善心肌细胞的衰老。 展开更多
关键词 心肌细胞 衰老 P21 P53 PGC-1α/nrf1通路 线粒体
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萝卜硫素激活ERK/NRF1信号通路改善心肌梗死大鼠心室重构的研究 被引量:1
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作者 徐燕梅 罗远林 +2 位作者 吴丽虹 谭志强 王芳娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期726-730,共5页
目的:探究萝卜硫素(SFN)通过激活细胞外调节蛋白激酶(ERK)/核呼吸因子1(NRF1)信号通路改善心肌梗死(MI)大鼠心室重构的效果。方法:48只SD雄性大鼠,随机挑选12只为假手术(Sham)组,剩余大鼠通过冠状动脉左前降支结扎术构建心肌梗死模型,... 目的:探究萝卜硫素(SFN)通过激活细胞外调节蛋白激酶(ERK)/核呼吸因子1(NRF1)信号通路改善心肌梗死(MI)大鼠心室重构的效果。方法:48只SD雄性大鼠,随机挑选12只为假手术(Sham)组,剩余大鼠通过冠状动脉左前降支结扎术构建心肌梗死模型,造模后36只大鼠随机分为MI模型组、SFN治疗组(10 mg/kg)、SFN+SCH772984(ERK抑制剂)组(10 mg/kg+15 mg/kg),每组12只大鼠。采用心脏超声观察各组大鼠心肌结构和心脏功能,采用组织学切片染色观察心肌纤维化及心肌细胞凋亡情况,ELISA检测血清中的炎症因子表达,Western blot实验观察各组大鼠心肌组织中ERK/NRF1通路相关蛋白表达情况。结果:与Sham假手术组相比,MI模型组大鼠心肌结构紊乱、心肌功能和心脏顺应性下降,组织学上可见大量心肌纤维化组织和凋亡心肌细胞,同时血清中促炎因子水平升高而心肌中ERK/NRF1通路激活水平下降(P<0.05)。SFN给药治疗以后,SFN组大鼠心肌功能及顺应性明显增强,组织学上心肌纤维化区域及凋亡心肌细胞明显减少,同时血清中促炎因子表达下降伴有心肌组织中ERK/NRF1通路显著激活(P<0.05)。但在SFN治疗基础上给予SCH772984可明显阻断SFN对MI大鼠心肌的保护治疗作用,心功能和炎症反应显著恶化,心肌纤维化及细胞凋亡水平增高。结论:SFN可能通过激活ERK/NRF1信号通路改善MI大鼠心室重构而保护心功能。 展开更多
关键词 萝卜硫素 心肌梗死 细胞外调节蛋白激酶 核呼吸因子1
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缺氧复氧对培养仔鼠心肌细胞NRF1和mtTFA表达的影响与L-carnitine保护作用 被引量:7
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作者 谢燕 朱光旭 +2 位作者 江海洪 周舟 余争平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1399-1402,共4页
目的 探讨培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧能量代谢损伤的机制及L 肉毒碱 (L carnitine )的保护作用。方法 以原代培养仔鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型 ,应用高效液相色谱检测心肌细胞内ATP、ADP、AMP含量 ;应用RT PCR方法检测心肌细胞核... 目的 探讨培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧能量代谢损伤的机制及L 肉毒碱 (L carnitine )的保护作用。方法 以原代培养仔鼠心肌细胞建立缺氧复氧损伤模型 ,应用高效液相色谱检测心肌细胞内ATP、ADP、AMP含量 ;应用RT PCR方法检测心肌细胞核呼吸因子 (Nuclearrespiratoryfactor1 ,NRF1 )和线粒体转录因子A(MitochondrialtranscriptionfactorA ,mtTFA)mRNA表达。结果 与正常对照组比较 ,培养的心肌细胞缺氧 2 4h复氧 0、2、4、8h ,心肌细胞ATP、ADP含量均明显下降。与单纯缺氧复氧组比较 ,L carnitine预处理组心肌细胞缺氧复氧后ATP含量明显提升 ;培养的心肌细胞缺氧 2 4h ,NRF1和mtTFAmRNA明显降低 ,复氧 2、4、8h进一步降低。L carnitine预处理使缺氧 2 4h复氧 4h的心肌细胞NRF1和mtTFAmRNA表达分别提升 1 5 %和 2 0 %。结论 心肌细胞缺氧复氧过程中能量代谢明显降低 ,其损伤可能与NRF1和mtTFAmRNA表达下调有关 ;L carnitine对培养仔鼠心肌细胞缺氧复氧能量代谢损伤具有保护作用 ,其机制可能是L carnitine从转录调控水平改善了缺氧复氧过程中心肌细胞的能量代谢。 展开更多
