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二次碳包覆+N掺杂Na_(4)Fe_(2.91)Cu_(0.09)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)钠离子电池高倍率正极材料 被引量:1
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作者 宋登峰 黎扬 +3 位作者 韩影 董静静 王义飞 王新东 《广东化工》 2026年第1期24-28,共5页
钠离子电池(SIB)由于钠资源的高丰度、广泛可用性和低成本而被认为是EES的候选者。Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFPP)具有结构稳定性强、电压窗口适中、成本低、无绿色污染等优点,被认为是一种极具研究价值的钠离子电池正极材料... 钠离子电池(SIB)由于钠资源的高丰度、广泛可用性和低成本而被认为是EES的候选者。Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFPP)具有结构稳定性强、电压窗口适中、成本低、无绿色污染等优点,被认为是一种极具研究价值的钠离子电池正极材料。Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)的低的电子电导率和铁铝尖晶石不可避免的电化学惰性,在制备过程中,NaFePO_(4)杂质的存在,导致其可逆容量低,循环稳定性差。在此,我们通过一种溶胶凝胶法+球磨法的改进合成方法制备了具有表面N掺杂的二次碳包覆NFCPP正极。表面掺杂、二次碳包覆以及离子掺杂三者协同为NFCPP正极提供了优异的倍率性能(在10 C倍率下82.68 mAh·g^(-1))和出色的循环稳定性,无论是在低倍率(在1.0 C倍率下,100次循环后93.00 mAh·g^(-1),99.00%容量保持率)还是高倍率(在10 C倍率下,1000次循环后77.00 mAh·g^(-1),94.25%容量保持率)。优异电化学性能表明,Cu掺杂减少了NaFePO_(4)杂相的出现,生成了NFPP纯相,同时表面N掺杂的二次碳包覆层和Cu掺杂的结合有利于提高NFPP正极材料的电子导电性,提升了其电化学性能。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 铁基磷酸盐 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)
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氮碳包覆Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)比例优化与电化学性能研究
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作者 唐佳城 王超杰 +1 位作者 刘宝生 张绍辉 《电源技术》 北大核心 2026年第2期224-231,共8页
Fe基聚阴离子Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFPP)因其资源丰富,原材料价格低廉而有望成为钠离子电池正极的理想材料。但由于其电子导电率低和离子扩散缓慢的问题使其在实际电池系统中的规模化应用受限。本研究通过固相球磨法梯... Fe基聚阴离子Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFPP)因其资源丰富,原材料价格低廉而有望成为钠离子电池正极的理想材料。但由于其电子导电率低和离子扩散缓慢的问题使其在实际电池系统中的规模化应用受限。本研究通过固相球磨法梯度添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP,0%~7%),构建氮掺杂碳包覆NFPP正极材料。该材料表征表明,NFPP展现出不规则的纳米颗粒,适量添加PVP可优化晶体结构并形成多孔形貌,形成三维蜂窝状碳网络。电化学数据显示,NFPP-PVP5%表现出优异的电化学性能,0.2 C时首次充放电的容量为104.15 mAh/g,同时还拥有较好的循环稳定性和倍率性能。通过计算可知NFPP-PVP5%表现出最高的钠离子扩散系数。性能的提升归因于适量的氮掺杂碳层与多孔结构的协同作用,该策略为高性能钠电正极材料设计提供新思路。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7) 氮碳包覆 电化学性能
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柔性Na_(4)Fe_(1.5)Mn_(1.5)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)@C自支撑电极的性能
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作者 王洪波 韩佳璇 +2 位作者 王浩然 李发闯 严立京 《电池》 北大核心 2026年第1期85-89,共5页
使用无黏结剂的自支撑电极可以提高钠离子电池的性能。以混合聚阴离子Na_(4)Fe_(1.5)Mn_(1.5)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFMPP)为研究对象,通过静电纺丝和高温烧结制备柔性自支撑的NFMPP@C复合正极材料。用XRD、X射线光电子能谱(XPS)、SE... 使用无黏结剂的自支撑电极可以提高钠离子电池的性能。以混合聚阴离子Na_(4)Fe_(1.5)Mn_(1.5)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFMPP)为研究对象,通过静电纺丝和高温烧结制备柔性自支撑的NFMPP@C复合正极材料。用XRD、X射线光电子能谱(XPS)、SEM、循环伏安(CV)及恒流充放电等测试,分析NFMPP@C柔性电极的结构、形貌和电化学性能。在1.8~4.5 V充放电,柔性电极具有良好的倍率性能和稳定的循环性能。在0.1 C时,首次充放电比容量分别为86.4 mAh/g和68.2 mAh/g;在0.4 C、0.8 C、1.2 C、1.6 C和2.0 C时,放电比容量分别为63.7 mAh/g、57.2 mAh/g、52.6 mAh/g、48.8 mAh/g和45.9 mAh/g,以0.4 C继续循环200次,容量保持率为90.6%。通过恒流间歇滴定(GITT),测得Na^(+)在柔性材料中的平均扩散系数高达3.09×10^(-11)cm^(2)/s,说明材料具有优异的动力学性能原因。 展开更多
