Nav1.8抑制剂在疼痛治疗中的研究进展

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作者 徐金波 汤依群 《生物化工》 2025年第3期221-224,228,共5页

电压门控钠通道Nav1.8特异性表达于外周伤害感受神经元,介导了动作电位上升阶段的主要内向电流,在痛觉信号的产生和传导中发挥重要作用。针对传统阿片类镇痛药物存在的成瘾性和呼吸抑制等严重不良反应,开发新型非阿片类高效镇痛药物已... 电压门控钠通道Nav1.8特异性表达于外周伤害感受神经元,介导了动作电位上升阶段的主要内向电流,在痛觉信号的产生和传导中发挥重要作用。针对传统阿片类镇痛药物存在的成瘾性和呼吸抑制等严重不良反应,开发新型非阿片类高效镇痛药物已成为临床上疼痛管理的迫切需求。基于Nav1.8亚型外周选择性表达的特点,Nav1.8抑制剂能够有效避免传统钠通道阻滞剂的中枢神经系统和心血管不良反应,具有独特的治疗优势。本文从Nav1.8的结构和功能出发,总结了近几年来有关Nav1.8抑制剂的研究进展,为疼痛的临床治疗和药物开发提供参考。 展开更多

关键词 电压门控钠通道nav1.8 急性疼痛 慢性疼痛 抑制剂

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电压门控钠离子通道NaV1.8在非洲爪蟾卵母细胞中的表达及优化

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作者 王楠 高昕宇 +4 位作者 丁恺志 于津鹏 长孙东亭 朱晓鹏 罗素兰 《药学学报》 北大核心 2025年第8期2535-2544,共10页

电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs,NaV)使可兴奋细胞产生动作电位并传导。其中,NaV1.8亚型主要表达在感觉神经元,特别是背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的小直径神经元中,参与慢性疼痛、神经病理性疼痛和... 电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs,NaV)使可兴奋细胞产生动作电位并传导。其中,NaV1.8亚型主要表达在感觉神经元,特别是背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的小直径神经元中,参与慢性疼痛、神经病理性疼痛和炎性疼痛的信号传导。NaV1.8的抗河豚毒素、慢激活和慢失活的电生理特性,使其在神经元的重复放电中起关键作用,NaV1.8成为镇痛药物开发的重要靶标之一。因此,体外建立基于NaV1.8为靶标的药物筛选模型,对发现具备镇痛活性的先导药物有重要意义。目前,NaV1.8的异源表达存在一定困难,主要表现为在体外非神经元细胞系中表达水平过低,不利于药物筛选。本研究拟利用非洲爪蟾卵母细胞表达系统,建立大鼠NaV1.8的体外表达模型,利用双电极电压钳(two electrode voltage clamp,TEVC)技术,表征通道活性,为活性化合物筛选提供平台。利用实时荧光定量PCR确认了大鼠的NaV1.8主要表达在DRG和三叉神经节中(广西大学伦理委员会审查批准号:GXU-2022-159),同时克隆了NaV1.8的全长基因,并构建了2个NaV1.8嵌合体(NaV1.8-N和NaV1.8-C)。体外转录获得对应基因的加帽RNA后,转入非洲爪蟾卵母细胞进行异源表达,利用TEVC对NaV1.8及其嵌合体的表达进行了检测,并利用I-V曲线、稳态激活曲线、NaV1.8特异性拮抗剂A-803467和VX-548评估了该体外模型的通道活性。其中,嵌合体NaV1.8-C解决了NaV1.8难以体外稳定表达的问题,且与NaV1.8具有类似的药理活性,可为今后靶向电压门控钠离子通道NaV1.8亚型的活性化合物筛选提供重要工具。 展开更多

关键词 电压门控钠离子通道 nav1.8 嵌合体构建 非洲爪蟾卵母细胞 电生理

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Nav1.7和Nav1.8选择性抑制剂对急性术后疼痛的镇痛效力 被引量：1

3

作者 潘铭 赵廷玉 +1 位作者 王爱忠 陈鲁滨 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期815-826,共12页

