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昂达NF4U强悍登场
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《大众硬件》 2005年第3期16-16,共1页
昂达作为NVIDIA在大陆的核心合作伙伴,一直对NF4芯片组高度重视,最近他们就推出基于nForce4 ultra芯片组的超强主板——NF4U。支持Socket939处理器、1GHz超线程、双通道DDR400,令人惊奇的是还包括2个全新的PCI—EX16接口,虽然默认... 昂达作为NVIDIA在大陆的核心合作伙伴,一直对NF4芯片组高度重视,最近他们就推出基于nForce4 ultra芯片组的超强主板——NF4U。支持Socket939处理器、1GHz超线程、双通道DDR400,令人惊奇的是还包括2个全新的PCI—EX16接口,虽然默认不支持SLI,但可通过跳线来支持。其他性能还包括内置7.1声道声卡及双千兆网卡,通过板载的Silicon Image Sil-3114芯片最多可支持8个SATA硬盘,支持RAID0、1、0+1、NV RAID以及少见的RAID5。 展开更多
关键词 nf4芯片组 主板 nf4U 计算机硬件 微处理器 超线程技术 昂达公司
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精英NF4-A939主板
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《电子竞技》 2006年第3期111-111,共1页
在DIY市场上,AMD平台一直以性价比高的特点与Intel平台分庭抗礼,自2003年开始AMD推出了64位处理器产品,经过两年时间的沉淀AMD的64位平台技术已经日渐成熟,其主板市场上产品十分丰富,价格体系也非常完善,最重要的是性价比出色的产品很多。
关键词 nf4-A939 AMO 处理器 芯片组 性价比 平台技术
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与DDRⅡ共舞--Soltek NF4M2-RL
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《个人电脑》 2006年第9期119-119,共1页
这款来自硕泰克的主板产品Soltek NF4M2-RL采用了nForce4芯片组,通过进行电路调整使之具备支持Socket AM2处理器的能力。这款主板给人的第一印象就是黄绿搭配的色调,包括CPU底座在内的所有接口都被染成了黄色,十分“靓丽”,这种统... 这款来自硕泰克的主板产品Soltek NF4M2-RL采用了nForce4芯片组,通过进行电路调整使之具备支持Socket AM2处理器的能力。这款主板给人的第一印象就是黄绿搭配的色调,包括CPU底座在内的所有接口都被染成了黄色,十分“靓丽”,这种统一的色调也让整个主板板面看起来十分整洁。 展开更多
关键词 DDRⅡ SOLTEK nf4M2-RL 电路调整 主板 硕泰克 芯片组 处理器 CPU
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猛将到货 华硕首款NF4 SLI IE主板国内上市!
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《电脑应用文萃》 2005年第7期24-24,共1页
华硕P5ND2-SLI Deluxe支持Intel LGA775 Pantium 4处理器,硬件防火墙、FSB 1066MHz、双通道DDR2内存等规格一应具备。值得一提是.P5ND2—SLI Deluxe还完整支持DDR2 720内存.
关键词 nf4 SLI IE主板 芯片组 计算机硬件 CPU 微处理器 华硕公司
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富士康 WinFast NF4PIK8AA-8EKRS 主板
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《电脑自做》 2005年第7期89-89,共1页
这块主板最独到的地方是在只支持一个Socket940 CPU的前提下提供了双PCI Express 16×SLi的超强功能。
关键词 WINFAST nf4PIK8AA-8EKRS 主板 CPU 芯片组 微处理器 富士康公司
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另类先行者——昂达NF4U主板
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作者 magnum 《大众硬件》 2005年第6期62-62,共1页
关键词 nf4U主板 芯片组 计算机硬件 CPU 微处理器 昂达公司
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与DDRⅡ共舞--磐英NF4M2-L
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《个人电脑》 2006年第9期124-124,共1页
采用nForce4芯片组的磐英NF4M2-L无论硬件配置还是性能表现都不显山不露水,不过测试过程十分顺利,系统的稳定性还是值得称道的,这款主板提供了一条用于连接独立显卡的PCI-E X16接口,两个IDE 接口和4个SATA接口,十分标准的配置。
