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Na_2SO_4-H_2O_2-NaCl加合物工业化生产技术探讨 被引量：1
1
作者 杨宏源 《盐业与化工》 CAS 2012年第4期44-45,49,共3页
根据Na2SO4-H2O2-NaCl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨。提出了Na2SO4-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术优化方案。
关键词 na2so4-h2o2-nacl 设备选型 工艺条件
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合成盐湖卤水体系Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O25℃下的等压研究和离子相互作用模型的应用 被引量：17
2
作者 姚燕 宋彭生 +1 位作者 王瑞陵 龙光明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2004-2010,共7页
根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定... 根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定了它们的水活度aH2 O,和渗透系数 φ ;比较了两种卤水的热力学性质及其变化的规律 ,揭示了其天然卤水浓度差异的物理化学成因 .用盐湖卤水体系离子作用模型对水活度、渗透系数的计算值与本文的实验数据比较 ,对于一里坪和东台合成卤水 ,渗透系数的标准偏差分别为 0 0 0 78和 0 0 14 5 ;用该模型计算了东台晶间卤水 ,及其在 2 5℃等温蒸发实验不同阶段的浓缩卤水中 ,离子强度从 9 76 6到 2 0 5 2mol·kg-1范围可能析出的盐类的饱和度 ,给出了其变化规律 ,并与文献的盐类沉积和析盐顺序相比较 ,获得了合理一致的结果 ,从而证实了我们在Pitzer离子相互作用模型基础上所发展的盐湖卤水体系模型对描述和预测复杂天然盐湖卤水体系的热力学性质和蒸发析盐规律的适用性 . 展开更多
关键词 合成 盐湖 卤水体系 Li-na-K-Mg-Cl-so4-h2o 渗透系数 等压法 离子相互作用模型 热力学性质 室温条件
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青海一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O体系25℃时渗透系数、活度系数和饱和度的预测 被引量：10
3
作者 姚燕 宋彭生 张契 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期6-13,共8页
将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li－Na-K-Mg－Cl-SO4－H2O体系，综合1990－1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据，给出了该体系的Pitzer离子作用模型参... 将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li－Na-K-Mg－Cl-SO4－H2O体系，综合1990－1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据，给出了该体系的Pitzer离子作用模型参数；计算了溶解平衡常数；预测了青海一里平盐湖晶间卤水中离子和盐的活度系数、卤水的渗透系数、水活度、蒸汽压以及盐类的饱和度；揭示了卤水在蒸发和稀释过程中上述热力学性质随离子强度变化的规律，用离子强度与盐类饱和度的关联图（I-ln（K’／K）图）分析了该卤水的折盐顺序。计算结果表明，一旦平盐湖晶间因水在25℃时只有石盐饱和，与野外观测结果相一致；用参数化的Pitzer离子作用模型预测该卤水多组分体系的热力学性质和溶解平衡是可行的。 展开更多
关键词 盐湖 卤水 离子作用参数 饱和度 Cl-so4-h2o体系
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MgSO_4-Na_2SO_4-H_2O三元体系100℃沸腾蒸发非平衡态成盐特征 被引量：5
4
作者 周桓 崔世广 +1 位作者 沙作良 袁建军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1483-1489,共7页
