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不同工业氧化铝粉在NH4F存在下物相转变和微观形貌的差异
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作者 李小辉 毕晓勤 +3 位作者 谷文静 陈留刚 赵义 叶国田 《山东化工》 CAS 2017年第6期5-8,共4页
以α-Al_2O_3含量不同的两种不同工业氧化铝粉为原料,引入2.0%NH_4F作为添加剂,经过700~1200℃煅烧,采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和微观形貌的观察。XRD结果表明,两种不同工业氧化铝经1200℃煅烧后全部转化为α-Al_2O_... 以α-Al_2O_3含量不同的两种不同工业氧化铝粉为原料,引入2.0%NH_4F作为添加剂,经过700~1200℃煅烧,采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和微观形貌的观察。XRD结果表明,两种不同工业氧化铝经1200℃煅烧后全部转化为α-Al_2O_3。当2.0%含量的NH_4F存在时,α-Al_2O_3含量较高的工业氧化铝(A)在900℃煅烧后全部转化为α-Al_2O_3,而α-Al_2O_3含量较低的工业氧化铝(B)要在1000℃煅烧后才全部转化为α-Al_2O_3,即NH_4F促进两种不同工业氧化铝转化为α-Al_2O_3的效果是不同的。SEM结果表明,含2.0%NH_4F的两种工业氧化铝粉A和B在900℃烧后有明显差异,而在1000℃煅烧后两者微观形貌没有明显差异,这是因为二者在900℃煅烧后物相有明显不同,而在1000℃煅烧后两者物相基本相同。 展开更多
关键词 工业氧化铝粉 物相转变 微观形貌 nh4f
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Electrolytic Production of NF3 Using Boron-Doped Diamond Anode in Molten NH4F·2HF
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作者 Akimasa Tasaka Yuki Iida +5 位作者 Tomoyuki Shiono Masaharu Uno Yoshinori Nishiki Tsuneto Furuta Morihiro Saito Minoru Inaba 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2012年第6期499-505,共7页
The current efficiency for NF3 formation was independent on the current density in the range of 200 to 1,000 mA·cm^2. The average values of NF3 current efficiencies on the BDD (boron-doped diamond) anode with t... The current efficiency for NF3 formation was independent on the current density in the range of 200 to 1,000 mA·cm^2. The average values of NF3 current efficiencies on the BDD (boron-doped diamond) anode with the boron-concentration of 2,500 ppm were 32.3% at 80℃, 63.3% at 100℃ and 59.7% at 120℃. The best current efficiencies for NF3 formation on the BDD anode with boron-concentrations of 2,500, 5,000 and 7,500 ppm were obtained at 100℃ and those were 63.3%, 73.3% and 56.2%, respectively. Although anode effect occurred on the BDD electrodes covered with a part of the surface of the spiculate structure, which had the boron-concentrations higher than 7,500 ppm, it did not take place on the BDD electrodes covered with the surface of diamond structure, even if the BDD electrode had the boron-concentration of 8,000 ppm. 展开更多
关键词 BDD (boron-doped diamond) electrode electrochemical synthesis of NF3 boron concentration current efficiency forNF3 formation degradation of BDD anode.
