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BHLHE40 Is a Transcriptional Regulatory Target of NFE2L3 in Triple-Negative Breast Cancer
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作者 Shail Rakesh Modi Terrick Andey George Acquaah-Mensah 《Oncology Research》 2026年第2期346-378,共33页
Objectives:The current treatment options and therapeutic targets for triple-negative breast cancer(TNBC),an aggressive subtype of breast cancer(BrCA),are limited.This study aimed to identify novel biomarkers and trans... Objectives:The current treatment options and therapeutic targets for triple-negative breast cancer(TNBC),an aggressive subtype of breast cancer(BrCA),are limited.This study aimed to identify novel biomarkers and transcriptional regulatory networks(TRN)inherent in TNBC samples.Methods:We analyzed pan-cancer BrCA datasets from The Cancer Genome Atlas(TCGA)to compare triple-positive breast cancer(TPBC)with TNBC.TRN algorithms and virtual inference of protein-enriched regulon(VIPER)were used to identify master regulators and their target genes.Utilizing TNBC cells(MDA-MB-231 and MDA-MB-468),we validated the relationship of nuclear factor erythroid 2-like 3(NFE2L3)and basic helix-loop-helix family member E 40(BHLHE40)by performing a luciferase assay.The expression levels of these targets were measured after transfections with plasmid and siRNA via qRT-PCR and western blots.The effect of these genes on cell proliferation and migration was studied using phenotypic assays.Results:Using computational approaches,we identified NFE2L3 as a master regulator with BHLHE40 as its target gene.NFE2L3 protein binds to the promoter region of BHLHE40 and regulates its transcriptional activity.Additionally,silencing and overexpressing NFE2L3 and BHLHE40 in TNBC cell lines MDA-MB-231 and MDA-MB-468 showed that NFE2L3 directly regulates BHLHE40 at both transcriptional and translational levels.We found that BHLHE40 requires NFE2L3 for cell proliferation and migration in TNBC.Conclusion:These findings underscore the significance of NFE2L3 and BHLHE40 in TNBC,highlighting NFE2L3’s role in regulating the oncogenic activity of BHLHE40 in TNBC cells. 展开更多
关键词 Nuclear factor erythroid 2-like 3(nfe2l3/NRF3) basic helix-loop-helix family member E 40(BHLHE40/DEC1) triple-negative breast cancer transcriptional regulatory networks master regulators