采用140℃恒温热源,对MgSO4-Na2SO4-H2O体系溶液进行100℃恒温沸腾蒸发,蒸发强度为140～160g/(h.L),监测初始析盐点和固相析出后固液相组成随蒸发进程的变化,总结成盐特征,提出反映非平衡态成盐特征的初级成盐区、扩展成盐区等概念.研... 采用140℃恒温热源,对MgSO4-Na2SO4-H2O体系溶液进行100℃恒温沸腾蒸发,蒸发强度为140～160g/(h.L),监测初始析盐点和固相析出后固液相组成随蒸发进程的变化,总结成盐特征,提出反映非平衡态成盐特征的初级成盐区、扩展成盐区等概念.研究发现(1)平衡相图上的同成分复盐3Na2SO4.MgSO4和Na2SO4.MgSO4.2.5H2O变为异成分复盐;(2)对Na2SO4和3Na2SO4.MgSO4的平衡共饱和液蒸发,首先析出的是Na2SO4,其单固相析出率为60.86%,3Na2SO4.MgSO4和Na2SO4.MgSO4.2.5H2O的共饱和液也具有相同特征;(3)蒸发过程的初级成盐区与溶解平衡相区有显著区别.用硫酸钠的耶涅克指数表示相区宽度,Na2SO4初级成盐区宽度从平衡态的21.02扩大到32.76;而Na2SO4.MgSO4.2.5H2O则从41.40缩减为25.71;(4)在晶种存在的条件下,各种盐的成盐区比初级成盐区有不同程度的扩展,如Na2SO4,3Na2SO4.MgSO4等盐的成盐区分别扩展了7.72和8.81.扩展成盐区与初级成盐区的交叠形成了非平衡条件下特有的条件成盐区,析盐种类取决于晶种的种类. 展开更多
关键词 相图 沸腾蒸发 非平衡态 Mgso4-na2so4-h2o
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Na_2SO_4-NaCl-H_2O三元水盐体系在313 K的相平衡研究 被引量：1
5
作者 苏丽鳗 江雅娟 +1 位作者 蒋桑芬 刘俊劭 《武夷学院学报》 2017年第6期12-14,共3页
采用湿固相法研究Na_2SO_4-NaCl-H_2O三元水盐体系在313 K条件下的相平衡关系;利用离子色谱测定该体系的溶解度数据,并绘制相图。研究结果表明,利用等温溶解平衡法测定313 K时的Na_2SO_4-NaCl-H_2O溶解度数据,应用湿渣法确定固相组成;... 采用湿固相法研究Na_2SO_4-NaCl-H_2O三元水盐体系在313 K条件下的相平衡关系;利用离子色谱测定该体系的溶解度数据,并绘制相图。研究结果表明,利用等温溶解平衡法测定313 K时的Na_2SO_4-NaCl-H_2O溶解度数据,应用湿渣法确定固相组成;利用溶解度数据绘制相图,该体系分为4个区,包括纯的Na_2SO_4结晶区、纯NaCl的结晶区、Na_2SO_4和NaCl的共同结晶区及不饱和区。 展开更多
关键词 na2so4-nacl-h2o 湿固相法 相图 水盐体系 离子色谱
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量：12
6
作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1～4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1～4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2so4-NH3-h2o体系 浸出 机理
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新型Na_2SO_4·10H_2O相变储能体系的制备 被引量：10
7
作者 李慧星 赫娜 +2 位作者 陈其针 李国柱 郭慧宇 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期513-518,共6页
目的为有效降低空调冷却水系统温度,制备出一种适用于空调冷却水池的相变储能体系.方法在Na2SO4.10H2O中添加不同比例的添加剂进行测试,优选最佳配比;通过步冷曲线法测试相变材料的过冷度;应用DSC差示扫描量热法测试相变材料的相变温度... 目的为有效降低空调冷却水系统温度,制备出一种适用于空调冷却水池的相变储能体系.方法在Na2SO4.10H2O中添加不同比例的添加剂进行测试,优选最佳配比;通过步冷曲线法测试相变材料的过冷度;应用DSC差示扫描量热法测试相变材料的相变温度和相变焓值.结果通过优选测试,制备的以Na2SO4.10H2O为主体的相变储能体系,其熔点为26℃～28℃(峰值32℃),相变潜热值为134 J/g,满足作为空调冷却水冷源的使用要求.结论新型相变储能体系改善了无机水合盐过冷度大和相液分离的问题,并降低了相变温度,相变温度范围适宜,相变潜热值较大. 展开更多
关键词 na2so4 10H2o 过冷度 相液分离 相变温度
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量：10
8
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-na2B4o7-Li2B4o7-h2o四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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测定植物全氮的H_2SO_4-H_2O_2消煮法改进 被引量：43
9