目的:评估钠通道Nav1.7及Nav1.8选择性抑制剂对急性炎性痛和术后疼痛的影响。方法:实验一:将健康小鼠(C57BL/6J)采用随机数字表法分为溶媒组(Vehicle)、Nav1.7抑制剂给药组(PF-05089771、GDC-0276、GX-201、Ds-1971a)和Nav1.8抑制剂给药... 目的:评估钠通道Nav1.7及Nav1.8选择性抑制剂对急性炎性痛和术后疼痛的影响。方法:实验一:将健康小鼠(C57BL/6J)采用随机数字表法分为溶媒组(Vehicle)、Nav1.7抑制剂给药组(PF-05089771、GDC-0276、GX-201、Ds-1971a)和Nav1.8抑制剂给药组(VX-150、VX-548),行为学检测机械和热痛基础阈值以及福尔马林诱导的疼痛反应。实验二:构建足底切口损伤术后疼痛模型,将造模小鼠采用随机数字表法分为Vehicle组、Nav1.7抑制剂给药组(PF-05089771、GDC-0276)和Nav1.8抑制剂给药组(VX-150和VX-548),行为学检测切口损伤引起的机械和热痛过敏。另取造模小鼠的同侧L_(3)~L_(5)背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)组织,通过RNA-Seq、q PCR、WB、IF等方法检测Nav1.7和Nav1.8在术后疼痛模型中的表达变化。结果:Nav1.7选择性抑制剂PF-05089771和Nav1.8选择性抑制剂VX-548对基础痛阈、福尔马林所致炎性痛及足底切口损伤所致的痛觉过敏有缓解作用;造模同侧DRG组织Nav1.7和Nav1.8表达水平不变,但Nav1.8阳性大直径DRG神经元比例增加。结论:Nav1.7和Nav1.8选择性抑制剂对急性术后疼痛具有显著镇痛效力,Nav1.8在NF200阳性中大神经元的分布增加可能参与切口损伤所致痛觉敏化的发生。 展开更多

关键词 钠通道 nav1.7 nav1.8 急性疼痛 术后疼痛

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大鼠骨癌痛模型的制备及电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节的表达研究 被引量：8

4

作者 刘艳红 张宏 徐龙河 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期319-322,共4页

目的建立大鼠骨癌痛模型并观察电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节(DRG)的表达,以探讨Nav1.8在癌症性疼痛中的作用。方法在雌性SD大鼠左胫骨内注射Walker256细胞(103/μl、104/μl、105/μl)后1、3、5、7、10、14天观察机械痛敏阈值... 目的建立大鼠骨癌痛模型并观察电压依赖性钠通道Nav1.8在其背根神经节(DRG)的表达,以探讨Nav1.8在癌症性疼痛中的作用。方法在雌性SD大鼠左胫骨内注射Walker256细胞(103/μl、104/μl、105/μl)后1、3、5、7、10、14天观察机械痛敏阈值和CO2激光热痛敏阈值的变化,与对照组大鼠进行比较,分析癌痛组大鼠出现痛阈降低的时间。于接种细胞后14天取双侧胫骨做病理切片观察肿瘤生长情况。RT-PCR检测癌痛组及对照组大鼠L5～L6DRGNav1.8基因的表达。结果所有接种Walker256细胞的大鼠均可见胫骨内实质性肿瘤的膨胀性生长和严重的骨质重构。各癌痛组大鼠分别于第7～14天出现进行性加重的疼痛行为学改变,其左侧(癌痛侧)DRGNav1.8的表达明显升高(P<0.05),对侧的表达与对照组之间无明显差异。结论胫骨内注射Walker256细胞的大鼠在产生浸润性生长的骨肿瘤同时,可伴进行性的痛觉过敏,是骨转移瘤相关疼痛研究可靠的动物模型。Nav1.8基因在骨癌痛模型大鼠DRG中的表达水平上调,提示该通道可能参与骨癌痛的发生过程。 展开更多

关键词 骨癌痛 钠通道 nav1.8 神经节 电压依赖性钠通道

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中药复方益糖康对糖尿病大鼠NaV1.8蛋白及mRNA表达的影响 被引量：4

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作者 刘鹏 马贤德 石岩 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第6期1291-1292,I0012,共3页

目的:探讨中药复方益糖康对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病模型大鼠背根神经节(DRG)中NaV1.8蛋白及mRNA表达的影响。方法:将健康雄性Wistar大鼠40只,体重200-250g,随机分为空白对照组、模型组和益糖康组,其中,模型组和益糖康组采用STZ 55mg/k... 目的:探讨中药复方益糖康对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病模型大鼠背根神经节(DRG)中NaV1.8蛋白及mRNA表达的影响。方法:将健康雄性Wistar大鼠40只,体重200-250g,随机分为空白对照组、模型组和益糖康组,其中,模型组和益糖康组采用STZ 55mg/kg腹腔注射复制糖尿病大鼠模型,然后分别给予安慰剂和益糖康5mL.次-1.天-1灌胃,6周后,采集大鼠背根神经节(DRG)标本,用免疫组化和RT-PCR方法分别检测其NaV1.8蛋白和mRNA表达水平。结果:模型组和益糖康组大鼠DRG中NaV1.8蛋白表达灰度值分别为102.19±10.62,134.04±6.56,mRNA表达积分吸光度比值分别为0.219±0.031,0.137±0.014。模型组大鼠DRG中NaV1.8蛋白和mRNA表达水平均显著上调,益糖康组较模型组NaV1.8蛋白和mRNA表达水平均显著降低。结论:中药复方益糖康可能对NaV1.8通道有阻断作用,是其改善糖尿病痛性神经病症状的机制之一。 展开更多

