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NSC74859对食管鳞状细胞癌人源肿瘤异种移植模型的抗肿瘤作用研究 被引量：1
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作者 张琪琪 刘清 +4 位作者 郑树涛 刘涛 杨丽菲 韩秀娟 卢晓梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第5期528-533,共6页
目的观察小分子抑制剂NSC74859对食管鳞状细胞癌(ESCC)人源肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft,PDX)的抗肿瘤作用及其机制。方法首先利用UALCAN分析信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcr... 目的观察小分子抑制剂NSC74859对食管鳞状细胞癌(ESCC)人源肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft,PDX)的抗肿瘤作用及其机制。方法首先利用UALCAN分析信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)在肿瘤及正常样本中的表达。其次将临床手术切除的新鲜的ESCC组织经无菌条件处理后移植到高度免疫缺陷小鼠的皮下,建立ESCC皮下移植肿瘤模型,并将第零代PDX模型(F0)肿瘤组织在裸鼠体内传代至第4代(F4),将F4代ESCC PDX小鼠随机分为两组:NSC74859治疗组,5 mg/kg,每天腹腔注射1次,共给药7 d;溶媒对照组,等体积溶媒注射,每天腹腔注射1次,共给药7 d。每周2次测量裸鼠体重、肿瘤体积,计算相对肿瘤体积和相对肿瘤抑制率,绘制肿瘤生长曲线。观察28 d后脱颈椎处死各组小鼠,摘取肿瘤组织,称量肿瘤湿重。运用Western blot和免疫组织化学方法检测两组瘤体组织中STAT3及p-STAT3蛋白的表达。结果STAT3在多种肿瘤中高表达,在食管癌中表达量最高。ES0172模型在给药开始后第28天时,相对肿瘤抑制率TGI(%)为49.96%(P<0.05);ES0195模型在给药开始后第26天时,相对肿瘤抑制率TGI(%)为53.88%(P<0.05)。ES0172模型和ES0195模型中NSC74859治疗组瘤重都显著低于溶媒对照组瘤重(P<0.05)。p-STAT3在NSC74859治疗组中的表达水平显著低于溶媒对照组(P<0.05)。结论NSC74859能减轻ESCC肿瘤负荷,其抗肿瘤机制可能与下调STAT3的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 nsc74859 P-STAT3 食管鳞状细胞癌(ESCC) 人源肿瘤异种移植模型(PDX)
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母乳中瘦素预防低胎龄新生雌鼠成年期肥胖作用机制研究
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作者 陈波 李玉光 +1 位作者 陈咏珩 房晓祎 《汕头大学医学院学报》 2016年第3期142-144,共3页
目的:观察阻断哺乳期瘦素-OBRb-JAK2/信号转导与转录活化因子(STAT)3-细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)3信号通路对低胎龄(SGA)SD雌鼠成年期代谢的影响。方法:建立SGA新生鼠模型。予SGA新生雌鼠皮下注射STAT3抑制剂(NSC74859)(0.5μg... 目的:观察阻断哺乳期瘦素-OBRb-JAK2/信号转导与转录活化因子(STAT)3-细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)3信号通路对低胎龄(SGA)SD雌鼠成年期代谢的影响。方法:建立SGA新生鼠模型。予SGA新生雌鼠皮下注射STAT3抑制剂(NSC74859)(0.5μg·g^(-1)·d^(-1),qd,共18 d),于生后第18、30、90、180 d测雌鼠体质量、腹围、体重指数(BMI)。Western blot检测雌鼠下丘脑组织的阿黑皮素原(POMC)、SOCS3蛋白表达水平变化。结果:SGA组雌鼠体质量、腹围、BMI在成年期均大于对照组(P<0.05)。SGA组18 d时POMC、SOCS3蛋白表达水平比对照组明显降低(P<0.05),30 d时无统计学意义,90、180 d又明显降低(P<0.05)。结论:哺乳期SGA雌鼠皮下注射NSC74859后出现成年期肥胖,其主要是通过下调POMC蛋白表达水平而实现。 展开更多
关键词 肥胖 低胎龄 瘦素 nsc74859
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