作者 李朝英 郑路 +1 位作者 卢立华 李丽利 《中国农学通报》 CSCD 2014年第6期159-162,共4页
为了快速准确测定批量植物全氮，提高检测效率，对测定植物全氮的H2S04-H202消煮法提出改进。通过反复实验，摸索出在消煮过程只加1次H2O2的改进方法。结果表明，改进方法测定氮含量的变异系数（CV）小于5％，回收率在95％～105％之间... 为了快速准确测定批量植物全氮，提高检测效率，对测定植物全氮的H2S04-H202消煮法提出改进。通过反复实验，摸索出在消煮过程只加1次H2O2的改进方法。结果表明，改进方法测定氮含量的变异系数（CV）小于5％，回收率在95％～105％之间。与原H2S04-H202消煮法相比，节约用时50-80min批样，减少H202消耗0．38～0．68mL／样，检测结果无显著性差异。改进方法的精密度及准确性符合检测分析要求，同时缩短了植物全氮检测用时，H2O2耗用量相对较少，效率明显提升，适宜批量植物全氮的检测。 展开更多
关键词 植物全氮 H2so4-h2o2消煮法 改进
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MgSO_4、DTPA和Na_2SiO_3对含过渡金属离子的碱性H_2O_2溶液的稳定作用 被引量：9
10
作者 沈葵忠 房桂干 +1 位作者 储富祥 查全磬 《中国造纸学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期11-15,共5页
研究了碱性条件下Al3+及碱土金属离子(Mg2+、Ca2+)对H2O2的稳定作用、过渡金属离子Fe3+、Fe2+、Mn2+和Cu2+对H2O2的催化分解作用及MgSO4、DTPA和Na2SiO3对碱性H2O2溶液的稳定作用。结果表明,碱土金属离子Mg2+、Ca2+可以对碱性H2O2溶液... 研究了碱性条件下Al3+及碱土金属离子(Mg2+、Ca2+)对H2O2的稳定作用、过渡金属离子Fe3+、Fe2+、Mn2+和Cu2+对H2O2的催化分解作用及MgSO4、DTPA和Na2SiO3对碱性H2O2溶液的稳定作用。结果表明,碱土金属离子Mg2+、Ca2+可以对碱性H2O2溶液起到很好的稳定作用;Al3+在强碱条件下对H2O2的分解没有影响。过渡金属离子Fe3+、Fe2+、Mn2+和Cu2+在碱性条件下都会快速催化分解H2O2。4种过渡金属离子对H2O2的催化分解作用由强到弱依次为:Cu2+、Fe2+、Mn2+、Fe3+。在过渡金属离子存在的情况下,Mg2+仍然有较好的防分解性能;Mg2+对有Fe2+存在的H2O2碱溶液的稳定效果好于Fe3+。无论H2O2的碱性溶液中是否有过渡金属离子,加入DTPA对H2O2均有一定的稳定作用,但其稳定效果远不如添加Mg2+效果好。Na2SiO3加入不含过渡金属离子的碱性H2O2溶液中时,不能够起到稳定H2O2的作用。 展开更多
关键词 H2o2漂白 Mgso4 DTPA na2SIo3 碱土金属离子 过渡金属离子
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Na_2SO_4·10H_2O/EG复合相变材料的制备与性能分析 被引量：7
11
作者 冷从斌 季旭 +3 位作者 罗熙 李明 余琼粉 徐永锋 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期58-64,共7页
以十水硫酸钠为相变材料,采用真空吸附法制备十水合硫酸钠/膨胀石墨复合相变储能材料(Na_2SO_4·10H_2O/EG),对其融化-凝固、相分离、过冷、潜热等热物性进行测试分析。结果表明:在Na_2SO_4·10H_2O中添加2%(质量分数,下同)硼砂... 以十水硫酸钠为相变材料,采用真空吸附法制备十水合硫酸钠/膨胀石墨复合相变储能材料(Na_2SO_4·10H_2O/EG),对其融化-凝固、相分离、过冷、潜热等热物性进行测试分析。结果表明:在Na_2SO_4·10H_2O中添加2%(质量分数,下同)硼砂和8%EG后,可得到理想的Na_2SO_4·10H_2O/EG固-固复合相变材料。此时,Na_2SO_4·10H_2O相分离得到消除,过冷度由13.6℃降低到0.6℃以下,相变潜热和体储能密度分别为225.77kJ·kg^(-1)和218.09MJ·m^(-3)。此外,导热率也得到提高,相比于只添加成核剂硼砂的Na_2SO_4·10H_2O PCM,储热时间缩短52.6%,放热时间缩短55.1%,经过500次急剧升温-降温循环后也未出现性能衰减,储/放热性能较好。 展开更多
关键词 na2so4·10H2o/EG 复合相变储能材料 相变潜热 体储能密度
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MgSO_4-K_2SO_4-H_2O三元体系在75℃沸腾蒸发非平衡态的成盐特征 被引量：4
12
作者 周桓 崔世广 +3 位作者 沙作良 袁建军 钟建江 胡冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2049-2054,共6页