关键词 缺氧复氧 能量代谢 nrf1 mtTFA L-肉毒碱
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电针“足三里”穴对脾气虚大鼠肌肉组织内NRF1及NRF2表达的影响 被引量:3
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作者 薛亚楠 董佳梓 +2 位作者 曲怡 许环宇 张立德 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第4期886-889,共4页
目的:观察电针双侧"足三里"穴对脾气虚模型大鼠肌肉组织内核呼吸因子1(NRF1)和2(NRF2)基因及蛋白表达的影响。方法:将32只SD雄性大鼠随机分为正常组、脾气虚组、足三里组、非经非穴组。除正常组外,其余3组均采用劳倦过度和不... 目的:观察电针双侧"足三里"穴对脾气虚模型大鼠肌肉组织内核呼吸因子1(NRF1)和2(NRF2)基因及蛋白表达的影响。方法:将32只SD雄性大鼠随机分为正常组、脾气虚组、足三里组、非经非穴组。除正常组外,其余3组均采用劳倦过度和不规则饮食复合法建立脾气虚证大鼠模型。造模成功后,对足三里组、非经非穴组大鼠分别电针"足三里"穴、非经非穴点干预处理7 d。采用蛋白质免疫印迹法(WB)检测大鼠胃及骨骼肌组织内NRF1及NRF2蛋白含量变化,荧光定量PCR法检测大鼠胃及骨骼肌组织NRF1及NRF2 mRNA表达水平。结果:脾气虚组和非经非穴组大鼠胃及骨骼肌组织内NRF1及NRF2蛋白和基因表达水平均明显低于正常组(P<0.01);足三里组大鼠胃及骨骼肌组织内NRF1及NRF2蛋白和基因表达水平相比于脾气虚组有所升高(P<0.01),非经非穴组未见显著性差异(P<0.01)。结论:电针"足三里"穴可以调节脾气虚大鼠肌肉组织内NRF1及NRF2基因及蛋白的异常表达,参与线粒体能量代谢的调控作用进而改善脾气虚证。 展开更多
关键词 足三里 肌肉 nrf1 NRF2
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Nrf1结构及功能研究进展 被引量:6
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作者 周淦 曹杉 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期443-445,共3页
NF-E2相关因子1(Nrf1)属于CNC碱性亮氨酸拉链(basic-leucine-zipper,bZIP)调节蛋白家族。研究表明Nrf1与Nrf2有相似的下游靶基因,在抗氧化应激反应中发挥重要作用。新近发现,Nrf1在细胞组织分化发育、炎症及肝脏成瘤等方面发挥重要功能... NF-E2相关因子1(Nrf1)属于CNC碱性亮氨酸拉链(basic-leucine-zipper,bZIP)调节蛋白家族。研究表明Nrf1与Nrf2有相似的下游靶基因,在抗氧化应激反应中发挥重要作用。新近发现,Nrf1在细胞组织分化发育、炎症及肝脏成瘤等方面发挥重要功能。本文将近几十年来发表的以细胞或基因敲除鼠为工具的Nrf1研究内容进行综述。 展开更多
关键词 抗氧化应激 nrf1 NRF2
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鸡NRF1基因启动子区生物信息学分析 被引量:2
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作者 崔婷婷 韩瑞 +5 位作者 王紫荷 任志鑫 秦旭 张迎雪 乔梦雪 刘洪林 《现代畜牧科技》 2021年第4期6-8,共3页
NRF1(Nuclear Respiratory Factor 1)是调控线粒体功能的重要转录因子。笔者前期研究发现NRF1负调控鸡PPARγ基因,并抑制鸡前脂肪细胞的分化。但是,目前鸡脂肪生成中影响NRF1基因表达的机制尚不清楚。本研究重点开展了鸡NRF1基因启动子... NRF1(Nuclear Respiratory Factor 1)是调控线粒体功能的重要转录因子。笔者前期研究发现NRF1负调控鸡PPARγ基因,并抑制鸡前脂肪细胞的分化。但是,目前鸡脂肪生成中影响NRF1基因表达的机制尚不清楚。本研究重点开展了鸡NRF1基因启动子区的生物信息学分析。利用NCBI获得鸡NRF1基因启动子区序列;利用DNAMAN软件对鸡与人或鼠NRF1基因启动子区序列相似性进行分析;利用JASPAR在线软件预测鸡NRF1基因启动子区域潜在的转录因子结合位点;利用在线CpG岛预测软件EMBOSS Cpgplot和MethPrimer对鸡NRF1基因启动子区序列进行分析。DNAMAN序列比对发现,鸡NRF1基因启动子序列与人和鼠相似性分别为36.41%和38.00%。转录因子预测分析发现,鸡NRF1启动子区有GATA1、KLF4、SP1、Myc、C/EBPβ、RUNX1和TCF12等转录因子潜在结合位点。CpG岛预测分析结果表明,鸡NRF1基因启动子区未发现CpG岛。本研究结果有助于了解鸡NRF1基因启动子区的结构和功能,为后续开展鸡NRF1基因的转录调控研究奠定了基础。 展开更多
