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Effect of Ningmitai capsule plus sertraline on patients with premature ejaculation and enlarged seminal vesicles:A randomized clinical trial 被引量:3
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作者 Peng Longping Hong Zhiwei +5 位作者 Shen Jiaming Hu Xuechun Shao Yong Jing Jun Lu Jinchun Yao Bing 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期266-271,共6页
OBJECTIVE: To investigate the effects of Ningmitai capsule combined with sertraline on patients with premature ejaculation(PE) and an increased anterior-posterior diameter(APD) of the seminal vesicles(SVs).METHODS: Si... OBJECTIVE: To investigate the effects of Ningmitai capsule combined with sertraline on patients with premature ejaculation(PE) and an increased anterior-posterior diameter(APD) of the seminal vesicles(SVs).METHODS: Sixty men with acquired PE were enrolled and randomly divided into two groups. The combined group was treated with Ningmitai capsule and sertraline, while the control group was treated with sertraline alone. Main outcomes were measured using the premature ejaculation diagnostic tool(PEDT), APD of SVs, and Clinical Global Impression of Change questionnaire and compared before and after 3 months of treatment.RESULTS: Comparing after treatment with before treatment outcomes within each group, the PEDT score was significantly reduced in the combined group(12.1 ± 2.5 vs 8.6 ± 3.2, P < 0.001, respectively) and control group(12.9 ± 2.6 vs 10.3 ± 1.6, P <0.001, respectively). Furthermore, the PEDT score after treatment was significantly lower in the combined compared with control group(8.6 ± 3.2 vs10.3 ± 1.6, P = 0.011, respectively). The APD of SVs in the combined group was significantly decreased after treatment [(10.8 ± 2.4) vs(12.9 ± 2.2) mm, P =0.001], while the APD of SVs in the control group was equivalent before and after treatment. The treatment response rate was not significantly higher in the combined compared with control group.CONCLUSION: These results indicated that the effect of Ningmitai capsule combined with sertraline was better than that of sertraline alone for the treatment of PE patients exhibiting an increased APD of SVs. The therapeutic effect found for the combined treatment may be due to antibacterial and anti-inflammatory activity reported for Ningmitai capsule,and may suggest that seminal vesiculitis is a potential pathophysiological factor in acquired PE. 展开更多
关键词 Premature ejaculation Seminal vesi-cles THERAPEUTICS ningmitai capsule Randomizedclinical trials
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Material Basis of Ningmitai Capsule for the Treatment of Urinary Tract Infections Based on Network Pharmacology
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作者 Lei HE Yan LIN +3 位作者 Xu ZHANG Minghui HE Bo TU Qingde LONG 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期19-24,共6页