采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240～260 g/（h·L）等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件... 采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240～260 g/（h·L）等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件成盐区.实验结果表明：（1）该体系K2SO4,Leonite,langbenite和MgSO4·H2O等盐能够形成初级晶核的初级成盐区与溶解平衡相区存在明显偏离,其中K2SO4成盐区域缩小,而Leonite和MgSO4·H2O结晶区域均有不同程度的增大;（2）在蒸发结晶过程中,成盐晶种的存在使该盐的成盐区比初级成盐区有所扩展;（3）由于成盐区的扩展,使成盐区域出现不同程度的交错.在交错区域成盐的种类取决于晶种的种类,即存在条件成盐区,这是非平衡态成盐相关系区别于平衡相图和介稳相图的特征区域. 展开更多
关键词 相图 沸腾蒸发 非平衡态 成盐特征 Mgso4-na2so4-h2o三元体系
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量：4
13
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 na2Co3-na2B4o7-h2o三元体系 密度 电导率 pH值
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相变储热材料Na_2SO_4·10H_2O的过冷和相分离研究 被引量：13
14
作者 刘欣 高学农 方玉堂 《节能技术》 CAS 2012年第6期499-503,共5页
Na2SO4.10H2O具有较高的相变潜热、良好的导热性能以及合适的相变温度,是比较理想的相变储热材料,具有广阔的应用前景。Na2SO4.10H2O存在过冷和相分离两个致命点亟需解决,有效克服过冷和相分离现象将大大提高无机水合盐的储热性能,延长... Na2SO4.10H2O具有较高的相变潜热、良好的导热性能以及合适的相变温度,是比较理想的相变储热材料,具有广阔的应用前景。Na2SO4.10H2O存在过冷和相分离两个致命点亟需解决,有效克服过冷和相分离现象将大大提高无机水合盐的储热性能,延长使用寿命。本文对前人关于过冷和相分离现象的解决方案进行综述,在此基础上提出新的有效解决方案。 展开更多
关键词 na2so4 10H2o 过冷 相分离 相变储热材料
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不同冷却温度下相变材料Na_2SO_4·10H_2O的过冷行为 被引量：4
15
作者 李国柱 冯国会 +5 位作者 赫娜 李慧星 黄凯良 陈其针 庄克鹏 李宏 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期31-35,共5页
研究不同冷却温度下结晶水合盐Na2SO4·10H2O的过冷行为。建立了过冷行为的测试装置，测试并绘制了不同冷却温度下Na2SO4·10H2O添加成核剂前后的步冷曲线，以研究其过冷行为。结果表明，冷却温度在5℃-25℃时过冷度随冷却温度... 研究不同冷却温度下结晶水合盐Na2SO4·10H2O的过冷行为。建立了过冷行为的测试装置，测试并绘制了不同冷却温度下Na2SO4·10H2O添加成核剂前后的步冷曲线，以研究其过冷行为。结果表明，冷却温度在5℃-25℃时过冷度随冷却温度的减小而增大；冷却温度为25℃时Na2SO4·10H2O不发生完全结晶甚至不结晶；最小过冷度发生在冷却温度为20℃时，为5．3℃；最大过冷度发生在冷却温度为5℃时而非0℃，为15．9℃。添加成核剂可降低Na2SO4·10H2O的过冷度，但放热温度变小，且随着冷却温度的减小而降低。 展开更多
关键词 na2so4·10H2o 过冷行为 步冷曲线 相变材料
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四元体系Na_2B_4O_7-Na_2CO_3-NaHCO_3-NaBO_2-H_2O多温(0～45℃)溶度研究 被引量：3
16
作者 张逢星 杨琴 +2 位作者 李珺 王振军 李恒欣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1236-1240,共5页
报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0～45℃时的多温关系图 .这些结果... 报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0～45℃时的多温关系图 .这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因 ,给出了有关盐卤存在的反应2 Na2 CO3+Na2 B4 O7+H2 O=4Na BO2 +2 Na HCO3的相化学揭示 . 展开更多
