期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
人源性抗NS5B单链抗体的制备及鉴定 被引量:2
1
作者 陈任安 田江红 汪桦 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期623-625,628,共4页
目的:运用核糖体展示技术制备抗HCV NS5B人源性单链抗体,并进行初步分析。方法:以HCV阳性患者的外周血单个核细胞为材料,扩增全套重链可变区和轻链可变区的基因,构建人单链抗体(scFv)核糖体展示文库;以NS5B蛋白为靶标筛选到scFv基因,并... 目的:运用核糖体展示技术制备抗HCV NS5B人源性单链抗体,并进行初步分析。方法:以HCV阳性患者的外周血单个核细胞为材料,扩增全套重链可变区和轻链可变区的基因,构建人单链抗体(scFv)核糖体展示文库;以NS5B蛋白为靶标筛选到scFv基因,并将其连接到pET16b载体并转化至大肠杆菌BL21,诱导表达scFv;对scFv基因测序和特异性分析。结果:成功构建抗HCV scFv库;获得2个具有较强结合活性的scFv;基因分析证实获得预期抗体。结论:成功制备了人源性抗NS5B scFv,为HCV的免疫治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 丙型肝炎 NS5B 单链抗体
原文传递
Genetic diversity of the hepatitis C virus: Impact and issues inthe antiviral therapy 被引量:6
2
作者 H Le Guillou-Guillemette S Vallet +4 位作者 C Gaudy-Graffin C Payan A Pivert A Goudeau F Lunel-Fabiani 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第17期2416-2426,共11页
The hepatitis C Virus (HCV) presents a high degree of genetic variability which is explained by the combination of a lack of proof reading by the RNA dependant RNA polymerase and a high level of viral replication. The... The hepatitis C Virus (HCV) presents a high degree of genetic variability which is explained by the combination of a lack of proof reading by the RNA dependant RNA polymerase and a high level of viral replication. The re- sulting genetic polymorphism defines a classification in clades, genotypes, subtypes, isolates and quasispecies. This diversity is known to reflect the range of responses to Interferon therapy. The genotype is one of the pre- dictive parameters currently used to define the antiviral treatment strategy and the chance of therapeutic suc- cess. Studies have also reported the potential impact of the viral genetic polymorphism in the outcome of antivi- ral therapy in patients infected by the same HCV geno- type. Both structural and non structural genomic regions of HCV have been suggested to be involved in the Inter- feron pathway and the resistance to antiviral therapy. In this review, we first detail the viral basis of HCV diversity. Then, the HCV genetic regions that may be implicated in resistance to therapy are described, with a focus on the structural region encoded by the E2 gene and the non- structural genes NS3, NS5A and NS5B. Both mechanisms of the Interferon resistance and of the new antiviral drugs are described in this review. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Genetic diversity Therapyresistance E2 NS3 NSSA nssb
暂未订购
非核苷类HCV NS5B聚合酶抑制剂 被引量:1
3
作者 伍道春 何严萍 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2255-2267,共13页