关键词 糖尿病 痛性神经病 背根神经节 nav1.8

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脉冲射频对保留性神经损伤大鼠Nav1.8 mRNA表达的影响 被引量：3

6

作者 李燕尧 张爱民 +2 位作者 蒋宗滨 吕时甲 何睿林 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第12期903-907,共5页

目的:通过观察保留性神经损伤(spared nerve injury,SNI)模型大鼠接受脉冲射频(pulsed Tadiofrequency,PRF)治疗后疼痛行为学和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)电压门控钠离子通道1.8(Nav1.8)m RNA的表达水平,探讨PRF治疗神经病... 目的:通过观察保留性神经损伤(spared nerve injury,SNI)模型大鼠接受脉冲射频(pulsed Tadiofrequency,PRF)治疗后疼痛行为学和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)电压门控钠离子通道1.8(Nav1.8)m RNA的表达水平,探讨PRF治疗神经病理性疼痛的可能机制。方法:选择SD大鼠32只,随机均分成4组:空白对照组(C组)、模型组(SNI组)、假治疗组(Sham组)和治疗组(PRF组)。于制模前0天,制模后4、6、8、10天,PRF治疗后6、12、18、24、30、36、42天测定四组大鼠机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT);在PRF治疗6天后每组各处死2只大鼠,42天后每组处死剩余大鼠,取其腰4、5的背根神经节,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析各组大鼠背根神经节Nav1.8 m RNA的表达情况。结果:SNI术后,SNI组、Sham组和PRF组大鼠的MWT较C组显著降低(P<0.01);PRF治疗后,PRF组大鼠的MWT及大鼠背根神经节Nav1.8 m RNA相对表达量显著高于SNI组和Sham组(P<0.01)。结论:PRF治疗对SNI神经病理性疼痛大鼠具有镇痛作用,Nav1.8可能是PRF发挥镇痛作用的一个关键靶点。 展开更多

关键词 脉冲射频 SNI模型 疼痛行为学 nav1.8

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APA微囊化BCCs移植逆转神经性疼痛大鼠背根神经节Nav1.8 mRNA表达下调 被引量：1

7

作者 徐龙河 薛毅珑 +2 位作者 罗芸 郭水龙 张宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期524-528,共5页

目的　观察APA微囊化牛肾上腺嗜铬细胞 (BCCs)移植对坐骨神经慢性挤压伤 (CCI)大鼠背根神经节 (DRG)Nav1 8mRNA表达的影响。方法　SD大鼠分为 4组 ,每组5只 ,即对照组 (C组 ) ,正常大鼠 ;CCI组 ,右侧坐骨神经结扎 ;APA组 ,CCI模型后 7d ... 目的　观察APA微囊化牛肾上腺嗜铬细胞 (BCCs)移植对坐骨神经慢性挤压伤 (CCI)大鼠背根神经节 (DRG)Nav1 8mRNA表达的影响。方法　SD大鼠分为 4组 ,每组5只 ,即对照组 (C组 ) ,正常大鼠 ;CCI组 ,右侧坐骨神经结扎 ;APA组 ,CCI模型后 7d ,蛛网膜下腔移植 5 0 0～ 6 0 0个APA空囊 ;APA BCCs组 ,CCI模型后 7d蛛网膜下腔移植 5× 10 6个APA微囊化BCCs。测定各组移植前和移植后 7d的触诱发痛阈值 (g)和CO2 激光刺激痛阈值 (ms)。移植后 7d行为学测定后取DRG冰冻切片 ,按照原位杂交法检测各组DRG中Nav1 8mRNA表达的变化。结果　CCI组和APA组大鼠L4和L5DRGNav1 8杂交信号较C组明显降低 (P <0 0 1) ,两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。APA BCCs组扎侧触诱发痛阈值和CO2 痛阈值高于CCI组和APA组结扎侧 (P <0 0 1) ,同时DRG中Nav1 8杂交信号较CCI组和APA组明显升高 (P <0 0 1) ,于C组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　APA微囊化BCCs蛛网膜下腔移植可使CCI大鼠DRG中表达量下降的Nav1 8mRNA恢复正常表达 ,APA微囊化BCCs蛛网膜下腔移植的镇痛作用和促进DRG中Nav1 展开更多

关键词 嗜铬细胞 微囊 异种移植 背根神经节 nav1.8

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骨癌痛大鼠钠通道Nav1.8的表达与行为学变化 被引量：1

8

作者 季晓燕 赵璇 +1 位作者 程志军 范之丹 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期511-515,共5页

