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3D Black TiO_(2)NTs电极制备及光电催化降解有机废水研究
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作者 高春莉 戴凯 +4 位作者 余欣雨 汪志成 陈佳宇 王嘉琪 徐迈 《现代化工》 北大核心 2026年第3期98-103,共6页
以钛网为基底,采用两步法(阳极氧化和电还原)成功制备了三维黑色TiO_(2)纳米管(3D Black TiO_(2)NTs)光电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别对3D Black TiO_(2)NTs光电极的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Black TiO... 以钛网为基底,采用两步法(阳极氧化和电还原)成功制备了三维黑色TiO_(2)纳米管(3D Black TiO_(2)NTs)光电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别对3D Black TiO_(2)NTs光电极的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Black TiO_(2)NTs管径约为130 nm,管壁厚度为10 nm。通过线性伏安扫描(LSV)和电化学交流阻抗(EIS)对光电极的光电催化电化学活性进行了研究。研究发现在TiO_(2)NTs晶格引入Ti^(3+)之后,可以提高光生载流子的产生与分离速度,从而使得光电流密度显著提高。同时,Ti^(3+)自掺杂也有效增强了材料的电荷分离与传输性能,从而大大提高了电极的光电催化活性。将该光电极应用于光电催化降解亚甲基蓝(MB),降解120 min后MB完全降解,总有机碳(TOC)降解率高达86%。研究表明,3D Black TiO_(2)NTs光电极在有机废水处理中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 光电极 3D Black TiO_(2)nts 光电催化 光降解 有机废水
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《初步举证》:NTLive技术支持下戏剧跨媒介叙事 被引量:1
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作者 李霖 《电影文学》 北大核心 2025年第10期131-135,共5页
在全球化与数字化背景下,NT Live技术为传统戏剧的转型提供了新思路。电影《初步举证》作为NT Live的成功案例,展现了跨媒介叙事的创新特点:通过舞台与银幕的空间重构、非线性时间呈现、法律文本的视觉符号化等手段,将戏剧的私密性与公... 在全球化与数字化背景下,NT Live技术为传统戏剧的转型提供了新思路。电影《初步举证》作为NT Live的成功案例,展现了跨媒介叙事的创新特点:通过舞台与银幕的空间重构、非线性时间呈现、法律文本的视觉符号化等手段,将戏剧的私密性与公共性结合,形成“批判现实主义”影像范式。NT Live的成功为我国戏剧影视化创作提供了启示,包括促进现代技术与传统戏剧的融合、创新叙事结构与观众互动模式,以及提升跨文化叙事能力,推动本土戏剧走向更广阔的发展空间。 展开更多
关键词 《初步举证》 nt Live技术 戏剧影像化 跨媒介实验
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突变Ntε-LCY1基因获得高类胡萝卜素烟草新品系
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作者 高玉龙 王丙武 +2 位作者 赵璐 焦芳婵 吴兴富 《农业与技术》 2025年第7期51-54,共4页
ε-LCY基因是植物类胡萝卜素含量的负调控基因,为了培育可用于烟叶生产的高类胡萝卜素烟草品种,改善我国烟叶香气不足的缺点,本研究从我国烤烟主栽品种“云烟87”的基因组数据库中克隆到烟草Ntε-LCY1基因,并从“云烟87”的EMS突变体库... ε-LCY基因是植物类胡萝卜素含量的负调控基因,为了培育可用于烟叶生产的高类胡萝卜素烟草品种,改善我国烟叶香气不足的缺点,本研究从我国烤烟主栽品种“云烟87”的基因组数据库中克隆到烟草Ntε-LCY1基因,并从“云烟87”的EMS突变体库中筛选到1个氨基酸改变的突变体。结果表明,Ntε-LCY1基因CDS长度为1575bp,编码524个氨基酸。Ntε-LCY1蛋白与番茄ε-LCY1蛋白相似性为90%,且含有番茄红素环化酶的特征基元二核苷酸结合基序。从“云烟87”的EMS突变体库中筛选到1个Ntε-LCY1基因的错义突变体,该突变体Ntε-LCY1基因CDS第505位的核苷酸C突变为T,其编码蛋白质第169位的亮氨酸(L)突变为苯丙氨酸(F)。检测烟叶中类胡萝卜素表明,突变体β-胡萝卜素、紫黄质、β-隐黄质、叶黄素棕榈酸酯含量比“云烟87”分别提高54.21%、49.07%、40.32%、32.90%,该突变体的获得为后续培育高香气烟草新品种鉴定了基础。 展开更多
关键词 ntε-LCY1 烟草 类胡萝卜素 新品系
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NT联合NIPT、早期唐氏筛查及四维超声检查在胎儿染色体疾病筛查中的应用研究
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作者 李洁 王生兰 王涛 《临床医学进展》 2025年第3期2369-2376,共8页
