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NOC2L、SLFN11在结直肠癌中的检测及其临床价值研究
1
作者 郭振南 祝凯 +2 位作者 聂述敏 张友俊 张万里 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第5期439-442,447,共5页
目的研究肿瘤组织NOC2类核仁相关转录抑制因子(NOC2L)、SLFN11表达在结直肠癌中的临床价值。方法实时荧光定量聚合酶链式反应检测直肠癌患者(CRC组)及结直肠良性疾病患者(对照组)病理组织NOC2L、SLFN11表达,采用Spearman或Pearson相关... 目的研究肿瘤组织NOC2类核仁相关转录抑制因子(NOC2L)、SLFN11表达在结直肠癌中的临床价值。方法实时荧光定量聚合酶链式反应检测直肠癌患者(CRC组)及结直肠良性疾病患者(对照组)病理组织NOC2L、SLFN11表达,采用Spearman或Pearson相关。预测结直肠癌预后不良效能采用ROC分析,预后不良危险因素采用Cox回归分析。生存分析采用K-M生存模型。结果CRC组患者NOC2L高于癌旁组织和对照组(P<0.05),SLFN11低于癌旁组织和对照组(P<0.05)。CRC组NOC2L表达与病理分级、Ki-67、浸润深度、区域淋巴结、远处转移、TNM分期成正相关(r>0,P<0.05),SLFN11表达与病理分级、Ki-67、浸润深度、区域淋巴结、远处转移、TNM分期成负相关(r<0,P<0.05)。NOC2L联合SLFN11预测结直肠癌预后不良的敏感度、特异度均高于NOC2L、SLFN11(P<0.05)。NOC2L≥1.15、SLFN11≤0.68为结直肠癌预后不良的独立危险因素(P<0.05)。NOC2L≥1.15且SLFN11≤0.68结直肠癌患者中位生存期显著低于NOC2L<1.15或SLFN11>0.68患者(P<0.05)。结论NOC2L、SLFN11表达可为结直肠癌病情及预后评估提供客观证据,两者联合检测可显著提高在结直肠癌预后不良预测中的效能。 展开更多
关键词 结直肠癌 NOC2类核仁相关转录抑制因子 SLFN11 临床病理特征 临床价值
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胃癌患者肿瘤组织microRNA-17-5p、NOC2L表达与临床病理因素的相关性及临床价值
2
作者 沈飞 王霄腾 《中国现代医学杂志》 2025年第12期1-7,共7页
目的探究胃癌肿瘤组织microRNA-17-5p(miR-17-5p)、NOC2类核仁相关转录阻遏物(NOC2L)表达与临床病理因素的相关性及临床价值。方法研究对象为2024年1月—2025年1月在嘉兴大学附属医院诊治的103例胃癌患者(胃癌组)和62例胃良性疾病患者(... 目的探究胃癌肿瘤组织microRNA-17-5p(miR-17-5p)、NOC2类核仁相关转录阻遏物(NOC2L)表达与临床病理因素的相关性及临床价值。方法研究对象为2024年1月—2025年1月在嘉兴大学附属医院诊治的103例胃癌患者(胃癌组)和62例胃良性疾病患者(对照组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测两组miR-17-5p、NOC2L表达。采用Spearman法分析miR-17-5p、NOC2L表达与临床病理因素的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-17-5p联合NOC2L预测胃癌患者预后不良的效能。采用多因素一般Logistics回归模型分析胃癌患者预后不良的危险因素。结果胃癌组肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L相对表达均高于对照组胃镜活检组织(P<0.05)。病理分级、原发灶直径、T分期、阳性淋巴结数、M分期及TNM分期均与肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L表达呈正相关(P<0.05)。病理分级3级、原发灶直径≥4 cm、T分期T3和T4、阳性淋巴结数≥7个、M分期M1、TNM分期Ⅲ和Ⅳ期胃癌患者miR-17-5p、NOC2L相对表达量均较高(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-17-5p联合NOC2L预测胃癌患者预后不良的敏感性为87.3%(95%CI:0.794,0.931),特异性为85.7%(95%CI:0.742,0.931),曲线下面积为0.897(95%CI:0.478,1.316)。多因素一般Logistics回归分析结果显示:miR-17-5p≥1.23、NOC2L≥0.74、病理分级3级、原发灶直径≥4 cm、T分期T3和T4、阳性淋巴结数≥7个、M分期M1、TNM分期Ⅲ期和Ⅳ期均是胃癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。miR-17-5p≥1.23且NOC2L≥0.74的胃癌患者总体生存率低于miR-17-5p<1.23或NOC2L<0.74的患者(P<0.05)。结论胃癌患者肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L表达升高,并与临床病理因素及生存期有关,在胃癌患者病情及预后评估中具有一定临床价值,两者联合检测在胃癌患者病情及预后评估中价值更高。 展开更多
