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N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)用于有机氧化反应的研究进展 被引量:8
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作者 梁舰 李建章 +1 位作者 周波 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期597-600,共4页
综述了N 羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)及其类似物作为电化学氧化基质和催化剂用在有机氧化反应中的研究进展。对它们的合成,在催化体系中的作用和催化氧化反应机理作了重点评述。
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 nhpi N-氧代邻苯二甲酰亚胺 PINO 电化学氧化 催化氧化 自由基反应
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NHPI/MnSO_4催化氧化对硝基甲苯制对硝基苯甲酸 被引量:1
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作者 郑立稳 陈贯虹 +3 位作者 孔学 邱维忠 迟建国 王加宁 《山东科学》 CAS 2011年第3期18-21,共4页
本文报道了以N-羟基邻苯二甲酸亚胺(NHPI)/MnSO4为催化剂,冰乙酸为溶剂,氧气为氧化剂,催化氧化对硝基甲苯制对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究,对硝基甲苯的转化率和对硝基苯甲酸的产率分别达到91.3%和82.5%,应用前景较好。
关键词 nhpi 催化氧化 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸
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NHPI催化分子氧氧化α-O-4型木质素模型分子 被引量:1
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作者 陈宁 刘颖颖 +2 位作者 鲁厚芳 刘长军 梁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1379-1384,共6页
以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明... 以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明:NHPI催化分子氧氧化苄基苯基醚生成苯甲醛和苯酚,在可溶性的钴、锰、镍和铜盐中,铜盐对NHPI的助催化作用最好。在NHPI/Cu(NO3)2催化下,当氧分压高于0.5 MPa时,苄基苯基醚的氧化反应对氧气为0级。过高温度会加剧目标产物苯甲醛和苯酚的深度氧化。优化的工艺条件为,以乙酸为溶剂,n(苄基苯基醚)∶n(NHPI)∶n(硝酸铜)=1.0∶0.2∶0.02,氧气分压为1.0 MPa时,在110℃下反应15h,苄基苯基醚的转化率为37.2%。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺(nhpi) 催化氧化 氧气 木质素 苯甲醛 催化与分离提纯技术
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NHPI/过渡金属催化甲苯氧化制苯甲酸 被引量:4
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作者 方亚辉 户安军 +1 位作者 李斌栋 吕春绪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1358-1361,共4页
报道了以N–羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)/过渡金属为催化剂,乙酸为反应介质,氧气为氧化剂,催化甲苯氧化。探讨了不同金属配合物M(acac)2(M=Cu,Co,Ni,Fe,Mn)及不同阴离子对该催化体系催化性能的影响。结果表明不同过渡金属中反应活性最高的... 报道了以N–羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)/过渡金属为催化剂,乙酸为反应介质,氧气为氧化剂,催化甲苯氧化。探讨了不同金属配合物M(acac)2(M=Cu,Co,Ni,Fe,Mn)及不同阴离子对该催化体系催化性能的影响。结果表明不同过渡金属中反应活性最高的是Mn,不同的Mn盐中催化活性最高的是MnCl2;同时优化了NHPI/MnCl2催化体系的反应条件。最佳反应条件为:n(MnCl2)∶n(NHPI)=5×10-2、n(催化剂)∶n(甲苯)=10.5%、V(乙酸)∶V(甲苯)=1∶1、氧气流速为0.05 L/min、温度100℃、反应时间为13 h。在此条件下甲苯的转化率能达到75.4%,苯甲酸的选择性能达到80.9%。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰胺(nhpi) 分子氧 甲苯 苯甲酸
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有机铁配合物/NHPI催化氧化环己烷 被引量:4
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作者 张延路 赵文军 +3 位作者 范晓芸 陈勇 杨丹红 高林 《工业催化》 CAS 2009年第4期45-49,共5页
