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NiWS/-γAl_2O_3催化剂上吲哚加氢脱氮反应:H_2S和喹啉的影响 被引量:4
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作者 张奇 刘春艳 +3 位作者 梁长海 何德民 关珺 张秋民 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期361-366,共6页
在连续固定床微反装置上考察了吲哚(IND)和1,2-二氢吲哚(HIN)在NiWS/γ-Al2O3催化剂上加氢脱氮(HDN)的反应以及H2S和喹啉(Q)对其加氢脱氮反应的影响。结果表明,碱性含氮化合物HIN较吲哚对其自身的加氢脱氮反应抑制作用更为明显。H2S能... 在连续固定床微反装置上考察了吲哚(IND)和1,2-二氢吲哚(HIN)在NiWS/γ-Al2O3催化剂上加氢脱氮(HDN)的反应以及H2S和喹啉(Q)对其加氢脱氮反应的影响。结果表明,碱性含氮化合物HIN较吲哚对其自身的加氢脱氮反应抑制作用更为明显。H2S能够促进HIN的C(sp3)-N断裂,但抑制了邻乙基苯胺(OEA)的C(sp2)-N断裂;同时吲哚加氢反应途径也受到了抑制。喹啉的添加严重降低了吲哚加氢脱氮反应的转化率和脱氮率;喹啉对吲哚加氢反应和C-N键断裂反应均产生明显的抑制作用。喹啉的抑制作用主要源于喹啉及其中间产物1,2,3,4-四氢喹啉(THQ1)和5,6,7,8-四氢喹啉(THQ5)与吲哚及其中间产物的竞争吸附。 展开更多
关键词 niws/-γAl2O3 加氢脱氮 吲哚 H2S 喹啉
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Two-Stage Hydrogenation Modification of C_9 Petroleum Resin over NiWS/γ-Al_2O_3 and PdRu/γ-Al_2O_3 Catalysts in Series 被引量:10
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作者 Yu Lujun Jiang Dahao +2 位作者 Xu Jiao Ma Lei Li Xiaonian 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第3期83-89,共7页
Hydrogenation modification is one of the most important ways to produce high-quality petroleum resin. The col- orless C9 petroleum resin (CgPR) was obtained by two-stage catalytic hydrogenation over NiWS/?-A1203 ca... Hydrogenation modification is one of the most important ways to produce high-quality petroleum resin. The col- orless C9 petroleum resin (CgPR) was obtained by two-stage catalytic hydrogenation over NiWS/?-A1203 catalyst and PdRu/ y-A1203 catalyst connected in series. Via the hydrogenation reaction, aromatic rings in C9PR were converted to alicyclic rings, and its color was reduced from Gardner color grade No. 11 to Gardner color grade No. 0. The optimum Ni/W atomic ratio was found to be close to 0.23, while the optimum Pd/Ru atomic ratio was close to 3.80. The TEM results showed that the morphology and size of sulfide or metal particles of the two kinds of catalysts remained almost unchanged after the reac- tion was carried our for 1 204 hours, attesting to their good catalytic stability. 展开更多
关键词 C9 petroleum resin hydrogenation modification niws/3 - A1203 PdRu/7- A1203
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Design and synthesis of KIT-5/Beta composites under varied hydrothermal temperatures and evaluation of their hydrodenitrogenation performance