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Dual effect of NH4F additive in the hydrothermal deposition of antimony selenosulfide thin film for high-performance solar cells 被引量:2
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作者 Gang Li Jiabin Dong +6 位作者 Peng Xiao Bo Che Yuqian Huang Yi Zhang Rongfeng Tang Changfei Zhu Tao Chen 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期3411-3417,共7页
Hydrothermal deposition of antimony selenosulfide(Sb_(2)(S,Se_(3)))has enabled solar cell applications to surpass the 10%efficiency threshold.This deposition process involves the reaction of three precursor materials:... Hydrothermal deposition of antimony selenosulfide(Sb_(2)(S,Se_(3)))has enabled solar cell applications to surpass the 10%efficiency threshold.This deposition process involves the reaction of three precursor materials:Sb,S,and Se.However,this process generates an unfavourable gradient of Se and S anions in the Sb_(2)(S,Se)_(3)film,which limits further efficiency improvements.Herein,we demonstrate how NH_(4)F can be used as an additive to regulate the band gradient of the Sb_(2)(S,Se)_(3)and modify the surface of the CdS electron-transporting layer.On the one hand,NH_(4)F inhibits the decomposition of Na_(2)S_(2)O_(3)and selenourea,which optimizes the deposition process and allows for adjustment of the Se/S ratio and their distribution in the Sb_(2)(S,Se)_(3)film.On the other hand,hydrolysis of NH_(4)F induces dissolution and redeposition of CdS,thereby effectively improving the morphology and crystallinity of the CdS substrate.Finally,the dual effect of NH_(4)F enables improved surface morphology and energy alignment of the Sb_(2)(S,Se)_(3)film,thus yielding a maximum efficiency of 10.28%,a 12%improvement over the control device.This study demonstrates an effective strategy for simultaneously modifying a sulfide-based substrate and regulating the element distribution during the deposition of a metal chalcogenide film for optoelectronic device applications. 展开更多
关键词 antimony selenosulfide Sb_(2)(S Se)_(3) solar cell nh4f additive element gradient
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导电玻璃上室温沉积钛膜及TiO_2纳米管阵列的制备与表征 被引量:9
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作者 汤育欣 陶杰 +3 位作者 张焱焱 吴涛 陶海军 包祖国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2191-2197,共7页
在掺氟的SnO2(FTO)导电玻璃衬底上采用射频磁控溅射的方法室温沉积纯Ti薄膜,以NH4F/甘油为电解液,经电化学阳极氧化得到结构有序、微米级的TiO2纳米管阵列/FTO复合结构,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)以及光电化学... 在掺氟的SnO2(FTO)导电玻璃衬底上采用射频磁控溅射的方法室温沉积纯Ti薄膜,以NH4F/甘油为电解液,经电化学阳极氧化得到结构有序、微米级的TiO2纳米管阵列/FTO复合结构,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)以及光电化学的方法对纳米管阵列进行了表征.研究表明,在氩气气压为0.5Pa,功率为150W,时间为0.5h条件下在导电玻璃上室温沉积获得钛膜的结构为晶带T型组织,表面均匀性好且致密度较高;在电压为30V下,随着阳极氧化时间从1h延长至3h,纳米管的管径从50nm增加到75nm,纳米管的长度从750nm增至1100nm后减至800nm,管壁由平滑变为波纹状;随氧化电压的升高,纳米管管径逐渐增大,而表面覆盖物逐渐减少,可通过在稀的HF溶液(0.05%(w,质量分数))中超声清洗去除;此外,瞬态光电流测试表明结晶的电极表现出更好的光电转换性能,紫外光照射下能促进TiO2光生载流子有效分离,在热处理温度为450℃时,具有较高的光电化学性能. 展开更多
