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Electrokinetic-mechanism of water and furfural oxidation on pulsed laser-interlaced Cu_(2)O and CoO on nickel foam 被引量:3
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作者 Yewon Oh Jayaraman Theerthagiri +3 位作者 M.L.Aruna Kumari Ahreum Min Cheol Joo Moon Myong Yong Choi 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期145-154,共10页
The electrocatalytic oxidation of biomass-derived furfural(FF)feedstocks into 2-furoic acid(FA)holds immense industrial potential in optics,cosmetics,polymers,and food.Herein,we fabricated Co O/Ni O/nickel foam(NF)and... The electrocatalytic oxidation of biomass-derived furfural(FF)feedstocks into 2-furoic acid(FA)holds immense industrial potential in optics,cosmetics,polymers,and food.Herein,we fabricated Co O/Ni O/nickel foam(NF)and Cu_(2)O/Ni O/NF electrodes via in situ pulsed laser irradiation in liquids(PLIL)for the bifunctional electrocatalysis of oxygen evolution reaction(OER)and furfural oxidation reaction(FOR),respectively.Simultaneous oxidation of NF surface to NiO and deposition of CoO and/or Cu_(2)O on NF during PLIL offer distinct advantages for enhancing both the OER and FOR.CoO/NiO/NF electrocatalyst provides a consistently low overpotential of~359 m V(OER)at 10 m A/cm^(2),achieving the maximum FA yield(~16.37 m M)with 61.5%selectivity,79.5%carbon balance,and a remarkable Faradaic efficiency of~90.1%during 2 h of FOR at 1.43 V(vs.reversible hydrogen electrode).Mechanistic pathway via in situ electrochemical-Raman spectroscopy on CoO/NiO/NF reveals the involvement of phase transition intermediates(NiOOH and CoOOH)as surface-active centers during electrochemical oxidation.The carbonyl carbon in FF is attacked by hydroxyl groups to form unstable hydrates that subsequently undergo further oxidation to yield FA products.This method holds promise for large-scale applications,enabling simultaneous production of renewable building materials and fuel. 展开更多
关键词 Pulsed laser irradiation in liquids Water and furfural oxidation In situ Raman spectroscopy coo/Nio/nickel foam Cu_(2)o/Nio/nickel foam 2-furoic acid
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Na_xCoO_2·yH_2O体系的高分辨电子能量损失谱和电子结构研究
2