[Objectives]To study the main active components,targets and related pathways of Ningmitai capsule for the treatment of urinary tract infections(UTIs)based on network pharmacology.[Methods]The chemical components of Ni... [Objectives]To study the main active components,targets and related pathways of Ningmitai capsule for the treatment of urinary tract infections(UTIs)based on network pharmacology.[Methods]The chemical components of Ningmitai capsule were collected through literature search,and the relevant target information of the components was sorted out.The UTIs-associated targets were also screened out using DisGeNET database and GeneCards database.Cytoscape 3.6.1 software and STRING platform were used to construct the protein-protein interaction(PPI)network,and MCODE plug-in in this software was used to analyze the action pathway and key targets of Ningmitai capsule for the treatment of UTIs.GO and KEGG pathway enrichment analysis of key targets was conducted using David database,and the component-target-pathway network diagram of Ningmitai capsule for the treatment of UTIs was established.[Results]A total of 37 active compounds,including salicylate,ferulic acid,baicalin,quercetin,apigenin and ellagic acid were screened from seven TCM components of Ningmitai capsule.There were 26 possible targets related to the treatment of UTIs,such as NFKB1,JUN,CTNNB1 and STAT3,which play an important role for the treatment of UTIs through prostate cancer,bladder cancer,pancreatic cancer and other signaling pathways.[Conclusions]The study provides a theoretical basis for the study of the mechanism of Ningmitai capsule in the treatment of UTIs. 展开更多
关键词 ningmitai capsule Urinary tract infections Network pharmacology Mechanism of action
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宁泌泰胶囊联合头孢哌酮/舒巴坦治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效 被引量:1
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作者 陈秀娟 苗红 +3 位作者 李军 吴海燕 吴会超 徐鑫玉 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第15期2283-2287,共5页
目的探讨宁泌泰胶囊联合头孢哌酮/舒巴坦治疗2型糖尿病(T2DM)合并尿路感染对其疗效及可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微小RNA(miRNA)-34b、Toll样受体-4(TLR4)的影响,以期为临床治疗此类患者提供一种新的联合治疗方案。方法通过随... 目的探讨宁泌泰胶囊联合头孢哌酮/舒巴坦治疗2型糖尿病(T2DM)合并尿路感染对其疗效及可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微小RNA(miRNA)-34b、Toll样受体-4(TLR4)的影响,以期为临床治疗此类患者提供一种新的联合治疗方案。方法通过随机单双数法将2022年5月-2024年5月山东第一医科大学附属人民医院收治的T2DM合并尿路感染患者122例分为常规组及联合组,各61例。常规组采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,联合组采用宁泌泰胶囊联合头孢哌酮/舒巴坦治疗。对两组间疗效、相关症状改善时间、T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、sTREM-1、miRNA-34b、TLR4水平、不良反应发生情况进行对比。结果治疗后联合组总有效率较常规组提高(93.44%vs.80.33%,χ^(2)=4.604、P=0.032);两组的尿常规恢复正常时间、尿路刺激征消失时间、尿病原菌转阴时间及退热时间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均较治疗前提高(P<0.05),且联合组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较常规组高(P<0.05);治疗后,两组sTREM-1、miRNA-34b、TLR4水平均较治疗前低(P<0.05),且联合组sTREM-1、miRNA-34b、TLR4水平较常规组低(P<0.05);治疗期间,两组均未见严重不良反应,血常规、肝肾功能的实验室检测均未发现异常。结论将宁泌泰胶囊联合头孢哌酮/舒巴坦应用于T2DM合并尿路感染的治疗中疗效较好,可有效控制感染,缩短症状缓解时间,提高免疫功能并减轻炎症水平,且安全性高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 尿路感染 宁泌泰胶囊 头孢哌酮/舒巴坦 可溶性髓系细胞触发受体-1 微小RNA TOLL样受体-4