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作者 LIU Xing GUO Shaoqing +7 位作者 CUI Haitao LI Zhenrong LI Xin WANG Lei WU Xingjie WANG Xiaoxiao YUAN Lijing ZHAO Liangfu 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第1期46-57,共12页
KIT-5/Beta composite supports were synthesized using an in situ self-assembly hydrothermal method,and NiW/KIT-5/Beta catalysts were prepared by impregnation.A series of characterization techniques were utilized to eva... KIT-5/Beta composite supports were synthesized using an in situ self-assembly hydrothermal method,and NiW/KIT-5/Beta catalysts were prepared by impregnation.A series of characterization techniques were utilized to evaluate the influence of varying hydrothermal synthesis temperatures on the physicochemical properties of both the KIT-5/Beta supports and the resulting catalysts.The catalytic performances of catalysts were evaluated under reaction conditions of 320℃,4 MPa H_(2)pressure,and a weight hourly space velocity(WHSV)of 4.8 h^(-1)for hydrodenitrogenation(HDN)of quinoline.The results indicated that the specific surface area and pore structure of the materials could be effectively regulated by adjusting the hydrothermal synthesis temperature,which in turn influenced the number of active sites on the catalyst.The NiW/KB-125 catalyst,synthesized at 125℃,presented the highest quinoline HDN efficiency(96.8%),which can be attributed to its favorable pore channel structure,greater Brønsted acid number,higher degree of metal sulfidation(80.12%)and appropriate metal-support interaction(MSI). 展开更多
关键词 mesoporous-microporous material KIT-5/Beta composite niws QUINOLINE HYDRODENITROGENATION
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硫化温度对NiW/Al_(2)O_(3)催化剂活性的影响
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作者 郭莎莎 宋君辉 +1 位作者 金吉海 刘延军 《辽宁石油化工大学学报》 2025年第2期13-20,共8页
研究了硫化温度对NiW/Al_(2)O_(3)加氢处理催化剂在硫化过程中催化脱硫、脱氮、脱酸性能的影响;对硫化不完全的催化剂进行重新硫化,并对其加氢性能进行了研究;采用物理吸附仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对硫... 研究了硫化温度对NiW/Al_(2)O_(3)加氢处理催化剂在硫化过程中催化脱硫、脱氮、脱酸性能的影响;对硫化不完全的催化剂进行重新硫化,并对其加氢性能进行了研究;采用物理吸附仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对硫化态催化剂进行了结构表征。结果表明,催化剂上硫、碳质量分数和硫化度随着硫化温度的升高而增加,这导致催化剂的比表面积、孔容和平均孔径均下降,硫化后催化剂的活性相由低活性的W6+、Ni2+相向高活性的W4+、Ni-W-S相转变;重新硫化后催化剂的孔容、平均孔径均下降,比表面积、硫质量分数、碳质量分数均增加,碳质量分数的增加导致裸露的活性中心数减少,降低催化剂表面W与Al的原子个数比,硫化态活性金属发生聚集,降低催化剂的活性,表明重新硫化催化剂的活性难以达到完全硫化态催化剂的活性。 展开更多
关键词 NiW/Al_(2)O_(3) 硫化温度 催化剂活性 催化剂表征 催化剂硫化度 重新硫化