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SETD2、NFE2L3蛋白在结直肠癌组织中的表达情况与其预后的关系研究
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作者 李沅咛 李明 +2 位作者 刘俊红 刘伟 朱俊行 《医学理论与实践》 2025年第23期4068-4071,共4页
目的:分析三甲基转移酶(SETD2)、转录因子(NF-E2)相关因子3(NFE2L3)蛋白在结直肠癌组织中的表达情况与其预后的关系。方法:选取2019年1月―2020年1月我院收治的110例早期结直肠癌患者为观察对象,采用免疫组织化学检测癌组织及癌旁组织,... 目的:分析三甲基转移酶(SETD2)、转录因子(NF-E2)相关因子3(NFE2L3)蛋白在结直肠癌组织中的表达情况与其预后的关系。方法:选取2019年1月―2020年1月我院收治的110例早期结直肠癌患者为观察对象,采用免疫组织化学检测癌组织及癌旁组织,比较两种组织中SETD2、NFE2L3蛋白阳性率。对结直肠癌患者随访5年,随访终点为随访时间截止或患者发生死亡。根据随访结果将结直肠癌患者分为死亡组与生存组,比较死亡组与生存组临床资料(性别、年龄、BMI、疾病类型、淋巴结是否转移、分化程度),分析SETD2、NFE2L3与结直肠癌患者5年生存率的关系,采用Cox回归分析结直肠癌患者预后不良的危险因素。结果:与癌旁组织相比,癌组织中的SETD2蛋白阳性率更低,NFE2L3蛋白阳性率更高(P<0.05);110例结直肠癌患者失访5例,失访率为4.55%(5/110),其余105例患者分为死亡组(n=19)与生存组(n=86)。与生存组相比,死亡组低分化、发生淋巴结转移比例更高(P<0.05);生存组SETD2阳性率高于死亡组,NFE2L3阳性率低于死亡组,两组差异均有统计学意义(P<0.05);SETD2阴性组患者5年生存率为44.00%(11/25),低于阳性组的93.75%(75/80);NFE2L3阳性组患者5年生存率为53.57%(15/28),低于NFE2L3阴性组的92.21%(71/77),差异均有统计学意义(χ^(2)=31.809、20.681,P<0.05);多因素Cox回归分析显示,淋巴结转移、低分化程度、SETD2阴性表达以及NFE2L3阳性表达是结直肠癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:SETD2阴性、NFE2L3阳性均为结直肠癌患者预后不良的危险因素,二者可以作为今后治疗的潜在预测标志物。 展开更多
关键词 SETD2 nfe2l3蛋白 结直肠癌 表达情况 预后
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NFE2L3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 汤建才 侯维 +3 位作者 赵佳 韩佳 任勇刚 陈建业 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第21期3805-3808,共4页
目的:探讨核因子E2相关因子3(NFE2L3)在非小细胞肺癌组织中的表达情况及临床意义。方法:从川北医学院附属医院收集非小细胞肺癌36例(肺鳞癌)及癌旁组织,采用免疫组化方法检测NFE2L3的表达差异与临床参数的关系。结果:肺癌组织与癌旁组织... 目的:探讨核因子E2相关因子3(NFE2L3)在非小细胞肺癌组织中的表达情况及临床意义。方法:从川北医学院附属医院收集非小细胞肺癌36例(肺鳞癌)及癌旁组织,采用免疫组化方法检测NFE2L3的表达差异与临床参数的关系。结果:肺癌组织与癌旁组织的NFE2L3阳性表达率分别为77.8%(28/36)、13.9%(5/36),肺癌组织NFE2L3阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.001)。在非小细胞肺癌组织中,NFE2L3的表达水平在不同分化程度、淋巴结转移中的差异有统计学意义,而与患者年龄、性别无关(P>0.05)。结论:NFE2L3在非小细胞肺癌组织中表达量显著升高,并与转移密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 nfe2l3 免疫组化
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基于Oncomine和GEPIA数据库分析NFE2L3基因在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 张宗耀 郭正昌 +3 位作者 赵泽玉 周翔 周波 常家聪 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第15期2652-2656,共5页
