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Na2O2与CO2反应实验的探讨
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作者 刘新云 赵万富 《实验教学与仪器》 2012年第7期63-63,共1页
化学实验以其生动、有趣、直观的特点深受学生喜爱。作为新课改一线的实验教师,就应潜心开发课程资源,尽可能多地补充一些教科书上不要求做的实验。这不仅有利于培养学生实事求是、科学认真的学习态度,也有利于增强学生探索知识的积... 化学实验以其生动、有趣、直观的特点深受学生喜爱。作为新课改一线的实验教师,就应潜心开发课程资源,尽可能多地补充一些教科书上不要求做的实验。这不仅有利于培养学生实事求是、科学认真的学习态度,也有利于增强学生探索知识的积极性和激发学生学习化学的兴趣,具有非常重要的现实意义。 展开更多
关键词 化学实验 na2o2 co2 反应 学习态度 实验教师 课程资源 实事求是
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对Na2O2与CO2反应的验证
2
作者 袁兆岭 《化学教育》 CAS 北大核心 1992年第4期45-45,共1页
Na<sub>2</sub>O<sub>2</sub>与CO<sub>2</sub>气体的反应在高师教材(见北师大等编《无机化学》下册652页)和(中学教材(见高中化学上册86页)都列出了反应方程式。但怎样验证这个反应不仅中学... Na<sub>2</sub>O<sub>2</sub>与CO<sub>2</sub>气体的反应在高师教材(见北师大等编《无机化学》下册652页)和(中学教材(见高中化学上册86页)都列出了反应方程式。但怎样验证这个反应不仅中学教材没有介绍,而且高师实验教材(如北师大等编《无机化学实验》)也未提及。由于这个反应能产生氧气,所以在防毒面具、高空飞行和潜水艇中用作二氧化碳的吸收和供氧。 展开更多
关键词 无机化学实验 反应方程式 高中化学 中学教材 高空飞行 Co2 na2o2 反应 玻璃导管 旋塞
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Na2O2与CO2反应不可缺少的条件
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《化学教学》 CAS 北大核心 1993年第5期29-29,共1页
江苏省海安县教师进修学校(226600)周永生说本刊91年第2期发表的《Na<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和CO<sub>2</sub>反应的实验改进》一文中提出将生成的CO<sub>2</sub>通过装有浓H<... 江苏省海安县教师进修学校(226600)周永生说本刊91年第2期发表的《Na<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和CO<sub>2</sub>反应的实验改进》一文中提出将生成的CO<sub>2</sub>通过装有浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>的洗气瓶,以除去反应中产生的水蒸汽,再通过装有Na<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的二通管,使其反应。 展开更多
关键词 洗气瓶 江苏省海安县 教师进修学校 Co2 na2o2 通管 文中 过氧化钠 潮湿条件 反应装置
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Na助剂调控Fe(111)表面上CO_(2)加氢制低碳烯烃反应路径及产物相对选择性的理论研究
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作者 田佳荣 吴华帅 +2 位作者 张效胜 丁传敏 王俊文 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第2期31-38,共8页
Fe基催化剂因具有低廉的成本和优异的催化性能,被广泛应用于CO_(2)加氢制低碳烯烃。加入Na助剂能够明显提高Fe基催化剂的低碳烯烃选择性,但其内在作用机制尚不清晰。采用密度泛函理论(DFT)计算和微观动力学(MKM)分析相结合的方法探究了N... Fe基催化剂因具有低廉的成本和优异的催化性能,被广泛应用于CO_(2)加氢制低碳烯烃。加入Na助剂能够明显提高Fe基催化剂的低碳烯烃选择性,但其内在作用机制尚不清晰。采用密度泛函理论(DFT)计算和微观动力学(MKM)分析相结合的方法探究了Na作为助剂对于Fe(111)表面CO_(2)加氢制低碳烯烃反应路径及产物相对选择性的影响。DFT计算表明,添加的Na改变了Fe(111)表面的电子密度,并且明显促进了CO_(2)吸附活化。