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半夏提取物调控TNF-α/NOX2通路对巨噬细胞极化及细支气管炎小鼠肺损伤的影响 被引量:4
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作者 毕静贤 李姗 +3 位作者 任思维 向江屿 高其佳 吴健翔 《中国细胞生物学学报》 2025年第2期229-239,共11页
该文旨在研究半夏提取物调控TNF-α/NADPH氧化酶2(NOX2)通路对巨噬细胞极化及细支气管炎小鼠肺损伤的影响。取BALB/c小鼠于两侧鼻内滴入呼吸道合胞病毒(RSV)混悬液建立细支气管炎模型,并将其随机分为模型组、半夏提取物组、半夏提取物+p... 该文旨在研究半夏提取物调控TNF-α/NADPH氧化酶2(NOX2)通路对巨噬细胞极化及细支气管炎小鼠肺损伤的影响。取BALB/c小鼠于两侧鼻内滴入呼吸道合胞病毒(RSV)混悬液建立细支气管炎模型,并将其随机分为模型组、半夏提取物组、半夏提取物+pc-NC组、半夏提取物+pc-TNF-α组,每组10只,另取10只BALB/c小鼠于两侧鼻内滴入等量生理盐水设为对照组,干预治疗后检测各组小鼠肺功能指标气道阻力(Raw)、用力肺活量(FVC)和肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数;以HE、过碘酸希夫(PAS)染色分别检测各组小鼠肺组织病理形态;以流式细胞实验测定各组小鼠巨噬细胞极化;以ELISA法检测各组小鼠BALF与血清中炎症相关因子水平;以一步法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫印迹法检测各组小鼠肺组织TNF-α/NOX2与巨噬细胞极化相关蛋白表达情况。结果显示,与对照组相比,模型组小鼠肺组织发生明显病理损伤,炎性细胞数、Raw、炎症评分、黏液分泌评分、M1型巨噬细胞比例,血清中IL-6与TNF-α水平以及小鼠肺组织TNF-α、NOX2与iNOS表达水平显著升高(P<0.05),FVC、M2型巨噬细胞比例和血清中TGF-β、IL-10水平以及小鼠肺组织ARG-1表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,半夏提取物组小鼠肺组织病理损伤减轻,炎性细胞数、Raw、炎症评分、黏液分泌评分、M1型巨噬细胞比例和血清中IL-6与TNF-α水平,小鼠肺组织TNF-α、NOX2与i NOS表达水平降低(P<0.05),FVC、M2型巨噬细胞比例和血清中TGF-β、IL-10水平以及小鼠肺组织ARG-1表达水平升高(P<0.05);半夏提取物+pc-NC组小鼠各指标无明显变化(P>0.05)。与半夏提取物组比较,半夏提取物+pc-TNF-α组小鼠肺组织病理损伤加重,炎性细胞数、Raw、炎症评分、黏液分泌评分、M1型巨噬细胞比例,血清中IL-6与TNF-α水平以及小鼠肺组织TNF-α、NOX2与i NOS表达水平显著升高(P<0.05),FVC、M2型巨噬细胞比例和血清中TGF-β、IL-10水平以及小鼠肺组织ARG-1表达水平降低(P<0.05)。半夏提取物可通过阻止TNF-α/NOX2信号通路激活而促进巨噬细胞M2型极化,抑制其M1型极化,进而抑制细支气管炎小鼠体内与肺部炎症反应,最终减轻其肺损伤。 展开更多
关键词 半夏提取物 TNF-α/nox2 巨噬细胞极化 细支气管炎 肺损伤
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基于NOX2/NLRP3/AIM2通路探讨丹酚酸A对慢性乙型肝炎肝细胞炎症的研究
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作者 石明霞 吴敏敏 《中国医药导报》 2025年第24期94-99,共6页
目的研究丹酚酸A(SalA)对慢性乙型肝炎细胞炎症的影响及作用机制。方法选取SPF级雄性SD大鼠50只,采用随机数字表法将其分为对照组、模型组、阳性药组、低剂量组、高剂量组,每组10只。除对照组大鼠尾静脉注射等体积生理盐水外,其余各组... 目的研究丹酚酸A(SalA)对慢性乙型肝炎细胞炎症的影响及作用机制。方法选取SPF级雄性SD大鼠50只,采用随机数字表法将其分为对照组、模型组、阳性药组、低剂量组、高剂量组,每组10只。除对照组大鼠尾静脉注射等体积生理盐水外,其余各组大鼠均注射15 ml/kg含重组乙型肝炎病毒颗粒的溶液(浓度1×10^(7)copies/ml)建立慢性乙型肝炎模型。建模成功后,对照组与模型组灌胃等体积生理盐水,阳性药组灌胃0.5 mg/kg恩替卡韦,低、高剂量组分别灌胃10、20 mg/kg SalA,1次/d,连续3周。Western blot法检测NOX2/NLRP3/AIM2通路相关蛋白表达,酶联免疫吸附试验法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)表达水平;苏木精-伊红染色评估肝组织病理损伤情况。结果对照组肝小叶结构完整无炎症浸润;模型组呈现肝细胞水肿、出血伴大量炎症细胞浸润;低、高剂量组肝细胞水肿及炎症细胞浸润有不同程度的缓解。与对照组比较,模型组组织学评分升高(P<0.05);与模型组比较,低、高剂量组组织学评分降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组IL-1β、IL-6、IFN-γ及TNF-α水平升高(P<0.05);与模型组比较,低、高剂量组IL-1β、IL-6、IFN-γ及TNF-α水平降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组NOX2、NLRP3和AIM2蛋白表达水平升高(P<0.05)。与模型组比较,低、高剂量组NOX2、NLRP3和AIM2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论SalA通过抑制NOX2/NLRP3/AIM2通路,改善乙型肝炎病毒诱导的肝脏炎症反应。本研究为慢性乙型肝炎的天然药物辅助治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 丹酚酸 nox2/NLRP3/AIM2通路 慢性乙型肝炎
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Sulforaphane attenuates CD36-mediated platelet hyperreactivity through modulating cAMP/PKA/NOX2 signaling in hyperlipidemic conditions
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作者 Weiqi Li Chunting Wu +11 位作者 Xinyu Zhou Xinhui Huang Chunmei Zhang Yongjie Ma Jinqiu Hu Xiaoyan Bi Junyu Ma Mengyao Li Dong Lu Liang Hu Jiahua Fan Fuli Ya 《Food Science and Human Wellness》 2025年第7期2707-2722,共16页
