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氢等离子体法还原Ni(H_2PO_2)_2制备高活性Ni_2P加氢脱硫催化剂 被引量:1
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作者 王伟 王安杰 +2 位作者 李翔 崔艳宏 亓伟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期80-82,共3页
以次磷酸钠和氯化镍为原料,采用氢等离子体还原法(PR)制备了高活性加氢脱硫(HDS)Ni_2P-PR催化剂,以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫反应性能,并用X射线衍射(XRD)对催化剂晶相进行表征... 以次磷酸钠和氯化镍为原料,采用氢等离子体还原法(PR)制备了高活性加氢脱硫(HDS)Ni_2P-PR催化剂,以质量分数为0.8%的二苯并噻吩(DBT)/十氢萘溶液为模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫反应性能,并用X射线衍射(XRD)对催化剂晶相进行表征。新制备的催化剂在移入固定床反应器之前用10%H2S/Ar钝化,以保护其结构不被破坏。实验证明,PR还原法制备的Ni_2P-PR催化剂的加氢脱硫活性高于程序升温还原(TPR)法制备的Ni_2P-TPR催化剂。XRD表征结果表明,Ni_2P-PR的粒度较小,活性中心较多,导致其高活性增加。在Ni_2P-PR催化剂上,DBT主要通过直接脱硫(DDS)路径脱硫。 展开更多
关键词 氢等离子体 Ni(H_2PO_2)_2 ni_2P 二苯并噻吩 加氢脱硫
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磁控形状记忆晶体Ni_2MnGa研究进展
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作者 王锦昌 刘岩 +2 位作者 冯楚德 谢华清 倪沛汶 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期14-,共1页
Ni2 MnGa晶体同时具有强铁磁性、大磁致伸缩、温控和磁控形状记忆效应 ,其磁控形状记忆效应的响应频率接近压电陶瓷 ,输出应变和应力接近温控形状记忆合金 ,是近年来发现的一类新型多功能晶体。压电陶瓷、温控形状记忆和磁致伸缩材料是... Ni2 MnGa晶体同时具有强铁磁性、大磁致伸缩、温控和磁控形状记忆效应 ,其磁控形状记忆效应的响应频率接近压电陶瓷 ,输出应变和应力接近温控形状记忆合金 ,是近年来发现的一类新型多功能晶体。压电陶瓷、温控形状记忆和磁致伸缩材料是三类不同的功能材料。压电陶瓷和磁致伸缩材料具有频率响应快的优点 ,但输出应变很小 ,如目前最好的巨磁致伸缩材料Terfenol D(Tb0 .2 7Dy0 .73 Fe2 )在易磁化的 [1 1 1 ]方向上的输出应变也仅为 0 .1 7% ;压电陶瓷的输出应变则更小 ,实用的PZT、PLZT压电陶瓷的输出应变一般仅在 0 .1 %左右。温控形状记忆材料通过温度的变化引起马氏体相和母相之间的可逆相变实现形状记忆功能 ,其输出应变很大 ,例如TiNi合金的热致回复应变为 6 %~ 8% ,输出应力高达数百兆帕。但由于温度的升降特别是降温过程因受散热速率的牵制 ,使发生相变的频率响应很慢 ,制约了这类材料的应用。如果能通过外加磁场诱发马氏体相变产生形状记忆效应 ,则既可以保持传统形状记忆材料大输出应变和高输出应力的优点 ,同时又可实现瞬时动作 ,大大提高响应频率 ,克服传统形状记忆材料响应频率低的缺点。在室温条件下 ,非化学剂量的Ni2 MnGa晶体在 1T稳定的外磁场由 [0 0 1 ]方向转向 [1 1 0 ]方向时表现出 展开更多
关键词 磁控形状记忆材料 磁致伸缩 铁磁性 ni_2MnGa晶体
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非贵金属Ni_2P助催化剂修饰KCa_2Nb_3O_(10)超薄纳米片的光解水产氢性能研究
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作者 朱桂生 姜德立 +3 位作者 邵守言 梁希萌 黄诚 黄春霞 《安徽化工》 CAS 2021年第2期31-37,共7页
开发高效非贵金属助催化剂是光解水产氢领域研究的重点。首次将Ni_2P纳米颗粒作为高效助催化剂经一步热处理法修饰在KCa_2Nb_3O_(10)超薄纳米片表面,成功构建了Ni_2P/KCa_2Nb_3O_(10)复合光催化剂,所制备的复合光催化剂展现出具有丰富... 开发高效非贵金属助催化剂是光解水产氢领域研究的重点。首次将Ni_2P纳米颗粒作为高效助催化剂经一步热处理法修饰在KCa_2Nb_3O_(10)超薄纳米片表面,成功构建了Ni_2P/KCa_2Nb_3O_(10)复合光催化剂,所制备的复合光催化剂展现出具有丰富异质界面的二维纳米结构,活性最佳的Ni_2P/KCa_2Nb_3O_(10)产物光催化产氢效率高达72.25μmol g~(-1)h~(-1),是纯相KCa_2Nb_3O_(10)产氢效率的18.8倍。提供了一种负载其他非贵金属助催化剂制备高效KCa_2Nb_3O_(10)基复合光催化剂的新策略。 展开更多
关键词 光催化技术 产氢 KCa_2Nb_3O_(10) 超薄纳米片 ni_2P 助催化剂
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Ni_2分子结构和分子轨道密度(DMO)的成键贡献 被引量:1
