目的:探讨NKAIN1基因在子宫内膜癌患者组织中的表达与临床病理参数及预后的相关性。方法:利用TCGA数据库评价NKAIN1在子宫内膜癌发生发展中的作用。通过Wilcox(或Krustal)检验和逻辑回归的方法分析NKAIN1表达与临床病理参数之间的关系...目的:探讨NKAIN1基因在子宫内膜癌患者组织中的表达与临床病理参数及预后的相关性。方法:利用TCGA数据库评价NKAIN1在子宫内膜癌发生发展中的作用。通过Wilcox(或Krustal)检验和逻辑回归的方法分析NKAIN1表达与临床病理参数之间的关系。采用Cox回归和Kaplan-Meier法评估各个临床病理特征包括NKAIN1的表达与总体生存率之间的关系。最后再利用TCGA进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果:TCGA数据库证实子宫内膜癌组织中NKAIN1表达水平明显高于正常内膜组织(P<0.001)。NKAIN1高表达与肿瘤分期(OR=2.04,III期/IV期vs I期/II期),分级(OR=2.41,中分化/低分化vs高分化),携瘤状态(OR=2.11,带瘤vs无瘤),腹水细胞学(OR=3.29,阳性vs阴性)及组织学类型(OR=3.49,浆液性腺癌/浆液性与子宫内膜样混合型腺癌vs子宫内膜样腺癌)等明显相关(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明NKAIN1高表达组较低表达组总生存期偏短(P<0.001)。单因素分析表明NKAIN1高表达与子宫内膜癌的不良生存预后相关(HR:1.04;CI:1~1.08,P=0.016);多因素分析进一步证明NKAIN1高表达可作为独立的预后因子预测子宫内膜癌的不良结局(HR=1.05;CI:1.01~1.1;P=0.013)。GSEA分析提示NKAIN1基因高表达主要富集了细胞周期及剪接体通路。结论:NKAIN1基因高表达可能与进展期的子宫内膜癌相关,并有望成为子宫内膜癌不良预后结局的潜在的分子标志物。展开更多
文摘目的:探讨NKAIN1基因在子宫内膜癌患者组织中的表达与临床病理参数及预后的相关性。方法:利用TCGA数据库评价NKAIN1在子宫内膜癌发生发展中的作用。通过Wilcox(或Krustal)检验和逻辑回归的方法分析NKAIN1表达与临床病理参数之间的关系。采用Cox回归和Kaplan-Meier法评估各个临床病理特征包括NKAIN1的表达与总体生存率之间的关系。最后再利用TCGA进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果:TCGA数据库证实子宫内膜癌组织中NKAIN1表达水平明显高于正常内膜组织(P<0.001)。NKAIN1高表达与肿瘤分期(OR=2.04,III期/IV期vs I期/II期),分级(OR=2.41,中分化/低分化vs高分化),携瘤状态(OR=2.11,带瘤vs无瘤),腹水细胞学(OR=3.29,阳性vs阴性)及组织学类型(OR=3.49,浆液性腺癌/浆液性与子宫内膜样混合型腺癌vs子宫内膜样腺癌)等明显相关(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明NKAIN1高表达组较低表达组总生存期偏短(P<0.001)。单因素分析表明NKAIN1高表达与子宫内膜癌的不良生存预后相关(HR:1.04;CI:1~1.08,P=0.016);多因素分析进一步证明NKAIN1高表达可作为独立的预后因子预测子宫内膜癌的不良结局(HR=1.05;CI:1.01~1.1;P=0.013)。GSEA分析提示NKAIN1基因高表达主要富集了细胞周期及剪接体通路。结论:NKAIN1基因高表达可能与进展期的子宫内膜癌相关,并有望成为子宫内膜癌不良预后结局的潜在的分子标志物。