关键词 射频磁控溅射 室温 FTO导电玻璃 TIO2纳米管阵列 nh4f/甘油
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CdZnTe材料的表面钝化新工艺 被引量:4
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作者 王昆黍 桑文斌 +4 位作者 闵嘉华 腾建勇 张奇 夏军 钱永彪 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1475-1479,共5页
研究了一种新的钝化CdZnTe(CZT)器件表面的工艺,即先采用KOH KCl溶液对CZT表面进行处理,再用NH4F/H2O2溶液对其进行表面氧化的二步法钝化工艺.并借助俄歇电子能谱(AES)、微电流测试仪等手段对其表面钝化层的质量进行了鉴别,同时与KOH KC... 研究了一种新的钝化CdZnTe(CZT)器件表面的工艺,即先采用KOH KCl溶液对CZT表面进行处理,再用NH4F/H2O2溶液对其进行表面氧化的二步法钝化工艺.并借助俄歇电子能谱(AES)、微电流测试仪等手段对其表面钝化层的质量进行了鉴别,同时与KOH KCl和NH4F/H2O2两种工艺进行了比较.AES能谱分析表明,采用二步法工艺钝化,既可获得化学计量比较好的CZT表面,又可在表面形成一层起保护作用的氧化层.I V特性曲线显示,两步法钝化后CZT器件的漏电流与KOH KCl和NH4F/H2O2钝化相比都有一定程度的下降.说明文中提出的新工艺在CZT器件制备方面具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 CDZNTE晶体 表面钝化 漏电流 KOH-KCl溶液 nh4f/H2O2溶液
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F离子掺杂TiO_2的性能研究 被引量:5
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作者 江宏富 周作兴 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2007年第3期223-229,共7页
以NH4F为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备F离子掺杂型TiO2光催化剂,对其进行XRD、XPS和PL表征,结果表明,F离子掺杂TiO2由于Ti-F配位体的形成而能抑制金红石相的生成,同时F离子掺杂能增加TiO2表面缺陷浓度并降低Ti2P键的结合能,另外,由于F离... 以NH4F为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备F离子掺杂型TiO2光催化剂,对其进行XRD、XPS和PL表征,结果表明,F离子掺杂TiO2由于Ti-F配位体的形成而能抑制金红石相的生成,同时F离子掺杂能增加TiO2表面缺陷浓度并降低Ti2P键的结合能,另外,由于F离子能取代Ti-OH配位体而降低了表面羟基氧浓度.光催化研究结果表明,F离子掺杂提高了TiO2光催化活性近1.5倍. 展开更多
关键词 TIO2 光催化 F离子掺杂 nh4f
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氟化铵存在下合成SAPO-34 被引量:3
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作者 顾建峰 王敬中 +1 位作者 任铁真 袁忠勇 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期314-317,323,共5页
在NH4F存在下,以三乙胺为模板剂,采用预晶化处理的方法,合成出颗粒小而均匀、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛,并采用XRD、BET、SEM、TEM等手段进行物化表征,系统考察了NH4F加入量、模板剂用量、硅含量、预晶化温度和时间、磷酸加入... 在NH4F存在下,以三乙胺为模板剂,采用预晶化处理的方法,合成出颗粒小而均匀、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛,并采用XRD、BET、SEM、TEM等手段进行物化表征,系统考察了NH4F加入量、模板剂用量、硅含量、预晶化温度和时间、磷酸加入方法等因素对合成小颗粒SAPO-34的影响。预晶化和NH4F的使用有利于提高样品结晶度,使晶粒变小,比表面积和孔体积增大。 展开更多
关键词 小晶粒SAPO-34 nh4f 三乙胺 预晶化
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NH_4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al_2O_3微观形貌的影响 被引量:9
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作者 田清波 代金山 吕志杰 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3737-3741,共5页