为增强铁化合物协助N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化环己烷的效果,合成各种类型配体包括N、N,N、O和O、O配位式的有机铁配合物,铁与不同有机配体配位后增强了助催化能力,其中0.5 g四对氯苯基卟啉铁协助物质的量分数为10%的NHPI在100... 为增强铁化合物协助N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化环己烷的效果,合成各种类型配体包括N、N,N、O和O、O配位式的有机铁配合物,铁与不同有机配体配位后增强了助催化能力,其中0.5 g四对氯苯基卟啉铁协助物质的量分数为10%的NHPI在100℃,氧压0.6 MPa,反应6h,环己烷转化率46%。有机铁配合物在氧化过程中形成活性高价态铁中间体,将NHPI氧化为PINO自由基,提高了氧化性能,不同配体的助催化能力为N、N配位>N、O配位>O、O配位,这与高价铁活性中间体形成难易程度有关。 展开更多
关键词 催化化学 环已烷 nhpi 卟啉铁 席夫碱铁 EDTA铁 尿素铁
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NHPI与草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物协同催化氧化甲苯 被引量:2
6
作者 黄世杰 郑庚修 +1 位作者 王秋芬 陈蓉 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期145-147,共3页
合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反... 合成了一种草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征。以分子氧为氧源,研究了其与NHPI协同催化氧化甲苯的性能,考察了温度、时间、氧压力等因素对反应的影响。结果表明,当反应温度为80℃,反应时间为10 h,氧压力为0.5 MPa时,甲苯的转化率和苯甲酸的产率分别达到84.1%和76.8%。与传统的甲苯催化氧化体系相比,甲苯的转化率和苯甲酸的产率均有了较大的提高。该催化体系具有反应条件温和、选择性高等优点。 展开更多
关键词 nhpi 草酰胺单核Cu(Ⅱ)配合物 催化氧化 甲苯
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NHPI复合体系催化氧化环己烷的研究进展 被引量:2
7
作者 徐保明 陈梦 +3 位作者 唐强 陈坤 毛仁群 华云涛 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期79-85,共7页
环己烷氧化制备环己酮和环己醇是一个重要的工业过程,但目前满足绿色环保和便于工业化应用的催化剂或反应工艺很少,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂因其能在温和条件下有效地催化烃类自由基氧化而受到广泛关注.本文综述了近年来NHPI... 环己烷氧化制备环己酮和环己醇是一个重要的工业过程,但目前满足绿色环保和便于工业化应用的催化剂或反应工艺很少,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化剂因其能在温和条件下有效地催化烃类自由基氧化而受到广泛关注.本文综述了近年来NHPI复合催化体系催化氧化环己烷的实验路线.分析表明NHPI复合催化剂能明显地提高环己烷的转化率和环己酮的选择性,但普遍存在反应时间长,热稳定性差,可回收率低等缺点.因而开发更高效的NHPI复合催化剂,对环己烷氧化工艺及其工业化应用具有重要的现实意义. 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 催化 氧化 环己烷
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Ni催化NHPI还原活性酯与卤代烃的脱羧偶联反应研究进展
8
作者 梁炳玉 路博华 +6 位作者 陶乐 李允 李玉江 董黎红 王强 郭晓河 田云飞 《南阳师范学院学报》 CAS 2023年第4期44-49,共6页
随着有机合成方法学的发展,Ni催化偶联反应在众多方面都有了广泛的应用,其中,Ni催化NHPI还原活性酯与卤代烃的脱羧偶联反应越来越受到化学家的关注,本文主要介绍最近几年该领域的最新研究进展和该策略在合成中的应用。
关键词 Ni催化 nhpi还原活性酯 卤代烃 脱羧偶联
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乙酸钴/NHPI复合催化剂的设计以及催化氧化乙苯制备苯乙酮的工艺条件研究 被引量:1
9
作者 汪清 范磊 +4 位作者 李平 王艳 陈新华 陈祥迎 张忠洁 《安徽化工》 CAS 2022年第6期70-75,共6页
采用四水乙酸钴/N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)复合催化剂,并利用单因素、正交实验等手段探究其催化氧化乙苯制备苯乙酮的最佳工艺条件。考查的单因素条件主要包括反应温度、反应时间、NHPI的用量等。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和高效气... 采用四水乙酸钴/N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)复合催化剂,并利用单因素、正交实验等手段探究其催化氧化乙苯制备苯乙酮的最佳工艺条件。考查的单因素条件主要包括反应温度、反应时间、NHPI的用量等。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)和高效气相色谱仪(GC)对催化剂和液相产品进行表征和分析。实验结果表明:乙酸钴/NHPI复合催化剂相对于单一体系,具有共同催化作用且能够显著提升效率;乙苯催化氧化制备苯乙酮的最佳反应工艺条件:反应温度为110℃,反应时间为36 h,NHPI的用量为2 g,气源为空气,气速为100 mL/min,此工艺条件下,乙苯转化率可达60.05%,苯乙酮选择性可达90.35%。该乙酸钴/NHPI复合催化剂在乙苯催化氧化制备苯乙酮领域具有良好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 乙酸钴 nhpi 乙苯 催化氧化 苯乙酮