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作者 郑少涛 蒙大桥 +3 位作者 高涛 朱正和 蒋刚 王红艳 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-53,共5页
用密度泛函 (B3P86 /6 - 311g )方法研究了Ni2 分子结构和势能函数。结果表明基态Ni2 为5Πg,平衡间距为Re=0 .2 2 3196nm ,离解能为 1.85 116eV。定义了分子轨道密度 (DMO ,densityofmolecularorbital)并研究了镍双原子分子的s ,p ,d... 用密度泛函 (B3P86 /6 - 311g )方法研究了Ni2 分子结构和势能函数。结果表明基态Ni2 为5Πg,平衡间距为Re=0 .2 2 3196nm ,离解能为 1.85 116eV。定义了分子轨道密度 (DMO ,densityofmolecularorbital)并研究了镍双原子分子的s ,p ,d ,f的DMO对成键的贡献 ,为进一步研究金属的态密度提供了有益的参考价值。 展开更多
关键词 NI2 势能函数 DFT 分子轨道密度(DMO)
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Preparation, characterization and hydrodesulfurization performances of Co-Ni_2P/SBA-15 catalysts 被引量:1
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作者 Zhou-jun Wang Pingyi Wu +3 位作者 Ling Lan Kunhong Liu Yaqiong Hu Shengfu Ji 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第2期185-192,共8页
A series of Co-Ni_2P/SBA-15 catalysts with various Co contents, Ni_2P contents and P/Ni molar ratios were prepared by impregnating nickel nitrate, diammonium hydrogen phosphate, and then cobalt nitrate into SBA-15 sup... A series of Co-Ni_2P/SBA-15 catalysts with various Co contents, Ni_2P contents and P/Ni molar ratios were prepared by impregnating nickel nitrate, diammonium hydrogen phosphate, and then cobalt nitrate into SBA-15 support followed by temperature-programmed reduction in a H_2 flow. The catalyst structure was characterized by X-ray diffraction (XRD), high resolution-transmission electron microscopy (HR-TEM) and N_2 adsorption-desorption techniques and their catalytic performance of the hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT) was evaluated. The effects of Co contents, Ni_2P contents and P/Ni molar ratios on the catalyst structure and HDS of DBT over the Co-Ni_2P/SBA- 15 catalyst were investigated. The results indicated that the mesoporous structure was mainly maintained and the nickel phosphides were well dispersed in all of the characterized catalysts. The 4Co-25Ni_2P/SBA-15 (P/Ni = 0.8) catalyst with the Co and Ni_2P contents of 4 wt% and 25 wt%, respectively, and the P/Ni molar ratio of 0.8 showed the highest catalytic performance for HDS of DBT. Under the reaction conditions of 380 ℃ and 3.0 MPa, the DBT conversion can reach 99.62%. The HDS of DBT proceeded mainly via the direct desulfurization (DDS) pathway with biphenyl (BP) as the dominant product on all of the catalysts and the BP selectivity was slightly enhanced after the introduction of Co promoters. 展开更多