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P改性NiW/γ-Al_2O_3的低温焦油芳烃组分加氢性能研究 被引量:19
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作者 佟瑞利 王永刚 +4 位作者 张旭 张海永 戴谨泽 林雄超 许德平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1461-1469,共9页
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了不同P添加量的负载型NiW加氢催化剂,采用固定床加氢装置,对模型化合物萘和低温焦油富集的芳烃组分进行了催化加氢。催化剂采用N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS以及NH3-TPD的方法进行表征,加氢产物采用GC-MS... 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了不同P添加量的负载型NiW加氢催化剂,采用固定床加氢装置,对模型化合物萘和低温焦油富集的芳烃组分进行了催化加氢。催化剂采用N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS以及NH3-TPD的方法进行表征,加氢产物采用GC-MS和GC×GC-TOFMS进行分析。结果表明,P助剂能够扩大催化剂的孔径并促进活性金属组分在载体表面的分散;当P含量为1.0%1.5%时,能够促进Ni-W-O混合相生成,并提高催化剂表面弱酸的含量;萘加氢反应的转化率和十氢萘的选择性也在添加1.0%的P时达到最高,分别为80%和50%左右;低温焦油芳烃组分的催化加氢结果显示,芳烃饱和加氢反应占优,绝大部分芳烃转化为环烷烃,且催化剂具有显著的脱除杂原子效果。 展开更多
关键词 NiW/γ-Al2O3 P助剂 芳烃 加氢作用
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硫化温度对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:16
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作者 倪雪华 龙湘云 +2 位作者 聂红 陈文斌 刘清河 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-14,共8页
在氢分压4.0 MPa、523~723 K硫化温度范围内,考察了硫化温度对含和不含柠檬酸的NiW/Al2 O3催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行... 在氢分压4.0 MPa、523~723 K硫化温度范围内,考察了硫化温度对含和不含柠檬酸的NiW/Al2 O3催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征.结果表明,含柠檬酸的NiW/Al2O3催化剂的加氢脱硫活性随硫化温度的变化规律与无柠檬酸催化剂相似,脱硫活性均在673 K时达到最高值,并且前者的脱硫活性明显高于后者.随着硫化温度的升高,催化剂中W物种的硫化度快速上升,WS2微晶数量增多,尺寸增大;当硫化温度高于623 K后,W物种硫化度增幅变小.催化剂脱硫活性与W物种硫化度存在较高的关联度. 展开更多
关键词 NIW AL2O3 柠檬酸 硫化温度 加氢脱硫活性
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柠檬酸对NiW/Al_2O_3加氢脱硫催化剂硫化行为的影响 被引量:32
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作者 聂红 龙湘云 +1 位作者 刘清河 李大东 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期329-335,共7页
在NiW/Al2O3催化剂中引入柠檬酸络合剂,考察了柠檬酸对不同温度硫化的NiW/Al2O3催化剂4,6-DMDBT加氢脱硫活性的影响,并采用程序升温氢还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)进行了表征。结果表明,硫化温度较低时(&... 在NiW/Al2O3催化剂中引入柠檬酸络合剂,考察了柠檬酸对不同温度硫化的NiW/Al2O3催化剂4,6-DMDBT加氢脱硫活性的影响,并采用程序升温氢还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)进行了表征。结果表明,硫化温度较低时(<300℃),柠檬酸对NiW/Al2O3催化剂的加氢脱硫活性没有促进作用;硫化温度较高时(≥300℃),明显促进了NiW/Al2O3催化剂的脱硫活性,并对加氢脱硫途径表现出选择性促进效应。柠檬酸不仅减弱了金属W与载体之间的相互作用,促进了W物种的还原和Ni-W-O混合相的生成,而且还降低了金属W的硫化温度,促进了W物种的硫化和小尺寸WS晶粒的生成。 展开更多
关键词 络合剂 NiW/Al2O3 催化剂:硫化行为 加氢脱硫活性
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工业NiW/Al_2O_3催化剂上二苯并噻吩的加氢脱硫动力学 被引量:12