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宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的效果
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作者 张赛 穆克飞 郭新武 《中国民康医学》 2025年第15期116-119,共4页
目的:观察宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2024年1月该院收治的81例慢性前列腺炎患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法将其分为研究组(n=41)与对照组(n=40)。对照组采用坦索罗辛治疗,研究组... 目的:观察宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2024年1月该院收治的81例慢性前列腺炎患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法将其分为研究组(n=41)与对照组(n=40)。对照组采用坦索罗辛治疗,研究组在对照组基础上联合宁泌泰胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状严重程度[美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)]评分、最大尿流率水平、炎性因子[白细胞计数(WBC)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、中医证候积分(尿频、尿痛、会阴坠胀不适),以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组WBC、IL-10、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIH-CPSI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组最大尿流率水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组尿痛、尿频、会阴坠胀不适等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者可提高治疗总有效率和最大尿流率水平,以及降低临床症状严重程度评分、炎性因子水平和中医证候积分,效果优于单纯坦索罗辛治疗。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 坦索罗辛 慢性前列腺炎 炎性因子 临床症状
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宁泌泰胶囊联合盐酸多西环素治疗溶脲脲原体阳性慢性前列腺炎的临床研究 被引量:20
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作者 李莉华 黄勋彬 +3 位作者 章慧平 肖敦振 柴劲松 叶臻 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期169-172,共4页
目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸多西环素片对溶脲脲原体(Uu)引起的慢性前列腺炎的疗效。方法:采用随机对照研究方法,选取Uu阳性的慢性前列腺炎患者240例,随机分为中药组(35例)、西药组(78例)和联合组(127例),连续用药2周,观察临床疗效。... 目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸多西环素片对溶脲脲原体(Uu)引起的慢性前列腺炎的疗效。方法:采用随机对照研究方法,选取Uu阳性的慢性前列腺炎患者240例,随机分为中药组(35例)、西药组(78例)和联合组(127例),连续用药2周,观察临床疗效。中药组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/日;西药组口服盐酸多西环素片,100 mg/次,2次/日;联合组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/日,并联用盐酸多西环素片,100 mg/次,2次/日。结果:中药组、西药组和联合组Uu转阴率分别为54.3%(19/35),71.8%(56/78)和89.0%(113/127),联合组明显高于中、西药组(P均<0.05)。联合组、西药组和中药组的治愈率分别为25.2%、20.5%和20.0%,总有效率分别为89.0%、71.8%和54.3%,联合组与中药组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸多西环素片治疗Uu阳性的慢性前列腺炎比单用宁泌泰胶囊或盐酸多西环素片疗效好。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 盐酸多西环素 联合用药 慢性前列腺炎 溶脲脲原体
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宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生下尿路症状的短期临床对照观察 被引量:16
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作者 邓哲宪 计玲晓 +3 位作者 张奕荣 李澄棣 蔡健 江海红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期72-77,共6页