Hyperlipidemia is a risk factor for clinically significant thrombotic events in cardiovascular diseases.Platelet reactivity in hyperlipidemic conditions is enhanced when platelet scavenger receptor CD36 recognizes oxi... Hyperlipidemia is a risk factor for clinically significant thrombotic events in cardiovascular diseases.Platelet reactivity in hyperlipidemic conditions is enhanced when platelet scavenger receptor CD36 recognizes oxidized lipids in oxidized low-density lipoprotein(ox-LDL)particles,a process that induces atherothrombosis.Sulforaphane(SFN)is a dietary isothiocyanate enriched in cruciferous vegetables and exerts multiple biological activities.The current study sought to investigate the efficacy of SFN on platelet hyperreactivity under hyperlipidemic conditions in vitro and in vivo.Using a series of platelet functional assays in human platelets in vitro,we demonstrated that SFN attenuated ox-LDL-increased platelet aggregation and activation(surface CD62P expression).Mechanistically,studies using pharmacological inhibitors clarified that these inhibitory effects of SFN were mainly modulated by down-regulating CD36-mediated activation of Src kinases,leading to enhanced activation of cyclic adenosine monophosphate/protein kinase A(cAMP/PKA)signaling,and resultant inhibition of NADPH oxidase 2(NOX2)-dependent generation of reactive oxygen species(ROS).Moreover,12-week supplementation of SFN-enriched broccoli sprout extract(BSE,0.06%diet)in hyperlipidemic C57BL/6J mice also decreased platelet hyperreactivity.Studies using pharmacological inhibitors of CD36,protein kinase A(PKA)and NOX2 showed that the efficacy of BSE supplementation was mainly through modulating CD36-mediated the cAMP/PKA/NOX2 signaling.Thus,through modulating the cAMP/PKA/NOX2 pathway and attenuating CD36-mediated platelet hyperreactivity,SFN may play important protective roles in atherothrombosis under hyperlipidemic conditions. 展开更多
关键词 Platelet activation CD36 HYPERLIPEMIA SULFORAPHANE Broccolis cAMP/PKA pathway nox2
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天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠血管重塑的抑制作用及对NOX2/ROS通路、内质网应激的影响 被引量:3
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作者 卿俊 刘平安 +8 位作者 鄢然 刘慧萍 雷晓明 黄家威 管聘 刘惠敏 刘婷 唐佳倩 张国民 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第12期2150-2156,共7页
目的研究天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管重塑的抑制作用及机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、厄贝沙坦组和天麻钩藤饮组。给药过程中每周测量大鼠尾动脉压;给药4周后,HE染色检测胸... 目的研究天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管重塑的抑制作用及机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、厄贝沙坦组和天麻钩藤饮组。给药过程中每周测量大鼠尾动脉压;给药4周后,HE染色检测胸主动脉组织情况,测量与计算内膜-中层厚度(intima-media thickness,IMT)、内膜-中层厚度/管腔直径(lumen diameter,LD),同时扫描电镜检查组织形态变化;免疫组织化学测定NADPH氧化酶2(NADPH oxidase 2,NOX2)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulating protein 78,GRP78)蛋白的表达情况;ELISA测定血浆中活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量。结果(1)尾动脉压检测:与正常对照组比较,模型组大鼠收缩压均显著升高(P<0.05);与模型组比较,给药第1周起各治疗组大鼠收缩压均下降(P<0.05)。(2)胸主动脉组织形态学检测:扫描电镜可见模型组胸主动脉壁较正常对照组明显增厚;与模型组比较,各治疗组胸主动脉壁厚度均降低。HE染色观察可见正常对照组胸主动脉血管结构正常,未见动脉管壁增生;模型组胸主动脉壁明显增厚,单位面积细胞核数量增多;与模型组比较,各治疗组胸主动脉壁厚度、单位面积细胞核数量均减少。与正常对照组比较,模型组胸主动脉IMT、IMT/LD增加(P<0.05);与模型组比较,各治疗组胸主动脉IMT、IMT/LD下降(P<0.05)。(3)免疫组织化学检测胸主动脉中NOX2、CHOP、GRP78蛋白表达水平:与正常对照组比较,模型组血管壁NOX2、CHOP、GRP78蛋白表达水平显著上升(P<0.05);与模型组比较,各治疗组血管壁NOX2、CHOP、GRP78蛋白表达均下降(P<0.05)。(4)ELISA测定血浆中ROS含量:与正常对照组比较,模型组大鼠血浆中ROS含量显著上升(P<0.05);与模型组比较,各治疗组ROS含量显著下降(P<0.05)。结论天麻钩藤饮在降压的同时抑制血管重塑,其机制可能与抑制NOX2/ROS通路介导的内质网应激有关。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 高血压 血管重塑 nox2/ROS通路 内质网应激