目的观察钠通道Nav1.8在Walker256乳腺癌细胞所致胫骨骨癌痛大鼠背根神经节(DRG)及丘脑中的表达变化,探讨Nav1.8与癌痛的相关性。方法将Wistar大鼠随机分为癌痛组(n=15)和假手术组(n=15)。在癌痛组大鼠胫骨内注入密度为107/m L的Walker... 目的观察钠通道Nav1.8在Walker256乳腺癌细胞所致胫骨骨癌痛大鼠背根神经节(DRG)及丘脑中的表达变化,探讨Nav1.8与癌痛的相关性。方法将Wistar大鼠随机分为癌痛组(n=15)和假手术组(n=15)。在癌痛组大鼠胫骨内注入密度为107/m L的Walker256乳腺癌细胞,建立骨癌痛模型;假手术组在大鼠胫骨内注入相同体积的生理盐水。术后8、11、14、17、21 d评估机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。造模21d进行影像学检查后,取其DRG及丘脑组织,荧光实时定量RT-PCR观察Nav1.8 mRNA在DRG和丘脑中的表达变化,免疫荧光观察Nav1.8蛋白在DRG中的表达。结果癌痛组大鼠术后各时间点出现了明显的机械性痛觉过敏,机械性缩足阈值与术前和假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后癌痛组热刺激缩足反射潜伏期无显著变化,与术前及假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Nav1.8 mRNA在手术侧DRG及手术对侧丘脑中的表达明显上调(P<0.05);手术对侧DRG和同侧丘脑中的Nav1.8 mRNA与假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Nav1.8的表达上调与大鼠骨癌痛的发生有一定关系。 展开更多

关键词 nav1.8 机械性缩足阈值 缩足反射潜伏期 骨癌痛 乳腺癌细胞

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康泰胶囊对大鼠DRG神经元上电压门控性钠通道Nav1.8受体的影响 被引量：1

9

作者 陈冠林 罗琦 +1 位作者 郝尧坤 刘佳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期427-431,共5页

目的观察康泰胶囊对IBS内脏高敏感性大鼠结肠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元Nav1.8通道受体的影响,探讨康泰胶囊治疗IBS的作用机制。方法采用慢性不可预计应激法建立内脏高敏感性IBS大鼠模型,应用腹部回缩反射(AWR)、尿D-... 目的观察康泰胶囊对IBS内脏高敏感性大鼠结肠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元Nav1.8通道受体的影响,探讨康泰胶囊治疗IBS的作用机制。方法采用慢性不可预计应激法建立内脏高敏感性IBS大鼠模型,应用腹部回缩反射(AWR)、尿D-木糖排泄实验、焦虑行为测试及血清皮质醇水平对模型内脏敏感程度进行评估,采用实时荧光定量PCR方法检测大鼠DRG神经元上Nav1.8通道受体mRNA表达水平,观察康泰胶囊对内脏高敏感IBS大鼠DRG神经元上Nav1.8通道受体mRNA表达水平的影响。结果康泰胶囊可以明显降低模型大鼠AWR评分(P<0.01),明显升高模型大鼠尿D-木糖排泄率(P<0.05),增加模型大鼠进入开臂次数和开臂滞留时间百分比(P<0.01),显著降低血清皮质醇水平(P<0.01),明显降低大鼠DRG神经元上Nav1.8通道受体mRNA表达水平(P<0.01)。结论康泰胶囊能抑制应激引起的内脏高敏感IBS大鼠DRG神经元上的Nav1.8通道受体表达,从而降低结肠背根神经元兴奋性,是其治疗IBS的作用机制之一。 展开更多

关键词 肠易激综合征 外周疼痛感觉神经元 电压门控性钠通道 nav1.8 mRNA 康泰胶囊

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阻断神经元型Nav1.8通道对心脏交感神经节活性和心室电生理性质的影响 被引量：1

10

作者 黄兵 王梦龙 +2 位作者 余锂镭 周丽平 江洪 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2017年第6期557-560,共4页

目的探讨阻断神经元型Nav1.8通道对正常犬心脏交感神经节活性和心室电生理性质的影响。方法16只健康成年犬(16~18kg)随机分为实验组(n=8)和对照组(n=8)。分离左侧心脏交感神经节,实验组向神经节内注射20mmol/L的Nav1.8通道特异性阻断剂(... 目的探讨阻断神经元型Nav1.8通道对正常犬心脏交感神经节活性和心室电生理性质的影响。方法16只健康成年犬(16~18kg)随机分为实验组(n=8)和对照组(n=8)。分离左侧心脏交感神经节,实验组向神经节内注射20mmol/L的Nav1.8通道特异性阻断剂(A-803467)0.1 ml,对照组向神经节内注射等体积的二甲基亚枫。在基础状态和药物注射60min后,分别记录左侧心脏交感神经节活性,并测定心室有效不应期(ERP)和动作电位时程(APD)。结果实验组在干预后心脏交感神经节的放电频率[(45±6)次/分vs(83±7)次/分,P<0.05]和幅度[(0.03±0.01)mV vs(0.05±0.01)mV,P<0.05]均显著降低,心室各部位ERP和APD_(90)显著延长,ERP离散度[(13±5)ms vs(21±4)ms,P<0.05]和APD_(90)离散度[(22±10)ms vs(38±14)ms,P<0.05]显著降低。而对照组以上指标无显著性改变(P>0.05)。结论阻断Nav1.8通道可显著降低心脏交感神经节活性,提高心室电生理稳定性。阻断Nav1.8通道可能具有抑制室性心律失常的作用。 展开更多

