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National Verification Regulations and Calibration Specifications of Measuring Instruments of P.R.China in 2008 2008 NO.35
1
《China Standardization》 2008年第6期63-63,共1页
General Administration of Quality Supervision,Inspection and Quarantine of P.R.China has approved the following 11 national measuring verification regulations in 2008 and publicize now.
关键词 National Verification Regulations and Calibration Specifications of Measuring Instruments of P.R.China in 2008 2008 no.35 JJG no
全文增补中
Roundup Ready大豆中Lectin、CaMV 35S、NOS和CP4 EPSPS基因的提取与RT-PCR定性范围研究
2
作者 王飞 陈伟莉 +3 位作者 付宝莲 王硕 徐艳辉 许传彬 《检验检疫科学》 2009年第1期14-17,共4页
[目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性... [目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性范围。[结果]研究发现,不同被检测基因在相同RT-PCR条件下的浓度检出范围不同。Lectin为0.05～792mg/L,CaMV35S为0.25～792mg/L,NOS为0.25～396mg/L,CP4EPSPS为0.05～1980mg/L;共同的方法检出限LOD为5ng,体系浓度范围为0.25～396mg/L。[结论]确定了Roundup Ready大豆被检测基因的定性范围和检出限,可应用于大豆中相关基因的检测。 展开更多
关键词 大豆 LECTIN CaMV 35S noS CP4 EPSPS RT-PCR
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转基因花卉的DNA提取与多重PCR分析 被引量：29
3
作者 邵碧英 陈文炳 +3 位作者 李寿崧 李世成 叶文飚 陈亮 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期674-678,共5页
分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶... 分别以CTAB法、DNA提取试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组DNA ,凝胶电泳结果表明试剂盒提取的效果较好 .设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaicvirus,CaMV) 35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因 (nos)终止子、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶II(nptⅡ )基因 .普通PCR检测结果表明 ,3种花卉 6个样品中仅矮牵牛的 1个样品含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性 .尝试以多重PCR同时检测转基因矮牵牛与对照阳性质粒中的 2个或 3个转基因成分 。 展开更多
关键词 转基因花卉 DNA提取 多重PCR分析 35S启动子 nos终止子 nptⅡ基因 转基因检测方法
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PCR法检测食品和动物饲料中的转基因成分 被引量：9
4
作者 周建嫦 杨明杰 +2 位作者 杨杏芬 黄俊明 凌文华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期732-735,共4页
目的初步调查广州市场上含大豆及玉米原料的食品和饲料中转基因成分的存在情况。方法通过PCR检测camv35S启动子和nos终止子,筛选食品中是否含转基因成分,并进一步通过PCR检测RoundUpReadyTMSoybean(RRS)、Bt176Maximaizer和Mon810YieldG... 目的初步调查广州市场上含大豆及玉米原料的食品和饲料中转基因成分的存在情况。方法通过PCR检测camv35S启动子和nos终止子,筛选食品中是否含转基因成分,并进一步通过PCR检测RoundUpReadyTMSoybean(RRS)、Bt176Maximaizer和Mon810YieldGard的特异DNA片段,判断是否含这三种成分。结果从22份市售食品和3份动物饲料,检测出1份玉米汤和2份鲜黄豆样品、1份薯条、及1份大鼠和1份豚鼠饲料中含转基因成分;其中的阳性鲜黄豆和饲料样品含有RRS,而阳性玉米汤和饲料样品中未检测到Bt176Maximaizer和Mon810YieldGard。结论部分未标识市售食品和动物饲料中含转基因成分。 展开更多
关键词 camv 35S启动子 nos终止子 ROUNDUP Ready^TM SOYBEAN Bt176 Maximaizer Mon810 YieldGard
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抗除草剂棉花LLCOTTON25的多重PCR检测方法 被引量：3
5
作者 尹全 李忆 +6 位作者 宋君 王东 张富丽 刘文娟 常丽娟 雷绍荣 刘勇 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期11-17,共7页
为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymeras... 为了建立1种抗除草剂棉花LLCOTTON25多重PCR检测方法,根据抗除草剂棉花LLCOTTON25分子特征,同时选择棉花内源参照基因(SADI)、花椰菜花叶病毒启动子(P-Ca MV 35S)、根癌农杆菌终止子(T-NOS)和目的基因(bar)4个基因作为多重PCR(Polymerase chain reaction)检测基因,参照国家相关标准中的特异性引物序列,通过对反应条件的优化以及方法特异性和灵敏度测试,建立了可同时检测除内源基因外的3种外源目的基因的多重PCR检测体系。利用已知样品对本体系验证,抗除草剂棉花LLCOTTON25能被同时检出SADI、P-Ca MV 35S、T-NOS、bar等4个基因,而其他样品均不能被同时检出这4个基因。结果表明此体系可运用于抗除草剂棉花LLCOTTON25检测。 展开更多
关键词 棉花 LLCOTTON25 多重PCR 检测 CaMV 35S T-noS
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植物源性转基因食品PCR检测技术研究 被引量：9
6