关键词 DDRⅡ 磐英nf4M2-L SATA接口 硬件配置 性能表现 测试过程 独立显卡 芯片组 主板
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七彩虹C.NF4G7整合主板上市
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《大众硬件》 2005年第12期22-22,共1页
和彩虹第一款基于NVIDIA C51G芯片组的主板C.NF4G7Ver1.4,
关键词 整合主板 NVIDIA 芯片组 七彩虹C.nf4G7 超频能力
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NF4 Ultra主板竟然板载两条X16插槽!昂达NF4U强悍登场
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《大众电脑》 2005年第2期19-19,共1页
昂达NF4U基于nForce4 ultra芯片组,支持Socket939的Athlon64及Athlon64 FX处理器,支持1GHz的HyperTransport总线,支持双通道的DDR400内存,拥有2个全新的PCI-EX16接口与2个PCI-E1x接口,同时具有2个PCI接口,保证与旧设备的兼容性。... 昂达NF4U基于nForce4 ultra芯片组,支持Socket939的Athlon64及Athlon64 FX处理器,支持1GHz的HyperTransport总线,支持双通道的DDR400内存,拥有2个全新的PCI-EX16接口与2个PCI-E1x接口,同时具有2个PCI接口,保证与旧设备的兼容性。由于面向高端用户,因此NF4U板载了最新的7.1声道声卡,对存储设备的支持方面更是做到了尽善尽美——最多支持2个ATA133硬盘, 展开更多
关键词 nf4 ULTRA主板 X16插槽 nf4U 芯片组 计算机硬件 CPU 微处理器 昂达公司
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富士康最新旗舰产品WINFAST NF4PIK8AA-8EKRS主板
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《大众电脑》 2005年第2期20-20,共1页
这款新品来自富士康旗下的WINFAST品牌,是全球首款采用当今最强“NVIDIA NF4 Pro+IO-4”芯片组的主板,支持AMD Socket940架构Opteron 100和Opteron 200核心的工作站级处理器。支持nVIDIA最新的SLI功能,通过主板上双PCIe X16插槽,将... 这款新品来自富士康旗下的WINFAST品牌,是全球首款采用当今最强“NVIDIA NF4 Pro+IO-4”芯片组的主板,支持AMD Socket940架构Opteron 100和Opteron 200核心的工作站级处理器。支持nVIDIA最新的SLI功能,通过主板上双PCIe X16插槽,将两片PCIe X16显卡合而为一体现超强双PCIe x16 SLi功能(普通NF4 SLI芯片组只提供双PCIE X8),充分体现了它的超级图形处理性能定位。此主板相容扩展性很强, 展开更多
关键词 WINFAST nf4PIK8AA-8EKRS主板 芯片组 计算机硬件 CPU 微处理器 富士康公司
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129:252699y α型磷酸氢钒铵,α-(NF4)V(HPO4)2
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作者 傅春华 付玉信 《磷酸盐工业》 2002年第4期38-39,共2页
关键词 α型磷酸氢钒铵 α-(nf4)V(HPO4)2 三斜晶系 三维网格
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达格列净治疗非糖尿病急性心肌梗死临床疗效及对TLR4/NF⁃κB信号通路的影响
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作者 李超 童汝有 +1 位作者 李俊 盛晓生 《疑难病杂志》 2025年第12期1429-1433,共5页
目的探讨达格列净治疗非糖尿病急性心肌梗死(AMI)临床疗效及对Toll样受体(TLR4)/核转录因子⁃κB(NF⁃κB)信号通路的影响。方法选取2023年1月—2024年6月金华市人民医院心内科收治的非糖尿病AMI患者86例,通过随机数字表法分为对照组和观... 目的探讨达格列净治疗非糖尿病急性心肌梗死(AMI)临床疗效及对Toll样受体(TLR4)/核转录因子⁃κB(NF⁃κB)信号通路的影响。方法选取2023年1月—2024年6月金华市人民医院心内科收治的非糖尿病AMI患者86例,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组各43例。对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗,均治疗6个月。比较2组治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDD)、N末端脑钠肽前体(NT⁃proBNP)]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、白介素⁃6(IL⁃6)、白介素⁃8(IL⁃8)]、TLR4/NF⁃κB信号通路相关指标(TLR4 mRNA、MyD88 mRNA、NF⁃κB mRNA)差异,并观察治疗期间2组主要不良心血管事件(MACE)发生率及药物不良反应发生率。