目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。... 目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性。方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组。对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒。两组患者均连续服药14 d,分别于治疗前(门诊当日)、治疗7 d和治疗14 d时观察并记录患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(Qo L)和最大尿流率(Qmax),并检测患者的血常规、尿常规和肝肾功能。结果:宁泌泰胶囊和特拉唑嗪都能改善BPH患者IPSS总分、储尿期和排尿期IPSS,提高Qmax、增加排尿量并减少残余尿,提高患者生活质量。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪主要差异在于服用宁泌泰胶囊的患者尿不尽感缓解更明显(IPSS问题1),服用特拉唑嗪的患者尿线变细问题缓解更明显(IPSS问题5)。特拉唑嗪减少残余尿量优于宁泌泰胶囊,而宁泌泰胶囊对Qo L的改善作用略优于特拉唑嗪,且总体不良反应发生率较少。结论:宁泌泰胶囊缓解BPH症状有一定疗效,安全性较好。宁泌泰胶囊和特拉唑嗪对尿路刺激和尿路梗阻症状的缓解各有侧重。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 下尿路症状 宁泌泰胶囊 特拉唑嗪 国际前列腺症状评分 尿流率 生活质量评分
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宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎效果及对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响 被引量:16
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作者 杨庆 胡洋 +1 位作者 吴海啸 张恒 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第11期2750-2753,共4页
目的:分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法:94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组... 目的:分析与探讨采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效,并研究其对前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响。方法:94例ⅢB型前列腺炎患者采用数字表法,根据用药治疗方案不同,分成两组,每组47例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组给予宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察两组前列腺炎症状评分、前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2变化、不良反应、临床治疗效果、尿动力学以及白细胞计数变化情况。结果:观察组治疗后排尿症状评分(3.23±0.21)分、疼痛不适症状评分(4.89±0.66)分、生活质量评分(3.67±0.97)分、临床总有效率(93.62%)、IL-10(3.24±0.95)ng/L、TNF-α(41.24±7.23)pg/mL、PGE-2(39.79±5.66)pg/mL、MRF(29.81±2.11)mL/s、RVU(6.19±1.47)mL、白细胞计数(12.91±2.12)个/HP等均明显优于对照组排尿症状评分(4.89±0.66)分、疼痛不适症状评分(8.72±1.28)分、生活质量评分(5.42±1.11)分、临床总有效率(76.60%)、IL-10(3.91±1.07)ng/L、TNF-α(55.62±7.04)pg/mL、PGE-2(52.87±5.43)pg/mL、MRF(15.65±2.39)mL/s、RVU(11.24±2.26)mL、白细胞计数(19.68±2.09)个/HP,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生情况比较无差异(P〉0.05)。结论:采用宁泌泰胶囊及盐酸坦洛新缓释胶囊联合治疗ⅢB型前列腺炎患者,能够显著改善其临床症状及尿动力学相关指标,促进患者疾病相关炎症因子水平及免疫功能情况恢复,能够明显提升临床疗效,同时安全性较好,有助于患者预后。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 IL-10 前列腺液 TNF-Α ⅢB型 PGE-2 盐酸坦洛新缓释胶囊 前列腺炎
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宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效 被引量:18
8
作者 周海滨 廖鑫鑫 +4 位作者 蔡军 曾泉 付强 黄鹏 魏胜红 《实用临床医学(江西)》 CAS 2014年第3期46-48,共3页
目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程... 目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。 展开更多
关键词 Ⅲ型前列腺炎 宁泌泰 盐酸坦索罗辛
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宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片治疗解脲脲原体阳性精液不液化症临床研究 被引量:12
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作者 张春和 白强民 +2 位作者 李焱风 黄子彦 杨毅坚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2146-2150,共5页
目的观察宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片治疗精液解脲脲原体(Uu)培养阳性精液不液化症的临床疗效。方法将精液Uu培养阳性的精液不液化症患者120例按2∶1比例随机分为治疗组80例,对照组40例,连续用药2周为1个疗程,观察2个疗程。治疗组口... 目的观察宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片治疗精液解脲脲原体(Uu)培养阳性精液不液化症的临床疗效。方法将精液Uu培养阳性的精液不液化症患者120例按2∶1比例随机分为治疗组80例,对照组40例,连续用药2周为1个疗程,观察2个疗程。治疗组口服宁泌泰胶囊4粒/次,3次/d,同时口服地红霉素肠溶片0.5 g/次,1次/d,均饭后服用,对照组仅口服地红霉素肠溶片。主要观察Uu转阴率、精液液化时间,并观察不良反应。结果治疗2周、4周后治疗组和对照组Uu转阴率分别为72.5%、95.0%和55.0%、92.5%,治疗2周后治疗组转阴率明显高于对照组(P<0.05),总的转阴率两组比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组精液液化时间治疗前分别为(76.19±14.13)、(77.08±13.34)min,治疗2周后分别为(58.64±13.15)、(67.12±12.52)min,治疗4周后分别为(48.64±12.38)、(56.12±12.86)min,两组治疗前后精液液化时间比较差异显著(P<0.05),组间比较治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论宁泌泰胶囊联合地红霉素肠溶片能部分缩短Uu转阴的时间,明显缩短精液液化时间,对Uu阳性精液不液化症有明显的临床疗效。 展开更多
