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肝积方对不同临床病理分型肝癌NET1、CK19蛋白的影响
1
作者
陈铨栩
罗晓智
+1 位作者
张普
陈迪
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2020年第12期123-127,共5页
目的探讨肝积方对不同临床病理分型肝癌患者NET1、CK19蛋白的影响。方法回顾2016年1月—2018年12月在医院诊断治疗的肝癌患者60例临床资料,肝细胞肝癌患者中22例采用肝动脉化疗栓塞治疗及手术治疗为肝细胞肝癌A组,23例在此基础上加用肝...
目的探讨肝积方对不同临床病理分型肝癌患者NET1、CK19蛋白的影响。方法回顾2016年1月—2018年12月在医院诊断治疗的肝癌患者60例临床资料,肝细胞肝癌患者中22例采用肝动脉化疗栓塞治疗及手术治疗为肝细胞肝癌A组,23例在此基础上加用肝积方治疗,为肝细胞肝癌B组;肝内胆管癌患者中7例采用肝动脉化疗栓塞治疗及手术治疗为肝内胆管癌A组,8例采用在此基础上加用肝积方治疗,为肝内胆管癌B组。比较不同病理分型患者治疗前后Karnofsky评分,血清AFP、CEA水平,NET1、CK19蛋白阳性表达率及表达强度。结果 (1)治疗后各组Karnofsky评分较治疗前均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,肝细胞癌B组Karnofsky评分显著高于肝细胞癌A组,肝内胆管癌B组Karnofsky评分显著高于肝内胆管癌A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,各组AFP与CEA均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肝细胞癌B组AFP与CEA显著低于肝细胞癌A组,肝内胆管癌B组显著低于肝内胆管癌A组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,各组NET1阳性率以及阳性强度均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,肝细胞癌B组NET1阳性率以及阳性强度显著低于肝细胞癌A组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,肝内胆管癌A组与肝内胆管癌B组阳性强度均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝积方用于辅助治疗不同病理分型肝癌患者,可显著改善患者生活质量,降低血清AFP、CEA水平,降低NET1阳性表达以及表达强度,可显著降低对肝内胆管癌CK19蛋白表达强度。
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关键词
肝积方
临床病理分型
肝癌
net1
CK19蛋白
原文传递
共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联
被引量:
2
2
作者
刘璐
高倩
+5 位作者
李海梅
王艺
杨莉
孙黎
钱秋谨
王玉凤
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第41期3351-3356,共6页
目的 探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1) rs3785143多态位点的关联.方法 对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊,符合美国精神障碍...
目的 探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1) rs3785143多态位点的关联.方法 对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs3785143位点的基因型检测,比较三组等位基因及基因型分布频率的差异.结果 在ADHD共患ODD中,基因型频率分布与健康对照组差异有统计学意义(P=0.008),TT基因型频率高于健康对照组(4.3%比1.6%,P =0.009);而在ADHD未共患ODD中,C等位基因频率高于健康对照组(0.859比0.821,P=0.005),两组基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.005),CC基因型频率高于健康对照组(73.4%比65.9%,P=0.001);控制性别、年龄后,上述关联仍存在.进一步排除其他共患病的影响,在单纯ADHD中,C等位基因(0.870比0.821,P=0.003)、CC基因型(75.8%比65.9%,P=0.001)分布频率高于健康对照组;在单纯ADHD共患ODD中,TT基因型(5.1%比1.6%,P =0.006)分布频率高于健康对照组.结论 NET1基因与ADHD存在关联,ADHD共患ODD与否可能存在遗传学差异.