关键词 生物信息学 nrf1基因 启动子 转录因子 CPG岛
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乙肝HBx蛋白对转录因子Nrf1表达影响的研究 被引量:1
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作者 刘继陈 郭冬梅 +3 位作者 熊文东 王豫椒 陶佳 任勇刚 《四川医学》 CAS 2020年第9期922-926,共5页
目的研究乙肝HBx蛋白对转录因子Nrf1表达的影响。方法通过TCGA分析,转染HBx重组质粒,运用RT-qPCR和WB实验检测HBx对Nrf1表达的影响;免疫组化实验分析肝癌临床病例组织乙肝感染对Nrf1表达的影响。结果TCGA分析结果提示HBV阳性组织Nrf1低... 目的研究乙肝HBx蛋白对转录因子Nrf1表达的影响。方法通过TCGA分析,转染HBx重组质粒,运用RT-qPCR和WB实验检测HBx对Nrf1表达的影响;免疫组化实验分析肝癌临床病例组织乙肝感染对Nrf1表达的影响。结果TCGA分析结果提示HBV阳性组织Nrf1低表达。转染HBx重组质粒诱导Nrf1低表达,HepG2.2.15细胞Nrf1低表达。HBV阳性临床肝癌组织Nrf1低表达,癌组织相比癌旁组织Nrf1低表达。结论乙肝HBx蛋白下调转录因子Nrf1的表达。 展开更多
关键词 nrf1 乙型肝炎 HBX蛋白
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跨膜转录因子Nrf1的生物学功能研究进展 被引量:5
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作者 杨芳 贾蔓 +1 位作者 代荣阳 向远彩 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期582-594,共13页
跨膜转录因子Nrf1是CNC-bZIP家族中的重要成员,在维持细胞内氧化还原平衡、蛋白质稳态、内质网与线粒体稳定等功能中具有重要作用.在小鼠不同的组织器官中敲除Nrf1后会导致多种疾病,如非酒精性脂肪肝、神经退行性疾病、糖尿病等.近几年... 跨膜转录因子Nrf1是CNC-bZIP家族中的重要成员,在维持细胞内氧化还原平衡、蛋白质稳态、内质网与线粒体稳定等功能中具有重要作用.在小鼠不同的组织器官中敲除Nrf1后会导致多种疾病,如非酒精性脂肪肝、神经退行性疾病、糖尿病等.近几年来,随着多种动物模型的运用及临床上的发现,Nrf1的新功能逐渐被揭示,尤其是参与棕色脂肪组织生热适应(冷适应)、胆固醇代谢、糖代谢、内质网应激以及先天性去糖基化疾病发生等过程.因此,为更好地理解Nrf1的作用,本文对其生物学功能进行了简要综述. 展开更多
关键词 nrf1 蛋白质稳态 内质网应激 脂代谢 抗氧化
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NRF1抑制RNA病毒诱导的抗病毒天然免疫反应 被引量:1
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作者 齐飞 周斌 +3 位作者 韩旭凌 李鹏程 武舫伊 钱峰 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期467-472,481,共7页
核呼吸因子NRF1是调控细胞生长、代谢能量产生、线粒体氧化呼吸链重要基因表达的转录因子,但是在免疫中的作用尚未被报道.本研究发现NRF1参与抗病毒天然免疫应答.在NRF1敲低的HEK293T细胞中,病毒复制能力减弱.过表达NRF1抑制病毒诱导Ⅰ... 核呼吸因子NRF1是调控细胞生长、代谢能量产生、线粒体氧化呼吸链重要基因表达的转录因子,但是在免疫中的作用尚未被报道.本研究发现NRF1参与抗病毒天然免疫应答.在NRF1敲低的HEK293T细胞中,病毒复制能力减弱.过表达NRF1抑制病毒诱导Ⅰ型干扰素的产生.为进一步研究NRF1调节免疫应答的功能,利用双荧光素酶报告基因实验,发现过表达NRF1抑制了IRF3或其上游信号分子介导的Ⅰ型干扰素的激活,免疫共沉淀的方法表明NRF1与IRF3存在相互作用.这是我们首次报道NRF1在天然免疫中的新功能. 展开更多
关键词 核呼吸因子1 抗病毒天然免疫 Ⅰ型干扰素 干扰素调节因子3
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茯苓多糖通过抑制炎症和氧化应激改善阿霉素诱导的心肌细胞损伤 被引量:2