8
作者 余夕志 任晓乾 +2 位作者 董振国 王军 王延儒 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期483-486,共4页
以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在高压滴流床反应装置中,考察了工业NiW/Al2O3催化剂(RN10)的加氢脱硫(HDS)动力学规律,研究了氢分压(1.5MPa~4.5MPa)、氢油体积比(150~700)、液体质量空速(15h-1~60h-1)、反应温度(280℃~380℃)... 以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在高压滴流床反应装置中,考察了工业NiW/Al2O3催化剂(RN10)的加氢脱硫(HDS)动力学规律,研究了氢分压(1.5MPa~4.5MPa)、氢油体积比(150~700)、液体质量空速(15h-1~60h-1)、反应温度(280℃~380℃)等对DBT的HDS反应结果的影响。结果表明,当氢分压和氢油体积比较大时,两者变化对DBT的转化率基本无影响;温度对DBT的转化率影响较大,提高温度可有效提高DBT的转化率,随着温度的升高,DBT转化率的增加逐渐变缓。采用2级平推流反应动力学模型对不同温度实验数据进行了拟合,求得了不同温度的表观反应速率常数,模型的相关系数>0.989。活化能计算结果表明,RN10催化剂在高反应温度区(>330℃)的DBT的HDS活化能明显低于较低温度时的活化能,分别为13.4kJ/mol和121.4kJ/mol。对于RN10催化剂,不可单纯地通过提高反应温度来大幅度提高HDS转化率。 展开更多
关键词 加氢脱硫 反应动力学 二苯并噻吩 NiW/Al2O3催化剂
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活化温度对NiW/Al_2O_3催化剂中金属-载体相互作用的影响 被引量:10
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作者 聂红 龙湘云 +1 位作者 刘清河 李大东 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1-5,共5页
考察了活化温度对NiW/Al_2O_3催化剂4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫活性和金属-载体相互作用的影响。研究结果表明,350~400℃是催化剂获得高脱硫活性的适宜活化温度,在该温度下对催化剂进行活化有利于金属.载体之间保持适度的相互作用,... 考察了活化温度对NiW/Al_2O_3催化剂4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫活性和金属-载体相互作用的影响。研究结果表明,350~400℃是催化剂获得高脱硫活性的适宜活化温度,在该温度下对催化剂进行活化有利于金属.载体之间保持适度的相互作用,并促进W金属的硫化。高温活化(>450℃)会导致Ni与氧化铝载体的相互作用增强,生成尖晶石物相,破坏Ni-W-O混合相物种,使金属W不易硫化,导致催化剂活性下降。 展开更多
关键词 活化温度 NiW/Al2O3 金属-载体 相互作用 活性
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高温下工业NiW/Al_2O_3催化剂上萘的加氢饱和反应 被引量:7
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作者 任晓乾 余夕志 +2 位作者 李凯 王军 王延儒 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期30-33,共4页
在中压固定床中,高温条件下研究了工业NiW/Al2O3催化剂上硫化氢气氛中反应温度、反应压力和空速对萘加氢饱和反应过程的影响。实验结果表明,在液时空速为10—30 h-1,氢油体积比为800,高反应温度区320—380℃的实验条件下,萘加氢主要生... 在中压固定床中,高温条件下研究了工业NiW/Al2O3催化剂上硫化氢气氛中反应温度、反应压力和空速对萘加氢饱和反应过程的影响。实验结果表明,在液时空速为10—30 h-1,氢油体积比为800,高反应温度区320—380℃的实验条件下,萘加氢主要生成四氢萘和十氢萘,而进一步加氢裂化产物较少;提高反应温度,萘转化率和四氢萘的收率下降,加氢裂化产物略有升高,表明高温不利于芳环的加氢饱和;提高加氢反应压力,萘的转化率和四氢萘的芳环加氢程度提高;综合反应结果,提出了高温条件下萘加氢的简化可逆连串反应途径。 展开更多
关键词 加氢饱和 四氢萘 NiW/Al2O3催化剂
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NiW/Al_2O_3上喹啉对二苯并噻吩加氢脱硫的抑制作用及反应动力学 被引量:6
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作者 李凯 余夕志 +2 位作者 任晓乾 董振国 王军 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期44-50,共7页