结果治疗6个月后,观察组LVEF高于对照组,LVEDD、NT⁃proBNP低于对照组(t/P=13.725/<0.001、12.432/<0.001、7.369/<0.001);观察组TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃8水平低于对照组(t/P=4.659/0.005、5.930/0.003、10.642/<0.001);观察组TLR4、MyD88、NF⁃κB mRNA相对表达量低于对照组(t/P=11.949/<0.001、6.594/0.002、8.556/<0.001);随访期间,观察组和对照组MACE发生率(13.95%vs.20.93%)及药物不良反应发生率(13.95%vs.16.28%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净可改善非糖尿病AMI患者的心脏功能,抑制炎性反应、控制病情进展,且安全性良好,其疗效机制可能与抑制TLR4/NF⁃κB信号通路表达有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 达格列净 炎性因子 TLR4/NF⁃κB信号通路 疗效
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基于NiCo_(2)O_(4)/NF阳极的电解水制氢同步污水处理可行性研究
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作者 侯炜 张潇 赵博玮 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期71-77,共7页
制备以泡沫镍(NF)为基底的NiCo_(2)O_(4)/NF,并以此作为阳极,通过匹配商业化铂片析氢催化剂构建电化学方法处理污水耦合电解水制氢体系,评估NiCo_(2)O_(4)/NF阳极材料的电化学性能,考察体系的污水处理能力及运行情况。结果表明,采用一... 制备以泡沫镍(NF)为基底的NiCo_(2)O_(4)/NF,并以此作为阳极,通过匹配商业化铂片析氢催化剂构建电化学方法处理污水耦合电解水制氢体系,评估NiCo_(2)O_(4)/NF阳极材料的电化学性能,考察体系的污水处理能力及运行情况。结果表明,采用一步水热法合成的NiCo_(2)O_(4)/NF具有低过电位及较好的稳定性;对体系施加3 V电压进行污水处理,96 h后COD和氨氮去除率分别达到44.1%和18.0%,并且降解COD和去除氨氮的反应与准一级反应动力学具有较高的相关性,在给定条件下具有相对较低的反应速率常数。NiCo_(2)O_(4)/NF阳极及其构建的电解水制氢同步污水处理体系实现了对污水的处理和净化,同时实现了氢气的制备。 展开更多
关键词 电解水 制氢 电催化 NiCo_(2)O_(4)/NF 市政污水
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穴位按摩联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变大鼠背根神经节的影响
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作者 张瑞春 田育魁 +4 位作者 马鑫文 摆雪 黄银僖 屈玉疆 王程 《中华中医药杂志》 北大核心 2025年第7期3370-3374,共5页
目的:探讨穴位按摩对糖尿病周围神经病变大鼠的改善作用及机制。方法:55只SD大鼠随机分为空白组及造模组,造模组建立糖尿病周围神经病变模型并分为模型组、按摩组、甲钴胺组及联合组,每组11只。按摩组选取“三阴交”“足三里”穴按摩,... 目的:探讨穴位按摩对糖尿病周围神经病变大鼠的改善作用及机制。方法:55只SD大鼠随机分为空白组及造模组,造模组建立糖尿病周围神经病变模型并分为模型组、按摩组、甲钴胺组及联合组,每组11只。按摩组选取“三阴交”“足三里”穴按摩,甲钴胺组给予甲钴胺灌胃(0.25 mg/kg),联合组进行按摩并给予甲钴胺,干预28 d。测定热缩足潜伏期(TWL)、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV),背根神经节活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),以及P38MAPK、TLR4、NFκB-P65 mRNA及蛋白水平。结果:与模型组比较,按摩组、甲钴胺组、联合组大鼠TWL、MNCV、SNCV、SOD显著升高(P<0.05),背根神经节ROS、MDA、TLR4、P38MAPK水平及NFκB-P65 mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.05);与按摩组、甲钴胺组比较,联合组上述指标变化更显著(P<0.05)。结论:穴位按摩联合甲钴胺能够降低大鼠体内炎症水平,促进周围神经功能的恢复,其机制可能与调节TLR4/MAPK/NFκB通路有关。 展开更多
关键词 穴位按摩 糖尿病周围神经病变 TLR4/MAPK/NFκB通路 背根神经节 甲钴胺 运动神经传导速度
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基于网络药理学和实验验证探究牛耳枫-辣蓼抗胃黏膜损伤作用及机制