关键词 精液不液化症 宁泌泰胶囊 地红霉素肠溶片 解脲脲原体 临床疗效
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宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎随机双盲安慰剂对照临床研究 被引量:24
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作者 杨建林 刘跃新 +2 位作者 张光银 陈山 张琨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2428-2432,共5页
目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安... 目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安慰剂胶囊,用法用量与治疗组完全一致。治疗有效性以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要疗效评价指标;以治疗前后患者尿常规及肝肾功能指标评估其安全性;并记录不良事件。结果治疗组NIH-CPSI总分治疗前为23.96±1.30,经4周治疗后下降为16.04±1.66(P<0.001)。安慰剂组与其不同,同治疗前相比,所有评分在4周治疗后无统计学差异(P>0.05)。治疗组疼痛评分、排尿评分、生活质量评分均显著性降低(P<0.05)。参与本研究完成治疗的全部患者未见明显不良反应发生。结论宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 Ⅲ型前列腺炎 临床研究 NIH-CPSI评分 安慰剂
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宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清TNF-α、IL-1β、M-CSF的影响 被引量:11
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作者 刘林海 汪勇 +2 位作者 张仰 郭钏 王俊 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第7期1318-1321,共4页
目的:探讨宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法:选择2014年8月至2016年8月我院接诊的110例慢性前列腺炎患者,通过... 目的:探讨宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法:选择2014年8月至2016年8月我院接诊的110例慢性前列腺炎患者,通过随机数表法分为观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组采用盐酸莫西沙星治疗,观察组联合宁泌泰胶囊治疗,均连续治疗2周。比较两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平的变化及临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组NIH-CPSI评分、白细胞计数、血清TNF-α、IL-1β、M-CSF均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组以上指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果显著,可有效缓解临床症状,安全性高,其机制可能和降低血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平相关。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 宁泌泰胶囊 盐酸莫西沙星 肿瘤坏死因子-α 白介素-1β 巨噬细胞集落刺激因子
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宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液IL-10、TNF-α、PGE-2的影响 被引量:15
12
作者 李杰 陈挺 +4 位作者 蒋悦 楼坚 马登扬 吴小芬 朱庆峰 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期135-137,共3页
目的 探究宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE-2)的影响。方法 选择2015年12月~2016年10月于丽水市中心医院接受治疗的Ⅲ... 目的 探究宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效及对患者前列腺液白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE-2)的影响。方法 选择2015年12月~2016年10月于丽水市中心医院接受治疗的ⅢB型前列腺炎患者104例,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组各52例。观察组使用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数,最大尿流率、平均尿流率;分析治疗前后列腺液中水平IL-10、TNF-α、PGE-2与白细胞计数变化。结果 经治疗,观察组总有效率为90.4%,明显高于对照组72.0%(P〈0.05);治疗后,观察组前列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2、WBC水平均明显低于对照组(P〈0.05);观察组慢性前列腺炎症状积分指数明显低于对照组,最大尿流率、平均尿流率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者临床疗效显著,能够通过下调列腺液中IL-10、TNF-α、PGE-2水平,缓解临床症状。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 盐酸坦洛新胶囊 ⅢB型前列腺炎 白介素-10 肿瘤坏死因子-α 前列腺素E2