作者 肖睿娟 杨槐馨 +2 位作者 陈江华 马超 李建奇 《电子显微学报》 CAS CSCD 2007年第3期171-178,共8页
本文通过高分辨电子能量损失谱(EELS)的实验分析与密度泛函计算相结合的方法,研究了NaxCoO2.yH2O系统的电子结构特性和电子关联效应。实验结果表明,金属性Na0.3CoO2材料和电荷有序绝缘体Na0.5CoO2的O-K吸收边存在明显的结构差别,在Na0.5... 本文通过高分辨电子能量损失谱(EELS)的实验分析与密度泛函计算相结合的方法,研究了NaxCoO2.yH2O系统的电子结构特性和电子关联效应。实验结果表明,金属性Na0.3CoO2材料和电荷有序绝缘体Na0.5CoO2的O-K吸收边存在明显的结构差别,在Na0.5CoO2的EELS中第一个峰发生明显分裂,密度泛函计算证实这种分裂现象和电子关联效应直接相关。通过理论模拟谱线与实验谱线的比较确定了其电子关联强度为U=3.0 eV。在Na0.3CoO2.yH2O(y=0,0.6,1.3)超导体系中,实验发现其能损谱的低能部分随着水含量的增加发生系统的变化,损失峰向低能量方向逐步移动。电子结构计算表明水分子的插入可以引起费米面附近能态原子轨道杂化情况的改变,从而导致EELS的变化。 展开更多
关键词 电子能量损失谱 密度泛函理论 naxcoo2.yh2o 电子结构 强关联体系
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Fe2O3含量对青花色料呈色的影响
3
作者 李小龙 马岚 +3 位作者 李勋 胡其国 邱辉辉 包启富 《佛山陶瓷》 CAS 2024年第7期36-39,共4页
实验以二氧化三铁、氧化钴、氧化锰、釉果为主要原料,采用单因素实验法,探究了青花色料中Fe2O3/CoO对青花瓷色度值、微观结构、晶相组成的影响。实验结果表明,随着青花色料配方中Fe2O3/CoO比值增大,青花瓷着色区域表面析出大量的1~3μm... 实验以二氧化三铁、氧化钴、氧化锰、釉果为主要原料,采用单因素实验法,探究了青花色料中Fe2O3/CoO对青花瓷色度值、微观结构、晶相组成的影响。实验结果表明,随着青花色料配方中Fe2O3/CoO比值增大,青花瓷着色区域表面析出大量的1~3μm磁铁矿晶体并且发育越来越好,使得青花瓷呈现黑色调增强蓝色调减弱的现象。 展开更多
关键词 Fe2o3/coo 青花色料 磁铁矿
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La_(0.8)Ce_(0.2)CoO_3/Al_2O_3对油烟的催化净化 被引量:6
4
作者 左乐 李彩亭 +4 位作者 曾光明 翟云波 李珊红 路培 柯琪 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期136-139,共4页
将稀土金属La、Ce和过渡金属Co按照一定的比例采用浸渍法负载在γ-Al2O3载体上制备成La0.8Ce0.2CoO3/Al2O3催化剂,用X-射线衍射仪和扫描电镜对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征,并用正交实验法考察了其对油烟的催... 将稀土金属La、Ce和过渡金属Co按照一定的比例采用浸渍法负载在γ-Al2O3载体上制备成La0.8Ce0.2CoO3/Al2O3催化剂,用X-射线衍射仪和扫描电镜对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征,并用正交实验法考察了其对油烟的催化净化效果。结果表明,当负载量30%、焙烧温度800℃、催化温度300℃、烟气流量10L/min时催化剂对油烟的净化效果最佳,净化效果可达88%,催化剂对油烟的催化具有较好的低温高活性。 展开更多
关键词 La0.8Ce0.2coo3/Al2o3 催化 稀土金属 油烟
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在多孔γ-Al_2O_3载体上微波加热合成NaSOD,NaA和NaX分子筛膜的研究 被引量:6
5
作者 程志林 晁自胜 万惠霖 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期42-46,共5页
采用常压回流的微波加热体系,在多孔γ-Al_2O_3载体上成功地制备出NaSOD、NaA和NaX分子筛膜。XRD和SEM表征结果表明,多次合成有利于提高膜的致密程度。在微波场中,NaA分子筛的成膜性要优于NaSOD和NaX分子筛。3次合成后,3种分子筛膜上单... 采用常压回流的微波加热体系,在多孔γ-Al_2O_3载体上成功地制备出NaSOD、NaA和NaX分子筛膜。XRD和SEM表征结果表明,多次合成有利于提高膜的致密程度。在微波场中,NaA分子筛的成膜性要优于NaSOD和NaX分子筛。3次合成后,3种分子筛膜上单组分H_2/N_2的理想分离选择性分别为3.00、4.00和2.58;H_2的渗透率分别为5.1×10^(-7)、6.8×10^(-7)和6.2×10^(-7)mol/(Pa·m^2·s),显示出较强的渗透能力和一定的分离能力。 展开更多