同时,Na使C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附能垒分别从0.81 eV和1.10 eV降低至0.61 eV和0.46 eV,CH_(4)生成能垒从0.95 eV升高至1.15 eV。MKM分析表明,添加Na明显提高了C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附速率,同时降低了CH_(4)生成速率,整个反应网络体系的速率控制步骤由C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附转变为CH_(4)生成。以上结果从分子水平上揭示了Na通过调控Fe(111)表面的电子结构提高C_(2)H_(4)生成速率和降低副产物CH_(4)生成速率,进而提高产物C_(2)H_(4)相对选择性的内在作用机制。 展开更多
关键词 Co_(2)加氢 Fe基催化剂 na助剂 密度泛函理论 微观动力学分析
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醇胺溶液CO_(2)吸收过程反应机制
5
作者 滕卫卫 吴燕 +5 位作者 樊玉新 廖涛 王梓丞 于徽 李梦 许孝玲 《煤田地质与勘探》 北大核心 2026年第1期71-79,共9页
【目的】当前醇胺法CO_(2)捕集存在能耗与成本较高的缺点,解决这一问题的主要方法是协同不同类型醇胺的吸收、解吸优势构建复合胺溶液。羟乙基乙二胺(AEEA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)是2种常用主吸收剂,其调配需要准确掌握CO_(2)吸收规律,... 【目的】当前醇胺法CO_(2)捕集存在能耗与成本较高的缺点,解决这一问题的主要方法是协同不同类型醇胺的吸收、解吸优势构建复合胺溶液。羟乙基乙二胺(AEEA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)是2种常用主吸收剂,其调配需要准确掌握CO_(2)吸收规律,包括CO_(2)负载量、产物离子浓度分布规律、反应级数等。目前对其吸收规律认识尚不足,相关反应参数缺乏,限制了工艺模型预测准确性。【方法】研究AEEA和MDEA溶液CO_(2)吸收过程,厘清其反应机理,并基于pH值法构建产物离子浓度分布模型,回归2种胺液的反应级数,确定反应速率模型。【结果和结论】同一浓度AEEA溶液吸收容量和吸收速率均高于MDEA溶液。AEEA溶液CO_(2)吸收过程呈现出两阶段特征,接近于二级反应。AEEA与CO_(2)反应生成两性中间离子(R1R2NH+COO-)是吸收过程的初始控制步骤,而其吸收后期为传质-反应共同控制阶段。MDEA溶液CO_(2)吸收过程是碱催化水合过程,反应速率与MDEA浓度线性相关,为一级反应。基于所得新认识和模型,为碳捕集工艺中溶剂浓度、溶剂停留时间,溶剂循环量、塔器设计优化等提供理论指导。 展开更多
关键词 Co_(2)捕集 AEEA MDEA 离子浓度 反应级数
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基于Ga-Ga_(2)O_(3)反应的OVPE法GaN生长研究
6
作者 武文潇 于翔宇 +4 位作者 甘云海 李悦文 郑有炓 张荣 修向前 《人工晶体学报》 北大核心 2026年第2期217-222,共6页
高速率外延生长是制备大尺寸氮化镓(GaN)衬底的关键。本研究提出了一种简洁无额外副产物的氮化镓高速外延生长策略,即利用金属Ga与Ga_(2)O_(3)高温反应生成Ga_(2)O作为镓源的氧化物气相外延(OVPE)法,结合热力学计算和生长实验分析,验证... 高速率外延生长是制备大尺寸氮化镓(GaN)衬底的关键。本研究提出了一种简洁无额外副产物的氮化镓高速外延生长策略,即利用金属Ga与Ga_(2)O_(3)高温反应生成Ga_(2)O作为镓源的氧化物气相外延(OVPE)法,结合热力学计算和生长实验分析,验证了其可行性,为高速率生长GaN提供了新的技术路径和理论支撑。热力学计算分析确定了Ga-Ga_(2)O_(3)生成Ga_(2)O反应的吉布斯自由能与温度关系,该反应在1073~1273 K具有显著的自发性,且Ga_(2)O饱和蒸气压随温度升高呈指数增长,利于Ga_(2)O高效生成。基于Ga_(2)O完全转化假设建立了GaN生长速率模型,计算了不同温度下Ga-Ga_(2)O_(3)反应及生成GaN的理论生长速率,并进行了OVPE生长验证。结果显示,理论与实测生长速率在镓源温度依赖性趋势上高度一致,但理论值约为实验值的5倍,据此推算实际转化效率约为20%。通过拟合分析,推导出更高温度(1100~1300℃)下Ga_(2)O的生成速率和GaN的理论生长速率,结合实验结果,可以得出:在1 mol Ga_(2)O_(3)与4 mol GaN的标准反应配比下,镓源温度为1300℃时,2英寸(1英寸=2.54 cm)GaN衬底实际生长速率可达约1080μm/h,6英寸可达约120μm/h。 展开更多
关键词 氮化镓 氧化物气相外延法 Ga_(2)o 热力学计算 高生长速率