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宁泌泰胶囊治疗精囊炎所致血精症的疗效观察 被引量:17
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作者 蔡健 陈熙猛 汪广兵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3440-3442,共3页
目的观察宁泌泰胶囊在治疗精囊炎所致血精症中的疗效。方法选择诊断为精囊炎所致血精症的男性患者共105例作为治疗对象,随机分为宁泌泰胶囊治疗组和抗生素治疗组(对照组),分别给以宁泌泰胶囊和左氧氟沙星片口服治疗,两组均服用4周为1个... 目的观察宁泌泰胶囊在治疗精囊炎所致血精症中的疗效。方法选择诊断为精囊炎所致血精症的男性患者共105例作为治疗对象,随机分为宁泌泰胶囊治疗组和抗生素治疗组(对照组),分别给以宁泌泰胶囊和左氧氟沙星片口服治疗,两组均服用4周为1个疗程,采用血精变化及临床症状改善情况作为疗效判断标准,并分别在治疗前、治疗停止后2周进行对比观察。结果宁泌泰胶囊治疗组总有效率为77.0%,对照组总有效率为61.4%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊治疗精囊炎所致血精症取得了较为满意的效果,并有药物副作用轻微、耐受性和经济性好等优点。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 精囊炎 血精症 抗生素 左氧氟沙星片
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前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察 被引量:10
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作者 林英立 马建国 +2 位作者 李文平 戚景光 吴刚 《中国性科学》 2017年第3期12-14,共3页
目的:探讨前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者43例,均进行经直肠前列腺按摩1次/周,同时应用宁泌泰胶囊口服4粒,3次/d,持续6周,分析治疗前后前列腺液常规白细胞计数及NIH慢性前列腺炎症状评... 目的:探讨前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者43例,均进行经直肠前列腺按摩1次/周,同时应用宁泌泰胶囊口服4粒,3次/d,持续6周,分析治疗前后前列腺液常规白细胞计数及NIH慢性前列腺炎症状评分的变化。结果:治疗后患者前列腺液常规检查中白细胞计数明显减少,NIH慢性前列腺炎疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量影响的评分均明显减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 前列腺炎 前列腺按摩 宁泌泰胶囊
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宁泌泰胶囊治疗156例精液不液化症疗效观察 被引量:10
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作者 王向东 刘胜 +1 位作者 孙鹏宇 王雪松 《现代医院》 2014年第3期35-36,共2页
目的观察宁泌泰胶囊对精液不液化症的临床治疗效果。方法对我科采用宁泌泰胶囊治疗的156例精液不液化症患者在治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、精子活率及NIH慢性前列腺炎症状评分等方面进行了比较与回顾性分析。结果本组... 目的观察宁泌泰胶囊对精液不液化症的临床治疗效果。方法对我科采用宁泌泰胶囊治疗的156例精液不液化症患者在治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、精子活率及NIH慢性前列腺炎症状评分等方面进行了比较与回顾性分析。结果本组156例患者经2个疗程治疗,精液化时间明显缩短,其中显效59例,显效率为37.82%;有效74例,有效率为47.43%;无效23例,无效率为14.74%;总有效率为85.25%。同时91例伴有慢性前列腺炎的精液不液化患者中,有64例(70.32%)自诉慢性前列腺炎症状得以改善,显示NIH-CPSI平均评分由治疗前的16.25降低为7.94。结论宁泌泰胶囊治疗精液不液化症,可明显缩短精液液化时间,提高精子密度、活力及活率,并降低NIH-CPSI评分,故值得临床推广应用。 展开更多
关键词 精液不液化症 不育症 宁泌泰胶囊 慢性前列腺炎
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宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎100例报告 被引量:8
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作者 赖维湛 吴晖 陈志能 《热带医学杂志》 CAS 2005年第6期800-801,804,共3页
目的探讨宁泌泰胶囊和前列安栓对难治性慢性前列腺炎的治疗作用。方法对已经长期、多种药物治疗无效的100例难治性慢性前列腺炎病例采取中成药宁泌泰胶囊和前列安栓治疗。并对症状及试验室检查结果进行分析。结果治疗4~6周后症状完全消... 目的探讨宁泌泰胶囊和前列安栓对难治性慢性前列腺炎的治疗作用。方法对已经长期、多种药物治疗无效的100例难治性慢性前列腺炎病例采取中成药宁泌泰胶囊和前列安栓治疗。并对症状及试验室检查结果进行分析。结果治疗4~6周后症状完全消失,实验室检查正常,随访4周以上无复发38例;症状显著改善,实验室检查大致正常19例;症状有所好转15例;无效,实验室检查仍为异常28例。总有效率达72%。结论采用宁泌泰胶囊和前列安栓治疗难治性慢性前列腺炎,具有局部与全身、内服与外用结合,起到取长补短,增强疗效且副反应小的作用。特别是长期、反复应用抗生素和/或其它方法治疗无效的患者不失为一种有效的、值得尝试的治疗方法。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 中医药治疗 宁泌泰胶囊 前列安栓