关键词 Γ-AL2o3 微波加热 合成 NaSoD NAA nax 分子筛膜 氧化铝 方钠石 分离性能
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微弧氧化制备CoO/Al_2O_3复合膜层及催化性能 被引量:2
6
作者 刘东杰 蒋百灵 +2 位作者 王亚明 刘政 葛延峰 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期138-142,共5页
采用电解液修饰法,利用微弧氧化技术直接在铝基体上制备CoO/Al2O3微弧氧化复合膜层,采用SEM和XRD观察并分析复合膜层表面、截面形貌和相组成,探讨了复合膜层形成机制及对甲基橙溶液催化降解作用。结果表明,微弧氧化复合膜层主要由Al2O3... 采用电解液修饰法,利用微弧氧化技术直接在铝基体上制备CoO/Al2O3微弧氧化复合膜层,采用SEM和XRD观察并分析复合膜层表面、截面形貌和相组成,探讨了复合膜层形成机制及对甲基橙溶液催化降解作用。结果表明,微弧氧化复合膜层主要由Al2O3相和CoO相组成,且CoO沉积在Al2O3陶瓷层表面或者孔洞内;碱性电解液中添加Co(CH3COO)2生成Co(OH)2胶体,从而在热化学作用下分解为CoO,是形成CoO/Al2O3复合膜层的主要原因;室温常压下复合膜层催化10 h可使甲基橙溶液降解率达到96.4%。 展开更多
关键词 铝基体 微弧氧化 coo AL2o3 催化湿式氧化
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Fe2O3、CoO和NiO对KX催化甲苯甲醇侧链烷基化反应的影响 被引量:3
7
作者 惠海涛 高俊华 +1 位作者 刘平 张侃 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-31,共6页
采用离子交换法和浸渍法制备了x%Fe2O3/KX、y%CoO/KX和z%NiO/KX催化剂,通过ICP-AES、TG、Py-IR和TPD对其进行了表征,并考察了铁族元素氧化物Fe2O3、CoO和NiO改性KX对催化甲苯甲醇侧链烷基化反应性能的影响。结果表明,对于x%Fe2O3/KX催化... 采用离子交换法和浸渍法制备了x%Fe2O3/KX、y%CoO/KX和z%NiO/KX催化剂,通过ICP-AES、TG、Py-IR和TPD对其进行了表征,并考察了铁族元素氧化物Fe2O3、CoO和NiO改性KX对催化甲苯甲醇侧链烷基化反应性能的影响。结果表明,对于x%Fe2O3/KX催化剂,随着KX上Fe2O3负载量的逐渐增大,甲醇转化率逐渐提高,乙苯收率先升高后降低,苯乙烯收率逐渐降低;对于y%CoO/KX催化剂,随着KX上CoO负载量的逐渐增大,甲醇转化率明显提高,乙苯收率先升高后降低,苯乙烯收率急剧降低;对于z%NiO/KX催化剂,随着KX上NiO负载量的逐渐增大,甲醇转化率有微弱的降低,乙苯和苯乙烯收率均急剧降低,甲苯脱烷基产物苯的收率明显提高。 展开更多
关键词 甲苯 甲醇 侧链烷基化 乙苯 苯乙烯 KX FE2o3 coo NIo
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复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3CoO催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
8
作者 朱学文 张应军 王军 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期16-18,共3页
采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,... 采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇)∶V(乙酸)=3∶1,m(催化剂)∶m(乙酸)=0 8∶100,反应时间为2 5h时,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上. 展开更多
关键词 复合固体超强酸 S2o8^2-/Fe2o3—coo 催化合成 乙酸正丁酯 沉淀—浸渍法 催化活性
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CoO和Cr2O3复合掺杂对金属陶瓷的致密化及抗高温氧化性的影响 被引量:3
9
作者 林启权 周行 +1 位作者 董文正 钦椿凯 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期44-48,共5页