关键词 Co ni_2P DIBENZOTHIOPHENE HYDRODESULFURIZATION MESOPOROUS PROMOTER
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A probable new phase H(Ni_2Ti_9Si_9) in Ti-Ni-Si ternary system at 1100 ℃
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作者 HU Xiaohua CHEN Guoliang NI Kequan (State Key hab for Advanced Metals and Materials, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China) 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第3期5-7,共3页
A probable new phase was detected in Ni-Ti-Si temary system at 1 100 ℃. ItS composition is aroundM: T: Si = 10: 45: 45 (atom fraction) according to the results of EPMA (Electron Probe Microanalysis) of 4 alloyscontai... A probable new phase was detected in Ni-Ti-Si temary system at 1 100 ℃. ItS composition is aroundM: T: Si = 10: 45: 45 (atom fraction) according to the results of EPMA (Electron Probe Microanalysis) of 4 alloyscontaining the Phase. The SEM microstructure difference of the 4 alloys can give some proof of its existence. 展开更多
关键词 new phase H (ni_2Ti_9Si_9) phase microstructure chemical composition
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Ni_2O_3对Ni_(0.5)Zr_2(PO_4)_3红色陶瓷色料性能的影响 被引量:5
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作者 范薇 顾幸勇 +1 位作者 董玮霞 罗婷 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2016年第1期35-38,共4页
本文采用固相法以(NH_4)_2HPO_4、ZrO_2和Ni_2O_3为原料制备了新型Ni_(0.5)Zr_2(PO_4)_3红色陶瓷色料,研究了不同Ni_2O_3的加入量对色料呈色性能的影响。结果表明:Ni_2O_3的添加量为6%时在烧成温度为1400℃、保温时间为1h、色料的红色最... 本文采用固相法以(NH_4)_2HPO_4、ZrO_2和Ni_2O_3为原料制备了新型Ni_(0.5)Zr_2(PO_4)_3红色陶瓷色料,研究了不同Ni_2O_3的加入量对色料呈色性能的影响。结果表明:Ni_2O_3的添加量为6%时在烧成温度为1400℃、保温时间为1h、色料的红色最好,其色度指数为:L*=68.53,a*=23.20,b*=11.07;通过XRD、TG-DTA和紫外-可见光分光光度法等测试的分析说明,色料呈现红色可能是因为合成了Ni_(0.5)Zr_2(PO_4)_3而Ni^(2+)在磷酸锆中呈现红色所致。 展开更多
关键词 磷酸锆 色料 Ni_(0.5)Zr_2(PO_4)_3 红色
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低温条件下无定形SiO_2-Al_2O_3的硅铝比对Ni_2P催化剂制备的影响 被引量:1
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作者 崔莎 孟庆民 +2 位作者 林宪杰 杨英 刘百军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期231-235,共5页
用分步沉淀法制备了Si O2和不同SiO_2/Al_2O_3质量比的无定形SiO_2-Al_2O_3(ASA),采用饱和体积共浸渍和程序升温还原法制备Ni_2P/ASA催化剂,以X射线衍射、红外光谱、N2吸附脱附、H_2还原脱附和透射电镜对载体和催化剂进行表征,重点考察... 用分步沉淀法制备了Si O2和不同SiO_2/Al_2O_3质量比的无定形SiO_2-Al_2O_3(ASA),采用饱和体积共浸渍和程序升温还原法制备Ni_2P/ASA催化剂,以X射线衍射、红外光谱、N2吸附脱附、H_2还原脱附和透射电镜对载体和催化剂进行表征,重点考察了低温条件下不同SiO_2/Al_2O_3比以及不同比表面积大小对Ni_2P相生成的影响。结果表明,在低温条件下,随载体中氧化铝含量增多,生成Ni_2P相所需的P含量增多。原因是磷首先与氧化铝生成Al PO4相,阻碍了富磷气氛的生成,而生成Ni_2P相必须在富P的气氛下进行,从而在铝含量较多的载体中必须加入更多的P含量才能生成纯Ni_2P相。TEM结果表明,AlPO_4相的生成反过来促进了Ni_2P颗粒尺寸的降低,有利于催化剂的分散。载体比表面积大小对Ni_2P相的生成影响不大。 展开更多