以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在中压滴流床反应装置中研究了工业NiW/Al2O3催化剂(RN-10)上喹啉对DBT加氢脱硫(HDS)的抑制作用,考察了喹啉质量分数(0.5﹪~1.5﹪)、反应温度(290~380℃)、反应压力(4.0~5.6 MPa)对DB... 以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在中压滴流床反应装置中研究了工业NiW/Al2O3催化剂(RN-10)上喹啉对DBT加氢脱硫(HDS)的抑制作用,考察了喹啉质量分数(0.5﹪~1.5﹪)、反应温度(290~380℃)、反应压力(4.0~5.6 MPa)对DBT的HDS的影响.结果表明,喹啉的存在对于DBT的HDS反应有很强的抑制作用,且喹啉浓度越高,抑制作用越大;对DBT的先加氢饱和再脱硫路径(HYD)的抑制作用比对直接脱硫路径(DDS)更大;提高反应温度对DDS和HYD路径的脱硫活性均有提升,但由DDS路径生成联苯的选择性降低;较高反应压力有利于提高HYD路径产物的选择性.采用带有氮化物吸附(中毒项)的拟一级反应动力学模型对实验数据进行拟合,得到不同喹啉质量分数下DBT的HDS表观反应速率常数.经检验,模型计算结果与实验结果吻合. 展开更多
关键词 加氢脱硫 二苯并噻吩 喹啉 NiW/Al2O3 动力学
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硫化压力对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫催化性能的影响 被引量:6
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作者 倪雪华 龙湘云 +2 位作者 聂红 陈文斌 刘清河 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期444-452,共9页
在硫化温度623 K下,硫化压力在2.0<sup>8</sup>.0 MPa范围内改变时,考察了硫化压力对含和不含柠檬酸的NiW/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫催化活... 在硫化温度623 K下,硫化压力在2.0<sup>8</sup>.0 MPa范围内改变时,考察了硫化压力对含和不含柠檬酸的NiW/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫催化活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征。结果表明,在2.0<sup>6</sup>.0 MPa范围,两个催化剂的加氢脱硫催化活性均随硫化压力增加而提高,且从2.0 MPa增加至4.0 MPa时,活性增幅最大。当硫化压力超过6.0MPa后,前者活性仍继续上升,而后者活性则变化很小。相同条件下,前者的脱硫活性均高于后者。随着硫化压力的提高,催化剂中W物种硫化度上升,WS2微晶数量增多,长度变短,而WS2微晶堆叠层数则呈现先升后降趋势。催化剂脱硫活性与W物种硫化度关联度较高,并受到WS2微晶形貌变化的影响。柠檬酸的存在促进了W物种的硫化,并导致生成数量更多、长度较长、堆叠层数较高的WS2微晶。 展开更多
关键词 NiW/Al2O3 柠檬酸 硫化压力 加氢脱硫活性
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工业NiW/Al_2O_3催化剂上喹啉的加氢脱氮宏观动力学 被引量:5
13
作者 董振国 余夕志 +3 位作者 李凯 任晓乾 王军 王延儒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期717-722,共6页
以喹啉为含氮模型化合物,在高压滴流床反应装置中考察了工业NiW/Al2O3催化剂RN-10上的加氢脱氮动力学规律,研究了反应温度330-420℃、氢分压1.2~5.2MPa、氢油比200—800(v/v)、重量空速(WHSV)20-70h“等反应条件对喹啉的加... 以喹啉为含氮模型化合物,在高压滴流床反应装置中考察了工业NiW/Al2O3催化剂RN-10上的加氢脱氮动力学规律,研究了反应温度330-420℃、氢分压1.2~5.2MPa、氢油比200—800(v/v)、重量空速(WHSV)20-70h“等反应条件对喹啉的加氢脱氮反应结果的影响。结果表明,反应温度对喹啉的脱氮率影响较大,提高反应温度可有效提高喹啉的脱氮率;同时,氢分压也是喹啉加氢脱氮的一个重要的影响因素,但是,当氢分压和氢油比较大时,氢分压和氢油比的变化对喹啉的脱氮率基本无影响。采用修正的n(n〈1)级反应动力学模型对实验数据进行拟合,求得了喹啉加氢脱氮反应的表观活化能为180.4kJ·mol^-1。经检验,模型计算结果与实验结果能较好地吻合。 展开更多
关键词 加氢脱氮 动力学 喹啉 NiW/Al2O3催化剂
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有机酸对NiW/Al_2O_3加氢脱硫催化剂性能的影响 被引量:5
14
作者 杨义 杨成敏 +1 位作者 周勇 郭蓉 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期51-55,共5页
