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p35^(Nck5a)基因重复性打靶载体的构建和ES细胞基因打靶研究
被引量:
2
1
作者
周常文
傅继梁
薛红
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
2000年第8期659-665,共7页
为了在小鼠胚胎于细胞(ES)中引起神经细胞cdc2类激酶调节亚基p35Nck5a基因的定点 重复,采用常规的分子克隆技术,构建得到长约12.2kb的基因重复性打靶载体pGDTV。用电 穿孔法将线性化的pGDTV载体转入...
为了在小鼠胚胎于细胞(ES)中引起神经细胞cdc2类激酶调节亚基p35Nck5a基因的定点 重复,采用常规的分子克隆技术,构建得到长约12.2kb的基因重复性打靶载体pGDTV。用电 穿孔法将线性化的pGDTV载体转入ES细胞,经过G418和GANC分组药物选择,获得245个 双药物抗性的细胞克隆,细胞存活率为6.22 × 10-5。经PCR和基因组Southern杂交鉴定,2个 ES细胞克隆发生了p35Nck5a基因的重复,同源重组率为5.08×10-7、负向选择系统的应用使 同源重组事件的富集效率提高了7倍。为建立Alzheimer病的转基因小鼠模型打下了基础。
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关键词
p35^Nch5a基因
基因打靶
基因重复
nclk
NFTS
AD
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职称材料
题名
p35^(Nck5a)基因重复性打靶载体的构建和ES细胞基因打靶研究
被引量:
2
1
作者
周常文
傅继梁
薛红
机构
第二军医大学医学遗传学教研室
香港科技大学生物化学系
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
2000年第8期659-665,共7页
基金
国家自然科学基金重点项目!(39830360)
军队九五重点攻关课题!(96Z033)
上海市生命科学研究中心课题!(95JC
文摘
为了在小鼠胚胎于细胞(ES)中引起神经细胞cdc2类激酶调节亚基p35Nck5a基因的定点 重复,采用常规的分子克隆技术,构建得到长约12.2kb的基因重复性打靶载体pGDTV。用电 穿孔法将线性化的pGDTV载体转入ES细胞,经过G418和GANC分组药物选择,获得245个 双药物抗性的细胞克隆,细胞存活率为6.22 × 10-5。经PCR和基因组Southern杂交鉴定,2个 ES细胞克隆发生了p35Nck5a基因的重复,同源重组率为5.08×10-7、负向选择系统的应用使 同源重组事件的富集效率提高了7倍。为建立Alzheimer病的转基因小鼠模型打下了基础。
关键词
p35^Nch5a基因
基因打靶
基因重复
nclk
NFTS
AD
Keywords
p35^(Nck5a) gene
gene targeting
embryonic stem cells
gene duplication
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
p35^(Nck5a)基因重复性打靶载体的构建和ES细胞基因打靶研究
周常文
傅继梁
薛红
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
2000
2
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