关键词 心血管病学 nav1.8通道 心脏交感神经节 有效不应期 动作电位时程

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槲皮素对大鼠DRG神经元Nav1.8电流的作用及机制

11

作者 刘丽娜 于鹏 +2 位作者 陈利 孙志广 汤依群 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期94-99,共6页

研究槲皮素(Que)对大鼠脊髓背根神经节(DRG)神经元Nav1.8通道电流(INav1.8)的作用。在急性分离的大鼠DRG神经元上,用全细胞膜片钳技术,观察Que干预INav1.8的剂量-反应关系以及Que影响的Nav1.8通道电压依赖的激活和失活特性。结果显示Que... 研究槲皮素(Que)对大鼠脊髓背根神经节(DRG)神经元Nav1.8通道电流(INav1.8)的作用。在急性分离的大鼠DRG神经元上,用全细胞膜片钳技术,观察Que干预INav1.8的剂量-反应关系以及Que影响的Nav1.8通道电压依赖的激活和失活特性。结果显示Que(10,30,100μmol/L)可浓度依赖地抑制DRG神经元INav1.8峰值,峰值抑制率分别为(15.32±3.43)%,(22.92±8.24)%和(47.29±11.42)%,半数抑制浓度(IC50)为121.38μmol/L,Hill系数为0.76;100μmol/L Que可使DRG神经元的Nav1.8通道激活曲线向去极化方向偏移了0.83 m V,失活曲线向超极化方向偏移了1.86 m V;且与干预前比,半数失活电压(V1/2)为-(40.23±0.25)m V,有显著性差异(P<0.01)。说明Que可浓度依赖和电压依赖地抑制DRG神经元Nav1.8通道活性,进而降低痛觉信息的传递,改善慢性内脏痛。 展开更多

关键词 槲皮素 背根神经节 nav1.8通道电流 全细胞膜片钳 慢性内脏痛

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脊髓背角神经元上调Nav1.8通道参与缺血再灌注损伤后痛觉过敏的机制

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作者 李晓倩 张再莉 马虹 《实用药物与临床》 CAS 2016年第7期802-806,共5页

目的观察鞘内注射钠通道抑制剂619C89对脊髓缺血再灌注损伤引起的痛觉过敏大鼠的痛阈、脊髓背角神经元中Nav1.8通道表达的影响。方法 SD大鼠随机分为3组：假手术组（S组）、痛觉过敏组（H组,缺血再灌注前3 d鞘内注射30μL生理盐水）、... 目的观察鞘内注射钠通道抑制剂619C89对脊髓缺血再灌注损伤引起的痛觉过敏大鼠的痛阈、脊髓背角神经元中Nav1.8通道表达的影响。方法 SD大鼠随机分为3组：假手术组（S组）、痛觉过敏组（H组,缺血再灌注前3 d鞘内注射30μL生理盐水）、钠通道抑制剂组（I组,缺血再灌注前3 d鞘内注射619C895μg/30μL）。S组仅暴露主动脉弓而不结扎,其他各组开胸后无创动脉夹夹闭主动脉弓14 min后再开放,建立SCIRI引起的痛觉过敏模型。各组手术前均于L_（5-6）鞘内置管并连续注射3 d。术后1、3、5、7、14 d分别测定各组大鼠的热痛阈及机械性痛阈;取第4~6节腰段脊髓,采用免疫双荧光法观察背角神经元状态及其Nav1.8的表达,Real time-PCR法检测各组大鼠脊髓组织Nav1.8表达。结果与S组相比,术后各观察点（尤以第7天为著）H组大鼠热痛阈和机械性痛阈降低,损伤后7 d脊髓组织中Nav1.8 mRNA的表达增加（P〈0.05）;I组大鼠热痛阈和机械性痛阈值明显提高（P〈0.05）,脊髓组织中Nav1.8 mRNA的表达降低（P〈0.05）。免疫双荧光染色显示,损伤后7 d,H组大鼠脊髓背角Nav1.8的荧光强度明显增加,且主要表达在NeuN表达阳性的神经元的胞浆中;且与S组相比,H组中NeuN/Nav1.8双阳性的细胞数量明显增多,而I组双阳性的细胞数量减少（P〈0.05）。结论脊髓背角神经元通过上调Nav1.8通道参与缺血再灌注损伤后痛觉过敏的形成。 展开更多