关键词 无定形 SiO_2-Al_2O_3不同硅铝比 ni_2P
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硝酸镍和亚磷酸混合物作前驱体制备Ni_(2)P/Hβ加氢开环催化剂
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作者 王俊人 于志庆 +1 位作者 赵峰 李翔 《现代化工》 北大核心 2026年第1期128-135,共8页
以Hβ沸石作载体,用浸渍法负载不同n(P)/n(Ni)的硝酸镍和亚磷酸混合物制备了Ni-P(y)/Hβ[y=n(P)/n(Ni)]催化剂的前驱体。采用程序升温还原这些前驱体的方法制备了Ni-P(y)/Hβ催化剂。以十氢萘作模型化合物,考察了催化剂的加氢开环性能... 以Hβ沸石作载体,用浸渍法负载不同n(P)/n(Ni)的硝酸镍和亚磷酸混合物制备了Ni-P(y)/Hβ[y=n(P)/n(Ni)]催化剂的前驱体。采用程序升温还原这些前驱体的方法制备了Ni-P(y)/Hβ催化剂。以十氢萘作模型化合物,考察了催化剂的加氢开环性能。结果表明,还原硝酸镍和亚磷酸混合物前驱体时,能够以较低的n(P)/n(Ni)(0.6~0.7)在Hβ载体上制备纯相Ni_(2)P。Ni-P(y)/Hβ催化剂表面富磷,并且前驱体中n(P)/n(Ni)基本不会影响催化剂表面n(P)/n(Ni)。其中,Ni-P(0.9)/Hβ催化剂表面Ni_(2)P相含量最高,表明适当过量的P有利于Ni_(2)P的生成。Hβ负载Ni_(2)P后提高了Lewis酸的相对含量,其中Ni-P(0.9)/Hβ的强酸中心中Br9nsted酸与Lewis酸分布较为均衡。Ni-P(0.9)/Hβ在十氢萘的加氢开环反应中表现出最高的活性和最佳的产物分布,是潜在的加氢开环催化剂,其良好的加氢开环性能可能与其最高的表面Ni_(2)P含量以及均衡的强酸中心分布有关。 展开更多
关键词 硝酸镍 亚磷酸 Ni_(2)P 程序升温还原 十氢萘 加氢开环
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Cu含量对Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)高熵合金组织及耐磨耐蚀性能的影响 被引量:1
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作者 马玉琪 向青春 +3 位作者 史政录 张伟 邱克强 任英磊 《铸造》 2025年第1期54-60,共7页
采用真空电弧熔炼炉制备了Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)(x=0,0.3,0.6,0.9,1.2)高熵合金铸锭。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、维氏硬度计、往复式摩擦磨损试验机以及电化学工作站研究了不同含量的Cu对Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_... 采用真空电弧熔炼炉制备了Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)(x=0,0.3,0.6,0.9,1.2)高熵合金铸锭。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、维氏硬度计、往复式摩擦磨损试验机以及电化学工作站研究了不同含量的Cu对Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)合金微观组织、耐磨性和耐腐蚀性的影响。研究表明,随着Cu含量的增加,铸态Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)高熵合金的相结构未发生改变,但合金的硬度、耐磨性和耐腐蚀性随着Cu含量的增加先升高后降低。在x=0.6时,合金的耐磨性能与耐腐蚀性能相对最佳。 展开更多
关键词 高熵合金 耐磨性 耐腐蚀性 Al_(2)CrFeMo_(0.5)Ni_(2)Cu_(x)
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贝壳状Ni_(3)S_(2)/NiMoP_(2)异质结构电催化剂高效大电流密度电解水/尿素复合系统 被引量:2
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作者 王佳奕 庆绍军 +3 位作者 童希立 项婷 张坤 徐良骥 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期116-127,共12页
水-尿素电解是实现氨氮废水脱氮及高效绿色产氢的有效途径之一,但该技术面临的关键难题是缺乏高活性和大电流耐久性的双功能电催化剂。本研究采用水热耦合气相磷化法,在泡沫镍(NF)上合成了一种贝壳状Ni_(3)S_(2)/NiMoP_(2)异质结构催化... 水-尿素电解是实现氨氮废水脱氮及高效绿色产氢的有效途径之一,但该技术面临的关键难题是缺乏高活性和大电流耐久性的双功能电催化剂。本研究采用水热耦合气相磷化法,在泡沫镍(NF)上合成了一种贝壳状Ni_(3)S_(2)/NiMoP_(2)异质结构催化剂,得益于其片状层叠的非均相纳米结构、丰富的氧空位和高效的电子传质,该电催化剂在析氢反应(HER)和尿素氧化反应(UOR)中表现出优异的活性,产生1000 mA/cm^(2)的大电流密度分别仅需−0.205和1.423 V(vs.RHE)的超低电位。双功能Ni_(3)S_(2)/NiMoP_(2)催化剂组装的水-尿素系统的电解活性得到显著提升,仅需要1.580 V的槽压来驱动500 mA/cm^(2)电流密度实现HER和UOR,比全水解系统的电压低159 mV。此外,它在高电流条件下表现出优异的耐久性,可以连续稳定运行长达100 h。 展开更多