目的:本研究旨在探讨NT联合NIPT、早期唐氏筛查及四维超声检查在胎儿染色体疾病筛查中的临床应用价值,评估不同检测方法单独及联合使用时的检出率和诊断效能,为优化胎儿染色体异常的早期筛查策略提供依据。方法:回顾性分析2018年1月至2... 目的:本研究旨在探讨NT联合NIPT、早期唐氏筛查及四维超声检查在胎儿染色体疾病筛查中的临床应用价值,评估不同检测方法单独及联合使用时的检出率和诊断效能,为优化胎儿染色体异常的早期筛查策略提供依据。方法:回顾性分析2018年1月至2024年10月于青海红十字医院行产前诊断的532例孕妇的临床数据,所有病例均行NT、NIPT、早期唐氏筛查、四维超声检查及羊水穿刺。分别计算各检测方法单独及联合筛查的阳性检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率,同时对多种检测联合方案的诊断效能进行ROC曲线分析。结果:两组孕妇的年龄、孕周、孕前BMI、居住地与文化程度均无统计学差异(P > 0.05)。单独检测中,相比NT、早期唐氏筛查及四维超声检查,NIPT具有较高的阳性检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率及AUC (P Objective: The aim of this study was to investigate the clinical application value of NT combined with NIPT, early Down’s screening, and four-dimensional ultrasonography in the screening of fetal chromosomal disorders, to assess the detection rate and diagnostic efficacy of different testing methods when used individually and in combination, and to provide a basis for optimising the early screening strategy for fetal chromosomal abnormalities. Methods: Clinical data of 532 pregnant women who underwent prenatal diagnosis in Qinghai Red Cross Hospital from January 2018 to October 2024 were retrospectively analysed, and all cases underwent NT, NIPT, early Down’s syndrome screening, four-dimensional ultrasonography, and amniocentesis. The positive detection rate, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy of each test alone and in combination were calculated, and the diagnostic efficacy of the combination of multiple tests was analysed by ROC curve. Results: There were no statistically significant differences in age, gestational week, pre-pregnancy BMI, place of residence, and education between the two groups (P > 0.05). Among individual tests, compared with NT, early Down’s screening, and 4D ultrasound, NIPT alone had a higher positive detection rate, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, accuracy, and AUC (P < 0.05). Compared to individual screening, NT combined with early Down syndrome screening, and NT combined with four dimensional ultrasound examination, NT combined with NIPT had higher sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, accuracy, and AUC (P < 0.05). Conclusion: NT combined with NIPT, early Down’s syndrome screening, and four-dimensional ultrasound can significantly improve the detection rate and diagnostic accuracy of individual screening, especially the combined NT + NIPT program has high clinical value in the screening of fetal chromosomal abnormalities, which provides a scientific basis for optimizing the screening strategy for high-risk pregnant women. 展开更多
关键词 nt联合NIPT 早期唐氏筛查 四维超声检查 胎儿染色体疾病 产前诊断
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基于NT⁃3/TrkC信号通路探讨电针对血管性痴呆大鼠海马突触可塑性及炎症因子的影响 被引量:2
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作者 王浩宇 陈英华 +9 位作者 孙玮 宋元毓 秦瑞琦 李俊峰 苏晓庆 吴彤 赵红旭 韩玉生 李欣然 苗悦 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第10期739-749,共11页