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作者 支芸芸 田莹 +2 位作者 凌乙文 牛海艳 任守忠 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第24期1841-1850,共10页
目的:探究牛耳枫‑辣蓼(Daphniphyllum calycinum-Polygonum hydropiper,DCPH)对胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法:网络药理学获取DCPH干预胃黏膜损伤的活性成分及主要靶点,构建PPI网络,进行GO和KEGG富集分析筛选可能涉及的生物过程和... 目的:探究牛耳枫‑辣蓼(Daphniphyllum calycinum-Polygonum hydropiper,DCPH)对胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法:网络药理学获取DCPH干预胃黏膜损伤的活性成分及主要靶点,构建PPI网络,进行GO和KEGG富集分析筛选可能涉及的生物过程和信号通路。利用乙醇刺激GES‑1细胞构建胃黏膜损伤的体外模型,通过检测细胞活力、活性氧(ROS)含量、TNF-α和IL-1β表达、线粒体膜电位水平以及TLR4和NF‑κB蛋白表达,验证DCPH对胃黏膜损伤的保护作用及机制。结果:通过网络药理学筛选出DCPH干预胃黏膜损伤的潜在活性成分44种,核心靶点TNF、BCL2、EGFR、TLR4等29个,涉及PI3K‑Akt、HIF‑1、NF‑κB和ROS等多个生物过程和信号通路。体外实验结果显示,与正常组相比,乙醇能明显抑制GES‑1细胞活力(P<0.001)、提高ROS含量(P<0.001)、诱导炎性因子TNF-α和IL-1βmRNA表达(P<0.001),明显降低细胞内线粒体膜电位,并明显上调TLR4和NF‑κB蛋白表达(P<0.01)。与模型组比较,DCPH明显提高乙醇诱导的GES‑1细胞活力(P<0.05),改善细胞形态,同时降低细胞内ROS水平(P<0.05)、抑制TNF-α和IL-1β表达(P<0.05)、恢复线粒体膜电位水平,明显抑制TLR4和NF‑κB蛋白表达(P<0.05)。结论:DCPH通过下调TLR4/NF‑κB信号通路表达,降低细胞ROS含量和抑制炎症因子表达,恢复细胞线粒体膜电位水平,减轻GES‑1细胞损伤,从而发挥抗胃黏膜损伤作用。 展开更多
关键词 牛耳枫‑辣蓼 胃黏膜损伤 GES‑1细胞 网络药理学 TLR4/NF‑κB
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铁酸锌纳米纤维载银的制备及催化还原对硝基苯酚
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作者 张翾 高宇宏 +1 位作者 陈欢 周雪娇 《材料科学》 2025年第11期2077-2087,共11页
利用室温还原法将废水中的毒性较高的对硝基苯酚(4-NP)转换为对氨基苯酚(4-AP)具有重要意义。本文利用超长一维结构的铁酸锌纳米纤维(ZnFe2O4 NFs)为载体,采用原位还原法负载Ag纳米粒子,其负载量约为6.16%。实验表明,ZnFe2O4/Ag NFs在10... 利用室温还原法将废水中的毒性较高的对硝基苯酚(4-NP)转换为对氨基苯酚(4-AP)具有重要意义。本文利用超长一维结构的铁酸锌纳米纤维(ZnFe2O4 NFs)为载体,采用原位还原法负载Ag纳米粒子,其负载量约为6.16%。实验表明,ZnFe2O4/Ag NFs在10 min内催化4-NP还原为4-AP,其转化率为85.25%。根据反应动力学曲线获得ZnFe2O4/Ag NFs的动力学速率常数kapp为0.196 min−1。这种优异的性能正是由于Ag具有更高的功函数,能够与ZnFe2O4形成异质结构,有效促进界面电子快速转移到半导体ZnFe2O4,进一步将4-NP还原成4-AP,有效提高了催化剂的催化活性。此外,ZnFe2O4 NFs的特殊结构也使其具有良好的循环稳定性,制备的ZnFe2O4/Ag NFs在3次循环使用后经过14 min对4-NP的还原率依然可以达到93.59%,这种循环使用性能良好且性能优异的一维结构催化剂有望在有机染料等污染物处理等领域表现出优异的潜力。 展开更多
关键词 ZnFe2O4 NFs Ag NPs 静电纺丝技术 催化还原4-NP
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基于网络药理学与动物实验探究扶肾颗粒调控TLR4/NF⁃κB通路防治腹膜透析相关性腹膜炎的机制 被引量:6
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作者 邢海涛 丁凤玫 +2 位作者 李佳琦 周千艺 杨洪涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1621-1631,共11页
