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IGF-1对大鼠缺血、缺氧神经元p-JNK及p-P38表达的影响 被引量：6
1
作者 李智勇 夏鹰 +1 位作者 陈晓东 罗汉 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1572-1574,F0003,共4页
目的研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对缺血、缺氧大鼠脑皮质神经元凋亡的保护作用及作用机制。方法原代培养新生大鼠脑皮质神经元,建立缺血、缺氧细胞模型,观察IGF-1及IGF-1受体抑制剂(AG1024)对该模型细胞存活率(MTT试验)、细胞凋亡(... 目的研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对缺血、缺氧大鼠脑皮质神经元凋亡的保护作用及作用机制。方法原代培养新生大鼠脑皮质神经元,建立缺血、缺氧细胞模型,观察IGF-1及IGF-1受体抑制剂(AG1024)对该模型细胞存活率(MTT试验)、细胞凋亡(流式细胞法)、JNK、P38表达(Western blot法)和Caspase-3活性(荧光测定法)的影响。结果 IGF-1(HII组)及AG1024(HIIA组)干预细胞模型24h后,模型细胞存活率分别为(77.00±3.80)%、(62.00±4.40)%;凋亡率分别达到14.58%、24.97%。IGF-1组可明显抑制p-JNK及p-P38的表达及Caspase-3的活性。结论 IGF-1对缺血、缺氧神经元损伤有一定的保护作用,并通过调控p-JNK、p-P38及Caspase-3的表达抑制缺血、缺氧神经元的凋亡。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅰ 缺氧缺血 脑神经元 jNK丝裂原活化蛋白激酶类 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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一种基于Image J软件的沙葱幼苗根长测量方法
2
作者 杨文源 俞玉 徐丽萍 《伊犁师范大学学报（自然科学版）》 2023年第3期46-54,共9页
植物根系与神经元突起具有相类似的结构.Neuron J是一个用于追踪、测量神经元突起长度的Image J插件,为探究将其运用于植物幼苗简单根系长度测量的可行性,以沙葱幼苗根系为例,利用平台扫描仪获取根系数字图像,使用Neuron J软件对根长进... 植物根系与神经元突起具有相类似的结构.Neuron J是一个用于追踪、测量神经元突起长度的Image J插件,为探究将其运用于植物幼苗简单根系长度测量的可行性,以沙葱幼苗根系为例,利用平台扫描仪获取根系数字图像,使用Neuron J软件对根长进行测量,然后对其测量结果同常用的专业根系图像处理分析软件SmartRoot的测量结果进行比较,从而验证将Neuron J软件运用在植物幼苗简单根系长度测量的可行性与可靠性.验证结果表明:Neuron J软件与SmartRoot软件在测量结果之间存在极高的线性相关(R2=0.9989),标准均方根误差(NRMSE)为1.62%;而且Neuron J软件的测量精度不受图像扫描模式、分辨率与背景颜色的太大影响,操作简便、结果可靠.因此,可作为一种沙葱幼苗根长测量的方法在科学研究中使用. 展开更多
关键词 Image j软件 neuron j SmartRoot 根长 沙葱
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MAPKs信号通路在镉致大鼠大脑皮质神经细胞毒性中的作用 被引量：1
3
作者 江辰阳 徐卉 +5 位作者 胡飞飞 张康保 袁燕 刘学忠 卞建春 刘宗平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期628-632,共5页
为了研究MAPKs信号通路在镉致大鼠大脑皮质神经细胞毒性中的作用,对体外培养的神经细胞用不同浓度醋酸镉(0、5、10、20μmol/L)作用12h,通过免疫组化和免疫印迹法检测了MAPK蛋白磷酸化水平,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化... 为了研究MAPKs信号通路在镉致大鼠大脑皮质神经细胞毒性中的作用,对体外培养的神经细胞用不同浓度醋酸镉(0、5、10、20μmol/L)作用12h,通过免疫组化和免疫印迹法检测了MAPK蛋白磷酸化水平,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化。结果表明,与对照组相比,各染毒组细胞ERK、JNK、p38MAPK的磷酸化水平随染毒剂量增加而显著升高(P<0.05或P<0.01),细胞核出现固缩浓染、碎裂等典型的凋亡特征。说明MAPKs信号通路激活在镉致大鼠大脑皮质神经细胞毒性中发挥作用。 展开更多
关键词 镉 大脑皮质神经细胞 ERK jNK P38MAPK
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流式细胞仪分选thy1-GFP-J转基因小鼠皮层及海马神经元 被引量：1
4
作者 余樱 任庆国 +1 位作者 解翠红 王伟 《卒中与神经疾病》 2008年第5期264-267,共4页
目的获得活体哺乳动物脑内单一纯化的神经元群。方法用RT-PCR和激光共聚焦显微镜扫描脑片鉴定thy1-GFP-J转基因小鼠,取2月龄鉴定阳性小鼠皮层和海马组织,应用番木瓜蛋白酶分离系统制备脑组织单细胞悬液,PI标记死亡细胞,流式细胞仪荧光... 目的获得活体哺乳动物脑内单一纯化的神经元群。方法用RT-PCR和激光共聚焦显微镜扫描脑片鉴定thy1-GFP-J转基因小鼠,取2月龄鉴定阳性小鼠皮层和海马组织,应用番木瓜蛋白酶分离系统制备脑组织单细胞悬液,PI标记死亡细胞,流式细胞仪荧光激活细胞分类技术(FACS)分选收集GFP+和PI-的存活神经元,并抽提获得细胞的RNA和蛋白。结果阳性转基因小鼠DNA的PCR扩增鉴定显示为内参(324bp)和所转基因(173bp)两条带,脑片的激光共聚焦扫描结果显示海马和皮层均可见大小较均一的圆点状绿色荧光。经FACS分选后的细胞几乎全都发出绿色荧光,每次产量约为0.5～1×106个存活神经元。获得的纯化神经元中抽提的RNA和蛋白可用于RT-PCR和westernblot检测。结论利用FACS可以从thy1-GFP-J转基因小鼠脑内获得单一纯化的存活神经元群。该技术的应用将为活体神经元细胞特异性的基因表达和蛋白定量分析研究提供一个可行方案。 展开更多
关键词 流式细胞仪 荧光激活细胞分类术 thyl-GFP-j转基因小鼠 神经元
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