目的:基于NT⁃3(神经营养因子3)/TrkC(酪氨酸激酶受体C)信号通路,探讨电针“四神聪”、“风池”对保护及改善血管性痴呆(VD)大鼠海马突触可塑性,抑制VD大鼠炎症的可能作用机制。方法:将通过Morris水迷宫实验筛选后的60只SD大鼠随机分为... 目的:基于NT⁃3(神经营养因子3)/TrkC(酪氨酸激酶受体C)信号通路,探讨电针“四神聪”、“风池”对保护及改善血管性痴呆(VD)大鼠海马突触可塑性,抑制VD大鼠炎症的可能作用机制。方法:将通过Morris水迷宫实验筛选后的60只SD大鼠随机分为空白组12只、假手术组12只、手术组36只。采用四血管阻断法(4⁃VO法)对手术组大鼠制作VD大鼠模型,造模成功的24只大鼠随机分为模型组、电针组各12只。造模后7 d对电针组大鼠进行连续21 d的电针干预,穴取左右“四神聪”和双侧“风池”,30 min/次,1次/日。在造模前、造模后及干预后采用Morris水迷宫实验检测大鼠的学习认知能力;HE染色法检测大鼠海马组织病理形态学改变;免疫组化法(IHC)观察海马组织内NLRP3、NT⁃3、小胶质细胞Iba⁃1(离子钙接头蛋白)阳性表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠海马组织白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)及白细胞介素⁃18(IL⁃18)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马NT⁃3、TrkC、NLRP3、Caspase⁃1(胱天蛋白酶⁃1)、Syn(突触素)、PSD95(突触后致密物95)蛋白表达。结果:水迷宫结果显示,与空白组、假手术组相比较,模型组大鼠逃避潜伏期时间延长,成功穿越平台次数减少(P<0.05);与模型组相比,电针组大鼠逃避潜伏期时长缩短、穿越平台次数增加(P<0.05);与空白组、假手术组比较,模型组大鼠IHC提示Iba⁃1、NLRP3表达显著增加(P<0.01),NT⁃3明显减少(P<0.01);电针组大鼠与模型组大鼠比较,小胶质细胞形态有所恢复,Iba⁃1、NLRP3表达降低(P<0.05,P<0.01),NT⁃3表达较模型组升高(P<0.01);ELISA结果显示模型组大鼠海马内IL⁃1β和IL⁃18含量较空白组、假手术组明显增加(P<0.01);电针组大鼠海马内IL⁃1β和IL⁃18含量较模型组明显减少(P<0.05);Western blot检测显示,与空白组、假手术组相比较,模型组大鼠海马内NT⁃3、TrkC、PSD95、Syn蛋白表达明显减低(P<0.05,P<0.01),NLRP3、Caspase⁃1蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠海马内NT⁃3、TrkC、PSD95、Syn蛋白表达显著提高(P<0.05,P<0.01),NLRP3、Caspase⁃1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:电针可能通过增加VD大鼠海马中NT⁃3表达量,促进NT⁃3与TrkC相结合,降低NLRP3蛋白表达,缓解小胶质细胞诱导的神经炎症,改善突触可塑性,具有脑保护作用,改善学习记忆能力。 展开更多
关键词 电针 血管性痴呆 神经营养因子3(nt⁃3) NOD样受体热蛋白结构域3(NLRP3) 突触可塑性
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Development and Application of the NT Device Driver in CNC System 被引量:2
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作者 HEYong-yi XIAJun-sheng 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2001年第4期317-321,共5页
The key technology of open architecture CNC systems kernel device driver,including the interrupt mechanism, I/O subsystem, the structure of device driver and the communication between the driver and the application p... The key technology of open architecture CNC systems kernel device driver,including the interrupt mechanism, I/O subsystem, the structure of device driver and the communication between the driver and the application program, is discussed in the paper and a specific application is given at the end. 展开更多
关键词 open architecture CNC Windows nt interrupt I/O device driver PCL 839
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Delayed peripheral treatment with neurotrophin-3 improves sensorimotor recovery after central nervous system injury
7
作者 Sotiris G.Kakanos Lawrence D.F.Moon 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1703-1704,共2页
