目的探索调Q开关1064 nm点阵激光联合外用传明酸及谷胱甘肽治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法选取2023年9月—2024年1月就诊于本科的黄褐斑患者40例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各20例。对照组予调Q开关1064 nm点阵激光治疗,每...目的探索调Q开关1064 nm点阵激光联合外用传明酸及谷胱甘肽治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法选取2023年9月—2024年1月就诊于本科的黄褐斑患者40例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各20例。对照组予调Q开关1064 nm点阵激光治疗,每月1次,共5次。观察组在对照组治疗的基础上联合外用传明酸及谷胱甘肽精华液。采用黄褐斑面积和严重指数(melasma area and severity index,MASI)评分、VISIA图像紫外线色斑分值、棕色斑分值、红色区分值对治疗前、后黄褐斑严重程度进行评价。采用视觉模拟评分法(Visual-Analogue-Scale,VAS)评估术中疼痛程度,同时对术后不良反应、患者满意度、治疗后6个月复发情况进行记录。结果40例受试者均完成治疗及随访。治疗后3个月,观察组与对照组MASI评分均明显下降(t=15.29,8.390,P<0.001),紫外线色斑分值显著下降(t=5.426,3.605,P<0.001),棕色斑分值明显下降(t=8.327,6.688,P<0.001)。此外,观察组红色区分值下降(t=6.376,P<0.001)。治疗后3个月观察组MASI评分、紫外线色斑分值、棕色斑分值、红色区分值均低于对照组(t=-3.119,-2.499,-2.511,2.564,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.05),患者满意度高(χ^(2)=5.227,P<0.05)。治疗中VAS评分均值为(1.55±0.69)分,属轻度疼痛,属于可耐受范围,治疗中及治疗后均未发生严重不良反应。治疗后6个月,观察组复发率低于高于对照组(χ^(2)=4.329,P<0.05)。结论调Q开关1064 nm点阵激光联合外用传明酸及谷胱甘肽治疗黄褐斑安全有效,患者满意度高,值得临床上推广使用。展开更多
文摘目的:探讨桃红四物汤加减联合调Q1064 nm激光治疗黄褐斑的疗效。方法:选取2022年8月-2024年4月苏州市中医院收治的120例黄褐斑患者,经随机数字表法分为药物组(口服桃红四物汤加减)、激光组(调Q1064 nm激光)、联合组(桃红四物汤加减+调Q1064 nm激光),每组40例。比较三组的临床疗效、皮肤状态(VISIA绝对分值)、黄褐斑面积和严重指数(Melasma area and severity index,MASI)、血清检测指标变化、不良反应及患者满意度。结果:治疗后,与药物组、激光组相比,联合组总有效率、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及患者满意度显著提高,VISIA绝对分值、MASI评分、促黑激素(MSH)水平显著降低(均P<0.05);比较三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桃红四物汤加减联合调Q1064 nm激光可显著改善黄褐斑患者的皮肤状态及黄褐斑严重程度,降低皮肤氧化损伤及促黑激素水平,且临床治疗安全有效,患者满意度高。
文摘目的 观察调Q1064 nm激光联合水光注射及微针治疗黄褐斑的临床疗效。方法 自2023年9月至2024年9月,南京医科大学附属苏州医院皮肤科收治黄褐斑患者104例,随机分为对照组(36例)、观察组1(34例)、观察组2(34例)。在治疗前、治疗后及治疗后6个月时,采用黄褐斑面积及严重指数(melasma area and severity index,MASI)、皮肤光学检测仪、患者的满意率评估疗效。同时记录治疗后的平均恢复时间和并发症发生情况。结果 治疗后3组MASI评分均低于治疗前,观察组总有效率为67.65%(46/68)高于对照组44.44%(16/36),观察组2有效率为73.53%(25/34)高于观察组1有效率61.76%(21/34),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2的平均恢复时间(7.27±1.84)d显著短于观察组1(9.55±2.15)d和对照组(10.82±2.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组并发症的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 光电联合水光注射及微针治疗黄褐斑效果显著,且恢复时间较短,安全性较高。
文摘目的探索调Q开关1064 nm点阵激光联合外用传明酸及谷胱甘肽治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法选取2023年9月—2024年1月就诊于本科的黄褐斑患者40例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各20例。对照组予调Q开关1064 nm点阵激光治疗,每月1次,共5次。观察组在对照组治疗的基础上联合外用传明酸及谷胱甘肽精华液。采用黄褐斑面积和严重指数(melasma area and severity index,MASI)评分、VISIA图像紫外线色斑分值、棕色斑分值、红色区分值对治疗前、后黄褐斑严重程度进行评价。采用视觉模拟评分法(Visual-Analogue-Scale,VAS)评估术中疼痛程度,同时对术后不良反应、患者满意度、治疗后6个月复发情况进行记录。结果40例受试者均完成治疗及随访。治疗后3个月,观察组与对照组MASI评分均明显下降(t=15.29,8.390,P<0.001),紫外线色斑分值显著下降(t=5.426,3.605,P<0.001),棕色斑分值明显下降(t=8.327,6.688,P<0.001)。此外,观察组红色区分值下降(t=6.376,P<0.001)。治疗后3个月观察组MASI评分、紫外线色斑分值、棕色斑分值、红色区分值均低于对照组(t=-3.119,-2.499,-2.511,2.564,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.05),患者满意度高(χ^(2)=5.227,P<0.05)。治疗中VAS评分均值为(1.55±0.69)分,属轻度疼痛,属于可耐受范围,治疗中及治疗后均未发生严重不良反应。治疗后6个月,观察组复发率低于高于对照组(χ^(2)=4.329,P<0.05)。结论调Q开关1064 nm点阵激光联合外用传明酸及谷胱甘肽治疗黄褐斑安全有效,患者满意度高,值得临床上推广使用。
