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镍体系(NiCl_2/PPh_3)催化的表面引发反向原子转移自由基聚合制备有机/无机杂化材料 被引量:1
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作者 俞梅 俞娥 《南京师范大学学报(工程技术版)》 CAS 2007年第1期46-50,共5页
考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢(TBHP)反应,在纳... 考察了以过氧基团改性的纳米SiO2为引发剂,NiCl2/PPh3为催化体系的甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(ATRP).通过纳米SiO2与氯化亚砜反应,得到了表面由氯-硅基团改性的纳米SiO2,然后再将其与叔丁基过氧化氢(TBHP)反应,在纳米二氧化硅表面成功引入过氧基团,得到了过氧基团改性的纳米SiO2粒子.结果表明,通过调控Ni2+和Ni+之间的变价关系,使得整个聚合反应具有活性自由基聚合的特征.通过酯交换反应,即将聚甲基丙烯酸甲酯接枝的纳米SiO2杂化粒子与氢氟酸反应,可将聚合物层从二氧化硅粒子表面成功解离.GPC结果表明,该纳米材料聚合物接枝层的分子量基本可控,分子量与单体转化率呈线性关系,ln([M0]/[M])与反应时间成正比,两者成线性关系.AFM分析表明,聚合后聚合物链均匀接枝到纳米SiO2表面,得到了分散稳定的以二氧化硅粒子为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳杂化粒子. 展开更多
关键词 纳米SIO2 nicl2/pph3 反向ATRP 有机/无机杂化材料
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镍体系(NiCl_2/PPh_3)催化的反向原子转移自由基聚合 被引量:13
2
作者 秦东奇 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期108-112,共5页
以 2 ,3 二氰基 2 ,3 二苯基丁二酸二乙酯 (DCDPS) NiCl2 PPh3 为引发体系 ,首次利用Ni2 + 和Ni+ 之间的变价关系 ,研究了乙烯基单体的反向ATRP .结果表明 ,苯乙烯 (St)的聚合具有活性自由基聚合的特征 ,所得PSt的分子量随转化率的... 以 2 ,3 二氰基 2 ,3 二苯基丁二酸二乙酯 (DCDPS) NiCl2 PPh3 为引发体系 ,首次利用Ni2 + 和Ni+ 之间的变价关系 ,研究了乙烯基单体的反向ATRP .结果表明 ,苯乙烯 (St)的聚合具有活性自由基聚合的特征 ,所得PSt的分子量随转化率的增加而增加 ,并且制得的PSt可以作为大分子引发剂进行扩链反应 .但该引发体系引发甲基丙烯酸甲酯 (MMA)聚合时没有活性自由基聚合特征 ,PMMA的分子量与转化率基本无关 ,但分子量分布窄Mw Mn=1 展开更多
关键词 活性自由基聚合 反向原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯 镍催化剂
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富勒烯配合物η^2—C60[Ru(NO)(PPh3)]2的合成与表征 被引量:5
3
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 李建霖 詹梦熊 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1007-1009,共3页
The fullerene complex, η 2 C 60 [Ru(NO)(PPh 3)] 2, has been prepared by the reaction of C 60 with Ru(NO) 2(PPh 3) 2 under a nitrogen atmosphere and refluxing. The new complex was characterized by means of elemental a... The fullerene complex, η 2 C 60 [Ru(NO)(PPh 3)] 2, has been prepared by the reaction of C 60 with Ru(NO) 2(PPh 3) 2 under a nitrogen atmosphere and refluxing. The new complex was characterized by means of elemental analysis, IR, XPS, electronic spectra and 31 P NMR. The results show that the complex of η 2 form can be formed by C 60 bonding to Ru(NO) 2(PPh 3) 2 in the σ π way and there is hyperconjugation effect in the molecule. So electrons will flow easier and photoelectric effect for this new compound is expected. In addition, the structure of the complex has been supposed. The ruthenium is 4 coordinate in the complex, bonding to two carbon atoms, to one PPh 3 and to one NO. 展开更多
关键词 富勒烯配合物 η^2-C60[Ru(NO)(pph3)]2 合成 表征 碳60
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光致发光配合物[Au_2(PPh_3)_2(μ-4,4′-bpy)](ClO_4)_2 and [Cu_2(PPh_3)_4(CH_3CN)_2(μ-4,4′-bpy)](BF_4)_2的合成和晶体结构 被引量:11