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Ni/WO_(3)-ZrO_(2)催化1,4-丁烯二醇临氢异构制2-羟基四氢呋喃及其反应动力学研究
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作者 严亚韩 吴潘 +3 位作者 何坚 蒋炜 刘长军 梁斌 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期63-72,107,共11页
2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和... 2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和XRD等表征。分析了还原温度、还原时间、Ni和WO_(3)负载量(质量分数)及Ni和WO_(3)分散性等因素对催化剂结构和催化性能的影响,并研究了优选催化剂在设定条件下催化cis-BED临氢异构反应的动力学。结果表明,在催化剂用量为0.2 g、反应温度为200℃、H_(2)压力为0.4 MPa和气时空速为37.8 L/(g·h)的条件下,600℃下还原2 h所得10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT(Ni、WO_(3)负载量分别为10%、20%)的催化性能最佳,其cis-BED转化率和2-HTHF选择性分别为67.9%和30.1%。建立的反应网络和反应动力学模型能够较好地描述10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT催化的cis-BED临氢异构反应过程,即cis-BED异构化生成2-HTHF的主要路径是cis-BED先转化为反-1,4-丁烯二醇,再异构化为2-HTHF。 展开更多
关键词 1 4-丁烯二醇 2-羟基四氢呋喃 双功能催化剂 临氢异构化 反应动力学
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TiO_(2)对反应烧结SiC陶瓷性能的影响
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作者 胡苗 鞠茂奇 +3 位作者 陈定 顾华志 黄奥 付绿平 《武汉科技大学学报》 北大核心 2026年第1期31-36,共6页
以SiC粉、炭黑和造孔剂为主要原料,外加不同含量的TiO_(2)粉末,经混料、压制成型、110℃干燥后,通过1740℃真空渗硅烧结1 h制得反应烧结SiC陶瓷,研究了TiO_(2)添加量对反应烧结SiC陶瓷的力学性能和显微结构的影响。结果表明,TiO_(2)的... 以SiC粉、炭黑和造孔剂为主要原料,外加不同含量的TiO_(2)粉末,经混料、压制成型、110℃干燥后,通过1740℃真空渗硅烧结1 h制得反应烧结SiC陶瓷,研究了TiO_(2)添加量对反应烧结SiC陶瓷的力学性能和显微结构的影响。结果表明,TiO_(2)的最佳添加量为9%,此时所制反应烧结SiC陶瓷的抗弯强度和断裂韧性分别达到294 MPa、4.84 MPa·m^(1/2)。这是因为TiO_(2)和游离Si反应生成了力学性能优异的Ti_(3)SiC_(2)增韧相,同时TiO_(2)能有效降低游离Si的含量并细化其尺寸,从而提高了陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 反应烧结SiC陶瓷 Ti_(3)SiC_(2) 游离Si 力学性能 显微结构
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管式反应器内CO_(2)催化转化数值模拟研究
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作者 刘健琛 戴晓业 史琳 《工程热物理学报》 北大核心 2026年第2期588-596,共9页
本文采用数值模拟的方法研究了管式反应器内CO_(2)催化转化的反应过程。探究了进气温度、壁面加热温度、进气速度和反应器直径对反应转化率和单位时间CO_(2)反应量的影响。除进气温度外,壁面温度、进气速度和反应器直径均显著影响反应... 本文采用数值模拟的方法研究了管式反应器内CO_(2)催化转化的反应过程。探究了进气温度、壁面加热温度、进气速度和反应器直径对反应转化率和单位时间CO_(2)反应量的影响。除进气温度外,壁面温度、进气速度和反应器直径均显著影响反应转化率,壁面温度越高,进气速度越小,反应器直径越小,转化率越高。但是进气速度越小和直径越小,单位时间CO_(2)反应量越小。在优化反应器设计时需要综合考虑转化率和反应量,以实现反应器性能的最优化。该研究为管式反应器CO_(2)催化转化体系的参数优化与性能提升提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 Co_(2)催化转化 仿真模拟 管式反应 转化率
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Cu-ZnO催化CO_(2)加氢制甲醇反应构效关系研究进展