全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),至今尚无有效的疫苗和治疗药物。目前干扰素-α和利巴韦林联用抗HCV的标准治疗方案存在严重不良反应。近年来,新型抗HCV的研究主要集中于针对病毒感染的特异性靶点寻找新的抑制剂。NS5B聚合酶因其... 全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),至今尚无有效的疫苗和治疗药物。目前干扰素-α和利巴韦林联用抗HCV的标准治疗方案存在严重不良反应。近年来,新型抗HCV的研究主要集中于针对病毒感染的特异性靶点寻找新的抑制剂。NS5B聚合酶因其在HCV RNA基因组复制中的关键性作用,是目前抗HCV药物设计的重要靶点之一。NS5B聚合酶抑制剂可分为核苷类抑制剂(NIs)和非核苷类抑制剂(NNIs)。自从第一个NS5B NNIs苯并咪唑类化合物被报道以来,大量不同结合位点NS5B NNIs相继被报道,一些化合物在临床研究中表现出了可喜的疗效。本文综述了苯并噻二嗪类、苯并咪唑类、吲哚类、噻吩羧酸类、喹啉酮类、二氢吡喃类和二酮酸类等NS5B NNIs的研究进展,旨在为该类抑制剂的开发研究提供参考。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒(HCV) 特异性靶向药物 NS5B聚合酶 非核苷类抑制剂
原文传递
西格罗·马扎论述国家技能标准
4
作者 王暄 《标准计量与质量(广西)》 1998年第3期14-14,共1页
关键词 技能标准 国家技能标准 ANSI nssb 美国
在线阅读 下载PDF
截短型HCV NS5B RNA聚合酶在大肠杆菌中表达纯化及鉴定
5
作者 田江红 雷迎峰 +7 位作者 尹文 陈任安 汪桦 吕欣 杨敬 孙梦宁 姚敏 徐志凯 《科学技术与工程》 2010年第4期863-867,共5页
为构建HCV截短型ns5bΔ21基因的原核表达质粒;在大肠杆菌中表达NS5B蛋白并纯化,制备其抗体。运用软件设计引物,以BB7复制子为模板PCR扩增ns5bΔ21基因;克隆入原核表达载体pRSETA。将重组表达质粒pRSETA-ns5bΔ21转化BL21大肠杆菌,并诱... 为构建HCV截短型ns5bΔ21基因的原核表达质粒;在大肠杆菌中表达NS5B蛋白并纯化,制备其抗体。运用软件设计引物,以BB7复制子为模板PCR扩增ns5bΔ21基因;克隆入原核表达载体pRSETA。将重组表达质粒pRSETA-ns5bΔ21转化BL21大肠杆菌,并诱导表达、可溶性分析及纯化;用纯化的NS5B蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果酶切鉴定和序列测定表明成功的构建了重组表达质粒pRSETA-ns5bΔ21;其经IPTG诱导后行SDS-PAGE可见新生表达条带,Western-blot证实了其特异性和抗原性良好;利用镍离子亲和层析和电洗脱方法获得了纯化NS5B蛋白;用纯化蛋白免疫小鼠制备出了多价抗血清。说明表达和纯化的截短型HCV NS5B RNA聚合酶可用于下一步筛选单链抗体。 展开更多
关键词 HCV NS5B RNA聚合酶 大肠杆菌 蛋白表达
在线阅读 下载PDF
慢性HCV感染者中分离的不同长度3′UTR-PolyU/UC段对IRES介导的翻译及NS5B合成RNA影响 被引量:1
6
作者 王华 叶荣 +1 位作者 兰水云 袁正宏 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期388-392,共5页
目的 研究丙型肝炎病毒 3′非编码区 (3′UTR)及不同长度PolyU UC段对内在核糖体进入位点 (IRES)介导翻译的影响以及对NS5B聚合酶合成RNA的影响。方法 通过构建含有HCVIRES、荧光素酶 (fireflyluciferase)报道基因和内含不同长度PolyU... 目的 研究丙型肝炎病毒 3′非编码区 (3′UTR)及不同长度PolyU UC段对内在核糖体进入位点 (IRES)介导翻译的影响以及对NS5B聚合酶合成RNA的影响。方法 通过构建含有HCVIRES、荧光素酶 (fireflyluciferase)报道基因和内含不同长度PolyU UC区的 3′UTR序列的系列重组质粒 ,采用体外翻译和细胞转染等方法检测报道基因表达的水平。结果 体外翻译实验和细胞转染实验显示 3′UTR对IRES介导的翻译具有增强作用 ,在体外翻译体系中这种增强作用与PolyU UC区的长度相关 ,而在细胞中则与PolyU UC区的长度无明显相关性 ;3′UTR对共转染的重组NS5B质粒的复制活性具有抑制作用 ,这种抑制作用也与PolyU UC区长度不成正比。结论 HCV 3′UTR与蛋白翻译及RNA合成有关 ,在细胞中并不与PolyU UC区的长度相关。 展开更多
关键词 慢性HCV感染 3'UTR-PolyU/UC段 IRES介导 翻译 RNA nssb聚合酶 丙型肝炎病毒
原文传递
苯并咪唑-5-羧酸酰胺HCV NS5B聚合酶抑制剂的分子全息QSAR研究及设计 被引量:3
7
作者 陈娴 张廉高 +2 位作者 王子恒 王月平 何严萍 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1040-1050,共11页
采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证... 采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究54个苯并咪唑-5-羧酸酰胺类HCV NS5B聚合酶抑制剂的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以39个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.779,非交叉验证相关系数r2为0.922,标准偏差SEE为0.251.同时,利用HQSAR模型的色码图探讨了对该类抑制剂的活性起重要作用的结构片段,并根据HQSAR最佳模型图设计了17个新型2-硫乙酰芳胺-苯并咪唑-5-羧酸酰胺类衍生物,经HQSAR模型预测,这些分子理论上对HCV NS5B聚合酶均具有良好的抑制活性. 展开更多
关键词 苯并咪唑-5-羧酸酰胺 HCV NS5B聚合酶抑制剂 分子全息定量构效关系 色码 分子设计
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部