4
作者 李丹 齐志宇 +3 位作者 冯巧 李蓉珍 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1637-1643,共7页
合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.... 合成了两个在空气中稳定的Au(Ⅰ )和Cu(Ⅰ )配合物 ,并运用元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射结构表征 ,[Au2 (PPh3 ) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](ClO4 ) 2 (1) (4 ,4′ bpy为 4,4′ 联吡啶 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a=1.2 2 5 5 (4 )nm ,b=0 .9973(3)nm ,c=1.85 0 6 (6 )nm ,β =10 1.732 (5 )°,V =2 .2 145 (11)nm3 ,Z =4,最终偏离因子R =0 .0 430 ,wR =0 .0 937.[Cu2 (PPh3 ) 4(CH3 CN) 2 (μ 4 ,4′ bpy) ](BF4 ) 2 (2 ) ,单斜晶系 ,空间群P2 1c,晶胞参数a =1.34 6 3(3)nm ,b =1.46 81(3)nm ,c =2 .0 6 0 8(4 )nm ,β =10 0 .387(4 )° ,V =4.0 0 6 6 (13)nm3 ,Z =2 ,最终偏离因子R =0 .0 45 0 ,wR =0 .116 3.两个双核配合物都是利用 4,4′ 联吡啶桥联配体 ,形成直线结构 ,直线的两端以PPh3 或CH3 CN为端基 .Au(Ⅰ )为 2配位 ,Cu(Ⅰ )为 4配位 .两个配合物均具有光致发光特性 ,其中配合物 1发光来自MLCT激发态 ,而配合物 2则是受配位金属影响的配体内部发光 . 展开更多
关键词 光致发光配合物 [Au2(pph3)2(μ-4 4'-bpy)](ClO4)2 [Cu2(pph3)4(CH3CN)2(μ-4 4’-bpy)](BF4)2 合成 晶体结构 金(I) 铜(I) 三苯基膦 4 4'-联吡啶
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三元FeCl_3-NiCl_2-GICs的表征及微波吸收性能 被引量:3
5
作者 杨丽 刘洪波 +2 位作者 李富进 邹艳红 何欢 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期367-373,共7页
以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3、NiCl2为插层剂,通过熔盐法制备了不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs。采用XRD、SEM、EDS等对GICs的阶结构、表面形貌及成分进行了分析,试样的导电性和微波吸收性能分别由粉末电阻率测定仪和网络矢量分析仪... 以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3、NiCl2为插层剂,通过熔盐法制备了不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs。采用XRD、SEM、EDS等对GICs的阶结构、表面形貌及成分进行了分析,试样的导电性和微波吸收性能分别由粉末电阻率测定仪和网络矢量分析仪进行测定。结果表明,插层过程中宿主石墨沿c轴方向膨胀并在层面边缘留下侵蚀痕迹,随着阶数的升高边缘侵蚀程度逐渐减弱。不同阶结构的三元FeCl3-NiCl2-GICs中Cl元素在石墨层间均匀分布,而Fe、Ni元素在单个鳞片内则呈不均匀分布,Fe元素的相对百分含量由鳞片边缘向中心呈上升趋势,而Ni元素则完全相反。FeCl3-NiCl2-GICs的电阻率低于宿主石墨,且随着阶数的升高先降低后增大,二阶FeCl3-NiCl2-GICs的导电性最好。FeCl3-NiCl2-GICs具有较好的微波吸收性能,其最大反射损耗量随阶数增大先减小后增大。一阶FeCl-NiCl-GICs反射损耗量最大,在试样厚度为2mm时,其最大反射损耗量为-10.3dB。 展开更多
关键词 石墨层间化合物 FECL3 nicl2 微波吸收
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Cu(PPh_3)_2BH_4作还原剂制备PtCu/C催化剂催化烯烃硅氢加成反应研究 被引量:5
6
作者 白赢 彭家建 +4 位作者 胡应乾 厉嘉云 邱化玉 蒋剑雄 来国桥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1155-1158,共4页
采用湿法浸渍,Cu(PPh3)2BH4作为还原剂制备了负载型PtCu/C双金属催化剂,Pt∶Cu原子比为0.5~2.0.用于苯乙烯与三乙氧基硅烷加成反应,Cu元素的引入使Pt/C催化剂的催化性能得到提高,表现出比Speier催化剂、Karestedt催化剂和Pt/C催化剂更... 采用湿法浸渍,Cu(PPh3)2BH4作为还原剂制备了负载型PtCu/C双金属催化剂,Pt∶Cu原子比为0.5~2.0.用于苯乙烯与三乙氧基硅烷加成反应,Cu元素的引入使Pt/C催化剂的催化性能得到提高,表现出比Speier催化剂、Karestedt催化剂和Pt/C催化剂更好的β-加成产物选择性.催化直链烯烃与三乙氧基硅烷加成反应表现出优良的催化性能,并且催化剂可重复使用. 展开更多
关键词 Pt-Cu/C 硅氢加成 Cu(pph3)2BH4
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定量空气中三元FeCl_3-NiCl_2-石墨层间化合物的制备 被引量:3
7
作者 李富进 刘洪波 +1 位作者 杨丽 陈惠 《炭素技术》 CAS CSCD 2006年第1期1-5,共5页