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宁泌泰-特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎 被引量:5
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作者 钱余 夏仁惠 +4 位作者 周伟邦 刘剑新 田长海 韩孝洲 张勇 《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第3期257-259,共3页
目的:评价宁泌泰联合特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法:按照美国国立卫生研究所(NIH)分类标准,筛选出118例CNP患者,分为宁泌泰-特拉唑嗪组6 0例和普适泰组5 8例,分别口服药物8周,观察治疗前后临床症状改... 目的:评价宁泌泰联合特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法:按照美国国立卫生研究所(NIH)分类标准,筛选出118例CNP患者,分为宁泌泰-特拉唑嗪组6 0例和普适泰组5 8例,分别口服药物8周,观察治疗前后临床症状改善状况,每位患者行前列腺炎症状程度评分(CPSI) ,并对两种药物治疗效果进行评价。结果:治疗8周后,两组临床症状改善明显,表现在NIH CPSI评分、排尿症状评分和疼痛不适评分均明显降低(P <0 .0 1)。两组疗效差异无显著性(P >0 .0 5 )。两组治疗后排尿症状评分和疼痛不适评分差异均有显著性(P <0 .0 1)。结论:宁泌泰联合特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效肯定;宁泌泰联合特拉唑嗪治疗以排尿症状为主的慢性非细菌性前列腺炎疗效好。 展开更多
关键词 前列腺炎 宁泌泰 特拉唑嗪 普适泰
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宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎320例 被引量:13
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作者 任知良 刘崇恺 江志强 《上海中医药杂志》 北大核心 2003年第9期26-26,共1页
32 0例慢性前列腺炎患者给予口服宁泌泰胶囊治疗 4周。结果 :近期痊愈 15 0例 ,有效 82例 ,无效 88例 ,总有效率为 72 5 %。
关键词 宁泌泰胶囊 慢性前列腺炎 中医药疗法 老年人
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宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价 被引量:9
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作者 苏新军 郭雨鸣 +2 位作者 罗春华 雷钧皓 郑新民 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2018年第2期167-170,共4页
目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:选取符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的50例患者,给予口服宁泌泰胶囊(4粒/次,3次/d)治疗1个月,观察治疗前后NIH-CPSI评分和精浆弹性蛋白酶浓度的变化,评价疗效。结果:受试者NIH-CPSI总分显... 目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:选取符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准的50例患者,给予口服宁泌泰胶囊(4粒/次,3次/d)治疗1个月,观察治疗前后NIH-CPSI评分和精浆弹性蛋白酶浓度的变化,评价疗效。结果:受试者NIH-CPSI总分显著降低,由(21.34±3.44)分降至(16.30±4.08)分,且疼痛或不适症状评分、排尿症状评分以及生活质量评分较治疗前均有明显的降低(P<0.05)。精浆蛋白酶浓度由治疗前的1666.42 ng/mL下降到920.25 ng/mL(P<0.05)。结论:宁泌泰胶囊能有效缓解Ⅲ型前列腺炎的症状,是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效药物。 展开更多
关键词 前列腺炎 宁泌泰胶囊 NIH-CPSI 精浆弹性蛋白酶
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宁泌泰胶囊联合抗生素治疗湿热下注型急性肾盂肾炎60例 被引量:13
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作者 陈代平 赵捷 +2 位作者 赵丽华 于昊新 周建 《上海中医药杂志》 2015年第5期52-54,共3页
目的观察宁泌泰胶囊联合抗生素治疗湿热下注型急性肾盂肾炎的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例);对照组给予抗生素治疗,治疗组给予宁泌泰胶囊联合抗生素治疗,疗程2周;观察两组临床疗效及症状积分、尿检查结... 目的观察宁泌泰胶囊联合抗生素治疗湿热下注型急性肾盂肾炎的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(30例);对照组给予抗生素治疗,治疗组给予宁泌泰胶囊联合抗生素治疗,疗程2周;观察两组临床疗效及症状积分、尿检查结果变化情况。结果治疗组愈显率为83.05%,对照组为66.67%;两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,两组临床症状积分均显著降低(P<0.001),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中段尿培养细菌转阴率高于对照组(94.28%vs 80.00%,P<0.05);治疗后两组及随访两周时尿红细胞和白细胞均较治疗前减少(P<0.001)。结论宁泌泰胶囊联合抗生素治疗湿热下注型急性肾盂肾炎临床疗效确切。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 急性肾盂肾炎 湿热下注
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