作者 谭慧 王洋 +4 位作者 潘峰 彭琨 朱其明 郑华英 杨继红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第4期407-409,共3页
〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -... 〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏。 展开更多
关键词 植物源性转基因食品 PCR检测技术 花椰菜花叶病毒 基因PCR扩增技术
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PCR法筛选检测转基因食品 被引量：2
7
作者 周建嫦 黄俊明 +4 位作者 杨杏芬 凌文华 杨明杰 黄琼 李文立 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1183-1185,共3页
目的　通过PCR检测花椰菜花叶病毒 (camv) 35S启动子和胭脂碱合酶 (nos)终止子建立筛选食品中有无转基因成分的方法。方法　用改良溴化十六烷三甲基铵 (CTAB)法制备转基因抗除草剂〔大豆RoundUpReadyTMSoybean(RRS)〕和转基因抗虫玉米... 目的　通过PCR检测花椰菜花叶病毒 (camv) 35S启动子和胭脂碱合酶 (nos)终止子建立筛选食品中有无转基因成分的方法。方法　用改良溴化十六烷三甲基铵 (CTAB)法制备转基因抗除草剂〔大豆RoundUpReadyTMSoybean(RRS)〕和转基因抗虫玉米系列标准品Bt176Maximaizer的DNA ,PCR检测其内参照基因及camv 35S启动子和nos终止子。结果　改良CTAB法制备的DNA用作PCR模板均可扩增出内参照基因 ,PCR扩增camv35S启动子可检测出含量为 0 5 %的RRS和Bt176Maximaizer,而PCR扩增nos终止子可检测出含 1%RRS的食品样品。结论　改良CTAB法制备的DNA可用作PCR模板 ,建立的PCR检测camv 展开更多
关键词 转基因食品 camu 35S启动子 nos终止子 PCR
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SYBR GreenⅠ实时荧光PCR检测食品中转基因成分方法的初步建立 被引量：2
8
作者 王燕梅 刘衡川 梁疆莉 《江苏预防医学》 CAS 2009年第1期12-14,共3页
目的:建立SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子,并对样品进行检测。方法:以大豆Lectin基因为内源性基因,以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒启动子(Ca MV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因为目标基因... 目的:建立SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法检测食品中转基因成分35S启动子和NOS终止子,并对样品进行检测。方法:以大豆Lectin基因为内源性基因,以转基因食品中常用的花椰菜花叶病毒启动子(Ca MV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)基因为目标基因,设计并合成3对特异性引物,优化反应条件,使用SYBR GreenⅠ染料实时荧光PCR检测35S启动子和NOS终止子,并做熔解曲线分析。同时利用该方法对胡萝卜、青豆、玉米、马铃薯等实际样品进行检测。结果:运用该方法检测8份样品,有4份检出35S基因和NOS基因成分。结论:SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法能有效检测出35S和NOS两种转基因成分,简便、快速。 展开更多
关键词 转基因 SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR 35S noS
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多重PCR方法同时检测3种转基因作物外源基因 被引量：4
9
作者 李忆 《现代农业科技》 2014年第22期14-16,共3页
根据目前转基因作物常见的外源基因,选择出现几率较高的Ca MV 35S、NOS、CP4-epsps 3个基因,引物分别参照国家相关标准中的特异性序列,建立可同时特异性地检测3种外源基因的多重PCR检测体系。同时,对反应条件进行优化并测试其特异性和... 根据目前转基因作物常见的外源基因,选择出现几率较高的Ca MV 35S、NOS、CP4-epsps 3个基因,引物分别参照国家相关标准中的特异性序列,建立可同时特异性地检测3种外源基因的多重PCR检测体系。同时,对反应条件进行优化并测试其特异性和灵敏度。已知样品检测证明,此多重PCR体系具有良好的可靠性。利用此体系在对康定县境内出售大米、玉米样品检测中未检测相关基因。 展开更多
关键词 CaMV 35S noS CP4-epsps 多重PCR 检测
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玉郎伞多糖对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤的保护作用研究 被引量：3
10
作者 陈晓宇 荣延平 +1 位作者 张士军 黄仁彬 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第19期1735-1738,共4页
目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型。试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS... 目的:研究玉郎伞多糖(YLSPS)对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法:采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型。试验分为6组,即空白对照(无血清DMEM低糖培养基)、模型(10μmol/LAβ25-35溶液)、石杉碱甲(1μmol/L石杉碱甲溶液)与YLSPS高、中、低浓度(1.0、0.1、0.01μg/mlYLSPS溶液,10μmol/LAβ25-35溶液)组。检测细胞培养液与细胞匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)水平。结果:细胞培养液和细胞匀浆中,与模型组比较,YLSPS高、中、低浓度组NO、MDA含量显著减少、NOS活性显著减弱,SOD、GSH-Px活性显著增强,GSH含量显著增加(P<0.01或P<0.05)。结论:YLSPS对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有较好的抗氧化保护作用。 展开更多
关键词 玉郎伞多糖 PC12细胞 AΒ25-35 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 谷胱甘肽 一氧化氮 一氧化氮合成酶 丙二醛
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