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NUS1P1调控胶质瘤细胞增殖、凋亡及侵袭分子机制研究
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作者 李加美 姚志刚 +2 位作者 杨洪安 马继伟 冯吉贞 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2025年第23期1418-1426,共9页
目的 探讨NUS1P1调控胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 运用小干扰RNA(siRNA)敲低胶质瘤细胞系U87和U251细胞中NUS1P1表达(分别设置NC组和si-NUS1P1组),应用细胞计数试剂盒8(CCK8)、细胞克隆形成实验、流式细胞术、划痕实... 目的 探讨NUS1P1调控胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 运用小干扰RNA(siRNA)敲低胶质瘤细胞系U87和U251细胞中NUS1P1表达(分别设置NC组和si-NUS1P1组),应用细胞计数试剂盒8(CCK8)、细胞克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白、Wnt/β-catenin及AKT/mTOR信号通路中关键蛋白表达水平。组间比较采用独立样本t检验。结果在U87和U251细胞中,敲低NUS1P1 72h后,si-NUS1P1组细胞存活率均低于NC组,t值分别为3.39和4.33,P值分别为0.028和0.012。克隆形成实验结果显示,在U87细胞中,NC组和si-NUS1P1组细胞克隆数分别为(152.0±6.0)和(72.0±3.0)个,t=21.48,P<0.001;在U251细胞中,NC组和si-NUS1P1组细胞克隆数分别为(186.0±8.0)和(115.0±7.0)个,t=11.81,P<0.001。流式细胞术检测结果显示,U87和U251细胞敲低NUS1P1后细胞凋亡率均升高,si-NUS1P1组分别为(14.71±0.77)%和(37.55±1.09)%,NC组分别为(7.56±0.32)%和(27.00±0.71)%,差异均有统计学意义,均P<0.001。划痕愈合实验及Transwell迁移侵袭实验结果显示,敲低NUS1P1可抑制胶质瘤细胞迁移和侵袭能力,均P<0.001。蛋白质印迹法结果显示,在U87和U251细胞中,与NC组相比,si-NUS1P1组Bax、Caspase 9、Cleaved-Caspase 3和E-cadherin蛋白水平均升高,Bcl2、β-catenin、Wnt3a、N-cadherin、AKT/p-AKT和p-mTOR蛋白水平均降低,均P<0.05。结论 敲低NUS1P1可激活AKT/mTOR和Wnt/β-catenin信号通路,抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,引起上皮-间质转化相关蛋白水平变化。 展开更多
关键词 假基因 nus1p1 胶质瘤 肿瘤进展 AKT/MTOR WNT/Β-CATENIN
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