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关键词
注意力缺陷障碍伴多动
net1
基因
对立违抗障碍
关联分析
原文传递
题名
肝积方对不同临床病理分型肝癌NET1、CK19蛋白的影响
1
作者
陈铨栩
罗晓智
张普
陈迪
机构
温州医科大学附属第二医院病理科
温州医科大学附属第二医院药剂科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2020年第12期123-127,共5页
基金
国家科技部科技基础性工作专项基金(2017FY8389673)。
文摘
目的探讨肝积方对不同临床病理分型肝癌患者NET1、CK19蛋白的影响。方法回顾2016年1月—2018年12月在医院诊断治疗的肝癌患者60例临床资料,肝细胞肝癌患者中22例采用肝动脉化疗栓塞治疗及手术治疗为肝细胞肝癌A组,23例在此基础上加用肝积方治疗,为肝细胞肝癌B组;肝内胆管癌患者中7例采用肝动脉化疗栓塞治疗及手术治疗为肝内胆管癌A组,8例采用在此基础上加用肝积方治疗,为肝内胆管癌B组。比较不同病理分型患者治疗前后Karnofsky评分,血清AFP、CEA水平,NET1、CK19蛋白阳性表达率及表达强度。结果 (1)治疗后各组Karnofsky评分较治疗前均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,肝细胞癌B组Karnofsky评分显著高于肝细胞癌A组,肝内胆管癌B组Karnofsky评分显著高于肝内胆管癌A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,各组AFP与CEA均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肝细胞癌B组AFP与CEA显著低于肝细胞癌A组,肝内胆管癌B组显著低于肝内胆管癌A组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,各组NET1阳性率以及阳性强度均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,肝细胞癌B组NET1阳性率以及阳性强度显著低于肝细胞癌A组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,肝内胆管癌A组与肝内胆管癌B组阳性强度均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝积方用于辅助治疗不同病理分型肝癌患者,可显著改善患者生活质量,降低血清AFP、CEA水平,降低NET1阳性表达以及表达强度,可显著降低对肝内胆管癌CK19蛋白表达强度。
关键词
肝积方
临床病理分型
肝癌
net1
CK19蛋白
Keywords
Ganji Decoction
clinical pathological classification
hepatocellular carcinoma
net1
(neuro
gene
tic dermal cell transforming
gene
)
CK19 protein
分类号
R256.4 [医药卫生—中医内科学]
原文传递
题名
共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联
被引量:
2
2
作者
刘璐
高倩
李海梅
王艺
杨莉
孙黎
钱秋谨
王玉凤
机构
北京大学第六医院/精神卫生研究所
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第41期3351-3356,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(2014CB846104)
国家自然科学基金(81301171)
文摘
目的 探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1) rs3785143多态位点的关联.方法 对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs3785143位点的基因型检测,比较三组等位基因及基因型分布频率的差异.结果 在ADHD共患ODD中,基因型频率分布与健康对照组差异有统计学意义(P=0.008),TT基因型频率高于健康对照组(4.3%比1.6%,P =0.009);而在ADHD未共患ODD中,C等位基因频率高于健康对照组(0.859比0.821,P=0.005),两组基因型分布频率差异有统计学意义(P=0.005),CC基因型频率高于健康对照组(73.4%比65.9%,P=0.001);控制性别、年龄后,上述关联仍存在.进一步排除其他共患病的影响,在单纯ADHD中,C等位基因(0.870比0.821,P=0.003)、CC基因型(75.8%比65.9%,P=0.001)分布频率高于健康对照组;在单纯ADHD共患ODD中,TT基因型(5.1%比1.6%,P =0.006)分布频率高于健康对照组.结论 NET1基因与ADHD存在关联,ADHD共患ODD与否可能存在遗传学差异.
关键词
注意力缺陷障碍伴多动
net1
基因
对立违抗障碍
关联分析
Keywords
Attention deficit disorder with hyperactivity
net1 gene
Oppositional defiant disorder
Association analysis
分类号
R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝积方对不同临床病理分型肝癌NET1、CK19蛋白的影响
陈铨栩
罗晓智
张普
陈迪
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2020
0
原文传递
2
共患对立违抗障碍影响NET1基因与注意缺陷多动障碍的关联
刘璐
高倩
李海梅
王艺
杨莉
孙黎
钱秋谨
王玉凤
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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