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作者 魏新煜 苏暐光 +3 位作者 白永辉 宋旭东 吕鹏 于广锁 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第1期107-117,共11页
CO_(2)转化为甲醇可缓解温室效应并满足能源需求,而高效转化的关键在于催化剂设计。Cu-ZnO催化剂具有高转化率、良好甲醇选择性、低成本和易调控组成等优点,成为CO_(2)加氢制甲醇的主流催化体系。从甲酸盐路径和逆水煤气变换路径2种反... CO_(2)转化为甲醇可缓解温室效应并满足能源需求,而高效转化的关键在于催化剂设计。Cu-ZnO催化剂具有高转化率、良好甲醇选择性、低成本和易调控组成等优点,成为CO_(2)加氢制甲醇的主流催化体系。从甲酸盐路径和逆水煤气变换路径2种反应路径综述了不同Cu-ZnO催化剂上CO_(2)加氢制甲醇的研究进展,并对加氢反应中所涉及的活性位点及构效关系,如金属价态、界面相互作用、尺寸效应与限域效应等方面进行分析探讨。总结了近年来利用金属有机框架、分子筛、层状双金属氢氧化物和类水滑石化合物等材料制备的新型结构Cu-ZnO、Cu-ZnO-M_(x)O_(y)复合三元催化剂的甲醇生成活性。Cu基催化剂的活性和稳定性仍需提升,且反应中的关键中间体尚不明确,未来Cu-ZnO催化剂的研究应聚焦于原位分析与机器学习相结合,优化催化剂尺寸、形状及载体性能,整合酸碱与氧化还原功能,明确CO_(2)转化机理并提高催化效率。 展开更多
关键词 Cu-Zno催化剂 Co_(2)加氢制甲醇 反应机理 活性位点 构效关系
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玄武岩CO_(2)封存地球化学研究进展:微观机制与反应路径
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作者 马诗佳 夏菖佑 +2 位作者 高志豪 芮振华 梁希 《煤田地质与勘探》 北大核心 2026年第1期285-298,共14页
【目的和方法】全球温室气体减排的迫切需求推动了玄武岩CO_(2)矿化封存技术的发展。为了进一步理解矿化过程的微观机制和反应路径,系统梳理过程中的地球化学反应机制,深入探讨超临界CO_(2)与溶解态CO_(2)注入下的反应路径差异、矿物溶... 【目的和方法】全球温室气体减排的迫切需求推动了玄武岩CO_(2)矿化封存技术的发展。为了进一步理解矿化过程的微观机制和反应路径,系统梳理过程中的地球化学反应机制,深入探讨超临界CO_(2)与溶解态CO_(2)注入下的反应路径差异、矿物溶解与碳酸盐沉淀的耦合关系,以及影响反应的关键因素。【进展】超临界CO_(2)注入通过纳米级水化层的多步骤耦合反应实现矿化,而溶解态注入则依赖于溶液相中的化学溶解和配位反应。在CO_(2)玄武岩矿化反应中,橄榄石、辉石等矿物主导了金属阳离子的释放,而方解石、菱镁矿、铁白云石等碳酸盐矿物则在不同温压条件下依次沉淀。方解石沉淀具有宽温适应性,铁白云石和菱镁矿多见于中高温条件。pH、温度、CO_(2)分压、流体盐度及岩石非均质性等因素对反应路径和沉淀矿物演化具有显著影响。较低的pH促进初生矿物的溶解,而较高的pH则有利于碳酸盐矿物的沉淀。高温有助于矿物溶解,提高反应速率。较高的CO_(2)分压可增加CO_(2)的溶解度和反应活性,进而加速矿物溶解和碳酸盐的形成。流体盐度通过改变溶液的离子强度和化学组成,影响矿物的溶解和沉淀过程。岩石的非均质性,包括矿物组成和孔隙结构差异,影响流体的运移路径和反应效率,促进局部沉淀和优先流动通道形成,可在低流量和非连通通道实现持续沉淀,未来需研究其对储层物性的影响。这些因素相互作用,共同决定CO_(2)矿化封存的动态变化过程。【展望】鉴于此,在综述玄武岩中CO_(2)矿化过程的基础上,提出了未来研究方向,包括构建参数优化框架、发展高分辨率耦合模型及优化注入策略,以推动玄武岩CO_(2)封存技术的规模化应用与工程落地。深入研究反应影响因素的协同作用机制,将为优化封存技术提供更坚实的理论基础,进一步提高CO_(2)矿化封存的效率和稳定性。 展开更多
关键词 玄武岩 Co_(2)矿化封存 地球化学 微观机制 反应机理
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金属@分子筛纳米反应器的合成及对CO_(2)加氢制二甲醚反应的催化性能
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作者 孟祥龙 刘仕轲 +3 位作者 樊兴泽 向晨 王纯正 郭海玲 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第3期74-82,共9页