目的:通过数据库挖掘分析NFE2L3基因在胃癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:通过Oncomine数据库和GEPIA网站分析NFE2L3基因在胃癌组织中的差异性表达及其与生存预后关系;胃癌与正常组织的表达采用t检验分析,采用单因素方差分析胃癌... 目的:通过数据库挖掘分析NFE2L3基因在胃癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:通过Oncomine数据库和GEPIA网站分析NFE2L3基因在胃癌组织中的差异性表达及其与生存预后关系;胃癌与正常组织的表达采用t检验分析,采用单因素方差分析胃癌不同临床分期的表达差异,使用Pearson指数分析胃癌相关研究,使用Kaplan-Meier数据分析胃癌患者生存及预后情况,并通过String数据库分析NFE2L3基因上下游的蛋白相互作用及调控关系。结果:胃癌组织中NFE2L3 mRNA表达水平显著高于胃正常组织;GEPIA分析发现高表达的NFE2L3基因与错配修复基因MSH2、MSH6、PSM2有关(P<0.05),与错配修复基因PMLH1无明显意义(P>0.05),NFE2L3与胃癌临床分期无相关性,但是高表达的NFE2L3基因与低生存率及不良预后有关(P<0.05)。蛋白质分析网络显示NFE2L3可能与HCFC1、OSBPL3、OSBPL6、HNRNPA3、NFE2L2、MAFG、MAFF、MAFK、BACH1、NPRL3等蛋白相互作用。结论:通过多个数据库研究发现NFE2L3在胃癌组织中呈高表达、表达水平与胃癌患者生存与预后有关;NFE2L3可作为与胃癌预后相关的生物标志物及治疗靶点,参与肿瘤发生发展。 展开更多
关键词 胃癌 nfe2l3 数据挖掘 Oncomine GEPIA
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NFE2L3在直肠癌中的表达及预后意义 被引量:9
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作者 赛恺 余昌俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期972-976,共5页
目的探索转录因子(NF-E2)相关因子3(NFE2L3)在直肠癌(RC)患者中的表达水平及其与临床预后指标的相关性。方法应用癌症相关数据库GEPIA和Oncomine 中NFE2L3基因的表达水平和预后行生物信息预测;回顾性分析66对RC与配对癌旁组织,行免疫组... 目的探索转录因子(NF-E2)相关因子3(NFE2L3)在直肠癌(RC)患者中的表达水平及其与临床预后指标的相关性。方法应用癌症相关数据库GEPIA和Oncomine 中NFE2L3基因的表达水平和预后行生物信息预测;回顾性分析66对RC与配对癌旁组织,行免疫组化的方法检测NFE2L3基因蛋白表达;而后通过Kaplan-Meier单因素和Cox多因素分析研究NFE2L3表达水平与RC患者预后的关系。结果 GEPIA和Oncomine数据库均预测到NFE2L3基因mRNA水平在RC组织中显著高于正常组织( P <0.05),GEPIA数据库显示NFE2L3基因高表达的RC患者临床预后优于低表达者( P =0.041),且该结果与免疫组化结果相一致,RC组织中NFE2L3蛋白高表达( P <0.001),且临床预后优于低表达者( P =0.009)。多因素及单因素生存分析结果提示:NFE2L3蛋白表达水平是RC患者预后的独立预测因子。结论 NFE2L3基因在RC中高表达,可以作为预测RC患者预后良好的独立预测因子,有望成为未来RC患者治疗的新靶点。 展开更多
关键词 直肠癌 nfe2l3 预后 生物信息学
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干扰NFE2L3表达抑制胶质瘤增殖和放疗抵抗的作用机制
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作者 贾明 边超 武凯丽 《河北医药》 CAS 2024年第24期3685-3690,共6页
目的研究核因子红系衍生2样3(Nuclear factor erythroid-derived 2-like 3,NFE2L3)在胶质瘤中的表达及对胶质瘤细胞增殖能力和放疗抵抗的作用,探讨其作用的可能机制。方法采用GEPIA数据库分析胶质瘤组织中NFE2L3 mRNA的表达及对患者预... 目的研究核因子红系衍生2样3(Nuclear factor erythroid-derived 2-like 3,NFE2L3)在胶质瘤中的表达及对胶质瘤细胞增殖能力和放疗抵抗的作用,探讨其作用的可能机制。方法采用GEPIA数据库分析胶质瘤组织中NFE2L3 mRNA的表达及对患者预后的影响。收集2013年1月至2017年12月住院患者的胶质瘤组织及正常脑组织,免疫组织化学检测胶质瘤组织中NFE2L3蛋白的表达水平,并分析NFE2L3的表达与患者预后的关系。常规培养胶质瘤细胞A172,采用NFE2L3 siRNA转染A172,分为si-NC组和si-NFE2L3组。CCK8实验检测各组细胞增殖能力,CCK8实验和平板克隆检测各组细胞对放疗敏感性的影响;流式细胞仪检测各组细胞周期分布;Western blotting检测各组细胞中CyclinD1和CDK4蛋白的表达水平。结果GEPIA数据库分析显示与正常脑组织相比,NFE2L3 mRNA在胶质瘤组织中表达增加,NFE2L3 mRNA高表达的胶质瘤患者预后较差。免疫组化检测与正常脑组织相比,NFE2L3蛋白在胶质瘤中表达上调(P<0.05)。NFE2L3高表达患者的WHO分级较高(P<0.05)。与NFE2L3低表达组相比,NFE2L3高表达组胶质瘤患者预后较差(P<0.05)。与si-NC组相比,si-NFE2L3组A172细胞中NFE2L3表达减少(P<0.05),si-NFE2L3组A172细胞增殖能力降低(P<0.05),A172细胞放疗敏感性增加(P<0.05),细胞周期阻滞在G0/G1期;与si-NC组相比,si-NFE2L3组胶质瘤细胞中CyclinD1和CDK4蛋白表达均降低(P均<0.05)。结论NFE2L3可能调控细胞周期促进胶质瘤增殖能力和放疗抵抗。 展开更多