基于网络药理学与动物实验探究扶肾颗粒(Fushen Granules,FSG)抑制腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)大鼠炎症状态,防治腹膜透析相关性腹膜炎(peritoneal dialysis⁃related peritonitis,PDRP)的机制。通过中药系统药理学数据库与分析平... 基于网络药理学与动物实验探究扶肾颗粒(Fushen Granules,FSG)抑制腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)大鼠炎症状态,防治腹膜透析相关性腹膜炎(peritoneal dialysis⁃related peritonitis,PDRP)的机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台筛选扶肾颗粒主要活性成分并进行靶点预测,通过DisGeNET等数据库筛选PDRP相关靶点,利用在线软件作图工具平台获得药物与疾病靶点的交集靶点,并构建可视化扶肾颗粒⁃PDRP核心靶点蛋白⁃蛋白互作(PPI)网络,将得到的276个扶肾颗粒⁃PDRP的“药物⁃疾病”共同靶点导入DAVID数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能与京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,筛选出扶肾颗粒治疗PDRP的主要信号通路为TLR4/NF⁃κB;创建5/6肾切除尿毒症大鼠模型,术后2周起,每日定时给予实验大鼠腹腔注射20 mL 1.25%葡萄糖透析液建立PD大鼠模型,假手术组、模型组每日灌胃2 mL生理盐水,扶肾颗粒低(0.54 g·kg^(-1))、中(1.08 g·kg^(-1))、高(2.16 g·kg^(-1))剂量组每日灌胃2 mL,培菲康组每日灌胃2 mL(113.4 mg·kg^(-1))培菲康溶液,干预8周。试剂盒检测大鼠肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]含量,ELISA检测血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs⁃CRP)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、白细胞介素(IL)⁃6]、脂多糖(LPS)、脂多糖结合蛋白(LBP)含量,苏木精⁃伊红(HE)染色观察结肠组织病理形态,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织TLR4/NF⁃κB信号通路关键因子LBP、Toll样受体4(TLR4)、NF⁃κB p65蛋白(NF⁃κB p65)、核因子抑制蛋白(IκBα)、TNF⁃α、IL⁃1β蛋白表达。结果显示,与假手术组比较,模型组结肠组织各层结构异常,肠绒毛稀疏、变短,黏膜层可见水肿,间隙变宽,局部发现炎症细胞明显浸润,体质量显著下降(P<0.01),肾功能指标(Scr、BUN)含量均显著升高(P<0.01),血清炎症因子(hs⁃CRP、TNF⁃α、IL⁃6)、LPS、LBP含量均显著升高(P<0.01),LBP、TLR4、NF⁃κB p65、TNF⁃α、IL⁃1β蛋白表达显著升高(P<0.01),IκBα蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,扶肾颗粒低、中、高剂量组与培菲康组大鼠结肠组织肠绒毛受损有不同程度减轻,黏膜下层水肿减轻,间隙变窄,固有层炎症细胞浸润减少,扶肾颗粒中、高剂量组及培菲康组肾功能指标(Scr、BUN)含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),血清炎症因子(hs⁃CRP、TNF⁃α、IL⁃6)含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),扶肾颗粒组与培菲康组血清LPS、LBP含量显著降低(P<0.01),扶肾颗粒组LBP、TLR4、NF⁃κB p65、TNF⁃α、IL⁃1β蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01),IκBα蛋白表达显著升高(P<0.01),培菲康组LBP蛋白表达显著降低(P<0.01)。结果提示,扶肾颗粒可保护PD大鼠残余肾功能,减轻炎症反应,保护结肠组织。基于网络药理学筛选出TLR4/NF⁃κB通路可能是扶肾颗粒治疗PDRP的主要信号通路。结果表明,扶肾颗粒通过调节PD大鼠结肠TLR4/NF⁃κB通路关键因子蛋白表达,改善肠道炎症反应、保护肠屏障防治PDRP。 展开更多
关键词 扶肾颗粒 腹膜透析 腹膜炎 网络药理学 TLR4/NF⁃κB通路
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CTRP9抑制幼年哮喘小鼠气道平滑肌细胞增殖和炎性反应的研究 被引量:4
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作者 刘翠翠 赵龙 +2 位作者 石晓岚 王宁 马彩玲 《中国儿童保健杂志》 CAS 2017年第4期361-364,385,共5页
