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一种新型的阳离子型姜黄素纳米粒对肝细胞癌增殖的影响 被引量:3
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作者 张阳德 段菁华 +3 位作者 陈玉祥 廖明媚 黄伯云 赵劲风 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期30-35,共6页
姜黄药用的主要有效成分是姜黄素,曾被认为是理想的抗癌化学治疗药物之一,然而,姜黄素在水中的溶解度低,体内吸收少,生物利用度低,极大地限制了它的应用。采用乳化聚合的方法,成功地制备了粒径在250nm左右的表面带正电荷的聚氰基丙烯酸... 姜黄药用的主要有效成分是姜黄素,曾被认为是理想的抗癌化学治疗药物之一,然而,姜黄素在水中的溶解度低,体内吸收少,生物利用度低,极大地限制了它的应用。采用乳化聚合的方法,成功地制备了粒径在250nm左右的表面带正电荷的聚氰基丙烯酸正丁酯包载的姜黄素纳米粒,该纳米姜黄素仍然保留了姜黄素本身的生物活性,可抑制人肝癌细胞株HepG2细胞的生长,阻滞细胞周期于G2/M期,对HepG2细胞有抗增殖作用,能诱导细胞凋亡,下调在肿瘤血管生长中起重要作用的血管内皮生长因子和调控血管内皮生长因子的环氧合酶-2的表达。 展开更多
关键词 纳米姜黄素 HEPG2细胞 细胞周期 凋亡 血管生成
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纳米姜黄素对高原环境急性肝损伤的保护作用及氧化应激的影响 被引量:4
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作者 杨欣悦 刘江伟 +5 位作者 郑爱萍 董翔 李佳佳 许琴 是文辉 李建瑛 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期567-572,共6页
目的观察姜黄素及纳米姜黄素对高原大鼠急性肝损伤的保护作用。方法选择雄性SD大鼠80只,按随机数字表法分为平原对照组、高原对照组、普通姜黄素组、纳米姜黄素组,每组20只。普通姜黄素组和纳米姜黄素组将普通姜黄素粉末及纳米姜黄素溶... 目的观察姜黄素及纳米姜黄素对高原大鼠急性肝损伤的保护作用。方法选择雄性SD大鼠80只,按随机数字表法分为平原对照组、高原对照组、普通姜黄素组、纳米姜黄素组,每组20只。普通姜黄素组和纳米姜黄素组将普通姜黄素粉末及纳米姜黄素溶解于0.9%氯化钠注射液中,分别按200 mg/kg和25 mg/kg的药物剂量灌胃;平原对照组和高原对照组均给予0.9%氯化钠注射液灌胃,均每日1次,连续3 d。将除平原对照组外的大鼠置于高原环境模拟舱制备高原急性肝损伤大鼠模型,舱内条件设置为12~12 h的光暗循环,白天12 h温度15℃,夜间12 h温度5℃,湿度(45±5)%。在舱内继续每日灌胃1次。于高原缺氧暴露48 h和72 h将大鼠麻醉后,取腹腔静脉血和肝脏组织,光镜下观察肝组织病理学改变,并比较各组血清肝功能酶学指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),以及肝组织氧化应激指标过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平的差异。结果与平原对照组比较,高原对照组各时间点肝损伤病理评分、ALT、AST及MDA均明显升高〔暴露48 h:肝损伤病理评分(分)为3.90±0.20比1.91±0.16,ALT(U/L)为74.59±3.65比59.29±4.99,AST(U/L)为212.84±10.80比110.29±8.68,MDA(nmol/mg)为60.71±7.58比41.62±7.78;暴露72 h:肝损伤病理评分(分)为3.76±0.20比1.88±0.20,ALT(U/L)为72.99±4.32比60.05±4.97,AST(U/L)为207.12±7.43比104.71±8.31,MDA(nmol/mg)为58.61±7.08比43.31±6.42,均P<0.05〕,CAT、SOD及GSH水平明显下降〔暴露48 h:CAT(U/mg)为41.11±2.59比52.86±3.21,SOD(U/mg)为225.67±3.83比252.85±7.49,GSH(U/mg)为34.94±1.44比38.77±1.56;暴露72 h:CAT(U/mg)为42.91±2.72比53.40±2.71,SOD(U/mg)为228.14±6.31比255.67±7.09,GSH(U/mg)为36.30±2.08比40.15±2.45,均P<0.05〕;与高原对照组比较,普通姜黄素组和纳米姜黄素组肝损伤病理评分、ALT、AST及MDA水平均明显下降〔暴露48 h:肝损伤病理评分(分)为3.54±0.16、3.49±0.20比3.90±0.20,ALT(U/L)为65.10±5.54、64.50±5.28比74.59±3.65,AST(U/L)为193.60±9.09、194.00±10.89比212.84±10.80,MDA(nmol/mg)为48.12±5.64、48.28±7.40比60.71±7.58;暴露72 h:肝损伤病理评分(分)为3.48±0.12、3.42±0.18比3.76±0.20,ALT(U/L)为64.78±4.53、63.97±4.52比72.99±4.32,AST(U/L)为198.25±7.84、196.91±7.23比207.12±7.43,MDA(nmol/mg)为49.76±5.10、49.85±4.53比58.61±7.08,均P<0.05〕,CAT、SOD及GSH水平均明显增高〔48 h:CAT(U/mg)为45.86±2.09、45.72±2.35比41.11±2.59,SOD(U/mg)为240.34±4.24、239.86±5.20比225.67±3.83,GSH(U/mg)为38.24±1.11、38.21±1.34比34.94±1.44;72 h:CAT(U/mg)为46.31±3.50、46.35±3.41比42.91±2.72,SOD(U/mg)为240.90±4.06、240.43±5.98比228.14±6.31,GSH(U/mg)为38.38±2.40、38.29±1.68比36.30±2.08,均P<0.05〕,但普通姜黄素组与纳米姜黄素组间各指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论纳米姜黄素与姜黄素预处理可缓解高原大鼠急性肝损伤程度,其作用可能与抑制氧化应激有关;且纳米姜黄素在用量明显少于普通姜黄素的情况下可发挥同样的肝损伤保护作用。 展开更多