关键词 钠离子电池 自支撑电极 Na_(4)Fe_(1.5)Mn_(1.5)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)(NFMPP) 碳包覆 静电纺丝 正极材料
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Microstructure and Thermal Properties of MoSi_(2)and Gd_(2)Zr_(2)O_(7)Composite Coatings on Mo-Re Alloy
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作者 Zhang Chong Wang Xin +3 位作者 Xu Hailong Li Yanchao Ma Tongxiang Wang Shaopeng 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2026年第2期315-321,共7页
Dual-layer thermal barrier coatings(TBCs)with ultrahigh temperature resistance were prepared on the surface of molybdenum-rhenium alloy hot-end components.The preparation of the MoSi_(2)-Gd_(2)Zr_(2)O_(7)dual-layer TB... Dual-layer thermal barrier coatings(TBCs)with ultrahigh temperature resistance were prepared on the surface of molybdenum-rhenium alloy hot-end components.The preparation of the MoSi_(2)-Gd_(2)Zr_(2)O_(7)dual-layer TBCs was designed based on the coefficient of thermal expansion and the coating functionality,and it was completed using atmospheric plasma spraying technique.The microstructure,mechanical properties,and thermal properties were analyzed.Results indicate that the adhesion of the prepared dual-layer composite TBCs is excellent,and no noticeable cracks appear at the interface.Compared with the MoSi_(2)coating with a low fracture toughness(0.88 MPa·m^(1/2)),the Gd_(2)Zr_(2)O_(7)coating exhibits higher fracture toughness(1.74 MPa·m^(1/2))and stronger resistance to crack propagation.The prepared MoSi_(2)-Gd_(2)Zr_(2)O_(7)composite coatings have a high porosity(39%),low thermal conductivity(1.020 W·(m·K)^(−1),1200℃),and low thermal diffusivity(0.249 mm^(2)/s,1200℃).Additionally,they possess a high oxygen-vacancy concentration,which ensures excellent insulation performance. 展开更多
关键词 MoSi_(2)-Gd_(2)Zr_(2)O_(7)coating molybdenum-rhenium alloy TBCS thermal insulation performance
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微水对C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体热分解特性影响的作用机制
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作者 宋思齐 陶加贵 +4 位作者 赵恒 朱金炜 楚奕天 肖峰 叶凡超 《绝缘材料》 北大核心 2026年第3期60-67,共8页
C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)三元混合气体具有优异的环保性与绝缘性能,但目前针对含微量水分条件下C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)在设备长期运行中的稳定性研究仍较为缺乏。本研究开展了不同微量水分浓度下的C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)热分解实... C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)三元混合气体具有优异的环保性与绝缘性能,但目前针对含微量水分条件下C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)在设备长期运行中的稳定性研究仍较为缺乏。本研究开展了不同微量水分浓度下的C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)热分解实验,同时采用基于ReaxFF力场的反应分子动力学模拟方法,从微观层面探究了水分对C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)热分解特性的影响规律,解析分解产物与微量水分的关联机制。结果表明:混合气体的主要热分解产物为CF_(4)、C_(3)F_(8)、C_(3)F_(6)、C_(2)F_(6)和CHF_(3)。微水浓度的增大会促进C_(4)F_(7)N的分解,导致分解产物浓度增大,而当微水浓度进一步增大时,主要分解产物的反应路径受到抑制,使体系的分解路径发生转变,使得主要分解产物的浓度呈现下降的趋势,并推动更多副产物和复杂组分的形成。 展开更多
