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基于NONMEN法建立万古霉素新生儿群体药动学模型 被引量：4
1
作者 万隽 陈权耀 +1 位作者 黄志毅 陈瑶 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期2542-2547,共6页
目的:建立新生儿万古霉素群体药动学模型,为临床个体化给药方案提供参考。方法:回顾性收集80例静脉使用万古霉素新生儿的170个稳态血药浓度数据及临床资料,运用非线性混合效应模型(NONMEM),建立新生儿万古霉素群体药动学(PPK)模型;考察... 目的:建立新生儿万古霉素群体药动学模型,为临床个体化给药方案提供参考。方法:回顾性收集80例静脉使用万古霉素新生儿的170个稳态血药浓度数据及临床资料,运用非线性混合效应模型(NONMEM),建立新生儿万古霉素群体药动学(PPK)模型;考察各项协变量对药动学参数的影响,对最终模型进行拟合优度、自举法(Bootstrap)及正态预测分布误差法(NPDE)验证。利用蒙特卡洛法评估患儿在不同给药方案下的血药浓度范围。结果:一室模型能较好地拟合万古霉素体内过程,清除率(CL)和表观分布容积(V)的群体典型值分别为0.297L·h-1和2.230L,表观分布容积对CL有显著影响。拟合优度、Bootstrap和NPDE表明最终模型稳定、预测结果可靠。建立不同体质量范围新生儿万古霉素初始剂量推荐表。结论:本研究建立的新生儿万古霉素PPK模型稳定可靠,可为优化新生儿给药方案提供依据。 展开更多
关键词 万古霉素 新生儿 非线性混合效应模型 群体药动学
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氟苯尼考在猪的群体药动学 被引量：14
2
作者 刘雅红 丁焕中 +1 位作者 冯淇辉 陈杖榴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第10期32-35,共4页
收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪 2 15头 ,其中原种猪 91头 ,杂交商品猪 12 4头 ;公猪 112头 ,母猪 10 3头 ;体重范围 5～ 4 1kg,平均为 18.6 8± 0 .4 7;日龄 6 3～ 117天 ,平均为 85 .2 4± 0 .78。动物随机分为两组 ,第 ... 收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪 2 15头 ,其中原种猪 91头 ,杂交商品猪 12 4头 ;公猪 112头 ,母猪 10 3头 ;体重范围 5～ 4 1kg,平均为 18.6 8± 0 .4 7;日龄 6 3～ 117天 ,平均为 85 .2 4± 0 .78。动物随机分为两组 ,第 1组动物数量为总体数量的 2 / 3,共 14 6头 ,为模型组 ,用于建立群体药动学模型 ;第 2组动物数量为总体动物数量的 1/ 3,共 6 9头 ,为验证组。给药前测定每头猪血清生化指标。试验猪颈部肌肉注射 30 %氟苯尼考注射液 ,剂量为 2 0 mg· kg- 1体重。给药前采一次空白血浆及血清 (测定血清生化指标 ) ,给药后随机采样 ,每只猪采样 2～ 4次 ,就整个群体而言使采样时间均匀分布于药物的吸收相、分布相和消除相内 ,采样时间为给药后 0 .183～ 4 8.36 7h,以高效液相色谱法测定血浆药物浓度 ,应用 NONMEM程序处理所收集的数据 ,包括药时数据、猪只的体重、日龄、性别、种属及血清生化指标、对研究组数据拟合发现最佳药动学模型为一级吸收一室模型 ,药动学参数随机效应及自身变异的最佳模型均为对数加法模型。体重对机体清除率、表观分布容积有显著影响 ,机体清除率、表观分布容积随体重的增加而增加 ,基本呈线性关系。种属对吸收速率常数有显著影响。 展开更多
关键词 氟苯尼考 猪 nonmen 群体药动学 P.PK 程序 血浆 药物浓度 模型 体重 性别 年龄 种属 血清 生化指标
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国内外常用的药代动力学软件介绍 被引量：17
3
作者 谢海棠 黄晓晖 孙瑞元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第4期289-292,共4页
关键词 药代动力学 应用软件 NONLIN nonmen 3P87/3P97 PKBP-N1 NDST ABE
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群体药动学的研究进展及应用 被引量：9
4
作者 许向阳 朱家壁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期521-523,共3页
目的:介绍群体药动学(PPK)近年来的研究进展及应用。方法:查阅近年来的文献,综述近年来群体药动学的研究进展及应用。结果:群体药动学的研究对临床合理用药、新药研究及评价有很大的指导意义。结论:PPK的研究方法已逐渐成为临床药动学... 目的:介绍群体药动学(PPK)近年来的研究进展及应用。方法:查阅近年来的文献,综述近年来群体药动学的研究进展及应用。结果:群体药动学的研究对临床合理用药、新药研究及评价有很大的指导意义。结论:PPK的研究方法已逐渐成为临床药动学研究的重要手段,并将发挥越来越重要的作用。 展开更多
关键词 群体药动学 群体药效学 数学模型 nonmen程序
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