在NiW/Al2O3催化剂的制备过程中分别浸渍丁酸、丁二酸、柠檬酸有机助剂,采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电子显微镜(SEM)-EDS能谱等对催化剂进行表征,考察不同有机酸对催化剂性质和柴油加氢脱硫活... 在NiW/Al2O3催化剂的制备过程中分别浸渍丁酸、丁二酸、柠檬酸有机助剂,采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电子显微镜(SEM)-EDS能谱等对催化剂进行表征,考察不同有机酸对催化剂性质和柴油加氢脱硫活性的影响。结果表明,催化剂制备过程中添加有机酸减弱了金属组分与载体间的相互作用,增加了活性金属的硫化度和WS2晶粒的堆垛层数,减少了金属组分的聚集。除丁酸外,添加丁二酸和柠檬酸催化剂的加氢脱硫活性均高于对比NiW/Al2O3催化剂。 展开更多
关键词 NiW/Al2O3 有机酸催化剂 加氢脱硫
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NiW/Al_2O_3催化剂上二苯并噻吩的加氢脱硫宏观动力学 被引量:3
15
作者 董振国 余夕志 +2 位作者 任晓乾 王军 王延儒 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期362-367,共6页
以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在实验室中压滴流床反应装置中研究了工业NiW/Al2O3催化剂RN-10上的加氢脱硫反应的动力学规律,详细考察了工艺条件:氢分压2.4~4.5 MPa、氢油比150~700(v/v)、液时空速(WHSV)15~60 h^-1、... 以二苯并噻吩(DBT)为含硫模型化合物,在实验室中压滴流床反应装置中研究了工业NiW/Al2O3催化剂RN-10上的加氢脱硫反应的动力学规律,详细考察了工艺条件:氢分压2.4~4.5 MPa、氢油比150~700(v/v)、液时空速(WHSV)15~60 h^-1、反应温度300~380C对DBT转化率的影响.实验结果表明:提高反应温度可大大提高DBT的转化率,但反应温度达到330℃后,再提高反应温度,对DBT转化率的提升有限;在较高氢分压的条件下,DBT的转化率受氢分压的影响很小;当氢油比较小时,随着氢油比的提高,DBT转化率逐渐增加,但当氢油体积比大到一定程度(500)时,继续增大氢油比对脱硫率几乎没有影响.采用修正了的2级反应动力学模型对实验数据进行拟合,求得了二苯并噻吩加氢脱硫反应的表观活化能为75.95 kJ·mol^-1.经检验,模型计算结果与实验结果能较好地吻合. 展开更多
关键词 加氢脱硫 反应动力学 二苯并噻吩 NiW/Al2O3催化剂
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NiW/Al2O3加氢脱硫催化剂中助剂Ni的作用机理 被引量:2
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作者 左东华 聂红 +3 位作者 石亚华 李大东 Vrinat M Lacroix M 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期699-701,共3页
对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/Al2O3催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREM、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.结果表明... 对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/Al2O3催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREM、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.结果表明,催化剂中助剂Ni的显著助催化作用与其优先参与形成高活性NiWS相密切相关,而活性组分的分散度和硫化度的提高对其催化性能的影响相对较小.对硫化态催化剂的表征结果证实了助剂Ni参与形成NiWS活性相的过程. 展开更多
关键词 NiW/Al2O3催化剂 加氢脱硫 助剂作用
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轧制中间热处理温度对Ni7W/Ni12W/Ni7W复合基带组织及织构的影响(英文) 被引量:1
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作者 刘婧 索红莉 +3 位作者 马麟 喻丹 崔瑾 纪耀堂 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2936-2941,共6页
采用压延辅助双轴织构技术制备了涂层导体用Ni7W/Ni12W/Ni7W复合基带。复合基带轧制形变过程加入3次不同温度的轧制中间热处理优化其形变组织。采用X射线衍射及背散射电子衍射技术分析了复合基带轧制过程中表面及截面的形变、回复组织,... 采用压延辅助双轴织构技术制备了涂层导体用Ni7W/Ni12W/Ni7W复合基带。复合基带轧制形变过程加入3次不同温度的轧制中间热处理优化其形变组织。采用X射线衍射及背散射电子衍射技术分析了复合基带轧制过程中表面及截面的形变、回复组织,以此探索轧制中间热处理温度对Ni7W/Ni12W/Ni7W复合基带形变及立方织构形成过程的影响机制。结果显示,经600℃/60 min轧制中间热处理后的复合基带在较低的再结晶温度下获得了95%(<10°)的高立方织构。晶体取向分布图表明该中间热处理温度下复合基带回复及初始再结晶组织中立方取向的晶粒含量都更高;不同取向间点对点的晶体取向差分析证实立方取向晶粒有较大的晶界角,这使立方取向在回复及初始再结晶过程具有高的界面迁移率,从而促进了后续再结晶过程强立方织构的形成。 展开更多