关键词 C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2) 微水 过热分解 环境友好绝缘气体 分子动力学
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碳包覆Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)@C正极材料的制备及其钠离子电池性能
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作者 裴满 马恬 +3 位作者 陈宇 周熙 陈雷 刘炜 《电池工业》 2026年第1期17-23,共7页
采用溶胶-凝胶法成功制备了碳包覆的磷酸焦磷酸铁钠[Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)@C,缩写为NFPP@C]复合材料,其最优化热处理温度为600℃,烧结时间为10 h。将NFPP@C作为钠离子电池正极材料,分别以金属钠(Na)和硬碳(HC)作为负极材... 采用溶胶-凝胶法成功制备了碳包覆的磷酸焦磷酸铁钠[Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)@C,缩写为NFPP@C]复合材料,其最优化热处理温度为600℃,烧结时间为10 h。将NFPP@C作为钠离子电池正极材料,分别以金属钠(Na)和硬碳(HC)作为负极材料,评测其电化学储钠性能。在1.5~4.0 V(vs. Na+/Na)电压区间下,NFPP@C||Na半电池在0.1 C和5 C电流密度下的放电比容量分别为112.2 mAh/g和96.2 mAh/g,且电流密度为1 C时,循环200次后的容量保持率高达99.7%。在1.5~3.5 V(vs. HC)电压区间、1 C电流密度下,3.5 Ah全电池(即NFPP@C||HC软包单体电池)在25℃常温和45℃高温环境中循环2 800次后的容量保持率分别为92%和89.1%,表现出优异的长循环稳定性和高温工作性能。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 碳包覆 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)@C 储钠性能
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硅掺杂对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)离子输运性能的影响
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作者 方常兴 许浩泽 +2 位作者 马佳荣 成可欣 冯国林 《宁夏师范大学学报》 2026年第1期46-54,共9页
采用高温固相法制备Si掺杂的石榴石型固态电解质样品Li_(7)La_(3)Zr_(2-x)SixO_(12)(Si-LLZO).探究Si掺杂量x对电解质片样品的物相结构、微观形貌、离子电导率、电子电导率、相对密度和电导活化能的影响.结果表明,相对于金属元素掺杂,须... 采用高温固相法制备Si掺杂的石榴石型固态电解质样品Li_(7)La_(3)Zr_(2-x)SixO_(12)(Si-LLZO).探究Si掺杂量x对电解质片样品的物相结构、微观形貌、离子电导率、电子电导率、相对密度和电导活化能的影响.结果表明,相对于金属元素掺杂,须在1100℃以上烧结才能得到立方相LLZO,Si掺杂在烧结温度1050℃下即可得到立方相Si-LLZO,说明Si掺杂有利于样品的烧结.且随着Si掺杂量x的增加,样品的离子电导率等性能均有提升.当Si掺杂量x为0.27时,Si-LLZO离子电导率最大,电子电导率最小,且两者相差达5个数量级,满足固态电解质高离子电导率、低电子电导率的要求.当Si掺杂量x为0.27时,Si-LLZO电导活化能达到最低值,为0.32 eV.Si掺杂有利于石榴石型固态电解质Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZO)性能的提升. 展开更多
关键词 固体电解质 Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12) 电导率 Si掺杂
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Bi-Bi_(2)Ti_(2)O_(7) ohmic junction:Dual electron channels driving efficient photocatalytic nitrogen fixation
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作者 Pengkun Li Runjie Wu +5 位作者 Shuai Gao Zeping Qin Mingming Sun Changzheng Wang Wenming Sun Qiang Wang 《Chinese Chemical Letters》 2026年第1期563-569,共7页
Photocatalysis uses solar energy to convert nitrogen and water directly into ammonia,helping reduce dependence on fossil fuels and offering a way to integrate the nitrogen cycle into a clean energy network.Ohmic junct... Photocatalysis uses solar energy to convert nitrogen and water directly into ammonia,helping reduce dependence on fossil fuels and offering a way to integrate the nitrogen cycle into a clean energy network.Ohmic junctions between metals and semiconductors have demonstrated significant advantages in enhancing stability and reducing carrier