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突变型Nbs1基因转染对头颈癌化疗敏感性的影响 被引量:2
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作者 王代友 巫家晓 +1 位作者 张斌 陆新萍 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2009年第4期239-242,共4页
目的:探讨突变型Nbs1基因转染对头颈癌细胞化疗敏感性的影响。方法:用突变型Nbs1腺病毒载体转染头颈癌细胞株JHU006,同时给予顺铂处理,24 h后,用MTT法测定癌细胞生长曲线,中性彗星法检测癌细胞DNA双链断裂程度。结果:JHU006细胞株在转... 目的:探讨突变型Nbs1基因转染对头颈癌细胞化疗敏感性的影响。方法:用突变型Nbs1腺病毒载体转染头颈癌细胞株JHU006,同时给予顺铂处理,24 h后,用MTT法测定癌细胞生长曲线,中性彗星法检测癌细胞DNA双链断裂程度。结果:JHU006细胞株在转染突变型Nbs1基因加顺铂治疗后,细胞生长处于停滞状态,至第6天大部分细胞死亡;中性彗星实验显示,该组癌细胞平均尾力矩值明显增高。结论:突变型Nbs1基因转染可显著抑制头颈癌细胞生长,并阻断了DNA双链断裂损伤的修复,因而增加了头颈癌细胞的化疗敏感性。 展开更多
关键词 Nbs1基因 化疗敏感性 头颈癌
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Role of Mdm2 and Mdmx in DNA repair 被引量:4
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作者 Christine M. Eischen 《Journal of Molecular Cell Biology》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期69-73,共5页
Mdm2 and Mdmx are critical regulators of the p53 tumour suppressor and are overexpressed in many human malignancies. However, in recent years, their impact on genome instability was shown to be at least, in part, inde... Mdm2 and Mdmx are critical regulators of the p53 tumour suppressor and are overexpressed in many human malignancies. However, in recent years, their impact on genome instability was shown to be at least, in part, independent of p53. Both Mdm2 and Mdmx inhibit DNA break repair through their association with the Mrell/RadSO/Nbs1 DNA repair complex. Recent evidence indicates that harnessing Mdm2 and/or Mdmx-mediated inhibition of DNA break repair in cancer cells could provide a therapeutic opportunity, particularly for those malignancies that have lost functional p53. 展开更多
关键词 MDM2 MDMX nbsl DNA repair
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长链非编码RNA Gm15577参与小鼠小脑神经元增殖与分化 被引量:2
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作者 岳永松 张伟龙 +2 位作者 刘春英 牛亚梅 佟伟民 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期504-508,共5页
目的鉴定新的参与奈美亨综合征(NBS)小鼠模型中与小脑发育缺陷相关的长链非编码RNA(1ncRNA),并探讨其与小脑增殖分化相关的功能。方法利用芯片技术分析野生型(野生组,Nbsl^CNS-ctr)小鼠及Nbs1神经元特异性敲除(突变组,Nbsl^CN... 目的鉴定新的参与奈美亨综合征(NBS)小鼠模型中与小脑发育缺陷相关的长链非编码RNA(1ncRNA),并探讨其与小脑增殖分化相关的功能。方法利用芯片技术分析野生型(野生组,Nbsl^CNS-ctr)小鼠及Nbs1神经元特异性敲除(突变组,Nbsl^CNS-ctr)小鼠小脑中RNA的表达差异;利用即时荧光定量PCR技术对芯片结果加以验证;针对目的RNA,检测其全身表达及小脑中表达模式、细胞内定位以及对母基因的表达调控模式。结果IncRNA Gm15577是由神经生长调节因子一1(Negrl)基因内部的内含子区反向转录而成,特异性表达于小脑,且在其发育过程中呈动态变化趋势,而Nbs1缺失之后整体表达水平显著降低;同时,与未分化期比较,分化后的小鼠小脑原代神经前体细胞中Gm15577及其母基因Negrl均有显著升高;Gm15577敲低之后导致Negr1以及小脑增殖分化相关因子Shh与β-catenin在RNA水平的表达显著下调;人髓母细胞瘤临床样本数据分析表明Negr1基因在正常人群与肿瘤患者之间有显著的表达差异。结论从神经特异性敲除Nbs1小鼠模型出发报道了一个新的与小鼠小脑发育相关的IncRNA Gm15577,初步结果表明Gm15577通过调控Negr1进而影响小脑神经元增殖与分化进程中的Shh与β—catenin信号通路,其基因行为异常有可能与髓母细胞瘤发病有一定的相关性。 展开更多
关键词 小脑 Nbs1 细胞增殖 细胞分化 长链非编码RNA
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