采用溶解再结晶策略合成了一系列中空Cu-ZnO@H-HZSM-5纳米反应器,并考察了其对CO_(2)加氢直接制二甲醚反应的催化性能.结构表征结果显示,催化剂为中空结构,Cu和ZnO物种以粒径约2.8 nm的颗粒形式高度分散在分子筛中空腔体内部,壳层主要... 采用溶解再结晶策略合成了一系列中空Cu-ZnO@H-HZSM-5纳米反应器,并考察了其对CO_(2)加氢直接制二甲醚反应的催化性能.结构表征结果显示,催化剂为中空结构,Cu和ZnO物种以粒径约2.8 nm的颗粒形式高度分散在分子筛中空腔体内部,壳层主要为硅铝分子筛.研究结果表明,在分子筛壳层骨架中引入Al原子可实现分子筛骨架酸强度和酸量的有效调控,该纳米反应器有效抑制了逆水煤气副反应的发生,二甲醚的产率可达55.4 mg·gcat^(-1)·h^(-1),稳定反应100 h未见明显失活. 展开更多
关键词 Co_(2)加氢 金属-分子筛 纳米反应 二甲醚
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Ca_(2)Fe_(2)O_(5)氧载体上硫中毒反应机理研究
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作者 张朔昕 郭欣 《燃烧科学与技术》 北大核心 2026年第2期126-133,共8页
本文采用密度泛函理论(DFT)计算,在分子水平上研究了H_(2)S对Ca_(2)Fe_(2)O_(5)氧载体化学链反应性能的影响机理.首次系统地研究了H_(2)S在Ca_(2)Fe_(2)O_(5)(010)完整表面的吸附行为.H_(2)S倾向于以几乎平行的方式吸附在完整表面的Fe... 本文采用密度泛函理论(DFT)计算,在分子水平上研究了H_(2)S对Ca_(2)Fe_(2)O_(5)氧载体化学链反应性能的影响机理.首次系统地研究了H_(2)S在Ca_(2)Fe_(2)O_(5)(010)完整表面的吸附行为.H_(2)S倾向于以几乎平行的方式吸附在完整表面的Fe顶位上,H_(2)S→HS^(*)+H^(*)的反应是H_(2)S两步脱氢解离过程中的限速步骤.H_(2)S的存在对CO在氧载体表面的氧化有明显的抑制作用.体相晶格氧迁移扩散的分析显示,H_(2)S不仅降低了氧离子的扩散速度,也间接阻碍了CO在Ca_(2)Fe_(2)O_(5)氧载体表面的燃料反应. 展开更多
关键词 化学链 Ca_(2)Fe_(2)o_(5) H_(2)S 密度泛函理论 反应机理
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CO_(2)加氢制芳烃反应路径与催化剂研究进展
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作者 何水森 王丽 +4 位作者 王寒露 林存辉 单书峰 范钦臻 曾兴业 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,... 在全球气候变暖与化石能源枯竭的双重挑战下,CO_(2)加氢制芳烃为碳资源循环利用提供了绿色途径。CO_(2)加氢制芳烃主要聚焦于CO_(2)改性费托合成(CO_(2)-FTS)和甲醇介导两种路径。概述了CO_(2)-FTS和甲醇介导的反应机理和关键中间产物,总结了催化剂结构设计与优化方面的最新进展。重点介绍了双功能催化剂的助剂类型、载体结构、沸石分子筛的酸性与结构调控以及双功能催化剂中活性组分距离对催化性能的影响,指出CO_(2)加氢与芳构化反应的协同作用以及加氢中间产物的形成是影响催化剂性能的关键因素。最后对CO_(2)加氢制芳烃催化剂的应用前景进行了展望,以期为推动绿色化工技术的发展提供参考。 展开更多
关键词 Co_(2)加氢 芳烃 双功能催化剂 反应路径
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有机肥和生物菌剂对菜地土壤N_(2)O排放及土壤团聚体的影响 被引量:1
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作者 马静 陆昕昱 +1 位作者 宋俊杰 孙丽英 《农业环境科学学报》 北大核心 2026年第1期251-261,共11页
为探究不同施肥处理对菜地土壤N_(2)O排放、产量及土壤团聚体的影响,本研究以南京地区菜地为研究对象,设置不施氮肥(CK)、施化学氮肥(U)、化学氮肥和生物菌剂配施(UM)、有机肥替代25%化学氮肥(O)、有机肥替代25%化学氮肥和生物菌剂配施(... 为探究不同施肥处理对菜地土壤N_(2)O排放、产量及土壤团聚体的影响,本研究以南京地区菜地为研究对象,设置不施氮肥(CK)、施化学氮肥(U)、化学氮肥和生物菌剂配施(UM)、有机肥替代25%化学氮肥(O)、有机肥替代25%化学氮肥和生物菌剂配施(OM)5个处理。采用静态暗箱-气相色谱法,观测菜地土壤N_(2)O的排放,并分析不同施肥处理对菜地土壤N_(2)O排放量、综合温室效应(GWP)、温室气体排放强度(GHGI)、产量、土壤团聚体组成、经济效益等的影响。结果表明:与U处理相比,O处理土壤N_(2)O累积排放量增长了12.70%,UM和OM处理土壤N_(2)O累积排放量均有所降低,其中,UM处理降低了16.67%,OM处理显著降低了23.81%(P<0.05)。在各施肥处理中,OM处理产量最高,为11.9 t·hm^(-2),O处理次之,为11.2 t·hm^(-2)。此外,O和OM处理降低了<0.25 mm团聚体占比,提高了土壤中大团聚体占比,增加了土壤团聚体稳定性。研究表明,有机肥配施生物菌剂处理可以减缓菜地土壤N_(2)O排放并提高作物产量和经济效益,是实现农业低碳高产的一种可行性措施。 展开更多