recombination,but their application in photocatalytic nitrogen fixation is limited due to the difficulty of work function matching and the complexity of fabrication processes.In this study,density functional theory(DFT) calculations were used to confirm the work function matching between Bi and Bi_(2)Ti_(2)O_(7)(BTO),ensuring the formation of an Ohmic junction.A Bi-Bi_(2)Ti_(2)O_(7)(B-BTO) composite was successfully synthesized via a one-step hydrothermal method,using bismuth nitrate and titanium sulfate as precursors.Compared to pure BTO,the B-BTO heterojunction,driven by dual electron injection from both metal Bi and BTO,significantly increased the ammonia synthesis rate to 686.95 μmol g^(-1)h^(-1),making it the most active nitrogen fixation material among similar pyrochlorebased catalysts to date.The differential charge density calculations,photocurrent(i-t) measurements,and photoluminescence(PL) tests further validate the role of Ohmic contacts in enhancing charge transfer and prolonging carrier lifetimes.This research provides valuable insight into the application of Ohmic junctions in photocatalytic nitrogen fixation and contributes to advancements in this field. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYTIC N_(2)fixation Ohmic junction Dual electron channels Bi_(2)Ti_(2)O_(7)
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Crystallographic Engineering Enables Fast Low‑Temperature Ion Transport of TiNb_(2)O_(7)for Cold‑Region Lithium‑Ion Batteries
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作者 Lihua Wei Shenglu Geng +7 位作者 Hailu Liu Liang Deng Yiyang Mao Yanbin Ning Biqiong Wang Yueping Xiong Yan Zhang Shuaifeng Lou 《Nano-Micro Letters》 2026年第3期428-444,共17页
TiNb_(2)O_(7)represents an up-and-coming anode material for fast-charging lithium-ion batteries,but its practicalities are severely impeded by slow transfer rates of ionic and electronic especially at the low-temperat... TiNb_(2)O_(7)represents an up-and-coming anode material for fast-charging lithium-ion batteries,but its practicalities are severely impeded by slow transfer rates of ionic and electronic especially at the low-temperature conditions.Herein,we introduce crystallographic engineering to enhance structure stability and promote Li+diffusion kinetics of TiNb_(2)O_(7)(TNO).The density functional theory computation reveals that Ti^(4+)is replaced by Sb^(5+)and Nb^(5+)in crystal lattices,which can reduce the Li+diffusion impediment and improve electronic conductivity.Synchrotron radiation X-ray 3D nano-computed tomography and in situ X-ray diffraction measurement confirm the introduction of Sb/Nb alleviates volume expansion during lithiation and delithiation processes,contributing to enhancing structure stability.Extended X-ray absorption fine structure spectra results verify that crystallographic engineering also increases short Nb-O bond length in TNO-Sb/Nb.Accordingly,the TNO-Sb/Nb anode delivers an outstanding capacity retention rate of 89.8%at 10 C after 700 cycles and excellent rate performance(140.4 mAh g^(−1) at 20 C).Even at−30℃,TNO-Sb/Nb anode delivers a capacity of 102.6 mAh g^(−1) with little capacity degeneration for 500 cycles.This work provides guidance for the design of fast-charging batteries at low-temperature condition. 展开更多