关键词 高温超导材料 NiW基带 轧制中间退火 形变组织 立方取向
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超重力场电沉积NiW合金及其耐碱腐蚀性能 被引量:1
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作者 王明涌 王志 郭占成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3163-3168,共6页
在超重力条件下电沉积NiW合金镀层,考察了超重力对NiW合金电沉积过程(各元素分电流、W含量和槽电压等)的影响规律;并利用扫描电子显微镜(SEM)、Tafel技术和电化学阻抗谱(EIS)技术研究了电沉积NiW合金镀层的表面形貌和在NaOH溶液中的抗... 在超重力条件下电沉积NiW合金镀层,考察了超重力对NiW合金电沉积过程(各元素分电流、W含量和槽电压等)的影响规律;并利用扫描电子显微镜(SEM)、Tafel技术和电化学阻抗谱(EIS)技术研究了电沉积NiW合金镀层的表面形貌和在NaOH溶液中的抗腐蚀性能,同时通过浸泡实验考察了镀层的稳定性.结果发现,与常重力条件电沉积的NiW合金相比,超重力场电沉积的NiW合金中W含量增加,镀层表面无微裂纹产生;在10%(w)NaOH溶液中镀层自腐蚀电位正移,自腐蚀电流密度减小,腐蚀电阻也由常重力(重力系数G=1)时的865Ω·cm2增大至超重力(G=256)时的2305Ω·cm2;在10%NaOH溶液中浸泡144h后,超重力场电沉积的NiW合金表面无破碎和起皮现象发生.超重力技术在NiW合金电沉积过程中的应用,使镀层的耐碱腐蚀性能得到改善. 展开更多
关键词 NiW合金 超重力场 腐蚀 裂纹 电沉积
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钨源与浸渍方法对MCM-41负载的NiW基加氢脱氮催化剂的影响 被引量:1
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作者 郭芳 邱泽刚 +1 位作者 赵亮富 相宏伟 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1-6,共6页
考察钨源(磷钨酸和偏钨酸铵)和浸渍方法(共浸渍和分步浸渍)对以MCM-41为载体的NiW基催化剂的物化性质及催化喹啉加氢脱氮反应的影响,并通过XRD、FT-IR、UV-DRS、XPS和Py-IR等表征手段对样品进行了表征。结果表明:以偏钨酸铵为钨源采用... 考察钨源(磷钨酸和偏钨酸铵)和浸渍方法(共浸渍和分步浸渍)对以MCM-41为载体的NiW基催化剂的物化性质及催化喹啉加氢脱氮反应的影响,并通过XRD、FT-IR、UV-DRS、XPS和Py-IR等表征手段对样品进行了表征。结果表明:以偏钨酸铵为钨源采用共浸渍法制备的催化剂具有最高的加氢脱氮活性。该催化剂钨物种的分散度最高,表面酸量及活性物种前体最多。 展开更多
关键词 钨源 浸渍方法 加氢脱氮 NiW/MCM-41
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NiW-CeO_(2)复合电极的制备及其析氢催化性能 被引量:1
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作者 李亚宁 李广忠 杨保军 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1022-1026,共5页
以(200)择优取向的Ni-5W合金薄带为基体,采用脱合金法制备纳米多孔NiW后,再化学溶液沉积CeO_(2)制备CeO_(2)(200)晶面暴露的NiW-nano-CeO_(2)复合电极。采用AFM、XRD和XPS对电极形貌和表面结构进行表征。通过阴极极化曲线和电化学阻抗... 以(200)择优取向的Ni-5W合金薄带为基体,采用脱合金法制备纳米多孔NiW后,再化学溶液沉积CeO_(2)制备CeO_(2)(200)晶面暴露的NiW-nano-CeO_(2)复合电极。采用AFM、XRD和XPS对电极形貌和表面结构进行表征。通过阴极极化曲线和电化学阻抗技术表征各电极的电解析氢行为。结果表明,(200)晶面暴露的纳米多孔NiW-CeO_(2)电极比Ni(111)晶面暴露的Ni-CeO_(2)电极和无择优取向的NiS-CeO_(2)和NiZn-CeO_(2)电极的析氢性能好,该复合电极具有比文献中所报道的共沉积的Ni-CeO_(2)更高的交换电流密度1.7×10^(-1)A·cm^(-2)。在1.0 mol/L NaOH溶液中达到电流密度100 mA·cm^(-2)时,过电位比NiW-CeO_(2)电极和NiW电极分别降低55和81 mV。选择性暴露(200)晶面的CeO_(2)纳米粒子不仅能够促进水的分解,而且加速氢原子的吸脱附过程,因此提高了NiW-CeO_(2)复合电极的析氢速率和活性。 展开更多
关键词 NiW合金 CeO_(2) 复合电极 化学溶液沉积法 析氢性能
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