关键词 痛觉过敏 神经元 钠通道抑制剂 nav1.8通道

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兔抗鼠钠通道Nav1.8多克隆抗血清的制备

13

作者 朱凌兰 姜晓钟 +1 位作者 李崴 赵云富 《口腔医学》 CAS 2007年第1期8-10,共3页

目的制备高效价的兔抗鼠钠通道Nav1.8多克隆抗血清。方法合成鼠Nav1.8钠通道C末端短肽;用该短肽免疫兔获得抗血清;利用硫酸铵盐析法对抗血清进行纯化获得粗提的抗体;琼脂糖凝胶双扩实验测定抗体效价。结果经免疫得到了兔抗鼠Nav1.8多克... 目的制备高效价的兔抗鼠钠通道Nav1.8多克隆抗血清。方法合成鼠Nav1.8钠通道C末端短肽;用该短肽免疫兔获得抗血清;利用硫酸铵盐析法对抗血清进行纯化获得粗提的抗体;琼脂糖凝胶双扩实验测定抗体效价。结果经免疫得到了兔抗鼠Nav1.8多克隆抗血清;免疫组化表明兔抗鼠钠通道Nav1.8多克隆抗血清在三叉神经痛患者患支神经中有表达。结论兔抗鼠钠通道Nav1.8多克隆抗血清可用以代替人类抗Nav1.8多克隆抗血清用于三叉神经痛的检测。 展开更多

关键词 钠通道 nav1.8 河豚毒素 三叉神经痛

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SiRNA抑制大鼠背根神经节神经元电压依赖型钠通道Nav1.8表达的实验研究

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作者 刘艳红 张宏 徐龙河 《北京医学》 CAS 2013年第8期653-656,F0002,共5页

目的应用小片段干扰RNA(SiRNA)转染原代培养背根神经节(DRG)神经元,观察SiRNA干扰DRG神经元基因Nav1.8表达的有效性。方法根据RNA干扰的原理及SiRNA的设计原则,设计2个长度为21bp的以Nav1.8基因为靶点的SiRNA(SiRNAa和SiRNAb),另选择相... 目的应用小片段干扰RNA(SiRNA)转染原代培养背根神经节(DRG)神经元,观察SiRNA干扰DRG神经元基因Nav1.8表达的有效性。方法根据RNA干扰的原理及SiRNA的设计原则,设计2个长度为21bp的以Nav1.8基因为靶点的SiRNA(SiRNAa和SiRNAb),另选择相同长度的无义双链RNA作为阴性对照RNA。T7RNA聚合酶的作用下体外转录合成SiRNA,阳离子脂质体转染试剂将SiRNA导入体外培养DRG神经元,于转染后48h提取RNA,采用RT-PCR和荧光定量PCR检测Nav1.8基因的表达情况。结果在靶向Nav1.8的两个SiRNA序列中,SiRNAa转染神经元后导致Nav1.8基因表达显著降低(48.32±6.84)%,SiRNAb使Nav1.8表达降低(23.32±3.19)%,P均<0.01,阴性对照SiRNA对Nav1.8的表达不产生影响。结论利用体外转录合成的SiRNA成功转染原代培养的DRG神经元,并诱导产生内源性Nav1.8基因的特异性表达抑制。具有较高干扰效应的SiRNA片段可应用于抑制Nav1.8基因表达,进而研究Nav1.8的功能及在疼痛治疗中的作用。 展开更多

关键词 RNA干扰 电压依赖型钠通道nav1.8 背根神经节 神经元

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草乌甲素对钠离子通道Nav1.8的调控作用 被引量：5

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作者 黄春霞 程志军 +3 位作者 季晓燕 季惠 余云兰 尤新民 《世界临床药物》 CAS 2017年第2期94-98,共5页

目的研究草乌甲素(BLA)对大鼠脊髓背根神经节(DRG)上电压门控钠离子通道Nav1.8的电生理作用。方法成年Wistar大鼠DRG细胞分离后,以10μmol/L的BLA灌流,采用全细胞膜片钳记录钠离子电流。结果 Nav1.8峰钠电流明显下降;Nav1.8稳态激活IV... 目的研究草乌甲素(BLA)对大鼠脊髓背根神经节(DRG)上电压门控钠离子通道Nav1.8的电生理作用。方法成年Wistar大鼠DRG细胞分离后,以10μmol/L的BLA灌流,采用全细胞膜片钳记录钠离子电流。结果 Nav1.8峰钠电流明显下降;Nav1.8稳态激活IV曲线和GV曲线向超极化方向偏移,稳态失活的GV曲线向超极化方向偏移,但这一现象没有统计学意义。结论 BLA对钠离子通道Nav1.8的电生理特性影响较轻微,可能并非临床抗炎镇痛的主要机制。 展开更多