为研究NH4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al2O3微观形貌的影响,向Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH4F,经不同条件煅烧后获得Al2O3粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和晶相形貌观察。结果表明,NH4F的引入可... 为研究NH4F含量及煅烧工艺对氧化铝相变及α-Al2O3微观形貌的影响,向Al(OH)3粉体中引入不同质量分数的NH4F,经不同条件煅烧后获得Al2O3粉体样品。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜进行物相分析和晶相形貌观察。结果表明,NH4F的引入可以显著降低Al2O3的相变温度,含量5.0%NH4F的Al(OH)3在900℃保温2.5 h全部转变为α-Al2O3,这比传统的转变温度低200250℃。同时,随着NH4F含量的增加,α-Al2O3晶粒形貌由颗粒状变为平面六角片状。但是平面六角片状α-Al2O3在1200℃是不稳定的,长时间煅烧时,α-Al2O3晶体又'熔解'为小颗粒晶粒。 展开更多
关键词 nh4f 氧化铝 微观形貌 相转变
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改良NH_4F掩蔽法在测定植物组织二价铁含量中的应用 被引量:5
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作者 倪琳琳 侯炤琪 +3 位作者 封士达 吴晨阳 陆小龙 韦军 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1347-1349,共3页
针对NH4F掩蔽法测定二价铁含量中存在的问题,将此测定方法改良为:对提取液不用浓硫酸或盐酸调节p H,直接先加入0.15%邻菲罗啉溶液2 m L,再加入3 mol·L-1 NH4F溶液2 m L,决定系数和变异系数分别为0.9998和10.23%,回归率达到了100.8... 针对NH4F掩蔽法测定二价铁含量中存在的问题,将此测定方法改良为:对提取液不用浓硫酸或盐酸调节p H,直接先加入0.15%邻菲罗啉溶液2 m L,再加入3 mol·L-1 NH4F溶液2 m L,决定系数和变异系数分别为0.9998和10.23%,回归率达到了100.82%,适合植物组织中二价铁含量的精确测定。 展开更多
关键词 植物组织 FE^2+ nh4f掩蔽法
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聚合硅酸解聚-硅钼蓝分光光度法测定矿石中二氧化硅 被引量:17
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作者 张建珍 王锦荣 刘家齐 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期65-69,共5页
针对矿石中的二氧化硅通常含量较高,制取母液时大量硅酸产生聚合的问题,建立了以氟化铵-氯化铝作为聚合硅酸(nH4SiO4)解聚剂、钼酸铵作为显色剂和抗坏血酸-盐酸羟胺作为还原剂测定高含量二氧化硅的的分光光度法。实验表明,室温25℃时,在... 针对矿石中的二氧化硅通常含量较高,制取母液时大量硅酸产生聚合的问题,建立了以氟化铵-氯化铝作为聚合硅酸(nH4SiO4)解聚剂、钼酸铵作为显色剂和抗坏血酸-盐酸羟胺作为还原剂测定高含量二氧化硅的的分光光度法。实验表明,室温25℃时,在HCl浓度为0.25~0.35 mol/L,氟化铵-氯化铝混合液体积为10 mL,反应时间为25 min时,聚合硅酸(nH4SiO4)可被完全解聚生成正硅酸(H4SiO4)。正硅酸和钼酸铵反应生成硅钼杂多酸(硅钼黄),而后被5 mL抗坏血酸-盐酸羟胺还原为硅钼蓝,于波长680 nm处进行吸光度测定。二氧化硅的质量浓度在0~12 mg/L范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为5.65×106L.mol-1.cm-1。检出限为0.028 mg/L。使用本法对铁矿、铝土矿等标准样品中二氧化硅进行了多次测定,结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD)在0.63%~2.1%(n=6)之间。 展开更多
关键词 解聚 聚合硅酸(nH4SiO4) 正硅酸(H4SiO4) 分光光度法 氟化铵-三氯化铝(nh4f-AlCl·6HO) 抗坏血酸-盐酸羟胺
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用NH_4F络合还原法制备的炭载Pd催化剂对甲酸分解的催化性能和甲酸氧化的电催化性能 被引量:2
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作者 沈娟章 唐亚文 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期326-330,共5页
直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NH4F修饰Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd/C催化剂好大约20%,电催化稳定性也要稍优... 直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NH4F修饰Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd/C催化剂好大约20%,电催化稳定性也要稍优于Pd/C催化剂。在120 s内和30℃下,甲酸在Pd/C催化剂上分解产生38 mL气体,但在NH4F修饰Pd/C催化剂上基本上不分解,因此NH4F修饰主要能抑制Pd催化剂催化分解甲酸的能力,而且又能在一定程度上提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能。 展开更多
关键词 炭载Pd催化剂 nh4f络合还原法 甲酸氧化 甲酸分解