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LHPP通过调控NOX2/SHP2通路活性抑制结直肠癌的增殖、侵袭和转移 被引量:2
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作者 董青 郭浩 +1 位作者 丁飞 李峰 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2024年第2期178-184,共7页
目的探讨组氨酸磷酸酶(LHPP)通过氧化应激通路对结直肠癌增殖、侵袭和迁移的影响,并初步阐明其作用机制。方法使用Liposome3000进行细胞转染操作。将质粒OE-NC、OE-LHPP和寡核苷酸片段si-NC、si-LHPP分别转染进SW480细胞中,通过Western ... 目的探讨组氨酸磷酸酶(LHPP)通过氧化应激通路对结直肠癌增殖、侵袭和迁移的影响,并初步阐明其作用机制。方法使用Liposome3000进行细胞转染操作。将质粒OE-NC、OE-LHPP和寡核苷酸片段si-NC、si-LHPP分别转染进SW480细胞中,通过Western Blot检测LHPP、NOX2、p-SHP2的蛋白表达量;将质粒OE-NC、OE-LHPP组转染进SW480细胞中并同时使用NCA刺激,通过Western Blot检测NOX2、p-SHP2、p-PI3K、p-ERK1/2、MMP-9、Cyclin D1的蛋白表达量;将质粒OE-NC、OE-LHPP转染进SW480和SW620细胞中,并同时使用NAC刺激,通过划痕实验检测细胞的迁移距离,Transwell实验检测通过孔的细胞数量,克隆形成实验检测细胞的增殖能力。结果SW480细胞中OE-LHPP组LHPP和NOX2蛋白表达水平明显高于OE-NC组(P<0.05),但p-SHP2蛋白表达水平明显低于OE-NC组(P<0.01);SW480细胞中si-Si-LHPP组LHPP和NOX2蛋白表达水平明显低于OE-NC组(P<0.01),但p-SHP2蛋白表达水平明显高于si-NC组。与OE-NC组相比,SW480细胞中OE-LHPP的NOX2蛋白表达水平明显升高(P<0.01),但p-SHP2、p-PI3K、p-ERK1/2、MMP-9、Cyclin D1蛋白表达水平明显降低(P<0.01),SW480和SW680细胞迁移距离缩短、穿过孔的细胞数量减少和细胞克隆形成数量减少;加入NAC干预后,消除了SW480和SW680细胞中OE-NC组和OE-LHPP组在NOX2、p-SHP2、p-PI3K、p-ERK1/2、MMP-9、Cyclin D1的差异,也消除了细胞划痕、细胞侵袭和细胞增殖的差异。结论LHPP通过促进氧化应激抑制SHP2、PI3K和ERK通路活性进而抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响进而缓解结直肠癌的进展。 展开更多
关键词 组氨酸磷酸酶 结直肠癌 nox2 SHP2 信号通路 增殖 侵袭 迁移
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基于LOX-1/NOX2信号通路探讨槲皮素抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成机制
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作者 刘思 罗纲 +3 位作者 王君畅 应琳瑶 王严 肖琳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2047-2054,共8页
目的探讨溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)形成的分子机制及槲皮素的干预作用。方法使用LPC诱导大鼠原代中性粒细胞,构建NETs形成的体外模型并进行槲皮素干... 目的探讨溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)诱导中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)形成的分子机制及槲皮素的干预作用。方法使用LPC诱导大鼠原代中性粒细胞,构建NETs形成的体外模型并进行槲皮素干预,检测NETs形成情况及相关通路蛋白表达水平。结果100 mg·L^(-1) LPC可在体外诱导NETs形成,其与LOX-1/NOX2通路相关蛋白表达上调有关,槲皮素干预可有效降低LOX-1和NOX2蛋白表达水平并减少NETs形成。结论槲皮素通过调控LOX-1/NOX2信号通路抑制NETs形成,发挥对相关炎症性疾病的保护作用。 展开更多
关键词 炎症 溶血磷脂酰胆碱 中性粒细胞胞外诱捕网 槲皮素 LOX-1 nox2
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基于CT灌注成像参数联合血清NOX2、MMP-9对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血的预测模型构建与评价
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作者 许金金 陈立群 +3 位作者 张迪 李阳 周燕 康兆庭 《现代生物医学进展》 2024年第24期4718-4720,4714,共4页
目的:基于CT灌注成像参数联合血清烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑缺血(DCI)的预测模型构建并验证其预测效果。方法:227例aSAH患者根据DCI发生情况分为aSAH后... 目的:基于CT灌注成像参数联合血清烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑缺血(DCI)的预测模型构建并验证其预测效果。方法:227例aSAH患者根据DCI发生情况分为aSAH后DCI组(n=68)和aSAH后非DCI组(n=159)。多因素Logistic回归分析危险因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线验证预测价值。结果:与aSAH后非DCI组相比,aSAH后DCI组Hunt-Hess分级4-5级和脑血管痉挛占比显著更高,平均脑血流量、脑血容量均显著更低,平均通过时间、达峰时间和血清NOX2、MMP-9水平显著更高(均P<0.05);平均脑血流量、脑血容量、平均通过时间、达峰时间、NOX2及MMP-9是aSAH后DCI的独立危险因素(P<0.05);基于CT灌注成像参数联合NOX2、MMP-9预测模型的曲线下面积(AUC)为0.866,特异度为76.00%,敏感度为90.38%。结论:aSAH患者发生DCI的危险因素包括平均脑血流量、脑血容量、平均通过时间、达峰时间、NOX2及MMP-9,CT灌注成像参数联合血清NOX2、MMP-9构建模型具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 CT灌注成像参数 nox2 MMP-9 动脉瘤性蛛网膜下腔出血 迟发性脑缺血 预测模型
