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上调NOL7表达通过诱导EMT进程抑制卵巢高级别浆液性癌侵袭转移并改善预后
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作者 刘欣欣 王成海 《临床医学进展》 2025年第8期1487-1495,共9页
目的:探讨核蛋白NOL7在卵巢高级别浆液性癌(HGSC)中的表达特征及其对肿瘤恶性行为的调控机制。方法:回顾性分析120例HGSC患者临床资料,免疫组化检测NOL7表达并分析其与临床病理参数、预后的相关性;构建慢病毒过表达NOL7细胞模型,通过CC... 目的:探讨核蛋白NOL7在卵巢高级别浆液性癌(HGSC)中的表达特征及其对肿瘤恶性行为的调控机制。方法:回顾性分析120例HGSC患者临床资料,免疫组化检测NOL7表达并分析其与临床病理参数、预后的相关性;构建慢病毒过表达NOL7细胞模型,通过CCK-8增殖实验、划痕/Transwell迁移侵袭实验、Western Blot检测EMT相关蛋白表达。结果:临床分析显示NOL7低表达率高达73.3% (88/120),与肿瘤长径 > 8 cm (χ2 = 20.89)、晚期FIGO分期(III~IV期,χ2 = 15.76)、低分化(χ2 = 32.18)及淋巴结转移(χ2 = 26.34)显著相关(均P χ2 = 24.76, P < 0.001)。体外实验证实NOL7过表达可抑制细胞增殖(72 h抑制率29.2%)、迁移(迁移率降至21.54% ± 3.49%)及侵袭(穿膜细胞减少75.2%),并上调E-cadherin (0.82 ± 0.07 vs 0.47 ± 0.05)、下调Vimentin (0.28 ± 0.03 vs 0.78 ± 0.07)等EMT标志物(均P < 0.05)。结论:NOL7作为抑癌分子可能通过阻断EMT进程抑制HGSC进展,其表达水平具有预后评估价值(AUC = 0.86)。 展开更多
关键词 nol7 高级别浆液性癌 EMT 侵袭 迁移 预后
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