关键词 胃癌 microRNA-17-5p NOC2类核仁相关转录阻遏物 临床病理因素 临床价值
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NOC2L基因重组慢病毒表达载体的构建及其在293T细胞中的表达 被引量：1
3
作者 易雪丽 陆飞燕 +1 位作者 陈晓颖 曾怡 《右江医学》 2019年第12期892-896,共5页
目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全... 目的构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达。方法通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全基因片段连接到线性化的pCDH-GFP载体上,构建pCDH-NOC2L-GFP慢病毒表达载体;通过菌落PCR、质粒双酶切、测序等方法对构建的NOC2L基因重组慢病毒表达载体进行鉴定,利用构建的pCDH-NOC2L-GFP包装NOC2L慢病毒并使用该慢病毒感染293T细胞。结果菌落PCR、质粒双酶切和测序结果显示成功将NOC2L基因连接到pCDH-GFP载体上,使用构建成功的pCDH-NOC2L-GFP转染293T细胞,能够成功转染及包装NOC2L基因重组慢病毒,同时包装好的NOC2L基因重组慢病毒能够成功感染293T细胞并过表达293T细胞中的NOC2L基因。结论采用本研究方法能成功构建NOC2L基因重组慢病毒表达载体。 展开更多
关键词 noc2l NIR 慢病毒表达载体
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喉癌肿瘤组织NOC2L、p53表达及其临床价值研究 被引量：5
4
作者 凡丹丹 高芳芳 +1 位作者 邹婧 李鹏程 《疑难病杂志》 CAS 2024年第10期1177-1181,共5页
目的检测喉癌肿瘤组织中NOC2L、p53 mRNA表达并研究其临床价值。方法选取2020年1月—2022年1月武汉大学附属同仁医院诊治的喉癌患者103例(喉癌组)和喉良性疾病患者57例(对照组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织NOC2L、p53 mRNA... 目的检测喉癌肿瘤组织中NOC2L、p53 mRNA表达并研究其临床价值。方法选取2020年1月—2022年1月武汉大学附属同仁医院诊治的喉癌患者103例(喉癌组)和喉良性疾病患者57例(对照组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织NOC2L、p53 mRNA表达。比较喉癌不同临床病理特征中肿瘤组织NOC2L、p53 mRNA表达差异。受试者工作特征(ROC)曲线分析肿瘤组织NOC2L、p53表达预测喉癌患者预后不良的价值;多因素Cox回归模型分析喉癌预后不良的危险因素;Kaplan-Meier模型分析NOC2L、p53表达对喉癌生存期的影响。结果与对照组比较,喉癌组患者NOC2L表达升高,p53表达降低(t/P=19.307/<0.001、13.726/<0.001)。组织学分级3级、原发肿瘤大小≥3 cm、转移淋巴结数N2~3、远处转移M1及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期喉癌患者肿瘤组织NOC2L mRNA表达高于组织学分级1~2级、原发肿瘤大小<3 cm、转移淋巴结数N0~1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者(t/P=3.681/0.001、4.167/<0.001、2.554/0.012、4.005/<0.001、3.228/<0.001),p53 mRNA表达低于组织学分级1~2级、原发肿瘤大小<3 cm、转移淋巴结数N0~1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者(t/P=4.162/<0.001、4.789/<0.001、4.053/<0.001、3.492/<0.001、3.724/<0.001);NOC2L、p53及二者联合预测喉癌预后不良的AUC分别为0.756、0.712、0.917,二者联合优于各自单独预测效能(Z=7.238、8.102,P<0.001)。NOC2L≥0.73、p53≤0.65、组织学分级3级、原发肿瘤大小≥3 cm、转移淋巴结数N2~3、远处转移M1及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期为喉癌预后不良的独立危险因素[HR(95%CI)=5.328(1.455~9.201)、4.200(1.279~7.122)、1.992(1.127~2.857)、2.164(1.099~3.299)、2.228(1.304~3.152)、2.406(1.131~3.681)、2.514(1.278~3.762)];NOC2L≥0.81且p53≤0.54喉癌患者中位生存期显著低于NOC2L<0.81或p53>0.54患者中位生存期(Log Rankχ^(2)=9.033,P<0.001)。结论喉癌患者NOC2L及p53表达与病情严重程度及生存期显著相关,可为喉癌病情及预后评估提供客观证据,NOC2L及p53联合检测可显著提高其临床价值。 展开更多