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红景天苷通过抑制NOX2-ROS-MAPKs信号途径保护H2O2诱导的PC12细胞凋亡 被引量:16
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作者 戚之琳 刘银华 +3 位作者 齐世美 凌烈锋 冯遵永 李强 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期178-183,共6页
目的探讨红景天苷保护H_2O_2诱导PC12细胞凋亡的分子机制。方法 PC12细胞置于含10%马血清、5%胎牛血清的高糖DMEM完全培养基中常规培养。不同浓度的红景天苷预处理细胞2 h,然后H_2O_2作用细胞特定的时间,Westernblot检测细胞凋亡相关蛋... 目的探讨红景天苷保护H_2O_2诱导PC12细胞凋亡的分子机制。方法 PC12细胞置于含10%马血清、5%胎牛血清的高糖DMEM完全培养基中常规培养。不同浓度的红景天苷预处理细胞2 h,然后H_2O_2作用细胞特定的时间,Westernblot检测细胞凋亡相关蛋白PARP,caspase 3的表达及胞内信号分子p38,ERK和JNK的磷酸化水平;DAPI染色检测细胞核的形态改变;ROS检测试剂盒检测胞内ROS的水平;膜质分离实验检测NOX2的两个重要亚基gp91^(phox)和p47^(phox)在胞膜和胞质中的含量;免疫共沉淀实验检测gp91^(phox)和p47^(phox)的结合。结果红景天苷浓度依赖性的抑制H_2O_2诱导PC12细胞凋亡;减弱H2O2诱导p38,JNK和ERK的磷酸化;减少H2O2诱发的ROS释放;抑制gp91^(phox)和p47^(phox)的结合,进而抑制NOX2的活性。结论红景天苷通过抑制NOX2-ROS-MAPKs信号通路保护H2O2诱导PC12细胞凋亡。 展开更多
关键词 红景天苷 神经保护 nox2 ROS MAPKS
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牛支原体NOX2的原核表达及黏附特性 被引量:8
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作者 包世俊 朱彩宏 +4 位作者 邢小勇 丁小琴 温峰琴 武小椿 薛惠文 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2895-2902,共8页
旨在探究牛支原体(Mycoplasma bovis,Mb)NADH氧化酶NOX2的生物学功能,本研究参照GenBank中Mb湖北分离株(Mb Hubei-1 strain)nox2基因序列设计引物,应用PCR扩增获得Mb临洮分离株的nox2基因,在测序及序列优化的基础上,构建原核表达载体pET... 旨在探究牛支原体(Mycoplasma bovis,Mb)NADH氧化酶NOX2的生物学功能,本研究参照GenBank中Mb湖北分离株(Mb Hubei-1 strain)nox2基因序列设计引物,应用PCR扩增获得Mb临洮分离株的nox2基因,在测序及序列优化的基础上,构建原核表达载体pET-nox2,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中诱导表达,进而对表达产物rMbNOX2的酶促活性、免疫原性,NOX2在Mb内的分布,rMbNOX2抗血清的补体介导体外杀菌活性和对Mb黏附宿主细胞的抑制活性进行了分析。结果表明,Mb临洮株nox2基因全长1350 bp,与GenBank中已知序列的Mb nox2基因序列比较,除Mb JF4278株相似性为97.93%外,其余均为99.93%。SDS-PAGE结果显示,优化的nox2基因在大肠杆菌中成功表达,重组蛋白rMbNOX2相对分子质量约为67 ku,且具有良好的酶促活性;ELISA与Western blot结果显示,rMbNOX2具有良好的免疫原性,且Mb NOX2在细胞浆中的分布多于细胞膜;补体介导的体外杀菌试验及黏附抑制试验证实,rMbNOX2抗血清具有明显的补体介导杀支原体活性,并可有效抑制Mb对宿主细胞的黏附。本研究为深入探讨Mb NOX2生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 牛支原体 nox2基因 原核表达 功能分析
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合欢花-远志单味药及药对对慢性不可预知应激大鼠抑郁样行为及海马CREB,NOX2表达的影响 被引量:19
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作者 王冰梅 乔盼 +6 位作者 王微 宋伍 刘畅 王星烨 张影 应达时 董锡钧 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期32-39,共8页
目的:观察合欢花-远志单味药及药对改善慢性不可预知应激大鼠抑郁样行为的作用,并通过海马组织超微结构及环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)表达水平初步研究其机制。方法:72只Wistar大鼠随机分为... 目的:观察合欢花-远志单味药及药对改善慢性不可预知应激大鼠抑郁样行为的作用,并通过海马组织超微结构及环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)表达水平初步研究其机制。方法:72只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、合欢花组、远志组、合欢花-远志药对组及氟西汀组。除正常组外,其余5组均采用慢性不可预知应激刺激与孤养相结合的方法制备抑郁模型。自造模第1天起,合欢花组、远志组和药对组分别给与总生药量1.05 g·kg^(-1)的水煎液,氟西汀组给予2.1 mg·kg^(-1)剂量盐酸氟西汀水溶液,正常组和模型组给予蒸馏水,连续灌胃28 d。分别于造模前1 d及造模后第7,14,21,28天进行敞箱实验和强迫游泳实验,第28天电镜观察海马组织形态学改变,紫外分光光度法检测海马组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测CREB和NOX2表达水平。结果:行为学实验结果显示,与正常组比较,模型组大鼠水平活动次数和糖水消耗量减少,游泳不动时间增加(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,合欢花组、远志组和药对组大鼠水平活动次数和糖水消耗量明显增加,游泳不动时间明显缩短(P<0.05,P<0.01);与单味药比较,药对组各项行为学指标差异有统计学意义(P<0.05)。形态学结果发现,模型组海马组织线粒体肿胀明显,超微结构被破坏,而各给药组大鼠海马组织超微结构接近正常。与正常组比较,模型组海马组织SOD活性降低,MDA含量升高(P<0.01);与模型组比较,合欢花组、远志组和药对组大鼠海马组织SOD活性升高,而MDA含量降低(P<0.05,P<0.01);与单味药比较,药对组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。Real-time PCR和Western blot结果表明,与正常组比较,模型组大鼠海马组织NOX2表达增加,CREB的表达减少(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,合欢花组、远志组和药对组大鼠海马组织NOX2表达减少,CREB表达增加(P<0.05,P<0.01);与单味药比较,药对组大鼠海马组织NOX2和CREB蛋白表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论:合欢花-远志单味药及药对能改善慢性不可预知应激大鼠的抑郁样行为,可能与减少氧化应激和上调CREB表达、下调NOX2表达有关。 展开更多