关键词 Ni_(3)S_(2)/MoNiP_(2) 异质结构 电催化剂 尿素氧化 制氢
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Co_(2)O_(3)/Ni_(2)O_(3)密着剂对搪瓷涂层界面行为及密着机制的影响
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作者 洪昊 李文生 +2 位作者 李翠霞 俞雷 张婷 《表面技术》 北大核心 2025年第16期92-99,191,共9页
目的以镍、钴氧化物密着剂为基础,探索其协同作用及氧化态对碳钢搪瓷涂层密着界面反应过程的影响机制,以期进一步提升搪瓷涂层的密着性能。方法采用磨加法在Q235钢基体上制备了分别含有质量分数为1%Ni_(2)O_(3)、1%Co_(2)O_(3)、0.5%Ni_... 目的以镍、钴氧化物密着剂为基础,探索其协同作用及氧化态对碳钢搪瓷涂层密着界面反应过程的影响机制,以期进一步提升搪瓷涂层的密着性能。方法采用磨加法在Q235钢基体上制备了分别含有质量分数为1%Ni_(2)O_(3)、1%Co_(2)O_(3)、0.5%Ni_(2)O_(3)+0.5%Co_(2)O_(3)和0.5%NiO+0.5%CoO密着剂(组合)的4种搪瓷涂层,通过落重冲击和拉脱附实验评价了涂层的结合性能,采用扫描电子显微镜、能谱仪和电子探针对涂层界面反应和元素扩散机制进行分析。结果Co_(2)O_(3)比Ni_(2)O_(3)密着剂更易在界面处形成沉积层,Ni_(2)O_(3)在烧结过程中释放的氧气会促进钴的密着反应,Co^(2+)/Co^(3+)向界面处扩散促进了Ni^(2+)的扩散并在界面处形成沉积层,可见同时磨加镍、钴氧化物密着剂具有一定的协同促进作用。Co^(3+)高的标准电极电位促进了釉层与基体的电偶腐蚀反应,使界面处的枝晶数量增加。结论钴密着剂具有比镍密着剂更优的密着性能,高价态氧化物有利于促进界面密着反应,因此Ni_(2)O_(3)+Co_(2)O_(3)密着剂组合比NiO+CoO具有更优的密着效应。 展开更多
关键词 搪瓷涂层 CoO/Co_(2)O_(3) NiO/Ni_(2)O_(3) 密着 界面行为
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Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)材料的制备及痕量ZnO包覆改性研究 被引量:1
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作者 倪峻泽 尤樱樱 +3 位作者 蔡盈盈 熊千卉 陈馨语 张汉平 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期96-99,105,共5页
P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)具有成本较低、工作电压较高等优点,是目前钠离子电池代替铅酸电池最有希望的正极材料,但其较差的循环保持率,制约了它的实际应用与发展。采用痕量ZnO包覆对P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(... P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)具有成本较低、工作电压较高等优点,是目前钠离子电池代替铅酸电池最有希望的正极材料,但其较差的循环保持率,制约了它的实际应用与发展。采用痕量ZnO包覆对P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)(NNMO)进行痕量包覆改性。结果表明:在2.0~4.3V、2.0C的充放电条件下,NNMO和0.5 ZnO@NNMO的首圈放电比容量分别为84mAh/g、101mAh/g,100圈后NNMO保持率仅为68%,而经过ZnO改性的0.5 ZnO@NNMO保持率高达94%。与空白样品相比,0.5 ZnO@NNMO电化学性能更好,可逆性更强。这是因为即使是痕量的ZnO包覆亦能与基体材料协同作用提升材料的离子导电性。可见,痕量ZnO包覆对提升钠电池层状正极材料的实际应用性有很大作用。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状正极材料 痕量包覆 ZnO Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)
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自支撑Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料的制备及其性能研究
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作者 刘欣宇 康鑫 +4 位作者 相珺 马冬梅 李威 黄圣玲 黄玉多 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第5期138-144,共7页
