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全基因组关联研究中NanoDrop检测D_(260)/D_(230)值在DNA质检中的意义 被引量:2
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作者 郭倩 王赓 +4 位作者 殷健 李梦梦 黄少兰 姜磊 徐沪济 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1444-1448,共5页
目的探讨NanoDrop检测D_(260)/D_(230)值对全基因组关联研究(GWAS)中DNA标本质检的意义。方法收集1 494例强直性脊柱炎(AS)患者的血液DNA样本,分别用NanoDrop和PicoGreen检测样本浓度。第一阶段,对24例NanoDrop和PicoGreen浓度>50ng/... 目的探讨NanoDrop检测D_(260)/D_(230)值对全基因组关联研究(GWAS)中DNA标本质检的意义。方法收集1 494例强直性脊柱炎(AS)患者的血液DNA样本,分别用NanoDrop和PicoGreen检测样本浓度。第一阶段,对24例NanoDrop和PicoGreen浓度>50ng/μL的DNA样本行Omni中华8芯片检测,比较16例芯片成功样本与8例失败样本的D_(260)/D_(280)值及D_(260)/D_(230)值。第二阶段,选取1 122例NanoDrop和PicoGreen检测浓度均大于50ng/μL DNA样本行管家基因GAPDH的PCR检测,并对PCR反应成功的样本行Omni中华8芯片检测。采用Mann-Whitney U检验比较PCR反应成功与失败DNA样本的D_(260)/D_(230)值,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价D_(260)/D_(230)值对PCR结果的鉴别效率。结果第一阶段中,芯片成功与失败样本的D_(260)/D_(280)值差异无统计学意义(P=0.444),而D_(260)/D_(230)值差异有统计学意义(Z=-3.920,P<0.001);第二阶段中,PCR成功的DNA样本基因分型检测成功率为100%,PCR成功与失败组的D_(260)/D_(230)值比较差异有统计学意义(Z=-5.983,P<0.01)。D_(260)/D_(230)值预测PCR结果的曲线下面积(AUC)为0.727;最佳诊断点的D_(260)/D_(230)值为0.89;特异度为0.95时的D_(260)/D_(230)值为2.305。结论在进行GWAS时,浓度及D_(260)/D_(280)值均较好而D_(260)/D_(230)值较低的DNA样本可能含有较多杂质,需联用PCR检测以确保样本质量;D_(260)/D_(230)值≥2.305时,样本纯度满足GWAS芯片检测的要求,可省略PCR检测。 展开更多
关键词 全基因组关联研究 D260/D230值 nanodrop PICOGREEN 质量控制 聚合酶链反应 管家基因
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硝化纤维素-甘油-丙酮-苯纳米微滴体系的光谱特性研究 被引量:1
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作者 蒋治良 刘绍璞 陈飒 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期355-360,共6页
10mg/mL硝化纤维 5 8 2mg/mL甘油 3mL丙酮 3mL苯体系为白色不透明体系 ;6 7mg/mL硝化纤维38 9mg/mL甘油 3mL丙酮 6mL苯纳米微滴体系呈黄紫色 ;5 7mg/mL硝化纤维 33 3mg/mL甘油 3mL丙酮7 5mL苯纳米微滴体系呈红紫色 ;5 0mg/mL硝化纤维... 10mg/mL硝化纤维 5 8 2mg/mL甘油 3mL丙酮 3mL苯体系为白色不透明体系 ;6 7mg/mL硝化纤维38 9mg/mL甘油 3mL丙酮 6mL苯纳米微滴体系呈黄紫色 ;5 7mg/mL硝化纤维 33 3mg/mL甘油 3mL丙酮7 5mL苯纳米微滴体系呈红紫色 ;5 0mg/mL硝化纤维 2 9 1mg/mL甘油 3mL丙酮 9 0mL苯纳米微滴体系呈蓝紫色 .它们具有不同的紫外吸收光谱和共振散射光谱 .由紫外吸收光谱无法确定纳米微滴的颜色 ,而共振散射光谱可判定纳米微滴的颜色 . 展开更多
关键词 甘油 丙酮 硝化纤维素 纳米微滴 紫外吸收光谱 共振散射光谱 呈色现象 光致发光
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Memory Nanodevices Based on Carbon Nanotube-Fe-Pt Interconnects: Electromagnetic Simulations and Magnetically Stimulated Nanotube Growth
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作者 Stefano Belluccl Federico Micciullal +5 位作者 Yuri Shunin Yuri Zhukovskii Viktor Gopejenko Nataly Burlutskaya Tamara Lobanova-Shunina Aldo Capobianchi 《材料科学与工程(中英文B版)》 2015年第3期120-134,共15页
关键词 单壁碳纳米管 电磁仿真 磁刺激 存储器 生长 互连 PT纳米粒子 纳米催化剂
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Study of the DNA Extraction from the Nail by Spin Column-based Nucleic Acid Purification
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作者 Kanchana Sujirachato Piya Wongyanin +3 位作者 Pilaiwan Ramadjai Alisa Ladsuk Kingkan Pokkasap Wisarn Worasuwannarak 《Journal of Forensic Science and Medicine》 2024年第3期191-195,共5页
Background:Nails are one of the objects that are more durable than other witness objects.This study was interested in whether the Spin column-based nucleic acid purification technique could extract DNA from nails to g... Background:Nails are one of the objects that are more durable than other witness objects.This study was interested in whether the Spin column-based nucleic acid purification technique could extract DNA from nails to give satisfactory results.Aims and Objectives:This study aimed to evaluate the yield and quality of DNA extracted from the nail.Materials and Methods:Nail samples from 15 males and 15 females over 18 were extracted using GeneAll®Exgene™Cell SV Mini Kit.The DNA concentration and purity were measured using a NanoDrop Spectrophotometer,and the quality of DNAwas assessed by polymerase chain reaction(PCR)using primers specific for human growth hormone(HGH).Results:The average yield of DNA was 0.816µg(0.141–2.706µg)obtained from the average nail weight of 30.2 mg(22.2–40.0 mg).The average DNA concentration was 27.2 ng/µL(4.7–90.2 ng/µL),corresponding to 30µL in volume.Almost all DNA samples(96.7%)had high purity(A260/A280≥1.80)and gave a band of PCR product of the HGH gene on agarose gel electrophoresis.Conclusion:Spin column-based nucleic acid purification is recommended for nail DNA extraction due to its simplicity and high quality. 展开更多
关键词 DNA extraction nail DNA nanodrop polymerase chain reaction spin column
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