关键词 Ns2B4o7 na2Co3 naHCo3 naBo2 多温溶度图 四元体系 盐湖资源 相化学 硼酸钠 碳酸钠
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中高液固比下的浸出动力学 被引量：4
17
作者 刘志宏 曹志阎 +2 位作者 刘智勇 李启厚 李玉虎 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期418-423,共6页
通过实验研究硅锌矿在（NH4）2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明：提高温度和总氨浓度能显著提高... 通过实验研究硅锌矿在（NH4）2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明：提高温度和总氨浓度能显著提高浸出速率,而当搅拌速度大于250 r/min时,其对浸出速率的影响较小;浸出过程遵循孔隙扩散控制粒子模型,扩散与化学反应并非仅发生于颗粒外表面,而是发生在整个外表面及孔隙内部,浸出速度受孔隙扩散控制;浸出过程的表观活化能与反应级数分别为71.35 kJ/mol和4.27。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2so4-NH3-h2o体系 高液固比 浸出动力学 粒子模型
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量：5
18
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2o C3S-C12A7-Caso4·2H2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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Na_2SO_4·10H_2O共晶盐的热化学研究 被引量：8
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作者 谢全安 郑丹星 武向红 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期70-75,共6页
采用微量量热法 ,利用Calvet低温微量量热计对Na2 SO4·10H2 O共晶相变畜冷材料进行热化学研究的工作。在不同实验条件下 ,本研究测定出材料的相变热为 118 19J/ g ,固体平均比热容为 5 5 6J/gK-1,液体平均比热容为 14 38J/ gK。... 采用微量量热法 ,利用Calvet低温微量量热计对Na2 SO4·10H2 O共晶相变畜冷材料进行热化学研究的工作。在不同实验条件下 ,本研究测定出材料的相变热为 118 19J/ g ,固体平均比热容为 5 5 6J/gK-1,液体平均比热容为 14 38J/ gK。测试结果还表明 ,随着悬浮剂的加入 ,材料的相变热增大 ;所测得的升温DSC曲线的相变热略高于降温过程的相变热 ,本研究还测得了材料 4 5℃ ,5 5℃ ,6 5℃和 7 5℃下的等温DSC数据。以Avrami方程作数据处理的结果表明 ,该方程可以良好地描述该体系的结晶过程。温度的降低 ,成核剂适量加入 ,都将导致Avrami方程速率常数逐渐增大。数据处理解得过程的活化能为 95 3 6kJ/mol,数值为 2 32～ 2 4 3的Avrami方程时间指数表明该体系的结晶过程应为三维依热成核机理 ,显微照相的图象结果亦证实了这一结论。 展开更多
关键词 蓄冷 相变材料 na2so4·10H2o 热化学 硫酸钠晶体 微量量热法 共晶盐相变材料 EPCM 差式扫描量热 DSC
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Na_2SO_4·10H_2O相变过程及其相变潜热的计算 被引量：12
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作者 满亚辉 吴文健 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期41-43,共3页
利用CDR-34P差动热分析仪测试Na2SO4.10H2O相变前后的热效应,结合Na2SO4-H2O体系的二元相图,分析相变前后热效应的来源及体系相态、组分的变化;提出无机水合盐相变潜热除来源结晶水脱离外还包括固相物质溶解、溶液浓度梯度变化的热效应... 利用CDR-34P差动热分析仪测试Na2SO4.10H2O相变前后的热效应,结合Na2SO4-H2O体系的二元相图,分析相变前后热效应的来源及体系相态、组分的变化;提出无机水合盐相变潜热除来源结晶水脱离外还包括固相物质溶解、溶液浓度梯度变化的热效应的观点;根据上述相变过程计算Na2SO4.10H2O相变潜热,误差仅为2%。 展开更多
关键词 na2so4·10H2o 相变潜热 计算
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