采用粉末冶金技术制备添加CoO和Cr2O3复合掺杂剂的17Ni/(10NiO-NiFe2O4)金属陶瓷,使用XRD、SEM等检测分析了不同含量、不同比例的复合掺杂剂对金属陶瓷材料的物相组成、组织形貌、烧结致密化和抗高温氧化性的影响。结果表明:CoO和Cr2O3... 采用粉末冶金技术制备添加CoO和Cr2O3复合掺杂剂的17Ni/(10NiO-NiFe2O4)金属陶瓷,使用XRD、SEM等检测分析了不同含量、不同比例的复合掺杂剂对金属陶瓷材料的物相组成、组织形貌、烧结致密化和抗高温氧化性的影响。结果表明:CoO和Cr2O3复合掺杂后固溶到陶瓷基体相NiFe2O4晶格中,促进了烧结致密化;CoO和Cr2O3复合掺杂有利于生成致密氧化层,有效抑制了氧气向材料内部侵蚀和金属Ni向外迁徙,提高了试样的抗高温氧化性能;当CoO和Cr2O3复合掺杂量为1%(质量分数)(m(CoO)∶m(Cr2O3)=2∶1)时,抗高温氧化性最好,单位面积氧化增重量比未掺杂的试样降低了56.28%。 展开更多
关键词 惰性阳极 17Ni/(10Nio-NiFe2o4)金属陶瓷 coo CR2o3 致密化 抗高温氧化性
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载体对La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3燃烧催化剂性能的影响 被引量:4
10
作者 薛屏 蔡超 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期13-16,共4页
用浸渍法制备负载型La0.8Sr0.2CoO3燃烧催化剂,比较了γ-Al2O3和堇青石(Cordierite,2MgO·2Al2O3·5SiO2)载体的负载效果和这两种催化剂二甲苯完全氧化的催化活性。利用TPR和XPS等手段对两种催化剂的结构性质进行了表征。
关键词 载体 燃烧催化剂 LA0.8SR0.2coo3 XPS TPR 二甲苯 氧化 催化性能 稀土 Γ-AL2o3 堇青石
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CoO掺杂对15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe_2O_4)金属陶瓷导电性能的影响 被引量:3
11
作者 吴海明 李志友 +1 位作者 甘雪萍 周科朝 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2011年第2期206-211,共6页
在15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe2O4)金属陶瓷中掺杂CoO,制备15(20Ni-Cu)/[10(xCoO-yNiO)-90NiFe2O4]金属陶瓷,研究CoO掺杂量x对15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe2O4)金属陶瓷材料的烧结致密化、物相组成以及电导率的影响。结果表明:当CoO掺杂量x为0~10%... 在15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe2O4)金属陶瓷中掺杂CoO,制备15(20Ni-Cu)/[10(xCoO-yNiO)-90NiFe2O4]金属陶瓷,研究CoO掺杂量x对15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe2O4)金属陶瓷材料的烧结致密化、物相组成以及电导率的影响。结果表明:当CoO掺杂量x为0~10%时,烧结样品中主要含有NiO、NiFe2O4、CuNi固溶体三相,Co2+离子嵌入到NiO-NiFe2O4陶瓷基体中取代部分Ni2+,形成NixCo1?xFe2O4和NiyCo1?yO相。CoO掺杂能提高该金属陶瓷的烧结致密度和电导率,1 300℃烧结掺杂10%CoO样品的致密度和960℃高温电导率分别高达97.77%和53.04 S/cm,而未掺杂样品的致密度和高温电导率分别为97.13%和43.35 S/cm,掺杂CoO可使15(20Ni-Cu)/(NiO-NiFe2O4)金属陶瓷的高温电导率提高22%。 展开更多
关键词 10Nio-NiFe2o4基金属陶瓷 coo掺杂 惰性阳极 电导率
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Mg(CH_3COO)_2·4H_2O的热分解机理和动力学研究 被引量:1
12
作者 孙秋香 宋力 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期285-289,共5页
用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO... 用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO.用Friedman和FWO法对分解过程的活化能E进行了初步计算,依此为初始值,用多元非线性回归得到了分解步骤可能的机理函数和动力学参数. 展开更多
关键词 Mg(CH3coo)4H2o TG/DTG/DTA DSC XRD 热分解 机理 动力学
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负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2制备及性能研究 被引量:3
13