关键词 合欢花 远志 药对 抑郁症 行为学 环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB) 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(nox2)
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豨莶草提取物对膝骨关节炎大鼠软骨组织损伤及NOX2/ROS/NF-κB通路的影响 被引量:11
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作者 董桦 李桂华 +1 位作者 赵娜 杜书浩 《山东医药》 CAS 2020年第26期33-36,共4页
目的观察豨莶草提取物对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织病理损伤的影响,并探讨其与NOX2/ROS/NF-κB通路的关系。方法将75只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和豨莶草低、中、高剂量组各15只。模型组和豨莶草不同剂量组向大鼠后肢双侧... 目的观察豨莶草提取物对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨组织病理损伤的影响,并探讨其与NOX2/ROS/NF-κB通路的关系。方法将75只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和豨莶草低、中、高剂量组各15只。模型组和豨莶草不同剂量组向大鼠后肢双侧膝关节腔注射碘乙酸钠构建KOA模型;假手术组注射生理盐水。造模后,豨莶草低、中、高剂量组分别给予75、150、300 mg/kg豨莶草提取物经口灌服,假手术组和模型组给予生理盐水经口灌服。处死大鼠,取后肢双侧膝关节,用番红固绿法染色,采用Mankin评分评价关节软骨损伤情况;取后肢双侧膝关节软组织,采用硫代巴比妥酸法检测MDA含量,氮蓝四唑法检测SOD含量;RT-PCR法检测膝关节组织NOX2、NF-κB mRNA表达,Western blotting法检测膝关节组织NOX2、NF-κB蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组Mankin评分升高,MDA含量升高,SOD含量降低,NOX2、NF-κB mRNA及蛋白表达均升高(P均<0.05);与模型组相比,豨莶草低、中、高剂量组Mankin评分、MDA含量、NOX2和NF-κB mRNA及蛋白表达均降低,中、高剂量组SOD含量升高(P均<0.05);与低剂量组相比,中、高剂量组Mankin评分、MDA含量、NOX2 mRNA和蛋白、NF-κB蛋白表达量及高剂量组NF-κB mRNA降低,高剂量组SOD含量升高(P均<0.05);与中剂量组相比,高剂量组Mankin评分、MDA含量、NOX2 mRNA和蛋白、NF-κB蛋白表达量降低,SOD含量升高(P均<0.05)。结论豨莶草提取物能够减轻KOA大鼠关节软骨组织的病理性损伤,其机制可能与调节NOX2/ROS/NF-κB通路有关。 展开更多
关键词 豨莶草提取物 膝骨关节炎 软骨组织 nox2/ROS/NF-κB通路 大鼠
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地塞米松诱导PC12细胞氧化应激损伤及对NOX2表达的影响 被引量:3
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作者 司秀莲 李维祖 +3 位作者 李卫平 孙立 曹玲玲 熊莉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第12期1423-1426,共4页
目的观察地塞米松(DEX)对大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)细胞氧化应激损伤及对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)表达的影响。方法体外培养的PC12细胞随机分为正常对照组、H2O2(100μmol/L)组、DEX(1、5、10μmol/L)组。四甲基偶氮唑盐(MTT... 目的观察地塞米松(DEX)对大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)细胞氧化应激损伤及对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)表达的影响。方法体外培养的PC12细胞随机分为正常对照组、H2O2(100μmol/L)组、DEX(1、5、10μmol/L)组。四甲基偶氮唑盐(MTT)法测细胞存活率,双氢溴化乙啶(DHE)荧光染色法测定细胞内活性氧(ROS)水平。RT-PCR法检测NOX2、小G蛋白(Rac1)mRNA表达。Western blot法检测NOX2、p47phox的表达。结果与正常对照组比较,DEX作用于PC12细胞24 h后,DEX(5、10μmol/L)组细胞活力下降、ROS水平显著增高。进一步研究显示DEX(5、10μmol/L)组可以上调NOX2和Rac1 mRNA的表达,可以增加NOX2、p47phox的表达。结论 DEX可以增加PC12细胞ROS的生成,诱导PC12细胞氧化应激损伤,其机制可能与增加NOX2表达有关。 展开更多
关键词 氧化应激 nox2 PC12细胞 地塞米松
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硫氧还蛋白对血管内皮细胞Nox2通路调控的研究 被引量:2
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作者 陈北冬 赵革新 +3 位作者 赵艳阳 陈坤 鲍利 齐若梅 《中国心血管杂志》 2016年第3期236-240,共5页