关键词 草乌甲素(BLA) 电压门控钠离子通道nav1.8 电生理作用

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Nav1.8在疼痛中的研究进展 被引量：7

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作者 康道林 陈长春 +1 位作者 曾思玉 涂发平 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第9期691-695,共5页

Nav1.8是相关神经病理性和炎性疼痛的重要离子通道,对其进行深入、全面的了解具有重要意义。本文从Nav1.8的分子结构、表达、功能、药物开发等方面出发,对Nav1.8的表达部位、调节机制、参与疼痛种类、以及高选择性药物研究情况进行详细... Nav1.8是相关神经病理性和炎性疼痛的重要离子通道,对其进行深入、全面的了解具有重要意义。本文从Nav1.8的分子结构、表达、功能、药物开发等方面出发,对Nav1.8的表达部位、调节机制、参与疼痛种类、以及高选择性药物研究情况进行详细介绍。并就Nav1.8在疼痛中的研究现状和趋势发展进行详细综述。 展开更多

关键词 nav1.8 钠离子通道 神经病理性疼痛 慢性疼痛

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Nav1.8通道在部分神经损伤大鼠背根神经节及外周神经的表达 被引量：3

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作者 康道林 杨雪 +2 位作者 赵娟 涂发平 陈朝辉 《广西医学》 CAS 2019年第14期1803-1807,共5页

目的分析Nav1.8通道在坐骨神经部分神经损伤(SNI)大鼠背根神经节(DRG)及外周神经的表达。方法将24只SD大鼠随机分为SNI组及假手术组。SNI组建立SNI模型,假手术组仅暴露坐骨神经及其分支,荧光金逆行标记DRG腓肠神经元胞体。术前和术后第7... 目的分析Nav1.8通道在坐骨神经部分神经损伤(SNI)大鼠背根神经节(DRG)及外周神经的表达。方法将24只SD大鼠随机分为SNI组及假手术组。SNI组建立SNI模型,假手术组仅暴露坐骨神经及其分支,荧光金逆行标记DRG腓肠神经元胞体。术前和术后第7、14天测定大鼠腓肠神经支配区域机械刺激伤害感受阈值(MWT)。术后第14天,采用免疫荧光染色检测大鼠DRG及外周神经中Nav1.8阳性的神经纤维密度。结果术后7d及14d,SNI组的MWT均低于术前1d的数值及假手术组(均P<0.05),而假手术组各时间点MWT比较差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较,SNI组大鼠DRG荧光金阳性区域和荧光金阴性区域、腓肠神经、胫神经、腓总神经及腓肠神经支配皮肤区域中Nav1.8阳性的神经纤维密度均增高,胫神经支配皮肤区域中的密度降低(P<0.05)。结论Nav1.8通道在DRG未受损神经元区域、未受损神经及支配皮肤区域中表达增高,这可能是SNI大鼠神经病理性疼痛发生的重要机制。 展开更多

关键词 部分神经损伤 nav1.8离子通道 背根神经节 外周神经 神经病理性疼痛 大鼠

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TRPV1和NaV1.8在食管高敏感中的作用和机制研究 被引量：2

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作者 吴白馨 次仁玉珍 +4 位作者 彭帅 吴祖楠 张毓玲 余晓云 沈磊 《胃肠病学》 北大核心 2023年第11期641-649,共9页

背景:食管高敏感是胃食管反流病(GERD)患者烧心等症状产生的重要原因。瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和电压门控钠离子通道1.8(NaV1.8)可能在食管高敏感的调控中发挥重要作用。目的:检测TRPV1、NaV1.8在GERD动物模型食管和迷走神经感... 背景:食管高敏感是胃食管反流病(GERD)患者烧心等症状产生的重要原因。瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)和电压门控钠离子通道1.8(NaV1.8)可能在食管高敏感的调控中发挥重要作用。目的:检测TRPV1、NaV1.8在GERD动物模型食管和迷走神经感觉神经元中的表达,探究其在食管高敏感中的作用。方法:12只雄性豚鼠随机分为对照组和GERD组,后者通过饮用盐酸胃蛋白酶溶液建立GERD模型。通过观察动物体质量变化、食管炎症组织学评分和炎症细胞因子表达验证造模成功与否。通过分析心率变异性(HRV)明确动物是否处于内脏高敏感状态。以免疫荧光法、qRT⁃PCR和蛋白质印迹法检测食管、迷走神经结状神经节和颈静脉神经节中的TRPV1、NaV1.8表达、分布和共表达情况。结果:GERD组食管炎症组织学评分显著高于对照组(0.85±0.43对0.22±0.45),促炎细胞因子表达增高,抗炎细胞因子表达降低,体质量增长缓慢(P均<0.05)。造模前两组HRV指标低频/高频(LF/HF)比值无明显差异(P>0.05),造模后GERD组LF/HF比值显著增高(P<0.05)。GERD组食管黏膜上皮和颈静脉神经节TRPV1、NaV1.8表达和共表达均显著上调(P均<0.05),结状神经节中两者表达无明显变化(P均>0.05)。结论:在食管酸暴露情况下,食管黏膜上皮TRPV1、NaV1.8表达增高,迷走神经颈静脉神经节中两者表达亦显著上调,促进迷走神经通路伤害性信号的传递,最终导致食管高敏感发生。 展开更多