关键词 Lithium-ion batteries Low-temperature conditions Crystallographic engineering TiNb_(2)O_(7) Structure stability
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CaBi_(2)Nb_(2)0_(9)-Na_(0.5)Bi_(2.5)Nb_(2)O_(9)-xCe^(3+)无铅压电陶瓷的电学性能
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作者 刘博源 马秀军 《江苏陶瓷》 2026年第1期36-38,40,共4页
本文的研究对象为采用传统固相反应法制备的0.4(CaBi_(2)Nb_(2)O_(9))-0.6(Na_(0.5)Bi_(2.5)Nb_(2)O_(9))固溶体无铅压电陶瓷,用六水合硝酸铈对其进行掺杂,并对结构和性能的改变进行了系统研究。通过X射线衍射法、扫描电子显微镜等手段... 本文的研究对象为采用传统固相反应法制备的0.4(CaBi_(2)Nb_(2)O_(9))-0.6(Na_(0.5)Bi_(2.5)Nb_(2)O_(9))固溶体无铅压电陶瓷,用六水合硝酸铈对其进行掺杂,并对结构和性能的改变进行了系统研究。通过X射线衍射法、扫描电子显微镜等手段表征了陶瓷的相结构和微观形貌,利用阻抗分析仪和压电测试仪等设备测量了陶瓷的介电、压电性能。结果表明,适量铈掺杂能有效改善电学性能,其中Ce^(3+)取代比例在x=0.03时陶瓷表现出最佳综合性能,居里温度为850℃时压电常数d33将近20 pC/N,且在800℃时仍能保持90%的d33(17.2 pC/N)。本研究为开发高性能无铅压电陶瓷提供了新的思路和实验依据。 展开更多
关键词 无铅压电陶瓷 CaBi_(2)Nb_(2)0_(9) Na_(0.5)Bi_(2.5)Nb_(2)O_(9) 掺杂改性
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Y_(2)Si_(2)O_(7)增强SiC质耐火材料抗高温水蒸气腐蚀性能研究 被引量:1
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作者 薛海涛 刘星宇 +5 位作者 陈定 顾华志 李少飞 黄奥 付绿平 伍书军 《耐火材料》 北大核心 2025年第1期8-12,共5页
为解决高温水蒸气对垃圾焚烧炉用SiC质耐火材料产生的严重腐蚀,以SiC颗粒和细粉为主原料,硅溶胶为结合剂,Y_(2)O_(3)粉为添加剂,在150 MPa的压力下压制成140 mm×25 mm×25 mm的长条试样,经1 400℃保温3 h烧成制备Y_(2)Si_(2)O_... 为解决高温水蒸气对垃圾焚烧炉用SiC质耐火材料产生的严重腐蚀,以SiC颗粒和细粉为主原料,硅溶胶为结合剂,Y_(2)O_(3)粉为添加剂,在150 MPa的压力下压制成140 mm×25 mm×25 mm的长条试样,经1 400℃保温3 h烧成制备Y_(2)Si_(2)O_(7)增强SiC质耐火材料,再经1 000℃保温100 h水蒸气腐蚀。研究Y_(2)O_(3)粉的添加量(添加质量分数分别为0、1.5%、3.0%、4.5%)对烧后试样和水蒸气腐蚀后试样的性能、物相组成和显微结构的影响。结果表明:添加Y_(2)O_(3)会造成烧后SiC质耐火材料的显气孔率上升,常温抗折强度下降;但是随着Y_(2)O_(3)添加量的增加,经1 000℃保温100 h水蒸气腐蚀后试样的体积密度和常温抗折强度增加,水冷热震5次后的常温抗折强度增加,因为1 400℃高温烧成过程中Y_(2)O_(3)和SiO_(2)原位反应生成Y_(2)Si_(2)O_(7)增强相,其与SiC基体结合紧密,且Y_(2)Si_(2)O_(7)在高温水蒸气条件下稳定性好,与SiC基体热膨胀系数接近,能够提高SiC质耐火材料的抗高温水蒸气腐蚀性能。 展开更多
关键词 SiC质耐火材料 Y_(2)Si_(2)O_(7) 水蒸气腐蚀 抗热震性
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Er^(3+)/Yb^(3+)双掺ScLuSi_(2)O_(7)混晶:高性能1.55μm波段激光晶体的构建及性能研究
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作者 龚兴红 陈雨金 +2 位作者 黄建华 林炎富 黄艺东 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第10期1796-1810,共15页
人眼安全1.55μm波段激光在光通信、激光雷达等领域具有重要应用。本研究采用理论模拟与实验相结合的方法,对1.55μm激光晶体Er∶Yb∶ScLuSi_(2)O_(7)的构建及性能进行了深入研究。首先,对ScLuSi_(2)O_(7)晶体的光学、力学和热学性能进... 人眼安全1.55μm波段激光在光通信、激光雷达等领域具有重要应用。本研究采用理论模拟与实验相结合的方法,对1.55μm激光晶体Er∶Yb∶ScLuSi_(2)O_(7)的构建及性能进行了深入研究。首先,对ScLuSi_(2)O_(7)晶体的光学、力学和热学性能进行理论模拟,分析其结构组成与性能的关系。计算得到ScLuSi_(2)O_(7)晶体折射率温度系数为4.11×10^(-6) K^(-1)。同时,计算了ScLuSi_(2)O_(7)晶体的弹性刚度系数,并基于Voigt-Reuss-Hill近似,得到了该晶体的热力学参数,包括德拜温度(约为554 K)、比热容(0.61 J·g^(-1)·K^(-1)@300 K)和平均热导率(8.6 W m^(-1)·K^(-1)@300 K)。在实验部分,通过提拉法生长Er∶Yb∶ScLuSi_(2)O_(7)单晶,并研究其作为1.55μm激光增益介质的光谱特性。采用975.4 nm激光二极管对该晶体进行端面泵浦,获得最高功率为1.06 W和斜率效率为13.53%的1.55μm波段连续激光输出。 展开更多