目的探讨动脉粥样硬化发生发展中硫氧还蛋白(Trx)对NADPH氧化酶Nox2亚型的调控作用及机制。方法应用腺病毒感染的方法,在原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立高表达硫氧还蛋白(Ad-Trx)及其对照(Ad-GFP)的细胞模型,将致动脉粥样硬化重要危... 目的探讨动脉粥样硬化发生发展中硫氧还蛋白(Trx)对NADPH氧化酶Nox2亚型的调控作用及机制。方法应用腺病毒感染的方法,在原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立高表达硫氧还蛋白(Ad-Trx)及其对照(Ad-GFP)的细胞模型,将致动脉粥样硬化重要危险因子氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)作为刺激剂,应用免疫印迹法检测Nox2、Rac1的表达及Akt的磷酸化;用免疫印记及免疫荧光的方法检验Trx在内皮细胞中的蛋白表达水平;DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)水平;提取细胞膜组织,用酶学方法测定内皮细胞NADPH氧化酶的活性。结果免疫印记结果显示腺病毒感染在内皮细胞中成功上调了Trx的表达,与对照组相比上调了3.3倍(P<0.01)。与对照组相比,过表达Trx明显下调了ox-LDL刺激下内皮细胞Nox2、Rac1及p-Akt的表达(分别下调了31.5%、23.8%和20.8%,均为P<0.05),抑制了ox-LDL诱导的ROS增加(25.3%,P=0.0247)及NADPH氧化酶活性增加(32.6%,P=0.004)。结论过表达Trx通过减少ox-LDL刺激下内皮细胞Nox2、Nox2结合蛋白Rac1的表达及Nox2下游信号分子Akt的磷酸化,抑制了内皮细胞Nox2通路的过度活化及氧化应激,减轻炎症损伤,保护内皮细胞功能。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 硫氧还蛋白 nox2 RAC1 血管内皮细胞
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NADPH氧化酶Nox2和Nox4在小鼠肠炎中的表达及意义 被引量:2
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作者 肖中岳 轩青霞 高强 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期225-230,共6页
目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶家族的主要成员NADPH氧化酶2 (Nox2)和Nox4在小鼠肠炎模型结肠组织中的表达及意义。方法选用6~8周龄的129S/SV雄性小鼠建立结肠炎模型,将其随机分为对照组、1. 5%葡聚糖硫酸钠(DSS)组和3... 目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶家族的主要成员NADPH氧化酶2 (Nox2)和Nox4在小鼠肠炎模型结肠组织中的表达及意义。方法选用6~8周龄的129S/SV雄性小鼠建立结肠炎模型,将其随机分为对照组、1. 5%葡聚糖硫酸钠(DSS)组和3. 0%DSS组,对照组自由饮水,1. 5%DSS组和3. 0%DSS组分别给予含1. 5%DSS和3. 0%DSS饮用水自由饮用6 d。通过体质量变化、疾病活动指数(DAI)评分和组织病理学评分等方法评估肠道炎症程度。使用酶标仪间接测定小鼠血清中丙二醛(MDA)的含量,以评估实验小鼠的氧化应激程度。采用实时定量PCR技术检测结肠组织中促炎因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及Nox2和Nox4 mRNA表达情况;采用免疫组织化学法检测结肠组织中Nox2和Nox4蛋白表达情况。结果对照组小鼠未见肠炎表现,1. 5%DSS组小鼠呈轻度肠炎表现,3. 0%DSS组小鼠呈重度肠炎表现。杯状细胞在1. 5%DSS组体积增大、数量减少,在3. 0%DSS组进一步减少,甚至消失(均P <0. 05)。MDA在1. 5%DSS组升高,在3. 0%DSS组进一步升高(均P <0. 05)。Nox2和Nox4 mRNA和蛋白的表达量在不同炎症程度时表达不同。两者mRNA和蛋白的表达量一致,炎症组均显著高于对照组,且均随炎症程度增加表达进一步增加(均P <0. 05)。Nox2蛋白主要表达于浸润的吞噬细胞和中性粒细胞等炎细胞中;Nox4蛋白表达于中性粒细胞和淋巴细胞等炎细胞中。结论 Nox2和Nox4在小鼠肠炎的发病过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶 nox2 NOX4 炎症性肠病 结肠炎
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盐酸纳美芬对缺氧缺血性脑病新生大鼠Rac1/NOX2通路及神经细胞凋亡的影响 被引量:5
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作者 白鹏祖 张利亮 +1 位作者 张海盛 贾珍 《中国优生与遗传杂志》 2021年第7期955-960,共6页
目的探究盐酸纳美芬对缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)通路及神经细胞凋亡的影响。方法构建HIE新生大鼠模型,使用随机数字表法分为模型组,盐酸纳美芬低、中、高剂量(10μ... 目的探究盐酸纳美芬对缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)通路及神经细胞凋亡的影响。方法构建HIE新生大鼠模型,使用随机数字表法分为模型组,盐酸纳美芬低、中、高剂量(10μg/kg、15μg/kg、20μg/kg,尾静脉注射)组,地塞米松组(阳性对照,6 mg/kg,腹腔注射),另取假手术组新生大鼠,每组20只,模型组和假手术组大鼠给予等剂量生理盐水,其余各组给予相对应剂量药物,每天1次,连续5 d。干湿比重法检测新生大鼠脑组织含水率;2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法检测新生大鼠脑梗死面积;苏木精-伊红(H-E)染色法观察新生大鼠海马组织病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测新生大鼠海马组织白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis Factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)含量;TUNEL染色检测新生大鼠神经细胞凋亡指数;蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测新生大鼠海马组织Rac1和NOX2蛋白表达水平。结果假手术组大鼠海马组织结构正常,未见明显病理损伤。与假手术组相比,模型组大鼠海马组织神经元体积增大,间质水肿,脑组织含水率、脑梗死面积、神经细胞凋亡指数、IL-1β含量、TNF-α含量、IL-6含量及Rac1和NOX2蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,盐酸纳美芬低、中、高剂量组大鼠海马组织病理损伤依次缓解,脑组织含水率、脑梗死面积、神经细胞凋亡指数、IL-1β含量、TNF-α含量、IL-6含量及Rac1和NOX2蛋白表达水平依次降低(P <0.05);盐酸纳美芬高剂量组与地塞米松组新生大鼠各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸纳美芬可能通过抑制Rac1/NOX2通路,减轻HIE新生大鼠海马组织炎症反应,减少神经细胞凋亡。 展开更多
关键词 盐酸纳美芬 缺氧缺血性脑病 Rac1/nox2通路 神经细胞 凋亡
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电针对脑缺血再灌注小鼠脑组织NOX2/gp91phox表达的影响 被引量:2