目的研究C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)对哮喘幼鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和气道炎症的作用。方法 ELISA检测正常、哮喘儿童和小鼠血清中CTRP9含量;原代培养哮喘小鼠ASMCs,经pcDNA3.1-CTRP9转染后,MT... 目的研究C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)对哮喘幼鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和气道炎症的作用。方法 ELISA检测正常、哮喘儿童和小鼠血清中CTRP9含量;原代培养哮喘小鼠ASMCs,经pcDNA3.1-CTRP9转染后,MTT检测ASMCs增殖,ELISA测定TNF-α和IL-6含量,Western印记检测TLR4和NF-κB p65蛋白表达以及NF-κB p65磷酸化水平;pcDNA3.1-CTRP9转染哮喘小鼠,HE染色观察肺组织炎性细胞的浸润程度;收集小鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),光镜下检测嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和中性粒细胞数目;检测小鼠肺部TNF-α、IL-6、TLR4和NF-κB的表达。结果哮喘儿童和小鼠血清中CTRP9含量低于正常组;CTRP9能抑制ASMCs增殖、炎症因子分泌和TLR4/NF-κB通路活化;CTRP9也能抑制哮喘小鼠肺部炎性细胞浸润、各炎性反应细胞数目、炎症因子分泌和TLR4/NF-κB通路活化。结论 CTRP9能抑制幼年哮喘小鼠ASMCs增殖和炎性反应。 展开更多
关键词 哮喘 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9 气道平滑肌细胞 炎性反应 TLR4/NF—kB
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姜黄素调节TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路对细菌性阴道炎大鼠炎症反应和阴道菌群的影响 被引量:2
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作者 王莹 李宏 谢意 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2023年第12期1461-1467,共7页
目的:探究姜黄素(CUR)调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对细菌性阴道炎(BV)大鼠炎症反应和阴道菌群的影响。方法:随机把SD大鼠分为对照(Ctrl)组、BV组,低、高剂量CUR(L-CUR、H-CUR)组、TLR4抑制剂组,采用加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis... 目的:探究姜黄素(CUR)调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对细菌性阴道炎(BV)大鼠炎症反应和阴道菌群的影响。方法:随机把SD大鼠分为对照(Ctrl)组、BV组,低、高剂量CUR(L-CUR、H-CUR)组、TLR4抑制剂组,采用加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)、大肠埃希菌(Escherichia coli)混合细菌悬液阴道注入法建立BV模型(Ctrl组除外);Diff-Quik染色检测阴道分泌物中细胞构成变化;HE染色观察阴道组织病理学变化;ELISA检测阴道分泌物中炎性因子表达情况;高通量测序分析阴道菌群变化[Shannon指数(多样性)、Chao指数(丰富度)及门、属水平变化);Western Blot检测阴道组织中TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达情况。结果:与Ctrl组比较,BV组大鼠阴道分泌物中阴道上皮细胞较少,可见大量白细胞,同时IL-10、TNF-α、IL-1β表达增加(P<0.05);阴道组织发生明显病理改变,阴道壁增厚,可见明显充血水肿、炎性细胞浸润,大量坏死组织脱落;阴道菌群Shannon指数、Chao指数增加(P<0.05);厚壁菌门(Firmicutes)、乳杆菌属(Lactobacillus)减少,放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、Gardnerella vaginalis、Escherichia coli增加(P<0.05);阴道组织中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达均增加(P<0.05);经L-CUR、H-CUR、TLR4抑制剂干预后上述情况均好转,且H-CUR、TLR4抑制剂作用效果更佳。结论:CUR能够减轻BV大鼠阴道炎症反应,调节其阴道菌群,可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路而实现。 展开更多
关键词 姜黄素 TLR4/MyD88/NF⁃κB信号通路 细菌性阴道炎 炎症反应 阴道菌群
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雌激素调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路减缓心肌肥大作用的研究 被引量:2
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作者 刁爱芹 韩梅 +3 位作者 李菁 阙玲俐 陈琪 李跃华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1994-1994,共1页
关键词 心肌肥大 TLR4/MyD88/NF 信号通路 主动脉弓缩窄 激素调控 大鼠心脏 卵巢切除术 信号分子 Β-雌二醇 结合活性
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