关键词 有机肥 生物菌剂 N_(2)o 团聚体 产量
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碳酸盐型卤水Na_(2)CO_(3)-NaHCO_(3)-NaCl-H_(2)O体系相图的热力学模型化
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作者 王偲凡 栗一帆 +1 位作者 陈江波 周桓 《盐科学与化工》 2026年第4期5-9,14,共6页
碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,其新型资源和过程开发同样需要相图和热力学模型的支持。文章构建了NaCl-NaHCO_(3)-H_(2)O、Na_(2)CO_(3)-NaHCO_(3)-H_(2)O三元体系热力学模型,预测了Na_(2)CO_(3)-NaHCO_(3)-NaCl-H_(2)O... 碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,其新型资源和过程开发同样需要相图和热力学模型的支持。文章构建了NaCl-NaHCO_(3)-H_(2)O、Na_(2)CO_(3)-NaHCO_(3)-H_(2)O三元体系热力学模型,预测了Na_(2)CO_(3)-NaHCO_(3)-NaCl-H_(2)O体系相图,获得了三元体系离子对之间交互作用的液相特征参数和复盐固相物种参数,以及预测得到2个三元体系和1个四元体系的完整相图结构。结果表明,所得热力学参数对碳酸盐卤水体系的溶液物性和固液相平衡规律表达具有合理性和热力学一致性,可满足计算准确性的要求。 展开更多
关键词 碳酸盐型卤水 热力学 eNRTL模型 na_(2)Co_(3)-naHCo_(3)-naCl-H_(2)o体系
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Mechanism insight into twin-dependent photocatalysis in near-infrared light-responsive Cu_(2)O nanocrystals with rich oxygen vacancies
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作者 Xiaochuan Zhang Shaodong Sun +7 位作者 Haotian Wang Jieli Lyu Xiaojing Yu Bian Yang Man Yang Zongfan Duan Qing Yang Jie Cui 《Nano Materials Science》 2026年第1期49-58,共10页
Simultaneous integration of rich oxygen vacancies(OVs)and twin crystals in a photocatalyst can not only significantly enhance the near-infrared(NIR)light response but also greatly improve the photocharge separation an... Simultaneous integration of rich oxygen vacancies(OVs)and twin crystals in a photocatalyst can not only significantly enhance the near-infrared(NIR)light response but also greatly improve the photocharge separation and transfer efficiency owing to the induced high electrical conductivity and strong built-in electric field.However,thus far,there has been a lack of a model catalyst containing both twin crystals and OVs.Herein,we develop a simple wet chemical strategy for synthesizing of unprecedented NIR light-responsive OVs-rich Cu_(2)O black nanoparticles with high-density of twin crystals(denoted as black twinned Cu_(2)O).As expected,the