Neurotrophin-3 (NT3) is a growth factor found in many body tissues including the heart, intestines, skin, nervous system and in skeletal muscles including muscle spindles (Murase et al., 1994). NT3 is required for the... Neurotrophin-3 (NT3) is a growth factor found in many body tissues including the heart, intestines, skin, nervous system and in skeletal muscles including muscle spindles (Murase et al., 1994). NT3 is required for the survival, correct connectivity and function of sensory (“proprioceptive”) afferents that innervate muscle spindles;these neurons express receptors for NT3 including tropomyocin receptor kinase C. These proprioceptive afferents are important for normal movement (Boyce and Mendell, 2014) and signals from muscle spindles are important for recovery of limb movement (e.g., after spinal cord lateral hemisection)(Takeoka et al., 2014). The level of NT3 declines in most tissues during postnatal development;its level is low in adult and elderly humans and other mammals (Murase et al., 1994). Elevation of NT3 has been shown to improve outcome in various animal models of neurological disease and injury. For example, many groups have shown that delivery of NT3 directly into the central nervous system promotes recovery after spinal cord injury but this often involved invasive routes or gene therapy (Boyce and Mendell, 2014;Petrosyan et al., 2015;Wang et al., 2018). 展开更多
关键词 Neurotrophin-3(nt3) TISSUES including the heart Boyce and Mendell
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双胎输血综合征受血儿心功能变化:从羊水NT⁃proBNP角度
8
作者 蹇文艳 姚若进 +4 位作者 郭曼晖 裴迷 李霞 吉慧丽 郭德伟 《中国计划生育和妇产科》 2025年第8期54-58,共5页
目的探索双胎输血综合征(TTTS)受血儿的羊水NT⁃proBNP变化,分析其与心脏线性数据及CHOP评分的相关性,以判断其作为生化指标评估胎儿心功能的可行性。方法选取中南大学湘雅医院2020年10月至2023年7月TTTS孕妇47例,另选取同期特发性羊水... 目的探索双胎输血综合征(TTTS)受血儿的羊水NT⁃proBNP变化,分析其与心脏线性数据及CHOP评分的相关性,以判断其作为生化指标评估胎儿心功能的可行性。方法选取中南大学湘雅医院2020年10月至2023年7月TTTS孕妇47例,另选取同期特发性羊水过多孕妇21例、正常单胎妊娠114例,测量3组胎儿心脏线性参数、羊水深度、羊水NT⁃proBNP值,分析3组数据的组间差异,计算TTTS受血儿羊水NT⁃proBNP与羊水深度、心脏线性数据、CHOP评分的相关性。结果特发性羊水过多胎儿羊水NT⁃proBNP、心脏线性参数与正常单胎相比,差异无统计学意义(P>0.05)。TTTS受血儿羊水NT⁃proBNP显著高于另两组,室壁厚度及心胸比显著大于另两组,差异有统计学意义(P<0.05)。控制孕周变量后,TTTS受血儿羊水NT⁃proBNP与心房/心室横径、室壁厚度、心胸比、CHOP评分的相关性均有统计学意义,与CHOP评分呈强相关。结论羊水NT⁃proBNP是一个敏感的客观生化指标,在TTTS受血儿羊水中明显升高,并与心脏线性参数及CHOP评分呈正相关,可作为超声心动图评估的的重要补充,评估胎儿心力衰竭的严重程度。 展开更多
关键词 双胎输血综合征 羊水nt⁃proBNP 胎儿心功能 心胸面积比 超声心动图 CHOP评分
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Reusable Industrial Control Systems (Continued)
9
《可编程控制器与工厂自动化(PLC FA)》 2004年第7期27-29,共3页
The pattern-specific features are: layered design, multitasking support, a virtual device interface and a unique Communication and Coordination subsystem which controls the dynamic behavior.