关键词 胃食管反流病 食管高敏感 TRPV1 nav1.8 迷走神经 结状神经节 颈静脉神经节

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Nav1.8在足底切口痛模型大鼠背根神经节中表达的研究 被引量：4

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作者 刘怡 孙娇丽 +1 位作者 李宁波 张咸伟 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期172-176,共5页

目的:观察足底切口痛模型大鼠术后行为学改变及背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中Nav1.8表达的动态变化,探讨Nav1.8与术后痛觉敏化的关系。方法:雄性SD大鼠36只随机分为足底切口痛组(n=30)和对照组(n=6),分别于术前、术后2h、1d... 目的:观察足底切口痛模型大鼠术后行为学改变及背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中Nav1.8表达的动态变化,探讨Nav1.8与术后痛觉敏化的关系。方法:雄性SD大鼠36只随机分为足底切口痛组(n=30)和对照组(n=6),分别于术前、术后2h、1d、2d、3d、5d测定大鼠的机械性痛阈和热痛阈;测痛后取同侧L4-L6节段背根神经节,运用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹检测大鼠背根神经节中Nav1.8的表达。结果:切口痛组大鼠术后痛阈下降,术后2 h机械性痛阈和热痛阈降至最低(P<0.05),Nav1.8表达量最高(P<0.05);术后1 d热痛阈和机械性痛阈开始恢复,Nav1.8表达也逐渐下降。结论:切口痛术后痛觉敏化与Nav1.8表达的动态变化趋势基本一致,Nav1.8参与急性术后痛觉敏化的形成与维持过程,在急性术后疼痛中发挥重要作用。 展开更多

关键词 电压门控钠通道nav1.8 脊髓背根神经节 切口痛 痛觉敏化

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益气活血通络方联合针刺对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节Nav1.7和Nav1.8表达的影响 被引量：4

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作者 程凯 陈前 +2 位作者 袁慧伦 程连芝 江爱娟 《安徽中医药大学学报》 CAS 2023年第3期42-47,共6页

目的 观察益气活血通络方联合“足三里”针刺治疗对糖尿病神经病理性疼痛(diabetic neuropathic pain,DNP)大鼠背根神经节Nav1.7和Nav1.8表达的影响。方法 采用高脂高糖饲养联合单次小剂量腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,通... 目的 观察益气活血通络方联合“足三里”针刺治疗对糖尿病神经病理性疼痛(diabetic neuropathic pain,DNP)大鼠背根神经节Nav1.7和Nav1.8表达的影响。方法 采用高脂高糖饲养联合单次小剂量腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,通过检测大鼠的机械痛阈和热缩足反应时间判断DNP模型是否复制成功。将DNP大鼠随机分为模型组、针刺组、中药组、针药结合组。模型组予以生理盐水灌胃,针刺组针刺“足三里”20 min,中药组予以益气活血通络方(9 g/kg)灌胃,针药结合组予以针刺“足三里”联合益气活血通络方灌胃,另设空白组。每日治疗1次,每周治疗5 d,连续4周。治疗结束后取大鼠L_(4)—L_(6)背根神经节,Western blot法检测Nav1.7和Nav1.8蛋白表达水平,qRT-PCR法检测Nav1.7、Nav1.8 mRNA表达水平,免疫荧光染色法检测大鼠背根神经节中Nav1.7、Nav1.8的荧光表达水平。结果 与模型组比较,针刺组、中药组、针药结合组大鼠机械痛阈显著升高(P<0.05),热缩足反应时间显著延长(P<0.05),背根神经节中Nav1.7、Nav1.8表达水平显著降低(P<0.05);与针刺组、中药组比较,针药结合组大鼠机械痛阈显著升高(P<0.05),热缩足反应时间显著延长(P<0.05),背根神经节中Nav1.7、Nav1.8表达水平显著降低(P<0.05)。结论 益气活血通络方联合针刺治疗DNP的效果优于单一疗法,其作用机制与抑制背根神经节中Nav1.7、Nav1.8表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病神经病理性疼痛 益气活血通络方 针刺 背根神经节 nav1.7 nav1.8

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