采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GIC。改真空下熔封玻璃管为在空气中直接熔封玻璃管,在反应体系中存在少量空气的条件下,考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应... 采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,NiCl2与FeCl3的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GIC。改真空下熔封玻璃管为在空气中直接熔封玻璃管,在反应体系中存在少量空气的条件下,考察了石墨与氯化物的摩尔比、NiCl2与FeCl3的摩尔比、反应温度和反应时间等工艺因素对产物阶结构的影响。结果表明,改变反应体系中石墨与氯化物的摩尔比、FeCl3与NiCl2的摩尔比、反应温度和保温时间,在反应初期存在一定量空气的条件下也可以得到阶结构不同的FeCl3-NiCl2-GIC。当石墨与氯化物的摩尔比为3/1,FeCl3与NiCl2的摩尔比为7/3,反应温度为400℃,反应时间为24h时,所得产物为二阶FeCl3-NiCl2-GIC。 展开更多
关键词 石墨层间化合物 FECL3 nicl2 阶结构
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一阶FeCl_3-NiCl_2-GICs的制备与三元化评价 被引量:1
8
作者 刘洪波 何欢 +3 位作者 杨丽 邹艳红 陈惠 魏炜 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期62-66,共5页
采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GICs.通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响.提出了4个指标作为三元GICs阶结构完善程... 采用熔盐法,以天然鳞片石墨为宿主,FeCl3与NiCl2的混合物为插层剂制备三元FeCl3-NiCl2-GICs.通过正交试验考察了石墨粒度、反应温度,保温时间及反应物配比等因素对产物阶结构及Ni元素分布的影响.提出了4个指标作为三元GICs阶结构完善程度及三元化进程的评价标准,它们分别为一阶相的体积分数V1、单个鳞片内Ni元素分布的均匀程度σ、试样中Ni元素的相对含量S和产物中Ni,Fe元素的物质的量之比与反应物中NiCl2,FeCl3即Ni,Fe元素的物质的量之比的比S′.确立了制备一阶FeCl3-NiCl2-GICs的最优工艺条件:石墨粒度为325目,保温时间为24 h,反应温度为450℃及石墨与氯化铁、氯化镍的配比为36∶9∶3. 展开更多
关键词 石墨层间化合物 熔盐法 FECL3 nicl2
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富勒烯系列配合物η~2-C_(60)[Ru(NO)(PPh_3)]_n的合成与光电性能 被引量:2
9
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1548-1551,共4页
合成了一系列新的富勒烯钌配合物.通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、光电子能谱(XPS)和^(13)C及^(31)P NMR等多种手段对它们进行了表征.结果表明.该系列配合物分子内存在超共轭效应,共轭电子多.离域性好.通过光伏效应装置研究了... 合成了一系列新的富勒烯钌配合物.通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、光电子能谱(XPS)和^(13)C及^(31)P NMR等多种手段对它们进行了表征.结果表明.该系列配合物分子内存在超共轭效应,共轭电子多.离域性好.通过光伏效应装置研究了它们的光电性能,结果显示该系列配合物具有良好的光电性能. 展开更多
关键词 富勒烯钌配合物 η2-C60[Ru(NO)(pph3)]n 合成 光电性能 表征
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三苯基膦还原制备ReOCl_3(PPh_3)_2的研究 被引量:1
10
作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 何佳恒 邴文增 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期243-245,共3页
用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取... 用三苯基膦 (PPh3)为还原剂 ,制得了单一价态的Re(Ⅴ )化合物ReOCl3(PPh3) 2 。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3) 2 的最佳制备条件 ,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明 ,化合物在室温下性质稳定 ;控制盐酸浓度、PPh3和萃取剂的量等条件 ,ReOCl3(PPh3) 2 的产率可达到 95 %以上。说明在制备ReOCl3(PPh3) 2 中PPh3可望取代常用的还原剂Sn(Ⅱ )。 展开更多
关键词 还原 制备 ReOCl3(pph3)2 三苯基膦 铼188 标记 放射性治疗药物
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C_(70)[RuH(CO)(PPh_3)_2]_3配合物的合成和表征 被引量:1
11
作者 程大典 董振荣 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期456-458,共3页
合成了富勒烯配合物C70 [RuH(CO) (PPh3 ) 2 ]3 ,采用元素分析、红外光谱及电子光谱对其进行了表征 。
关键词 C70[RuH(CO)(pph3)2]3 富勒烯 钌配合物 合成 结构表征 配位键 产物组成 形成机理