关键词 UNIX WINDOWS nt 操作系统 应用程序 计算机
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基于NT6000的报警系统研究与应用
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作者 槐兴宇 谢碧山 +2 位作者 张华 李文云 梅伟 《昆钢科技》 2025年第4期53-57,62,共6页
昆钢65 MW发电机组自首次并网发电近半年时间内由于原报警功能的缺陷间接造成了6次的非正常停机事故,为更好的发挥报警功能的有效应用,进一步提升机组和设备的安全、稳定运行以及提高生产效率和产品质量。通过对DCS控制系统NT6000控制... 昆钢65 MW发电机组自首次并网发电近半年时间内由于原报警功能的缺陷间接造成了6次的非正常停机事故,为更好的发挥报警功能的有效应用,进一步提升机组和设备的安全、稳定运行以及提高生产效率和产品质量。通过对DCS控制系统NT6000控制软件的研究,基于NT6000自主开发了全新的关键参数报警系统。结果表明:全新的关键参数报警系统在发电机组运行的实际应用中效果突出、功能良好,自应用至今两年时间内发生非正常停机事故为0次,较好的保证了今后发电机组的高效、安全和稳定运行,每年可为公司减少约646万元的损失。 展开更多
关键词 DCS nt6000 报警 安全
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超声NT联合血清AFP、hCG及Inhibin A检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值
11
作者 熊文旭 郑丽 +2 位作者 雷祠花 杨海蓉 徐利霜 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第5期807-810,814,共5页
目的分析超声NT联合血清AFP、hCG及Inhibin A检测在DS产前筛查中的应用价值,以期为临床提供科学、有效筛查策略。方法纳入2021年7月至2023年5月隆昌市妇幼保健计划生育服务中心355例孕11至14周期间的孕妇作为研究对象。根据羊水穿刺与... 目的分析超声NT联合血清AFP、hCG及Inhibin A检测在DS产前筛查中的应用价值,以期为临床提供科学、有效筛查策略。方法纳入2021年7月至2023年5月隆昌市妇幼保健计划生育服务中心355例孕11至14周期间的孕妇作为研究对象。根据羊水穿刺与绒毛活检染色体分析结果作为金标准,据是否发生DS,分为两组。比较两组一般资料、血清AFP、hCG及Inhibin A、胎儿超声NT;采用多变量Logistic回归模型,分析影响DS发生的危险因素;绘制ROC曲线并计算AUC,建立超声NT检查联合血清AFP、hCG及Inhibin A的效能模型。结果据羊水穿刺与绒毛活检染色体分析发现,355例孕妇中15例确诊为DS,发生率为4.22%,归为DS组,340例孕妇则被归为非DS组。两组年龄、孕周、BMI、CRL、产次比较,差异无统计学意义(P>0.05);DS组有害物质接触史、吸烟史及服用叶酸时间短于3个月占比高于非DS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。DS组血清hCG及Inhibin A水平高于非DS组,血清AFP低于非DS组,超声NT厚度厚于非DS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。根据多变量Logistic回归模型分析发现,有有害物质接触史、有吸烟史、服用叶酸时间短于3个月、血清AFP、hCG及Inhibin A水平升高、胎儿超声NT增厚是影响DS发生的危险因素(P<0.05)。Hosmer-Lemeshow拟合度检验表明,Hosmer-Lemeshow拟合度检验显示,未加入血清检测预测模型和加入血清检测预测模型比较差异均无统计学意义(P=0.857、0.366)。而Z检验进一步确认两种模型ROC下面积之差比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论超声NT联合血清AFP、hCG及Inhibin A检测可显著提高DS产前检出率,为孕妇及其家庭提供更早的干预机会,有助于减少DS患儿出生,提高人口素质。 展开更多
关键词 超声nt AFP HCG Inhibin A 唐氏综合征
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孕早期胎儿NT筛查在产前超声筛查单胎妊娠孕妇中的价值