关键词 Er∶Yb∶ScLuSi_(2)O_(7) 激光晶体 理论模拟 热力学参数 提拉法 1.55µm波段激光
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具有优异热稳定性的Sr1-xZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+)荧光粉的制备及其发光性能
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作者 巴学巍 程诚 +2 位作者 张怀康 张德庆 李淑华 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期357-364,共8页
采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和... 采用高温固相法制备了Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7)∶xDy^(3+)荧光粉,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对其晶体结构、形貌、光致发光特性和热稳定性进行了研究。结果表明,该荧光粉可以在353nm的近紫外光激发下获得蓝光(493nm)和橙红光(581nm)发射峰,这2个峰分别归属于Dy^(3+)离子的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)能级跃迁。在该荧光粉中,Dy^(3+)的猝灭浓度为0.03,猝灭机制是偶极-偶极相互作用。当温度升高到150℃时,其发光强度仍可以保持室温的83%,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 Sr_(1-x)ZrSi_(2)O_(7):xDy^(3+) 荧光粉 热稳定性 浓度猝灭
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两步烧结制备Al掺杂LLZO及PVDF-HFP/LLZAO复合固态电解质性能研究
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作者 李志义 贾欣宇 +2 位作者 赵成昊 魏炜 刘志军 《现代化工》 北大核心 2025年第12期182-186,共5页
选用两步烧结法制备了Al掺杂的Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZAO)固态电解质,并通过溶液浇注法制备了不同质量分数的PVDF-HFP/LLZAO复合固态电解质。结果表明,PVDF-HFP-15%LLZAO复合固态电解质组装而成的半电池,电化学窗口为4.7 V(vs.Li/... 选用两步烧结法制备了Al掺杂的Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZAO)固态电解质,并通过溶液浇注法制备了不同质量分数的PVDF-HFP/LLZAO复合固态电解质。结果表明,PVDF-HFP-15%LLZAO复合固态电解质组装而成的半电池,电化学窗口为4.7 V(vs.Li/Li^(+)),在25℃下其离子电导率为8.5×10^(-4)S/cm,5 C下放电比容量仍为94.4 mAh/g,0.1 C下进行循环充放电测试150次后容量保持率97.74%,库仑效率96.16%。由其组装而成的对称电池,在400 h的恒电流充放电循环后,仍具有良好的界面稳定性。本研究为全固态电池体系提供了新的材料优化策略。 展开更多
关键词 复合固态电解质 Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12) Al元素掺杂 两步烧结 锂离子电池
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构建元素相同晶相不同的Ln_(2)Zr_(2)O_(7)(Ln=Pr,Nd,Sm)催化剂用于甲烷氧化偶联反应 被引量:1
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作者 王翔 欧阳汝梦 +2 位作者 徐骏伟 钟旭升 周杰祺 《南昌大学学报(工科版)》 2025年第1期1-13,共13页
采用简单的共沉淀法通过不同焙烧温度制备了3组不同晶相结构和晶格无序度的Ln_(2)Zr_(2)O_(7)(Ln=Pr,Nd,Sm)复合氧化物催化剂,用于探究其对甲烷氧化偶联反应的影响。结果表明:A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物的化学组成相同、晶相结构和晶格... 采用简单的共沉淀法通过不同焙烧温度制备了3组不同晶相结构和晶格无序度的Ln_(2)Zr_(2)O_(7)(Ln=Pr,Nd,Sm)复合氧化物催化剂,用于探究其对甲烷氧化偶联反应的影响。结果表明:A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物的化学组成相同、晶相结构和晶格无序程度不同时,晶相结构和晶格无序是影响其反应性能的重要因素,A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物表面中等强度碱中心和强碱中心的量以及O_(2)^(-)/O^(2-)比例的大小排序为萤石相>过渡相>烧绿石相。当晶相结构和晶格无序度相同、化学组成不同时,A位离子氧化物(稀土氧化物)碱性强弱是影响其反应性能的重要因素,A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物表面中等强度碱中心和强碱中心的量以及O_(2)^(-)/O^(2-)比例遵循Nd_(2)Zr_(2)O_(7)>Sm_(2)Zr_(2)O_(7)>Pr_(2)Zr_(2)O_(7)的顺序。A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物的C_(2)选择性与氧物种O_(2)^(-)和碱中心密切相关。 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联反应 A_(2)B_(2)O_(7)复合氧化物 晶相结构 晶格无序度 活性氧中心 碱中心