采用水热法在泡沫镍基底上制备了Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站对制备的电催化材料进行物相组成、微观形貌和电催化性能的表征。实验结果显示:Ni_(3)S_(2)纳米片基底... 采用水热法在泡沫镍基底上制备了Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站对制备的电催化材料进行物相组成、微观形貌和电催化性能的表征。实验结果显示:Ni_(3)S_(2)纳米片基底上成功生长出NiMo-LDH纳米球,得到Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料。当电流密度为10 mA/cm^(2)时,Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料的析氢反应过电位为84.7 mV;电流密度为20 mA/cm^(2)时,Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合电催化材料的析氧反应过电位为270 mV。电流密度为150 mA/cm^(2)时,Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH双电极体系全解水的电压为2.19 V。相较于Ni_(3)S_(2)和NiMo-LDH单体材料,Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH复合材料的电催化性能更优异,且稳定性良好。 展开更多
关键词 水热法 电催化材料 Ni_(3)S_(2)@NiMo-LDH 析氢反应 析氧反应 电解水
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Mg-Li共掺杂优化钠离子电池正极材料P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)的电化学性能
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作者 陈言 沈培智 +1 位作者 白志钟 赵红利 《现代化工》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_... 采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_(2)表现出高比容量、良好的循环稳定性以及优异的倍率性能。在1 C下,放电比容量达130.1 mAh/g,经过200次充放电,容量保持率为77.2%。此外,利用恒电流间歇滴定技术、电化学阻抗以及非原位X射线衍射技术,深入探讨了其在充放电过程中的电化学反应机制。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极材料 Mg-Li共掺杂 P2-Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)
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Fe_(2)Ni_(2)CrAl高熵合金热变形行为及热加工图
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作者 郭瑞华 刘毅 +4 位作者 吕晓宁 马超 张福利 赵培义 王育飞 《锻压技术》 北大核心 2025年第7期255-262,共8页
针对Fe_(2)Ni_(2)CrAl高熵合金热加工过程极易开裂的问题,利用Gleeble-3800热模拟试验机进行了应变速率为0.001、0.01和0.1s^(-1),温度为1173、1273、1373和1473K的热压缩试验。结果表明:在应变速率不变的前提下,流变应力随变形温度的... 针对Fe_(2)Ni_(2)CrAl高熵合金热加工过程极易开裂的问题,利用Gleeble-3800热模拟试验机进行了应变速率为0.001、0.01和0.1s^(-1),温度为1173、1273、1373和1473K的热压缩试验。结果表明:在应变速率不变的前提下,流变应力随变形温度的升高而降低;在变形温度不变的前提下,流变应力随应变速率的增加而增加。利用Arrhenius方程结合相关材料参数,构建并修正了该高熵合金的本构方程。结果表明,修正后的本构方程对Fe_(2)Ni_(2)CrAl高熵合金具有较好的预测精度。基于动态模型(DMM)理论计算并得到了Fe_(2)Ni_(2)CrAl高熵合金的热加工图,确定了其适宜的热加工区间为:温度为1420~1473K,应变速率为0.001s^(-1)。 展开更多
关键词 高熵合金 本构方程 Fe_(2)Ni_(2)CrAl 热变形 热加工图
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实心球结构和核壳结构Ni_(2)P的合成及其吸附性能研究
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作者 蔺阳 李小军 +4 位作者 余书恒 王丽娜 陈玉强 胡明睿 姜国策 《化工新型材料》 北大核心 2025年第7期221-225,共5页