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作者 许君燕 《影像研究与医学应用》 2025年第2期168-170,共3页
目的:探究在单胎妊娠孕妇产前超声筛查中采取孕早期胎儿颈项透明层(NT)筛查的价值。方法:选取2021年1月—2022年12月昆山市中医医院行产前超声筛查的单胎妊娠孕妇286例进行回顾性分析,所有孕妇均行产前超声筛查、NT筛查,将随访结果作为... 目的:探究在单胎妊娠孕妇产前超声筛查中采取孕早期胎儿颈项透明层(NT)筛查的价值。方法:选取2021年1月—2022年12月昆山市中医医院行产前超声筛查的单胎妊娠孕妇286例进行回顾性分析,所有孕妇均行产前超声筛查、NT筛查,将随访结果作为金标准,比较不同年龄段孕妇的NT增厚率、不同NT厚度孕妇的妊娠结局情况,分析NT的诊断效能。结果:NT的诊断准确率、灵敏度、特异度分别为98.60%(282/286)、71.43%(10/14)、99.63%(271/272)。经随访,参与本次研究的286例单胎妊娠孕妇共有14例(4.90%)异常妊娠结局。286例单胎妊娠孕妇中,NT厚度<2.5 mm的孕妇共计275例(96.15%),异常妊娠结局孕妇共计4例(1.40%);NT厚度≥2.5 cm的孕妇共计11例(3.85%),异常妊娠结局孕妇共计10例(3.50%)。年龄≤35周岁孕妇NT增厚率低于年龄>35周岁孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。不同NT厚度孕妇的正常胎儿、水囊状淋巴管瘤、染色体异常、停止发育率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对单胎妊娠孕妇于孕早期开展NT筛查可为染色体异常、胎儿畸形发育等筛查结果提供参考依据,具有较高的诊断价值,值得应用。 展开更多
关键词 孕早期 nt筛查 产前超声筛查 单胎妊娠
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NT超声早孕期筛查对胎儿结构异常的诊断价值分析
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作者 梁凤梅 《中国科技期刊数据库 医药》 2025年第1期169-172,共4页
胎儿结构异常,予NT超声早孕期筛查,分析价值。方法 200例产妇(2023.01~2023.12收治),于孕11~13+6周,行NT超声检查,视出生或引产后病理结果为金标准,对NT值异常情况予以分析,并对不同孕周、年龄的NT值予以对比。结果 年龄相比(F=0.350,P=... 胎儿结构异常,予NT超声早孕期筛查,分析价值。方法 200例产妇(2023.01~2023.12收治),于孕11~13+6周,行NT超声检查,视出生或引产后病理结果为金标准,对NT值异常情况予以分析,并对不同孕周、年龄的NT值予以对比。结果 年龄相比(F=0.350,P=0.789);孕周:孕13~13+6周<孕12~12+6周<孕11~11+6周(F=9.764,P<0.001)。200例孕妇中,NT值<2.5mm者共172(86.00%)例,≥2.5mm者共28(14.00%)例,前者结构异常胎儿2(1.16%)例,后者26(92.86%)例,后者>前者(2=160.628,P<0.001)。不良妊娠结局发生率:NT值<2.5mm为1.16%(2/172),NT值≥2.5mm为92.86%(26/28),后者>前者(2=160.628,P<0.001)。结论 NT超声早孕期筛查,通过测量NT值,能提高胎儿结构异常检出率,保证妊娠结局。 展开更多
关键词 胎儿结构异常 早孕期筛查 nt超声 诊断价值
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NT检查:宝宝健康第一关
14
作者 晁玉萍 《家庭药师》 2025年第12期136-138,共3页
胎儿健康始终是准父母关注的核心话题之一,怀孕初期不少父母会借助一系列检查确认宝宝健康状况,“NT超声检查”便是这类产前筛查中极具关键意义的项目。NT检查依托超声波技术观察胎儿颈部透明带厚度,为医生提供关乎胎儿健康的相关线索,... 胎儿健康始终是准父母关注的核心话题之一,怀孕初期不少父母会借助一系列检查确认宝宝健康状况,“NT超声检查”便是这类产前筛查中极具关键意义的项目。NT检查依托超声波技术观察胎儿颈部透明带厚度,为医生提供关乎胎儿健康的相关线索,既能助力识别部分遗传疾病风险,也能在早期察觉潜在问题。本文将深入探讨胎儿NT超声检查的原理、重要性及其对胎儿健康的影响。 展开更多