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作者 李芸 牛璐璐 +1 位作者 关新义 王恒 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第6期239-243,I0030-I0032,共8页
目的探究茯苓多糖对阿霉素诱导的心肌细胞损伤的作用及其机制。方法通过将AC16心肌细胞随机分为5组:对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。用阿霉素(1μmol/L)刺激模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞12 h。此后低剂... 目的探究茯苓多糖对阿霉素诱导的心肌细胞损伤的作用及其机制。方法通过将AC16心肌细胞随机分为5组:对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。用阿霉素(1μmol/L)刺激模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞12 h。此后低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞分别使用茯苓多糖(5、10、20μmol/L)处理细胞24 h。噻唑蓝比色实验分析各组细胞的增殖能力;酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组细胞培养基中炎症因子、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)以及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平;活性氧荧光探针检测各组细胞中活性氧的水平;流式细胞术检测各组细胞的凋亡率;蛋白质免疫印迹检测各组细胞细胞核因子E2相关因子2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)与血红素环氧化酶1(Hemoxygenas-1,HO-1)蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组细胞的增殖能力、SOD水平、Nrf2和HO-1蛋白的表达降低,炎症因子、MDA水平以及凋亡率增加(P<0.05)。与模型组比较,随着茯苓多糖剂量增加,AC16细胞增殖能力、SOD水平、Nrf2和HO-1蛋白的表达逐渐增加,炎症因子、MDA水平以及凋亡率逐渐降低(P<0.05)。结论茯苓多糖能够抑制炎症和氧化应激改善阿霉素诱导的心肌细胞损伤,并且这一过程与激活Nrf2/HO-1信号通路相关。 展开更多
关键词 茯苓多糖 炎症 氧化应激 阿霉素 心肌损伤 Nrf2/HO-1
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补骨脂酚抑制PI3K/Akt/Nrf2/HO-1对氧糖剥夺所致SH-SY5Y细胞损伤的作用及机制 被引量:2
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作者 徐玥玮 张珅 +6 位作者 高晓明 王丽 杨满琴 张梦翔 杨晓丹 戴文玲 蔡明 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期448-454,共7页
目的研究补骨脂酚对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)诱导人源性神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤的影响。方法MTT法检测补骨脂酚(5、10、20、40、80μmol·L^(-1))对SH-SY5Y细胞活性的影响。将SH-SY5Y细胞分为对照组、模型组、补骨脂酚(5、1... 目的研究补骨脂酚对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)诱导人源性神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)损伤的影响。方法MTT法检测补骨脂酚(5、10、20、40、80μmol·L^(-1))对SH-SY5Y细胞活性的影响。将SH-SY5Y细胞分为对照组、模型组、补骨脂酚(5、10、20μmol·L^(-1))组、补骨脂酚(20μmol·L^(-1))+ML385(2μmol·L^(-1),Nrf2抑制剂)组、补骨脂酚(20μmol·L^(-1))+LY294002[5μmol·L^(-1),磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂]组。