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作者 曾超 陈静 +3 位作者 刘文兵 李辉 王静 马睿杰 《中国中医药科技》 CAS 2021年第1期9-13,共5页
目的:探讨电针对脑缺血再灌注(I/R)损伤后的神经保护机制,明确电针对脑损伤后氧化应激的抑制作用。方法:采用小鼠大脑中动脉闭塞模型制备脑局灶性缺血1 h再灌注3、24、48 h模型。每组又分为模型组、电针组、药物组、gp91phox基因敲除组... 目的:探讨电针对脑缺血再灌注(I/R)损伤后的神经保护机制,明确电针对脑损伤后氧化应激的抑制作用。方法:采用小鼠大脑中动脉闭塞模型制备脑局灶性缺血1 h再灌注3、24、48 h模型。每组又分为模型组、电针组、药物组、gp91phox基因敲除组(下文简称基因组),另设同时段假手术组。以神经功能缺损评分和局灶脑血流(rCBF)变化为造模成功和效应指标,并RT-PCR检测NOX2/gp91phox基因在小鼠脑组织的表达情况,光泽精增强发光法检测NOX活性。结果:①神经行为学评分:造模各组均有不同程度的缺损表现,再灌注即刻缺损情况较再灌注干预后严重,基因组灌注即刻评分明显低于模型组(P<0.05),与模型组比较,灌注后3、24、48 h基因组、药物组、电针组神经行为学评分均明显降低(P<0.05)。②rCBF:各造模组rCBF明显减少,灌注后3、24、48 h各组rCBF均有增加,药物、电针组比模型组升高明显(P<0.05)。③NOX活性:模型组各时相之间无明显差异,基因组NOX活性无明显表达(P<0.01),药物组、电针组比模型组的同时相均有明显下降(P<0.01),药物和电针组的组间比较无明显差异。④NOX2/gp91phox基因表达:模型组各时相之间无明显差异,基因组无蛋白表达,与各组比较均有显著差异(P<0.01),药物组、电针组比模型组的同时相均有明显下降(P<0.01),药物组和电针组的组间比较无明显差异。结论:通过与敲除gp91phox基因组的小鼠相比较,电针“百会”“大椎”穴位可以通过抑制NOX2/gp91phox表达,达到抑制I/R后小鼠的氧化应激损伤效果,发挥保护脑组织的作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 电针 百会穴 大椎穴 神经行为学 脑血流 nox2/gp91phox NOX 小鼠
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siRNA靶向抑制Nox2在阿霉素致人皮肤成纤维细胞损伤中的作用及机制研究
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作者 郭亚东 孙要文 +1 位作者 秦高平 吴红娟 《河北医学》 CAS 2019年第4期532-535,共4页
目的:探讨siRNA靶向抑制Nox2在阿霉素致人皮肤成纤维细胞损伤中的作用及机制。方法:构建阿霉素致人皮肤成纤维细胞损伤模型,检测阿霉素处理的细胞中Nox2蛋白质的表达。根据实验设计分为正常组、单纯siRNA-Nox2转染组、阿霉素模型组及siR... 目的:探讨siRNA靶向抑制Nox2在阿霉素致人皮肤成纤维细胞损伤中的作用及机制。方法:构建阿霉素致人皮肤成纤维细胞损伤模型,检测阿霉素处理的细胞中Nox2蛋白质的表达。根据实验设计分为正常组、单纯siRNA-Nox2转染组、阿霉素模型组及siRNA-Nox2转染+阿霉素处理组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)试剂盒检测细胞氧化应激水平。Western blotting法检测siRNA靶向抑制Nox2对阿霉素诱导的细胞凋亡的影响。结果:Western blotting结果表明,与正常组相比,阿霉素模型组细胞Nox2蛋白质水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。MMT法检测结果提示,相较于阿霉素模型组,siRNA-Nox2转染可提高细胞增殖能力和存活率,差异有统计学意义(P<0.05)。与阿霉素模型组相比,siRNA转染+阿霉素组细胞MDA和ROS水平降低,SOD活性升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果表明,siRNA-Nox2转染可显著降低阿霉素诱导的细胞凋亡,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:siRNA靶向抑制Nox2保护阿霉素诱导的人皮肤成纤维细胞损伤,其机制与降低胞内氧化应激和ROS水平有关。 展开更多
关键词 nox2 阿霉素 人皮肤成纤维细胞 氧化应激 ROS 凋亡
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黑逍遥散调控NOX2/ROS/NF-κB信号通路干预AD模型小鼠小胶质细胞极化 被引量:24
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作者 李明成 周君 +3 位作者 胡韵韵 孟志鹏 吕育洁 王虎平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期4027-4038,共12页
基于氧化酶2(NADPH oxidase 2,NOX2)/活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)/核转录因子κB(nuclear factor kappaB,NF-κB)信号通路探究黑逍遥散对APP/PS1双转基因小鼠小胶质细胞(microglia,MG)极化的影响及作用机制。4月龄雄性APP/PS... 基于氧化酶2(NADPH oxidase 2,NOX2)/活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)/核转录因子κB(nuclear factor kappaB,NF-κB)信号通路探究黑逍遥散对APP/PS1双转基因小鼠小胶质细胞(microglia,MG)极化的影响及作用机制。4月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠50只,随机分为模型组、MCC950组(10 mg·kg-1)及黑逍遥散低、中、高剂量组(6.45、12.89、25.78 g·kg-1),同月龄、同系种雄性C57BL/6J小鼠30只,随机分为空白组、空白灌胃干预组和空白腹腔注射组,各组给药干预90 d。Morris水迷宫检测学习认知能力,尼氏染色和透射电镜观察海马神经元病理形态和超微结构,免疫荧光检测小胶质细胞M1型标志物CD16/32+/Iba-1^(+)、M2型标志物CD206^(+)/Iba-1^(+)的阳性表达及海马ROS表达情况,比色法检测海马丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量,酶联免疫吸附法检测海马白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)炎症因子含量,蛋白免疫印迹检测海马β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)、Iba-1、CD16/32、CD206、NOX2、NF-κB、p-NF-κB、核因子κB抑制蛋白α(NF-κB inhibitor alpha,IκBα)和p-IKBα蛋白表达。