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Mn^(2+)掺杂聚阴离子型钠离子电池正极材料的制备及电化学性能
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作者 闫共芹 谢相飞 +3 位作者 蓝春波 赵卓凡 王晨 武桐 《精细化工》 北大核心 2025年第9期1951-1959,共9页
以FeSO_(4)·7H_(2)O、MnSO_(4)·H_(2)O、NH_(4)H_(2)PO_(4)、CH_(3)COONa、一水合柠檬酸和氧化石墨烯(GO)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Mn^(2+)掺杂、还原氧化石墨烯(rGO)包覆的聚阴离子型钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3–x)M... 以FeSO_(4)·7H_(2)O、MnSO_(4)·H_(2)O、NH_(4)H_(2)PO_(4)、CH_(3)COONa、一水合柠檬酸和氧化石墨烯(GO)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Mn^(2+)掺杂、还原氧化石墨烯(rGO)包覆的聚阴离子型钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3–x)Mn_(x)(PO_(4))_(2)(P_(2)O_(7))/rGO(Mn_(x)-NFPP/rGO,x为Mn掺杂量,即Mn取代Fe的物质的量)。采用SEM、XRD、EDS、XPS对Mn_(x)-NFPP/rGO的微观形貌和结构成分进行了表征。通过恒流充放电、循环伏安和电化学阻抗测试,考察了Mn^(2+)掺杂量对Mn_(x)-NFPP/rGO电化学性能的影响,采用密度泛函理论计算了Mn_(x)-NFPP/rGO的能带和态密度。结果表明,Mn^(2+)掺杂扩大了Na^(+)扩散通道,提高了Na^(+)扩散速率,但对材料的三维结构和形貌没有影响;Mn_(0.30)-NFPP/rGO表现出最优的循环稳定性和倍率性能,在0.05 C倍率下具有131.2 mA·h/g的初始放电比容量,在2 C倍率下的放电比容量为91.9 mA·h/g;Mn^(2+)掺杂和rGO包覆有效提高了材料的放电比容量和循环稳定性,在1 C倍率下循环100圈后的比容量保持率为94%。Mn^(2+)的掺杂降低了材料价带与导带之间的带隙(3.128 eV),使价带中的电子更容易跃迁到导带,从而有利于提高Na^(+)的扩散动力学和本征电导率。 展开更多
关键词 Mn^(2+)掺杂 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/rGO 钠离子电池 正极材料 电化学性能 储能机理 功能材料
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溶液pH对水热法合成钠离子电池Na_(3)V_(2)O_(2)(PO_(4))_(2)F正极材料结构和电化学性能的影响 被引量:1
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作者 李汶交 杨晓平 +3 位作者 辛亚男 韩慧果 段建国 王丁 《中国材料进展》 北大核心 2025年第9期862-867,共6页
以V_(2)O_(5)、NH_(4)H_(2)PO_(4)、Na_(2)CO_(3)和NaF为原料,二水合草酸为还原剂,在150℃水热条件下,通过水热法合成了钠离子电池Na_(3)V_(2)O_(2)(PO_(4))_(2)F(NVPOF)正极材料,并系统研究了溶液pH对NVPOF材料储钠结构及电化学性能的... 以V_(2)O_(5)、NH_(4)H_(2)PO_(4)、Na_(2)CO_(3)和NaF为原料,二水合草酸为还原剂,在150℃水热条件下,通过水热法合成了钠离子电池Na_(3)V_(2)O_(2)(PO_(4))_(2)F(NVPOF)正极材料,并系统研究了溶液pH对NVPOF材料储钠结构及电化学性能的影响。溶液pH影响NVPOF材料的晶体结构、形貌及粒度分布。随着溶液pH值(1.8~4.0)升高,NVPOF材料粒度逐渐增大,形貌逐渐由絮状演变成立方体状。当溶液pH值为2.0时合成的材料(NVPOF-pH2.0)的结晶度好,晶胞参数值和晶胞体积均为最小,粒度细小均匀,有利于充放电过程中Na+的输运和存储。电化学性能测试结果表明,相比于在其他pH值的溶液中合成的NVPOF材料,NVPOF-pH2.0无论是循环性能还是倍率性能都是最佳的。特别地,NVPOF-pH2.0在1C条件下经过500次循环后放电比容量为72.7 mAh·g^(-1),容量保持率为66.0%。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 Na_(3)V_(2)O_(2)(PO_(4))_(2)F 水热法
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O_(2)和温度对C_(4)F_(7)N/CO_(2)混合气体热分解影响机理研究 被引量:1
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作者 叶凡超 湛奡 +3 位作者 田双双 李祎 肖淞 张晓星 《绝缘材料》 北大核心 2025年第2期46-54,共9页
C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体是目前具有潜力的可替代SF_(6)的环保型气体绝缘介质之一。目前针对外加缓冲气体O_(2)及其含量变化对C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)分解特性的影响机理研究较少。本文基于反应分子动力学(ReaxFF-MD)方法,... C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体是目前具有潜力的可替代SF_(6)的环保型气体绝缘介质之一。目前针对外加缓冲气体O_(2)及其含量变化对C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)分解特性的影响机理研究较少。