black twinned Cu_(2)O exhibits higher visible-NIR and NIR light-driven photodegradation of tetracycline(TC)solution than the counterparts.Significantly,the mechanism insight into twin-dependent photocatalysis in NIR light-responsive Cu_(2)O black nanocrystals with rich OVs is uncovered in depth by density functional theory(DFT)calculations and a series of experimental evidence.Expectantly,this work would be beneficial for the scientific researchers currently focusing on the NIR light-responsive photocatalysis and twin engineering of photocatalysts. 展开更多
关键词 Cu_(2)o Charge separation NIR light response oxygen vacancy Twin crystal PHoToCATALYSIS
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A
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作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces... Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2Fe4o9 nanosheets Bi nanodots naNoCoMPoSITE hydrothermal method photocatalytic performance
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn^(2+)and NH_(4)^(+)Co-insertion
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作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn^(2+)hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH_(4)^(+).Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K^(-1)and an excellent normalized power density of 19.6 mW m^(-2)K^(-2)at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2o5
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基于后交联的多孔超交联聚离子液体制备及在CO_(2)环加成反应中的应用
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作者 岳妍妍 孙雨婷 +4 位作者 卢书仪 王梦雅 陈新宇 王晓晨 刘安求 《西南科技大学学报》 2026年第1期1-10,共10页
开发无有机溶剂且不含金属的多相催化体系是实现常压低温条件下CO_(2)与环氧化合物的环加成反应制备环状碳酸酯的理想方法。将含氯化苄结构的乙烯基咪唑离子液体与二乙烯基苯通过自由基共聚反应,得到聚离子液体前驱体,在不加任何外交联... 开发无有机溶剂且不含金属的多相催化体系是实现常压低温条件下CO_(2)与环氧化合物的环加成反应制备环状碳酸酯的理想方法。将含氯化苄结构的乙烯基咪唑离子液体与二乙烯基苯通过自由基共聚反应,得到聚离子液体前驱体,在不加任何外交联剂情况下,以无水氯化铁为催化剂,经Friedel-Crafts烷基化后交联即可在短时间内制备出多孔超交联聚离子液体。该类材料具有高离子液体含量(最大至2.66 mmol·g^(-1))和大比表面积(最大至794.1 m^(2)·g^(-1)),在无溶剂条件下催化环氧氯丙烷与CO_(2)的环加成反应中展现出良好的催化性能和循环稳定性。制备的超交联聚离子液体HMBCl 1.5在无外交联剂的支撑作用下,前驱体内部的苄氯基团发生的自交联提升了催化剂的比表面积及离子液体含量,依靠“离子液体-比表面积”协同作用机制提升了CO_(2)与环氧化合物的环加成反应转化率。 展开更多
关键词 聚离子液体 Co 2环加成反应 有机聚合物 多孔材料 后交联
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