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NHPI与草酰胺Co(Ⅱ)配合物协同氧化醇
10
作者 王明玉 王秋芬 +1 位作者 刘春宏 郑庚修 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期155-158,共4页
合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度... 合成草酰胺Co(Ⅱ)配合物,研究以分子氧为氧源时其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)协同催化氧化醇的性能,并以苯甲醇为模版底物考察温度、时间、氧压力等因素对反应的影响,实现了醇的分子氧氧化反应在温和条件下进行。结果表明,当反应温度为100℃,氧压力为0.5 MPa,反应时间为12 h时,苯甲醇的转化率达到95.3%,苯甲酸产率为87.5%。 展开更多
关键词 nhpi 草酰胺Co(Ⅱ)配合物 协同 催化氧化
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PTCs promoted biphasic oxidation of ethylbenzene catalyzed by NHPI and CoSPc 被引量:1
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作者 Yu Lu Zhou Sha Sha Lin +1 位作者 Dao Hong Xia Yu Zhi Xiang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期895-898,共4页
An easy workup and environmentally friendly method to convert ethylbenzene into the corresponding oxides, catalyzed by a combined catalytic system consisting of NHPI and CoSPc, was developed in a water involved liquid... An easy workup and environmentally friendly method to convert ethylbenzene into the corresponding oxides, catalyzed by a combined catalytic system consisting of NHPI and CoSPc, was developed in a water involved liquid-liquid heterogeneous system. Experimental results showed that the reaction performed well facilitated by PTCs at multigrams material level, under which the conversion rate of ethylbenzene and the selectivity of acetophenone reached 60.6% and 95.2% after 0.5 h of reaction in oxygen atmosphere. An oxidation process was orooosed at the end of this oaoer. 展开更多
关键词 ETHYLBENZENE Aerobic oxidation nhpi CoSPc PTC
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NHPI/SMA-Co催化氧气氧化环己烷的工艺研究 被引量:1
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作者 许庆博 陈梦 +4 位作者 时爽 徐思思 周宝晗 唐强 徐保明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1567-1572,1581,共7页
以聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)及六水合硝酸钴为原料,制备了苯乙烯.马来酸酐钴盐(SMA-Co),利用FTIR、元素分析、UV-vis、SEM、EDS、XRD、TG对催化剂结构与性能进行了表征与测试。将N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与SMA-Co组成复... 以聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)及六水合硝酸钴为原料,制备了苯乙烯.马来酸酐钴盐(SMA-Co),利用FTIR、元素分析、UV-vis、SEM、EDS、XRD、TG对催化剂结构与性能进行了表征与测试。将N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与SMA-Co组成复合催化体系,考察了NHPI与SMA-CO物质的量比、催化剂用量、反应温度、氧气压力、反应时间对NHPI/SMA-Co催化氧气氧化环己烷反应的影响。结果表明:当环己烷为5mL、乙腈为10mL、n(NHPI):n(SMA-Co)=10:3、NHPI/SMA-Co用量0.04g、反应温度120℃,初始氧气压力为1.0MPa、反应6h时,环己烷转化率最大,为19.84%,环己醇选择性为22.23%,环己酮选择性为38.65%,环己酮和环己醇(KA油)总选择性达60.88%。催化剂经过4次回收利用后,催化剂活性无明显降低。 展开更多