本文基于反应分子动力学(ReaxFF-MD)方法,通过构建C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体反应体系模型,开展了不同O_(2)含量和温度下C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体的热分解过程模拟,分析了其主要反应路径、产物组成及生成速率等。结果表明:C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体热分解主要生成CF_(3)、CF_(2)、CF、F、CN和C_(2)F_(5)等粒子,其中CF_(2)和CN的生成量最高,其次是CF_(3)和F。尽管C_(4)F_(7)N/CO_(2)混合气体中加入O_(2)会使C_(4)F_(7)N的初始分解时间缩短,但是可以有效减少C_(4)F_(7)N的分解量和大部分粒子的生成量,尤其在O_(2)体积分数为6%时C_(4)F_(7)N分解量最少。当O_(2)体积分数为0%~4%时,反应体系中主要分解反应的反应速率减小,而当O_(2)体积分数大于8%时,反应速率增大。当模拟温度高于2600 K时,C_(4)F_(7)N的初始分解时间显著缩短,分解粒子的生成速率加快。研究结论为C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)的应用配比优化及其设备运维诊断提供了理论基础。 展开更多
关键词 C_(4)F_(7)N/CO_(2)/O_(2)混合气体 反应分子动力学 热分解机理 混合气体配比
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Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)材料的制备及痕量ZnO包覆改性研究 被引量:1
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作者 倪峻泽 尤樱樱 +3 位作者 蔡盈盈 熊千卉 陈馨语 张汉平 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期96-99,105,共5页
P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)具有成本较低、工作电压较高等优点,是目前钠离子电池代替铅酸电池最有希望的正极材料,但其较差的循环保持率,制约了它的实际应用与发展。采用痕量ZnO包覆对P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(... P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)具有成本较低、工作电压较高等优点,是目前钠离子电池代替铅酸电池最有希望的正极材料,但其较差的循环保持率,制约了它的实际应用与发展。采用痕量ZnO包覆对P2型层状正极材料Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)(NNMO)进行痕量包覆改性。结果表明:在2.0~4.3V、2.0C的充放电条件下,NNMO和0.5 ZnO@NNMO的首圈放电比容量分别为84mAh/g、101mAh/g,100圈后NNMO保持率仅为68%,而经过ZnO改性的0.5 ZnO@NNMO保持率高达94%。与空白样品相比,0.5 ZnO@NNMO电化学性能更好,可逆性更强。这是因为即使是痕量的ZnO包覆亦能与基体材料协同作用提升材料的离子导电性。可见,痕量ZnO包覆对提升钠电池层状正极材料的实际应用性有很大作用。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状正极材料 痕量包覆 ZnO Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)
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Mo-Mn双掺杂与碳纳米管复合协同提升Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/C材料性能研究 被引量:1
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作者 陈彤彤 韩现英 +1 位作者 杰梦玲 李建刚 《无机盐工业》 北大核心 2025年第5期79-86,共8页
为提升钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/C(NFPP)的导电性及高倍率充放电性能,采用喷雾干燥法制备了Mo-Mn双掺杂及复合碳纳米管(CNTs)改性的NFPP材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜... 为提升钠离子电池正极材料Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/C(NFPP)的导电性及高倍率充放电性能,采用喷雾干燥法制备了Mo-Mn双掺杂及复合碳纳米管(CNTs)改性的NFPP材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、恒电流间歇滴定技术(GITT)及其他物理和电化学测试技术,系统分析了改性NFPP材料的结构与性能。研究结果表明,与单一Mo^(6+)掺杂样品相比,Mo^(6+)、Mn^(2+)协同双掺杂能够进一步降低电荷传递阻抗,提高钠离子扩散系数,从而显著提升材料的电化学性能。所制备的Na_(4)Fe_(2.87)Mo_(0.1)Mn_(0.03)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/C材料在0.1C、5.0C和10.0C倍率下的可逆容量分别达到122.6、100.3、95.6 mA·h/g。进一步复合质量分数为5%的碳纳米管后,材料的电荷传递阻抗降低至313Ω,钠离子扩散系数提高至4.23×10^(-10)cm^(2)/s,从而显著改善了材料的倍率性能和循环性能。改性后的材料在0.1C、5.0C和10.0C倍率下的可逆容量分别提升至123.0、109.5、104.4 mA·h/g,且在10.0C倍率下循环350次后容量保持率高达92.52%。该研究表明,Mo-Mn双掺杂结合碳纳米管复合改性是提升NFPP材料电化学性能的有效策略,为高性能钠离子电池正极材料的开发提供了重要的理论和实验依据。 展开更多
关键词 钠离子电池 Na_(4)Fe_(3)(PO_(4))_(2)P_(2)O_(7)/C Mo-Mn双掺杂 碳纳米管
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