结果显示,与空白组比较,模型组小鼠目标象限运动距离、逃避潜伏期显著延长(P<0.01),目标象限滞留时间及百分比显著缩短(P<0.01);神经元细胞排列紊乱,出现肿胀、核消失或偏置,细胞数量明显减少,尼氏小体溶解甚至消失,胞质呈透亮区域;细胞膜出现缺损、皱缩,形态异常,胞质中少见细胞器,线粒体明显肿大,数量减少;小胶质细胞M1型标志物CD16/32+/Iba-1^(+)显著升高(P<0.01),M2型标志物CD206^(+)/Iba-1^(+)显著降低(P<0.01),ROS活性和MDA含量显著升高(P<0.01),SOD水平显著降低(P<0.01),炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α含量显著升高(P<0.01);Aβ、CD16/32、Iba-1、NOX2、NF-κB和IKBα蛋白表达及磷酸化显著升高(P<0.01),CD206显著降低(P<0.01)。空白组与空白灌胃干预组、空白腹腔注射组差异无统计学意义。黑逍遥散干预后,各剂量组小鼠目标象限运动距离和逃避潜伏期显著缩短(P<0.01),目标象限滞留时间及百分比显著延长(P<0.01);细胞数量明显增多,排列较为整齐,肿胀明显缓解,尼氏小体增加;细胞形态较为规则,胞膜较为完整,线粒体肿胀明显缓解,但仍有部分内质网轻度扩张;M1型标志物CD16/32+/Iba-1^(+)显著降低(P<0.05或P<0.01),M2型标志物CD206^(+)/Iba-1^(+)显著升高(P<0.01),ROS活性、MDA含量显著降低(P<0.01),SOD水平显著升高(P<0.01),炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α含量显著降低(P<0.01);Aβ、CD16/32、Iba-1、NOX2、NF-κB、IKBα蛋白及其磷酸化显著降低(P<0.01),CD206显著升高(P<0.01)。综上所述,黑逍遥散能够缓解神经元损伤,提高APP/PS1小鼠学习记忆能力,作用机制可能与抑制NOX2/ROS/NF-κB信号通路,调节MG极化,增加M2型表达,抑制M1型表达,减少炎症因子释放有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 黑逍遥散 小胶质细胞极化 免疫炎症 nox2/ROS/NF-κB信号通路
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NADPH氧化酶NOX1、NOX2和DUOX2在溃疡性结肠炎中的表达分析 被引量:6
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作者 轩青霞 戴发亮 +3 位作者 陈攀 冯丹丹 金建军 高强 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期220-226,共7页
目的探讨NADPH氧化酶家族(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidases,NOXs)的主要成员NOX1、NOX2和双氧化物酶(dual oxidase,DUOX)2(人:NOX1、NOX2和DUOX2;小鼠:Nox1、Nox2和Duox2)在人炎症性肠病和小鼠肠炎模型结肠中的... 目的探讨NADPH氧化酶家族(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidases,NOXs)的主要成员NOX1、NOX2和双氧化物酶(dual oxidase,DUOX)2(人:NOX1、NOX2和DUOX2;小鼠:Nox1、Nox2和Duox2)在人炎症性肠病和小鼠肠炎模型结肠中的表达。方法人结肠标本选自于通过结肠镜活检或手术切除的炎症性肠病组织及距离病变组织边缘5 cm以上正常组织;同时选用8~10周龄的C57BL/6雌性小鼠建立结肠炎模型,采用掷硬币法将其随机分为对照组和慢性肠炎组,慢性肠炎组先自由饮用1.0%(质量分数)葡聚糖硫酸钠7 d,然后自由饮水14 d,循环3次;通过体质量变化和HE染色方法评估肠道炎性反应程度。采用实时定量PCR技术和免疫组织化学方法分别检测结肠组织中NOX1、NOX2及DUOX2 mRNA和蛋白表达情况,并分析在人炎症性肠病中三者表达情况与临床特征之间的关系。结果 NOX1、NOX2和DUOX2 mRNA在人炎症性肠病结肠组织中的表达量均显著高于自身正常对照组织,分别增高2.8、2.0和3.3倍(P均<0.01);与人不同,Nox1和Duox2 mRNA在小鼠慢性肠炎结肠组织中的表达量差异无统计学意义,Nox2 mRNA增加2.4倍(P<0.01)。Nox1蛋白在正常结肠上皮细胞刷状缘和胞质中表达;Nox2蛋白主要表达于浸润的吞噬细胞和中性粒细胞;Duox2蛋白在正常结肠黏膜组织中低表达;三者在人炎症性肠病结肠组织中表达均上调(均P<0.01);在小鼠慢性肠炎模型中,Nox2和Duox2蛋白上调(均P<0.01),而Nox1无变化。除了NOX2 mRNA在男性病人表达高于女性病人外,未发现这些氧化酶与病人临床特征之间有关联。结论NOX1、NOX2和DUOX2不但在维持机体正常生理功能过程中发挥重要作用,而且在炎症性肠病初期阶段的发病中也起一定的作用。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶 NOX1 nox2 DUOX2 炎症性肠病
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紫云英苷通过NOX2/ROS/NF-κB信号通路抑制哮喘气道炎症 被引量:13
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作者 马小斐 刘函晔 +3 位作者 王丹丹 宋艺兰 延光海 李良昌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期797-802,共6页
目的探究紫云英苷(astragalin,AG)对哮喘小鼠气道炎症的影响及作用机制。方法SPF级雄性小鼠50只随机分为正常组、哮喘模型组、紫云英苷低(AG25)、中(AG50)、高(AG100)剂量组。鸡卵白蛋白吸入制备哮喘小鼠模型,收取支气管肺泡灌洗液(BALF... 目的探究紫云英苷(astragalin,AG)对哮喘小鼠气道炎症的影响及作用机制。方法SPF级雄性小鼠50只随机分为正常组、哮喘模型组、紫云英苷低(AG25)、中(AG50)、高(AG100)剂量组。鸡卵白蛋白吸入制备哮喘小鼠模型,收取支气管肺泡灌洗液(BALF)后,Diff-Quik染色计数细胞数量,ELISA检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13水平。HE染色观察小鼠肺组织炎症变化。利用DCFH-DA探针检测ROS水平,比色法检测SOD活性和MDA含量。Western blot检测肺组织IL-4、IL-5、IL-13、NOX2、p47phox、p-NF-κB p65、NF-κB p65、IκBα、p-IκBα和β-actin表达。结果AG明显减少BALF各炎症细胞及总细胞数量,降低BALF和肺组织IL-4、IL-5、IL-13含量,减少肺组织炎症细胞浸润。AG抑制NOX2和p47phox表达,降低ROS水平和MDA水平,提高SOD活性,抑制IκBα和NF-κB p65磷酸化。结论AG通过NOX2/ROS/NF-kB信号通路调节氧化应激反应减轻哮喘气道炎症。 展开更多
关键词 紫云英苷 哮喘 氧化应激 nox2 ROS NF-ΚB
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