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加速器质谱测量用NH_4Hf_2F_9的制备及表征 被引量:1
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作者 姜涛 杨君 +1 位作者 杨亮 何玉晖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1135-1138,共4页
研究了加速器质谱测量用NH4Hf2F9的制备方法,用XRD,SEM,XPS和TG-DTA表征其结构和组成.结果表明:NH4Hf2F9样品在573 K热处理1 h后物相并未变化,而在773,973,1173,1373 K热处理1 h后物相则都转变为HfO2.TG-DTA的分析表明从573 K开始NH4Hf... 研究了加速器质谱测量用NH4Hf2F9的制备方法,用XRD,SEM,XPS和TG-DTA表征其结构和组成.结果表明:NH4Hf2F9样品在573 K热处理1 h后物相并未变化,而在773,973,1173,1373 K热处理1 h后物相则都转变为HfO2.TG-DTA的分析表明从573 K开始NH4Hf2F9样品逐渐开始分解,至1073 K时失重约78%.样品微观形貌为不规则的固体颗粒,颗粒的粒径分布较大,范围在5~20μm之间.粉末样品主要含有Hf,N和F元素,其中Hf主要以(+4)价存在. 展开更多
关键词 加速器质谱 HFO2 nh4f NH4Hf2F9 制备 表征
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NH_4F对Li_3N-hBN体系中合成CBN晶体的影响 被引量:1
13
作者 宫希亮 杨大鹏 +4 位作者 杜勇慧 苏作鹏 吉晓瑞 杨旭昕 张铁臣 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2007年第2期20-21,24,共3页
本文研究了在Li3N-hBN体系中加入不同量的NH4F后,对CBN晶体的合成的影响。结果表明,加入NH4F后,合成压力降低了约20%。分析以NH4F和Li3N混合粉末为原料的实验结果后推测:在高温高压条件下NH4F首先会分解为NH3和HF,HF进一步和Li3N反应生... 本文研究了在Li3N-hBN体系中加入不同量的NH4F后,对CBN晶体的合成的影响。结果表明,加入NH4F后,合成压力降低了约20%。分析以NH4F和Li3N混合粉末为原料的实验结果后推测:在高温高压条件下NH4F首先会分解为NH3和HF,HF进一步和Li3N反应生成更加稳定的LiF和NH3,其化学反应式可以写成:3NH4F+Li3N=3LiF+4NH3,这一过程通过X光衍射分析实验产物得到证实。为了考察LiF在合成立方氮化硼过程中的作用,我们用Li3N和NH4F反应所制得的LiF单独作触媒,在LiF-hBN体系中进行了CBN晶体的合成实验,结果表明在上述压力温度条件下,没有CBN晶体生成,即LiF不宜单独做触媒。尽管在NH4F与Li3N反应消中耗了Li3N-hBN体系中的作为触媒的Li3N,但是,合成压力仍有较大幅度的降低,表明少量氨的存在,使CBN晶体的形成更加容易。 展开更多
关键词 nh4f 影响 CBN
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NH_4F和Cs_2ZnCl_4中掺杂Cu^(2+)离子各向异性g因子的研究 被引量:2
14
作者 李福珍 李兆民 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第6期609-611,共3页
在一些四配位四面体的晶体中,过渡金属络离子(MLx)n-往往具有较强的共价性和各向异性的EPRg因子.在晶体场理论基础上,研究了晶体NH4F以及Cs2ZnCl4中掺杂Cu2+离子基态b2g的EPRg因子,理论计算与实验结果符合好.
关键词 晶体场理论 nh4f:Cu^2+ Cs2ZnCl4:Cu^2 EPRg因子
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阳极氧化TiO_2纳米线生长研究 被引量:1
15
作者 侯峰 阴育新 +1 位作者 谭欣 赵林 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期79-83,共5页
采用NH4F-乙二醇-H2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.9-36μm的TiO2纳米管阵列。研究了阳极氧化电压、氧化时间及电解液的组成对TiO2纳米管阵列结构的影响。结果表明,当醇水体积比为39∶1时,60V电压下氧化2h,TiO... 采用NH4F-乙二醇-H2O溶液体系的电化学阳极氧化法,在金属钛基板上形成厚度为0.9-36μm的TiO2纳米管阵列。研究了阳极氧化电压、氧化时间及电解液的组成对TiO2纳米管阵列结构的影响。结果表明,当醇水体积比为39∶1时,60V电压下氧化2h,TiO2纳米管顶部的氧化层在缺陷处发生二次击穿溶解,产生自组装的孔核,场助溶解驱动力使纳米管顶部在孔核处沿管轴向垂直劈裂,形成直径20nm、长度可达几微米的TiO2纳米线。 展开更多
关键词 TiO2纳米线 阳极氧化 nh4f-乙二醇-H2O TIO2纳米管阵列
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H_2SO_4-NH_4F-SbF_3体系中锑(Ⅲ)的电沉积机理 被引量:2
16
作者 林艳 谢刚 杨大锦 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2010年第3期5-9,共5页