关键词 纳米姜黄素 高原环境 大鼠 急性肝损伤 氧化应激
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Therapeutic potential of curcumin and its nanoformulations for treating oral cancer
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作者 Diptasree Mukherjee Arunkumar Krishnan 《World Journal of Methodology》 2023年第3期29-45,共17页
The global incidence of oral cancer has steadily increased in recent years and is associated with high morbidity and mortality.Oral cancer is the most common cancer in the head and neck region,and is predominantly of ... The global incidence of oral cancer has steadily increased in recent years and is associated with high morbidity and mortality.Oral cancer is the most common cancer in the head and neck region,and is predominantly of epithelial origin(i.e.squamous cell carcinoma).Oral cancer treatment modalities mainly include surgery with or without radiotherapy and chemotherapy.Though proven effective,chemotherapy has significant adverse effects with possibilities of tumor resistance to anticancer drugs and recurrence.Thus,there is an imperative need to identify suitable anticancer therapies that are highly precise with minimal side effects and to make oral cancer treatment effective and safer.Among the available adjuvant therapies is curcumin,a plant polyphenol isolated from the rhizome of the turmeric plant Curcuma longa.Curcumin has been demonstrated to have antiinfectious,antioxidant,anti-inflammatory,and anticarcinogenic properties.Curcumin has poor bioavailability,which has been overcome by its various analogues and nanoformulations,such as nanoparticles,liposome complexes,micelles,and phospholipid complexes.Studies have shown that the anticancer effects of curcumin are mediated by its action on multiple molecular targets,including activator protein 1,protein kinase B(Akt),nuclear factorκ-light-chainenhancer of activated B cells,mitogen-activated protein kinase,epidermal growth factor receptor(EGFR)expression,and EGFR downstream signaling pathways.These targets play important roles in oral cancer pathogenesis,thereby making curcumin a promising adjuvant treatment modality.This review aims to summarize the different novel formulations of curcumin and their role in the treatment of oral cancer. 展开更多
关键词 Oral cancer Oral squamous cell carcinoma ANALOGUES CURCUMIN Adjuvant therapy nanocurcumin Curcumin nanoformulations Curcumin analogues
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