关键词 颈部透明带 nt超声检查 早期问题 遗传疾病
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早孕期NT超声筛查胎儿结构异常的价值
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作者 刘云 《现代医用影像学》 2025年第7期1353-1355,1360,共4页
目的:探讨早孕期NT超声筛查胎儿结构异常的价值。方法:选取2021年1月至2023年12月在医院接受NT超声筛查的400例早孕期孕妇为对象,均接受NT超声检查,分析其筛查胎儿结构异常的价值。结果:400例胎儿娩出后实际情况及引产后病理结果显示,... 目的:探讨早孕期NT超声筛查胎儿结构异常的价值。方法:选取2021年1月至2023年12月在医院接受NT超声筛查的400例早孕期孕妇为对象,均接受NT超声检查,分析其筛查胎儿结构异常的价值。结果:400例胎儿娩出后实际情况及引产后病理结果显示,共18例(4.50%)胎儿存在结构异常。早孕期NT超声筛查胎儿结构异常的准确率为88.89%,其中神经系统及心血管系统存在漏诊,其余结构异常的检出率均为100.00%。胎儿结构正常的不同孕周孕妇的NT值比较,有统计学差异(P<0.05)。11~11+6周孕妇NT值低于12~12+6周、13~13+6周(P<0.05);12~12+6周孕妇NT值低于13~13+6周(P<0.05)。胎儿结构正常的不同年龄孕妇NT比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:早孕期NT值与孕周存在联系,NT超声筛查有助于早期发现胎儿结构异常,降低出生缺陷的发生率。 展开更多
关键词 早孕期 nt超声 胎儿结构异常
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NT增厚在产前诊断中的临床价值及对妊娠结局的影响
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作者 张宏飞 张俊绘 《内蒙古医学杂志》 2025年第2期140-143,147,共5页
目的研究颈项透明层(NT)增厚在产前诊断中的临床价值及对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2019年6月至2023年3月于我院就诊的超声提示NT增厚并同意接受产前诊断的270例单胎孕妇的临床资料。按结果分成染色体核型组、染色体微阵列分析(CMA... 目的研究颈项透明层(NT)增厚在产前诊断中的临床价值及对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2019年6月至2023年3月于我院就诊的超声提示NT增厚并同意接受产前诊断的270例单胎孕妇的临床资料。按结果分成染色体核型组、染色体微阵列分析(CMA)组与联合组,分析NT增厚的胎儿染色体异常率与不良妊娠结局率。根据国内外研究,将NT增厚的程度分成6组,NT厚度2.5~2.9 mm为组1(n=40),3.0~3.4 mm为组2(n=114),3.5~3.9 mm为组3(n=55),4.0~4.4 mm为组4(n=32),4.5~4.9 mm为组5(n=12),≥5.0 mm为组6(n=17)。分析NT增厚程度与胎儿染色体异常、结构异常的关系。选择继续妊娠者(羊水穿刺正常即染色体正常),追踪中孕期胎儿系统超声的检查结果,确定胎儿有无结构异常,并随访至分娩或引产结束。结果本研究共270例孕妇,经组间比较,胎儿染色体异常检出率差异有统计学意义(P<0.05),即随NT增厚,胎儿染色体异常的发生率增加。胎儿结构异常检出率差异无统计学意义(P>0.05)。染色体核型组共检出染色体异常46例(17.41%);CMA组检出染色体异常52例(19.26%),CMA组较染色体核型组额外检出6例(1.85%)染色体异常(P=0.166);联合组检出染色体异常56例(27.11%),较染色体核型组检出率升高3.70%(P=0.042),与CMA组比较检出率升高1.48%(P=0.462)。结论随着NT厚度的增加,胎儿染色体异常率增加,胎儿不良妊娠结局发生率升高;染色体核型分析与CMA联合应用,可提高NT增厚胎儿染色体异常检出率,二者优势互补、互为验证,可为产前遗传筛查提供参考依据,进而减少新生儿的出生缺陷。 展开更多
关键词 胎儿染色体异常 微阵列 核型分析 nt增厚 产前诊断
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国产技术新标杆:新时达AS170NT变频器突破高功率“背负式”技术天花板