采用循环伏安法和稳态极化法,探讨了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的电沉积机理。研究结果表明:H2SO4-NH4F-SbF3体系中,三价锑的阴极还原为两步进行的不可逆反应,第一步电子转移数为1,第二步电子转移数为2;控制步骤为第一步电子转移步骤... 采用循环伏安法和稳态极化法,探讨了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的电沉积机理。研究结果表明:H2SO4-NH4F-SbF3体系中,三价锑的阴极还原为两步进行的不可逆反应,第一步电子转移数为1,第二步电子转移数为2;控制步骤为第一步电子转移步骤;还原反应存在前置转化步骤。通过循环伏安曲线分析,计算得到不同温度下的传递系数α分别为0.130(25℃),0.127(30℃),0.123(35℃),0.123(40℃),0.119(45℃)。通过稳态极化曲线分析,计算得到两步反应的交换电流密度分别为i01,c=286.583和i02,c=1.780×106;表观活化能分别为E1=22.181 kJ/mol和E2=15.752 kJ/mol。通过电化学级数法,确定了电活性品种为SbF2+。 展开更多
关键词 H2SO4-nh4f-SbF3体系 电活性品种 电化学动力学
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H_2SO_4-NH_4F-SbF_3粗锑电解精炼体系研究 被引量:2
17
作者 崔焱 林艳 +1 位作者 谢刚 杨大锦 《黄金》 CAS 2014年第4期50-57,共8页
采用循环伏安法和线性扫描技术等电化学研究方法,系统研究了电解液体系中各阴阳离子对锑电沉积过程的影响。通过测定Sb3+、NH4+、F-、SO42-及草酸等组分不同质量浓度下体系的循环伏安曲线、稳态极化曲线及塔菲尔曲线,分析了各离子... 采用循环伏安法和线性扫描技术等电化学研究方法,系统研究了电解液体系中各阴阳离子对锑电沉积过程的影响。通过测定Sb3+、NH4+、F-、SO42-及草酸等组分不同质量浓度下体系的循环伏安曲线、稳态极化曲线及塔菲尔曲线,分析了各离子在电解过程中的电化学行为及作用,确定了H2SO4-NH4F—SbF,电解液体系合适的成分为Sb3+90~120g/L、NH4+50g/L、F-80g/L、H2SO4 360g/L、H2C2O4 4~10g/L。在此电解液体系下进行了粗锑的电解精炼试验,阴极锑纯度为99.9436%,达到国标1号精锑标准,阴极电流效率为97.60%。 展开更多
关键词 电解精炼 H2SO4-nh4f-SbF3体系
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三价锑的电沉积机理 被引量:1
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作者 林艳 谢刚 杨大锦 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2011年第5期7-11,共5页
采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb... 采用恒电流阶跃法及交流阻抗法等电化学方法,研究了H2SO4-NH4F-SbF3体系中三价锑的阴极还原机理。电势~时间暂态曲线出现二步反应特征,表明Sb3+还原分两步进行。由恒电流阶跃曲线中iτ1/2~i关系可知Sb3+阴极还原存在前置化学转化。Sb3+阴极还原的交流阻抗测定结果进一步验证Sb3+还原是存在化学前置转化步骤的二步反应,且电活性中间产物吸附在电极表面,吸附反应对两步电子转移步骤的影响不同。 展开更多
关键词 H2SO4-nh4f-SbF3体系 电化学动力学
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Li_2CaSiO_4:Dy^(3+)温度稳定性研究 被引量:2
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作者 游潘丽 尹光福 《西昌学院学报(自然科学版)》 2012年第4期33-36,共4页
Li2CaSiO4:1%Dy3+发光材料在2500C时的发光强度为室温的62%,加入NH4F助熔剂,不仅提高了Li2CaSiO4:1%Dy3+在常温时的发光强度,2500C时的发光强度也提高到85%。通过红外光谱(FITR)、扫描电镜(SEM)、衰减行为和发光光谱(PL)检测,分析了NH4... Li2CaSiO4:1%Dy3+发光材料在2500C时的发光强度为室温的62%,加入NH4F助熔剂,不仅提高了Li2CaSiO4:1%Dy3+在常温时的发光强度,2500C时的发光强度也提高到85%。通过红外光谱(FITR)、扫描电镜(SEM)、衰减行为和发光光谱(PL)检测,分析了NH4F提高Li2CaSiO4:1%Dy3+热稳定性的机理。 展开更多
关键词 发光 温度稳定性 白光LED Li2CaSiO4 DY3+ nh4f助熔剂
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合成乙二醇单乙醚用ZSM-5催化剂的NH_4F改性研究
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作者 崔凤霞 李军 +2 位作者 魏秀萍 曾广俊 张立群 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-31,共3页
用无缓冲溶液NH4F法对合成乙二醇单乙醚用的ZSM 5沸石分子筛催化剂进行了改性 ,采用正交实验法考察了处理条件对催化剂反应性能的影响。结果表明 ,适宜的改性条件如下 :溶液 pH =5 ,溶液加入量 =催化剂体积的 5倍量 ,加料速度 15 0mL/h ... 用无缓冲溶液NH4F法对合成乙二醇单乙醚用的ZSM 5沸石分子筛催化剂进行了改性 ,采用正交实验法考察了处理条件对催化剂反应性能的影响。结果表明 ,适宜的改性条件如下 :溶液 pH =5 ,溶液加入量 =催化剂体积的 5倍量 ,加料速度 15 0mL/h ,溶液浓度 0 .5mol/L ,处理温度 90~ 95℃ ,处理时间 6~ 8h。乙二醇单乙醚的选择性和单醚收率分别为 >80 %和 >79%。 展开更多
关键词 合成 乙二醇单乙醚 ZSM-5催化剂 nh4f 改性 研究 ZSM-5沸石 氟化铵
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