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GNβ3 C825T和NET T182基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍相关性研究
1
作者 梅萍 张秋莹 《精神医学杂志》 2020年第5期367-371,共5页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)C825T和去甲肾上腺素转运体(NET)T182基因多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童心理、行为问题发生与否的相关性。方法采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对286例6~12岁的ADHD患儿进行问卷调查,采用聚合酶链... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)C825T和去甲肾上腺素转运体(NET)T182基因多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童心理、行为问题发生与否的相关性。方法采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对286例6~12岁的ADHD患儿进行问卷调查,采用聚合酶链反应(PCR)对GNβ3 C825T和NET T182进行基因分型,分别对两种基因多态性与ADHD儿童行为问题的相关性进行分析。结果GNβ3 C825T基因CT/CC基因型CBCL焦虑抑郁、多动指数评分均高于TT基因型(P<0.05)。NET T182基因CT/CC基因型CBCL焦虑抑郁、社会化问题评分均高于TT基因型(P<0.05)。GNβ3 C825T和NET T182基因多态性是焦虑抑郁的影响因素(P<0.05),GNβ3 C825T基因多态性、性别是多动指数的影响因素(P<0.05),NET T182基因多态性是社会化问题的影响因素(P<0.05)。结论GNβ3 C825T和NET T182基因可能是影响ADHD儿童行为问题的重要基因,GNβ3 C825T和NET T182与焦虑抑郁问题发生有一定关联,且GNβ3 C825T和NET T182分别与多动行为和社会化问题也存在一定关联。 展开更多
关键词 GNβ3 C825T net t182 注意缺陷多动障碍 行为问题
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G蛋白β3亚单位和去甲肾上腺素转运体基因多态性与学龄双生子儿童心理行为问题的相关性 被引量：2
2
作者 陈瑶 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第10期1879-1884,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3-C825T)和去甲肾上腺素转运体(NET T182)基因多态性与学龄双生子儿童心理行为问题的相关性。方法采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对143对6~12岁学龄双生子儿童心理行为问题进行筛查和测评,采用PCR对GNβ3-... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3-C825T)和去甲肾上腺素转运体(NET T182)基因多态性与学龄双生子儿童心理行为问题的相关性。方法采用Achenbach儿童行为量表(CBCL)对143对6~12岁学龄双生子儿童心理行为问题进行筛查和测评,采用PCR对GNβ3-C825T和NET T182进行基因分型,采用广义估计方程对GNβ3-C825T和NET T182基因型与学龄双生子儿童的心理行为问题进行相关性分析。结果共70例学龄双生子儿童检出行为问题,检出率为24.48%。各因子中,思维问题的检出率最高(15.38%)。男童与女童行为问题各因子检出率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。GNβ3-C825T和各行为问题均存在明显的相关性(均P<0.05),NET T182仅和社会化问题发生情况相关(P<0.05)。GNβ3-C825T和NET T182基因均与家庭环境因素无关联。焦虑抑郁的发生主要受儿童GNβ3-C825T基因多态性的影响,含T基因的个体比不含T基因的个体更容易发生焦虑问题。同时,焦虑和抑郁的发生也受NET T182基因多态性的影响,含C基因的个体比不含C基因的个体更容易发生焦虑问题,性别对社会化问题的主效应差异有统计学意义(P<0.05),男童比女童更容易发生社会化问题。结论GNβ3-C825T和NET T182基因可能是影响双生子儿童行为问题的重要基因,与焦虑抑郁发生有一定关联,且NET T182与学龄双生子儿童社会化问题也存在一定关联。 展开更多
关键词 GNβ3-C825T net t182 学龄双生子 行为问题
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