关键词 胶质瘤 nfe2l3 增殖 放疗抵抗
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NFE2L3 KLF17蛋白表达对直肠癌患者预后的预测价值 被引量:1
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作者 张芳 杨宝军 王婧华 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第4期113-118,共6页
目的探讨核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白表达对直肠癌患者预后的预测价值。方法对125例直肠癌患者采用免疫组化法检测并比较癌组织、癌旁组织中核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白阳性率,比较不同资料患者核因子E... 目的探讨核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白表达对直肠癌患者预后的预测价值。方法对125例直肠癌患者采用免疫组化法检测并比较癌组织、癌旁组织中核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白阳性率,比较不同资料患者核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白表达阳性率。随访3 a统计生存率,比较不同核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白表达患者3 a生存率,分析两者与3 a生存率的相关性。结果癌组织中核因子E2相关因子3蛋白阳性率显著高于癌旁组织(P<0.01),Kruppel样转录因子17蛋白阳性率显著低于癌旁组织(P<0.01)。有无脉管侵犯、不同KLF17蛋白表达情况患者核因子E2相关因子3蛋白阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。不同TNM分期、核因子E2相关因子3蛋白表达情况患者Kruppel样转录因子17蛋白阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。入组患者3 a生存率为75.4%,核因子E2相关因子3蛋白阳性表达者3 a生存率显著低于阴性表达者,Kruppel样转录因子17蛋白阳性表达者3 a生存率显著高于阴性表达者(P<0.01)。核因子E2相关因子3蛋白阳性率与3 a生存率呈显著负相关(P<0.01),Kruppel样转录因子17蛋白阳性率与3 a生存率呈显著正相关(P<0.01)。结论直肠癌患者癌组织中核因子E2相关因子3、Kruppel样转录因子17蛋白阳性率与3 a生存率有关,可作为直肠癌患者预后的独立预测因子。 展开更多
关键词 直肠癌 核因子E2相关因子3 Kruppel样转录因子17 预后 生存率
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肝细胞癌组织核因子E2相关因子3表达变化及意义 被引量:3
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作者 王振伟 陶佳 +4 位作者 郝帅 晏亭 杨玉菡 刘虹邑 任勇刚 《山东医药》 CAS 2018年第36期1-4,共4页
目的探讨核因子E2相关因子3(NFE2L3)在肝细胞癌发生、发展中的作用。方法选取肝细胞癌患者44例,采用免疫组化两步法检测肝癌组织及癌旁正常组织NFE2L3表达,分析肝癌组织NFE2L3表达与患者临床病理参数的关系;分析癌症基因组图谱(TCGA)数... 目的探讨核因子E2相关因子3(NFE2L3)在肝细胞癌发生、发展中的作用。方法选取肝细胞癌患者44例,采用免疫组化两步法检测肝癌组织及癌旁正常组织NFE2L3表达,分析肝癌组织NFE2L3表达与患者临床病理参数的关系;分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库肝细胞癌数据集中371例份肝癌组织和51例份癌旁正常组织中NFE2L3差异表达情况。结果肝癌组织与癌旁正常组织NFE2L3阳性表达率分别为70. 45%(31/44)、15. 91%(7/44),肝癌组织NFE2L3阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P <0. 05)。肝癌组织NFE2L3阳性表达与肿瘤组织分化程度、患者是否合并乙肝相关(P均<0. 01),与患者年龄、性别、是否合并肝硬化、肝功能分级及TNM分期均无关(P均> 0. 05)。TCGA数据库肝细胞癌数据集分析显示,肝癌组织NFE2L3表达显著高于癌旁正常组织,log2FC (肝癌组织与癌旁正常组织差异表达倍数)=0. 750 121 651,Ave Expr (NFE2L3平均表达值)=2. 336 727 847,P <0. 01。结论 NFE2L3可能作为促癌因子参与肝细胞癌的发生、发展。 展开更多
关键词 肝细胞癌 核因子E2相关因子3 临床病理特征 癌症基因组图
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