MTT法检测SH-SY5Y细胞活力,倒置显微镜观察各组SH-SY5Y细胞形态,试剂盒法检测细胞上清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法和Western blotting法测定磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶B(Akt)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)mRNA和蛋白水平。结果补骨脂酚对正常SH-SY5Y细胞存活率无影响。与对照组比较,模型组细胞存活率显著下降(P<0.01),细胞个数明显减少,部分细胞裂解成碎片,部分细胞死亡;SOD、CAT活性显著降低(P<0.01),PI3K/Akt/Nrf2/HO-1 mRNA及蛋白水平显著下调(P<0.05、0.01、0.001)。与模型组比较,补骨脂酚显著增加细胞存活率(P<0.01),明显增加细胞个数,显著上调SOD、CAT活性(P<0.05、0.01),显著上调PI3K/Akt/Nrf2/HO-1 mRNA及蛋白水平(P<0.05、0.01、0.001)。与补骨脂酚(20μmol·L^(-1))组比较,补骨脂酚+ML385可逆转补骨脂酚对HO-1 mRNA及蛋白的上调作用(P<0.05、0.01),补骨脂酚+LY294002可逆转补骨脂酚对Nrf2、HO-1 mRNA及蛋白水平的上调作用(P<0.05、0.01)。结论补骨脂酚可显著改善OGD/R诱导的SH-SY5Y细胞损伤,且机制可能是通过激活PI3K/Akt进而上调Nrf2/HO-1抑制氧化应激改善神经损伤。 展开更多
关键词 补骨脂酚 SH-SY5Y细胞 脑缺血再灌注 氧糖剥夺/复糖复氧 Nrf2/HO-1 PI3K/AKT
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基于Nrf2/HO-1和NF-κB信号通路探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征大鼠巨噬细胞极化的影响 被引量:2
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作者 黄华 王永通 +2 位作者 丁旭枫 蒋捷 季利江 《中成药》 北大核心 2025年第2期438-445,共8页
目的探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠的改善作用及其对M1/M2型巨噬细胞极化的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(20 mg/kg)和清化止泻方低、高剂量组(13.64、27.29 g/kg),每组10只,采用慢性束缚应激... 目的探讨清化止泻方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠的改善作用及其对M1/M2型巨噬细胞极化的影响。方法SD大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(20 mg/kg)和清化止泻方低、高剂量组(13.64、27.29 g/kg),每组10只,采用慢性束缚应激加番泻叶水煎剂灌胃法构建IBS-D大鼠模型,各组给予相应剂量药物14 d。观察各组大鼠进食状况、粪便性状和体质量变化;腹部撤离反射(AWR)测定大鼠肠疼痛敏感性;HE染色观察结肠黏膜组织病理学;TUNEL染色观察结肠组织细胞凋亡情况;免疫荧光染色检测大鼠结肠组织ZO-1、Occludin、Nrf2蛋白表达;流式细胞术检测肠系膜淋巴结中M1型和M2巨噬细胞比值;Western blot法检测结肠组织Nrf2、HO-1、p-IκBα、p-P65蛋白表达。结果与模型组比较,清化止泻方各剂量组大鼠体质量、AWR痛觉阈值升高(P<0.05,P<0.01);结肠组织结构基本完整,上皮细胞排列整齐,未见大量细胞变性脱落;结肠组织ZO-1、Occludin蛋白荧光强度增强(P<0.05,P<0.01);结肠组织细胞凋亡率降低(P<0.05,P<0.01);肠系膜淋巴结巨噬细胞向M2极化(P<0.05,P<0.01);结肠组织Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-IκBα/IκBα和p-P65/P65蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论清化止泻方可改善IBS-D大鼠肠上皮黏膜屏障功能,其作用可能与激活Nrf2/HO-1信号通路,抑制NF-κB信号通路活化,调控巨噬细胞向M2极化有关。 展开更多
关键词 清化止泻方 腹泻型肠易激综合征 巨噬细胞 巨噬细胞极化 Nrf2/HO-1信号通路 NF-ΚB信号通路
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