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《变频器世界》 2025年第9期20-20,共1页
在全球“双碳”战略背景下,占建筑能耗40%以上的暖通空调系统,正成为能效革命的主战场。传统系统中的循环水泵长期面临能耗高、控制粗放等痛点,严重拖累整体运行效率。一种新的高效智能模块泵组应运而生,重构了暖通系统的布局,有效改善... 在全球“双碳”战略背景下,占建筑能耗40%以上的暖通空调系统,正成为能效革命的主战场。传统系统中的循环水泵长期面临能耗高、控制粗放等痛点,严重拖累整体运行效率。一种新的高效智能模块泵组应运而生,重构了暖通系统的布局,有效改善了传统系统的面临的困境。 展开更多
关键词 背负式技术 高功率 变频器 新时达AS170nt
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NT超声检查技术联合孕中期超声筛查对胎儿结构畸形的诊断效果
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作者 温成慧 《现代医用影像学》 2025年第2期327-329,共3页
目的:对胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)超声检查技术联合孕中期超声筛查在胎儿结构畸形诊断中的作用进行研究。方法:选取2022年12月至2023年12月间120例孕妇纳入研究,均实施NT超声检查技术联合孕中期超声筛查,分析胎儿结... 目的:对胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)超声检查技术联合孕中期超声筛查在胎儿结构畸形诊断中的作用进行研究。方法:选取2022年12月至2023年12月间120例孕妇纳入研究,均实施NT超声检查技术联合孕中期超声筛查,分析胎儿结构畸形检出情况,并随访至产后。结果:120例孕妇中NT检查异常,中期筛查异常4例,检出率3.33%,NT检查正常,中期筛查异常1例,检出率0.83%。NT联合孕中期超声筛查阳性5例、阴性115例,误诊1例、漏诊1例,准确度98.33%(118/120)、灵敏度99.13%(114/115)、特异度80.00%(4/5),与追踪随访结果无统计学差异,P>0.05。结论:NT超声检查技术联合孕中期超声筛查对于胎儿结构畸形的检出率高,可及时发现异常妊娠并尽早终止妊娠,对优生优育具有积极作用。 展开更多
关键词 nt超声检查 孕中期 四维彩超 胎儿结构畸形
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NT检查联合四维彩色多普勒超声在胎儿发育异常筛查中的价值分析
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作者 武华亭 师霞君 +1 位作者 郭家元 郑晖 《影像研究与医学应用》 2025年第18期102-104,共3页
目的:分析颈项透明层(NT)检查联合四维彩色多普勒超声对产前胎儿畸形的诊断价值。方法:选取2024年9—12月于定西市人民医院行产前胎儿发育畸形筛查的400例孕妇作为研究对象,均进行NT检查与四维彩色多普勒超声检查。以临床综合诊断结果... 目的:分析颈项透明层(NT)检查联合四维彩色多普勒超声对产前胎儿畸形的诊断价值。方法:选取2024年9—12月于定西市人民医院行产前胎儿发育畸形筛查的400例孕妇作为研究对象,均进行NT检查与四维彩色多普勒超声检查。以临床综合诊断结果为金标准,分析NT检查、四维彩色多普勒超声及两者联合检查的诊断结果。结果:临床综合诊断结果(金标准)显示共有19例胎儿畸形,其中四维彩色多普勒超声共检出17例,NT检查共检出9例,联合检查共检出19例。联合检查的灵敏度高于NT检查,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测的灵敏度与四维彩色多普勒超声比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合检查的特异度、诊断符合率均高于四维彩色多普勒超声及NT检查(P<0.05)。结论:在胎儿畸形诊断中,NT检查联合四维彩色多普勒超声有利于整体提升胎儿畸形的产前检出率,应用价值较高。 展开更多
关键词 胎儿畸形 nt检查 四维彩色多普勒超声 染色体异常 产前筛查
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