作者 蔡超 薛屏 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期20-24,共5页
以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影... 以复合氧化物La0.8Ce0.2CoO3为活性组分,Ce0.8Zr0.2O2固溶体为载体,采用柠檬酸络合法制备出负载型燃烧催化剂La0.8Ce0.2CoO3/Ce0.8Zr0.2O2。用XRD、BET和SEM对其进行表征,考察了焙烧温度、反应时间、反应温度及H2S存在对催化剂活性的影响。结果表明,载体表面形成了均一的钙钛矿相;该负载型催化剂对二甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性,有良好的热稳定性、操作稳定性和强的抗H2S毒化能力。这可能是载体与负载组分之间密切的协同作用所导致。 展开更多
关键词 La0.8Ce0.2coo3 Ce0.8Zr0.2o2 柠檬酸络合法 负载型催化剂 二甲苯
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纳米粒子MgAl_2O_4尖晶石的合成及负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3/MgAl_2O_4催化剂的性能研究 被引量:1
14
作者 王克冰 沈岳年 +1 位作者 高官俊 韩景芬 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期527-530,共4页
采用溶胶—凝胶技术 ,聚乙烯醇 ( PVA)为络合剂 ,合成出尖晶石型大比表面纳米粒子Mg Al2 O4 ,用硝酸盐浸渍分解法制备出负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 催化剂 ,以 XRD、BET、TPR、二甲苯完全氧化等手段 ,研究了合成条件对形成的... 采用溶胶—凝胶技术 ,聚乙烯醇 ( PVA)为络合剂 ,合成出尖晶石型大比表面纳米粒子Mg Al2 O4 ,用硝酸盐浸渍分解法制备出负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 催化剂 ,以 XRD、BET、TPR、二甲苯完全氧化等手段 ,研究了合成条件对形成的 Mg Al2 O4 性质的影响及催化剂的性能 ,并与负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/堇青石、La0 .8Sr0 .2 Co O3/ γ-Al2 O3催化剂进行了对比 .结果表明 ,活性组分在 Mg Al2 O4 载体上是高度分散的 ,负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 展开更多
关键词 LA0.8SR0.2coo3 MGAL2o4 纳米粒子 稀土钙钛矿型复合氧化物 溶胶-凝胶技术 负载型催化剂
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
15
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(oH)coo]·Clo4·CH3CH2oH·H2o
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Nb2O5—CoO—La2O3复合掺杂的BaTiO3基粉体改性研究 被引量:1
16
作者 王悦辉 庄志强 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第F10期150-152,共3页
采用铌、钴、镧的金属有机盐(柠檬酸-EDTA复合螯合前驱液)掺杂法实现对氧化硅掺杂的纳米晶BaTiO2粉体的掺杂改性。实验结果表明:随着Nb、Co、La掺量的增加以及Nb/Co比的增大,陶瓷烧结体的烧成收缩以及密度增加,晶粒尺寸减小。随着Nb... 采用铌、钴、镧的金属有机盐(柠檬酸-EDTA复合螯合前驱液)掺杂法实现对氧化硅掺杂的纳米晶BaTiO2粉体的掺杂改性。实验结果表明:随着Nb、Co、La掺量的增加以及Nb/Co比的增大,陶瓷烧结体的烧成收缩以及密度增加,晶粒尺寸减小。随着Nb/Co比的增大,材料的铁电弛豫特性增加。当Nb/Co-2时,随着La掺量的增加,材料的铁电弛豫特性增加。当Nb/Co>2时,La掺量对材料的介电温度特性影响不大。当La掺量一定时随着Nb、Co复合掺量的增加,材料的铁电弛豫特性明显增强。烧结温度的升高,使杂质容易固溶进入BT中,固溶量的增大,使材料的铁电弛豫性能增加。 展开更多
关键词 BATIo3基 LA2o3 NB2o5 改性研究 复合掺杂 coo TIo2粉体 金属有机盐 掺杂改性 烧成收缩 晶粒尺寸 温度特性 烧结温度 弛豫性能 掺量 材料 铁电 纳米晶 硅掺杂 掺杂法 前驱液 柠檬酸 增大 烧结体 固溶量 陶瓷 介电
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Mg(CH_3COO)_2·4H_2O脱水过程及其动力学研究