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C_(60)RuH_2(CO)(PPh_3)配合物的合成和氧化还原性能研究 被引量:1
12
作者 吴振奕 林永生 +2 位作者 程大典 杨森根 詹梦熊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期883-887,共5页
The fullerene complex,C60 RuH2(CO)(PPh3),has been prepared and characterize d by elemental analyses,IR and electronic spectra.In addition,the redox property of t he complex has been studied by cyclic voltammetry.The r... The fullerene complex,C60 RuH2(CO)(PPh3),has been prepared and characterize d by elemental analyses,IR and electronic spectra.In addition,the redox property of t he complex has been studied by cyclic voltammetry.The results s how that the reduction potential of C60 RuH2(CO)(PPh3)is more negative than that of C60.Meanwhile,with the extent of the complex reduction get to increace the stability of the complex ion is on the decrease. 展开更多
关键词 富勒烯 钌配合物 循环伏安 合成 氧化还原 性能 C60RuH2(OH)(pph3)
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五配位Cu(Ⅰ)配合物[Cu(4′-Phtpy)(PPh_3)_2](BF_4)的合成、结构及光谱性质研究 被引量:3
13
作者 冯巧 李丹 +2 位作者 尹业高 冯小龙 蔡继文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2167-2171,共5页
由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外... 由[Cu(MeCN)2 (PPh3)2 ](BF4 )和 4′ 苯基 2,2′:6′,2″ 三联吡啶(4′ Phtpy)在室温下反应,合成了一个新颖的具有光致发光性能的五配位配合物[Cu(4′ Phtpy)(PPh3)2 ](BF4 ).对配合物进行了X射线衍射结构表征,并进行了红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等光谱学分析.晶体属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数:a =1 0 80 7(6)nm,b =1 0 943 (6)nm,c=2 1610(12 )nm,α =90°,β =10 2 785(10 )°,γ =90°,V =2 492(2 )nm3,Z =2,Dc=1 3 5 4g·cm-3.配合物中,Cu(Ⅰ)与 4′ Phtpy的 3个N,2个PPh3的P配位呈变形三角双锥型结构,其轴向由Cu键合联吡啶的末端 2个N所组成,赤道平面由联吡啶的中心N原子和 展开更多
关键词 [Cu(4′-Phtpy)(pph3)2](BF4) 合成 光谱性质 铜(I)配合物 4′-苯基-2 2′:6′ 2″-三联吡啶 光致发光 晶体结构
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新型杂多酸[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39硅溶胶修饰电极电化学性质及电催化研究 被引量:5
14
作者 秦玉华 王胜天 +1 位作者 李天娇 杨微微 《分子科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期399-402,共4页
采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机.无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条... 采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机.无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条件下修饰电极在pH=4.5的缓冲溶液中,其催化电流与NO2^-浓度在6.0×10^-6~1×10^-3mol/L范围内呈良好的线性关系,对不同基质环境水样的加标回收率为97%-102%,方法的检出限为1.0×10^-7mol/L,对1.0×10^-4mol/L NO2^-平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为1.96%. 展开更多
关键词 有机-无机杂化材料 [Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39修饰电极 硅凝胶技术 电催化还原
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C_(60)Ni(PPh_3)_2配合物的合成和性质研究 被引量:1
15
作者 吴振奕 杨森根 +2 位作者 林永生 程大典 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期608-611,共4页
采用配体取代法合成出C60Ni(PPh3)2,利用元素分析、红外光谱、光电子能谱对产物进行表征,研究了产物的热稳定性和氧化还原性能.
