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NIPAB法测定青霉素G酰化酶酶活力的分析和改进 被引量：3
1
作者 施晓疌 王永红 +2 位作者 张嗣良 储炬 庄英萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期659-661,共3页
原NIPAB(2-硝基-5-苯乙酰胺基苯甲酸)法以乙醇为终止剂,采用该法测定发酵制得的青霉素G酰化酶酶活力时,常遇到终止反应不完全、杂质等非酶反应因素显著影响测定结果的问题,因此必须对发酵样品进行预处理。本研究基于反应产物吸光度变化... 原NIPAB(2-硝基-5-苯乙酰胺基苯甲酸)法以乙醇为终止剂,采用该法测定发酵制得的青霉素G酰化酶酶活力时,常遇到终止反应不完全、杂质等非酶反应因素显著影响测定结果的问题,因此必须对发酵样品进行预处理。本研究基于反应产物吸光度变化速率,改进为动态方法测定酶活力,不需预处理和终止剂,提高了精确度并简化了操作。 展开更多
关键词 青霉素G酰化酶 nipab 动态法 改进
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3－氨基－4－硝基苯甲酸的合成
2
作者 靳通收 闫杏芬 杨保慧 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第1期91-93,共3页
以苯甲酸为原料，经硝化、还原、乙酰化、再硝化、水解，制备了标题化合物，结果较好。
关键词 苯甲酸 硝化 乙酰化 合成 nipab
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青霉素G酰化酶基因Ser177的定点突变 被引量：1
3
作者 彭天剑 张其玖 郭礼和 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期155-160,共6页
本研究用缺口双链法对大肠杆菌青霉素Ｇ酰化酶（ＰＧＡ）基因Ｓｅｒ１７７进行寡核苷酸定点突变。通过ＮＩＰＡＢ（２－硝基－５－苯乙酰胺苯甲酸）试纸法筛选和测序鉴定，获得突变体Ｃｙｓ１７７，Ｇｌｙ１７７，Ａｒｇ１７７和Ａｓｎ... 本研究用缺口双链法对大肠杆菌青霉素Ｇ酰化酶（ＰＧＡ）基因Ｓｅｒ１７７进行寡核苷酸定点突变。通过ＮＩＰＡＢ（２－硝基－５－苯乙酰胺苯甲酸）试纸法筛选和测序鉴定，获得突变体Ｃｙｓ１７７，Ｇｌｙ１７７，Ａｒｇ１７７和Ａｓｎ１７７。它们的ＰＧＡ活性均已丧失。酶蛋白电泳分析表明突变体蛋白在体内正常表达。推测ＰＧＡＳｅｒ１７７很可能位于酶底物结合中心，是酶活性所必需，不能被置换。 展开更多
关键词 青霉素 G酰化酶 基因 定点突变
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