关键词 SMA-Co nhpi 环己烷 催化氧化 催化技术
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具有季铵结构的NHPI衍生物的合成及催化 被引量:2
13
作者 高红杰 郑庚修 王苏霞 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期139-142,共4页
以4-甲基苯酐为原料,合成一系列的具有季铵盐和NHPI双重结构的新型催化剂,并通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)等检测分析手段表征确认新化合物的结构,新型催化剂在催化氧化乙苯方面表现出了良好的催化活性,其中3c使得... 以4-甲基苯酐为原料,合成一系列的具有季铵盐和NHPI双重结构的新型催化剂,并通过元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)等检测分析手段表征确认新化合物的结构,新型催化剂在催化氧化乙苯方面表现出了良好的催化活性,其中3c使得乙苯转化率达到82.2%,苯乙酮选择性达到88.4%。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 合成 催化氧化
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含季铵盐NHPI衍生物的合成及催化
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作者 王苏霞 郑庚修 +2 位作者 田忠贞 高红杰 许燕 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期249-253,共5页
以偏苯三酸酐为原料,合成具有季铵盐和邻苯二甲酰亚胺(NHPI)双重结构的新型催化剂,经元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等结构表征,探讨反应条件对乙苯氧化的影响,当反应温度T=80℃,时间t=20 h,氧气压力=0.3 MPa时,乙苯转... 以偏苯三酸酐为原料,合成具有季铵盐和邻苯二甲酰亚胺(NHPI)双重结构的新型催化剂,经元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)等结构表征,探讨反应条件对乙苯氧化的影响,当反应温度T=80℃,时间t=20 h,氧气压力=0.3 MPa时,乙苯转化率达到85.7%,苯乙酮选择性达到90.2%。 展开更多
关键词 偏苯三酸酐 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 乙苯 催化氧化
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季铵盐与NHPI的协同催化氧化
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作者 许燕 郑庚修 +1 位作者 田忠贞 赵晶晶 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第1期18-21,共4页
以四甲基乙二胺和三乙烯二胺为原料合成4种双季铵盐,经元素分析和核磁共振氢谱(1H NMR)表征确认其结构。催化活性检测发现,当反应温度为80℃、氧气压力为0.3 MPa及反应时间为7 h时,4种季铵盐协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化乙... 以四甲基乙二胺和三乙烯二胺为原料合成4种双季铵盐,经元素分析和核磁共振氢谱(1H NMR)表征确认其结构。催化活性检测发现,当反应温度为80℃、氧气压力为0.3 MPa及反应时间为7 h时,4种季铵盐协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化乙苯的转化率达到84.5%,苯乙酮的选择性达到88.1%。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 季铵盐 催化氧化 乙苯
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NHPI和磺化酞菁钴催化的环己烷氧化反应 被引量:4
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作者 周玉路 林莎莎 +1 位作者 夏道宏 项玉芝 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期37-40,共4页
以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察,得出环己烷氧化的最优反应条件为:反应时间2h,反应温度80℃,n(环己烷)∶n(NHPI)... 以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察,得出环己烷氧化的最优反应条件为:反应时间2h,反应温度80℃,n(环己烷)∶n(NHPI)=10∶1,n(NHPI)∶n(CoSPc)=6∶1。在气相色谱上用内标法进行氧化反应产物的组成分析,产物除了环己酮和环己醇外,还发现了乙酸环己酯。在最优反应条件下,环己酮、环己醇、乙酸环己酯的产率及总产率为10.5%、1.1%、0.4%和12.0%。 展开更多
关键词 磺化酞菁钴 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 环己烷 环己酮 环己醇 催化技术
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催化氧化协同碱煮的苎麻脱胶工艺