17
作者 孙秋香 宋力 +1 位作者 郑平 张克立 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期102-105,共4页
用Friedman和FWO法对Mg(CH3COO)2.4H2O脱水过程的活化能E进行了初步计算,依此为初始值,用多元非线性回归得到了脱水步骤可能的机理函数和动力学参数。
关键词 Mg(CH3coo)2.4H2o 脱水过程 动力学 非线性回归
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非等温法研究Ni(CH_3COO)_2·4H_2O脱水反应的动力学 被引量:1
18
作者 唐定兴 赵芸 《安徽工程科技学院学报(自然科学版)》 2003年第4期15-18,共4页
用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,... 用非等温热重法研究了Ni(CH3COO)2·4H2O脱水反应的动力学方程和动力学参数,实验数据以Achar法、Coats-Redfern法、MKN法处理得到脱水反应的动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT)(1-α),活化能为E=91.30kJ/mol,指前因子lg(A/S-1)=10 37,对反应的动力学补偿效应方程进行了研究. 展开更多
关键词 脱水反应 动力学 非等温法 Ni(CH3coo)4H2o 热分析 过渡金属
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MgO修饰的γ-Al_2O_3作为燃烧催化剂La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3载体的研究
19
作者 王克冰 胡瑞生 +2 位作者 高官俊 斯琴高娃 沈岳年 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期288-291,共4页
以γ-Al2 O3 为第一载体 ,Mg O为修饰物 ,在修饰过程中加入络合剂聚乙烯醇 ( PVA)制备复合载体 ,以稀土复合氧化物 La0 .8Sr0 .2 Co O3 为活性组分 ,采用浸渍蒸干法得到负载型催化剂 ,用 XRD、BET法、二甲苯完全氧化等手段 ,测定了复合... 以γ-Al2 O3 为第一载体 ,Mg O为修饰物 ,在修饰过程中加入络合剂聚乙烯醇 ( PVA)制备复合载体 ,以稀土复合氧化物 La0 .8Sr0 .2 Co O3 为活性组分 ,采用浸渍蒸干法得到负载型催化剂 ,用 XRD、BET法、二甲苯完全氧化等手段 ,测定了复合载体及催化剂的相关性能 .结果表明 :加入 PVA可有效减小复合载体的晶粒至纳米量级 ,提高其比表面积 ,降低修饰物 Mg O的用量 ,其相应催化剂的活性也得到改善 . 展开更多
关键词 LA0.8SR0.2coo3 Γ-AL2o3 复合载体 燃烧催化剂 稀土复合氧化物催化剂 催化活性 氧化镁修饰 聚乙烯醇
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CoO和Cr2O3复合掺杂对17Ni/(10NiO-NiFe2O4)金属陶瓷力学性能的影响 被引量:1
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作者 周行 李月霞 +1 位作者 刘槟赫 林启权 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期68-74,共7页
采用粉末冶金技术制备CoO和Cr2O3复合掺杂17Ni/(10NiO-NiFe2O4)金属陶瓷材料,通过XRD、SEM分析了材料的物相和形貌,并检测了材料的相对密度、显微硬度、断裂韧性及抗弯强度,探究不同含量、不同比例的CoO和Cr2O3复合掺杂剂对金属陶瓷材... 采用粉末冶金技术制备CoO和Cr2O3复合掺杂17Ni/(10NiO-NiFe2O4)金属陶瓷材料,通过XRD、SEM分析了材料的物相和形貌,并检测了材料的相对密度、显微硬度、断裂韧性及抗弯强度,探究不同含量、不同比例的CoO和Cr2O3复合掺杂剂对金属陶瓷材料力学性能的影响。结果表明:CoO和Cr2O3复合掺杂剂固溶到陶瓷基体相NiFe2O4晶格中,促进了烧结致密化,金属陶瓷的力学性能也随之提升。当添加CoO和Cr2O3复合掺杂剂总量为1%(CoO/Cr2O3质量比1∶2)时,金属陶瓷的硬度和断裂韧性分别高达740.65N/mm^2和9.61MPa·m^1/2,较未掺杂的金属陶瓷试样分别提高了7.35%和169.19%;当添加CoO和Cr2O3复合掺杂剂总量为2%(CoO/Cr2O3质量比2∶1)时,金属陶瓷的抗弯强度高达175.66MPa,较未掺杂的金属陶瓷试样提高了31.97%。 展开更多
关键词 金属陶瓷 17Ni/(10Nio-NiFe2o4) 复合掺杂 coo CR2o3 力学性能 烧结致密化
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