在十二烷基硫酸钠(SDS)单一表面活性剂体系和十二烷基硫酸钠(SDS)/十二烷基二甲基胺乙内酯(BS-12)复配表面活性剂体系作用下,通过溶剂热法合成了2种不同形貌的磷化二镍(Ni_(2)P),采用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、能量色散谱仪等... 在十二烷基硫酸钠(SDS)单一表面活性剂体系和十二烷基硫酸钠(SDS)/十二烷基二甲基胺乙内酯(BS-12)复配表面活性剂体系作用下,通过溶剂热法合成了2种不同形貌的磷化二镍(Ni_(2)P),采用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、能量色散谱仪等对产物的结构、形貌及元素组成进行了分析。结果表明:以SDS作为表面活性剂,得到的产物是实心球结构;以SDS/BS-12复配体系作为表面活性剂得到新颖、均匀的核壳球体结构;核壳结构Ni_(2)P由厚度为200nm的外壳和直径为750nm的内核组成,球体平均直径约为1.5μm。同时对核壳结构Ni_(2)P的形成机理进行了讨论。制备的实心球结构Ni_(2)P和核壳结构Ni_(2)P对有机染料孔雀石绿和刚果红吸附性能良好,在废水处理和环境保护方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 溶剂热法 Ni_(2)P 核壳结构 复配表面活性剂 吸附
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Heusler合金Ni_(52)Mn_(24)Ga_(24)单晶生长和相变特性 被引量:2
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作者 陈京兰 王文洪 +2 位作者 余晨辉 唐宁 吴光恒 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期25-,共1页
Heusler合金Ni2 MnGa是具有马氏体相变、形状记忆效应的铁磁性金属间化合物 ,可产生很大的磁感生应变 ,是目前国际上热门的新型磁性功能材料。成分稍微偏离正分的Ni5 2 Mn2 4Ga2 4仍然具有高温相的L2 1结构 ,但马氏体相变温度在室温附... Heusler合金Ni2 MnGa是具有马氏体相变、形状记忆效应的铁磁性金属间化合物 ,可产生很大的磁感生应变 ,是目前国际上热门的新型磁性功能材料。成分稍微偏离正分的Ni5 2 Mn2 4Ga2 4仍然具有高温相的L2 1结构 ,但马氏体相变温度在室温附近 ,显示出潜在的应用前景。用磁悬浮冷坩埚CZ单晶生长设备生长了Ni5 2 Mn2 4Ga2 4单晶。实验表明 [1 0 0 ]方向是材料的择优方向 ,交流磁化率测到马氏体相变温度为 2 93K ,反马氏体相变温度为 30 0K ,居里温度大于 370K ,高质量的单晶在发生马氏体相变时观察到变体的择优取向。变体呈斑马条纹状沿 [1 0 0 ]方向排列。这使样品相变时沿 [1 0 0 ]方向收缩 ,反马氏体相变时沿 [1 0 0 ]方向伸长 ,宏观应变达到 2 % ,对应于形状记忆效应 ,且为双程可重复。若在相变时附加 0 .6T的磁场 ,可使应变提高一倍而达到 4% ,为晶格畸变的 6 0 %。固定温度在马氏体相变附近 ,磁场引起的可回复应变达到 5× 1 0 -3 。超过传统大磁致伸缩材料一倍以上 ,这种特性只有在单晶中才能观察到。为此 ,Heusler合金NiMnGa很有可能成为新型的磁驱动功能材料。本工作还观察到晶体生长中的分凝现象 :随晶体的生长 ,Ni和Ga的成分高于原始配料成分 ,并逐渐降低 ,而Mn成分低于原始配料并逐渐升高。 展开更多
关键词 ni_2MnGa晶体 相变 磁悬浮冷坩埚法 HEUSLER合金
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Ni_(2)V_(2)O_(7)电子结构与光学性质的研究
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作者 温云 蔡宗英 +2 位作者 曹卫刚 王欣平 墨云鹤 《功能材料》 北大核心 2025年第11期11166-11171,共6页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算方法,系统研究了Ni_(2)V_(2)O_(7)的晶体结构、电子态密度及其光学性质。通过优化晶体集合结构,计算结果表明Ni_(2)V_(2)O_(7)存在1.492 eV的直接带隙,价带顶主要由O2p和V3d轨道杂化构成,而... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算方法,系统研究了Ni_(2)V_(2)O_(7)的晶体结构、电子态密度及其光学性质。通过优化晶体集合结构,计算结果表明Ni_(2)V_(2)O_(7)存在1.492 eV的直接带隙,价带顶主要由O2p和V3d轨道杂化构成,而导带底则源于Ni的3d轨道和和V的3d轨道以及少量的O2p轨道贡献。光学性质计算揭示了该材料在可见光区的吸收系数和折射率较低,在紫外区具有显著的光吸收性,在61.7 nm(对应能量约为20.3eV)处,吸收系数达到最大值。在反射光谱图中,其静态值达0.678,表现出半导体的特性,并展现了Ni_(2)V_(2)O_(7)在不同波段下对光的响应特性。研究结果为Ni_(2)V_(2)O_(7)在光催化、光电探测器及新能源器件领域的应用提供了理论依据,同时为过渡金属钒酸盐体系的设计优化建立了计算模型参考。 展开更多
关键词 Ni_(2)V_(2)O_(7) 电子结构 光学性质 密度泛函理论 第一性原理
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Enhancing Cycle Life of Graphite‖LiFePO_(4)Batteries via Copper Substituted Li_(2)Ni_(1-x)Cu_(x)O_(2)Cathode Prelithiation Additive
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作者 Jian-Ming Zheng Jing-Wen Zhang Tian-Peng Jiao 《电化学(中英文)》 北大核心 2025年第2期17-27,共11页