17
作者 秦煜 郁崇文 《现代纺织技术》 北大核心 2025年第11期73-82,共10页
为解决苎麻传统碱脱胶工艺存在的工序冗长、能耗高、污染严重等问题,采用H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化体系,通过温和反应条件与选择性氧化降低能耗与污染。首先对比H_(2)O_(2)/NHPI、H_(2)O_(2)/漆酶、NHPI/漆酶和H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶... 为解决苎麻传统碱脱胶工艺存在的工序冗长、能耗高、污染严重等问题,采用H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化体系,通过温和反应条件与选择性氧化降低能耗与污染。首先对比H_(2)O_(2)/NHPI、H_(2)O_(2)/漆酶、NHPI/漆酶和H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶4种处理体系对纤维性能的影响,明确催化氧化体系的优势;随后通过单因素实验和显著性分析研究NHPI质量浓度、漆酶质量浓度、H_(2)O_(2)质量浓度、温度、时间和pH值等因素对纤维性能的影响;最后采用响应面法优化工艺参数,获得最佳工艺,并对脱胶后的苎麻纤维进行SEM、FTIR、NMR表征分析。结果表明:最佳氧化脱胶工艺为11.04 g/L H_(2)O_(2)、5 g/L漆酶、0.73 g/L NHPI、pH 4.77、温度55℃、时间20 min;碱处理工艺为6 g/L NaOH、2.5 g/L Na_(2)SO_(3)、2 g/L Na_(2)SiO_(3)、温度100℃、时间60 min。通过H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶催化氧化工艺得到的苎麻精干麻断裂比功为0.133 cN/dtex,比传统碱工艺高12.7%,比无氧化只碱煮工艺高18.0%,总反应时间为80 min,较传统碱工艺缩短了73%,高温能耗节省了3/4。此外,经H_(2)O_(2)/NHPI/漆酶氧化处理后,纤维素C6伯羟基发生氧化,非纤维素成分被有效去除,纤维表面无粘结、平整光滑。该工艺反应时间短、能耗低且精干麻纤维断裂比功高,在苎麻脱胶中具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 苎麻纤维 nhpi 漆酶 氧化脱胶 断裂比功 工艺优化
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一种高效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮的新方法 被引量:7
18
作者 张巧红 徐杰 +3 位作者 马红 杨贯羽 陈晨 苗虹 《科学技术与工程》 2006年第18期2870-2871,2914,共3页
开发了一种高效、高选择性合成α-四氢萘酮的新方法。在温和条件下,以氧气为氧化剂,NHPI与DADCAQ所组成的非金属有机催化体系能有效催化氧化四氢化萘合成α-四氢萘酮,转化率达88.3%,选择性达86.6%。
关键词 四氢化萘 α-四氢萘酮 催化氧化nhpi DADCAQ
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取代基对N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己烷氧化活性的影响 被引量:2
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作者 杨丹红 文彬 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第11期1898-1900,共3页
合成了一系列吸电子基团和供电子基团取代的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(X-NHPI),研究了芳环上的取代基对NHPI在环己烷选择氧化反应中催化活性的影响。结果表明,吸电子基团可以增强NHPI的催化活性,吸电子能力越强,催化活性越高;供电子基团则... 合成了一系列吸电子基团和供电子基团取代的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(X-NHPI),研究了芳环上的取代基对NHPI在环己烷选择氧化反应中催化活性的影响。结果表明,吸电子基团可以增强NHPI的催化活性,吸电子能力越强,催化活性越高;供电子基团则降低了NHPI的催化活性。 展开更多
关键词 取代 nhpi 环己烷 氧化
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超声辅助N-羟基邻苯二甲酰亚胺/钴(Ⅱ)催化环己烷氧化反应研究 被引量:1
20
作者 杨丹红 文彬 《广东化工》 CAS 2012年第14期35-36,共2页
以乙腈为溶剂,对超声辅助下N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮化钴Co(acac)2催化氧气氧化环己烷的反应进行了研究。结果发现超声辐射能加速环己烷的催化氧化反应,相同条件下,有超声作用存在时,环己烷的转化率大约是无超声作用时环... 以乙腈为溶剂,对超声辅助下N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮化钴Co(acac)2催化氧气氧化环己烷的反应进行了研究。结果发现超声辐射能加速环己烷的催化氧化反应,相同条件下,有超声作用存在时,环己烷的转化率大约是无超声作用时环己烷转化率的两倍,而且环己烷的转化率随超声强度的增加而增加。 展开更多
关键词 nhpi 超声 环己烷 氧化
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