关键词 C60Ni(pph3)2 镍配合物 合成 结构表征 热稳定性 氯化还原性能 配体取代法 富勒烯
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富勒烯多金属配合物η^2-C70[Pt(PPh3)2]n的合成与表征 被引量:1
16
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 杨森根 林永生 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期604-607,共4页
合成了一系列多金属的富勒烯铂配合物,采用元素分析、红外、紫外 可见光谱、光电子能谱(XPS)等手段对其进行表征,并进一步研究了该系列多金属富勒烯配合物的氧化还原性能.
关键词 富勒烯多金属配合物 铂配合物 η^2-C70[Pt(pph3)2]n 合成 结构表征 氧化还原性能 配位化学
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富勒烯配合物η^2—C70[Ru(NO)(PPh3)]2的合成与表征 被引量:1
17
作者 董振荣 程大典 +3 位作者 吴振奕 林永生 杨森根 詹梦熊 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-200,共3页
合成了新的富勒烯配合物η2 C70[Ru(NO)(PPh3)]2,通过元素分析、红外、核磁共振以及光电子能谱等手段进行表征,并根据表征结果推测了该配合物的结构.
关键词 富勒烯配合物 η^2—C70[Ru(NO)(pph3)]2 合成 结构表征 元素分析 核磁共振谱 光电子能谱
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RuH_2(PPh_3)_4在催化有机反应中的应用 被引量:1
18
作者 乐传俊 顾黎萍 何仁 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期54-61,共8页
介绍了RuH2(PPh3)4(1)在催化有机反应中的应用进展。含有Ru-H键的结构简单配合物1能催化氢转移反应(异构化、氧化反应和还原反应)、碳碳键形成反应和氰基三键的亲核加成反应;其催化的反应具有条件温和、效率高和环境友好的特点,因而具... 介绍了RuH2(PPh3)4(1)在催化有机反应中的应用进展。含有Ru-H键的结构简单配合物1能催化氢转移反应(异构化、氧化反应和还原反应)、碳碳键形成反应和氰基三键的亲核加成反应;其催化的反应具有条件温和、效率高和环境友好的特点,因而具有潜在的工业应用价值和"一石多能"的催化方法论意义。 展开更多
关键词 催化化学 RuH2(pph3)4 催化反应 “一石多能”方法 绿色化
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双三苯膦铁硫原子簇配合物(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)-Fe2(CO)4(PPh3)2的合成及晶体结构
19
作者 宋礼成 胡青眉 +1 位作者 王如骥 王宏根 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第10期984-990,共7页
通过(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)Fe2(CO)6和三苯膦在甲苯中回流反应6h,制得了三苯膦双取代配合物(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)Fe2(CO)4(PPh3)2(1),并用X射线衍射技术测得其单晶结构.晶体属三斜晶系.
关键词 配合物 三苯 硫原子 FE2 PhCH2S i-C3H7S pph3 晶体结构 结晶构造 固体结构 原子簇 CO
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SiCl_4、PPh_3促进的TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂的乙烯聚合研究
20
作者 张启兴 杨海滨 +1 位作者 周勰 王海华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期448-452,共5页
制备了SiCl4、PPh3促进的MgCl2 -SiO2 -ZnCl2 为载体 ,TiCl4/Ni(acac) 2 为主催化剂的A、B型乙烯聚合高效催化剂。研究了SiCl4、PPh3对乙烯气相聚合的影响 ,发现SiCl4能大幅度提高催化效率 ,PPh3使催化效率出现峰值。用DSC、IR、1 3CNM... 制备了SiCl4、PPh3促进的MgCl2 -SiO2 -ZnCl2 为载体 ,TiCl4/Ni(acac) 2 为主催化剂的A、B型乙烯聚合高效催化剂。研究了SiCl4、PPh3对乙烯气相聚合的影响 ,发现SiCl4能大幅度提高催化效率 ,PPh3使催化效率出现峰值。用DSC、IR、1 3CNMR对聚合产物进行结构性能的分析和表征。结果表明 ,TiCl4/Ni(acac) 2 组成的复合催化剂较单一Ti系催化剂的聚合产物熔点、结晶度、密度、相对分子质量明显降低。添加PPh3的B型催化剂获得了支化度为 3~ 5的支化聚乙烯 ,表明B型催化剂具有一定的低聚和原位共聚功能。 展开更多
关键词 四氯化钛 乙酰丙酮镍 三苯基膦 四氯化硅 齐聚 原位共聚 聚乙烯 复合催化剂 乙烯聚合
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