关键词 喉癌 noc2l P53 肿瘤组织 临床价值
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胰腺癌外周血miR-122-5p、NOC2L表达与临床病理特征及预后的相关性 被引量：6
5
作者 周林 鲁号锋 +1 位作者 东富强 张铁泉 《疑难病杂志》 CAS 2024年第11期1297-1302,共6页
目的研究胰腺癌(PAC)外周血miR-122-5p、NOC2类核仁相关转录阻遏物(NOC2L)表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选择2020年1月—2023年1月荆州市第一人民医院肝胆胰外科诊治的胰腺癌患者(PAC组,97例)及胰腺良性疾病患者(对照组,53例... 目的研究胰腺癌(PAC)外周血miR-122-5p、NOC2类核仁相关转录阻遏物(NOC2L)表达与临床病理特征及预后的相关性。方法选择2020年1月—2023年1月荆州市第一人民医院肝胆胰外科诊治的胰腺癌患者(PAC组,97例)及胰腺良性疾病患者(对照组,53例)为研究对象,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测外周血miR-122-5p、NOC2L表达;比较不同临床病理特征中miR-122-5p、NOC2L表达差异;Spearman秩相关分析miR-122-5p、NOC2L与临床病理特征的相关性;采用ROC曲线及DeLong法比较miR-122-5p、NOC2L在胰腺癌预后不良预测中的敏感度及特异度;多因素Cox回归分析胰腺癌预后不良的危险因素。Kaplan-Meier生存模型分析并Log Rank比较不同外周血miR-122-5p和NOC2L表达中生存期的差异。结果PAC组患者外周血miR-122-5p表达低于对照组,NOC2L表达高于对照组(t/P=28.061/<0.001、29.701/<0.001)。组织学分级3级、原发肿瘤直径≥4 cm、淋巴结转移N2、远处转移M1及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者外周血miR-122-5p表达低于组织学分级1~2级、原发肿瘤直径<4 cm、淋巴结转移N0~1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者(t/P=5.935/<0.001、2.801/0.006、3.284/0.001、3.583/<0.001、6.567/<0.001),NOC2L表达高于组织学分级1~2级、原发肿瘤直径<4 cm、淋巴结转移N0~1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者(t/P=2.039/0.044、3.318/0.001、2.287/0.024、2.417/0.018、3.943/<0.001);胰腺癌患者外周血miR-122-5p表达与组织学分级、原发肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移及TNM分期呈负相关(r_(s)/P=-0.713/0.016、-0.678/0.021、-0.764/0.009、-0.695/0.011、-0.732/0.004),NOC2L表达与组织学分级、原发肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移及TNM分期呈正相关(r_(s)/P=0.657/0.039、0.701/0.014、0.726/0.019、0.672/0.028、0.717/0.015);miR-122-5p、NOC2L及二者联合预测胰腺癌预后不良的AUC分别为0.735、0.719、0.863,二者联合优于各自单独预测效能(Z/P=9.412/<0.05、10.013/<0.05);miR-122-5p≤0.69、NOC2L≥1.21、组织学分级3级、原发肿瘤直径≤4 cm、淋巴结转移N2、远处转移M1、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期为胰腺癌预后不良的独立危险因素[HR(95%CI)=4.051(1.217~6.885)、4.063(1.159~6.968)、1.723(1.013~2.433)、1.831(1.022~2.641)、2.036(1.141~2.932)、2.300(1.097~3.503)、2.474(1.115~3.834)]。miR-122-5p≤0.69且NOC2L≥1.21胰腺癌患者中位生存期显著短于其他患者(miR-122-5p>0.69或NOC2L<1.21)(Log Rank=12.573,P<0.001)。结论胰腺癌外周血miR-122-5p及NOC2L表达与临床病理特征及预后密切相关,在预后及病情预测中具有一定临床价值,两者联合检测时可提高在胰腺癌预后不良预测中的敏感度及特异度。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小RNA-122-5p NOC2类核仁相关转录阻遏物 预后评估
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