Lithium nickel oxide(Li_(2)NiO_(2)),as a sacrificial cathode prelithiation additive,has been used to compensate for the lithium loss for improving the lifespan of lithium-ion batteries(LIBs).However,high-cost Li_(2)Ni... Lithium nickel oxide(Li_(2)NiO_(2)),as a sacrificial cathode prelithiation additive,has been used to compensate for the lithium loss for improving the lifespan of lithium-ion batteries(LIBs).However,high-cost Li_(2)NiO_(2)suffers from inferior delithiation kinetics during the first cycle.Herein,we investigated the effects of the cost-effective copper substituted Li_(2)Ni_(1-x)Cu_(x)O_(2)(x=0,0.2,0.3,0.5,0.7)synthesized by a high-temperature solid-phase method on the structure,morphology,electrochemical performance of graphite‖LiFePO_(4)battery.The X-ray diffraction(XRD)refinement result demonstrated that Cu substitution strategy could be favorable for eliminating the NiO_(x)impurity phase and weakening Li-O bond.Analysis on density of states(DOS)indicates that Cu substitution is good for enhancing the electronic conductivity,as well as reducing the delithi-ation voltage polarization confirmed by electrochemical characterizations.Therefore,the optimal Li_(2)Ni_(0.7)Cu_(0.3)O_(2)delivered a high delithiation capacity of 437 mAh·g^(-1),around 8%above that of the pristine Li_(2)NiO_(2).Furthermore,a graphite‖LiFePO_(4)pouch cell with a nominal capacity of 3000 mAh demonstrated a notably improved reversible capacity,energy density and cycle life through introducing 2 wt%Li_(2)Ni_(0.7)Cu_(0.3)O_(2)additive,delivering a 6.2 mAh·g^(-1)higher initial discharge capacity and achieving around 5%improvement in capacity retentnion at 0.5P over 1000 cycles.Additionally,the post-mortem analyses testified that the Li_(2)Ni_(0.7)Cu_(0.3)O_(2)additive could suppress solid electrolyte interphase(SEI)decomposition and homogenize the Li distribution,which benefits to stabilizing interface between graphite and electrolyte,and alleviating dendritic Li plating.In conclusion,the Li_(2)Ni_(0.7)Cu_(0.3)O_(2)additive may offer advantages such as lower cost,lower delithiation voltage and higher prelithiation capacity compared with Li_(2)NiO_(2),making it a promising candidate of cathode prelithiation additive for next-generation LIBs. 展开更多
关键词 Li_(2)Ni_(1-x)Cu_(x)O_(2) Cathode prelithiation additive LiFePO_(4)battery Cycle life Grid energy storage
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